Еден

Номер патента: 1375110

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Гуидо, Дьюла, Еден, Иштван, Йожеф, Лайош, Михай, Петер, Ференц, Эдит

МПК: A01N 33/06, A01N 33/18, A01N 43/70 ...

Метки: гербицидное, средство

...в табл. 7 и 8.П р и м е р 4. В условиях примера 1 проводили сравнительный опыт гербицидного средства на основе смеси 1 Ъ + 11 в форме 50 -ного порошкообразного препарата с известным гербицидным средством на основе смеси 1 Ь и И-(3-метил-хлорфенил)-Ю, И -диметилмочевины (111).Результаты опытов представлены в табл. 9. Формула изобретения Гербицидное средство на основе двухкомпонентной синергистической смеси, содержащей производное симмтриазина общей формулы 1 ХСНфН- МН-СН-трет,ОЖ О Г О сн с=сн СН Ъпри массовом соотношении 1:11, равном 0,053-4: 1, в качестве носителейвещество, выбранное из группы: Я-метилпирролидон, этиловый спирт,циклогексанон, бутилацетат, изобутанол, ксилол, ангидрид кремневой кислоты и кремнезема или их...

Номер патента: 1169539

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Еден, Мелинда, Ференц, Элеонора, Эндре

МПК: A61K 31/4162, A61K 31/4196, A61P 41/00 ...

Метки: пиразоло, спиропроизводных, триазинов

...смесью 40 мл хлороформа и 20 мл воды, После разделения хлороформенную фазу еще четыре раза промывают порциями по 20 мл воды, высушивают и концентрируют. Выход 2,3 г (90,8 Е). Т. пл. 88-90 С. 15 20 П р и м е р 7. Спироциклогексан,7 -6,7-дигидро"2,6-диметил- -5-бензилпиразоло 1,5-й 1,2,4- -триазин(5 Н)-онЦ),40А. 1, 17 г спиро 1 циклогексан,7(- б, 7-дигидро,6"диметилпиразоло,1, 5-й ( 1, 2,4-триазин(5 Н) -он Я а по,примеру 1,растворяют в 50 мл этанолаи к реакционной смеси прибавляютпо каплям раствор 0,23 г натрия в10 мл этанола и затем 0,55 мл хлористого бензила, перемешивают 1 чпри комнатной температуре. Затемприбавляют по каплям еще одну порцию зЕ 0,55 мл хлористого бензила, перемешивают 3 ч и оставляют реакционнуюсмесь на ночь....

Номер патента: 856376

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Геза, Гизелла, Еден, Илона, Лайош, Тибор, Эндре

МПК: C07C 17/35, C07C 25/24

Метки: производных, трифенилалкеновых

...эфиром или циклогексаном. Из 5 г получают 2,46 г (49,3) 2-изомера с т,пл77-800 С и 1,21 г (24,2) Е;изомера с т.пл.78-81 оС.П р и м е р 3. 30,6 г (0,10 моль) 1,2-дифенил-(р-фторфенил)-1-пропанола растворяют в 360 мл этанола и в течение 1 ч кипятят с 85 мл 36-ной соляной кислоты, Спирт выпаривают в вакууме, остаток разводят 200 мл воды и экстрагируют Зх 200 мл хлороформа. органическую фазу вначале промы- ваютфОО мл 10-ного раствора бикарбоната натрия, затем водой и высушивают над сульфатом магния, Раствори- тель испаряется и остаток перекристаллизовывают из этанола, Получают 25,80 г (89,5) 1,2-дифенил-(п - -фторфенил)-1-пропена, т.дл,76-89 оС.П р и м е р 4. 30,0 г (86 моль) 1,2-дифенил-(п -фторфенил)-1-гексанола растворяют в 300 мн...

Номер патента: 612622

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Геза, Гизелла, Еден, Лайош, Тибор

МПК: A61K 31/138, C07C 217/32

Метки: изомеров, производных, солей, трифенилалкеновых

...эфи,ра, соединенные эфирные экстракты промывают водой до нейтральной реакции.Полученный эфирный экстракт зкстрагируют 1200 мл 0,5 н. соляной кислоты.Выпавшие из воднойФазы игольчатыекристаллы хлоргидрата Б -1,2-дифенил-(и-(2-диметиламиноэтокси) -фенил)-1-бутена отфильтровывают, промываютводой и сушат в вакууме над пятиокисьюФосфора, Выход 8,40 г (10,3), т.пл,190-193 С, Основание выделяют из солиизбытком 1,0 н, раствора едкого натра.Выход 7,50 г (10,1),т.пл,96-98 СП р и м е р 2. Раствор 2,3 г 10,1 моля) металлического натрия в 17,00 г-этанола охлаждают, в него добавляют16,0 г (0,05 моля) 1,2 - дифенил - 1-(п-хлорфенил)-1-бутена и перемешиваютв течение 10 ч при 190 С. Реакционнуюсмесь охлаждают, затем разлагают эфиром аналогично...

Номер патента: 604490

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Барна, Виктор, Герд, Еден, Золтан, Шандор, Эржебет

МПК: C07D 251/52

Метки: 2-метилтио4-алкиламино-6, 5триазинов, ацетилэтиламино)-1, диметил

...2-метнл 1 еркапто-диъетиламино- (а,и-диметил+ацетилэтиламино)- 1,3,5-триазин.68 г (0,25 моля) 2-хлор-диметилаьИноб- (и,а-диметил-р - ацетилэтиламино) -1,3,5- триазина, т. пл, 123 в 1 С, полученного реакцией оксалата диацетонамина с цианурхлоридом и обработкой полученного продукта диметиламином, 38,8 г (0,5 моля) тиомочевины добавляют к 500 мл метанола, полученную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 3 ч. Смесь охлаждают, добавляют 20 г (0,5 моля) гидроокиси натрия и 38 мл воды и смесь снова кипятят в течение часа. Смесь охлаждают до температуры 50 - 60 С, по каплям, при перемешивании добавляют 35 г (,0,55 моля) диметилсульфата и смесь кипятят с обратным холодильником 1 ч. Полученную смесь оставляют на 12 ч, декантируют...

Номер патента: 522801

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Барна, Виктор, Герд, Еден, Золтан, Шандор, Эржебет

МПК: C07D 251/50

Метки: 2-хлор-4алкиламино-6, 5триазинов, ацетилэтиламино)-1, диметил

...отфильтровывают осадок, промывают его водой, сушат. Получают 20,5 г (72%) снежно-белого кристалличес кого 2-хлор-изопропиламино- ( а, С -диметил- ,Р -ацетилэтиламино)-1,3,5-триазина; т.пл. 105-110 ОС. После перекристаллизации иэ изопропанола продукт плавитсяпри 112-113 С.Вычислено, %: Й 24,6; С 1. 12,4 Найдено Ъ: Й 24,9 С 1 12,04 П р и м е р 4, 2-Хлор- М -бутила мино- ( , А -диметил- ф -ацетнлэтила.- мино)-1,3,5-триаэин.2 г (0,125 моля) цнанурхлоридамаленькими порциями добавляют к смеси 200 мл.метнлэтилкетона и 65 г раздробленногольда, :после чего в течение 1 часа добавляют ксмеси 28 г (0,125 моля) оксалата диацетонамина при температуре, не превыииюшей-5 С, Затем смесь перемешивают в течеоние 15 мин и по каплям в течение...