C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 317280

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Волкова, Зайнуллин, Потапов, Савченко, Чуров, Шаров

МПК: C07C 43/00

Метки: 3-ди(2, 5-трихлорфенокси)-глицеридом, 5-трихлорфеноксипропеноксида, смеси

...5 - 30%-ный водный раствор 2,4,5-трихлорфенолята натрия конденсировать с эпихлоргидрином при 50 - 100 С и молярном соотношении реагентов, равном 1: 1 - 1: 2.Полученная смесь оказывает стабилизирующее и пластифицирующее действие при введении в поливинилхлоридные композиции и по сравнению с известными пластификаторами не вызывает окраски пластиката, в результате чего данная смесь может быть пригодной для изготовления прозрачного пластиката. Способ позволяет расширить ассортимент пластификаторов.П р и м е р. В колбу с мешалкой, обратным холодильником и термометром помещаю 61,2 г эпихлоргидрина и приливают 70,8 2,4,5-трихлорфенолята натрия, растворенног в 315 мл воды. Массу перемешивают и вы держивают при 95 - 100 С в течение 2,5 час При...

Номер патента: 319216

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Адамов, Нестерова, Фрейдлин, Широбокова

МПК: C07C 69/44

Метки: дикарбоновых, кислот, моноалкиловых, эфиров

...раза меньше, чем при проведении процесса с равновесным кюличеством диэф,ира (917 г вместю 1673 г),По окончании процесса добавленная вода 40 вместе с,водой, образовавшейся в результатереакции, и избыток спирта отгоняются. Эта операция трудна тем бюлее, что юна проводится,и без избытка спирта, Добавка вюды пп уменьшение в связи с этим необходимого ко,тичеспва диэфира в цвкле имеют еще и следующие иреимущества: вода дешевле и доступией любого диэфира, отделение ее и избытка спирта от,реакционнюй смеси леп че, чем отделение диэфира, так ка 1 к температура кипеноя 50 даже самюго лепкокипящего длэфира - диме пил сукцината - 100 С при атмосферном давлении, Кроме того, диэфиры многих дикарбоновых кислот,имеют температуры кипения близкие к...

Номер патента: 470512

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Величко, Мокроусова, Трегер

МПК: C07C 17/04, C07C 19/045

Метки: 1-дихлорэтана

...продуктов, за исключением небольших количеств исхочнык 5 веществ (винилхлорида и хлористого водорода), он может быть непосредственно испол 1- зован для получения метилхлороформа.Избыточный хлористый водород возвраш- ется на стадию гидрохлорирования винилхло- О рида.Выход 1,1-днхлорэтана в расчете на прореагировавший винилхлорид 97 - 98 мол, %.Конверсия виш 1 лхлорида 100%. Срок службы катализатора - 12 - 16 ч,5 Опыты по гпдрохлорированию винплхлорида проводят на лабораторной установке, состоящей из реактора - барботажной колонны диаметром 25 мм и высотой 250 мм - и системы ловушек, помещенных в смесь сухо- О го льда и ацетона, для улавливания образо470512 вавшегося 1,1-дихлорэтана, Перед началом опыта в реактор загружают...

Номер патента: 470513

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Баянова, Крышина, Низова, Паушкин, Щорс, Янченко

МПК: C07C 35/14

Метки: транс-циклогександиола-1

...окиси, пропуская смесь через стеклянный или эмалированный реактор, за полненный кварцевой насадкой, Эпокись количественно п 1 дролизуетс с ооразованием транс-циклогександиола,2.П р и м е р 1. В реакциоьп 1 ую колоу загружа 10 т 45,6 Г циклОГексена н при перемсшпва нии подают 0,76 Г Окиси молибдена и 0,15 гсульфата марганца. Температуру поднимают до 78 С и затем прикапывают 16,2 г гидро- перекиси кумола в течение 15 - 20 мин с та.кой скоростью, чтобы температура не поднн малась выше 80 С. 1 ерез 4 ч конверсия гид.470513 Количество компонентов каталитической системы, считая на гидроперекись, вес. О Исходное вещество, г Выход окиси циклогексена,считая на взятую гидроперекисьМоО,Мп 804 МдБО,вес. ог 16,5 16,5 16,5 9,5 45,6 45,6 45,6...

Номер патента: 291905

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Блудов, Гриз, Гуревич, Зайцева, Левин, Лымарь, Любовский, Морозов, Оречкин, Седова, Шапиро, Шмелев

МПК: C07C 31/02

Метки: алифатических, спиртов

...и резких произвольных подъемов температуры.П ример 2, Образец пассивированного никельхромового катализатора загружают в металлическрий лабораторный реактор высокого давления установки проточного типа и подвергают высокотемпературной модификации в токе водорода при давлении 280 ат и объемной скорости подачи водорода 100 час-. Температуру от комнатной до максимальной (420 С) поднимают постепенно и плавно в течение 70 час. При температуре 420 С,катализатор выдерживают 18 час, после чего плавно охлаждают со скоростью 10 С час. После охлаждения катализатор используют для гидрирования раствора масляных альдегидов и пентан-гексановой фракции при давлении 300 ат, температуре 185 С, объемной скорости подачи жидкого сырья 6,0 час - . Выход...

Номер патента: 471354

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Большаков, Грибов, Коршунов, Кузовлева, Лазарянц, Смирнов

МПК: C07C 21/20

Метки: 3-дихлорпентадиена-1

...с 25 до 10 - 12 О/о.А. В эжектор описанного реактора высотой 500 мм и внутренним диаметром 22 мм подают жидкий пиперилен со скоростью 1 мл/мин и газообразный хлор со скоростью 20 л/час. В зоне реакции поддерживается температура 135 С. 11 ри пропускании 1 моля (68 г) пиперилена образуется 110 г реакционной массы, при разгонке которой получают 97 г жидких продуктов. Смолообразный остаток перегонки составляет 13 г. По данным хроматографического анализа жидкие продукты имеют следующий состав, вес. %:1,4-Дихлорпентен34,7 1,2-Дихлорпентен28,0 3,4-Дихлорпентен9,6 Мои охлорпентадиены 16,7 4-Хлорпентен1,5 Пиперилен 9,5.жидкие продукты реакции разгоняют на ректификационной колонке под вакуумом, при этом получают 70 г смеси дихлорпентентов с 5 10...

Номер патента: 471355

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Перминова, Черкаев, Шутикова

МПК: C07C 33/00

Метки: ненасыщенных, спиртов

...к ги применение в производс ществ,И П р и м е р 1. В автоклав заг(0,118 моль) этилового эфира у кислоты с эфирным числом 264 ское 264), бромным числом 76 ( 5 75,5) и 10 г катализатора, содер лы Хп, А 1 и Сд в молярцом соо таллов Хп: А 1: Сд = 1: 1,3: 0,02 пие ведут при 300 С и давлецтш(начальное давление 120 атм). 10 отделяют центрифугированием. кц этилового спирта ц перегонк получают 20 г продукта с эфцрць бромцым числом 89,4 (теоретиче число для ундеццлецового спирта 15 канне спирта 94,7,/О. Выход у спирт 95";, (от теоретического). 11 р и м с р 2. В автоклав заг(0,15 моль) меплового эфира гсптецовой кислоты с эфирным 29 (тсоре ги еское 359), бромпым(теоретцческое 102,5) и 8,6 г кат держащего окислы Хп, А 1 и С соотношении металлов...

Номер патента: 471710

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Вольфганг, Гельмут, Гюнтер, Эрнст

МПК: C07C 39/12

Метки: 4-4-бифенилил1-бутанола

...гцдрцровани . соединения общей формулы 2 в прцсутстви окиси мсдп (хрома илц окиси цинка) в качскдтализатора при темпсрдтурс 150 - 300 С ц давлении водородд 150 в 3 атл.Исходныс соединения общей формулы 2 известны или их можно получать пзвсстнымц способами,Вутилецгликоль формулы 2 полмчд 1 от, - пример, путем восстановления 4- (4-бифенцлил) -4-оксомасляной кислоты с помощью алюмогидрида лития или боранд натрия в присутствии безводного хлорцда длюмцц:я при комнатной температуре в присутствии растворителя, например дцметоксцэтдцд.Применяемую в качестве исходного соединения 4-(4-бифенилцл) -4-оксомасляную кислоту или ее эфиры можно получать путе. л реакции взаимодействия бифенпла с ангидридом янтарной кислоты илц галоцдангидрцдом кислого...

Номер патента: 471711

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Агнеш, Габор, Золтан, Иштван, Йозеф, Лелле, Петер, Пирошка

МПК: C07C 57/04

Метки: аминоакриловой, кислоты, производных

...выход 55%, т. пл.63 - 65 С.Найдено, %: С 62,75; Н 7,30; М 9,24.Вычислено, %: С 62,67; Н 7,23; Х 9,14. 5 Аналогично указанному способу, изменяя аминный компонент, получают следующие производные акриловой кяслоты:из 2-аминопиридина - этиловый эфир а- (2-этоксикарбонилэтил) -р - (2-пиридиламино)- акриловой кислоты, т.,пл.112 - 114 С, выход 75%;из 5-метил-аминопиридина - этиловый эфир а-(2-этоксикарбонилэтил) -р - (5-метил-пиридиламино) акриловой кислоты, т. пл.89 - 95 С, выход 40 - 45%;из 4-метил-амцнопиридцна - этцловьш эфир а-(2-этоксикарбонилэтил)+(4-метил- пиридиламино) акриловой иислоты, т. пл.135 С, выход 30 - 35%. 20Аналогично указанному опособу, выбирая соответствующий амин и производное формцлуксусной кислоты, синтезируют следующие...

Номер патента: 471712

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Есицугу, Морио, Хидеки, Хироси

МПК: C07C 69/00

Метки: кислоты, поликарбоксидифениловых, угольной, эфиров

...и/или ангидридов этих кислот. Продолжительность реакции зависит от типа исходных материалов и реакц:онцых услозий, т. е. продолжительность самой реакции окисления составляет 4 - 25 час, псклю. чая индукционный период. В случае прерывания процесса окисления (реакция еще не завершена) операции выделения и регенерации исходных и частично окислепных вещсств пз окислецной смеси будут сильно затруд. нецы,Следует отметить, что метпльпыс группы полиметилдифецилкарбоната, расположенные в положениях 3, 4 или 5, эффективно окисляются в указанных условиях, но, если мстильные группы находятся в положении 2 или 6, то они практически не окисляются.В тех случаях, ког;а;ве мстпльныеруппы полиметилдифенилкарооната замещены в положениях 3 и 4 одного и...

Номер патента: 472116

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Алиев, Касимова, Тер-Саркисов

МПК: C07C 11/16

Метки: диолефиновых, углеводородов

...затем воздух.При этом выход диолефинов равен 34 - 35 вес. "о на пропущенное сырье. Водяной пар подастся в реактор с температурой 220 - 250 С и является теплоотиимающим агентом. Процесс проводится непрерывно, без регенерации катализатора. цесс проводится при слеОбъемная скорость юдачи исходной бутилсновой фракции,заданная в начале пробега,ед час 5005 Активность 1:.атализаОра в системс (по паспорту), вес. Ъ:при 580"С 27 - 28при 600 С 30Исходное сырье -- бутилсповая фракция.В период непрерывного 10-дневного прога были испытаны несколько режимов окштельного дсгидрирования: огпмальиый, сизменением соотношсиия количества кгслорода и бутилсновой фракции и с изменениемвремени контакта. При соотношении количетва кислорода и бутилсиовой фракции...

Номер патента: 472118

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Борисова, Калабина, Крон

МПК: C07C 23/08

Метки: 4-тетрахлор, дибромциклопентадиена-1

...при этом ТХЦПД до целевого продукта ца второй стадии. того, процесс бромцровация сопрообразованием побочных продуктов ием реакционной массы, что вызваованием неустойчивого легко диме. ся ТХЦПД,присутствии каталитического количества безводного трехбромцстого алюминия с цоследуюгцим выделением целевого продукта известными приемами.Г 1 р"дпочтительцо вести процесс црц ОС, Предлагаемый способ позволяет получать 1,2,3,4-тетрахлор,5 -дцбромццклоцецтадиец- -1.3 в сравнительно мягких условиях, с достаточно хорошим выходом, в одну стадшо, исходя непосредственно из товарного гексахлорциклопентадиена, а также исключает использование неустойчивого, легко димерцзующегося тетрахлорциклопентадиеца. П р и м с р. В реакционную колбу помещают 50...

Номер патента: 472119

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Агишева, Злотский, Зорин, Клявлин, Рахманкулов, Сафиев, Узикова

МПК: C07C 43/30

Метки: ароматических, кеталей, кетонов, циклических

...Т, МироноваКорректор О. Тюрина Редактор Т. Никольская Заказ 2271/15 Изд, Ма 1488 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 может внутримолекулярно присодиняться по двойной углерод - кислородной связи, образуя циклический радикал Последний атакует олефин и с последующим отрывом водорода от донора - изопропилового спирта превращается в молекулу целевого циклического кеталя. Исходные азодиалкилкарбоксилаты получают из соответствующих спнртоальдегидов известными методами. Предлагаемый способ позволяет получить циклические кетали (ранее труднодоступные) в течение 12 час с выходом до 78 - 90% . Пример 1. 32,6 г (0,1...

Номер патента: 472120

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Карнаушенко, Меламуд, Перкель, Сергеев

МПК: C07C 67/02

Метки: смесей, триглицеридов

...давление в яцпара ге нс болсс 500 мм рт. ст. Затем под вакуумом в аппарат загружают цод слой жира порошкообразный сукой мстилат натрия в 5 количестве 0,1".0 и продолжают церемешивацце в течснцс 30 - 45 миц, периодически отбирая пробы для определения тсмцературы цлавленця смеси тршлццерцдов ц содержания в переэтерцфикате катализатора (в лере- ЗО счете ца металлический натрий). По достц472120 Предмет изобретения Составитель ЮдинцеваТсхред Л. Казачкова Корректор Н. Аук Редактор Т. Никольская Заказ 6394 зд.,а 5 В Тираж 529 Годписиое 1 ЛНРИ 1 И Государственного комитета Совета Мин стров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4,5МОТ, Загорский филиал 3жспии требуемой температуры плавления жира в аппарат...

Номер патента: 472121

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Величко, Виноградова, Фрейдлина

МПК: C07C 69/24

Метки: алкилмонокарбоновых, галоидированных, кислот, метиловых, эфиров

...перек 1 сп, цсцтакарооцил железа или редокс-системы ца основе пецтакарбопла железа. Предцо 1 тР 1 тсльцо 1 спользо 5 ать в качестве ицциатора псцтакарбоцил Ркс, сэа, Процесс вдут в автоклаве при цагревации.Г 1 р и м е р 1, В црсдварительцо охлаждецпыи ж 11 дким азотом ачаощися а 5 толав 1 з цержавсюцей стали емкостью 0,25 л, сцабжецць 5 й обогревательпой рубашкой, мацомс- ром и термопарой, помещают 69 г мстилдибромацетата, 19 г, виРилхлорнда и 1 г азобисизобутироццтрпла. После ц;1 ревацця прп 100"С в тс синс 4 час из рсакциоццой смсси отгоняют при 88 С/22 мм рт. ст. Иерорсагировавшей метилдибромацетат (56 г). 1 з остатка перегоцкои выделяют:а) 9 г метилового эфира у-хлор-сс,у-диброммасляцой кислоть (Т 1); т. ки. 70 С/2 мм рт....

Номер патента: 472497

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Герхард, Манфред, Руперт, Херманн

МПК: C07C 15/28

Метки: антрацена, производных

...предпочтительнопри 600 - 700 С, при нормальном, повышенномили пониженном давлении. Предпочтительно30 прогодить процесс при нормальном или слегка повышенном даг)ленин, наример, отдо3 Оар. 1 собходимое время на рева От 0,1 до100 сек, г)рс,гпочтггтелыго- О сек. Осу)цсствляют превращение и турбулентном газовом35 потоке. Термическое превращение ведут изотермическим путем нли при различных температурах от 400 до 800 аС, аднабатиеским иличастично адиабатиеским путем.Д)гарилметаны можно полностью превра 40 щать в антрацены за один проход, например,при 750 С. При это". в качестве побочных продуктов образуются метан, дифенилметан идругие циклические продукты, например флоурен, которыс отделяют от антраценов путем4) Гистп зляцпиГОбо 1)ные про;гукты...

Номер патента: 472498

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Анджело, Дитер, Карл, Макс, Раймонд

МПК: C07C 15/28

Метки: 10-дигидро-9, 9-(3-амино-1-пропенил, этаноантраценов

...- 9,10 - дигидро,10-этаноаптраценхлоргидрат растворяют в простом эфире, фильтруют на нутче и перекристаллизовывают из хлористого метилена - простого эфира; т. пл, 205 - 207"С.Применяемьш в качестве исходного продукта сложный эфир 9- (3-окси-Х-пропецил) -9,10- дигпдро,10 - этаноацтраценметацсульфокислоты получают следующим образом. 10,0 г (38,4 м моль) -9- (3-акролепцил) -9,10- дигидро,10-этаноацтрацена суспецдируют в 250 мл метанола и прибавляют порциями при псремешивании црц 15 - 20 С 0,8 г (21,1 ммоль) боргидрида натрия. После прибавления получают прозрачный светло-желтый раствор, который выдерживают в течение 1 час при комнатной температуре. Затем концентрируют в вакууме, получаемом с помощью водоструйного насоса. Остаток растворяют в...

Номер патента: 472926

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Большаков, Коршунов, Кузовлева

МПК: C07C 21/04

Метки: 5-хлорпентадиена1

...реакции,Использование в качестве депрующего агента меди позволяет пдихлорпентены в 5-хлорпентадиеншей селективностью.Выход 5-хлорпентадиена,3 на прорровавшие дихлорпентены около 60%. Нреагировавшие дихлорпентены снова вошают на дегидрохлорирование.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу,снабженную термометром, капилляром для 5 пропускаемым через капилляр цяющийся продукт собирают мере отгоцкц продукта в колб воронки добавляют еще 50 г пентецов. Образующийся хло О поглощается в склянке Тицен твором щелочи. Продолжите 1,5 час. В результате реакции смеси следующего состава (в 1 4-Дихлорпентен5 1,2-Дцхлорпентен-З 3,4-Дцхлорпентен5-Хлорпентадиен,3 Другие моцохлорпентад Продукты реакции разго О фикаццонной колонке в ваку472926 Предмет...

Номер патента: 472928

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Григорьев, Липина, Моисеев

МПК: C07C 49/08

Метки: карбонильных, соединений

...цапают в алцосциртавьи раствор катализатора. При исриодисака Сгособс к катдлцздтонам рдсвар; пооСрсдцо иода 0 Олсфц и сцпрг, д здтс; Кислород или кислородсодсржащий газ.П р и м с р 1. Б реактор, прсдстдвляющ Й с;бой стеклянную тр бку с обо рсва:1, сцд )ке.1:-у 0 в всркнсЙ части сепдрдцианным устройством п псрсливца" тру кой лгя цирку, Ц 1 аТД.11 ЗДТОП 1 О."0 ДСТВОРа В ССТС 1 С, грыжаОт катализатор, садерждщиЙ в 70,ь-иам зтда,г (В зО.ь л): .ларсты ИдллддцЙ 0,03; хлорная медь 1 5: дцстт мсдп 0,1.Коррс:(тор В. Г)(чан За:.ае 285855 Изд 5 Ъ 759 тира)к 5)9 С си,(: Ссо( Ц 1-1111 П 11 Государственного ко:(итета Совета 51 Япетров СССР по едем и;обретений и открытии(,ьсм зцстсЛьдсгцдд сост(ияс Г8,4сКЗсЛИЗЗТОРс 1 ПС; КОП(;ЕРСЦБ 3 Ги,спд;12 П...

Номер патента: 473353

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Алессандро, Карло

МПК: C07C 7/08

Метки: выделения, изопрена, смеси, углеводородов

...различные растворителп 1 и олин и тот жс раствортел, по с разли иым солержаписм волы в косО - Ях 2,. б и 1).ИспольЗОВ)ппс потоков с высокоЙ копцсптряцией ЦПД позво.яет уменьшить реакцп. оппый объем обору,овация, сократггь про,ол)кигсльпость пребывания исходных про;уктов 3 рсакцпоипо 1 зоне и снизить потери зопрспа. По трубопроволу 16 из пижпсй ч 1- стп колонны 11 улал 5 пот лимсры ЦПД и лруГис гролкть соплспсяции (рсзкпг 51 Дегь. ся,г,сьлср). Поток, поступаюций по труборо 3 олу 14 в колопн 3 16, содержит г, основпом изопрс, пиперлен, несколько процсп - тов ЦПД и остаточные количества ацеИсеновых сослисппй. И.юпреп отводят пз всрх- НСЙ асти колонпы 16 по труоопровол 17 вмсстс с пппс)Илспом и жс;1 яс.,1 ы колицсством ЦП,и по,51 рпых...

Номер патента: 473354

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Джордж, Клод, Нгуен

МПК: C07C 51/08

Метки: замощенных, кислот, фенилуксусных

...петролейного эфира, т. пл. 86 - 87,5 С.Вычислено, %: С 70.88; Н 7,32.Найдено, %: С 70,52; Н 7,29.П р и м е р 8. 3-Бром-метил-пропзргилэксифенилуксусцзя кислота.Аналогично примеру 4 из 52 г метцлового эфира 3 - бром -5-метил .4- оксифенилуксусцой кислоты, 27,2 г поташа, 24 г бромистого пропаргила и 60 мл ацетона получают 48,5 г (81%) эфира, т, кип, 150 С/0,8 мм; и Я 1,5452. 10 15 20 30 35 45 25 г метилового эфира 3-бром-мстцл-пропаргилоксифенилуксусной кислоты, б г едкого кали, 10 мл волы и 100 мл мстзцолз кипятят 4 чзс с обратным хололцльциком, охлзхклзют, промывают эфиром, полкисляют волную фазу 20%-цой соляной кислотой, отфильтровывают осадок, промывают его водой, перекрцстзллизовывзют из смеси эфир - петролейцый эфир и получают 13,5...

Номер патента: 473355

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Кунихиро, Набору, Такаси

МПК: C07C 57/04

Метки: акриловой, кислоты

...и фенотпазв.П р и м е р 1. Проводят очнсп(у по той же схеме, что изображена на чертеже, 1(,олонна 8 Гульсиру)ощего действия содержит 50 перфорированных тарелок, тарельчатая колонна 11 имеет 20 ступеней разделення, Колонна 13 состоит из тарельчатой части с 40 ступенями разделения и насадочной частн со слоем наОЯДи 13 ысОтои 0 ь. ( О Г 1 чс 1 с БОДН 010 1)ас 1 БО.ра, содержащего 23 Бес, ,"крплоиои н.Пои 2 БСС. "о ) С,СПО:. ИСлоГь 1, ПОДЯЮЕ Бс)СР)Х 31010 1 ЯСЕЬ 1 ОГЕОС 11;Ь 8 1 ЯЗЯЕП,ЬЕП ВОДНЫ рас 1 БОр П 0.1) 1 ЯЮ ОЕЕ,)СЕСадиНЕ 3 СЯЦПОП ОГО с Язси ООРс 3ЕОЩС 1 005 с ПРП 1 ЯЗО аЗПОМ 2 1 сЛс 1- 1 ПЧЕС 031 Ос(НС,ЕП)НЕ ПРОПП.ЕЕПЯ С ПОСЛЕД, СО- е.(ЫЕ ДЯЛСЕс)ТСМ ПЗ ОП,.СЕЕСаЕа ЯЦЕтасЬДЕГИДЯ, ацсто)12, акролеш 1 а и дрмгпх загрязняОщпх10...

Номер патента: 473356

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Гордон, Майкл, Тревор

МПК: C07C 61/06

Метки: производных, циклопентана

...(этанол), 1. (в): 306 мм (23800) .ИК-спектр (жидкая пленка), см - : 1700 и 1610.Для синтеза 5-этоксикярбоцилпсцте,4-дцс - нилтрифенилфосфонийбромида к псремешиваемому раствору 34 г трифсцилфосфицд в 300 мл сухого бензола добявллОт 30 г этил- бромгекса,4-дценоата, оставляют ца 18 час, декацтируют бепзол от осажденной массы, затвердевшей после добавления диэтилового эфира, размешивают, )ИльтруОт ц получают 40 г целевого продукта, т, пл. 139 144 С.Раствор 8,5 г этил-(3-(2-тетрачрропцрнилокси) - 2 -3-(2-тетрапдропцряиилокси)-антил- циклопецтцл) - гепта - 1,3,5 - три одтд 150 мл зтдцола гцдрцруОт и прцсугств:палладпя ца древесном угле при коми;иой температуре и давлении водорода 15 кг,см". Катализатор отфильтровывают,...

Номер патента: 473706

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Братолюбов, Малиновская, Мантуло, Новиков, Станкевич, Трегер, Флид, Широбокова

МПК: C07C 17/08

Метки: непрерывный, предельного, хлоруглеводорода

...обладает в реакциях гидрохлорирования большей реакционной способностью, чем например, дихлорэтилены, поэтому такие углеводороды можно гидрохлорировать 1 в две ступени, т. е, в одной ступени проводить гидрохлорирование, а во второй отдувку.Для гидрохлорирования дихлорэтиленов требуется 2 - 4 ступени.На чертеже приведена схема трехступенчатого реакционного узла с внутренней циркуляцией исходных продуктов и катализатора на каждой ступени.Хлористый водород поступает по труоопроводу 1 в нижнюю часть реактора (на первую ,ступень). В случае необходимости хлористый водород можно также подавать в каждую ступень отдельно.углеводород из напорной емкости по трубопроводу 2 поступает в верхнюю часть реактора (на третью ступень).Непрореагировавший...

Номер патента: 473707

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Дубровская, Неймарк, Пионтковская, Стучков

МПК: C07C 17/38

Метки: метилена, хлористого

...растворами солей - хлористого кадмия, хлористого кобальта и др. Полученные адсорбенты обладают избирательными свойствами по отношению к неп редел ьным хлоруглеводородам, кислым продуктам, воде и другим примесям технического метнленхлорнда. Существенно, что на цеолнтах с ионами переходных металлов процесс очистки может быть проведен в одну стадию,П р н м е р. Цеолнт состава 0,05 МаО 0,95 СйО, Л,Ов 2,5 ЯО, готовят простой обработкой таблеток цеолпта МаО Л 1.0 в 2,5 510 в раствором хлористого кадмия (0,1 н.). Объем раствора берут таким, чтобы содержание кадмия в растворе превышало содержание натрия в цеолите, взятом для обмена, в полуторакратном размере.После завершения обмена таблетки кадмпйзамещенного цеолпта отмывают от солеи до...

Номер патента: 473709

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Абдуллаев, Махсумов, Таджибаев, Усманов

МПК: C07C 69/54

Метки: акриловой, кислот, метакриловой, ненасыщенных, эфиров

...желтого цвета (при стоянии розовеет) продукт, который очищают методом тонкослойной хроматографии на А 1 зОз (этиловый спирт).Выход 1,30 г (81,5 о/о от теоретического), т, пл. 39 - 41 С,Найдено, о/о: С 56,30, 56,33; Н 3,50, 3,45; Вг 25,10, 25,12.С,зНОзВг.Вычислено, /о: С 56,45; Н 3,47; Вг 25,03. Г 1 р и м ср 2, 1-н-Бромфенокси-(2,4-гексадиин) -акрилкарбокситеории) 1-а-бромфенокси - (2,4 - гексадиин)- акрилкарбокси - 6, представляющего собой кристаллы желтого цвета с т. пл, 97 - 99 С. Продукт очищали методом ТСХ на А 1 зОз (этиловый спирт),Найдено, /о: С 56,35, 56,38; Н 3,41, 3,37; Вг 25,11, 25,09.С 1 зН 10 зВг,Вычислено, /: С 56,45; Н 3,47; Вг 25,03. П р и м е р 3, 1 - 2,4-Дибромфенокси - (2,4 гексадиин)-акрилкарбокси.б...

Номер патента: 474130

Опубликовано: 15.06.1975

Автор: Герхард

МПК: C07C 11/04

Метки: ацетилена, этилена

...фиг. 1) подают 165 т/ч нафты, расщепляют при 800 С, добавляя водяной пар, и охлаждают. Затем отделяют высококипящие и непрореагировавшие компоненты, например масло и бензин. После расщепления нафты из установки выходит 113500 н мз/ч газа, состоящего из водорода, инертных газов, С - С,-углеводородов и так называемого кислого газа (СО и Н 25). Состав газа приведен в столбце А таблицы, К этому газу добавляют 2,900 н м/ч сырого ацетилена вместе с 13500 нм/ч газа отгонки, состав которого приведен в столбце В таблицы. Кроме того, к газу добавляют определенное количество полученной при глубоком охлаждении фракции. Объединенные газовые смеси затем сжимают до давления 30 - 40, предпочтительно, 35 атм, и затем охлаждают до температуры...

Номер патента: 474131

Опубликовано: 15.06.1975

Автор: Ловел

МПК: C07C 21/04

Метки: 3-трихлорпопена

...а при большей концентрации происходит чрезмерное разложение целевого продукта.После смешения хлорпропеновых углеводородов с хлором желательно, чтобы температура реакционной смеси как можно быстрее достигла температуры, необходимой для реакции, благодаря чему образование побочных продуктов будет минимальным, Поэтому газообразную смесь необходимо немедленно вводить в реактор, в котором поддерживается 5 10 15 20 25 30 35 40 50 55 60 65 температура 460 в 5 С и предпочтительно 480 в 4"С. Установлено, что реакции присоедине ия хлора подавляются и происходит главным образом реакция замещения хлором при температуре выше 4 бОС. Однако температуры выше 500"С применять нежелательно, гак как при таких температурах происходит разложение и чрезмерное...

Номер патента: 474134

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Альбрехт, Вольфганг, Гюнтер, Иозеф, Эрнст

МПК: C07C 51/00

Метки: замещенных, кислот, оксикротоновых

...уксусногоэфира).Пример 6. 4- 3-Нитробифенилил- (4)- -оксикротоновая кислотаПолучена из 3- 4- (3-нитрофенил) -бензопл -акриловой кислоты аналогично примеру 4, т, пл. соли цпклогекспламица 175 - 176 С.(пз изопроцанола).П р и м е р 7. 4- 2-Ацетиламино-хлорбифенилил- (4) -4-оксикротоновая кислотаПолучена цз 3- 4- (2-ацетиламино-хлорфснил) -бепзоил -акриловой кислоты аналогично примеру 4, т. пл. соли циклогексиламцца 185 в 1 С (выделена из ацетона и выварена ацетоном).Пример 8. 4- (4-Бифенилил) -4-оксикротоновая кислота10 г (0,039 моль) 3- (4-фенилбецзоил) -акриловой кислоты суспецдцруют в 120 мл метанола и смешивают с 10 мл 4 н, едкого патра, К полученному таким образом раствору соли натрия прибавляют водньш раствор 0,75 г боргидрцда...

Номер патента: 454804

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Кришталь, Лютова, Сонин, Чагаева

МПК: C07C 21/10

Метки: стабилизации, трихлорэтилена

...при освещении в токе влажного кислорода и в присутствии пластин из стали, алюминия и их сплавов.П р и м е р 2. В условиях примера 1 к трихлорэтилену добавляют вместо триэтилфосфата трибутилфосфат в количестве 0,1 вес. %.После 200 час кипячения внешний впд трихлорэтплена не изменяется, выделение хлористого водорода не наблюдается, коррозия металлов отсутствует.15 Пример 3. В условиях примера 1 к трихлорэтилену добавляют вместо триэтилфосфата трихлорэтилфосфат в количестве 0,1 вес. %. После 200 час кипячения внешний впд трихлорэтилена не изменястся, выделение 20 хлористого водорода не наблюдается, коррозия металлов отсутствует.П р и м е р 4. К 230 мл технического трихлорэтилена добавляют 0,3 вес, % метилэтилкетона, 0,2 вес. %...