C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 418023

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Киселева, Немцов, Рыскин, Сурнова, Федулова

МПК: C07C 33/02

Метки: диметилвинилкарбинола

...гидратацни. Выходящая из гидрататора двухслойная жидкость расслаивается, выделившийся масляный слой, состоятций преимущественно из высококнпяших простых эфиров, выводят из системы, а нижний слой - водный раствор метилбутандиола - возвращают в реактор дегидратации. ение о тилвин мене орга 5 за Е учения диметилвинил Известен способ пол бинола изметилбута диола или непретствии Н ИО с с непрерывнойилвинилкарбинол рису льных спиртов концентрацией меотгонкой азеотро-вода.С цел е 1 оадимет лообразования еского сырьяизбытке воды, ве не менее 15продуктов реак ора использох солей сульью исключе применени и о хн)в случ ;предло предломоль н ции, а ено вести процесс ест мых тительно в кол ль отгоня в качестве катализ зможен вариант без применения...

Номер патента: 358932

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Беликин, Высокосов, Высокосова, Глобус

МПК: C07C 67/02

Метки: диэтиламиноэтилового, кислоты, фенилуксусной, эфира

...в работе мвгний, который можно вводить в реактор в виде свободного металла или даже в виде окиси, Во всех этих случаях он образует с диэтиламиноэтанолом алкоголят, который является катализатором,П р и м е р 1. Смесь 1100 г (6,7 г ь:оль) этилового эфира фенилуксусной кислоты, 1600 г (13, 6 г моль) диэтилвминоэтанолв и 1, 6 г металлического магния ла гревают до слабого кипения (в овне около 180 оС) в колбе с нвсадочной колонкой (щэ сота колонки 20-25 см) с регулировкой во358932 Составитель Н, ТокареваРедактор 3, Горбунова Техред О, Луговая Корректор 3. Фанта Заказ об Тираж 37 б Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ы, Раушская набд, 45филиал ППП "Патент", г....

Номер патента: 422722

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Дмитриевский, Мигачев

МПК: C07C 69/62

Метки: дитрифторметилового, эфира

...метод газожидкостной хромато графин.После выделения и очистки методом пре,парвтивной хроматографии полученное вещее во идентифицируют квк дитрифторметиловый .эфир, определяя его элементарный состав(углерод, фтср, кислород), химическую валентность, молекулярный вес, упругость пара (т.кип, -58,3 оС) и масс-спектр.Выход продукта 0,1 моль/100 эв, П р и м е р 1. Ампулу для облучения заполняют .,36 г (пврцивльное давление.1 кг/сьР ) тетрафторметана и 2,18 г (пвр;циальное давление 1 кг/см ) двуокисиа 1углерсда, помещают относительно ускорителя электронов таким образом, чтобы электронный пучок попадал на входную мембрану ампулы, облучвют 8 час и переконденсиру ют полученную смесь в другой сосуд. Онв содержит 3,53 г (54,0 вес.%)...

Номер патента: 434732

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Кулябко, Рудзит, Фиалков, Шитов, Ягупольский

МПК: C07C 43/12

Метки: 4-ди(п-оксифенил)1, гексафторгексана(ф-эстрола)или, мезо-3, эфиров

...водорода. Катализатор отфильтровывают, фильтрат разбавляют эфиром (1:1),промывают водой и экстрагируют 1%-нымраствором НС (Зх 100 мл), Экстракты обрабатывают активированным у.пек;обавляют 300 мл концентрированной соляной кисолоты, охлаждают до 0 С и выпавший осадокотфильтровывают. Выход сухого дихлоргидрата мезо,4-ди-(й-аминофенил)1,1,16,6,6 гексафторгексана 4,07 г (90,6%); т,пп.350 оС.При обработке водного раствора дихлоргидрата раствором едкого натра получают мезо,4-ди-(й-аминофенил)-1, 1, 1,6,6,6-гексафторгексан; т.пп. 201-201,5 С (этаноп).оНайдено, %: Р 30,30; 30,34.С 8 Н 18 Г 6 й 2,Вычислено, %; Г 30,33,При ацетилировании уксусным ангидридомополучают диацетат; т,пл. ) 350 С,Найдено, %: Г 24,39; 24,65,С 22 Н 2 Г 6...

Номер патента: 504748

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Концова, Пархоменко, Черноусова, Юкельсон

МПК: C07C 43/02

Метки: растворитель, целлюлозы, эфиров

...использовавшиеся для препаративиых целей,Эти соединения получают путем взаимодействия моноокиси пиперилена с алифатическим спиртом, содержащим от С 1 до С, атомов углерода в присутствии алкоголята натрия с по- недующим гидрированием.При сравнении со стандартными ра телями моноэфиры пентантликоля об тем ости сло- эфичам яых тка. В табл. 2 прединдекса растворицеллюлозы,Из таблицы вительной вязкостихарактеризующиходинаковой темпже по сравнениюми,значения относиэтилцеллюлозы, растворителя, прп концентрации нптми растворителядно, что растворо индексратуре ис известн Таким образо гликоля в кач целлюлозы, исп лакокрасочных 25 получить покры миие эфиров пентанорителей эфиров для производства ает возможность енными качества, применен стве...

Номер патента: 504749

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Кирсанов, Николаева

МПК: C07C 49/12

Метки: 4-дизамещенных, бутандионов-2

...целью устранения указанных недостатков предложен способ получения 1,4-дизамещенных бутандионов,3, отличительная особен где К - галоид-, алкокси-, нитратная группы,подвергают окислению четырехокисью азот в среде галоидуглеводорода при температуре кигепия реакционной среды.Прсдложе ный способ позволяет использоВать В качсстВе исходных продуктов функционально замешенные ацетиленовые соединения.Способ прост в использовании и обеспечиваетповышение выхода до 60 - 70%.П р и м е р 1. Получение 1,4-диметоксибутанчион а,3.22,8 г 1,4-диветокспбутнаи 50 мл четырехокиси азота в 120 мл сухого дихлорэтанавыдерживают при слаоом кипении реакционной смеси в течение 8 чзс. Окислы азота ираствощтесь удалпот и остаток перекристаллизовываОт пз...

Номер патента: 504751

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Мышенкова, Пирожков, Пузицкий, Рябова, Эйдус

МПК: C07C 51/14

Метки: кислот, неокарбоновых

...кислот Сб, 4,3% кислот Ст и 20/о кислот С, При повторном использовании катализатора в 10 последующих опытах состав неокислот существенно не изменяется, а средний выход был равен 98,2/о.В аналогичных условиях с этим катализатором пз 1-метилциклогексенаполучают 1-метилциклогексанкарбоновуюкислоту, выход 85,0%, т, пл. 39 С.П р и мер 3, При повторном использовании катализатора в 10 опытах, исходя в каждом опыте из 32,4 г (0,29 моля) смеси (1:1) 2,4,4- триметилпентенаи 2,4,4-триметилпентенан 5,2 г (0,29 моля) воды в присутствии 100 мл (0,58 моля) ВГа 2 СНгСНгСООН (И=1,245), при давлении СО 70 атм, температуре 80 С и времени прибавления смеси олефипов к катализатору 25 мнн получают после обработки реакционной смеси, как указано в примере 1, с...

Номер патента: 504752

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Обмелюхина, Рогинский, Сивенков, Томащук, Филин

МПК: C07C 57/04

Метки: кислоты, метакриловой

...и после ректификации получают целевой продукт с выходом 72% и концентрацией 99%.Недостатком известного способа является усложненная технологическая схема (необходимость экстракции и ректификации целевого продукта) и невысокий выход целевого продукта - 72% - за счет потерь в ходе отгонки с паром и ректификации,С целью упрощения технологии получения метакриловой кислоты и увеличения ее выхода предлагается данный способ, который заключается в следующем: сульфат метакриламида гидролизу при температуретемпературы кипения реакциепрерывномдаленни обркриловой кислоты путем де504752 Формула изобретения Составитель В. БлиноваТекред 3. Тараненко Коректор М. Лейзерман Редактор Е. Шепелева Заказ 916/4 Изд. М 149 Тираж 575 Годппсное ЦИИПИ...

Номер патента: 504753

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Байбурский, Виноградов, Маркевич, Никишин, Степанова

МПК: C07C 69/14

Метки: ацетопропилацетата

...стеклянный реактор диаметром 35 мм и высотой 200 мм,снабженный холодильником, помещают 20 г ацетальдегида, 20 г аллцлацетата, затем прибавляют 0,015 г Со(ООССНз)г 4 НгО, растворенных в 1 мл уксусной кислоты. Через полу ченный раствор барботируют воздух со скоростью 5,2 л/л раствора в час при температуре 19 С. Продолжительность процесса 13 час.Реакционную массу подвергают перегонке в токе азота для выделения избыточного апет альдегида, затем оставшуюся смесь фракционируют в вакууме, выделяя не вступивший в реакцию аллилацетат, т. кип. 35 С/50 мм, уксусную кислоту, т, кип. 50 С/50 мм и у-ацетопропилацетат, т. кип. 56 - 57 С/1 мм, который 15 содержит пе более 4 - 5% изомерного р-ацетопропилацетата. Остаток промывают небольшим...

Номер патента: 504754

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Волхонский, Ермаков, Кузнецова, Лихолобов, Матвеев

МПК: C07C 69/16

Метки: ацетатов, этиленгликоля

...комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий 113035, Москва, ГК, Раушскан иаб., л. 4,5Типографии, пр. Сапунова, 2 Процесс получения гликольацетатов проводят следующим образом.В раствор, содержащий уксусную кислоту, соль палладия (11) и раствор ГПК в уксусной кислоте, подают этилен. После восстановления ГПК (о чем судят по изменению окраски раствора) прекращают подачу этилена, подают чистый кислород. Процесс проводят при температуре не выше 20 - 60 С и давлении 1 - 10 атм,Пример 1.В реактор с перемешиванием загружают 50 мл уксусной кислоты, 11 мл О,ЗМ ГПК-б в уксусной кислоте, 2 мл серной кислоты, 7 мл 0,1 М Рс (МОз) 2. Температура опыта 18 С, р 1 атм,Исходная концентрация уксусной кислоты составляет 15...

Номер патента: 504755

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Бахмутов, Кашкин, Харченко, Хорошилова, Ьно

МПК: C07C 69/62

Метки: дикарбоновых, кислот, полифторированных, сложных, эфиров

...смазочных материалов, гидравлических жидкостей и т. п., и которьгм применяются высокие требования относительно их вязкости, термической и химической стабильности. Основанный на известном способе получе ния сложных эфиров путем взаимодействия хлорангидридов карбоновых кислот со спиртами при 120 - 150 С, предлагаемый способ позволяет получить ряд новых, не описанных в литературе соединений, обладающих повы щенной вязкостью по сравнению с известными, близкими по структуре соединениями, Это позволяет расширить ассортимент и диапазон применения полифторированных эфиров.Пример 1. К 169 г дихлорангидрида глу таровой кислоты прибавляют постепенно 320 г 1,1-диметил-З-гидротетрафторпропанола, смесь выдерживают при перемешивании и...

Номер патента: 504756

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Ахмедов, Зейналова, Мамедов, Рыжова, Усейнова

МПК: C07C 69/90

Метки: 4-дихлорфенокси-масляной, ацилоксиэтиловые, кислоты, эфиры

...в течение 20 час при 140 С. После этого путем фракци онироваиия при уменьшенном давлении получают конечное вещество: т. кип. 167 - 168 С/ /2 мм рт. ст.; д 1,2872; и о 1,5141; выход 71 8 в/Найдено, %; С 50,34; Н 4,96; С 1 21,02, 20 С 14 Н гвС 120 з.Вычислено, %: С 50,16; Н 4,81; С 1 21,15.П р и м е р 2. 1 з-бутироксиэтиловый эфир а- (2,4-дихлорфенокси) масляной кислоты.Соединение получают в условиях примера 1. 25 Результаты испытаний свидетельствуют о том, что новые соединения равноэффективны по гербицидной активности с бутиловым.эфиром 2,4-Р, но более избирательны в отношении пшеницы, Кроме того, они обладают меньшей летучестью, чем бутиловый эфир 2,4-Р. Экспериментальные данные математическиобработаны и достоверны,4Т, кип 188 - 189...

Номер патента: 505345

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Гьи, Мишель, Франсуа

МПК: C07C 43/20

Метки: двухатомных, фенолов

...%,Процесс окисления осуществляют при температуре 20 в 1 С, предпочтительно при 20 в 20120 С, по периодической или непрерывной схеме, В том случае, когда исходные фенольныесоединения плавятся при температуре нижетемпературы реакции, процесс ведут в присутствии инертных растворителей, например диметокси,2-этапа, хлороформа, или дихлорэтана. Пример 1. В колбу, оборудованную мешалкой, обратным холодильником, термомет ром и обогревателем, загружают 47 г (0,5 моля) фенола, 0,6 г (0,006 моля) 98%-пой серной кислоты и 0,45 г (0,004 моля) 90%-пой ортофосфорной кислоты, перемешивают, нагревают до температуры 45 С и прибавляют 0,930 г 35 (0,0262 моля) 95,6%-ной перекиси водорода. П р и мер 6. В условиях примера 2, но при меньшем количестве хлорной...

Номер патента: 505346

Опубликовано: 28.02.1976

Автор: Юджин

МПК: C07C 43/20

Метки: 1-арил-2, 3-бутадиена, олов

...исходныесоединения в приблизительно эквивалентных доляхполучают:2 - (п . изобутилфенил) - 5 - метил - 3, 4-гексадиен - 2ол в жидком виде;2п(4. метоксифенил) - фенил 1 - 3, 4- пентадиен - 2- ол; т.пл 77 - 82 С;1 - (п - бифенилил) - 2, 3 - бутадиен - 1 - ол вяидком виде;2 - (п - бифенилил) - 5 - метил - 3, 4 - гексадиен 2 - ол; т, кип. 135 С (0,15 мм рт,ст,);2 - 1 и - (4 - хлорфенил) - фецнл) - 3, 4-.пентадиен - 2 - ол, т. пл. 106 С;3(и - бифенилил) - 4, 5 - гексадиен . 3 - ол,т,кип. 150 - 160 С (0,075 мм рт.ст);2 . и -. (4 - фторфенил) - фенил) - 3, 4 пентадиен - 2 - ол; т, пл. 70-81 С;2- (и - циклогексилфенил) - 3, 4- пентадиен - 2;ол, т, пл, 157 - 162 С;2 -(1 - метил - 4- пиперзэицил) - фенил) . 3, 4-пентадиен - 2 - ол,...

Номер патента: 505355

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Клаус, Рольф, Юрген

МПК: A61K 31/17, C07C 237/04, C07D 233/32 ...

Метки: замещенных

...3, из 17,2 г (0,05 моль) 1-и-тетрадецил- (р-хлорэтцл) - имцдазолцдона(получетшого цз 1-и-тетрадецилцмидазолцдонаи 1-хлор-оромэтаца), 7,9 г (0,05 моль) Х-диметилкароахОилпиперазина (полученного из хлорацгидрида диметилкарбаминовой кислоты и х 1-монокарбэтоксетпеПеразеНа с последующим отщсглеццем карбэтоксигруппы соответственно способу примера 1, А) и 5,1 г (0,05 моль) триэтцламина в 50 л диоксана с последуютцетм ооразованием гидрохлорцда; т. пл. 145 в 1 С.Пример 13.А. 1-ДиэтеЛкарбамоил-Р-хлорэтилпиперазин. 37 г (0.2 моль) диэтилкарбамонлпцперазина (получешого согласно примеру 1, А) растворяют в 100 мл метанола и при комнатной температуре прибавляют этиленоксид в течение 2 час. Затем метанол отгоняют на водяной бане и оставшийся...

Номер патента: 505617

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Акрамходжаев, Сирлибаев, Усманов, Юльчибаев

МПК: C07C 21/18

Метки: винилфторида

...едкий кали дляосушохи, хонденсируют в специальный прцемнигх прп - 78,2 С и анализируют на газовом хроматаграфе.Непрореагировавший 1,1-дпфторэтан отделяют от винилфторида низкотемпературной рехтификацией на колоноке типа Подбильняка и возвращаот в цикл. По данным ГЖХ очищенный винилфторид содержит не более 0,6 10 4 - 4 ооо 1,1-дпфторэтана.винил- , 1,1-диф- ацети. - Л.,ОзО.,фторидторзтан лен зтиГе.,Оз лен 172 0,51,8 82,3 88 75,2 22,9 18,5 1 1,317,5 496 80,2 82,5 Формула изобретения Составитель М. БаргамоваТехред А. Камышникова Редактор Т, Шарганова Кзрректср И, Симкина Заказ 565/855 Изд.268 Типаж 676 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк....

Номер патента: 505618

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Акрамходжаев, Сирлибаев, Усманов, Юльчибаев

МПК: C07C 21/18

Метки: винилфторида

...взятых в соотношсьн 1 п 1: 1 (4 оСоО и 4/о СаО), при ско 25 рости подачи сырья 100 час -и температуре350 С.505618 20 Формула изобретения Составитель М. БаргамоваТехред А. Камышникова Корректор В. Гутман Редактор Т. Шарганова Заказ 583/8 б Изд,257 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тип. Харьк, фил. пред. Патент 4 СоО и 4 СЕ 0, 15,6 г химически чистого Со(МО;) 6 Н-,О и 9,7 г химически чистого Сс 1(ХОз);. 4 Н-О растзорятот,прп постоянном перемешизании з 150 мл дистиллированной воды, прон. тызают этим раствором 92 г гранул р-А 1.0 з (марки А, ГОСТ-56) с удельной поверхностью 200 лР/г, вьтпаривают воду пртт постоянном перемешивании и 85 С,...

Номер патента: 505619

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Берлин, Генин, Савельева, Сигаев, Скибинская, Фрайман

МПК: C07C 23/08

Метки: гексахлорциклопентадиена

...фазы практически остается постоянным, т. е. количество поступивших и отобранных из паровой фазы продуктов примерно одинаково. Через каждые 10 час из реактора сливают 10 лл жидкости, содержащей в среднем 20% продуктов осмоления (выход 0,5 оо на поданное сырье). Выходящие из хлоратора пары, содержащие (в об. ): 64 хлора, 21 хлористого водорода и 15 ПХЦП (в среднем гексахлорпроизводные), непрерывно поступают в реактор газофазного хлорирования (Н 20 мм, Н 1000 мм), где при 480 С происходит образование ГХЦПД-сырца, окрашенного в оранжевый цвет и прозрачного. Он содержит (в вес. цо): 90 ГХЦПД, 6,5 октахлорциклопентадиена (ОХЦПД), 0,82 СС 14, 0,5 СС 14, 3,0 С 4 С 1 е и 0,2 продуктов осмоления. В течение505619 Формула изобретения...

Номер патента: 505620

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Евстигнеева, Степанов, Швец

МПК: C07C 35/16

Метки: активных, асимметрично, замещенных, миониозита, оптически, производных

...2,6-лутиди. ния с отгонной растворителя и одновременным добавлением свежего растворителя, чтобы поддерживать объем реакционной массы постоянным. По окончании реакции)и растворитель удаляют. остаток подвергают препаративной тонкослойной хромато.рафии на нейтральной окиси алюминия 111 степени активности по Брокману в системе хлороформ - ацетон, 2: 1 (система А), Элюпрованием565620 Формула изобретения Составитель Л. КрочкоеаТехред А. Камышниноеа Корректор И. Симкина Редактор Т. Шарганоеа Заказ 565/855 . Изд.268 Тираж 576 По;писное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(Н, при С моносахарида).Найдено, % С 65,98; Н 6,27.С 48 Н 54015.Вычислено, %: С 66,19; Н...

Номер патента: 505621

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Матюхина, Салтыкова

МПК: C07C 35/22

Метки: триоксилупана

...с приплатины. П р и м е р. О,б г бетулина растворяют в 45 мл сухого тетрагидрофурана, добавляют 6 мл эфирата трехфтористого бора, при охлаждении смесью лед - во"а и перемешпвании в течение 2 час добавляют 21 мл 1 н. раствора алюмогидрида лития в абсолютном эфире, удаляют ледяную баню, перемешивают 3 час, осторожно добавляют водный эфир, затем воду, промывают эфирный слой содой и Процесс,двухстадийный и нменением дорогостоящей окис водой, эфир, спиртов 5 мин д дорода, ждают, эфиром сульфат ют оста тата, 10 и отфил 255 С. сушат сульфатом натрия, отгоняют добавляют к остатку 2 мл 10%-ного ого раствора едкого патра, в течение обавляют 10 мл 27%-ной перекиси вокипятят 1 час на водяной бане, охладобавляют воду, экстрагируют осадокпромывают...

Номер патента: 505622

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Борисова, Будник, Прахт, Штейнгард

МПК: C07C 39/16

Метки: 4"-диокси-2, 4-окси-2, 6"-нонафтор-и, октафтордиенилметана

...получают 0,74 г (75% ) 4 - окси,3,5,6,2,3,4,5,6 - нонафтордифенилметана, т. пл. 83 - 85 С (петролейный эфир), т. кип, 70 - 100 С, с акт 1 ивированным углем с последующим высушиванием над пятиокисью фосфора.Найдено, %: С 44,82; 44,95; Н 0,93; 1,08;1," 49,01; 49,26.С 13 НЗР 90.Вычислено, %: С 45,10; Н 0,90;505622 Формула изобретения Составитель Л. Крючкова Редактор Т, Шарганова Техред А. Камышникова Корректор И. СимкинаЗаказ 565/855 Изд Лз 268 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент ИК-спектр, с,и-; 1505 - 1530 и 1660 (полифторированное ароматическое кольцо); 2935 и 2965 (С - Н) и 3575 (ОН).П р и м е р 2. К раствору...

Номер патента: 505624

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Беэр, Додонов, Майоров, Новожилов, Перфилов, Поволоцкий, Шостенко

МПК: C07C 51/00

Метки: кислот, полиметилкарбоновых

...давление пропилена до 8 ати при,качающейся мешалке и температуре 23 С. Затем включают обогрев и проводят процесс при 140 С в течение 2 час. Продукт реакции анализируют методом газожидкостной хроматографии. После удаления непрореагировавшцх изомасляных кислот, пропилена и,продуктов разложения перекиси получают 60,2 г смеси, содержащей (в мол. %): - 18 2,2-диметилпентановой кислоты (1), т. кнп. 101 С/11 мм, - 35 2,2,4-триметилгептановой кислоты (11), т, кип. 100 С/3 мм, Н;" 0,9038; лд 1,4353; - 17 2,2,4,6-тетраметилнонановой кислоты (111), т. кцп. 160 С/35 млг; г/ 0,9017; а се 1,4389; - 19 2,2,4,6,8-пентаметилундекановой кислоты (1 Ъ), т. кип, 150 С/5 мм; д-" 0,8993; а," 1,4457; - 9 2,2,4,6,8,10-гексаметплтрцдекановой кислоты (Ъ) и - 2...

Номер патента: 505625

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Дубина, Козак, Онуфриенко, Скрипец

МПК: C07C 51/54

Метки: ангидридов, аренсульфонилимидобензойных, ароматических, кислот, смешанных

...сталлы, не главления с золсульфоникислого натр сульфонилбе г-,полмпера нуют, упаризают и перекостаток (7,59 г), получа дающие деппесгпи темп продуктом, получгнным лбензимидхлорида и б ия, а также образующие нзамидин,при обработке 07 туре н ои иев 5,03 г-м оила, к ензолих амГосударственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретений.и открытий мер. Ктщательболее 13соли бен40 лслоль (4,22ипятят 1 бу,получе- ульфонилислот, ков синтезев качестериалов. лами вляют о бен одиль лучения онилимидо при взаиидхлоридов ристаля крпературы из бен- нзойно505625 анализа и строение ОЛУьСННЫХ формулы Содерж а ни е азота, 70 Т. пл.,Выход,дБрутто-формула найдено, вычислено 111 - 1 2 Ср,Н 15 Л 1048 83,1 СвН 5 3,61 3,83 120 - 121 СгвНыСКО 48 ,...

Номер патента: 505626

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Ермаков, Лихолобов, Семененко, Чистяков

МПК: C07C 69/14

Метки: ацетатов, спиртов

...исходного галоидалкила осмоляется, что приводит к снижечию выхода целевого продукта (55 - 61% ) .С целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта предлагается проводить процесс при 50 - 80 С в .присутствии комплексного катализатора - Рс 1(ОСОСНз) еХе, где Х - органический амин, нитрил или окон м.Снижение температуры реакции позволяет увеличить выход ацетатов спиртов до 90%. Кроме того, в процессе применяются более дешевые галоидалкилы,П р и м е р 1. К смеси 100 мл 98%-ной уксусной кислоты, 15 мл уксусного ангидрида и 50 г ацетата калия добавляют 150 мг комплекса ацетата .палладия с Р-фенантролином и 15 мл 1,2-дихлорэтана, нагревают до кипения и кипятят 5 час, хлористый калий от 3. 1,5 г З-бромкамфары, оты, 10 мл уксусного...

Номер патента: 505627

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Гололобова, Зубкова, Неумоин, Салахетдинова, Синеоков, Штефан

МПК: C07C 69/54

Метки: оксиалкилакрилатов, оксиалкилметакрилатов

...содержащего 0,09% диэфнра.П р и м е р 2. 144 г акриловой кислоты, 2,88 г метакрилата оксихлорида хрома и 0,288 г гидрохинона перемешивают, нагревают до 70 - 75 С и подают 92,4 г окиси этилена. Через 100,вин, когда кислотность реакционной массы снизится до 0,01%, реакцию прекращают. После дистилляции сырца получают 227 г (97%) чистого моноакрилата этиленгликоля, содержащего О,1% днэфнра.П р и м е р 3. 172 г метакриловой кислоты, 8,6 г метакрилата оксихлорида хрома и 0,344 г гидрохинона чагревают до 40 С, прн перемешиванин подают 114,4 г окиси этилена под слой кислоты, Заканчивают реакцию через 3 час прн кислотности смеси 0,01%. Пос505627 Формула изобретения Составитель С. МасловТехред А, Камышникова Редактор Т. Шарганова Корректор...

Номер патента: 506288

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Андор, Лео, Марсель

МПК: C07C 5/00

Метки: гомостероидов

...1 ег, например А. згпрех АТСС 6946; Вас 1 цз, например В. 1 еп 1 цз АТСС 13805 и В. зр)таег 1 сцз АТСС 7055; Рзецс 1 отпопаз, например Р. аегцрпоза1 г О.П р и м е р 1. 418 юг Р-гомо-ацетокси 11 р, 17 а и - диоксипрегн - 4-ен - 3,20 - диона и 250 лг двуокиси селена перемешивают 20 час под аргонам с обратным холодильником в-Вх водор водор К 4 о щийся мулы где Р, -Й 25 ьзиличающей фор 2 О 25 Спос формулСоставитель В, Пастуховаедактор Т. Шарганова Техред Е, Подурушина Коррек утма Тираж 576тета Совета Министров СССний и открытийшская наб., д. 45 Изд,271 Государственного комипо делам изобрет Москва, Ж.35, Рау каз 567/813ЦНИИ Г 1 одписное Тип. Харьк. фил. пред. Патент присутствии 20 мл трет-бутанола и 0,2 мл ледяной уксусной кислоты,...

Номер патента: 506289

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Митчел, Эйрлис

МПК: C07C 31/22

Метки: 2-алкилглицерина, производных

...натрия и экстрагируют эфиром (3)( ;(150 мл). Промывают экстракт водой (1)(50 мл), сушат безводным сульфатом маг- ния, упаривают в вакууме и после фракционирования остатка получают целевой продукт, т, кип. 112 С,0,4 мм.Вычислено, %; С 67,5; Н 8,2.С НаОзНайдено, %: С 67,9; Н 8,2.П р и м е р 5, 4-Бензилоксиметил-метил-п-тол ил,3-диоксол а н,лавой продукт, бесцветная жидкость, т. кип.97 С/0,3 мм.(6,5 г), и-толуолальдегид (4,0 г) и и-толуолсульфоновую кислоту в бензоле (200 мл) нагревают с обратным холодильникох до прекращения выделения воды. Охлажденный рас 15 твор промывают 5%-ным раствором карбоната калия и водой, сушат, удаляют растворитель в вакууме, хроматографируют остатокна окиси алюминия, используя бензол в качестве элюента, и...

Номер патента: 269158

Опубликовано: 05.03.1976

Автор: Захаркин

МПК: C07C 55/20

Метки: кислоты, себациновой

...Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская иаб д. 4/5Заказ Фитщал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 промышленности. Получаемая себациновая кислота высокой степени чистоты.П р и м е р. Гидрирование циклодекадиена -1,5 в циклодекан.В автоклаве емкостью на 1 л гидрируют 200 г циклодекадиена -1,5 в присутствии 15 г никеля-ренея при 50 - 60 С и давлении водорода 20 - 100 атм.Реакция протекает быстро и заканчивается в течение 3 - 4 час. Циклодекан сливается с катализатора, который повторно может быть применен для гидрирования. Гидрирование может быть также проведено в растворителе типа циклогексана и в непрерывном исполнении (аппараты трубчатого типа) . Выход циклодекана...

Номер патента: 404341

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Ткаченко, Штейнберг

МПК: C07C 25/18

Метки: 4-дихлор-1-аминоантрахинона

...разваривают з 20 мл 1%-ного раствора ХаОН, сушат при 80 С. Выход 2,4-дихлор-аминоантрахинона 0,51 г (78%), т. пл. 188 - 191 С (т. пл. химически чистого, вещества 204 С).Найдено, %: С 1 24,0; 23,87,С 14 НТС" ч Ое.Вычислено, %: С 1 24,35..П р им е р 2. К смеси предварительно растертых (в,ступке) 3,0 г 96,5%-ного 1-амжноантрахинона (0,0135 г моль), 0,3 мл 30%-ного диспергатора НФ и 15,0 мл воды добавляют раствор 0,05 г иода в 0,3 мл хлорбензола и размешизают в течение 1,5 час, Затем вводят 6,25 мл 37,15% -ной соляной кислоты4,04341 Составитель Г. Шагалова Техред А. Камышникова Редактор Т, Загребельная Корректор И. Сим кина Заказ 565/855 Изд.268 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...

Номер патента: 286673

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Дядченко, Струкова, Тараненко, Тищенко

МПК: C07C 37/00

Метки: аллиловых, эфиров

...продукта 94 - 95 С.П р и м е р 5. Аллиловый эфир 2,6 -диметилол;0 Смесь при энергичном переме пивании кипятят10 час с обратным холодильником и затем, неохлаждая реакционной массы, фильтруют от осадка, промывая его на фильтре 30 мл ацетона. Фильтрат охлаждают до 5 - 10 С и фильтруют выпавций2 оранжевый кристаллический осадок аллиловогоэфира 2,6 -диметилол - п- метоксифенола, Получают48 г продукта с т.пл, 104 - 105 С. Обрабатьваяматочник, выделяют дополнительно 15,6 г аллило.вого эфира 2,6 -диметилол -п- метоксифенола сЗ 0 т.пл. 102-103 С,Общий выход 71,5% от теории, считая на загруженный 2,6 -диметилол -и- метоксифенол. Аллиловый эфир 2,6 -диметилол -и- метоксифенола хорошо растворим в ацетоне, а также в горячем диокса 35 не,...