C07C 11/08 — с четырьмя атомами углерода

Номер патента: 67612

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Велтитсова, Маслянский

МПК: C07C 11/08, C07C 9/10

Метки: бутанов, бутиленов

...а 10 мосиликяты, як(ив(рован 11 Р Глины, фосфОэнокРслые и другие по- ГИмеризуюиие 3(онтакы. Про)5 лен п)03 ускяетс 51 ня, этими кятялизя горами ри 1(3533 ератур(х 31)0- -550 под 3 т 5 Осйерных:1)влеиием или ИО;1,:ЯвгРИИРМ В НРСКОГЬКО ЯТМОСфЕР.11 рР осушесгвлении реакции в указанных условиях она протекает ,;13)льР 0 3,15 дко, я ихРнно, ня 1)яду с бутиленами и бутянями Об 1 эязуютк)аи( 1-(значительные количества метана, этапа и этилена, В павОЙ )3 эе 3(евелико и количРство по)С(аОшихся жидких углеводороДов,1 Ябота катализаторов периодична. Г 1 осле иропускания пропилена и яд катя:иЗят 01 эом В те 1 ение нескольких чясОВ, последниЙ должен под- БРРГЯьс 51 1)РГРПРРРции. РРГРне 1)ация 1 РОВОдитс 51 НУте( НРОГРРВЯ катаизатор 3 в труе...

Номер патента: 72785

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Афанасьев, Лурье, Матушкин

МПК: C07C 11/08, C07C 11/16, C07C 7/156 ...

Метки: бутилен-бутадиеновых, разделения, смесей

...с твердыми инертными продуктами, например, измельченной пемзой или песком в соотношении от 1 до 3 весовых частей пемзы или песка на 1 весовую часть полухлористой меди,Реактор для осуществления этого представляет собой трубчатый аппарат, межтрубное пространство которого используется для циркуляции охлаждающей воды во время загрузки бутилено-бутадиеновой смеси или пара во время десорбции бутилена.Загруженную бутилен-бутадиеновую смесь оставляют в реакторе на 4 - 6 часов, после чего спускают непрореагировавшие бутилены и проводят десорбцию 1,3 бутадиена, который отводят через водяной патрубок на конденсацию в холодильник. Продолжительность десорбции 2 - 21/а часа.Для ускорения взаимодействия бутадиена с полухлористой медью в реактор...

Номер патента: 104741

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Кельцев, Халиф, Ходанович

МПК: C07C 11/08, C07C 7/12, C07C 9/10 ...

Метки: бутан-бутиленовых, разделения, смесей

...трудную задачу, тдк ак коэффициеит разделяющий споеоги)сти для такик г)иидриьк смесс 1 близок к едшицс.Про;ддгаемы 1 сиосоо рдздслсиия 01 иариык смесей прсдсльиык и иегрсдсльиг,у углеводородов таки);, иаиримср, кдк бутди-бутилегювые смес; От, : дстся тем, что в качестРс д;гсг)рбс 11 01) ПОГ,0 цеиии уГлс. Водородов В движущемся слое применяют силикагсль, являкнцийся по. ляриым адсорбеитом, позволяюшим достаточио полно разделять указанные смеси иа две фракции - иижинио фракцию иепредельного углеВодоро.д. Содержащего 2.)ОМДТОГРафпгССКОГО РДЗДСЛСИИЯ В колош ротскдст по существу ид :)1 С 11 Ь КОР)ТКО) Уг 1 СТКЕ ДДСОРОЦИОИ слоя, состав,151 к)ием 20- 30 см. Рсгулирг)В)1 иис а 1 сствд раздслсиия И 51 КОЛОИгС Вепре)ЫВИОГО ЛССТ)я лско...

Номер патента: 117460

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Гармонов, Чевычалова

МПК: C07C 11/08

Метки: 2-метилбутена-1, 2-этилбутена-1, бутилена, пропилена, этилена

...триэт:лало:кния,1. ПолПенис 2-мстллоутсна роводктс 5 Путем пр 5 осдинения ляп.;.и,и,:; С.Гх 1 тсмпсат псО Рс:О,д.".синя трнэтил- С,ПЛ:;., ", ". и Оаетгд 1 ол сг,с пздамплс: имеет .Гс ;ела-ру :Спи 5 31 - 3 с ГО;,"а-сОлрчск -этпГО тс.с,-1 ПРОо И ГС 5 П,"С. П Э П;ПО ООЛ С:ЯЯ Г б 0 - 200: дасВЛС.:щ ,0 - 60 аГЛ ПОс 1СОЭТСНС:1 В ДЛР МО лк н рсакцки вытеснения, происхои ясриб;,".ьпоч давлснки этилена.М 1174611 Предмет изобр етения Комитет ио делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Е, Г, Гончар Ивформационно-издательский отдел.Объем 0,17 п. я. Зак, 5332,Поди, к иеч.21/Х 1-1958 г.Тирак 975, Цена 25 кои.,.Гор. Алатырь, тииография ,2 Иинистерства культуры Чувашской АССР. Выход этилбутена составляет 40 Ь на взятый и 75...

Номер патента: 149403

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бушин, Михайлов, Тюр

МПК: C07C 11/08, C07C 5/333

Метки: бутана, дегидрирования

...применяемые в колонных реакторах, секционированных провальными тарелками.Однако при осуществлении процесса по этим способам выход целевого продукта остается низким. Так, в случае дегидрирования н. бутана выход бутилена не превышает 24 - 26%.Предлагаемый способ дегидрирования бутана в бутилен в кипящем слое стандартного катализатора отличается от известных тем, что слой катализатора секционирован по высоте 4 - 8 провальными тарелками, а скорость газа в свободном сечении тарелки 0,5 - 2 м/сек. Это позволяет устранить нежелательное влияние перемешивания слоев катализатора и проскока газа, т. е. приблизить условия процесса в реакторе с кипящим слоем к условиям в реакторе идеального вытеснения.При осуществлении процесса по...

Номер патента: 174620

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Далин, Письман, Черникова

МПК: C07C 11/04, C07C 11/08

Метки: смеси, этилен-бутиленовой

...смеси частичной димеризацией этилена при температуре 110 С и давлении 40 ати в присутствии катализатора, состоящего из триэтилалюминия, фенилацетилена и соединений никеля, 5 отличающийся тем, что, с целью увеличениястабильности катализатора, в качестве соединений никеля берут соли никеля жирных кислот, например пальмитат никеля. 1 одписная грппп М 50 И, И, Письман, И, М. Всесоюзный научно-исследовате получению и переработке н опытньИзвестен способ димеризации этилена в а-бутилен в присутствии катализатора, состоящего из триэтилалюминия, фенилацетилена и ацетилацетоната никеля.С целью повышения стабильности катализатора, предложено применять вместо ацетилацетоната никеля никелевые соли жирных кислот, например пальмитат никеля.П р и м е...

Номер патента: 176887

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Лавровский, Розенталь

МПК: C07C 11/08, C07C 11/16, C07C 5/52 ...

Метки: бутана, дегидрирования, изопентана, ссср

...изобретени Способ дегидрирования бутана и изопентана в присутствии акцепторов водорода при тех 1 пературе процесса до 600 С, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве акцептора водорода используют этилен нлн пропилеп н процесс ведут в присутствии дегидрирующего катализатора, например хромоалюминиевого. дписная группа50 Известен способ дегидрирования бутана при температуре 550 С в присутствии йода в качестве акцептора водорода, причем при увеличении отношения 1.; С,Н, повышается конверсия бутана; например, при увеличении этого отношения от 0,25 до 0,75 конверсия бутана возрастает от 36 до 68 - 70%.Предлагаемый способ заключается в том, что дегидрирование бутана и изопентана проводят на хромоалюминиевом...

Номер патента: 191507

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Верховска, Емель, Клименко, Мен, Самохвалова, Соболев, Стол, Чаплиц

МПК: C07C 11/08, C07C 7/148

Метки: выделения, изобутилена

...КУ. Условия реакции: /=90 С; Р= 18,5 ати; мольное отношение вода: фракция С - 18,4; объемная скорость подачи эмульсии (углеводород в во в присутствии 5 эмульгатора) 0,77 л/л катализатора в час.При этом конверсия изобутилена в триметчлкарбинол составляет 81%, выход триметилкарбинола на прореагировавший изобутилен 100%, концентрация спирта в конденсате 10 7,0%; концентрация изобутилена в отходящемгазе 12,2%. Конденсат после концентрирования до содержания спирта 88,3% подвергают дегидратации на смоле КУ, Получают изобутилен с концентрацией 100%,15 П р и м е р 3, Для опыта берут техническийизобутилен С,Н 8 23,8%; н-С,Н 8 72,2%. Катализатор КУ. Условия реакции: /=90 С; Р=18,5 ати; мольное отношение вода: фракция С, - 38,4; объемная...

Номер патента: 197568

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ботников, Лихачев

МПК: C07C 11/08, C07C 5/327, C07C 9/12 ...

Метки: бутиленов, изобутана

...от бензина обычныв Способ переработки лигроина при повышенной температуре, с целью получения бензина с /150 С и выходом 440/О, известен. Известен также способ конверсии и-бутана при повышенной температуре. Суммарный выход бутиленов и изобутана при этом составляет 27,3 о/оС целью повышения выхода целевых продуктов, предлагается совместная переработка смеси н-бутана с лигроином путем нагревания при 550 С и давлении 20 - 40 атм в течение 35 - 40 сек с последующим отделением полученной при этом изобутанбутиленовой фракции от бензина известным способом. Выход бензина с 1, 150 С составляет 56%, считая на лигроин, суммарный выход бутиленов и изобутана 54,5%, считая на н-бутан,П р и м е р. В качестве сырья используют20туапсинский...

Номер патента: 205813

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Егельска, Погореленко, Сотников

МПК: C07C 11/08, C07C 7/13, C07C 7/135 ...

Метки: выделения, углеводородов

...В качестве газа-носителя используетсяазот.10 Хроматографическую колонку длиной 7 л,диаметром 38 лл заполняют сорбентом, приготовленным из диатомита, обработанногогексадеканом (20% от веса сорбента),Хроматографическое разделение проводят15 при следующих условиях: объем пробы очищаемого газа 3 л; расход газа-носителя азота) 20 л/час; давление на входе в колонку1 кг/сл-; давление на выходе из колонки0,05 кг/сл; температура хроматографирова 20 ния 20 - 22 С; ток детектора 350 та.Фракции бутенас азотом или бутенасазотом конденсируют в стеклянном конденсаторе, помещенном в охладительную смесь углекислоты и ацетона.25 При температуре охладительной смеси минус 78 С происходит освобождение указанныхфракций от газа-носителя (азота) и...

Номер патента: 235016

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 11/08, C07C 2/12

Метки: бутиленов

...бутенов - до 31% от пропущенного и до 50% от прореагировавшего этилена, выход пснтенов и гексенов 7 - 30 и 25 - 57% соответственно от пропущенного и прореагировавшего этилена, а пропилена - 1 - 16 и 1 - 35% соответственно.Содеряание а-бутиленов в смеси бутенов, в зависимости от применяемого катализатора и условий проведения процесса, колеблется ог 12 до 37%.Наиболее активными никельсодеряащнмн катализаторами димеризации этилена являются кальциевые формы цеолитов Х и У и декатионированпые цеолиты У.В случае применения 5% К 1/СаУ, в которь,й вводят никель путем ионного обмена, конверсия этилена достигает 36% при 200 С, 1-1 яд пропиточным катализатором 5% %/СаУ при той же температуре конверсия этилена составляет 31 %, причем получают...

Номер патента: 253797

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атлас, Бахши, Письман

МПК: C07C 11/04, C07C 11/08, C07C 6/04 ...

Метки: w-бутиленов, этилена

...в присутствии катализаторов.Известен способ получения этилена и кбутиленов диспропорционированием пропилена при повышенных температуре и давлении в присутствии катализатора, содержащего окиси молибдена, алюминия и кобальта.По предлагаемому способу для снижения степени образования побочных продуктов применяют катализатор на основе окиси молибдена и окиси алюминия с добавкой окиси хрома до 11 вес. %, желательно 4 - б вес. %. Процесс предпочтительно осуществляют при темпер атуре 140 - 180 С и давлении 4 - 10 агаП р и м е р. Катализатор готовят следующим образом.100 г предварительно прокаленной при 500 в 5 С А 1.0, пропитывают раствором 15,2 г молибдата аммония в 130 лтл 25%-ного р аствор а аммиака. Катализ атор высушив ают при 150 С в...

Номер патента: 272300

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Васильковска, Письман

МПК: C07C 11/08, C07C 2/24

Метки: бутена-1

...металлический кобальтна носителе,Процесс димеризацииствлять при 25 - 30 С и600 - 700 час - г.Существо предлагаемого способа поясняет.ся следующими примерами,П р и м е р 1, Уголь АГН - технический(фракция 1,5 - 2 лглг) дважды обраоатывают28 э/с-ной азотной кислотой, отмывают от нитрата-иона (по дифениламину) и промываютбидистиллированной водой еще 24 час. Далееуголь сушат при 120 С 5 час и пропитываютраствором азотнокнслого кобальта из расчетаполучения 17% кобальта в готовом катализа.торе.После воздушной сушки при остаточномдавлении 5 - 15 лт рт, ст. при 300 С нитратразлагают в течение 3 час до полного удаления окислов дзота. Полученный катализатор 2восстанавливают. водородом при 300 С и объемной скорости 1000 час 1 в течение 3 час,...

Номер патента: 292934

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Андрушкевич, Боресков, Бушин, Вернова, Дайлингольд, Левин, Степанов

МПК: C07C 11/08, C07C 11/167, C07C 5/48 ...

Метки: диолефиновых, момои, углеводородов

...ОТПОЦ 1 СППС УГ,1 СВОДОРОД 1 и КИСГ 10 РОДУ .ОЖСТпз.1 сц 5 ться 1 з цпрОпк предела - От 1, 01 до 1: 3. Пред 10-титсльцьз язляется интервал 1: 0,2 - 1: 2. Кислород может прцмецяться ЯВ ЧИСТО)1 ВПДС, ТЯК И В СЗЕСИ С ИЦСРТЦЫМ рдзбявптслсм зоздуО. Блдгодяря прцмецсццю цслородя отпадает цсобкодизОсть в регецсршцш кятдгизяторд. Сслективцость процсссд повьппястся прп проведении его и прц:утствцц цпсртцого рдзбявителя (водяной пяр, азот, аргон,с,шй и др.). Молыюе отцошецце углеводорода к пцсртцому р 2302 Вптслю можст ъецяться и црсдслак от 1: 0,1 до 1: 50. Процесс проводят при атмосферном дявлешш в цптсрвдлс 1 с)1 псрятмр 800 -- 700 С.О Прцму цством предлагаемого сцосоод яв,5 ГЕТ 5 ТО, -1 ТО Оц ЗЦДЧЦТСГППО ПОВЫ 11 ЯСТ ЗЫКОД 1 сгк вы продуктОВ,...

Номер патента: 395350

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Удк

МПК: C07C 11/08, C07C 7/12

Метки: бутан-бутилековой, бутена-1, выделения, фракции

...фраки:ио иЯЮЦЦЙ СС тойескт,й яппапя-нч я ц.1 и алс оп одля удаления1.,о. "-.",:Бут, т Изобутцлец сходную бутан-бутцлен в адсорбер, представл тироваццый цилидрич нный цеолитом. По око ты продувают азотом о 4,61 23,75 23.65 0.39 тря за из Известен спосоо Выделения бутеаиз Оутац-бут.:лецовой фракцИц, заключающийся з селективной адсорбцц н-бутецов ца сц;:тетцческих цеолитах типа СаА с послелуюшей десорбциец адсорбированных углеводородов гтро.1 сном. Одцяко спосоо характеризуетсп оольш;тм расходом ытесцителя - пронаа, - а также невысокой чистотой б тена.С целью повышения в:гхода и чистоты целевого продукта, предлагается десороцию ве- С; 1 т Н-ПЕЦтаОМ.Можно осуществлять циклцческ; г 1 роцссс сслектцзцой адсорбцци, все сталиц которого могут...

Номер патента: 400561

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 11/08, C07C 15/02, C07C 2/12 ...

Метки: бутилбензола, бутиленов, вторичного, совместного

...не превышает 6%. Таким образом, практически весь этплен превращается в целевые продукты.Пример 1. 20 лл (12 г) шариков уфим.ского алюмосиликатного катализатора кре.кинга (диаметр 3 - 4 лгм), дегвдратирован.ных при 480 - 500 С,в течение 5 час, охлаждают до комнатной температуры н помеща.ют в теплый (40 С) раствор 2,8 г ацетилацетоната никеля в 35,и.г метанола. Через10 10 иин избыток раствора декантируют, ша.рики высушивают и прогрегвают при480 - 500 С на воздухе 2 час. Продукт вто.рично обрабатывают раствором ацетилацетоната никеля в метаноле и вновь прогревают15 на воздухе и указанных выше условиях. Конечный катализатор - шарики черного цве.та - содержат 3 вес. % Х 1 О,Над 10 мл этого катализатора при 275 Спропускают бензол ч.д,а с...

Номер патента: 438631

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Башкиров, Крюков, Либеров, Митина, Шуйкин

МПК: C07C 11/08

Метки: изобутилена

...ется количество продуктов30 2П р и м е р 1. 12 г предварительно прокаленного при 500 С силикагеля (марка КСК, удельная поверхность 270 м/г) пропитывают в вакууме при тщательном перемешивании раствором 1,1 г вольфрамата аммония в 50 мл дистиллированной воды, избыток раствора выпаривают на водяной бане, сушат катализатор 5 час при 120 С, обрабатывают при 570 в 5 С в течение 1,5 час воздухом и в течение 1 час азотом и загружают в реактор в токе азота. Приготовленный катализатор содержит 8 вес. % окиси вольфрама.Опыт проводят в установке проточного типа при температуре 300 - 500 С, обьемной скорости ацетона 0,2 час -и атмосферном давлении. Количество катализатора 25 мл. Продолжительность опыта 4 час. Продукты реакции анализируют методом...

Номер патента: 455082

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Жуков, Иваненко

МПК: C07C 11/08

Метки: бутилена

...(температура приготовления25 С, время выдержки 15 лин) катализаторцый комплекс, состоящий из 1,25 г Т 1 (ОС 4 Н 9) 4,1,9 г А 1 (СзНз) з и 0,075 г (СзНт) о О. Моля 1 зноесоотношение Т 1 (ОС 4 Нз): А 1 (С 2 Нз)з=4,5:1;20 молярное соотношение Т 1 (ОС 4 Но) 4:: (СзНт),0 = 1:0,2. Компоненты катал итическойсистемы це содержали примесей.Затем загрркают 0,5 л гексацовой фракциии подают этилен. Скорость подачи этилена из 25 меняется от 160 г/час в начальный момент до45 - 50 г/час в конце димеризации. Температура процесса 70 С, давление 2,5 ата. Продолжительность димсризации 1,5 час. Скоростьдимеризации 91 г/час а=СНе/Т 1 (ОС 41-1 о)430 Состав фракции Сь 7 о455082 Состзвптель В. Стыиенко Техрсд Е. Борисова Рсдвктор Л. Герасимова Корректор Е....

Номер патента: 455933

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Миначев, Нестеров, Ходаков

МПК: C07C 11/08

Метки: бутена-2

...бутена, являющихся исходными в ряде органических синтезов,Известен способ получения бутенаизомеризацией бутенана катализаторе 3% АгОз - 7%, УгОг/ЯОг+ВРз при температуре 150 С. Степень конверсии бутенав бутенне выше 85%.Недостатками известного способа является необходимость применения повышенных температур и давлений и недостаточно высокая селективность процесса.С целью устранения указанных недостатков в качестве катализатора для изомеризации бутенав бутениспользуют индивидуальные окислы редкоземельных элементов. Предпочтительно в качестве катализатора использовать 1.агОз, ХАОз, Е)угОзЖелательно, процесс проводить при температуре от - 30 до +20 С и парциальном давлении бутенов от 100 до 760 тор.Применение данных катализаторов...

Номер патента: 459451

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Жуков, Иваненко

МПК: C07C 11/08

Метки: бутилена

...С, лучше 20 -30 С, и времени выдержки 5 - 60 мин, лучше 15 - 30 мин, а затем доводят до рабочей концентрации по тетраалкоксититанату, разбавляя растворителем, имеющим температуру ки пения 74 - 94 С, Добавку вводят в катализаторную систему вместе с растворителем, используемым для разбавления. П р и м е р ы 1 - 7, В металлический авто клав емкостью 1 л загружают предварительноприготовленную (температура 25 С, время выдержки 15 мин) катализаторную систему, состоящую из различных количеств 100%-ного Т 1(ОС 1 Нэ)4 и 100%-ного А 1(С.Н 5)з, не содер жащих примесей, в виде раствора в гептанес концентрацией 40 г/л.Затем загружают 0,5 л гептана и непрерывно подают этилен из баллона,Условия реакции и состав получаемых про дуктов приведены в...

Номер патента: 485101

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Белов, Джабиев, Дьячковский, Смирнов, Чирков

МПК: C07C 11/08

Метки: бутилена

...) (5,10 4 молл) и 11 мл4 9 4Ас. (С Н ) (10 10 моля), Давление2 5 3этилена в реакторе равно 5,7 дтм, температура 20 С, За 97 мин получают 23 гбутенди 0,1 г твердого полиэтилена,Содержание бутаполд - 1%, Содержаниебутанолав газовой слеси 99%,П р и м е р 2. Условия димеризацииэтилена такие же кдк в примере 1, толь -ко давление этилена 6,9 дтм, а растворитель - толуол. За 96 мин получают17,5 г бутецд(содержание бутена в газовой смеси 97%, 3% составляют бутан и высшие олефины), а также 0,3 гтвердого полиэтилена.И р и м е р 3. В реактор загружают86,5 мл хлористого этила и 5 млТс (О--С Н ) (;.5 10 4 моля).3 7 4ореактор термостатируется при 20 С, внем создается и поддерживается во времяопыта давление этилена 2,7 атм, Затемпри включенной мешалке...

Номер патента: 485102

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Белов, Брикенштейн, Герасина, Джабиев, Дьячковский, Кузьмин

МПК: C07C 11/08

Метки: бутена-2

...сеаряду собразуютарак це ед)ггцгцу в лектцвостьюДИМРРИЗЕЦ)ЦР енола процесса( т, е. нв бутен25 тцвцост илгеризацци этиленася при 0-1 ООоС привышенном давленииспособ получения 6ся низким выходомеса катализатора и нпроцессай этилена 1 ерильныи радикал, а евцое 3 или 4, или ел)оя формула которых- алкиль)г) )й радикал, дя или)пге которого в реакццг т ня 10-20",6 повысить г соответственно селекц качество бутеця, ЯВЛЯЕТСЯ КаК ОЫ т)(;) 1,); ) КО ,; 3)Е) Д Ь.;1 г)-.каталитической сисч ос,и,с) 003:)рн(д)3:.,В РЕЯКПИОНПО)1:зОН( г)(1).01)ЯХО)3)33 СЯ Впределах 0)231 - . ":1 )30 ) 330 не 1):3нрисутству)ошому тдм ке д)3 )с)113)13) д )(илу)предпочтител)я)о ж .;.1;:После д)3,1)и:)дс)3;:-33),л 1 в буч ),может проводиться .31)бо,) )"3031...

Номер патента: 493454

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Белов, Смирнов

МПК: C07C 11/08

Метки: бутена-1

...этпл, ХггорбЕНЗОЛ И т д.), у КОтОрОГО ЭНЕрГИя Сзяэп С - -С 1 пе ниже 70 ккял/мо ь. Либо з насыщенных углеВодородных рясво)этсл 5 х, име 0 цихнизкую температуру кипеия (например, бутан, пропан и др.).Получение б,тенано предлагаемому спо 5 сООу ъ 0 ксГ Ос щсстзляВс 5 В интервале ел- ператур 0- 100" С и давления этилена 140 атм, Молярпое опопение А 1 Г,Х: Т(ОК)может находиться в интервале (1,520): 1,а (СН,), ТС 1, берут из расчета 1 -10 0,0035 моль ня 1 моль аломинийалкила,предпочтительно 0,3 - 0,05 моль (СН)2 ТС 1на 1 моль взятого алюминийалкила,П р и м е р 1. В стальной герметичный реактор объемом 0,25 л, снабженный пропеллер 5 ной мешалкой (1400 об/мин), загружают89 мл хлористого этила, 5,5 мл Т(ОС 4 Н 9) 4 вгептапе, содержащего 5 10...

Номер патента: 496258

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Брикенштейн, Герасина, Матковский, Помогайло, Руссиян, Чирков

МПК: C07C 11/08

Метки: бутена-2

...+ хлорпстый згил и т, д.П р и м е р 1, В,прогретый при-3 60 С и отвакуумированный до 110мм рт, ст. реактор из нержавеющей стали 1 Х 18 Н 9 Т загружают 0,25 л диэтилового эфира, 6 г тетрабутоксититапа и 12,6 г тризтилалюминия, При давлении 8,0 ат и температуре минус 20 С дямеризация не идет. Через 24 час при 20 С и давлении этилена 8,0 ат за 2 час получают 244 гсС -бутена олигомеры этилена и полиэтиленотсутств)ютП р и м е р 2, В реактор загружают 0,2 л диэтилового эфира, 6 г тетрабуток-, сититана и 12,6 г тризтилалюминия, При давлен и 8,0 ат и температуре 40 оС за 1 час получают 500 г с(.-бутена. Длительность индукционного периода г 10 мин. В ,ходе опыта температура поднимается до 60 оС, Олигомеры этилена и полиэти лен в продуктах...

Номер патента: 513023

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Белов, Джабиев, Дьячковский, Карпова, Смирнов

МПК: C07C 11/08

Метки: бутена-1

...О, 38 10моль М (СН). Начальная скорость димеризации 45,7 г этилена/пнас Прн использовании в качестве алкоголята,титана Т (ОСН) начальная скорость ди- щ мернзацин 31,1 г этилена/л час.П р и м е р 5. Аналогично примеру 1 при температуре 20 оС и давлении этилена 1,7 атм в хлористом этиле в присутствии в качестве алкоголята титана комплексного соединения (Сей у ГЧО) Т, С .Ку (г;.,щЖИГд, и алюминийорганического соединения В (юЩ)Я эа 120 мин получают продукт, содержащий 128 г бутена, 0,2 г высших олефинов и 0,3 г полимера, Процентное соотношение между бутеном, высшими одефииами и полимерами 96,25 ф ф 15:225.В аналогичных условиях в присутствии Т (ОСНСНу) получают 8 г продукта, содержащего 88% бутенаи 12% высших олефииов и подимера. Ф...

Номер патента: 516667

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Галстян, Гусейнов, Касьянов, Кахраманов, Муганлинский, Усенко

МПК: C07C 11/08

Метки: изобутилена

...охлаждаемый водой.Можно применять и другой хладагент. Несконденсировавшиеся продукты реакции поступают с газометр Мариотта 11, котэрый З 0сдужит для сбора и измерения газообразныхпродуктов реакции, Пэ скончании каждогоопыта замеряется количество пслученнотогаза и конденсата и методом газожидкостной хроматографии рассчитывается их состав,Исхэдное сырье, жидкие и газообразные процукты реакции анализируют хроматографически,40Ниже приведено несколько примеров каталитической деполимеризации на различных цеолитах при использовании в качестве исходчэго сырья диизсбутиленов, триизобутиденов. Исходным сырьем служат низкомолекулярные элигомеры изобутилена, полученные в процессе сернокислотногс выделения изсбутилена из газов деструктивнэй пе...

Номер патента: 539860

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Антонов, Джемилев, Лиакумович, Мичуров, Рутман, Соболев, Среднев, Толстиков

МПК: C07C 11/08

Метки: транс-бутена-2

...тяжелых углеводородов не наблюдается при конверсии этилена равной 100%, Катализатор сохра няет свою активность в течение длительного времени.Преимущества предлагаемого способа:1. Высокая селективность процесса димеризации, позволяющая получать транс-бутен16 с выходом 98-100% за счет применения эфиров борной кислоты;2. Низкая токсичность и доступность борорганических активаторов, которые получаются из борной кислоты и соответствую щих спиртов;3. Минимальный расход катализатора.В качестве активаторов использованы борорганические сеединения следующей структуры: Мра пропускают этилен со скоростью 1 мол/час, Температура в реакторе в течение всего процесса поддерживается на том же уровне, За 5 час получено 139,5 г (99,6%) катализатора,...

Номер патента: 540855

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Галстян, Гусейнов, Давтян, Касьянов, Кахраманов, Муганлинский, Усенко

МПК: C07C 11/08

Метки: изобутилена

...1,66 сек. Таблица 4Условия дегидратации: температура 300 С, 3 сек. Опыт 11 ТМК 20 НО 80 Опыт 10 ТМК 50 НО 50 Опыт 9ТМК 100НО О Опыт 2 ТМК 50 НО 50 Опыт 1 ТМК 100 Н,О 0Показатели Показатели Состав продуктов реакции, вес, %: Следы 15,1Следы 84,9 0,01837,8Следы62,91 этилен этилен изооутиленТМК изобутилен ТМК Н,О вода 99,0100,0 99,9100,0 Конверсия ТМК, % 99,8 88,13 99,37 66,52 75,34 75,82 75,80 74,80 75,81 75,48 75,83 75,82 74,9 99,59 87,70 99,9 99,8 99,4 Состав газа, вес. %; этилен изобутилен Следы 99,9Следы99,9 Состав г аз а, вес. % этилен изобутилен Следы 99,9 0,0599,95 0,0999,91 Пары на выходе из испарителя через патрубок с обогревом, исключающим конденсацию сырья, поступают в проточный реактор 6, который помещен в изотермическую печь...

Номер патента: 551315

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Жоров, Морозова, Панченков

МПК: C07C 11/08

Метки: изобутилена

...тализатора изомеризации ориды титана и молибден люминия. Процесс право подачи сырья до 650 часдостигает 31% вес. анни этого способа пр ой температуре, выхоутилена, н-бутеа, нанедят при 6 ч. вая оцесс прод целевого где в качестве ка нов используют хл сенные на окись а 350 С и скорости изобутена при этомПри использов водят при высок продукта низкий. Желательно проводить реакподачи н-бутена 500-1000 час .Способ осуществляют следующим образом тализатор предварительно восстанавливают температуре 200 С в токе азота и водорода соотношении водорода и азота 1:4 в течение Реакцию ведут в реакторе проточного типа, по газ с помощью вентиля тонкой регулировки.Результаты изомеризации н-бутена на ук ном катализаторе приведены в таблице (со сырья -...

Номер патента: 558027

Опубликовано: 15.05.1977

Авторы: Воловненко, Еременко, Ирхин, Лиакумович, Пономаренко, Салимгареева, Толстиков, Юрьев

МПК: C07C 11/08

Метки: транс-бутена-2

...катализатора получают 360 г транс-бутена.П р и м е р 3. По методике, описанной в примере 1, 2, исходя пз тех же мольных соотношений исходных соединений, на алюминийорганическом соединении -- трис- (ж-метилциклогексан- ил) пропил 1 - алюминийтрифенилфосфите и ацетилацетонате никеля получают 320 г транс-бутена 2.Пример 4.а) Приготовление каталитической смеси.К раствору из 51,6 г (0,1 моль) трис-(3-метилундека,8,10-триенил)-алюминия в 100 мл сухого толуола добавляют 10,6 г (О, моль) сухого хлористого ал 10 мРня. Смесь ВыдержР 1- вают в течение 3 ч при 80 С, а затем охлаждают. Приготовленную смесь мсдлеппо приливают к раствору из 0,35 г (0,001 моль) оксихинолята никеля и 3,1 г (0,01 моль) трифенилфосфита в 300 мл толуола и выдерживают...