C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 497278

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Каал, Лээтс

МПК: C07C 33/02

Метки: выделения, спиртов, терпеновых

...изобретения - упростить технологию процесса. 20Для этого исходпу 1 о тсхцическую смесь тсрпе 1 ю пы х спи ртов и пх галогенп р оизводных передд рсктификацисй обрабатывают моцоэтаноламицом при 150 - 175 С. При последующей ректификации Ооразующийся алкилироваппыи 26 моцоэтаполамиц остастся в кубовом остатке, Промытый и высушенный продукт, свооодцый от галогспроизводцых, подвсргают ректификацци для получения чистых терпсцовых спиртов. 30 П р и м е р. К продукту омылспия тсрпсповых хлор идов, полученных тсломсриз ацией изопреца с его гидрохлоридами (286 г), содержащему (по ГЖХ), %: а-терпиисола 40,8; линалоола 8,9; 2,7-дсмстил,6-октадисц-З-ола 19,2, 2,7-ди мстил,6-октадиец-ола 3,8, лава 11 дулилхлорпда 6,1;...

Номер патента: 497279

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Журинов, Миркинд, Монастырская, Фиошин

МПК: C07C 43/14

Метки: диметоксиуглеводородов, непредельных, смеси

...такого процесса стало возможным из-за торможения химерического окисления вследствие адсорбции молекул диенаиа аноде.П р и м е р 1. В стеклянный электро тизер с рубашкой для термостатирования, встроенным катодом из никелевой фольги и анодом, представляющим собой двуокись свинца, электрохимически осажденную иа титановую подложку, заливают 200,мл 0,1 н. метанольного раствора гидроокиси калия. Затем раствор термостатируют при 5 С при перемешивании, к раствору приливаот 100 мл бутадиеиа,3 и ведут электролиз при анодной плотности тока 300350 а/м. После окончания электролиза раствор сливают и подвергают следующей обработке. Непрореагировавший бутадиен,3 и часть метанола отгоняют под вакуумом водоструйного насоса, гидроокись калия...

Номер патента: 497280

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Бережная, Габриелян, Макин, Мардоян

МПК: C07C 43/30

Метки: 2-диметилпропана, 3-тетраэтокси2

...45 - 80 С и продолжительности реакции 4 - 6 ч.Предложсппып способ позволяет сократить расход реагентов, снизить себестоимсс 1 ь продукта прп одновременном увеллченип выхода 1,1,3,3-тетраэтокси,-2-димстплп р о п а н а до 78 - 80% .Проведение процесса конденсации этилортоформиата с 1-этокси-метил-пропеиом при эквпмолекуляриом соотношении реагептов оказалось возможным благодаря эксперимсггалшы псс, сдовапиям конденсации ортоэфров с вппилалкпловымп эфирамп, в результате которых установлено, что реакция теломеризацпп, считавшаяся ранее неизбежной для эпгх процессов, отсутствует. П р и м е р. 1,1,3,3,-Тераэтокси-2-дятлеилпропап (адпмаль),Б четырехгорлую колбу, снабженцуо механической мешалкой, капельпой воронкой,термометром и соратпым...

Номер патента: 497281

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Андреева, Михайлов, Татевосян

МПК: C07C 47/58

Метки: ванилина, выделения, массы, реакционной

....ЧВПслсорбировяциым ця исм внилином 1 рибяттляют 600 мл 8%-цого водного раствора слкого кали и цсрсмсшивяют мсшялкой в тс чсч 115 чдс. Пос,ц отстаивания щслочцойряст:ор отлляют сп 1 ионитд и тюлвсргяют дилизу, Стсигчь;цсорбциц составляст обычно 89- -90%. Раствор исйтрализтлот 50%-тий ссриой кислотой ло р 11 4,5 - 50. Выиявцпй в -в осялок внилин отфильтровывают, всувив- тот и ш)лвсртают анализу. Выход тсхцичсского ваиилииа составляст 75,5% (2,72 г,), причем ои ис содсржит изомсров.Пс)лучсииьй Вяли,ии ир 1 ристялИ 0111 д1 От и; РОлы и тс)лутятот 2,69 г чистОГО 1)дии.1497281 Предм ст изобрстсция Составитель С. Маслов Редактор Т, Никольская Техред 3. Таракенко Корректор Р. ЮсиповаЗаказ 2001 Изд, М 1073 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 497282

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Брой-Каррэ, Воскресенская, Сыров

МПК: C07C 51/34

Метки: кислот, монои, поликарбоновых

...со скоростьк) 50 - -52 л/час до появления следов озона и газ на выходе из реактора (по подкрыхмальной бумаге). Температуру среды в рсак) орс поддсржшают в пределах 5+ 2 С, 11 о завершении реакции озоннрования температуру В,)сакторс повышак)т до 90 С н перемсшива к)1 н)лученный раствор перекисей до псчсзповс 11 п 51 актвпого кис;Орода В течение 3,5 час. Зы со; кусну)О кнсгОт) Отгон)пот В Ракуумс, ы погучспную 1,2,4-бутантрнкарбоно- В) 1 О кнслогу онищак)т от мнкропрнмссей перси рп 1 ынза пи сй 13 то5 О. а,Выхо;1 18.05 г плп 96% в расчете на пр" )ащсннук) цикли екс-Лз-снопуО кислоту; т. нл.11)С,Кислот 1 юс число: вычислено 844 мг КОИ/г; найдено 886 мг КО 11/г,Э;емснтарный анализ, %: вычн 1:о С 44,20; 11 5,26; найдено С 44,5; 11...

Номер патента: 497283

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Исраелян, Исрафилова, Султанов

МПК: C07C 69/76

Метки: бензойной, кислот, оксибензойных, оксиэтиловых, эфиров

...значительного количества побочных продуктов, а выход целевого продукта не превышает 70%.С целью повышения выхода целевого продукта предложено получать р-оксиалкмловые 15 эфиры бензойной или оксибензойных кислот взаимодействием солей кислот с этиленхлоргидрином в среде диметилформамида при 120150 С, предпочтительно при соотношении соли кислоты и этиленхлоргидрина, рав ном 1:3.Предложенный способ позволяет повысить выход продукта до 98 - 100%.П ри м е р 1, Смесь 8 г салицилата натрия н 12 г этиленхлоргндрина в 40 мл диметил формамида нагревают при перемешивании при 130 С в течение 8 час. По окончании реакции отгоняют от реакционной массы непрореагировавшие этиленхлоргидрин и диметилформамид, а из остатка перегонкой в вакууме ЗО выделяют 9...

Номер патента: 497760

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Алан, Джон

МПК: C07C 5/22

Метки: ксилола

...линейного реактора катализатор отделяют от продукта изомеризации с помощью циклона и пропускают противотоком через струю инертного газа, например азота,Извлеченный из псевдоожиженного слоя катализатор пропускают противотоком через струю инертного газа, например азота, чтобы отделить катализатор от продукта изомеризации. Регенерирование осуществляют во всех случаях (в проходной линии или в псевдоожиженном слое).Катализатор регенерируют путем контактирования с потоком газа, содержащим 1 - 100 об. о/, кислорода, например воздуха, при 400 в 6 С в течение времени, достаточного для удаления значительной части углеродистых отложений. В поток газа можно ввести небольшое количество разлагаемого фторсодержащего органического соединения....

Номер патента: 497761

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Андрэ, Женевьев

МПК: C07C 15/20

Метки: кислот, спиро-бензоциклануксусных

...перемешивании 7,7 г бороводорода калия, поддерживая температуру ниже 30 - 32 С; перемешивают в течение 2,5 час при 22 С, прибавляют 500 мл воды, затем 25 мл соляной кислоты и экстрагируют хлористым метиленом; промывают водой органические слои, сушат над сернокислым магнием, фильтруют и перегоняют досуха в вакууме; остаток кристаллизуют в 50 мл изопропилового эфира, фильтруют, промывают осадок изопропиловым эфиром и сушат. Получают 7,2 г 3-гидроксиспиро-(циклогексан 1,1-индан)-5-уксусной кислоты, плавящейся при 120 С (выход 93%).Для анализа продукт перекристаллизовывают в эфире в горячем и холодном состоянии; температура плавления остается неизменной.Анализ: СызН 2 оОз = 260,32Вычислено, %: С 73,82; Н 7,74,Найдено, %: С 73,9; Н...

Номер патента: 497762

Опубликовано: 30.12.1975

Автор: Ернест

МПК: C07C 61/00

Метки: активных, оптически, простагландинового, ряда, соединений

...ИК-спектр поглощения: 3400, 2900, 1730, 1430, 1360, 1240, 1140 в 12, 970 и 830 в 9 см-, ЯМК-спектр: сигнал при 0,1, 0,7 - 2,8 (мультиплет), 1,3, 3,7 3,8 - 4,3 (мультиплет) и 5,2 - 5,7 (мультиплет); масс-спектр: при 439, 436, 418 и 383.Раствор метилового сложного эфира 15-метил - РСРг, -11- триметилсилильного эфира (пример 1, 0,6 г) в 15 мл дихлорметана добавляют в реактив Коллинса, полученного из трехокиси хрома (1,0 г) и пиридина (1,6 г) в 50 мл дихлорметана и охлаждают до 0 С. Смесь размешивают 0,5 час при -25 С, затем фильтруют. Фильтрат концентрируют и получают названное соединение в виде темно-желтого масла (0,57 г); ИК-спектр поглощения: 3400, 2900, 1730, 1720, 1360, 1240, 1140 в 12, 970, 830 в 9 см-, масс-спектр 473, 434, 381 и...

Номер патента: 498277

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Бородин, Кузнецов, Шапиро

МПК: C07C 15/02, C07C 5/41

Метки: ароматических, углеводородов

...Условия реакции и полученные результаты приведены в таблице. держащего 4 почтительно влении 1 - 41 уокис углеро адят процесс в при о катализатора, со киси ванадия, пред туре 400 - 700 С, да соотношении между естве олефи,как инди е не менее епи, так и ями други лизатор по алюминия с последую С. Содер,жли их смеси с Алюмованадипиткой активметаваданата ливанием при ванадия 4,5 -вес. % 1 , 0,81:2,2 600 Гексен. 13 г,58,0 3 10,010: 1 56,3 Олефины 4,5; 700 Фракцияпнробензина65 - 98 С 39 0,21: 2108,0 " 30,0400Конверсия гексенадостигает 35%. Прп замене СО на инертный газ выход бензола (ароматический углеводород) снииается до 36,6 вес. %.Фракция содержит (в вес. %): 59,7 олефпнов С, - С 9, 30,3 бензола, 8,2 толуола и 1,8 ксилолов.Дано в...

Номер патента: 498280

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Гах, Колпакчи, Крестьянинова, Симутин

МПК: C07C 31/26

Метки: сорбита, технического

...целевого ггрод амита и упрощения технологии процесса предлагается вести растворение при 60 - 75 С и соотношении между водой и д-сорб- том (6 - 8): 10 с последующим охлакдением раствора до 20 - 30 С и обработкой катиоци. том и спгпртом з течение 30 - 40 тгин. 20 - 25 час при самоохлаждении ц охлаждении до 18" С, отделяют оелый мелкокристаллцческцц осадок, который легко растирается, зысушглвают его в течение 15 час до содержания злагц не оолее 1%, Выход целевого продукта до 87%. Растзоэ перемешивают 30 .цин, фцльтэуют, з:.о ят затравгку кристаллического сороцта (3 - 4 г), дозируют в 350 игл 100% -ного зозропцлозого сггцрта в течение 40 .цин при перемсшизании, выдеэживают 25 час прц псэсмешцзанци ц 18 С, кристаллический бельш осадок...

Номер патента: 498281

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Леваневский, Морозов

МПК: C07C 49/17

Метки: диоксиацетона

...С). Способ получения диоксиацетона путемконденсациц формяльдег 11 да в водно- ст 1 цртовом растворе в присутствии п)дроокцси кальция и катализатора при нагревании с последующим выделением целевого продукта цзвестзо ными приемами, отличающийся тем Изобретение относится к способу получения дцоксцацетона, приме)яемого з пищевой и парфюмер:1 ой промышленности, а также с)гнтезе глицерина.11 ззестец способ полученця д;1 окс:1 ацетона конденсацией формальдегцда з зо-цо-спирто. вом растворе в,присутствии;цдроокцси каль ция и кятялизято 1 за при нягрззт)нии (35 - 80 С) с последующим выделением целевого продукта известными приемами.К недостаткам известного способа от 11 осят. ся низкий (15 о ) выход целевого продукта и низкая степень конвераии...

Номер патента: 498285

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Монахов, Одиноков, Тимирова, Толстиков

МПК: C07C 67/00, C07C 69/602, C08K 5/10 ...

Метки: 3-ацетилкарбоновой, 4-цис-полиизопрен1, 4-цисполибутадиен-1, дикарбоновой, кислот, метиловые, олигомерных, эфиры

...газа. При комнатной температуре пропускают озон-кислородную смесь (4,75 вес. % озона) со скоростью 30 л/еас до,поглощения 0,04 г-лголь озона (50 мин), что соответствует расщеплению 207 о олефиновых овязей в исходном продукте, Растворитель отгоняют в,вакууме, соэдаваемом водоструйным насосом, при слабом нагревании на водяной бане. К остатку добавляют 150 мл метанола и фильтруют (фильтрат А). Нерастворившийся остаток488285 20 11 С 0 и з СНз, )и - 3 - 15, полимерных матенений по п. 1, -полибутадиен- ,3 подвергают еси инертногопоследующимполученного в присутствии тализатора при вого продукта ОП Я 15 О Ийржаиье плистпифокотпвра, растворяют в 150 л)л хлористого метплена и добавляют 10 мл метанола (раствор Б). При охлаждении ледяной водой к...

Номер патента: 498900

Опубликовано: 05.01.1976

Автор: Жорж

МПК: C07C 7/00

Метки: микропримесей, низших, олефинов

...реакции. При необходимости можно рекупери ровать растворитель и даже амин экстракцией водой жидкости, выходящей из колонны.ь 1 истота газа, выходящего из колонны, тем больше, чем выше температура и рабочее давление и чем больше число тарелок в колонце, Степень очистки низших олсфинов лостигает 1 ррт. Особенно хорошо удаляются ацетилен и основная примесь промышленного этилена. 1(роме того, хорошие результаты достигнуты при очистке пропилена или бутеца от пронина и буталиеца. Очищенный газ может быть дополнительно очищен в другой колонне, заполненной активированным углем, от следов растворителя или амина. 1(роме активированного угля можно применять другие алсорбенты.Очистку низших олефинов проводят в аппарате (см. чертеж),...

Номер патента: 322986

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Кузнецов, Мырсина

МПК: C07C 61/04

Метки: кислоты, сложных, циклопропанкарбоновой, эфиров

...кислоты путем ацилирования спиртов хлорангидридом циклопропанкарбоновой кислоты, По этому способу из циклопропанкарбоновой кислоты первоначально получают ее хлорангидрид дейст вием пятихлористого фосфора или хлористого тионила, обладающих высокой токсичностью.С целью упрощения процесса и увеличения выхода продукта, предлагается циклопропанкарбоновую кислоту подвергать реакции 15 этерификации со спиртами в присутствии кислого катализатора, например и-толуолсульфокислоты, в среде азеотропообразующего растворителя, например толуола или четырех- хлористого углерода, при температуре кипе ния реакционной смеси. Выход 60 - 70%,П р и м е р 1, Метиловый эфир циклопропанкарбоновой кислоты. Смесь 8,6 г (0,1 моль) кислоты, 12 мм метанола, 30 мм...

Номер патента: 447028

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Левченко, Приданова, Сокольский

МПК: C07C 51/14

Метки: ангидрида, малеинового, соответствующих, транскислот, циси

...10 1574,0 10 86 163 0,2045 100 1,345 5До снижения скорости процесса на 1 моль катализатора образуется болес 300 моль целевых продуктов (среднее значение скорости образования продуктов реакции на 1 моль катализатора в 1 час составляет 60 - 80 моль). Снижение скорости процесса приводит к снижению выхода целевых продуктов от 300 до 30 моль.После снижения скорости получения продуктов реакции до 8 - 10 моль на 1 моль катализатора в 1 час, процесс идет еще длительное время. Количество продуктов, которые можно получить при пониженных скоростях процесса дополнительно к полученным при его высоких скоростях, не определялось,П р и м е р 1. В реакционный сосуд, предварительно термостатированный при 40 С, вносят 0,0075 г (2,82 10- моль) Рд Вг, и 20...

Номер патента: 388529

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Беленко, Берлин, Скибинская, Шапиро, Шаталов, Энглин

МПК: C07C 17/10, C07C 19/03

Метки: способп, хлорметанов

...выводится смесь хлорметанов следующего состава, г моль: СНзС 1, 0,223, СНС 1 з 0,221, СС 14 0,056.Газы, выходящие из верхней части колонны и содержащие, г моль: СН 4 0,335, НС 1 1,485, С 1 з 0,015, СНзС 1 0,1665, поступают во второй хлоратор с кипящим слоем активированного угля. В реактор подается дополнительное количество хлора с тем расчетом, чтобы весь хлористый метил прохлорировался до СС 14 и, кроме того, 3,7 моль хлора на 1 моль имеющегося метана. Хлорирование проводится при 375 С и времени контакта 20 сек, что обеспечивает конверсию хлора более 99% и метана 95%.Реакционные газы поступают в конденсационно-отпарную колонну, из нижней части которой выводится СС 14-сырец, содержащий, г моль: СС 14 0,4595, СНС 1 з 0,019, СНзС 12...

Номер патента: 396995

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Гулевич, Ильин, Кругликов, Пакулин, Потапов, Скалкин

МПК: C07C 53/06

Метки: выделения, металлов, формиатов, щелочных

...щелочных металлов известными приемами.Ниже приведены примеры, иллюстрирующие предлагаемое изобретение.П р ц м е р 1. 4, 3 л маточного раствора, содержащего 5 вес. % пентаэритрита и 20,5% формиата натрия, упаривают при температуре 65 С и вакууме 0,7 ата до уд. веса 1,3 г/см, В упаренную массу при 65 С постепенно добавляют 1,450 г технического этилового спирФильтрат упарцвают под вакуумом 0,8 атаи температуре 50 С до отгона 1200 мл этацола, который может быть использован в сле дующих операциях осаждения, В оставшуюсямассу добавляют 900 мл воды прц 90 С, затем кристаллизуют в течение 8 час с постепенным охлаждением до 10 С. После фильтрации и промывки кристаллов водой (в соотно шенин 1: 1) получают 68 г пентаэритрита,который имеет...

Номер патента: 334817

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Бородин, Вакс, Никонов

МПК: C07C 51/42

Метки: лимоннокислых, растворов

...до рН,5 - 3,5 и последовательно обрабатывают раствором алкилфосфорной кислоты, например ди-этилгексилфосфорной кислотой (ДиЭГФК) в керосине, и алифатиследовательский и проектный институческой промышленности ческой кислотой С, - С, или нафтеновой кислотой С, - С, при рН водной среды не ниже5,9. Лимоннокислый раствор возвращают вначало технологического процесса восстанов 5 ления европия амальгамой натрия.Этот способ обеспечивает 100%-ную регенерацию дорогостоящей лимонной кислоты,П р и м е р. На очистку берут 180ноцитратного раствора, полученного10 амальгамного восстановления европияющего следующий состав: 107 г/л К30 г/л ИаС 1, ЗО г/л РЗЭ в пересчете нрН раствора равен 8,5.Раствор, предварительно подкисленный со 15 ляной кислотой (1: 1)...

Номер патента: 360842

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Блатова, Брой-Каррэ, Кисин, Ковалева, Коробова, Курицын, Лившиц, Марасанова

МПК: C07C 13/42

Метки: этилиденнорборнена

...с изменением скорости подачи мономера 1,2 см/1 см катализатора в час при времени контакта 50 - 60 мин.Результаты представлены в табл. 2. П р и м е р 3. Изомеризацию проводят на том же катализаторе и при той же температуре, что и в примере 2, но с увеличением времени контакта до 120 мин и, соответственно, - с уменьшением скорости подачи мономера до 0,6 см/1 см катализатора. Получают 168 мл продукта с содержанием этилиденнорборнена 98,5 - 98,8%П р и м е р 4. Катализатор готовят непосредственно в реакторе, в котором затем проводят 5 10 15 20 25 30 35 изомеризацию. В качестве реактора применяют колонку емкостью 15 см" с соотношением высоты к диаметру 6:1, Для приготовления катализатора в колонку помещают активированную при 400 С в течение...

Номер патента: 299156

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Титова, Чаплиц

МПК: C07C 13/42

Метки: этилиденнорборнена

...смесь 81,5 г ацетилнорборнена и 120 мл эфира с такой скоростью, чтобы эфир равномерно кипел. Смесь перемешивали в течение 2 час при нагревании на водяной бане, охлаждали ледяной водой, добавляли 7 мл воды и 50 мл 1 н. серной кислоты. При этом выделившаяся гидр оокись алюминия полностью коагулировала, Эфирный слой сливали, окись алюминия дважды промывали порциями эфира по ЗО мл. Эфирные вытяжки объединяли с эфирным слоем, сушили сульфатом магния и отгоняли эфир. Остаток перегоняли в вакууме 18 мм ст. ст. Получали 75 г (90,7%) метилнорборненилкарбинола, т, кип.96 - 96,5 С/18 мм рт. ст. п 2 1,4922, Й 4 о 1,0012.Литературные данные: т, кип, 91,5 - 92,5 С/ /20 мм рт. ст., про 1,4935, д 4 1,0012.2.Получение фенилтиокарбамата...

Номер патента: 425469

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Зильберман, Мичурин, Морозов, Пеньков, Скворцов, Скугарова, Томащук, Филин

МПК: C07C 51/00

Метки: кислоты, метакриловой

...не набухают полимерные соединения, являющиеся побочным продуктом реакции.Фракционированной разгонкой экстракта получают безводную метакриловую кислоту с выходом 90% от ацетонциангидрина с содержанием основного вещества 99,8 - 99,97 о. В случае использования в качестве экстрагеи. та спиртов экстракт этерифицируют с получением соответствующих эфиров известными способами.425469 Составитель Л. БерлинТехред 3. Тараненко Корректор Л. Котова Редактор Е. Гончар Заказ 520,(14 Изд Мо 2128 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Предлагаемый способ значительно проще известного, так как исключает стадии...

Номер патента: 366701

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Малькова, Подхалюзин, Тупиков, Шелков

МПК: C07C 23/18

Метки: монохлорадамантана

Номер патента: 429649

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Возженников, Глушкова, Звонкова, Колнинов, Кочешков, Панов, Рыбакова, Сорокина

МПК: C07C 49/80

Метки: заряда, комплексов, переносом

...0: 1. А 1. Аг пг исмешением исходных определяемых т, и гг. Комплексыществ в соот луч ают шения тор ена лет представляют собой окраш цвет мелкокристаллические -280 С, ограниченно рас ических растворителях (бе нксылтый от. плорганннтри 1 с переносом заря Применяют комплеследующих формул оЭтот комплекс сопротивлением и Цель изобрете трической чувств противления. Эта цель дост электронодонорно диарилдифтор- иКом пле ные в же рошки с римые в 30 ле, ацето429649 Составитель Э. Рамзова Техред Т. Курилко Редактор О, Кузнецова Корректор Е. Хмелева Заказ 1700/7 Изд.1030 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова,...

Номер патента: 499255

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Ахметов, Варфоломеев, Голомшток, Гончар, Куковицкий, Липкин, Сарданащвили, Цисун

МПК: C07C 15/02, C07C 7/08, C07C 7/10 ...

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородами, углеводородов

...экстракции для бинарной смеси 3 и н-нонана, характеризующие эфиры диэтиленгликоля и карбоноот и их смеси с диэтилеегликолем тивные растворители. Полученные оказывают, что предлагаемые растособенно их смеси с диэтилентликодают достаточно высокой селективр астворяющей способностью.Показатели одноступенчатой экстракции для системы о-ксилол н-нонан Содержание ароматического углеводорода,вес, % Извлечение от потенциала, вес. у Коэффициент распределенияВесовая крат- ность Сырье Растворитель сырье экстракт о-Ксилол-н-нонан То же65,6 54,2 0,529 0,418 64,1 853 2:1 2;1 35 35 65,0 87,6 6048,3 0,538 0,390 15 Формула изобретения Формиат диэтиленгликоляМоноацетат диэтиленгликолягДиацетат диэтиленгликоляДиацетат диэтиленгликоля...

Номер патента: 499256

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Гайле, Захаров, Проскуряков, Пульцин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смеси, углеводородами, углеводородов

...62 в 1 С 0,732 0,603 Сульфоксид тиетана То же 53,1 74,5 35,0 35,0 35,0 35,0 67,0 80,6 79,4 79,2 67,2 52,0 50,0 54,0 20 20 70 20 0,66 0,39 0,36 0,42 Гептан - толуол То же( ГСн,4) 40 где и- 5 или их смеси с водой. ЦНИИПИ Заказ 1363/3 Изд. Лоэ 1129 Тираж 576 Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 В табл. 2 представлены результаты одно- ступенчатой экстракции ароматических углеводородов некоторыми циклическими сульфоКак следует из представленных результатов, использование циклических сульфоксидов позволяет существенно повысить степень извлечения и коэффициенты распределения ароматических углеводородов. Регенерацию циклических сульфоксидов из экстрактной фазы проводят перегонкой ароматических углеводородов с водяным паром, а из рафинатной...

Номер патента: 499258

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Власов, Грошев, Козюберда, Лебедев, Моисеев, Седов, Смолян, Цветков

МПК: C07C 43/02

Метки: диэтиленгликоля, моноалкиловых, эфиров

...7 - 11 вес. %,Указанные отличия позволяют повысить выход целевых карбитолов до 90 - 93/с при содержании основного вещества не менее 97 - 98%. Кроме того, предложенный способ дает П р и м е р 1. Получение этилкарбитола.5 Газообразную окись этилена в количестве50 л/ч подают в конденсатор смешения, орошаемый этилцеллозольвом в количестве 450 л/ч. Полученный раствор шихты с концентрацией окиси этилена 10% в количестве 0 50 л/ч предварительно подогревают до 150 -190 С и непрерывно подают насосом в реактор оксиэтилирования объемом в 1 м под давлением 42 атм.После дросселирования до 0,6 атм реакци онную массу направляют в сепаратор, в котором происходит разделение паровой фазы от жидкой фазы, Паровую фазу направляют в нижнюю часть...

Номер патента: 499259

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Аньшаков, Береговых, Бизин, Ермак, Коршунов, Косолапов, Лузаков, Львов, Серафимов, Чесноков

МПК: C07C 47/19

Метки: выделения, диацетон, сорбозы

...Итого Таблица 2 Расход Приход кг/час к г/час вес, оо вес, чь Дистиллят: Ацетон 16,4 116 14,8 1,11168,7 1,1 92,5 6,95 0,55 10,9 78,4 10,0 0,7 Вода Окись мезитила 125,8 100 148,3 Всего 100 Всего Кубовый продукт:Диацетон-Е-сорбозаВода 43,1 100 Острый водяной пар 16,4 49,2 25,0 75,0 43,1 100 Всего 65,6 Всего 100 100 191,4 191,4 Итого Итого 100 дующим отбором образовавшихся водного и органического слоев,Органический слой, содержащий воду, ацетон, окись мезитила и диацетон.-сорбозу, подвергают ректификации с острым водяным паром (давление 2 ата) или путем предварительного разбавления органического слоя водой с последующей ректификацией для выделения фракции, содержащей воду, окись мезитила, ацетон, и фракции (кубового остатка), содержащей 20...

Номер патента: 499796

Опубликовано: 15.01.1976

Автор: Зигмар-Петер

МПК: C07C 19/08

Метки: перфтор-2-метилпентана

...Сд.СР-СР=СР-СР.;СР. С=ГР-СР,=СР или Составитель М. Барагамова Техред М. Семенов Корректор М. Лейзерман Редактор К. Шанаурова Заказ 7714 Изд. М. 1118 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, М, Раушская наб., д. 475Типография, пр. Сапунова, 2 вом подачи свежего перфторгексена в верхнюю часть реактора и отбора продукта фторирования на нижнем конце и последовательного разделения исходного и фторированного продуктов дистилляцией.Реакцию предпочтительно проводить при атмосферном, однако не исключается проведение процесса также при повышенном давлении и в отсутствии света. В качестве материала для реакции и фритты можно использовать любой достаточно устойчивый...

Номер патента: 499797

Опубликовано: 15.01.1976

Автор: Марк

МПК: C07C 21/04

Метки: 2-метил-1, 4-дихлорбутена-2

...575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 После окончания реакции отделение хлорированной органической фракции, состоящей в основном из 2-метил,4-дихлорбутена, можно осуществлять путем дистилляции растворителя, и если используют избыток изопрена, можно его рециркулировать.Следующие примеры иллюстрируют способ изобретения.П р и м е р 1. К раствору, состоящему из 10,9 г (0,16 моля) изопрена в 200 см диметилформамида, добавляют при температуре 0 С без доступа света раствор 10 г хлора (0,14 моля в 200 см) диметилформамида. Этот процесс добавления длится приблизительно 1 ч. Затем добавляют 0,2 г воды в 5 см...