C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 537069

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Бердинский, Павлов, Посягина

МПК: A61K 31/15, C07C 243/28

Метки: ациларилгидразидов, гликолевых, дизамещенных, кислот

...эфир карбоновой кислоты537069 ле чего разлагают соляной кислотой, Продуктреакции выделяют в осадок.Вес 3,8 г,После кристаллизации из ледяной уксусной5 кислоты получают иглы с т. пл. 246 - 247 С.Аналогично получают соединения 11 - У 11,С использованием этилового эфира коричной кислоты получают соединения И 11 - Х 1 Ъ. Синтезированные вещества представленыв таблице.П р и м е р. р-Бензоил-р-фенилгидразид бензиловой кислоты Ц,К реактиву Гриньяра, полученному из 7,8 г(0,95 моль) бромбензола и 1,2 г (0,05 моль)магния прибавляют 2,1 г (0,01 моль) этилового эфира фенилгидразида щавелевой кислоты и нагревают 30 мин на водяной бане. Затем добавляют 3,0 г (0,02 моль) этилового 10 В таблице представлены р-ацил-р-фенилэфира бензойной кислоты в...

Номер патента: 456516

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Бульина, Иванов, Ковалева, Кондратьев, Пятнова

МПК: C07C 33/02

Метки: 10=додекадиен=1=ола, транс, транс=8

...гидролизом образовавшегося динаблюдалось равномерное кипение эфную смесь перемешивают 1 час прилаждают до 0 - 5 С, подкисляют 10 кислотой до рН 1, обрабатьвают эфпенные экстракты промьвают насьпцром хлористого натрия, сушат сульфотгоняют ргстворитель, кристаллизуюгексана и получают 7,21 г (75%) 2,4 -- ола, т,пл. 30 - 30,5 С,Найдено,%: С 73,28; Н 10,29.С 6 Н 10 О.Вьгщслено,%: С 73,46; Н 10,2,(сопряженные - С==С - ); 990 (транс - НС=СН - ) .К 7 г 2,4 - гексадиен - 1 - ола в 60 мл эфира и0,15 мл пиридина при - 10 С прибавляют 2,25 млтрехбромистого фосфора, постепенно нагревают до20 - 22 С, затем 2 час при 36 С, охлаждают до 0 С,разлагают водой, экстрагируют эфиром, промываютэкстракт насыщенным раствором хлористого натрия, сушат...

Номер патента: 473422

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Зигфрид, Кулаков, Морозова, Пахоруков, Рудольф, Толокнов, Тудоровская, Шульц

МПК: C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...ксибензальдегида е чист%),и - к б очистки ТФКкислотой ении 20 - 50 ати ыделением ТФ ар бок сибензаль Известен спо путем обработки и температуре с последующим содержащей не егида, известнысырца ук 200 - 300 оС уснои дав охлаждениеболее 0,005ми приемами ителен (90 - 120 ревания и охлажОднако известныйян), требует многокр ния реакционной сме ем громоздкой тепло посо ог ано с применепаратуры. и, что свбменной ап Пример 2.Вдвщих аппаратах очищают раствора в диметилфор -0,3% примесей. В перво кислоту кипятят 20 ми ком при тепловой нагр ратуре 250 С, затем охл. целью интенсификации процесмесь тарефталевой и уксусной киобратным холодильником при теп 1 - 10 ккал/л мин. Способ осуществляют следующи ТФК - сырец смешивают с уксусвесовом...

Номер патента: 537992

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Кацин, Никишин, Огибин, Троянский

МПК: C07C 21/02

Метки: галоидалкенов-1

...инертного газа 50 ммоль РЬ(ОАс)4, нагревают 1 час до прекращения выделения537992 Составитель Ь. Раевская Корректор Н. Аук Редактор Ь. Шарганова Техред Е, Петрова Заказ 3024/1 Изд.350 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 углекислого газа, охлаждают, фильтруют, промывают осадок эфиром, объединяют экстракт с фильтратом, обрабатывают разбавленной соляной кислотой и водой, сушат, отгоняют эфир и бензол, перегоняют остаток и выделяют 17 ммоль непрореагировавшей 7-хлоргептановой кислоты и 23 ммоль (70% на превращенную кислоту) 6-хлоргексена, т, кип.95 С/150 мм; пр 1,4375. Конверсия кислоты 65%.Найдено,...

Номер патента: 537993

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Краав, Лээтс, Мукс, Петровская, Раяло, Савич

МПК: C07C 21/04

Метки: аллильного, типа, хлорпроизводных

...и воды, через кало полненную водоотнимающим агентом, мер гранулированным хлористым каль цесс ведут до полного отсутствия кислородсодержащих оксисоединений и воды в дистилляте, Длительность процесса 0,5 - 4 час.П р и м е р. 70 л продукта, образующегося при гидрохлорировании пиперилена и содержащего 85,5% 2-хлорпентена, 9,5% непрореагировавшего пиперилена и 5,0% различных примесей, нагревают в кубе ректификационной насадочной колонны (Н, 0,1 м, высота насадки 6,0 м, насадка - кольца Рашига 1616)( Х 4 мм) периодического действия до температуры кипения смеси (95 - 97 С). Пары, выходящие из ректификационной колонны при 50 С, конденсируют в конденсаторе, пропускают конденсат (4 л/час) через осушительную колонну, заполненную гранулированным...

Номер патента: 537994

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Валитов, Прусенко, Селезнев, Халилов

МПК: C07C 21/04

Метки: 2-дихлорэтиленов

...полученнов дегидрохлорированиемпри 300 в 4 С в присутстгалогенидов щелочных метнапример пемзе или окисиОднако селективностьхлорэтиленов невысокая всния значительного количесда (до 40% ).Известен также способхлорэтиленов дегидрохлорихлорэтана при 500 С в приванного угля. олнительное к авт. свид-ву Заявлено 28.10,75 (21) 2185006/04 ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИХЛОРЭТИЛЕН 2Каталиазтор готовят совместным осаждени.ем солей алюминия и ванадия. После прока.ливания катализаторной массы катализатор содержит 92% окиси алюминия и 8% окиси 5 ванадия.Пример 1. В реактор из нержавеющейстали (1 20 см, д 20 мм) засыпают окисный алюмованадиевый катализатор и подают 3,0 - 10 г 1,1,2-трихлорэтана на 1 г катализатора 10 за 1 час. Время контакта 3 - 5 сек....

Номер патента: 537995

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Бляхман, Колесников, Крупин, Крылова, Малькова, Панфилов, Розенбаум, Фельдман, Шанин, Шраер, Якубсон

МПК: C07C 51/56

Метки: ангидрида, малеинового

...ангидрид, который уходит в па ровой фазой.П р и м е р. При 80 С орошают скруббер10 л/час раствора, содержащего 450 г/л мале.15 иновой кислоты, который поглощает малеиновый ангидрид из паров, поступающих противотоком. При температуре 84 С и давлении 400 мм рт. ст. вводят этот раствор в тонкопленочный испаритель, где происходят упарива ние всей содержащейся в растворе воды ичастичная дегидратация малеиновой кислоты (3 - 30%). Из нижней части испарителя при 135 - 140 С вытекает 4400 г/час смеси, содержащей 380 г/час малеинового ангидрида и 25 4020 г/час малеиновой кислоты, которую черезредукционный клапан подают в тонкопленочный аппарат, где при 150 мм рт. ст, и температуре 180 С происходит дегидратация мале иновой кислоты. Образующие пары...

Номер патента: 537996

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Аношин, Рыков, Семенова, Сизов, Суханов, Тусеев

МПК: C07C 227/42, C07C 229/06

Метки: метионина, синтетического

...что, ЗЬвыделяют из насыщенного раствмиака с помощью серной кислотсутствии бисульфита натрии,.При упаривании маточного раствора,содержащего 40% сульфата аммония,получают кристаллический сульфат аммония,используемый в качестве удобрения.П р и м е р. В реактор заливают475 об. ч, 257 о-ного раствора аммиака,при работающей мешалке загружают 85вес, ч, технического метионина и раство,оряют его при 25-35 С, После полного растворения при работающей мешалке ы гружают 0,.22 вес. ч, бисульфита натрия и 1,5 вес. ч, активированного угля, перемешивают 10-15 мин, фильтруют на воро 5 ке Бюхнера, в течение 50-60 мин приэнергичном перемешивании добавляют 62-67 об. ч. концентрированной серной кислоты, поддерживая температуру 90 о93 С, охлаждают до...

Номер патента: 538659

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Джесит, Майкл, Томас

МПК: C07C 69/74

Метки: простагландинов, ряда, соединений

...и15 мл метиленхлорида перемешивают в течение ночи при комнатной температуре, кон центрируют в вакууме, хроматографируют насиликагеле (фирма фБейкер," 60-200 меш)и поскучают 60 мг целевого эфира, т,пл,13.5-117 С (эфир-пентан),Аналогично получают и-фенилфенольныйсложный эфир 16-,Ртиенил- а -тетранорочростагландина Е, т.пл. 126-128 С,Д П р и м е р ы 4-20, Проводят опыт,как в примере 3, и получают и-фенилфенольные сложные эфиры соединений ряда прос- тагландина, Условия опыта и свойства полученных эфиров приведены в таблице,Во всех опытах, кроме специально огс- воренных случаев, целевые продукты пер кристаллизовывают из смеси эфир-пентан,П р и м е р 21, п-Бифенильный сложный эфир 9-оксоА 154 -диокси- -фенил-цис-транс 13...

Номер патента: 538660

Опубликовано: 05.12.1976

Автор: Якко

МПК: A61K 31/137, C07C 215/60

Метки: бутиламинометил4-окси-ксилол, диола, трет

...диоксане, бензоле илн делением защитной арил. енного соединения об к способу4окси ксилолической едицине.бутил диола обладает биоло применение в м ения а . третлол а,а рмуль ОИ си.-0 н;мнС Ск тньтй способ Однако извсен и дорог, С целью упрд жен, пожаро ется соедин а-сн=ж сн,),ЗОО О ременному тир;мплексным гидри Й где й и Аг имеюуокисью селена, пре вышеуказаочтительн ые значения,ри температу. Изобретение относитсятрет бутиламинометил -а, а . диола, который активностью и может найтиИзвестен способ получ -аминометил - 4окси - м щения технологии процесса преде общей формулы0 где й - разветвленный или неразветвленньт - Се - алкил;Аг - арил, подвергать одноврированию и восстановлению ко дом металла, например би-алюмогидридом натрия илинатрия,...

Номер патента: 539019

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Джемилев, Иванов, Ирхин, Лиакумович, Мичуров, Пономаренко, Толстиков

МПК: C07C 13/20

Метки: 4-винилциклогексена-1

...при тггмтвотэяггдч От; т: переменштзатот в ре 90 15 ( т; тржсутпттзттзт в .т:т:зтч;ч:м рык 1,; .. . Ълтучезтттуто рснкзтъоптттлтсто 21.: спсдтттшттттт тетс:з;т крсстз;ттъ;чт:ъ- у 1 чь:рухтог крез с 1:.тттт:1 то.тт т: Ннчссыттх т:б:пзт н ыцттохтттттпттрт:штык: ч. вь тзднтуупгс гэодттчсгруттнит насосы. ы 21 чогггзц 3721 к"2 аътр;:1 СЦ 1 Я ттстт;т:3 утот ж АЧСРСЦ . .Р т 3310 в штчсстязо каатахтттстволам мт:тк-т. погыоцтькх г 1121;113;1 гэ хм ;: мтжт. роты рдасттзгтртдхт. в угхтсвоцтоъодтахд) (Дтоцтжст Одним; ш эткпгдг сгтоггэбу тзьтхид: :ттмутт:х:; "чсгйи 7075 ЧЬ ЕМ:. 1111015115 выхгцта Нодтозиты :т;мъутт;1 по ттродтцтганаглому способу в качествам ддсттзтт- г; ртгтоцтя нспмцгьгзутот сао;тнзаев:я оошстт ппрму- ижгъ. что смесь. тто.тучот 1...

Номер патента: 539020

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Громогласов, Ержанова, Казарновская, Ладыгин, Попов, Тралкова

МПК: C07C 35/02

Метки: циклоалканолов, циклоалканонов

Номер патента: 539021

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Брянская, Волошин, Выхрестюк, Клименко, Лебедев, Скляр, Турянчик

МПК: C07C 39/06

Метки: ортоалкилфенолов

...У.УСО 3Р.31:И 11; Ирпед,)ОК К СМдЗОЧИЫМ МдсЛдМ, ПОВЕр.СИ)СтО- дктиь;1 ык Вешсст 13, бдктер 1 иилиы.; и д;тисситическик срс;ССТВ, гербИлов и фуиг.и л и, ,ТупиСтиК ВЕщеетп, ПОЛ),тур И Л;1 Кс)13.1:.Стио, чт:) ОСВОВиы Сиосооом ирмыи 1- лси)ополусипя длкилфеиолои с илиий рдлкдлд С, - -С яВляется длкил)ропди с фСИОЛд с СТ 13 етет)3 уОИСИКИ ОЛЕфппдМИ и Ирп - с)Л 1 с 131 кисги) 1 ьк кд тд;1 1:здОр;)13, ядример дл)ОМС)с ИЛ 1 КдтОГО ОК),С д:Ю. П;)1:И т.11 рсзм.ьтдтс рсдки ос)р;зую.ся сл)киыс С.1 ССИ 11 С 1 К,1 фСИОЛОВ, РДЗГ 1110:И СС 51 Мс)КЛ собоЙ ио.0 ксиисм 2.1 кильиОЙ Г;и:ы В М 2 ТИ 1 ССКОК ЯЛ)С И МЕСТОМ ИРИСС)СЛИИСИИОК- с:фсиильиой группы к длкилы)ой 11 сии. Н- более исииы я из получдсмы.с и;)Олукто 2 В- ляюСя О-длк) лфеиолы, тдк кдк:д и.с...

Номер патента: 539022

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Воропаева, Никольский, Шостаковский

МПК: C07C 43/18

Метки: циклопропилалкиловых, эфиров

Номер патента: 539024

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Когерман, Краав, Кудрявцев, Лээтс, Ранг, Тенг

МПК: C07C 47/20

Метки: альдегидов, непредельных

...тринадцатью колпачковыми тарелками емкостью по 0,5 л каждая, подают сверху вниз 15%-ный водный раствор хлористого натрия, а снизу вверх - водяной пар, По установлении постоянного режима в реактор вводят водный раствор, содержащий (в вес. %) комплекс метилгеранилхлорида с гексаметилентетрамином - 8, метаналь - 1,5, хлористый натрий - 5. Этот раствор последовательно проходит через все реакционные ступени в противотоке с водяным паром при длительности контакта на каждой ступени 3 мин. В верхней части реактора азеотроп водяного пара с целевым продуктом конденсируют и расслацва- ют. Выход метилцитраля составляет 61% от теоретического.При длительности контакта водного раствора реагентов с водяным паром на каждой реакционной ступени 1 мин,...

Номер патента: 539025

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Дубинская, Кошелев, Тихонов

МПК: C07C 49/80

Метки: 1-хлор-2-бензоиламиноантрахинона

...Кор рек го р О. Тюри на Заказ 2774/8 Изд. Ло 1853 Тираж 575 Подиисгге ЦНИИПИ Государственного ком(ггета Совета Министров СССР ио делю изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раугиская аб д, 4)5Тииора(и(я, ир. Саиуиова, 2 2-бснзон.)аминоантрахинон 2, 1 то позволяет иог, шть продукт высокого качества, пригодный для получения органичсс;ких пш ментов (т. Пл. 223,5 - 225 С, т. Пл. очищенного 228 - 229 С, со рвание хлора 9,88 - 9,99)о, теоретическое 9,84%). Выход 1-хлор-оензонламцноантрахцнона колеблется Б пределах 72 - 82%, в зависи)Ости от используемого ор- ГЯИИЧЕСКОГО ОСНОВЯНИЯ.П р и м е р 1. К суспепзиц 2-бензоламцноантрахинона Б 6 мл хлорбензола, получс;шой пр)действ;и 0,6926 г (0,00493 моля) хлористого бснзоцла на 1,1 г...

Номер патента: 539026

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Алексеева, Захарова, Ильин, Косташ, Томшин

МПК: C07C 51/42

Метки: ангидридасырца, фталевого

...АРНАТермостабильность АРНА Содержание фталевого ангидрида, %Температура кристаллизации, "ССодержание 1,4-нафтохинона, %Содержание малеинового ангидрида, % 204099,9 130,8 131,0 О, 0005 с 0,0002 0,1 0,08 ЦНИИПИ Заказ 2771/6 Изд. М 1854 Тираж 575 Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 3способа является применение в качестве конденсирующего агента 0,5 - 2,0 вес, % фенолформальдегидной смолы.Товарная фракция отбирается без исключения головного погона, Кубовый остаток от дистилляции обрабатывается в дальнейшем известным способом.Предлагаемый способ позволяет упростить технологию процесса и получить целевсй продукт лучшего качества с цветностью по шкале АРНА 15 - 20 единиц.П р и м е р 1. В реактор, снабженный мешалкой, термометром и обратным...

Номер патента: 539027

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Горяев, Зиневич, Карабан, Куликов, Лазарчик, Первых, Чуб, Щегров

МПК: C07C 53/10

Метки: аммония, уксуснокислого

...этого способа являютсяинтенсификация процесса получения уксусно- кислого аммония в 4 - 5 раз благодаря псключешпо из технологического цикла таких длительных операций, как кристаллизация ук суснокпслого аммония з раствора, фильтрация полученной суспензнп и центрпфугированне кристаллов уксуснокпслого аммония и сушка, а также упрощение аппаратурного оформления процесса благодаря замене полу непрерывного процесса непрерывным.П р и м е р, В реактор, нагретый до 115 -125 С, одновременно подают пары уксусной кислоты со скоростью 2,66 г/мин и газообразньш аммиак со скоростью 0,76 г/мин. Образу ющпйся уксуснокпслый аммонпй выводят изреактора в впдс плава, стекающего по стенкам реактора, Прп непрерывной работе установки через 3 и получают 602 г...

Номер патента: 539521

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Гергель, Деже, Дьюла, Кальман, Ласло, Рал

МПК: A61K 31/138, C07C 219/28

Метки: аминоэфиров, солей

...из нх солей с помощью щелочей.Применяемые прн предлагаемом способе исходные соединения являются известными соединениями нлн получаемыми аналогичным образом, как известные соединения,Пример 1. Насухо перемешивают 6,92 г 3,4,5-триметокснбензилхлорида и 5,4 г циклогексиламнноэтанолгидрохлорида, затем на водяной бане в течение 1 ч подогревают, Выделяется соляная кислота. После охлаждения растирают с 25 мл абсолютного этанола и отсасывают. Получают 9,9 г 1 х 1-2-оксиэтнлцнклогексиламнно - 3,4,5 - триметокснбензоатгидрохлорида с т. пл. 203 в 2 С. После перекрнсталлизацин нз абсолютного этанола получают соединение с т. пл. 207 в 2 С,Найдено, %: С 57,56; Н 7,63; 1 х 1 4,34; С 1 9,65. Вычислено, %: С 58,15; Н 7,56; И 3,75; С 1 9,5,П р и м...

Номер патента: 539522

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Ли, Мейер, Сандор, Симон

МПК: C07C 241/02, C07C 243/18

Метки: гидразин-фенилпропионовой, кислоты

...предыдущей стадии, растирают с 250 мл воды и при перемешивании и охлаждении прибавляют 10 и. гидроокись натрия до рН 6,4. Смесь фильтруют, промывают и сушат осадок, получая 1.-а-гидразин- (3,4-диоксифенил) пропионовую кислоту с т, пл. 197 С (темнеет с разложением),Найдено, : С 47,08; Н 5,84; К 12,29.С 9 Н юХ 204Н 20.Вычислено, /,: С 46,95; Н 6,13; Х 12,17.1 о, н,нс 1 280 щ(д 1 о д,14 а= - 14 (с=1, 0,1 н, НС 1) П р и м е р 4. Приготовление метилового эфира Р,1.-Р- (3,4-диоксифенил) -а-гидразинпропионовой кислоты.В 212,21 г (1,0 моль) Р,1.-р(3,4-диоксифенил)-а-гидразинпропионовой кислоты в 1 л метанола вводят при 0 - 5 С газообразный хлористый водород до тех пор, пока смесь не станет насыщенной. После выдерживания смеси в течение 24 ч при...

Номер патента: 539858

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Ермишина, Преображенский, Пустовит

МПК: B03D 1/006, C07C 15/02, C07C 2/70 ...

Метки: реагента-собирателя, флотационного

...Сн,к, 321,410 321,1 2020 346,140 353,050 355,260 358,470 359,6 2580 368,490 373,895 377,1В состав этой фракции входят 2-3% антрацена, до 10% пирена, остальное фенантрен флуорантен, высококипяшие основания и другие.Полученную смесь подвергают алкилировавию олефинами, например пропиленом, изобутиленом и другими, в присутствии сер- ЗЬоной кислоты при 50 С. В результате прохождения реакции алкилирования температураопроцесса поднимается до 120 С, Образовавшуюся при этом смесь алкилпроизводных соединений отделяют от катализатора и 40 подвергают нейтрализации. Алкилированная втораяантраценовая фракция 86,5 Полученный таким образом продукт является эффективным флотореагентом-собирателем. Он характеризуется следующими показателями: 30-40%...

Номер патента: 539860

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Антонов, Джемилев, Лиакумович, Мичуров, Рутман, Соболев, Среднев, Толстиков

МПК: C07C 11/08

Метки: транс-бутена-2

...тяжелых углеводородов не наблюдается при конверсии этилена равной 100%, Катализатор сохра няет свою активность в течение длительного времени.Преимущества предлагаемого способа:1. Высокая селективность процесса димеризации, позволяющая получать транс-бутен16 с выходом 98-100% за счет применения эфиров борной кислоты;2. Низкая токсичность и доступность борорганических активаторов, которые получаются из борной кислоты и соответствую щих спиртов;3. Минимальный расход катализатора.В качестве активаторов использованы борорганические сеединения следующей структуры: Мра пропускают этилен со скоростью 1 мол/час, Температура в реакторе в течение всего процесса поддерживается на том же уровне, За 5 час получено 139,5 г (99,6%) катализатора,...

Номер патента: 539862

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Ахмадуллин, Загидуллин, Никитин, Тостиков

МПК: C07C 17/38

Метки: винила, хлористого

...ем гля, что вызываего замены,ки, ост активированного у ой необходимость с присоединением заявки(43) Опубликовано 25.12. И ретение относится к способу очистки хлористого винила, полученного гидро- хлорированием ацетилена, от сулемы. Хлори тый винил находит применение в качестве мономера для получения различных типов полимерных материалов.При получении хлористого винила гидро- хлорированием ацетилена используется катализатор - сулема на активированном угле, полученный хлористый винил требует тщательной очистки от содержащихся в нем примесей, в том числе от такой вредной примеси как сулема.Известен способ очистки хлористого винила с применением охлажден изких температур и абсорбции.Известен также способ отого винила, полученного гнием...

Номер патента: 539863

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Запевалов, Плашкин

МПК: C07C 21/18

Метки: олефинов, перфторированных, полиили

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3Целевой продукт - олефины 1 отделяют от примеси терминальных олефинов П известными приемами, например бромированием при облучении УФ-светом или лампой накаливания,Предлагаемый способ дает возможность повысить выход целевого продукта и получать главным образом фторолефины с двойной связью в положении 2.Пример 1. В качающемся автоклаве емкостью 1 л нагревают 368 г натровой соли 7-гидроперфторэнантовой кислоты при 290 - 300 С в течение 3 час. Охлаждают автоклав до 100 С и отгоняют продукты пиролиза в ловушку, охлаждаемую смесью ацетон - сухой лед. Перегонкой выделяют продукты, кипящие при 66 - 74 С,...

Номер патента: 539864

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Ахмадеев, Китаев, Савина, Фонарева, Шатц

МПК: C07C 17/389, C07C 19/01, C07C 29/74 ...

Метки: алифатических, спиртов, хлоруглеводородов

...через колоннузаполненную активированным углем, обработанным 10 - ,20/о-ным раствором медного купороса. В,полученный раствор добавляют элементарную серу в количестве 0,5/, по объему, затем раствор подвергают ректификации. После ректификации содержание керосина и масла в очищенном продукте составляет 0,2 - 0,5%,П р и м е р 2. Этиловый спирт, содержащий б 2% основного продукта, 10 - 15 /о керосина, масла и растворенные органические соединения, пропускают через колодину, заполненную активированным углем, обработанным 10- 20%-ным раствором медного купороса. В полученный,раствор добавляют элементарную серу в количестве 1,0% по объему и подвергают ректифижации. После ректификации содержание основного продукта 90 94% и общее содержание...

Номер патента: 539867

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Ермилова, Ремизова, Фаворская

МПК: A61K 31/14, A61P 31/04, C07C 211/63 ...

Метки: аммониевых, соединений, четвертичных

...спос 1 мониевых солей об получени общей фор(,н,:сй ,СьНв8 Н 7де В=С Изобретение относится к способу получения новых высших ацетиленовых четвертичных аммониевых соединений (ЧАС), которые могут найти широкое применение в силу их бактерицидной активности. бИзвестен способ получения четвертичной аммониевой соли - тетраоктиламмонийиодида нагреванием три-н-октиламина с иодистым октилом при 80 С. Выход 39%, Образование ЧАС по этому способу требует достаточно жестких условий, указанный выход незначителен.Известен также способ алкилирования метилдидециламина низшими гомологами аллильных и пропаргильных бромидов, Метилдидециламин и бромистый аллил в растворе ацетона нагревают в течение 5 час при кипении.Недостатком этого способа является получение...

Номер патента: 539870

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Андрейчиков, Гейн, Долбилкин, Залесов, Онорин, Фридман

МПК: A61K 31/136, A61P 25/08, C07C 215/70 ...

Метки: активность, п-диметиламинобензгидрол, противосудорожную, проявляющий

...раза менее токсичен, чем бензонал, 25и-Диметиламинобензгидрол получают взаимодействием соответствующего диарилкетона воПредлагается новое соединентиламинобензгидрол формулы Пример. Взвесь 5,5 г (0,025 моль) тт-диметиламинобензофенона в 30 мл сухого эфира добавляют к 1,2 г (0,025 моль) литийалюминийгидрида в 20 мл сухого эфира. Эфирдолжен умеренно кипеть. По окончании прибавления смесь перемешивают 4 час, охлаждают ледяной водой и приливают ледяную воду до прекращения выделения водорода. После этого прибавляют 25 мл 10%-ной сернойкислоты, разделяют слои в делительнойронке, вводят соду до нейтральной реакцитэкстрагируют эфиром, Эфирный слой промывают и растворитель отгоняют, получают 5,4 г539870 В таблице приведена противосудорожная...

Номер патента: 540563

Опубликовано: 25.12.1976

Автор: Хоувард

МПК: C07C 7/00

Метки: 6-диметил-2, выделения, нафталина, смесей, углеводородных

...О. Кузнецова Изд. Мо 350 Тираж 575 Заказ 3024/20 Подписное Сапунова, 2 Типография,пр. 1 моль 2,6-ДМН в диметилнафталиновой изомерной смеси.При комнатной температуре 2,6-ЦМН ограниченно растворяется в смеси нефтяного дистиллята, содержащего диметилнафталиновые изомеры, в связи с чем указанную смесь с 2,6-ЦМН нагревают до температуры выше 30 С, например до 60 - 65 С, с целью ускорения растворения 2,6-ЦМН, при этом в растворе образуется комплекс 2,6-ДМН с 2,6-ЦМН. После образования комплекса массу охлаждают для осаждения комплекса. Охлаждение ведут до комнатной температуры или немного выше этой температуры, поскольку охлаждение до температуры ниже комнатной является нецелесообразным, так как при этом образуются кроме комплекса 2,6-ДМН...

Номер патента: 540564

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Сатоси, Соичи, Суичи, Сусуму, Юкио

МПК: C07C 43/20

Метки: дифениловых, производных, эфиров

...в течение 6 час. Поокончании реакции продукт рег:ции обрабатывают как в примере 1 и получают 4,4 г(7 9 6% от теории) 4-метокси-н-пропил(супьфинил-нитродифенипового эфира (соединение 8). Этот эфир поспе перекристаппиозации из этанола имеет т,пп. 111-112 С-нитродифениловый эфир (соединение 9). 35Этот эфир после перекристаллизации изоэтанола имеет т.пл. 77,5-78,5 С (светло-желтые кристаллы).Найдено, %: С 46,62 Н 3,42; й 3,45,С 5 НВг НО 5, 40Вычислено, %: С 46,89: Н 3,67: М 365.П р и м е р 10. Повторяют пример 8,но применяют Зн-поропилсупьфенилхлорфеноп (т,пл. 80-81 С) и 4-хлор-метилнитробензоп. Получают 4-хлор 3-н-пропилсульфинил-метил-нитродифениловыйэфир соединение 10). После перекристалопизации из этанопа его т.пл. 106-107...

Номер патента: 540854

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Бушин, Горшков, Ератов, Орлов, Павлов, Плечев, Сараев

МПК: C07C 7/06

Метки: экстрагентов

...температуре 95 С в отстойнике 5, Углеводородный слой в количестве 81,5 кг/час, содержащий 67,0 кг/час димера бутадиена, 0,1 кг/час диметилформамида, 6,0 кг/час ацетона, 4,9 кг/час метилэтилкетона, 3,4 кг/ч метилвинилкетона и 0,1 кг/час воды выводят из системы разделения по линии 6.Водный слой в количестве 2400,0 кг/час, содержащий 0,5 кг/час димера бутадиена, 15,5 кг/час диметилформамида, 72,0 кг/час ацетона, 2,4 кг/час метилэтилкетона, 1,5 кг/час метилвинилкетона и 2311,3 кг/час воды по линии 7 направляют на колонну 2 в качестве флегмы.Часть водного слоя в количестве 150,0 кг/ /час, содержащего 0,03 кг/час димера бутадиена, 0,96 кг/час диметилформамида, 4,5 кг/ /час ацетона, 0,15 кг/час метилэтилкетона, 0,09 кг/час метилвинилкетона и...