C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 295424

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Бабин, Гейд, Левинский, Момот, Ройтенберг, Скороход, Токарева, Хаскин, Христич, Эйдельман

МПК: C07C 67/00

Метки: алифатических, кислоты, трихлоруксусной, эфиров

...эфир трцхлоруксусной кислоты.Смесь 26,5 г гексахлорацетона, 7,9 г этилового спирта и 0,1 г безводного углекислогонатрия нагревают на водяной бане 1 час собратным холодильником. После этого реакционную массу охлаждают, фильтруют и перегоняют. Из первой фракции (12,2 г) с температурой кипения 60 - 75 С после промывкиводой выделено 10,4 г хлороформа; втораяфракция (17 г или 88,8%) представляет собой этиловый эфир трихлоруксусной кислоты,т, кип. 166 - 168 С (литературные данные:т. кип. 164 С, 167,5 - 168 С),295424 20 Ф ор мул а из об ретения Составитель Н. Токарев Текред 3. ТараненкоКорректор В, Гутман Редактор Л. Бердник Заказ 563/815 Изд. Ме 257 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 296408

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Благовидов, Булекова, Василенко, Гончарова, Ерохин, Каржев, Майкова, Мурашкина, Свирина, Серебренникова, Сильченко, Соскин

МПК: C07C 51/54

Метки: алкенилянтарных, ангидридов

...и непроргагировавшцй малецновыц ангидрид в вакууме.Примеры показывают возможность осуществления процесса конденсаццц полиолефцнов с ангидридами двухосновных кпслот жирного ряда по непрерьсвной схгме на проточной установке высокого давления.П р и м е р 1. Расгзор малецнового ангидрида в кабельном октоле, получаемом полцмгрцзаццей бутан-бутцлецовой фракции, с мол. весом 1000 (определенным крссоскопичесясм методом) ц малярным соотношением реагг.стон 1: 1, подается насосом, высокого давления в реактор непрерывно действующей установки со скоростью 0,1 л час/л при давлении 30 ати си температуре 280 С.Продукт конденсации растворяют в техническом алкилате ц фильтруют для удаления смолцстых соединений и механических примесей. От фильтрата...

Номер патента: 236456

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Малахов, Матвеев, Новицкая, Чепайкин

МПК: C07C 69/54

Метки: акрилового, эфира

...относится к способу получения акрилового эфира.Известен способ получения акрилового эфира взаимодействием ацетилена, окиси уг лерода и спирта при 150 С и давлении 30 атлг в присутствии катализатора кароонила никеля. Выход акрилового эфира 50%.С целью увеличения выхода до 70%, а также для исключения из процесса ядовитого и летучего, катализатора предложен способ получения акрилового эфира путем взаимодействия ацетилена, окиси углерода и спирта, по которому процесс ведут при температуре - 80 С и давлении до 2 атм в присутствии катализатора - триарил- или триалкилфосфинкароонильного комплекса платины П р и зг е р 1. В стеклянный встряхиваемый реактор загоужают 0,43 г катализатора й 1(СО),й(СзН 5)з 1 и 50 хг,г безводного лзоамилового...

Номер патента: 236483

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Колесников, Мохаммед, Федотова, Хусейн

МПК: C07C 63/00

Метки: 4трифенилдиоксидтетракарбоновой, диангидрида, кислоты

...от теоретического по отношентпо к и-дпбромоензолу).) Получение 3,4,3,4 - трифенплдпоксидтетракарбоновой кислоты (гидрохинон,4 дифталевой кислоты).В трехгорлчо колбу, снабженную термометром, обратным холодильником и мсханиче.ской мешалкой с гилрозатвором, помещают25 г 3,4,3,4 - тетраметилтрифенилдиокспда,1,1, растворенного в 240 лтл пиридина. В получечный раствор вливают 140 лтл,воды, К ооразовавшейся эмульсии, нагретой на водянойбане до 60 С, добавляют небольшими порциями 250 г порошкообразного перманганата калия с такой скоростью, чтобы поддерживатьслабое кипение массы. После внесения 3/5 всс23 о 483 15 Формула изобретения Составцтель В. Старозит Текред 3. ТараненкоРедактор Л. Ушакова Корректор И. Симкина Заказ 565/855 Изд "Ч"з 268...

Номер патента: 246501

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Войцеховская, Куприянова

МПК: C07C 53/00

Метки: кислоты, циннамилиденуксусной

...при 40 - 50 С,Получают 6,43 г 96,7%-ной циннамилиденуксусной кислоты с т. пл. 161 - 164 С. Выход 72,4% от теоретического, считая на взятый цнннамилиденацетон. 0 Предлагаемый способ можно применять при производстве косметических полупродуктов.Известен способ получения циннамилиденуксусной кислоты окислением ципнамилиденацетона разбавленным водным раствором гнпохлорита натрия при 80 - 90 С.Однако выход конечного продукта (30 - 40%), полученного по этому способу, низок.Предлагаемый способ отличается тем, что окисление ционамилиденацетона водным раствором гипохлорита натрия проводят при более низкой температуре (не выше 70 С) в присутствии низших алифатических спиртов. Выход целевого продукта значительно повышается ( 70%)1Этот способ прост,...

Номер патента: 445261

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Дегтярева, Каржев, Сухотерин, Ульяненко

МПК: C07C 31/02

Метки: жирных, первичных, синтетических, спиртов

...С,в.445261 3 15 2 О 1,5 Составитель Н. Антипова Техред Т, Дмитриева Редактор Т. Никольская Корректор А. Дзесова Заказ 1087/6 Изд. М 1207 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 118085, Москва, Ж.85, Раииская иао., д. 4(5Типография, пр. Сапунова, 2 С целью улучшения качества получаемых спиртов и повышения производительности рсактора предлагают процесс гидрирования вести первоначально при 150 - 180 С до степени превращения кислот в спирты 25 в -40% с последующим гидрированием полученной реакционной массы при температуре 300 - 320 С,Для этого по предлагаемому способу ввод сырья в реактор гидрирования осуществляют двумя потоками; первый - циркуляционный водород, нагретый до...

Номер патента: 507222

Опубликовано: 15.03.1976

Автор: Ричард

МПК: C07C 7/12

Метки: ароматических, выделения, параксилола, смеси, углеводородов

...ксилола и ЭБ.Десорбенты, которые можно применять в соответствии с изобретением, включают изомеры ДЭБ, а именно - п-ДЭБ, м-ДЭБ и о-ДЭБ вместе с небольшими количествами бутилбензолов. Рекомендуется применять десорбент, содержащий преимущественно и-ДЭБ. При использовании в десорбентах смеси ДЭБ-ов она обычно содержит, об. %: лг-ДЭБа б 0; о-ДЭБа 7 и и-Д 7 Б 2 б вместе с 7 об. % бутилбензолов. С десорбентами могут быть применены разбавители - насыщенные углеводороды, в том числе парафиновые углеводороды и циклопарафины, а также карбоциклические соединения. Типичные разбавители из группы насыщенных парафинов состоят из парафинов нормального или изостроения, содержащих 4 - 20, предпочтительно 4 - 10 атомов углерода в молекуле,В качестве...

Номер патента: 297279

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Бейзерман, Василенко, Гончарова, Каржев, Кругликов, Майкова, Мурашкина, Свирина, Серебренникова, Сильченко, Соскин

МПК: C07C 55/10

Метки: алкиларилянтарных, кислот

...представляет собой полый цилиндр (длина 1500 мм, диаметр 45 мм) с объемом реакционной зоны 1,5 л, обогревается он трехсвкционной электропечью и регулируется автоматически. Сырьевая емкость и трубопровод обогреваются теплоносителем.Температура в зоне реакции замеряется трехточечной термопарой. Продукты реакции непрерывно отводятся сверху реактора, где частично охлаждаются, и через дроссельный вентиль поступают в приемник низкого давления. Алкиларилянтарные ангидриды выделяются отгонкой непрореагировавшего углеводорода при атмосферном давлении с последующей вакуумной дистилляцией полученного остатка.В примерах 1 - 5 приводятся сопоставительные данные по осуществлению процесса в стационарных условиях и в условиях непрерывно действующей...

Номер патента: 305762

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Абдуллаев, Махсумов, Сафаев, Файзиев

МПК: C07C 67/00

Метки: аминоэфиров, ацетиловых, гетероциклических, ненасещенных, производных

...снабженной обратнымхолодильником с хлоркальциевой трубкой, нагре.вают в течение 7 час при 85 - 90 С смесь 4,5 г ГО, 5 гмоль) параформальдегида, 16,2 г (0,1 гмоль) анабаэина, 12,4 г (0,1 гмоль) про.паргилового эфира метакриловой кислоты, 1 г од.нохлористой меди и 80 мл диоксана. После оконча.ния реакции к полученной смеси добавляют 50 мл воды. Смесь подкисляют 18% - ным раствором со.ляной кислоты и экстрагнруют эфиром, Водный слой нейтрализувт 25 Я-ным водным раствором аммиака и снова экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки объединяют н сушат над безводным по.ташом, фильтруют, отгоняют растворитель и получают неперегоняемую жидкость, Выход целевого продукта 22,5 г (75,5% от теории).Найдено,%: С 72,21; 72,33; Н 7,16; 7,1; й 8,99;...

Номер патента: 439143

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Аэров, Балашова, Гандман, Зеленцова, Филич, Фирсов

МПК: C07C 7/08

Метки: аллена, выделения, газов, метилацетилена, смеси, углеводородных

...р и м е р 1, Пропановую фракцию пирогаза, содержащую (%): 15 метилацетилена, 10 аллена, 47 пропана, 18 пропилена и менее 0,5 углеводородов ХС 4, обрабатывают в колонне (15 т. т.) экстрактивной дистилляции ацетонитрилом, содержащим 5% воды. Давление 10 ата, температура куба 110 С, температура верха 30 С, В качестве охлаждающего агента в дефлегматоре используют воду, а в качестве греющего - водяной пар низкого давления. Насыщенный раствори,ель регенерируют в десорбере (6 т. т.), Давление 1,5 - 1,8 ата, температура верха - 30 С, температура куба +100 С. Чистый ацстонитрил вновь подают в колонну экстрактивной дистилляции.Дистиллат, выводимый из десорбера, содержит %: 59 метилацетилена, 40 аллена и 1 пропилена.Процесс непрерывный.При...

Номер патента: 507548

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Бушин, Вагапов, Горшков, Долинкин, Ератов, Заикина, Михайлова, Павлов, Сараев, Туйбарсов

МПК: C07C 7/08

Метки: близкокипящих, разделения, смесей, углеводородов

...7. .ВЕрХъ ДЕ О-б 1 и;и-нот;,.:,Ф (отб 1(1 ра 1 О. бслее рас"1 гтпимье -"ле оо, 1 с -РОДЫ ПО Днит 1 И 8 11 ПОДат,ттНОЙ ОТМЬВКИ 93 КС",тра;:Е;.=, 11-о о бг =.1(.,ДОННЫ 7 ВЫВОДЯТ ПО ЛИНИИОХЛ(1 ЖДЕНИЯ ПО ЛИЕБ 1 3 ВО(ав(-1 а 11( то-с;.оЛонит 2. Фт(ВЕЛЬГу 1 О О уО (до(НЫ т. И 3 ПО ЛиП 1 ЯМ .т. Ь и.- -тс.т -,тиоримь 1 Р уГдеводоррд.т очбиотйь-,. - . с.,н-,;,.кодонн.1 5, а менее растворимь еВе - .ХУ КОЛОННЬ 1 9. ПРОМЫВНЬЕ ВОДЫ;н ОДО.;:=И, ВЬВОДЯТ ПР ХП 4 Н 1 ти 1 т 1 11ЛЕ ПО Л 11 Н 11 И :;1 НаправдиС 11;,С;,:т:; - ,11 О. (ттт 1 митК ПОДОЮТ В Куб ИЛИ КИПЯТ;,;ЛЬ.НИК КОЛОННЫ .6 ПО ЛИНИИ ,т".". ".".;,;ЕСЬацЕТОНИТридат аМт 1 ийка И ВОГЬ; 1 ят .-Об(3-"эном состоянии отбираот свеоху .".Очоп -1 Ы ПО ПИНИЯ (. ст И Кет 1(ДЕНСИОт(.-с.ДЕНСИРОВВЦНЫЕ...

Номер патента: 507551

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Акрамходжаев, Сирлибаев, Усманов, Юльчибаев

МПК: C07C 21/18

Метки: винилфторида

...О.взятыхв соотношении 1:1 (4% СоО к 4% Яе 203)скорость потока 1, 1-дифторз гана 100 чаг;-температура 350 С,.Предлагаемый катализатор В течение 210 час непрерььной работы не теряет своей активности.П р и м е р 1. Способ приготовления катализатора, содержащего,вес.%: 92 7-А 1 04 Со 0 к 4 Ре О.2 3 2 3Для приготовления катализатора берут 15,6 г химически чистого (.О(Й;) Я, с расчетом на 4 г СоО и 52 г химически чистогс ГФ 0 з)9 Н 26 с расчетом на 4 г О О и растворяюг их при посто янном пер ем ешиван ик в 1 50 мл дистиллированной водь. Затом полу-. ченным раствором пропитывают 92 г Гранулированной-Л 1 О с удельной поверхностью 200 м г, Воду Выпаривают при постоянном перемешиваник при 100 С. Полученный продукт сушат до постоянного веса при...

Номер патента: 507555

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Брудзь, Коршак, Лялюшко, Штильман

МПК: C07C 33/02

Метки: 1-хлор-3-бутен-2-ола

...3,4 г металлической ртути к прио,температуре реакционной смеси О 3 Спропуоквют газы из баллонов (скоросгьтока бутадиена 3-6 10 мол/мин, соота ношение бутадиен: углекислый газ 2:1),Контроль осуществляют по отсутс гвию выделения йода иэ йодистоюо калия, добавляемого к пробе, Время реакции 105 мин.По окончании реакции смесь отфипьтровы вают от углекислого кальции, насьпцаютраствором хлористого натрия и экстраги,руют диэтип;.вым эфиром, Эфировый экстрактсушат сульфатом магния эфир отгоияют, а остаток перегоняют нс 150 - мм й 5 колонке Вигре. Отбирают фракцию при б получении 1-хлор- хлорированием бутадиере монохпормочевино продукта составля 8 т Известен спосОвбуген-Опа гипов водном раство Выход целевого 40 учения 1- йствием бу способ...

Номер патента: 507556

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Белов, Казаков, Казначеев, Коренев, Шпильберг

МПК: C07C 43/20

Метки: алкилфенолов, фенола, эфиров

...прн температуре 110-150 С 10ов присутствии сульфокатиоцитов в качествекатализатора с иослсдуюсцим выделением целевого продукта известцымп. приемами. Выход конечного продукта составляет 50-907 о.С иельк увеличения выхода целевого провдукта предложено ц качестве катализатораприменять молоку(сиринй комплекс органического пулыскатиснита с фс.целом. Выход целевого иролукта ло ".0-с 6"Г 1 р и м е р 1. С. ась фецола и полимер- Юсдистиллят, (фр",к пси, т. кии, 110-150 С,х, В,Р 0,741 М, иссисое числоцц . 00 г) и мсля 1 ном соотноцсе-,с1 5 С и пропускают- 1бъ к час через ф й гранулированного катализатора - молекулярцого комплекса фенола с сульфиро ванным сополимером стирола и дивинилбено эоле при температре в зоне реакции 80 С (на входе) и 115...

Номер патента: 507558

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Базыльчик, Гусаков, Полякова, Шавырин, Шварцбурд, Эрман

МПК: C07C 69/60

Метки: непредельных, олигоэфиров

...изомеризационных превращений различных видов скипидаров приведе ны в таблице,экстракционный живичнь;и обеспинененый легко вступающих в реакцию диеновэй конденсации с диенофилами,Предложенный способ позволяет увели чить выход целевого продукта на 35% вес.507558 П р и м е р 2, Аналогично примеРУ 1 40 ния его кано в качестве сырья используют катализат,пинен- и кполУченный паРофазным превращением Экст- ных видовракционного скипидара в присутствии диато- вой фазе пмитовой земли. атомитовойВыход целевого пРодУкта, имеющего кис а обрабо,лотное число 5,0, температуру плавленияспирта про68-72 С бромное число 44, составляет-ения кисл73% вес или 85% от теоретически рассчи- КОН/г длятанного (считая на в, -пинен),КОН/г дляП р и м е р 3, Аналогично...

Номер патента: 507559

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Корчев, Леплянин, Рафиков, Толстиков

МПК: C07C 69/76

Метки: алкиловых, кислоты, фенилакриловой, эфиров

...широкого применения этих способов. Кроме того, известно, что использование серной или соляной кислоты для дегидратации эфиров -фенилмолочной кислоты не приводит к поло жительным результатам. 1. Смесь 27 г ммолочной кислоты,. г Р О нагреваюта в течение 7 час.с осадка, промыв 1 ример эфира -фенил хлороформа и 8 т,кип. хлороформ раствор сливают дой до нейтральетилового50 мл Далееют воной реакции по мет СаС и отгоняют дважды перегоняют илоранжу, сушат над форм, Остаток вакуу) мет% от теор Получаютфенилак кип. 79,г илата,5-80,52 мм 5380; айдено,74,16; Н С -630 Для повышения выхода целевого продуктапс предлагаемому способу соответствуюшийалкиловый эфир А.-фенилмолочной кислоты,07; Н,1 числено, %; Изобретение касается вых эфиров,А -фенилакри...

Номер патента: 508171

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Казуми, Масахиро, Теруо

МПК: C07C 11/18

Метки: изопрена

...Хлористый кадмий Хлорнстый цинк Сарнохислый магний Сернокислый кальций Хлорная медь Хлористый магний Хлористый палладХлористый висмутХлорнстый литий Продолжительностьреакции час Таблица 1,Выход изопрена в расчетена формальдегид, мол. Ж7П р и м е р 28.(сравнительный), Реакцию проводят по методике примера 1 с теМи же исходными веществами и при том же их соотношении в реакционной смеси,оНо реакцию проводят при 190 С. Полученную реакционную смесь подвергают анализу методом гаэожидкостной хроматографии. Выход иэопрена в расчете на формальдегид составляет 37 мол. %, Реакционная смесь после реакции имеет чернь-коричневый цвет. рП р и м е р 29. (сравнительный).Реакцию проводят по методике примера 1, с теми же жходными веществами и при, том...

Номер патента: 508172

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Андрэ, Женевьев

МПК: C07C 15/20

Метки: кислот, оксоспиробензоциклануксусных

...8,47. со (,з,Найдено, %; С 84,3; Н 8,5.И. К. Спектр: Присутствие СдО при:1703 сч .Фаза Б; 3-оксо-бромметилспиро-(циклгекса н, 1- ин пан ),1 Ьгр ев а ют с о брас ;ио 1 гас смесь тныч хслоаилыпком в650 чг 3-оксс-"5-че ной кислоты и азо-бис-(изобутиронитрилом)в среде четыреххлористого углерода, Полученное таким образом бром-производчое об-.Нагревают с обратным холодильникомсмесь 250 мг цианистого натрия, 1,5 млдиоксана и 0,5 мл воды, прибавляют 900 мг3-оксо-бромметилспиро- (циклогексан, 1-индана), полученного в предьсушей фазе, ивыдерживают нагревание с обратным холодильником в течение 11 час; морозят, прибавляют 10 мл воды, экстрагируют водныйслой хлористым метиленом, промывают водой хлорчетиленовые слои, сушат над сернокислым магнием,...

Номер патента: 508173

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Жан, Рудольф

МПК: C07C 43/30

Метки: 2-дикетонов, ароматических, моноацеталей

...Получают при этом прозрач -ный желтый раствор. В течение 30 мин нагревают раствор до 50 С и выдерживаютоего 1 час при этой температуре. Избыточный диметилсульфит отгоняют в вакууме,маслянистый остаток растворяют в 400 мдизопропанола, а в прозрачный раствор вводят 25 г карбоната калия и 7 мл триметилфосфита. При охлаждении выпадает кристаллический осадок. При 7-10 С прибавляютпо каплям 350 мл воды и перемешиваютреакционную смесь. Кристаллический осадокотсасывают, промывают изопропанолом (воодой 1:1) и высушивают в вакууме при 40 С,Получают бензилметилацеталь в виде белых кристаллов с выходом 84;6 (от теоретического) .П р и м е р 3, Получение бензид-диад-килацеталей, 21 г бензила суспендируют в23,8 г тионилхдорида, Охлаждают до 5...

Номер патента: 391134

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Аничков, Сапронов, Торф, Черепанова

МПК: C07C 69/76

Метки: бензиловой, бромфенацилатов, дифенилуксусной, диэтиламиноэтиловых, кислоты, эфиров

...могут найти применение как физиологически активные вещества ,с новым терапевтическим эффектом,Предложенный способ по(тучения бромфенвцилатов )а -диэтиламиноэтиловыхэфиров бензиловой или дифенилуксусной ;испоты заключается во взаимодействии :.соответственно 1 Ь -диэтиламиноэткпово,го эфира бензиловой или дифенилуксусной кислоты с бромацетофеноном преимущественоно при температуре до 70 С с последу,ющим выделением продукта известным спо,собом. 25 г Я -диэтилвминоэтилового эфира бензиловой кислоты и 18 г Ш -бромвцетофенона в течение 30 мин нагреваютопри температуре бани 70 С. По охлаждении плав растворяют в 50 мл ацетона и ,раствор выливают в 200 мл сухого диэти лового эфира при перемешиввнии, После двукратной кристаллизации выпавшего...

Номер патента: 245754

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Кирш, Рождественская, Фадеева

МПК: C07C 31/18

Метки: гликолей, глицерина

...не имеет заа и цвета. Превращение в полиолы 100%,из которых,%: гекситы 16, пентиты 3,эри трит 7, глицерин 38, этиленгликоль 18,пропиленгликоль 18.IП р и м е р 2. 10%-ный водный раствор глюкозы подвергают деструктивному гидрированию при 200 С и давлении водорода , 30 атм в присутствии катализатора Й(, на , кизельгуре, щелочного промотора Са(ОН) (4,5 вес,% от веса глюкозы) и вспомогательнот о катализатора Реф 50,1 (0,32 молЛот веса глюкозы). Время реакции 0,5 час,Продукт гидрирования не имеет запаха ицвета. Превращение в полнолы 100%, нзкоторых, %; гекситы 22, нентнты 2, эрн245754 Составитель В, БурцеваРедактор Е. Герасимова Техред Н. Андрейчук Корректор Т, Кравченко Заказ 171 Тираж 576 Подписное ШЬ 1 ИПИ Государственного комитета...

Номер патента: 247281

Опубликовано: 25.03.1976

Автор: Чопоров

МПК: C07C 31/34

Метки: хлоргидринов

...кальция 92%, содержание дихлоргидринов глицерина в растворе 4,3%,П р и м е р 2, Хлорноватистую кислоту получают так же, как указано в приме ре 1, но берут раствор гипохлорита, содержаший 14 г/л Са(ОСЬ) рН раствора хлорноватистой кислоты 4,1. Хлористый аллилперед подачей в реактор насышают лымяшей соляной кислотой, что снижает рН при О получении дихлоргидринов до 6,8 -7. Вэтих условиях выход дихлоогидриноа глицерина по аллилхлориду 92%, а по гипохлорцту кальция 96%, содержание цихлоргилри -нов глицерина в растворе 4,6",.25, П р и м е р 3. Хлориоватпстую кк л. 3ту получают так же, как в примере 1, но берут раствор гипохдорита кальция, содержйщиг Са(ОСЙ) 13,6 г/л, рН раствора хлорноватистой кислоты 4,3, Для регулирования рН реакции...

Номер патента: 176302

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Алексеева, Чернецкий

МПК: C07C 229/06, C07H 19/16, C07K 5/062 ...

Метки: азануклеопептидов

...затем его нейтрализуют разбавленной серной кислотой, выпавпай осадок сульфата бария отфильтровывают, а фильтрат упаривают досуха в вакууме. Оск обрабатывают попеременно водой и оформом, водный слой отделяют, промывают еще три раза эфиром и упаривакт наполовину в вакууме. К концентрированному раствору прибавляют до помутиешя бутиловый спирт и остлвляю 1 и крш та.: - лизаиию. Получают О,г ( 3,) ти:ио176302 СоставительЪджщщ Е, Месропова Техред М. Левицкая Корректор С, Болдижвр Заказ 17 О 9 Т р 576 Подписное ЦИНИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035,Москва, Ж, Раушская набд, 4/5 Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул, Гагарина, 103 го эфира вэацитидидгдицина в виде белыхо мелких кристаллов,....

Номер патента: 508494

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 11/18

Метки: катионо-обменных, получениядиеновых, смол, совместного, углеводородов

...ловой кислоты на,3). Смесь течение 3 - 5 ча икационным 4,4-диметил- льфосалицииной ароматической сульфо. 20сульфосалициловую и сулього диок оба лежит реакция диен и связываниемальдегида ароматиредлагаемого спенин перемешивают при образующиися изопрен отво Гооударственныи новтеСоаата Министров СССРоо делан изобретенийи открытий фациловую киВ основе п расщепления выделяющего508494 12,6300180-200 Составитель Н, Глебова Техред Н. Андрейчук Корректор А 1 риценко Редактор Т. Никольская Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Заказ 1126/510 Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 через верх ректификационного устройства....

Номер патента: 508495

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Гаврилов, Ковязин, Лукша, Тахистов

МПК: C07C 13/54

Метки: алкиладаман-танов, смеси

...а с учетом повторного использования непрореагировавшего циклогексана - 30 - 40%, Относительные количества образующихся алкиладамаптанов от опыта к опыту меняются незначительно.Анализ фракции с т. кип. 195 - 250 С с помощью ГЖХ приведен в таблице.Общее количество идентифицированных алкиладамантанов составляет 75 - 85%.П р и м е р 1. В автоклав загружают 80 гциклогексана и 80 г безводного хлористогоалюминия и при 20 - 25 С при перемешивапии насыщают сухим хлористым водородом(контроль - одинаковая скорость хлористоговодорода па входе и выходе из автоклава).Автоклав герметически закрывают и нагревают при 150-+5 С при перемешивании в течение 15 час. Реакционную смесь охлаждают,слои разделяют. Верхний углеводородныйслой промывают водой...

Номер патента: 508496

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Жильцова, Табацкая, Шаров

МПК: C07C 25/18

Метки: полихлордифенилов

...650 Са лабораторной устаговке, состоя. щей иэ кварцевого реактора - трубки диаметром2 мм и длиай 350 мм, испарителя, холодильника, приемника продуктов пиролиза и склянки с водным раствором едкого натра. Устанавливают скорость испарения о-дихлороензолао - ДХБ) в испарителе - 15.7 г/мин. Пары о - ДХБ пиролизуются в реакторе, продукты превращения поступают в холодильник, где конденсируются и стекают в при. емник, охлаждаемый смесью углекислоты с ацетоном, образующийся в реакции хлористый водород поглощается щелочью. В течение 75 сек испаряют 19,6 г о.ДХБ. Получают 17,3 г конденсата.При температуре до 70 С из конденсата отгоняоют легкую фракцию 0,7 г, в которой хроматографи. чески апределяютприсутствие хлоралифатических соединений -...

Номер патента: 508497

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Алумян, Ашуров, Садых-Заде

МПК: C07C 31/34

Метки: 1-фенил-2-бро-мэтанола

...ц вакуумцой разгоцкой потуаОт 96 г 1-феццл- Оромэта пол.Выход 96", от теоретического; т. кцп. 133 - 135 С/12 мм рт. ст.; ггд 1,5802; д 4 о 1,5078,.;1 цтературцые данные: т. кип. 109 С 2 мм рт. ст., гРо 1 5800 г 14 о4994 Изобретение относится к области галоцдзамещеццых спиртов, а именно к усовершенствованию способа получения 1-фецил-бромэтацола, который примецяют для получения биологически активных препаратов, стабилизаторов-пластификаторов и т. д.Известен способ получения 1-фецил-ором. этацола, заключающийся в том, что стиро, обрабатывают бромом в присутствии 1 О",в - цого раствора бромида калия,Известный способ предусматривает использование дорогостоящего токсцчцого молекулярцого орома.Цель изобретения - разработка способа...

Номер патента: 508498

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Алексеева, Гаврилова, Кузьмина, Петров, Прокопенко, Трифель

МПК: C07C 47/20

Метки: 2-этилгексеналя

...чистых альдегидов,Для выделения отдельных компонентов из смеси продуктов гидроформилирования на стадии ректификации требуется применение нескольких колонн. Кроме того, для выделения и-масляного альдегида необходима высокоэффективная колонна с большим числом теоретических тарелок. Образующиеся бутилформиаты не имеют самостоятельного применения и для их утилизации треоуется дополнительная стадия перераоотки - омыление до бутиловых спиртов, Все это создает. громоздкость процесса, что в конечном счете сказывается на себестоимости 2-этилгексеналя.С целью упроще ия и повышения экономичю осуществляют при темпера С. В результате получают до этнлгексеналя на исходный аль508498 15 Состав тель С. Маслов Реда,тор Т, Никольская к орректор О. Горина...

Номер патента: 509211

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Андор, Лео, Марсель

МПК: C07C 5/00

Метки: д-гомостероидов

...комитета Совета по дедам изобретений и откры 113035, Москва, Ж.35, Раушская на 6 Подан сносМинистров СССРтнй,4 ацетоне, и воздействовать на него хлорноватистой или бромноватистой кислотой, Эта хлорноватистая или бромноватистая кислота образуется в реакци.онной смеси, например из й - бромили йхлорамидов или .имидов, например й хлорсук.цинимида или й бромацетамида, н сильных кислот, предпочтительно хлорной кислоты, Ацильная группа в положении 21 представляет собой остаток насьпценной или ненасыщенной органической кис.лоты с числом атомов углерода от 1 до 20, предпоч тительно до 12 атомов углерода, чапример уксусной, олеиновой, фумаровой, бензойной и других кислот.В следующих примерах температура указана в градусах Цельсия, 15П р и м е...

Номер патента: 509213

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Дароти, Ирвинг, Карол

МПК: C07C 53/08

Метки: кислоты, уксусной

...приблизительными, т. е, они представляют собой скорее условные или предположительные концентрации, чем точные концентрации, устанавливаемые аналитическим путем.Общая методика осуществленияп р о ц е с с а.Каталитический состав загружают в реактор для окисления этилена, снабженный термометром и трубкой для входа и выхода газа с учетом специальных условий для непосредственной подачи азота, и нагревают внешним источником тепла.Этилен и кислород смешивают, анализируют и замеряют скорость их потока. Соединенные потоки этилена и кислорода подают в нагреваемый наружным источником тепла барботер, содержащий воду, и затем газовую смесь, содержащую водяной пар, пропускают через трубку для ввода газа в реактор. На выходе реактор соединен с...