C07C — Ациклические или карбоциклические соединения
Способ получениякарбоксилсодержащих эфировксантогеновых кислот
Номер патента: 432139
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Изаб, Новоторжина, Эфендиева
МПК: C07C 329/16
Метки: кислот, получениякарбоксилсодержащих, эфировксантогеновых
...агентов и деэмульгаторов.Известен способ получения указанных соединений, заключающийся в том, что ксантогенаты щелочных металлов подвергают взацмодействио с солями галоидкарбоновых кислот, которые получают предвартельно прц пдрогалоцдировани и цен асыщенных каобоцовых кислот с последуюшей цх нейтрализацией гидроокисью щелочного металла,акрцловоц кислоты прц педленно дооавляют водныцлоль) бутлксантогената с реакционную смесь подкислотой, выделяют 2-карр бутц,тксантогеновой кисводои и сушат под вакуу 90 аа от теоретического). 2432139 С,Н-,ОС СНСН,СООС,Н, 15 СООН Эфиры ксантогеновых кислотго и Формулавычислено найдено Т. пл. 64 - 65" С СгНздСЯСНтСНгСООН8 1,1799 1,5328 58,47 58,90 Счн ОСВСН СНСООН8 С 6 НдОС Я СНгСНСООНБ 1,1228...
Способ получения комплексной соли глицината трехзамещенного фосфата меди
Номер патента: 432153
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Акбаев, Ежова, Сааданова
МПК: C07C 229/76, C07F 1/08
Метки: глицината, комплексной, меди, соли, трехзамещенного, фосфата
...Выход 70%.,П р и м е р 2. 10 - 30 г глицина растворяют в 100 мл воды, добавляют 5 - 10 г трехзамещенного фосфата меди при рН среды 3,65 - 5,0. Приготовленную соль помещают в термастат и подвергают перемешиванию в течение 2 - 3 час при 40 С. Конец реакции устанавливают по постоянству концентрации меди в растворе и по однородности кристаллов комплексной соли в твердой фазе под микроскопом. Выпавшую соль фильтруют под вакуумом, сушат при 60 - 70 С. Выход целевого продукта 86%. После высушивания азот определяют по методу Кьельдаля, медь - иодометрически. При анализе соли найдено: глицина - 52,50%, трехзамещенного фосфата меди - 47,50%, что близко к теоретическим расчетам; глицина - 54,21%; фосфата меди - 45,79%. Новая соль соответствует...
Способ получения поверхностно-активноговещества
Номер патента: 432180
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Веретинова, Гаевой, Гермашева, Козлова, Лебедев, Панаева, Цымбал
МПК: C07C 309/12, C11D 1/12
Метки: поверхностно-активноговещества
...Ка 50-СН-СООНлХаОНСН-СООСН-СИ - (СН), - СН-,+Ха,ЯО., КаЯО-СН-СООСН - СН -(СН) сН)80 Н ОН ОНХаБО-СН-СООХаКа БО-СН- СООСН - СН - (СН ; сиОН массу, при растворении которой в воде получается прозрачный раствор.Основное поверхностно-активное вещество 2 О выделяют двойным высаждением из водноацетонового раствора, фильтрованием осадка на воронке Бюхнера и сушкой при комнатной температуре.Средний молекулярный вес продукта 490.25 Вычислено, /ю, Я 13,05,Найдено, /ю: Я 12,95; 12,98. П р и м е р 4. Получение тринатриевых солей эфиров сульфомалеиновой кислоты и дио- ЗО лов фракции С 2 - С 1 ю,СН - СООНСН - СООСН - СН - (СН) - СН+ КаЯО2 10ОНКаЯО-СН-СООНКа ОНКа ЬО - СН - СОО СН- СН - (СН),ю- СНь -ОН КаБО -СН-СООКаЫО -СН-СООСИ-СН-(СН),- СНОН В...
Способ разделения рацематной смесисложных эфиров ароматических кислоти d, -изомеров ментола, неоментолаи изоментола12
Номер патента: 432710
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Гаарманн, Иностранна, Иностранцы, Курт, Рекмер, Рудольф
МПК: C07C 35/12
Метки: ароматических, изоментола12, изомеров, кислоти, ментола, неоментолаи, разделения, рацематной, смесисложных, эфиров
...5 кг Г 1- ц 1-ментилоецзоата. Отбор суспецзиц кристаллов цз котлов 10 и 11 для,кристаллцзац 1 мэжт быть проведен также непрерьгзно, напрцмер, при пэмоши насоса,для пасты. Омылением с 1- ц 1-ментилэфцра могут быть получены оптически чистые (1- и 1-мснтол,П р и мер 3. В двух смесцтельных сосудах расплавляОт посредством нагревания до температуры 30 С по 100 ка д, 1-мечтилбензэата и затем охлаждают до 25 С. В расплав вмешивают по 5 кг кристаллов д- цли 1-мецтцлбензоата, после размешиванця в течение 1 час эти кристаллы отделяют от расплава при помощи центрифугирования и промывают холодным бензином. Таким образом получают приблизительно 6,5 кг кристаллэз д- ил: 1- ментилбетЗоата, из которых омылением получают оптически чистый (1- или...
432711
Номер патента: 432711
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Иностранец, Иностранна, Фонд
МПК: C07C 209/04, C07C 211/31
Метки: 432711
.../О чНн и затем выпаривдю г при пониженном давлени.Остаток растворяют в воде, раствор сильно подкисляют,.онцентрированной соляс кислотой и вылЫваОт простым эфиром. Ьодныи раствор доодят дс сснсвпси редци; Он. водным раствором гидроокиси натрия, экстрагируют простым эфиром, экстра.т вымываю водой, высушивают и выпаривают. Остаток растворяют в этилацетате, рдсгвор подкисляют хлористым водородом в этилдцетате, полученный осадок отфильтровывают и вьМь- вают этилдцета;ом. Образуется 1-(3-димегламинопропилиден) - 1,2,3,ч - тетрдгпдрондфталин-спироцикло-З-гсксан-гидрсх,орид с т. пл. 197"С (с разложением).Прим ср д. Смесь 42 г 1,б-дигидрокси- (3-диметиламинопропил) - 1,2,3,4 - тетрагидронафталин-спироциклогексана, 250 мл хлороформа и 38 ъл...
432712
Номер патента: 432712
Опубликовано: 15.06.1974
МПК: C07C 213/02, C07C 217/18, C07C 217/20 ...
Метки: 432712
...воронке смешивают встряхиванием со 1000 мл ледяного 30%-ного раствора едкого 45 патра, отделяют освобождаОН 1 есся мяс,: Ипстое основание и шесть:о одпаксвымп дсзя яи вводят по каплям в суспепзиО-язмс вяс еще в течение 30 мин при 110"С, за.с: ох - лаждают и приоавляют лед. 1;О:;с эс "ряи рования простым эфиром, сушки с бсзвсдпи сульфатом натрия и упаривания раствори,с,.я ОСТаЕТСЯ г 1 сИСЛО, КООРОС ДИС.ИЛЛ Р "1 ОТ В Вс 1- кууме; т. кип. 156 - 161 С, 1:оучают 37 б г масла с цветом меда (выход 83% теории), 55123 г маслянистого реакционного продукта растворяют В смеси 750 мл уксснйгс эфира и 330 мл абсолютного этанола, при интспсив. ном перемешивании постепенно доба вля:о;430 мл раствора, 132 мл этанольного раство ра соляной кислоты...
Способ получения солянокислых циклоалканоноксилов
Номер патента: 432713
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Андрэ, Жорж, Иностранна, Клод, Рене
МПК: C07C 249/06, C07C 251/44
Метки: солянокислых, циклоалканоноксилов
...и Г)овли цдм Вцдс и бс;3 СРГЦ ЧС(КХ ЦРИХСССЙВремя цзглечеиця хлор;стси д 1 трозлл КОЛСОЛСТ 5 В ЗЛБЦс Ц 1 ДСТИ ДТ ТСХЕРЛТХР 1 Кс- ПСЛРК )СЯГП)Х ДППХ ВСЦССТВ Ц СЛС ДВЛТС. ЬНО, дт гц,рс);ипЛм:чсских мслсВНГ. Вдсы коялссцсцццц и дсклитацци серной кислоты КО,1 С) Л С ТС 51 Т с 1 К ЖС В 3 с В Ц С И М Д СТ ОТ ТС Х Ж С ;арлмстрдг,.Л 51 ИР 1 ЪсСПИ 51 ЛХПИИХ МСЛОВПЙ ПЗВС 1 С 1 С- ии 51 и;1 скл птЗЦГРслний лиз хстР (с 1 ес( ;олтси сс)ставлять 100 800 1 к, что содтвстствхст Врсхсци ЛскзнтлЦИдт 1 иин ЛО 1 час.ПС.,сГсСЗЫЙ СПОСОО фОТОРИИТСЗЛ СО,15- НОКЦС,1 Х Ц:ХЛОЛЛКЗНОКСИЫДВ ДСУИССТ 11,151 ОТ В рслктдрс, гздбрсксннО ис фГ. 1.Рсл(тс) ( выдлнсн 15 Вс ид 510 МГдль 110 ГД сРЯС,СЛСИПС,с, В КС)ТОРО ЦСОКСПМИ)д;Я с )Ил дт слсил простойс)сГдрде:,дйЯ и, ....
Мгмизатор да окислительногоашлон01иза ацетш1ена
Номер патента: 432922
Опубликовано: 25.06.1974
МПК: B01J 27/053, C07C 255/03
Метки: ацетш1ена, мгмизатор, окислительногоашлон01иза
...й 1 а на прореатироваииий ацетилен. аадиий:сульфатный катализатор раоотал не снижая первоначальной активности в течение 10 час. Установлено,что катализатор восстанавливает сВОВ 20 первоначальную активность и после многократной регенерации.Анализ катализатора проводят 22методом газо=жидкостной хроматографии (неподвижная фаза полиэтиленгликольадипата целит) длинаколг".ки 2 м,скорость газа носителя(гелия) 60 ил/мин.Кроме того, были определены инекоторые физикохимические константы полученного атализата:т кип.= Ж 2-81,4 ОС 750 мм д.ст.,ц 2 О = 1,3446; с: О, 852 аЭти даннйепрактически совпадают с литературными,ПРОЗИТ ИЗОБРЕТЕНИЯКатализатор для окислительного аммонолиза ацетилена, состоящий из активной фазы на носйтеле,например окиси алюминия,...
,способ вшеявния пропана из пропан-пропилшоюй фракции
Номер патента: 433115
Опубликовано: 25.06.1974
Авторы: Избретени, Садй, Хусейнов
МПК: C07C 7/148, C07C 9/08
Метки: вшеявния, пропан-пропилшоюй, пропана, фракции
...до 10 оС при молярном соотношении хлора к пропилену,находящемся в пропан= пропиленовой фракции, равном 5 2- 9 5:1, и объемной скорости 130- 80 час,Эксперементы проводят в объеме четырекхлористого углерода. тодержание пропилена в пропан=про1 и 3 аДЯ аа. М Ю ю и р а)к " (. 6 1 оанНСНос 1о нари инкоо комин а :оноа Ьнинниров 1 Л:(:Р ьо,н.оаи наобн еиий и открьлнй Моокна, НОо, Раувкон наб, 4 р, нанис аген 1, Ив киа,59, Ьо 1 н-жконокая наб 24 3пиленоеой фракции изменяется от 10 до 75 еесВ стеклянНый пеактор диаметром 35 мм и еысотой 7 ЬО мм залилают 250 мл четыреххлористого углерода и через его объем пропускают пропан:пропиленоеую фракцию и хлорВ результате реакции е процессе исчерпыеакцего хлорироеания исследуемой фракции...
Способ вьщеления этана из этан-ртиленоюйфракции
Номер патента: 433116
Опубликовано: 25.06.1974
Авторы: Абдель, Муганлинский, Хусейнов
МПК: C07C 7/148, C07C 9/06
Метки: вьщеления, этан-ртиленоюйфракции, этана
...избирательно связывать этилен,не вовлекая в реакцию этан. Процесс можно проводить в пределах температур от минус 20 до 10 С при молярном соотношении хлора к этилену находящемся в этанэтиленовой фракции,равном 4,5-6,5:,и объемной скорости 120- -160 час-, Хлорирование проводят в объеме четыреххлористого углерода.Содержание этилена в этанэтиленовой фракции может изренять-ся от ХО до 75 вес3В стеклянный реактор диаметром Зб мм и высотой 750 мм заливают 250 мл четыреххлористого углерода и через его обьем пропускают этанфэтиленовую фракцию и хлор, В результате реакции в процессе исчерпывающего хлорирования исследу- емОИ фракции Зтилен взаимодействуя с хлором, образовывает в начале хлорзамеценные этана,а затем при подаче избытка хлора...
433117
Номер патента: 433117
Опубликовано: 25.06.1974
Авторы: Булатова, Давт, Способ
МПК: C07C 11/02, C07C 7/06
Метки: 433117
...ректификации при отгонке продукта в виде азеотропа,содержащего 70,15 вес.у. иоды и кипящего при температуре около 97 оС.Применение предлагаемого способа дает возможность выделить 2-неопентил,4-диметилпентена97", ной чистотй.В качестве сырья для выделения 2-неопентил,4-диметилпенте-. наможет быть использована тримерная акция (пределы кипенияЫ 5-190 С),выделенная из олигомерои,образующихся в качестве отходов при производстве высоко чистого изобутилена как из изобутиленизобутаноиых,так и из изобутиленбутиленовых смесей. Кроме того,для получения чистого 2-неопентил,4 диметилпентенаможет быть использован триизобутиленеполученный другими спосооами,3Способ основывается на способности индивидуальных тримеров изобутилена давать...
433118
Номер патента: 433118
Опубликовано: 25.06.1974
Авторы: Докучаева, Рижский, Ромадан, Способ
МПК: C07C 15/24
Метки: 433118
...двухлитровый стальной автоклави реакцтонную смесь нагреают при140-180 С (лучше при 160-170 оС)(автоматическое регулирование) втечение 5-20 мин. Алкилат нейтрализуют раствором соды, промываютводой. На вакуумной колонне эффективностью в 50 теоретических тарелок выделяют моноалкилнайталины,содержащие не менее 93-95 Я у=изомера, Строение полученных веществустановлено методами ИКС и ГИРспектроскопии. Соста алкилатов25 анализировали методом ГЖХ,433 П 8 3П р и м е р Х. 512 г нафталина (4 г моль),444 г н=бутилового спирта (6 г моль),насыщенного 406 г фтористого бора (6 г моль), нагревают 15 мин во вращаюшемся двухлитровом автоклаве при 160-17 У и давлении 40 атм,После отделения сильно кислого полного МОЯ, рН 1) алкилат промывают водои,раствором...
Способ получения винилфторида
Номер патента: 433119
Опубликовано: 25.06.1974
Авторы: Акрамходжаев, Изобретеии, Сирлибаеб, Усманов, Юльчибаев
МПК: C07C 21/18
Метки: винилфторида
...а скорость потока еинилхлорида - с помощью стеклянного реометра.Предлагаемый катализатор е течение 200 час непрерыеной работы не теряет сеоей актиености. При пропускании смеси еинилхлорида и безеодного фтористого еоцорода е молярных соотношениях С,Иг,: НУ (1:3) и при тегдиертуре 390 С через проточный реактор спустя три часа устанаелиедется устоичиеый енход продуктое реакции еинилхлорида с фтористым еодородом, пдеющи.1 следующий состое.ь: еинилфторид 43,6, 1,1 - дифторэтан 12,4 и еинилхлорйд 44,0;через 100 час соде гггание еинилфторида 44,3, 1,1 - джторэтана 13,9 и еийилхлорида 4 8;через 200 чяс содержание еинилеторидя 43,7, 1,1 - дифторзтяня 14,0 и еинилхлоридя 42,3 и следы этилена.П р и и е р 1. Б стальной иеяктор с енутреннигд...
433120
Номер патента: 433120
Опубликовано: 25.06.1974
МПК: C07C 23/18
Метки: 433120
...кислот и выделением целе 2Гого продукта. В результате этом получают 50-60 ь=ный выход.Кроме того,выделение промежут ых нитратов вследствие разницы и растворимости значительно упрощается,т.е. и данном случае зто достигается промывкой метанолом реакционной смеси после нитрования. П р и м е р. К 15 г адамантана приливают 150 мл концентрированной азотной кислоты. Температуру поддерживают при 20-25 о в течение. часа. После разбавления в лвдяной иоде осадок отфильтровывают,промывают до нейтральной реакции метанолом и сушат. Затем осадок растворяют в хлороформе и полученный раствор добавляют к 100 мл 96;ь=ной сернои кислоты,а затем приливают 15 мл брэ мистоводородной кислоты,Раствор вы- держивают при комнатной температуре в течение 3 час.Затем...
;lt;: гюсоб получения -фенилэтилового спирта
Номер патента: 433121
Опубликовано: 25.06.1974
Авторы: Алиев, Амиров, Изобретени, Коджаева, Мамедов, Шкондина
МПК: C07C 33/22
Метки: гюсоб, спирта, фенилэтилового, ъlt
...мого для реакции бензола; т. кип. 80,1 С; А 0,8790; Й4.,5011. Хрома 20 20тографический анализ данной фракции показывает наличие только бензола.П фракция по физико-химическим константам (т, кип, 91-92 С/8 мм рт. ст.; д, 1,0258; Д 1,5299) пред,204ставляет собой ф -фенилэтиловый спирт. физико-химические константы ф -фенило этилового спирта: т, кип. 98-100 С/ /12 мм рт. ст,; д, 10235;25Ь1,5337, Мол. в. Я -фенил-,16,18Э этилового спирта: найдено 122,01; вычислено 122,169.Найдено, %: С 7859; Н 8,27.Вычислено, %: С 78,65; Н 8,25.МВ длянайдено 36,70; вычислено 37,06.Хроматографический анализ (условияанализа; аппарат Цвет, длина колонки 3м, температура колонки 160 С, газ-носиотель - гелий, фаза жидкая - силиконовоемасло на ТНД ТСМ, Р 20...
Способ получения 5 -монои 2, 5 г диалкилрезорцинов
Номер патента: 433122
Опубликовано: 25.06.1974
Авторы: Биттер, Куедель, Лилле
МПК: C07C 39/08
Метки: диалкилрезорцинов, монои
...при Ы=чясоьом кппячен.,и Ь СМЕСИ 11 МЛ б ОМИСтОИОт.,ородНОИ кислоты и 33 мл уксусного я;гдр- да. По"ле нейтрализации реакционной смеси фенолы 11 ыделяю диэтилояым эфиром, ЭФирную я стяжку про- мыУ.яют 1 Ь/о=ным рястРОром щелочи и 433122 ле,например ь н:октяне. Наряду с замещением водорода ь метильной группе ь положении 5 происходит замещение водорода я положении 2 ароматического ядра,я результате 5, чего получают эфиры 2,Ь=диялкилрезорциноь, 2=Замещению способствует понижение температуры реакции и степени дисперсности металла,а также уяеличение соотношения алкилгя логенид:металл.Оптимальная начальная концентрация диметилоиого эфира 5=метилрезорцина 0,5-0,75 моль/л,соотношение алкилгалогенид:эфир 5:метилрезорцина...
433123
Номер патента: 433123
Опубликовано: 25.06.1974
МПК: C07C 41/08, C07C 43/215
Метки: 433123
...180 С, максимальное давление при этой температуре достигет 35 атм. Выдерживают реакционную смесь при таких температуре и давлении 7 час,Понижение давления ацетилена свидетельствует сб окончании реакции винилирования, Затею продукты :реакции выгружают из автоклава, отфильтровывают от шлама, промывают бензолом, далее промывйой оензол :присоедийяют к основному фильтрату. Бнзсльный рас-вор отмывают дистил:лированной водой до нейтральной реакции, сушат безводным хлористым нальцйем, отгооняют бензол при температуре 30-35 С и давлении 500 мм рт. ст. и далее перегоняют основнои продукт при 22 мм рт. ст.1 олуче 5 ый виниловыЙ эфир представляет собой бесцветную прозрачную подвижную жидкость сокмфарным запахом. Он кипит при 82"С, 22 ммО рт,...
Способ очистки шнйлбутилоюго эфира
Номер патента: 433124
Опубликовано: 25.06.1974
МПК: C07C 41/38
Метки: шнйлбутилоюго, эфира
...яЯелок.1 с 1 ае 11 е 1 аятЧЕая еч 1 ах, еоеаеЕнЕа 9С,куба а 11-Ы)"1,цяЕ:ЛЕН 11 Е 50-70 ММ рт. От. 11 З ИЕЕаХЕЕ аИ ЧЯС 111 РЕКт 11 аИКаЦИОЕЕ- ной есалоеЕееы о 1,.1,1)яит оу 1 яцсал кон 11 ЕЕЕ 11 аЕ 11111 ЕЕ 1 30,а-УЭ,3 НЕС.;., я ИЗ е 111 я 1 е 11 части - э 111 леееели 1 сои концентряциеи 98-99 енес.,.который ЕЕЕОЕ.Е, ЕОЗВ 1 аюааЮт Г. ЭКСтРЯКтОР В 3тракт - раствор бутанола и незначительного количества воды,юира хЭГ - этиленглМаксимальной конц винилбутилояого эфира нате достигают при соо этиленгликолн к винилб эфиру - 2:1. Время отс я яерхнем расширителе в опытах 1-4 составляе а в опытах 4-6 - 3 час ное содержание примесе при времени отстоя 3 чРяфинят для очист ленгликоля и дибутилац еергают дальееейееему ра ействукецей колонне...
С110соб получения пентафторхлора1тона
Номер патента: 433125
Опубликовано: 25.06.1974
Авторы: Заботнова, Изобретени, Шокина
МПК: C07C 45/58, C07C 49/16
Метки: пентафторхлора1тона, с110соб
...приемами.П р и м е р 1. В стальную ампулу емкостью 50 мл помещают 20 гсвежепрокаленного мелкозернистого 1 о (диаметром 1 мм) хлористого кальция и 15 г (9 мл) окиси перфторпропилена. Ампулу нагревают в течение10 час при 160 оС.Газообразные продукты реакции 15 конденсируют в ловушку,охлажденнуюдо -50 оС. Фракционированной перегонкой на колонке получают 2,5 г(1,5 мл) не вступившеи в реакциюокйси перфторпропилена (конверсия 2 о 80 й) и 8,2 г (5 мл) пентафторхлорацетона т.кип. 7-9 оС Выход 60 Ж.ИК=.спектр 1760 см(С=-О).П р и м е р 2. Реакция проводится аналогично примеру 1. жГазообразные продукты реакции43312,5 Составитель Р МВ)Э 20 ЛИИЭРедактор Н. КОЗЛОВа Техред Н, ЦНИна Иод. а д+О Тираж 5 Об За каа Ь 95 О Подписное Ц 11 И 11 ГИ...
Способ получения карбоновых кислот
Номер патента: 433126
Опубликовано: 25.06.1974
Авторы: Гильченок, Зелиюлан, Юрьев
МПК: C07C 51/34
Метки: карбоновых, кислот
...0,03%,кислотное число 49 мг КОН/г и карбонильное число 32 мг КОК/г) подвергают ректификации на лабораторной колонке с числом теоретических тарелокравным 10. Получают 4,4 головной фракции содержащей,по данным 1 ЖХ,ЭЗФ(89%1 муравьийой кислоты. Кубовый остаток дополнительно промывают водой и высушивают над сульфатом магния;2 б4диуххлористого олова я 100 мл нитрометаня озонируют при 85 оС путем бар"отирояания через раствор озонированного воздуха,содержащего 0,7-1% озона,до появления озона я отходящем газе. После этого через реакционную массу продолжают продуяать воздух,не содержащий озона, при той же температуре еще и течение 2 часа. Затем от реакционной массы при атмосферном давлении отгоняют нитрометян,я иысококипящий остаток...
Способ получения 1, 4, 7-ог: татриенд; 1карб0110выхкислот или т эфиров
Номер патента: 433127
Опубликовано: 25.06.1974
Авторы: Изобретени, Миркинд, Московский, Ордена, Фиошин
МПК: C07C 51/09, C07C 57/03, C25B 3/00 ...
Метки: 1карб0110выхкислот, 7-ог, татриенд, эфиров
...каобокатиона КСОО -2 е в+ С 02. Однако в найденых условиях (высокая концентрация 1,3-диенов в среде растворителя метанол и диметилформамид) удается за счет стабилйзации радикала НЗСООС-СН=СННЗСООС-СН=СН-СООе - е НЗСООС-СН= =СНО + С 02 получить октатриендикарбоновую кислоту - соединение, содержащее три несопряженные двойные связи ц положениях 1,4,7.Способ получения новых октатриендикарбоновых кислот заключается в том что электролизу подвергают кислый монометиловый эфир малеиновой или фумаровой кислоты в присутствии 1,3 диенов с сопряженными дВойными связями при коесцее 1 т,.", КИСЛОТ ИЛИ ИХ.: 1 :,етъ М( .:р, : р; , ,. рации не менее 4 м/л Б с еде оргя"нического растБорителя, 1,редпочти"тельно для этой цели использоБатьсмесь...
Способ получения 5-метилтримеллмтовойкислоту
Номер патента: 433129
Опубликовано: 25.06.1974
МПК: C07C 51/265, C07C 63/307
Метки: 5-метилтримеллмтовойкислоту
...дуродв (12-15%). При 1 о этом выход 5-метилтримеллитовой кислотыпри высокой конверсии исходного углеродарода достигает 80% от т ории, Предлагаемый способ характеризуется сбрвзованиелтолько 5-метилтримеллитовой кисл,сы беэ Ь побочных продуктов (монс -и динирб: новых,кисл:1 т и др,), поэтому выделение цел"миэпродукта из реакционной ме:сы л:1 и г с тсяпростой ч 1 ильтрдцией бгз нрилнненни гнцивльной разделительной снстеы и ин,:и рвтуры. Реакщио проводят ири ннти и 1 н л 1перемешивании реакционной масг 11 ии- ,торе, снабженном термометрэ, ч у ф; ндля ввода кислорода и пынл, 1 н.н 1,П р и м е Г 1, В релкт.р;гг хо 2 р 68 г(0,02 мень) пуролн, . 1ни433129 рут 1,34 г (0,01 моль) дурола, 0,1340 г ацетата кобальта 0,1133 г бромида натрия,...
Способ получения 1, 1-данафтил-8, 8-диацетил1, 45, б; тетракарбоновой кислоты или ее1ангидрида
Номер патента: 433130
Опубликовано: 25.06.1974
МПК: C07C 51/27, C07C 65/34, C07D 311/92 ...
Метки: 1-данафтил-8, 8-диацетил1, ее1ангидрида, кислоты, тетракарбоновой
...ф:диацетил=4,4,АНТИЛ,8-ДИАЦЕТИЛКИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕПРЕДПТ ИЗОБРЕТЕНИЯ Сосвавигель Г, ДН;в,ИОНРеиакгорО,КЦЬНРЦОВЗ екрел Е, БОРИСОВЗ Ив,а. М 54- Тирввг сЮВ Поииисиое за как ЗЗа Ю 111 осуиарствеввого кок 1 итста Совета Миивсгров С(.СР во дсавм иэо 01 втекай и отк 13 ьггви Москва, 1 035, Раущскаи иаб., 4 1 рстириигис 11 атевт, Москва,59, 1 з регкковскак иаб., 24 433 чиркает рентабельность процесса.П р и м е р 1. К суспензии 48 г 5,5 а:диаценафтенил=аб,д=диацетила я 500 л 25 М=ной серйой кислоты при 40 С прибавляют порциями а раствор 135 г хроглояого ангидрида я 250 мл 25%=нои серной кислоты. Температуру реакционной массы постепенно поднимают до 90-95 С. После загрузки ьсего количеств окис о лителя дают выдержку при 95 С п течение 1,5 час. Зятем...
Способ получения okch3®ipob и, в-ненасынижных шслот
Номер патента: 433131
Опубликовано: 25.06.1974
Автор: Козлов
МПК: C07C 67/00, C07C 69/533
Метки: okch3®ipob, в-ненасынижных, шслот
...протекание реакции йо кислотному числу. Продукт промываютводой и сушат в вакуум-эксикаторе.Готовый продукт имеет следующие показатели:К й,бб 2,с= 80,987,Я=-Н,-СИЗАЯ-СН 2-Е -б Яотличающийся тем,что глицидиловый эфир о-изойропил- Р -изобутилакриловой кислоты подвергают взаимодействиюс СР -ненасыщенноИ кислотойв прйсутствии ингибитора полимеризации при нагревании не выше температуры кипения с последующим выделением целевого продукта известными приемами.2. Способ по и. 1, о т л ич а ю щ и И с я тем,что в качестве ингибитора исйольауютгидрохинон.3. Способ по п,п, 1 и 2о т л и ч а ю щ и И с я тем,что процесс ведут в присутствиикаталитических количеств триэтиламина.вале ьы 1 018 г/см , МБ11,И = 81,278,ыч В 4 горлую ешалкой,...
Способ получения аминной соли 2, 4дихлорфеноксиуксусной кислоты
Номер патента: 433132
Опубликовано: 25.06.1974
Авторы: Алцепотин, Бакиров, Бикметов, Селезнев, Уфимский, Фоменков
МПК: C07C 51/41, C07C 59/68, C07C 87/30 ...
Метки: 4дихлорфеноксиуксусной, аминной, кислоты, соли
...при флльтряции нятрйевой соли.После разделения нижний слой5 ряплавленная 2,4-Д кислота содеялжащая 90-96/ 24-Д вколоты,б,190,25 Я врги, 0,2-0,4. дихлорфенола,0,8-1,3. поверенной соли) освобождают от примесей промывкой горячел о водой 95-100 оС),в результате чегоон расслялвяется.Отмытая от примесей 2,4-Дкислота в виде плавя отделяется отводы. Зятем расплавленную 2,4-Д д кислоту смешивают с водным раствором ялкилямина в необходимых соотношениях и разбавляют водой дотребуемой концентрации конечногопродукте.Верхнил водосолевой слой,содержащий 0,4-1,3 г/л 2,4 - .Д кислоты,0,1-0,14 г/л длхлорфенола,0,5 -2 Ог/л хлористого водорода й до25 г/л поверенной соли,направляют 2 т на риготовление водной суспензиинатриевой соли 24-Д...
433133
Номер патента: 433133
Опубликовано: 25.06.1974
Авторы: Гудзь, Днепропетровский, Шенбор
МПК: C07C 209/74, C07C 211/61
Метки: 433133
...соль 4-аминолуорантена,что позволяет упростить процесс 5 и увеличить выход целевого продукта,который составляет 83;ь на исходнйй 4-аминофлуорантен.Способ получения 4 в амибромфлуорантена заключается в том, 1 о что сернокислую соль аминофлуорантена в органическом растворителе,например,в диметилформамиде,подвергают бромированию,и образующийсяосадок сульфата 4-амино 3 бромфлу орантена неитрализуют водным раствором.МаОН.Выход целевого продукта составляет 833 на исходный 4-аминофлуорантен,т.пл. 182 оС.2 о П р и м е р. К раствору 2,0 гсульфата аминофлуорантвна в 60 млдиметилформамида прибавляют 1,5час при размешивании по каплямраствор 1,49 б г Въ4 мл диметил формамида при 12-15 С, Реакционную3смесь при этой температуре разме,шивают...
433134
Номер патента: 433134
Опубликовано: 25.06.1974
Авторы: Дыченко, Лес, Пелысис, Пко, Фонд
МПК: C07C 243/28
Метки: 433134
...мл уксусной кислот постепенно добавляют при перемеаивании 3,2 мл (0,2 моль брома, растворенного вмл ледяноИ уксусной кислоты, и через 2 час выпаваий осадок отфильтровывают, тщательно промывают водой до нейтральной реакции. 1 о Выход ,15 г (43, считая на взятый арйлгидразон нитоформальдегида). Т. пл. 127-128 С (из спирта)Йайдено,: 420,96; 21,12 СЭН 8 Ц 015Вычислено,е А 20,89. 4Берут в реакцию 2,И г (0,01 моль) п-аминосульфонилфенилгидразона итроформальдегида и получают Ф- ацетил-(п-ацетиламидосульфонил)- енил 3-гидразид нитромуравьинои кислоты аналогично примеру 1.Т, пл, 230-231"С с разложением (из спирта), выход 3 г (88 Я считая на взятый и-аминосульфонилфенилгидразон нитроформальдегида).Найдено,: 916,50; 16,43 С 11 Н 12...
Способ повышения стабильности жидких ароматическж полиизоцианатов при хранении
Номер патента: 433135
Опубликовано: 25.06.1974
Авторы: Бви, Гусева, Колоыазов, Образцов, Стронгин
МПК: C07C 263/18
Метки: ароматическж, жидких, повышения, полиизоцианатов, стабильности, хранении
...способ обеспечивает пре дотвращение образования осадков вполиизоцианатах при хранении их в течение 3 мес.П р и м е р 1. 150 мл полиизоцианата,содержащего 70 Я диизо- о цианатдифейилметана,нагревают до220 оС и выдерживают 30 мин. Быстрое охлаждение полиизоцианата ведут путем энергичного смешивания полиизоцианата со 100 мл масла (ВНИИНП.5 1),при этом температура полиизоцианата снижается до 60"С с последующим поверхностным охлаждением до 20 оС. Полученную эмульсию расслаивают,причем масляный слой нахо- О дится вверху,а полиизоцианатныйвнизу. После разделения слоев на делительной воронке полиизоцианат разливают в пробирки и оставляют на хранение при 20 оС. По истечении 5 трех месяцев полйизоцианат содерСоставитель Т....
Способ поп7ченш 11иалкил(алкия-ария) аминотрифгоридов серы
Номер патента: 433136
Опубликовано: 25.06.1974
Авторы: Кирсанов, Марковскир
МПК: C07C 381/00
Метки: 11иалкил(алкия-ария, аминотрифгоридов, поп7ченш, серы
...с,5 Ре третичных основаниИ, тиламина, пиризина, диэтилайилина при растворе инертного например эфира, тет, фреона. Для этоарил) аминыв присутствинапример тридимет илами наохлаждении врастворителярагидрофуран Изобретение относится к иию диалкил(алкил-арил) амин фторидов серы.Известен способ получения диалкил(алкил-арил) аминотрифторидов серы реакцие триметилсилилдиалкиламинов с четырехфтористой сероИ при низких температурах. Цель предлагаемого способа упрощение технологического процесса получения диалкил(алкил-ари аминотрифторидов серы. ц р и м е р. а трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную ме- шалкоИ, термометром, обратным холодильником и трубкой для ввода 5 газа, помещают 100 мл сухого эфира,Ьхлаждают до температуры от -г да...
Способ получения аминокислот
Номер патента: 433144
Опубликовано: 25.06.1974
Авторы: Изобретени, Котлярбвская, Убенко
МПК: C07C 227/26, C07C 229/36, C07D 209/20 ...
Метки: аминокислот
...способ получения триптофана восстановлением продукта конденсации индолальдегида и гидантоина водородом на никеле генея при атмосферном давлении и комнатной температуре с последующим гидролизом скатилгидантоина. Недостатками этого метода является большая продолжительность процесса (до ЗО час), дорогой катализатор, малый срок его службы и необходймость создания особых условий производства в связи с применением водорода.Лля упрощения процесса индолальгидантоин электрохимически восстанавливают в щелочной среде на катоде.Предлагаемый способ получения аминокислот заключается в том, что непредельные замещенные гидантоины общей Формулы где й - фенил, индолил или ихпроизводные, йодвергают электрохимическому восстановлению на катоде....