C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 442181

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Бычков, Глазырина, Ефимова, Кошель, Мантюков, Фарберов, Яншевский

МПК: C07C 37/08

Метки: фенола, циклогексанона

...совмест,ного получения фенола и циклогексанона, которые находят разнообразное применение.ЪИзвестен способ получения фенола и циклогексанона кислотным разложением гидрооперекиси фенилциклогексана при 45 С в присутствии серной ьислоты с последующимвыделением целевых продуктов известнымиприемам н,Недостатком известного с ется низкий выход фенола и цик(78 мол,%).Бель изобретения - увеличение выходафенола и циклогексаионв - достигается тем,что процесс ведут в присутствии 30%-нойперекиси водорода, взятой в количестве"8-10 вес.%, счатвя на.100%-вую гттдроперекись фенилциклогексана, 30%-ную перекись водорода желательно предварительносмешивать с серной кислотой, Выход Фенола с 78-80 м )л.% увеличивается до 90мол.%, циклогексанона - 75 мол.% до...

Номер патента: 442182

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Губарева, Карпухин, Козорез, Тюкало, Шпак

МПК: C07C 49/76

Метки: 4-диацетилбензола

...6 час при 6-8 оС, выйавь,ие кристаллы о;дфильтровывают, промывают холоднои водой до исчезновения зеленого окрашивания и до нейтральной реакции,побумя -аа а 4" Иал. а ИЮ 1 иаж ХР1 олнисноеД 111111 1 осъларствеиного комитета Совета Министров О СР но делам изобретений и открытий Москва, 13035, Раунскан иаб., 4 59, Бережковская наб, 24 1 рслнриягие к 1 атент, Москва,3ге конго и су 1 ат при 50ный раствор и промывные воды собирают отдельно.Получадэт 4,7 г (85) 1 4=диацетилоензола, т.пл. 109-П 1 оС, после 1 де 1 эекристаллидации из метанола, т.пл. 113-П 4 С. Смесь очищенного ддродукта с заведо 1;дым образцом 1,4=диацетилбензола не дает дедрессии температуры плавления вП Р И Ы Ь Р 2. Через 100 мл маточника, полученного, как в птшдеое 1 и...

Номер патента: 442183

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Головлев, Головлева, Крупянко, Садырина, Скрябин

МПК: C07C 63/06

Метки: кислоты, п-нитробензойной

...культурально= "морфологические признаки. а обычных питательных средах (мясопептонный агар, сусловый агар, минеральная среда с глюкозой) даетколонии красно=розового цвета,гладкие, блестящие, выпуклые, воздушный мицелий не образует,Культура в молодом возрасте палочковиднэя (10 И и более, В процессе роста распадается на короткиешаровидные палочки.Физиолого=биохимические признак. Аэроб, растет при температуре 15-37 оС, оптимум 28-30 о,циапазон рН 5-9, оптимум 6,5-7,5.Ассимилирует без образования кислоты и газа следующие углеводы:глюкозу, сахарозу мальтозу, галактозу, маннит, Йе ассимилйрует 4,лактозу и ксилозу. Ассимилируетуглеводороды с гексана по гептадекан, сквалан, иаооктан. Не ассими-лирует ароматические...

Номер патента: 442592

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Исии, Итикава, Канемару, Такахаси, Цумура

МПК: C07C 29/04

Метки: «и—или», простых, спиртов, эфиров

...0,30 вес. 01, катализатора по отношению к воде.В соответствующих условиях образуется незначительное количество простого эфира. Селективность по отношению к спирту превышает 950/О. Количество низкомолекулярного полимера, образующегося из олефина или альдегида, незначительно.В условиях реакции гидратации (высокая температура, рН 1 - 4, высокое давление) при использовании предлагаемого катализатора аппаратура из нержавеющей стали и титана не подвергается коррозии.Во всех примерах для анализа реакционной смеси используют метод газовоц хроматографии.П р и м е р 1. В автоклав из нержавеющей стали загружают 0,6 г трифторметансульфокислоты, 230 г воды и 35,5 сжиженного пропилена, нагревают и перемешивают 1,5 час при 200 С, удаляют...

Номер патента: 422241

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Защеринский, Карлин, Киселева, Лобков, Троицкий

МПК: C07C 31/36

Метки: безводного, этиленхлоргидрина

...водорода хлоролигомером, дает возможность получать безводный зтиленхлоргидрин с выходом 90 - 92% и содержанием основного вещества свыше 99,8%. Для получения этиленхлоргидрина еще более высокого качества 10 15 20 25 30 35 40 45 50 60 65(содержание влаги - сотые доли процента и менее) последний может абсолютироваться при добавлении небольшого количества оргапохлорсилана или хлоролигомера непосредственно в зтиленхлоргидрин или реакционну;с смесь перед ее разгонкой для выдел .,"ия зтнлепхлоогидрина.На чертеже показана лабораторная установка, на которой проведены эксперименты с одновременным получением силоксанового масла и этиленхлоргидрина.П р и м е р 1. В гидролизер 1 емкостью 0,6 л предварительно загружают 440 г...

Номер патента: 443016

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Асланова, Гапотченко, Кованько, Коляндр

МПК: C07C 15/02, C07C 6/12, C07C 7/135 ...

Метки: мезитилена

...очищают роматографнчески от 20 насыщенных углеводородов, для чего фракцию периодически, в начале каждого цикла разделения, подают через испаритель (где она испаряется и смешивается с газом-носителем) в роматографическую колонну, запол ненную диатомптовым твердым носителем,пропитанным 20% полпэтиленгликольадппината. Выходящий пз роматографпческой колонны разделившийся парогазовый поток направляют в соответствующие конденсаторы, 3 п охлаждаемые водой и фреоном, Сконденспро(О о эхао ах ххо98 81 100 Предмет изобретения 0,03 4,01 0,90 0,37 0,30 0,20 1,30 1,60 99,55 0,20 98,41 0,20 86,022,92 92,17 3,44 0,02 1,98 0,44 1,93 3,67 0,19 7884,4 6776,6 90 100 Составитель Г. Бондаренко Корректоры; В. Петроваи О. Данишева Техред М. Семенов...

Номер патента: 443017

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Колчин, Садовская, Труфанова, Усачева

МПК: C07C 13/20

Метки: н-гептена, циклогексена

...решетка, на которую пом .щен катализатор. Реакцию проводят на окиси магния смеханической прочностью до 20 кг/см- в присутствии воздуха при 440"С, объемном отно 15 шенин углеводорода и к гслорода равном1: 2,5 и времени контакта 0,75 с. Конверсияциклогексана 11 %, селективность процесса89 %, Окись магния готовят прокалкой гндроокиси магния, полученной осаждением нз20 20%-ного раствора сернокислого магния 20%.ным раствором едкого патра прн 80 С.П р и м е р 2. В условиях, аналогичных примеру 1, на том;е катализаторе окислптельнодегидрирование проводят в присутствии водя 25 ного пара (0,01 моль на 1 моль исходногосырья).Конверсия циклогексана 74% при селективности 87 (ОПример 3. В усЗО меру 2, на том жеэф ффа 9 Фф 443017 Предмет...

Номер патента: 443019

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Балталксне, Зицманис

МПК: C07C 39/06

Метки: 6-диизопропилфенола

...Оксибензойная кислота в три раза дешевле гг-хлорфенола.П р и м е р. В круглодонную колбу емкостью 3 л, снабженную механической мешалкой, термометром, капельной воронкой и обратным холодильником, загружают 1 л (1,83 кг) серной кислоты, включают мешалку и в один прием добавляют 70 мл воды, потом при перемешивании добавляют 276 г (2 моля) и-окспбенРедактор Л. Тюрина Заказ 94416 Изд.1166 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делим изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 зойной кислоты, Колбу снабжают водяной баней, содержимое колбы охлаждают до 20 - 25 С и из капельной воронки тонкой струей прибавляют 240 г (4 моля) изопропилового спирта,...

Номер патента: 443022

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Бутенко, Дербишер, Хардин, Шрейберт

МПК: C07C 61/12

Метки: диадамантил3, кислоты, тетракарбоновой

...высаживают 1,1-дпадамантпл 3,3, 5,5-тетракарбоновую кислоту.Кислотное число 503 (вычислено 502). Выход 69%, т, пл. 430 С ( с разложенисзг).Найдено, %: С 64,20; Н 6,81.С 2 гНзеОа.О Вычислено, %: С 64,73; Н 6,73. Реакциог фильтруют лоту через Следует сто 1,1-диа приводит к разованиюную массу вьшавший оса натриевую ил отметить, что дамантана в разрыву- Садамантанд а лед, от кисвыливагот док и очища и калиевую использовани указанных у - С - связгг икарбоновойсоль.е прсловияи о-кисИзобретение относится к области синтеза новых производных адамаитана, в частности тетракарбоновой кислоты диадамаитаца, которая может быть использована в хггзгичсской и полимерной промышленности.Известен способ получения адамаитандикарбоновой,3 кислоты...

Номер патента: 443023

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Безобразов, Борцов, Лерманова, Мыльникова, Погодина, Трепаков, Чесалина

МПК: C07C 67/00

Метки: 4динитро-6-фтор, бутилфенил, изопропил-2, карбоната

...е р 1. К раствору 24 г (0,10 г-моль) 2,4-динптро-втор, бутплфенола в 30 мл метанола добавляют 8 г (0,075 г моль) ХавСОз, 0.,05 г 50%-ного водного раствора ппрпдпна (0,0003 г моль) и раствора 14 г (0,114 г моль) изопропилхлоркарбоната в 14 .лл метплсвого спирта. По окончании прибавления реакционную массу перемешивают в течение 5 мпн при 40 - 15 С, затем от; ильтровывают осадок минеральных солей, промывают па ф: литре 10 мл подогретого метанола, и фпльтратохлаждают до температуры от плюс 2 до О=С. Выпавпгпй пзопропил 2,4-дипитро-б-втор. бутилфепилкарбонат отфильтровывают, промывают на фильтре охлажденным з:станалом и сушат.Выход 87,4%, т. пл. 5." - 60 С,Заказ 0448 Изд.166 Тираж 506 Подписиое ЦНИИПИ Государственного комитета Совета...

Номер патента: 443024

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Дворкина, Мозговая, Пилюкова, Федорова

МПК: C07C 69/50

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...в конце процесса достигает 0,1 - 0,2 мг КОН/г за 2 - 3 ч, т. е. глубина этерификации составляет443024 светлее1йодной шкалы 20 Коэффициент И-испытанных проб Требование МРТУ 6-051196-69- 50- 60- 58- 54 170 в 1225 в 2 187 в 1 177 в 1225 в 28,101 о347 в 3 160 231 200 1,10 300 - 339 340 в 3 280 0,93 - 1,39 25602200 2000 399,9%. Обязательным условием успешного проведения процесса является хорошая герметичность системы.Избыток спирта отгоняют острым паром при температуре не выше 140 С, а кубовый остаток обрабатывают небольшим количеством (0,5% от веса эфира) активированного угла при 80 - 85 С в течение 1 ч. Катализатор вместе с углем отфильтровывают. Фильтрат представляет собой готовый продукт высокого качества. Выход целевого продукта...

Номер патента: 443511

Опубликовано: 15.09.1974

Автор: Шнейдер

МПК: A61K 31/105, C07C 327/06, C07C 329/12 ...

Метки: аминов, производных, серусодержащих

...и перекристаллизовывают из абсолютного этанола.Бесцветные кристаллы имеют т, пл, 88,Вычислено, %. С 40,4; Н 6,2; М 2,5; 8 34,1.СиН 35 ХО,Ьз, мол .вес. 565.Найдено, %: С 39,6; Н 6,2; Х 2,8; 8 33,9.П р и м е р 3. 1,3-Бис - (1 - ацетилдисульфан 2) -2-диметиламинопропан.К 21,6 г (0,05 моль) 1,3-бис-(бензолсульфонилтио) -2-диметиламинопропана в 400 млабсолютного ацетонитрила прибавляют приперемешивании при комнатной температурепорциями 11,4 г (0,1 моль) тиоацетата калия.Перемешивают 1 ч при 50 и реакционнуюсмесь оставляют охлаждаться, Выпавшуюсоль отфильтровывают. После выпариванияфильтрата в вакууме при 50 остаток растворяют в 300 мл хлороформа и промывают водой, два раза по 100 мл, Раствор хлороформасушат сульфатом натрия и...

Номер патента: 444356

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Лизеганг, Экснер

МПК: C07C 21/18

Метки: фторалкенов

...мегалла и после просушивания обычными осупителями конденсировали в сильно охлажденном автоклаве.25 50 4Состав пиролизпого газа, вес, /, (моль)Тетрафторэтилен 40,5 (27,2)Монохлордифторметан 53,4 (41,4)Другие компоненты 6,1.5 Это соответствует конверсии 60,2% и селективности 86,ф%, Производительность поверхности 3,57 гчас см, использование пространства и,времени 6,36 г/час"см".П р и м е р 3. Через сегментный реактор, опи 10 санный в примере 1, цри 980 С,пропускали8900 г (55,7 моля) трифторметана в час. Температуру опредляли термоэлементом в середине нагревательного устройства за,пределами реакционного пространства. Пиролизные15 газы нейтрализовали интенсивной промывкойводой и после просушивания обычными осушителями конденсировали в...

Номер патента: 444358

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Зеегер, Тойфель, Энгель, Энгельхардт

МПК: C07C 31/12

Метки: 4-(4-бифенилил)бутанолов

...прис 15-20 С, Затем вливаютоисходную смесь в смесь, состоящую из50 мл концентрированной соляной кислотыи 500 мл ледяной воды, отсасывают выде444358 9лившийся продукт, дополнительно промы-вают водой, растворяют простым эфиром,сушат над сульфатом натрия и фильтруютнад углем. После удаления растворителяостаток перекристаллизовывают из циклогексана/ледяной уксусной кислоты. ГЬлучают 9;2 г (88,2% от теоретического) бесцветных кристаллов карбинола с т. пл. 8788 С.П р и м е р 13. 4-(2-фтор-бифенилил)-1-бутанол.10,4 г (0,04 моль); 1-(2-фтор-бифенилил)-1,4-бутиленгликоля (т. пл, 8788 С) растворяют в 100 мл метанола,добавляют 1 г палладия на угле в качестве катализатора и гидрируют,при комнатной температуре и давлении 5 атм, покане будет...

Номер патента: 444360

Опубликовано: 25.09.1974

Автор: Паулинг

МПК: C07C 47/20

Метки: оксосоединений

...карбинола, кототакже новые оксосоединения,П р м м е р 1 Смесь 15,2 г 3- -окси,7-диметил-окта 6-ен-ина (дегидролиналоол), 0,52 г окиси трио-(-триметил-силокси)-ванадия и 750 г жидкого парафина (т, кип, выше 170 С 0,1 мм рт. ст.) перемешивают в безводной атмо сфере при 125 оС. Образующийся цитраль отделяют от непрореагировавшего дегид 1 ролиналоола ректификацией.Степень превращения применяемого дегидролиналоола 1 1,7 г (77%) .Выход цитраля по отношению к прореагировавшему дегидролиналоолу 1 1,25 г (96%) П р и м е р 2. 15,2 г дегидролиналоола, 2 г окиси трис-трифенилсилоксиванадия и 85 мл выскокипяшего парафинового масла ( В = 0,885) пере 20мешивают прй исключении влаги в течении 3 час 30 мин при 140 оС. В реакции обмена участвует 10,5...

Номер патента: 338098

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Бузыкин, Фассахов, Шарнин

МПК: C07C 249/16, C07C 251/86

Метки: 338098

...32 час. Выход конечного продукта 68%. Этот процесс продолжителен и целевой продукт получают со О сравнительно небольшим выходом.Для увеличения выхода целевого продукта до 92-98% и сокращения продолжительности процесса до 4 час. предлагается реакцию проводить в присутствии катализатора третичного амина, например пиридина.Целевой продукт, получают с высоким ,выходом. Пиридин может быть регенерирован,П р и м е р. К 0,054 гмоль хлорокиси фосфора прикалывают при 15-20 Со0,0087 гмоль пиридина. При перемещивании присыпают небольшими порциями0,005 г.мол 4 Я -ациларилгидраэина так,чтобы температура реакции резко не поднималас 4. Реакционную смесь медленно нагревают до 90-105 С и выдерживают заданоное время, после чего ее охлаждают до18-20 С и...

Номер патента: 443854

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Борисова, Брещенко, Фрид

МПК: C07C 7/12

Метки: адсорбционной, деэроматизации, углеводородов

...углеводородов на адсорбент подают смесь водяного пара с газом в соотношении 0,1 - 0,8: 1 и этой смесью в течение 10 - 60 мин обрабатывают алюмосиликат при 260 - 400 С.На стадии адсорбции при этом получают продукт с требуемой глубиной очистки, а на стадии обработки алюмосиликата паро-газовой сместью ароматический концентрат, Алюмосиликат многократно используют в процессе деароматизации н. 11 редлагаемый способ испытан в условиях нспрсрывной работы лил отной полуавтоматической установки.Пр и м е р 1. Сырье (жидкие и-парафины) на стадии адсорбции пропускают через два адсорбера, заполненных 32 кг алюмосиликатной крошки, при 40 - 70 С с линейной скоростью 5 - 10 см/мин.Сырье подают до тех пор, пока в выходящем из адсорбера...

Номер патента: 444764

Опубликовано: 30.09.1974

Авторы: Крамер, Лоренц, Мюллер, Хэндель, Циласко

МПК: C07C 47/20

Метки: альдегидов, непредельных

...затрудняют дальнейшее превращение октеналей вспирты С 8 и влияют на качество по чаемых из спиртов пластификаторов.Цель данного изобретения состоит в повышении селективностиобразованияа 8- непредельных альдегидов конденсацией н-бутиральде 1 о гида с изобутиральдегидом в присутствии водного раствор щелочи,при температуре выше 65 С, а таккев упрощении технологии этого процесса.д Поставленная цель достигаетсятем, что смесь н-бутиральдегида иизобутиральдегида диспергируют из-,вестными приемами в водном растворе щелочи до среднего диаметра капель органической фазы не более 1мм, преимущественно 0,07-0,3 мм.согласна азобретению,целесообразно альдольную смесь вместе сраствором щелочйого металла направ лять в реактор через сопло, гдеза счет...

Номер патента: 444765

Опубликовано: 30.09.1974

Авторы: Аджамов, Алхазов, Поладов

МПК: C07C 53/08

Метки: кислоты, уксусной

...спос ния уксусной кислоты - продукт органического синтеза,Известен способ получения у лоты парофазным окислением про лородом в присутствии молибден катализатора, представляющего окислов кобальта и молибдена, и ную окисью цинка.Однако известный способ идет температуре 343 - 482 С, и обесп статочно высокую конверсию (40%), а также недостаточный в го продукта (21,4% на пропуще на прореагировавший пропилеи).С целью упрощения процесса выхода уксусной кислоты и конве лена в предлагаемом способе по сусной кислоты используют моли щий катализатор состава где ч = 0,5 - 2; х = 1 - 10; у = 0,25 - 1;к =5 - 30. Для увеличения селективности окисленияпроцесс желательно проводить в присутствии водяного пара. Предлагаемый катализ атопроведение процесса...

Номер патента: 445637

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Корешкова, Мельникова, Самохвалов, Черныш

МПК: C07C 33/02

Метки: 3-метилпентен-2-ин-4-ола-1, транс-изомера

...9(1),2:П.(ц)оПроцесс ведут при 40-100 С в водно или безводной среде.Целевой продукт выделяют известными приемами. Выход до 95% Пример 1.25 гсм3-метилпентен-ин-ола ем трвнс-изомерв 42;3%20 овании в токе азота при 40 Сводным раствором СИ,С 1воды), затем нагреваощивании при 80 С, ох25 ьодой и Водный слой э445637 СоставительМеркулова КорРектоР д.Брахнина Редактор 3. Горбунова 1 ехред Ваада тздизд. дд и зфз 1, тираж аа 06Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г.59, Бережковская наб., 24 3 алее эфирный слой промывают водой исушат безводным 1 ТО 501 Эфир и 2,3-диметилфуран отгоняют приатмосферном давлении, а остаток...

Номер патента: 445638

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Братчанский, Бутлеровский, Рыклис, Турчина, Цуцарин

МПК: C07C 35/00

Метки: стирола, хлоргидрина

...предлагается в качестве гипохлорир агента использовать 1,3-дихлор,5 тилгидантоин-дихлорантпн, предпочтит но регенерированный,Г 1 ри взаимодействии с водой предл мый агент гипохлорироеания образу хлорноватистую кислоту:,3При обработке стирола днхлорантййом образуется ХГС: О=С-Ю- С 1СН=СНв +С С=О+ 2 НвО - -еСНИ Н и:бой тор дих ГС отстаивается в виде щий Верхний слабый ый обраб орантин Обра звес еляют и выделяю асла, которо ба ыми сног Проводят опыто днхлорантин. Выход ХГС е р1 и 2порош риб ения изоб 1, Способ получения хлоркарола гипохлорированием стиро,целью упрощенйя технологиисокращения количества сточн( идрина стила и вьщелетными приематем, что, с процесса и ых вод, в канта применя -гидантоин - ича ю- генегиданиМЕти П,р и м е р 1....

Номер патента: 445639

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Волков, Казаков, Коренев, Рыжков, Файнгольд, Цветков, Шпильберг

МПК: C07C 39/06

Метки: алкилфенолов

...скоры 10-30 оС/час, соединений ароиспользовать жир 1 ости нодьелга телгнерат В качестве указанных1 атического ряда люжно Изобретение относится к способу полу чения алкилфенолов, являюшнхся полупро цуктали в производстве поверхностно-активных веществ, синтетических смол и т, д.Извесген способ получения алкилфенолов путем непрерывного алкилирования фенолов олефннами в потоке нри нагревагн 1 и в присутствии кислотных катализаторов, например органических сульфокатионитов, бензолсульфокислоты, сульфированных полимеров стирола. Основньглш недостатками способа являются невысокий (45-60%) выход и низкое качество получаемых алкин- фенолов.С целью устранения указанных недостатков о нредлагаемол у способу процесс ведун в присутствии...

Номер патента: 445640

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Музычкина, Чеснокова, Чумбалов

МПК: C07C 47/56

Метки: оксиантрахинонов, формилзамещенных

...- увеличение выходаформилзамешенных оксиантрахинонов - достигается тем, что оксизамещенный метилантрахинон электрохимически окисляют вприсутствии перекиси водорода при 2075 оС,В процессе реакции перекись водорода,выделяя атомарный кислород, превращается в воду.Поскольку производные антррастворяются в водетпродукт реамере его образования выпадаетчто позволяет упростить процессделения.Использование предлагаемого способаокисления оксизамещенных метилантрахинонов позволяет вести процесс при низкихтемпературах, что способствует селективному образованию формилзамещенных оксиантрахинонов и препятствует, смолообразованию.П р и м е р 1, 20 мг 2-метил,5-диоксиантрахинона (хризофан и 40 мл 1445640 Составитель М Виноградовредакто .Шарганова геед...

Номер патента: 445643

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Данциг, Зайцев, Штрайхман

МПК: C07C 49/76

Метки: 4-бис(4-феноксибензоил)бензола

...в верхней части, опущенной в стакан с раствором щелочи, вносят 51 г(0,3 моль) дифенилоксида. Затем к реакционной смеси постепенно приливают раствор 20,3 г (0,1 моль) дихлорангидридатерефталевой кислоты в 34 г (0,2 моль)1 н дифенилоксида и 40 г безводного хлористого алюминия,прибавляемого по мерепротекайия реакции. Далее реакцирннуюсмесь нагревают на водяной бане 0,5 час50-70 С. По окончании реакции реакциоонную смесь многократно обрабатываютэфиром (при перемешивании) для разложения комплекса 1,4-бис-(4 феноксибензоил) бензола (БФББ) с хлористым алюминием и удаления избытка дифенилоксида,он Затем эфирный экстракт отделяют от445643 32 22 4 СоставительРедактоР З.ГоРбУнова ТехРед Нва КоРРектоР Т.фисенко8 Изд.ЪВЙ Заказ Тираж 529 Подписное Ц...

Номер патента: 445644

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Галеева, Мурадова, Одиноков, Одинокова, Толстиков

МПК: C07C 51/34

Метки: карбоновых, кислот, эфиров

...ф 4.11 16 8Вычислено, %; С 47,8; Н 5,8; СО Н 4032,6,П р и м е р 4, Через раствор 43,5 г 6-(3-циклогексен-ип)-2-норборнена в 400 мл ледяной уксусной кислоты прону скают озон-кислородную смесь, как в приомере 1, охлаждают до 0 С, прибавляют смесь 118 мл 30%-ной перекиси водорода, 54 мл уксусного ангидрида и 0,2 г двуокиси селена, выдерживают при 50 30-50 С до полного окисления перекисцых продуктов, озонопизазатем прио1 70-80 С до разложения нерекисных соеди-. нений, упаривают растворитель и получант 87 г (92%) светлого стекловидного остатка изобутилцикпопентан,4-(ош - "тетракарбоновой кислоты.11 р и м е р 5. Аналогично примеру 1 к:1 ее раствор 41 г цикпо ексена в 700оь,ш метанола при - 70 С пропускают00 ф30 л/час озон-кислородной смеси...

Номер патента: 445645

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Болотин, Дейзенрот, Коган, Молочников, Трофимов, Филатов

МПК: C07C 51/44

Метки: водных, выделения, кислот, монокарбоновых, низкомолекулярных, растворов

...жирных кислов ОЛВ), содержащих (масс.Я):Муравьиная кислота 8,45 Уксусная кислота 7,05 Пропионовая кислота 1,97 Масляная кислота 0,95.В верхнюю часть колонны непрерывно подают 950 г/час смеси ВЫСШИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ С 7 С 9 е ПО догретую до 95-100 ОС. При установившемся режиме темопература жидкости в кубе 17-190 С, а паров вверху колонны 99 С.Из куба непрерывно отбирают П 50 г/час сыеси кислот, содержащих 16 низкомолекулярнйх кислот. Пары води конденсируют в дефлегматоре и конденсат с кислотностью 0,06 (в пересчете на мол.вес 60)445645 ПРЕДМЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ Составитель ЦдИНцЕВа РедакторТ, ШИРГИНОВЯ ехред Н аСЕНИНВ корректор: С,ЖЛОбИНаТираж ф гЗаказ ЯЬ Подписное Ц.ИИГИ Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и...

Номер патента: 383367

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Дворникова, Платонов, Урасимова, Якобсон

МПК: C07C 23/08

Метки: ф91д, энепертов

...б час. Изавтоклава отгоняют 60-67 г реакционной смеси содерхащей, поданным ИК и ГХ 80-86 октафторциклопентена, 10-12 М 1-хлоргептафторциклопентена и 2-5% Ь-триторметилгептафторцикдопентена.ыход октафторциклопентена составляет 70- от теоретическирассчитанного.Разгонкой 880590 г октафторциРБС). 130 г33циклопентена(т,кип.Ь 7 б"С) и48 г 1-иоиагориеиилгеприорниклопвнтанат.кип.45-48 С).Пример. 2. О,б г 1 2-,ихлоргексафторциклопентена и 5,8 г фториа алия нагревают в ампуле при60 С в течение,б час,Реакционная смесь 0,4 г), поданнни ГлХ, ссдерлиг И(3 1 хлоргептац 1 торциклопентена"составляет 58-60.Пример 3, О,б г октахлорцикло,пентена и 2,Ь г фторида каиянагревают в ампуле при 4 ЬО С втечение 6 час Реакционная смесь,по данным ИК й Г 3 Х,...

Номер патента: 446496

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Галич, Голубченко

МПК: C07C 9/04

Метки: метана

...близком к атмосферноцуПример 1. Над цеолитом МХесодержащим 37 о металлического нйкеля в атомарном состоянии пропускаю 5 толуол и водород прФООСе объемной скорости 0,5 ч , мольном отношении водорода к толуолу 10. Выход метана ХОО;о за проход.Пример 2. Йад цеолитом еаУ о (Сау ), содержащим 9 е 5 Я металлического никеля в атомарном состояниипропускают гептен=2 и водород при390 С, ооъемной скорости 1 чмольном отношении водорода к геп тену9 и атмосферном давлении.Выход метана 100 за проход.Пример 3, Над цеолитом ФаУ(Вау ),содержащим 36 металлическогоникеля в атомарном состоянии,проо пускают циклогексан и водород триФОО С, объемной скорости 0,5 ч емольном отношении водорода к циклогексану 7 и атмосферном давлении. Выход метана 100 за...

Номер патента: 446497

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Власенко, Дьячков, Жигайло, Кравцова, Михайлов, Скороход, Фефер, Фещенко

МПК: C07C 17/154, C07C 19/03

Метки: хлорметанов

...достигается тем, что в качестве катализатора используют контакт на основе .цпинели общей формулы Ме+Ме 2 чз 04, где Ме - двухваленгный или трехвалентный катион, и процесс ведут при 275 - 425 С.Используемая шпинель Ме+Ме,+О., содержит избыток окислов трехвалентных металлов, где Ме+е - двухвалентные катио,.ы, например медь, никель, кобальт, железо, а Меч з - наприВ. Фещенко, Л. Э. Кравцов , Г. Фефер и В. И. Дьячко446497 Составитель Н. ГозаловаТехред М. Семенов Корректор В. Брыксина Гедактор Т, Девятко Заказ 1391/11 Изд. Мо 1219 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Гасударственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ние 6 час при 400 С. При этом происходит...

Номер патента: 446498

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Виноградова, Куликова, Обласова, Харлампович

МПК: C07C 39/14

Метки: метилгидроксисоединений, нафталинового, ряда

...катализатора 2 б0,5-2,85 ч . 11 ооиеса проводят при446498 СоставителвЛ КрЮЧКОВа Редактор Е ЯОрИНа Техред Н С НжН, Корректор П СТ 16 з.СЯЛЗаказ Я Изл, а 712 раж 51,у Подписное ЦИИИПИ осударствениого комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 13035, Раушская наб., 4/5 Предприятие Патент, Москва, Г.59, Бережковская наб., 24 3температуре 200-800 С,под давлением ,обеспечивающим йоддержание неролйна ( б нметилнафтиловый ОФир) в жидкой форме (давление до 10 атм) как по периодической, так и по непрерывной схеме, лучше в присутствии 10-60 вес.",о йафтола.В этих оптимальных условиях выход метилнафтолов на прореагировавдий неролин с учетом возврат о ного Я =нафтола и неролина в цикл составляет 80-90 Я.Выход...