C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 449032

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Ажимов, Грачев, Житков, Иванов, Кокорев, Монахов, Федянин, Хитерхеев, Яковлев

МПК: C07C 69/00

Метки: олигомера, поликарбоната

...через пористую плоскую мембрану 5, расположенную в нижней части реактора, а остальнуювводят через пористые мембраны 6 цилиндрической формы. В корпусе 7 реактораразмещен высокоамплитудный ультразвуковой концентратор 8 специальной формы,состоящий иэ ряда ступеней, размеры 5которых рассчитаны таким образом, чтобыкавитирующее поле концентратора былоступенчато распределено по его длине.Фосген подают в каждую ступень концентратора. Корпус реактора окружен секционированной рубашкой 9 охлаждения,Концентратор 8 механически соединен сультразвуковым преобразователем 10, возбуждаемым ультразвуковым генератором 11.,Газовые продукты выходят из реактора по Итрубопроводу 12.Из баков 1 и 2 раствор дифенолята дифенилолпропана и метиленхлорид с...

Номер патента: 449033

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Беспрозванный, Зеленецкий, Нагишев

МПК: C07C 69/14

Метки: кислоты, сложных, уксусной, эфиров

...кислота и выведения его из реакционной зоны; получение больших количеств разбавленной уксусной кислоты, которая не может быть использована непосредственно в процессе зтерификацни; образование азеэтропообразо-.л р и м е р 1, В трехгорлую колбу ской Дина-Старка вносят 25 г уксусислоты, 30 г бензилового спирта,мл азеогропообразователя и катализа-,1,в 11 ь-ц ат 1",449033у,1 Соса ни тели М,М еркулова Редактор З.Горбуноваекред Корректор А.СтепановаИ,Карандашова Заказ (Я Я Изд. М й 3 Подиисное 506 111111111 осуларственного комитета Совеа Мииис 1 ров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб, 4 1 р лириятие атсит, Москва, .59, ирежковская наб., 24 тор - 0,5 мл концентрированной серной кислоты. Между...

Номер патента: 449034

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Блох, Бражник, Ванда, Вячеславов, Галагузова, Гликин, Евсеева, Кандела, Музыченко, Травко

МПК: C07C 69/14

Метки: винилацетата

...позволяет водительность процесса на ацетета с 1 л катализатора со 117 г/л час по извести 160 г/л час ), Кроме того цинка с поверхности носитее р, В реактор кипящего слоя,обогревом, загружают 150 см 3Затем температуру постепенно о 900 оС и при этой температор подают 6,3 л ацетилена, последним происходит в течение900-920 С ацетилен разлаоуглерода. Далее силикагельтоке воздуха и азота, после ляют содержание углерода, ковляет 1%эауглероженный силнкагель25",.-ным раствором ацетататым до 80-90 С, После 20раствор фильтруют и сушаттоке горячего воздуха.иготовленного катализатораенном силикагеле загружают449034 Составитель Н.СадовннковаРедактор Д,Горбунова Техред НЛанееваЛ.Ко говаорректор З 58 И М 63,Ь Ти а 5 ОВТираж Подиисное1 ИИПИИ Гос да...

Номер патента: 449035

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Большаков, Коршунов, Кузовлева

МПК: C07C 69/54

Метки: кислот, ненасыщенных, пентадиениловых, эфиров

...может привести к получению сшитого полимерного материвпа Использование мономера,своем составе две системы ксвязей, позволит получать капластмассы и другие полимерс новыми ценными свойствами ции выделяется компактныйго калия или натрия,отделяется простым фильтрс.нной массы,Закал ДЯ Иал.8 ЦГ Тираж 506 Полпнсиог 11111111 1 оегларствеггного колгптета Совета Министров СССР по лелац ггзобретеггий и открытий Москва, 3035, Раушская наб., 4 11 релпривтие 11 атеггт, Москва, Г 59, Бережковская иаб., 24 П р и м е р 1. Пентадиенилметакрилат, формулыСН =С-СОО-СН -СНСН-СН:=СН2 2 23 В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром,вносят Ог 3 моль (37,2 г) метакрилата.калия, 0,2 г фентиазина, 1 г хлористогобензилтриметиламмония, 80 мл...

Номер патента: 449904

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Алексеева, Белоус, Бурмаков, Кунщенко, Лукманов, Ягупольский

МПК: C07B 39/00, C07C 17/093, C07C 22/08 ...

Метки: ароматических, соединений, трифтормезилзамещенных

...т, кип. 170 С, и о 1,4450.Бензотрифторид. 12,2 г (0,1 г моля) бензойнои кислоты 27 г (0,25 г моля) БР 4 и 20 г (1 г моль) безводного НР нагревают в авто- клаве емкостью 100 мл при 120 С 8 час. Обрабатывают аналогично предыдущему опыту. Выход 14,5 г (100/о), т. кип. 103 С, и й 1,4145.449904 Составитель М, БаргамоваРедактор Л. Емельянова Техред М. Семенов Корректор Т, Добровольская Заказ 182/13 Изд.1220 Тираж 606 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д, 4/6(0,3 г моля) БР 4 и 40 г (2 г моля) безводного НР нагревают в автоклаве емкостью 100 млпри 310 10 час. Автоклав охлаждают, удаляют газообразные продукты реакции, приливают 50 мл 25%-ного, водного...

Номер патента: 449905

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Коновалов, Черкашин, Ширяева

МПК: C07C 11/24

Метки: ацетилено-воздушных, взрывоопасности, смесей, уменьшения

...кислорода в смеси за 2счет расхода его на окисление добавляемого горючего газа, Таким об разом, достигается ингибирование ацетилено-воздушных смесежтивннми разбавителями.Полученные при введении разбавителя составы ацетилено-воздушных смесей пониженной взрывоопасности были опробированы.На чертеже показан график вли. яния добавки пропан-батана нн величину критического зазора ме Фланцами оболочки для ацетиленовоздушных сиесей следующего. состава.Кривая 1 - смесь содериит 7,0 об.% ацетилена; кривая Ы- смесь содевжт 10,0 обМ ацетилена; кивая Й- смесь содержит 12,5 об. ацетилена; кривая 1 У - смесь содержит 14,0 об% ацетилена.Полученные данные свидетельствуют о том, что добавка и б 1 ттана в колйчестве н 8 мене 0,Боб. як"быстмгайудии...

Номер патента: 449906

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Левшина, Симон, Торяник

МПК: C07C 55/10

Метки: кислоты, метилянтарной

...упрощает проведение процесса, так как исключает применение автоклава, а следовательно, и специальных мер по технике безопасности,Кроме того, предлагаемый способ дает возможность получать целевой продукт высокого качества (без дополнительной очистки) с хорошим стабильным выходом.По предлагаемому способу водный раствор продажной итаконовой кислоты восстанавливают продажным 80%-ным водным раствором гидразин-гпдрата при 90 С в присутствии никеля Ренея с последующим подкислением реакционной массы соляной кислотой и выделением полученного продукта известными 5 приемами.П р и м е р, Смесь 130 г (1 моль) итаконовой кислоты и 96 г (2,4 моль) едкого натра в 1,1 л нагревают в колбе с обратным холодильником на кипящей водяной бане до пол ного...

Номер патента: 449908

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Баландина, Лихтеров, Холоденко, Этлис

МПК: C07C 69/54

Метки: акриловой, карбонилоксиалкиловых, кислоты, производных, эфиров

...со 449908отношении 1: 1 из расчета 1 мл серного эфира на 1 г мономера. Выделено 42,3 г 111 (69% ); т. пл. 35 С,Вещество хорошо растворимо в бензоле, серном эфире и других органических растворителях.П р и м е р 4. Синтез бис-(1-этилкарбоксивинилиден) карбонатаГСН=СО С1СОО.гн,Из 122 г (0,8 моль) этилового эфира р-хлор- молочной кислоты, 69,5 г (0,8 моль) ппридина и 39,6 г (0,4 моль) фосгена в условиях, аналогичных примеру 3, получено 63,4 г (48%) бис-(1-этилкарбокси-хлорэтил) карбонатас с 1 сн,сно- со1СоосгН 5 гПолученное соединение - бесцветная маслообразная жидкость со слабым запахом, хорошо перегоняющаяся в вакууме. 63,4 г (0,195 моль) 17 а Дегидрохлорируют 40,4 г (0,4 моль) триэтиламина аналогично указанному в примере 3. Выделяют 35,4...

Номер патента: 450395

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Квадфлиг, Рименшнайдер

МПК: C07C 17/361, C07C 19/01, C07C 19/10 ...

Метки: галогенпроизводных, метана

...превращения количествофтороводорода лежит ниже вычисленного стехиометрнческого, Во всяком случае оно меньше количества фтороводорода, теоретическипотребного для превращения всего применен- б 0ного ароматического материала в СР 4.Превращение ароматических соединений схлором и фтороводородом осуществляется приповышенной температуре и повышенном давлспии. бб 4Реакция, осуществляемая в техническом масштабе, может происходить в одной или нескольких предварительных ступенях при 0 - 500"С, Такие предварительные ступени реакции, которые обычно протекают уже при температурах ниже 250 С, особенно желатель. ны в случае мало или совсем не хлорированных продуктов, т, к, слишком бурное взаимо. действие с хлором или фтороводородом может повлечь за...

Номер патента: 450791

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Гурвич, Лиакумович, Мичуров, Старикова, Стыскин

МПК: C07C 43/20

Метки: 2-метоксиметилзамещенных, алкилфенолов

...заполненную смолой КУ,загружают 0,5 г 2-трет-бути.п-метилфенола и5 мл метилаля. Реакцию ведут 4 час в усло 20 виях примера 1,а. Выход 65%.в) В ампулу, заполненную катионобменнойсмолой СДВ-З, загружают 0,43 г 2-трет-бутил 4-метилфенола и 0,3 мл метилаля. Реакциюведут 2 час в условиях примера 1, а. Выход25 40%,П р и м е р 2. Получение 2-метоксиметил,6 ди-трет-бутилфенола.В ампулу, заполненную смолой КУна полипропилене, загружают 5 г 2,4-ди-трет-бу 30 тилфенола и 45 мл метилаля. Запаянную ам450791 Составитель М. МеркуловаТехред В, Рыбакова Редактор Д, инчук Корректор В, Брыксина Заказ 1273/4 Изд.335 Тираж 506 ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Подписное...

Номер патента: 450792

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Левшина, Симон, Торяник

МПК: C07C 49/76

Метки: метилбензилкетона

...отфильтровывают, промывают хлороформом, добавляют 40%-ный водный раствор едкого натра и нагревают при 55 - 60 С. После отстаивания верхний слой отделяют и перегоняют в вакууме. Выход метилбензилкетона 29% от теоретического. Недостаток способа - низкий выход целевого продукта, а также трудность выделения и очистки целевого продукта.В предложенном способебензилкетона конденсациюкислоты с уксусным ангидмольном соотношении равноную реакционную смесь обр ным водным раствором едкого натрия ддрН 7. Выделившийся кетон отделяют с водяным паром, экстрагируют хлороформом и перегоняют при атмосферном давлении,5 Предложенный способ получения метилбензилкетона упрощает процесс его синтеза на8 технологических операций и увеличиваетвыход до...

Номер патента: 450793

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Волхонский, Ермаков, Лихолобов

МПК: C07C 69/16

Метки: гликолей, диацетатов

...с Окислителем - ацетилнитратом - получали производные гликолей обоими способами.В соответствии с известным способом для проведения реакции этилена с уксусной кислотой берут 100 мл уксусной кислоты, 0 35 г азотнокислого лития и 0,265 г ,хлористого палладия. В реактор сустройством ди перемешивания при4 С подают смесь кислорода с этиленсм в объемном соотношении С Н : :О = 1,5. Основным продуктом реакц ветс этиленгликольмонО- ацетат.Зависимость объема поглощенной смеси от времени приведена на чертеже (кривая 2).1 йего поглотилось около 1 л смеси, после чего поглощение практически прекратилось из-за дезактивации катализатора.11 ри использовании данного способа ацетилнитрат получают взаимодействием 50 мл уксусного ангидрида с 2 мл азотной...

Номер патента: 451235

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Антуш, Готтшеген, Ногради, Фаркаш

МПК: C07C 49/76

Метки: 3дифенилпропанона-1, производных, солей

...равного 1 мол экв. После отфильтровывания катализатора получают 1-(2-окси-карбэтоксиметоксифенил) - 3-(3-окси - 4-метоксифенил)пропанон, который перекристаллизовывают из уксусной кислоты (после кристаллизации т. пл.177 - 180 С), и переводят в растворимую в воде натриевую соль.П р и м е р 2. 2,3-Диокси-метокси-(2-оксиэтокси)калькон (т. пл. 220 в 2 С) гидрируют аналогично примеру 1 и получают при этом 1-2-окси- (2-оксиэтокси)фенил-(3- окси-метоксифенил) пропанон(т. пл. 70 - 72 С). При гидрировании 2,3-диокси-метокси-(2,3-диоксипропокси) калькона (т. пл.168 в 1 С) образуется 1-12-окси-(2,3-диоксипропоксифенил) - 3 - (3-окси- метоксифенил) пропанон, т. пл. 128 в 1 С,П р и м е р 3. 3,32 г 1-(2-окси-карбоксиметоксифенил) - 3-...

Номер патента: 451680

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Белынская, Судина, Щубенина, Якушкин

МПК: C07C 7/00

Метки: метилацетилена, пропан-пропиленовой, фракции

...способа нельзядостичь высокой степени очистки пропан-пропиленовой фракции и, кроме того, процессусложняется необходимостью предварительной обработки катализатора.С целью повышения степени очистки и упрощения процесса предложено контактирование осуществлять при 300 - 400 С и давлении0 - 6 ати, при объемной скорости подачисырья предпочтительно около 500 час в ,В этих условиях происходит полимеризацияметилацетилена. Катализатор подвергается 2регенерации воздухом при 300 в 4 С и нетребуется его предварительной обработки перед контактированием.С увеличением давления процесс идет приболее низкой температуре и большей объемной скорости,П р и м е р. Очистку пропан-пропиленовой фракции от метилацетилена проводят путем полимеризации его на окиси...

Номер патента: 451682

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Акимова, Громогласов, Кальницкий, Носаль, Чудаков

МПК: C07C 31/12

Метки: бутиловых, спиртов

...Предмет изобретения 15 Составитель Л. Крючкова Г:ре 1 Н. Куклина 1 едактор Е, Дайч Коррктор О. Тюрина Заказ2 о 88 И 111093 Гпр(гк 029 Поппипо ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К.35, Раушская наб., д 4/5МОТ, Загорский филиал 3П р и м е р 1. 77 г реакционной смеси, полученной после гидрирования и содержащей, /. масляных альдсгидов 10,0; и. пропанола 7,0; и, бутанола 5,8; изобутанола 47,4; простых бутиловых эфиров 20,4; неидентифицированных примесей 1,7 и воды 7,7, перерабатывают на промышленном экстракторе, поддерживая соотношение между водной и органической фазами 20:1. Из верхней части экстрактора выводят 18,8 т рафината, содержащего, /о. масляных альдегидов 4,1;...

Номер патента: 451683

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Кустова, Маторина, Никитина, Фросин

МПК: C07C 33/02

Метки: выделения, гераниола, кориандрового, масла, отходов, фракционирования

...нейтральное масло подвергают ректификации. При ректификации на колонке эффективностью не менее 5 т.т., остаточном давлении 10 - 11 мм рт. ст, и флегмовом числе 10, при температуре в жид кости 120 С и в парах 85 - 88 С отбираютфракцию 1, выход 26 - 28%, и о от 1,4625 до до 1,4635, содержание линалоола не менее 95%. При температуре в жидкости до 130 С и в парах 88 - 102 С отбирают промежуточную 20Г Офракцию, выход 25 - 26%, и о 1,4640 - 1,4740, содержание линалоола около 30%, содержание гераниола не менее 37%.Остаток, выход 39 - 43%, пй 1,4740, содер.жит 88 - 90% гераниола и 2 - 4% сложных эфиров (борцилацетат и др.).Для получения гераниола кубовый остатокперегоняют с паром, выход 99%, и о 1,4740 - 1,4765, бромное число 174 - 208,...

Номер патента: 451686

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Еременко, Орешко

МПК: C07C 69/52

Метки: алифатических, кислот, ненасыщенных, эфиров

...вариант осуществления способа заключается в дозировании смеси спирта и 5 хлорангидрида карбоновой кислоты к водному раствору щелочи при выбранных температурах. Такое оформление процесса целесообразно применять при использовании замещенных алкоголей, склонных к различным превраще ниям в щелочных растворах.Третий вариант осуществления способа заключается в дозировании концентрированного водного раствора щелочи к приготовленной смеси спирта и хлорангидрида кислоты. Ме тод удобен в случае проведения процесса при пониженных температурах и необходимости исключения больших объемов воды.Во всех случаях допускается применение спиртов и хлорангидридов в растворах инерт ных растворителей.П р и м е р 1. Метиловый эфир метакриловой...

Номер патента: 452089

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Бек, Росси, Шенкер

МПК: C07C 69/76

Метки: бициклических, соединений

...Госпе этого полученную реакционную смесь выпивют и воду и экстргируют водную смесь 35 сн уксусным эфиром, оспе сушки и испарения рстиоритепя лерекристппиковыиают остаток из толуопа. онучнот таким обрком 14,3 г 4-оксо-цикпогексип- - хсюр, 23, 4-тетрягидроняфтапин-кар беноиуо кислоту формулы, гидронафталин-карбоновая кислота, з;,.пл.119-120 оС;1-метил-оксо-б-циклогексил, 2, 3, 4-тетрагидронафталщ-карбоновая кисло та, т. пл, 165-167 С;1-метил-б-циклогексил, 2, Э, 4-тетрагидронафталин-карбоноваа кислота, т, пл, 128-129 оС;4-оксо-б-циклогексил, 2, 3, 4-тетрагидронафталин-карбоновая кислота. П р и м е р 3. Смесь 16 г 4-оксо-б-цикпогексилхлор, 2, 3, 4-тетрагидронафталин-карбонавой кислоты, 45 г циклогексанолд и 500 мл бенкола насыща- ....

Номер патента: 452561

Опубликовано: 05.12.1974

Авторы: Гаджиев, Данилова, Шихмамедбекова

МПК: C07C 43/18

Метки: галогенэфиров

...применение в качестве инсектицидовИзвестен общий способ получения у-галогенэфиров, заключающийся в присоединенииа-галогенэфиров к олефинам и циклоолефинам при 5 - 20 С в присутствии катализаторовТпС 12, ЕпВг,. Выход целевых продуктов 50 -60%. 10Однако при присоединении а-галогенэфировк метиленциклоалканам в вышеуказанных условиях в присутствии катализатора ХпС 3, наряду с продуктом присоединения образуютсяаддукты, соответствующие присоединению 15а-галогенэфиров к 1-метилциклоалкенам, которые получаются в результате изомеризацииметиленциклоалканов в присутствии данногокатализатора. Причем в присутствии катализаторов УпС 1 ь А 1 С 1 з, А 1 Вг НА 1%04 наиболее 20интенсивной является реакция изомеризации,что приводит к низкому (15 -...

Номер патента: 277764

Опубликовано: 05.12.1974

Авторы: Бурмистров, Полотовска, Скрипко

МПК: C07C 43/23

Метки: 277764

...и совместимости. Кроме того, оно не окрашивает полимеры, нелетучие при 200 С при длительном нагревании, имеет хорошую совместимость с полимерами и хорошо защищает от светостарения, а по светостабилизиИзобретение относится к химическои промышленности и может использоваться в производстве полимерных материалов.Предлагаемый способ, иопользуя известную реакцию, позволяет получать новый продукт - 1,3-ди-(4-бензоил-оксифенокси) -пропанол.Способ состоит во взаимодействии 2,4-диоксибензофенона с 1,3-дихлоргидрином глицерина в присутствии щелочи в спиртовой среде при температуре кипения реакционной массы с последующим выделением целевого продукта известными приемами, Выход 1,3-ди- (4-бензоил-оксифенокси) -пропанола50%, считая на...

Номер патента: 453391

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Иванов, Курамшин, Миргаз, Симонов, Уфимский

МПК: C07C 23/08

Метки: октахлорметиленциклопентена

...и условнш тснлообмена.Основная часть продукта образуется в нижней части реактора при сравнительно низкой температуре 310 в 3 С, а в верхней части реактора, где реакция завершается, целесообразно поддерживать более высокую температуру 340 - 370 С, чтобы сократить время, необходимое для достаточной степени превращения полупродуктов.Выделение целевого продукта из хлормассы осуществляется известными способами, например перекристаллизацией из гентана и 1,3-диоксана или из циклогексана и бснзола.Выход целевого продукта сос;авляет 45 - 55 (считая на исходное сырье),453391 Составитель й. ГозаловаТехред 3. Тараненко Корректор Е. Рогайлива Редактор Т. Девятко Заказ 31/1 О Изд, Лъ 1928 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета...

Номер патента: 453392

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Бринкманис, Павлова, Эглитис

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02

Метки: иодбензола

...количества нитросоединений и дииодбензола, а также относительно невысокая чистота целевого продукта, т. к. последний загрязнен продуктами разложения иодбензола,С целью устранения указанных не ков, повышения выхода и улучшения ка целевого продукта предлагается вести п при 40 - 50 С, при молярном соотно иод, бензол и азотная кислота 1: 2: 1,Предлагаемый способ обеспечивает повышение выхода иодбензола, так как при молярном соотношении иод: бензол: азотная кислота 1: 2: 1 исключается образование нитросоединений как побочных продуктов.При 40 - 50 С образование дииодбензола сводится к минимуму. Температура реакции п 1 453392453392 Предмет изобретения Составитель Н. Гозалова Редактор Т. Девятко Техред 3, Тараненко Корректор Е. РогайлинаЗаказ...

Номер патента: 453393

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Гафаров, Гафурова, Ившин

МПК: C07C 69/16

Метки: 5-динитро-2, диазагександиола-1, диацетата

...едмст изобретенп 20 Способ получения диа2,5-диазагександиола,6диэндометилен - 1,3,6,8 азотной кислотой и уксуприсутствии хлорангидри25 дующим выделешзем целстными приемами, о т лчто, с целью повьпцсниякачества целевого продукангидрида кислоты ист30 зиопил,цстата 2,о-дпнитропитролизом 1,3,6,8- тетразациклодекапа сным ангидридом в да кислоты с послсевого продукта извеичающийся тем, выхода и улучшения та, в качестве хлорользуют хлорпстый Дата опубликования оп Изобретение относится к области получения диацетата 2,5-динитро,5-диазагександиола,6 - ценного исходного вещества для получения производных этилендинитрамина, которые представляют интерес в качестве стимуляторов роста растений, гербицидов и других ценных продуктов.Известен способ...

Номер патента: 453394

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Колчина, Коршунов, Кузовлева, Фураева

МПК: C07C 319/20, C07C 323/25

...остатка в вакууме получают 43,12 г (выход 83,2% от теоретического) 1-(диэтиламино)-3- (этилтио) - изопропилметакрилата с т. кип. 103 С прп 0,5 мм рт. ст.; д 4 0,9705; пв 1,4750; ЛИп. найдено 75.13, ЗО вычислено 75,36.453394 3С 60,16; Н 9,63; Предмет изобретения Составитель П, Сидякин Тсхред 3. ТараненкоКорректор Е. Рогайлина Редактор Е, Хорина Заказ 31/13 Изд. Мз 1928 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5(54,75 г) 1- (диэтиламино) -3- (бутилтио) - пропанолаи 0,5 г моль (43 г) метилакрилата вприсутствии 0,2 г дифенилпарафенилендиамина после отгонки метанола в смеси с метилакрилатом при температуре паров 62 - 64получают 50,24 г...

Номер патента: 453395

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Иващенко, Ластовский, Темкина, Цирульникова

МПК: C07C 229/16

Метки: amvkcychoh, n-диokcиэtилэtилehдиamhh-n, кислоты

...прц псрсмсшивациц ц 80 С, 15 затем охлаждают до 10 - 15 С и цодкисляютконцентрированной соляной кислотой до рН 1,5. Выпавший белый осадок моцоацетцлэтилендиамин-Х,Х-диуксусной кислоты через 3 - 4 ч отфильтровывают и суцат црп 80 - 90 С.20 Выход 129 г (83%). Полученный продукт обрабатывают кипящим лиметилформамидом (ДМФА, 2 мл на 1 г кислоты), фильтруют, осаждают этиловым спиртом и кристаллцзуюг из минимального количества ьды. Выхо,1 25 114 г (88,3% от технической кислоты).Найдено, %: Х 13,8.СаНЛ,еОа.Вычислено, %: М 13,5.20,5 г полученной кислоты омыляют водным 30 раствором едкого натра (20,5 г щелочи и453395 Составитель А, фрегер Техред 3. Тараненко Корректор Е, Рогайлина Редактор Т. Девятко Заказ 31/4 Изд.1928 Тираж 506 Подписное...

Номер патента: 453396

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Ефремова, Левченко

МПК: C07C 233/09

Метки: арилидов, кислоты, метакриловой

...2-аминофлуорена, 8 г (0,2 моль) едкого натра и 200 мл бензола. Через капельную воронку при комнатной температуре прикапывают 20,9 г (0,2 моль) хлор- ангидрида метакриловой кислоты, выдержи вают реакционную массу при 85 ремешивании в течение 8 ч. Пос ния фильтруют, бензольный ра жит ацильное производное, этот мывают 5"- -ным раствором ед если среда кислая, затем дисти водой до рН 7, сушат сернокисль отгоняют бензол. В колбе остает которая при охлаждении начинае зоваться - это и есть арилид.Арилид очищают методом пере ции из этилового спирта. Пол (82,6" от теоретически возможн темно-коричневого цвета, т. пл. 1Найдено, : К 5,30; С 8,07; Н Вычислено, 00: 1 Х 1 5,61; С 8,19; Пример 2. Получение арилида метакриловой кислоты и...

Номер патента: 453397

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Марковский, Марченко, Новиков

МПК: C07C 249/16, C07C 251/78

Метки: n-карбалкоксигидразонов, динитроформальдегида

...соли минеральной кислотой, например 98%-ной серной или 36%-ной соляной кислотой.Процесс осуществляют в среде инертного растворителя, например в эфире и спирте.Использование в процессе в качестве органического основания пиперидина является предпочтительным. Температура процесса не выше 15 С и температура, при которой проводят обработку минеральной кислотой, не превышает 20 С,Процесс осуществляется по следующей схе453397 Предмет изобретения Составитель П. СидякинТехред 3. Тараненко Редактор Т. Девятко Корректор Т. Хворова Заказ 32/18 Изд. Юа 1981 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ром и прибавляют в течение...

Номер патента: 453398

Опубликовано: 15.12.1974

МПК: C07C 249/16, C07C 251/72

Метки: n-карбалкоксигидразонов, хлорнитроформальдегида

...например пиперидина, подвергают взаимодействию с хлористым водородом в среде органического растворителя, прц температуре не выше 20 С. КОС=К - М= С НМ РООЮН - К=С ,% + НС(кот С 1 П р и м е р, Через сусцензию 1 вес. ч. пиперцдпцовой соли Х-карбэтоксцгцдразона динитроформальдегцда в 15 вес, ч. эфира при 15 +2 С пропускают хлорцстый водород до полного обесцвечиванця соли. Образовавшийся соляцокислый шшеридцц отфильтровывают, а эфир упарцвают. Полученные кристаллы М-карбэтоксигидразоиа хлорнитроформальдегида после нерекрнсталлизациц из четыреххлор истого ч лерода имеют т, цл. 104 - 105 С (с разложением). Выход 0,55 вес, ч. (82% от теоретически возможного). Найдено, %: С 24,73, 24,58; Н 2,98, 3,29;Х 21,41; 21,85; С 18,24, 18,41. С 4...

Номер патента: 453399

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Иркутский, Усов, Цетлин

МПК: C07C 251/24

Метки: 1-ариламино-2-арил-3n, apилиmиhoиhдehob-l

...соотношении 1: 1, Выход целевого продукта составляет 90 - 997 о от теоре тического. дмет изобретен Способ полученияХ-арилиминоинденоввзаимодействии этил дионов,3 с цикличес 25 среде с последующимпродукта известнымщийся тем, что, с це целевого продукта, в дукта используют бис 30 дандионов,3. му способу применяют б нов,3, благ дукта повышления побочн твору 0,01 м ндиона,3 в По предлагаемо ходных реагентов ли-грилинданди ход целевого про 99% за счет подав Пример. К ра кеталя-арилиндав кач ис-эт одаря ается ых пр оля би 20 м естве ис- иленкетачему выдо 90 - оцессов. с-этилен- ледяной Изобретение относится к усовершенствованию способа получения 1-М-ариламино-арил-М-арилиминоинденов, которые могут найти применение в качестве биологически...

Номер патента: 453401

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Изобретени, Рыков, Сизов, Суханов, Царенко

МПК: C07C 319/14, C07C 321/14

Метки: альдегида, метилмеркаптопропионового, полуметилмеркапталя

...в качестве промежуточного продукта,Предлагаемый способ получения устойчивого полумет)илаеркаиталя -метилмеркаг)топр)- пионового альдегида, заключается в том, что -х)етилмеркаптопроиионовый альдепд подвергают взаимодействию с метилмеркаптаном.Процесс предпочтительно проводят в присутствии каталитических количеств аацша, например триэтиламниа или пиридина, порядка 1%. Температура реакции 0 - 120, предпочтительно 20 - 30. Процесс может быть осуществлен периодически и непрерывно. Выход целевого продукта - 95 - 99%,П р п м е р 1, В реактор, снабженный обратным холодильником, мешалкой и термометром, помещая)т 104 вес. ч. Д-метила)еркаптоиропионового яльдсгида, доба вля)от 2 - 3 капли триэтилам)ша и из беретки, снабженной рубашкой, приливают 56...