C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 517241

Опубликовано: 05.06.1976

Автор: Уинстон

МПК: C07C 13/26, C07C 13/40, C07C 15/02 ...

Метки: аралкилуглеводородов

...известными приеВ качестве катализатора обычно примеяют 5%-ный палладий на угле.П р и м е р. Смесь 21,2 г 2-(4-биенилил)-2-пропанола, 4 г 5%-ного паллаия на угле, 20 капель серной кислоты и 200 мл етилацетата гидрируют до поглоше ия расчетного количества водорода, отфил овывают катализатор, промывают смесь одой, 5%-ным раствором бикарбоната нария и водой, сушат над сульфатом натрия, упаривают в вакууме, перегоняют маслянисый остаток и получают 16, 8 г 4-фенилкумола, .кип. 100-112 С/0,09 мм; п - 1,5849, Найдено, %; С 92,06; Н 7,97. С, НВычислено, % , С 91,78; Н 8 22.Аналогично получают из 2-( 3-метокси- -4-феноксифенил) 2-пропанола 3-метоксио -4-феноксикумол, т. кип. 128-140 С/0,1 ммт 1 р1,5459; из...

Номер патента: 517242

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Масао, Митихиро, Сигехо, Хисао

МПК: C07C 21/20

Метки: амино)-фенилкетоновых, монозамещенных, производных

...металличес-аминофенилкетонового произщей формулы517242 313 Н Составитель А, ЛукьяновРедактор Т. Шарганова Техред Н, Андрейчук Корректор Д. Мельниченко Заказ 734/129 Тираж 576 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по дедам изобретений и открытий 11 ЗО 35, Москва, К-ЗБ, Раушская наб. д. 4/5Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 2 4 2 -Днетидаминоетиламино 1-5-хдор-фторбенэофенон, желтое масдо формула изобретен.ия 1. Способ получения 2-( Ч-монозамещенных амнно)-фенилкетоновых производнык общей формулы 1,1 ОС0згде 3,и Фх- водород, низший авид, низшая алкоксигруппа, нитрогруппа,-тРифтормфтил, низшая алкндтиогруппа, низший алкин15судцуонил или гадоид:3 - фени, галоидфеиил, низший адкидфеил низший...

Номер патента: 517246

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Даниель, Клод, Майер

МПК: C07C 65/00

Метки: 2-(3-бензоил2-оксифенил)-пропионовой, кислоты

...пл. 174 С.Нагревают с флегмой в течение 3 час127,6 г 2-карбокси-метил-бензилбензофурана в 350 мл тионилхлорида, кон центрируют досуха в вакууме ( 20 мм рт. ст, ),добавляют 200 мл бензола, концентрируют досуха в вакууме (20 мм рт. ст.)и получают 125 г 2-хлоркарбонил-метил-бензилбензофурана, т. пл. 78 С,Раствор 51,4 г 2-хлоркарбонил-метил-бензилбензофурана в 900 мл ацетона, добавляют за 1 час, поддерживая температуру 10 С, к раствору 13 г азида натрия в 480 мл воды, при кристаллизациипродукта добавляют 2 л воды, отделяюткристаллы фильтрованием, промывают 1 лводы, высушивают на воздухе и получают48 г 2-азидокарбонил-метил-бензилбензофурана, т. пл. 88 С,З 0Раствор 48 г 2-азидокарбонил-метилбензилбензофурана в 500 мл этанола нагревают с...

Номер патента: 517248

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнгольд

МПК: A61K 31/137, C07C 213/02, C07C 215/50 ...

Метки: бензиламинов, солей

...логекснл-оксибензиламина13 г 8-этнлцнклогекснламнна н 3 г параформальдегнда растворяют прн нагревании в 100 мл этанола, затем охлаждают, добавляют 13 г 2-хлорфенола н выдерживают 1,5. час прн комнатной температуре, после чего кипятят 3 час с обраъным холодильником. Далее раствор упарнвают н остаток очищают хроматографией на колонне с снлнкагелем в уксусном афн ре. Основание растворяют в абсолютном атаноле н подкнсляют соляной кислотой в атаноле. Кристаллы гидрохлорида М -этнл- -3-хлор- Н-циклогексил-окснбензиламнна образуются прн добавлении уксусного эфира; т.пл. их 177-178 оС ( с разл.).Аналогично примеру 2 получают:М -атил-бром- В-циклогекснл-оксибензиламин т, пл. гидрохлорида 185-о л190 Сс разл.)3 из 2-бромфеиола,...

Номер патента: 517576

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Ковырзина, Косякина

МПК: C07C 17/20

Метки: галоидароматических, смешанных, углеводородов

...мехапческой мешалкой, обратным холодильником и хлоркальциевой трубкой, помеп(ают 20,8 Г А 1 Вгз и п 1)и ледяном охлаждении прикапывают (из капельпой воронки) 6,25 г С,ГтСз, Температуру бани постепенно поднимают до 1 "0 С и выдерживают при ней в течение 7 ч, После охлаждения смесь разлагают ледяной водой, экстрагируют толуолом, Толуол сушат над СаС 1. и хроматографируют517576 Составитель Н. Гозалова Текред 3. Тараненко Редактор Т. Девятко Корректор Л. Орлова Заказ 19728 Изд. М402 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раунскаи наб., д. 4,5Тинограрии, пр. Сапнова, 2 31 ад А 120 з, выпаривают. Получают 3,5 г (-50%) серовато-розоватого порошка, С...

Номер патента: 517577

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Данциг, Зайцев, Храмова, Шрайхман

МПК: C07C 43/20

Метки: замещенные, кетофениленоксиды

...постепенно присыпают 28,13 г (0,05 моля) 1,1-ди(4"-феноксибензофенопилового) эфира. После прекращения выделения хлористого водорода сероуглеродный слой отделяют от реакционной массы декантацией. Комплекс продукта с хлористым алюминием подвергают воздушной сушке, а затем разлагают разбавленной соляной кислотой со льдом. Полученный продукт (ДАФБЭ) промывают водой до нейтральной реакции и сушат. После двухкратной кристаллизации из пиридина ДАФБЭ представляет собой слегка желтоватый порошок с т. пл. 283,5 - 285 С. выход 19,4 г (60% теории) для СзНзо 07 вычислено, %; С 78,00; Н 4,68. Найдено, %: С 77,63; Н 4,74.В ИК-спектре обнаружены следующие полосы поглощения: 1678 (ацетильная группа), 1645 (карбонильная группа бензофенонового типа),...

Номер патента: 517578

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Богатский, Гендриков, Мещерякова

МПК: C07C 51/09

Метки: замещенных, карбоновых, кислот

...Исходный эфир- СНзСОСйлйСООСаНл Т емпература,1 ЧаОС 1 моль/кг раствора 1 ЧаОН, моль/кг раствора взято, г название взято, г 9 110 2,1 85 0,4 4,0 65 200 130 2410,5 90100 Н Н 2,1 2,4 13,4 5,3 0,4 0,4 50 55 73 70 19 200 100 2,1 изо-СН,10,1 0,4 135 140 120 120 2,4 2,4 10 14 5,7 8,5 70 72 0,7 0,7 60 60 135 130 120 120 2,4 2,4 б б 8,9 11 15 72,569 60 60 0,7 0,7 14 130 13 130 17 130 120 65 СНОСН(СНз)дСНзСН,ОСН,0,7 60 8,3 2,4 120 60 76,5 10 0,7 8,5 2,4 120 65 СеН 1 з 0,7 60 10 Таблица 2 Т, кип.,С/Р,мм рт. ст, Выход,20 р 204 Соединение Мол. вес Формула найдено вычислено 108,5 122,5 136,5 13 б,5 С,Н,О,С 1 С,Н,О,С 1 С Н,О С 1 1,4360 1,4401 1,4402 1,4400 2351 1,1972 1,1372 80 - 82/11 90 - 92/10 104 в 1/10 82 - 84/3 30,8 25,9 23,9 23,7 32,8 27,4...

Номер патента: 517579

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Бондарь, Дробицкая, Есенина, Зернов, Карпухин, Козорез, Слезко, Якоби

МПК: C07C 63/38

Метки: ангидрида, нафталевого, производных

...процесс за счет исключения стадии доокисления полупродукта, за счет стадли отгонки и регенерации растворителей.9 р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 50 ял, снабженную механической мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 15 л 1 л 40%-ной серной кислоты, 1 г 5-нитроаценафтена, 0,35 г сульфата марганца в виде Мп 504 5 Н 20 и перемешивают при 20 - 25 С в течение 30 - 45 мич до образования однородной суспензии. Суспензию нагревают до 60 - 65 С и в течение 3 - 3,5 ч порциями по 0,2 - 0,25 г прибавляют 3,3 г хромового ангидрида. Во время прибавления окислителя температура реакционной массы может подниматься до 85 С и в конце прибавления должна быть 85 - 87 С. После прибавления всего количества окислителя ,поднимают...

Номер патента: 517580

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Козинцев, Козлов

МПК: A61K 31/13, C07C 211/19

Метки: алкил-или, аминокамфана, метиларилпроизводных

...целевых продуктов в расчете на взятую камфору низок и нс превышает 30%.С целью устранения указанных недостатков камфору подвергают гидроаминированию алифатическими или ароматическими нитрилами в установке проточного типа на гетерогенном катализаторе.Согласно изобретени я способ получения М-алкил- и илпроизводных 2-аминокамфан щийся в том, что смесь нитрила иют под давлением водородпсратурс 200 в 2 С с об0,3 - 0,2 ч -над катализатощим собой у-окись алюминннна нее медью и окисью литствующих К-алкил- или пводных 2-аминокамфана к илах 50 - 60%.Пример 1. Синтез Х-этил-аминокамфна.Смесь 15,2 г камфоры ипропускают над катализат6% окиси лития и 15% меминия, нагретым до 220 Сдорода 20 атм. Вакуумнойзатора выделяют 10,1 г (5покамфана, т. кип...

Номер патента: 518121

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Вольфганг, Зигфрид, Роман

МПК: C07C 27/30

Метки: 3-диметил-акролеина, 3-диметилакролеина, 3-метил-2бутенола-1, 3-метил-3, 3-метил-3-бутенола-1, бутенола-1, разделения, смеси

...результате сушки иад безводным сульфатом натсия получают 122 ч. чистого 3,З-димеФормула изобретения Составитель С. МасловТехред 3. Тараненко Редактор Е, Хорина Корректор А. Дзесова Заказ 1591 15 Изд.1403 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 3тилакролеина с т. кип. 131 С. Выход 96%. Получают еще З-метил-З-бутен-ол, который содержит воду и 2 ч. 3,3-диметилакролеина, который можно опять использовать для дегидрирования.Пр и м е р 2. Полученную при дегидрировании 30 ч. 3-метил-бутен-ола и 48 ч, воды с помощью Сц-ХпО-катализатора смесь следующего состава, ч.: 84 З,З-диметилакролеина (1), 185...

Номер патента: 519121

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Вольфхард, Гельмут, Гюнтер, Иозеф, Эрнст

МПК: C07C 49/82

Метки: бифенила, производных

...эфире при -60 С добавляют 37,1 г, этилового эфира цис, транс-этокси-( 2--фтор-бифенилил)-бутан-, 2)-кислоты, расм варенного в 80 мл сухого эфира. По окончании добавления температуру повышают дооО С и в реакционную. смесь добевляют 15 мл уксусного эфира, 5,2 мл воды, 5,2 мл 2 н, раствора едкого нетра и 15,5 мл воды. Органический осадок отсасывают и эфирный раствор упаривеют. Выход масле 33,7 г. Коэффициент. 7 - 0,4 и 0,56 (бензол/ уксусный эфир - 8:2) не пластинках из силикегеля Р 254/366Аналогично получают:цис, транс-окси-этокси-( 4-бифенилил)-пропен-(2). Масло, 2, - 0,1-0,2 (бензол), подученное из этилового эфира цис, транс-этокси-( 4-бифенилил)-акриловой кислоты (т.пл. з 2-59 С);Гоцис, транс-окси-этокси-( 2 -фтор-...

Номер патента: 519122

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Вольфхардт, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст

МПК: C07C 51/36

Метки: бифенилмасляной, замещенной, кислоты, соли

...с т,пл, 162-163 С с выходом86% от теории. Свободная кислота плавитсяпри 100 С. Ф1П р и м е р 3, 3-(2-Хлор-бифенил)- масляная кислота9122 6о101 С, Выход составляет 1,6 г (69,5% оттеории). 57,7 г (0,25 моля) 4-(2 -хлорфенил)-ацетофенона, 28,25 г (0,25 моля) циануксусного эфира, 3,85 г ацетата аммония и 12 млледяной уксусной кислоты в 100 мл бензола нагревают, перемешивая и подключаяводоотделитель в течение 9 час на обратномхолодильникеОбработку проводят как описано в примере 1 А, Получают этиловыйэфир 2-циан-(2 -хлор-бифенил)-2-бутеновой кислоты с т.кип. 190-192 С/О 1о . - щммрт. ст. с выходом 53 г (65% от реории),Б, 3-(2 -Хлор-бифенил)-масляная кислота. Получаемый согласно примеру 1 А эфирперерабатывают по примеру 1 Б. Получаютсоль...

Номер патента: 519123

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнгольд

МПК: A61K 31/137, C07C 213/08, C07C 215/50 ...

Метки: бензиламинов, солей

...2 получения бен или их солей соединение об з илами заклю щей фо 30 а 1) ОН и 1 имею де,Нения;1 -в азанные зна 1-4 атомами одород или алк углерода, или имеет указанные длязн чения, за исключением разветвленных алкилов с 3-5 атомами углерода,4алкилируют соединением общей формулы 3 где К - разветвленный алкил с 3-5 ато 4И мами углерода, циклогексил или имеет ука- занные для К значения; - галоген или сульфо имодействие целесообр Ф В лрадик азно проводитьетанол, диоксан 5 орителе, таком етилформамид о юс 150 С, пр е кипения примаст как м ри тем ператуельно дпочтеняемотвляют го растакжеьиной вание осуще в присутстви мура ми углерода;целое числоА и В - водородгруппу ( Р - С или дим 20- пл ператур Метилир дегидом ре минус при темворителя....

Номер патента: 519406

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Гайле, Грищенко, Клименко, Ластовкин, Проскуряков, Пульцин, Пушкарев, Семенов

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородами, углеводородов

...растворителями.Из данных табл, 2 следует, что предложенные растворители показывают высокую эффективность при извлечении ароматических углеводородов как из искусственных смесей, так 20 и из промышленных фракций. Нитрил левулиновой кислотыс 5,8% водыНитрил левулиновой кислотыс 19% водыАцетат 2-цианэтанола Метиловый эфир 2 цианпропионовой кислотыСульфоланДиэтиленгликоль с 7% воды Цианэтильное производноеметилцеллозольва с 5% водыс 10% воды Бензолгексан Толуолгевтан л-КсилолоктанКатализат риформинга фр, 62 - 105 С Толуолгептан Физико-химические показатели предлагаемых экстрагентов приведены в табл. 1. Метиловый эфир 2-цианпропионовой кислоты получают взаимодействием метилакрилата с синильной кислотой.Указанные растворители неограниченно...

Номер патента: 519407

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Бабаян, Егидис

МПК: C07C 39/16

Метки: аддукты, антиозонавтов, бисфенолов, качестве, метилолмеркаптобензотиазолом, резин, светлых

...оС,время 10 суток Таб лица 2Результат испытаний на утомление резин с частотой250 /мин лизатора 3-гиоб ис-(4-метил-тре г-бу тилфенола), 1,97 г (0,01 г моль) метилолкаптакса и 50 мл этанола. Смесь нагревают до 50 оС и выдерживают прн этой температурев те" чение 30 мин.Получают 5 г аддукта, что составляет 90,9% от теории, т.пл. продукта 167-168 оС т.пл. эквимолекулярной смеси метилолмеркаптобензтиазола и 2,2-тиобис-(4-метил 4 В трет-бутилфенола) 100 оС. Найдено,%: С 65,05; Н 6,60; М 2,79; Ь 17,49. Вычислено,%: С 64,83; Н 6,71; Й 2,52; 5 17,31П р и м е р 2, Аддукт метилолкаптакса с 2,2-метиленбис-(4-метил-б-трет-бутилфенолом), 20В условиях примера 1 из 3; 4 г (0,01 г.моль) 2,2-метиленбис-(4-метил -6- трез-бутилфенола) и 197 г (О, 01 г моль)...

Номер патента: 520029

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Иисинари, Икуо, Сизуо, Суминори

МПК: C07C 9/00

Метки: енаминов, трициклических

...алкил) или килтиоалкокси- ил нсульфонил-сульфамоил, фтормеи нитр оиламиногруп тил, низшая алк или аминогруппаХ - атом в фенил- (низший)- ная циклическая атома азота груЙ-Н-СН ОНс я тем,й алкил или -6-7- члензамещенная у я)Яр или ичаю ие формулы одорода, низшиалкил и Мамин огруйпа,ппой СН-СН(0отлчто соединен 4- (2-окс Ц оксеп ными способами в свободном виде или ввиде солей,Пример 1.А, Раствор 3,0 г 10-(1-пиперазинил)-дибенз- (в 1 тиепина и. 3,0 г 1,2-эпоксипропена в 30 мл метанола нагревали собратным холодильником, Реакционную смесьупарили, остаток растворили в эфире и фильтровали, К фильтрату добавили насыщенныйэфиром раствор малеиновой кислоты, Осадок собрали и перекристаллизовали из водного этанола с получением 1,8 г...

Номер патента: 520031

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Артур, Ханспетер

МПК: C07C 69/76

Метки: жидкокристаллических, сложных, эфиров

...60,5 С (и монотропной т.осв.56,6 С),Исходный продукт можно получить следующим образом;15 г т-и-пентилбензойной кислоты растворяют в 100 мл тионилхлорида и кипятятв течение часа с обратным холодильником.Затем избыточный тионилхпорид удаляютпутем перегонки и дистиллируют хлорангидридом кислоты в высоком вакууме; т.кип.о104 С (2 мм рт.ст.).П р и м е р 3, 1,4 г (11,75 ммоль)ъ-оксибензонитрила в 25 мл абсолютногопиридина и 2,9 г (13 ммоль) хлорангидрида ъ-ь-гексилбензойной кислоты в 12 млабсолютного бензола смешивают и затемперемешивают в течение ночи при комнат520031ра хроматографируют с бензолом на силикагеле. После перекристаллизации из гексанаполучают 5,2 г чистого сложного - и-цианфенилового эфира Ъ-Ь-октилбензойной кислоты; т.пл. 46,5...

Номер патента: 520032

Опубликовано: 30.06.1976

Автор: Горст

МПК: A61K 31/04, A61K 31/11, C07C 201/12 ...

Метки: 2-нитробензальдегида

...наб д. 475Тип. Харьк, фил. пред, Патент пример, соляная кислота вступает в хизгпческую реакцию с окисью марганца, образуяядовитый хлористый газ,П р и м е р 1. 383 г (7,1 моль) метилатанатрия растворяют в этачоле и зсыпают 5985 г (6,75 лоль) диэтилового эфира щавелевой кислоты и 925 Г (6,75 моггь) 2-нитротолуола. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 30 лгггг., охла:кдают,добавляют сначала осторожно 300 лг.г ледя- Иной .воды и затем после окончания экзотермической реакции еще 1600 игл воды. После кипячения с обратным холодильником в течение30 лгггн, ди "тиллируют водяным паром, покане перестанут образовываться две фазы, Из 15дистиллята отделяют органическую фазу, изкоторой получают 310 г 2-нитротолуола, который возвращают в...

Номер патента: 520037

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Кнут, Франц, Херберт

МПК: C07C 323/12, C07D 263/24

Метки: активных, аминов, антиподов, оптически, рацематов, солей

...в 500 мл этилацетата и экстрагируют порциями с ис пользованием 500 мл 2 н. раствора едкого натра, Водную фазу при охлаждении льдом подкисляют 6 н. соляной кислотой, а выделенное масло экстрагируют этилацетатом.Эгилацетат упаривают в вакууме, а остаток 20 перегоняют в трубке с шаровым расширенио ем. Кипящая при температуре бани в 140 С (0,01 торр) фракция содержит 3-хлор- -( 2-метилтиоэтокси)-фенол.21,5 г 3-хлор-(2-метилтиоэтокси)- И -фенола, 15 г эпихлоргидрина и 11 г карбоната калия нагревают в 250 мл ацетона в течение 16 - 20 час с обратным холодильником. После этого отфильтровывают нерастворенные соли, а фильтрат выпаривают в Ж вакууме. Остаток от выпаривания растворяют в 300 мл этилацетата и промывают 100 мл холодного 2 н, раствора...

Номер патента: 520336

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Герасименко, Козорезов, Новожилова

МПК: C07C 15/02, C07C 2/66

Метки: 4-диметил-2, 5-диизопропилбензола

...необходимость подогрева в ходеалкилирования. Выход целевого продукта 89,5 вес.%.Способ осуществляют следующим образом.В,:вертикальный реактор рли реактор с мешалкой загружают катализатор;ксилол(обьемноеотношение 0,25-1, лучше 0,5-0,75), при 15.25 оС и атмосферном давлении со скоростью 2,5-20 л/час (лучше 4-5 л/час) подают пропилеи в количестве 2-2,.6 моль на 1 моль л -ксилола. 1,4-Димгтил.2,5-днизопропилбепзол выделяют перегонкой.П р и м е р 1, В вертикальныйреактор загружают 15,0 мл окиси железа (4,1 вес.% окиси бора, насыпной вес 1,2 кг/л, уд. поверхность 55 м, раз мер гранул 1-2,5 мм) и 20,0 мл п-ксилола, при 25 С и атмосферном давлении через слой катали. затора и и-ксилола в течение 2 час пропускают про пилен со скоростью 5 л/час,...

Номер патента: 520338

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Бушин, Бытина, Горшков, Ератов, Кириллова, Павлов, Сараев, Федер

МПК: C07C 7/08

Метки: насыщенности, разделения, разной, смеси, степени, углеводородов

...по описанной выще схеме, Б качестве экстршим перекачиванием насосом при испольэо-,М агента применяют ацетонитрил, содержашийванин тяжелых зкстрагентов (с т.кип, бо-. 3 вес,% воды, Состав (в мол.%) исходнойлее 100 оС), фракции углеводородов С 4 - С,. и продукЭкстрагент отбирают,из куба колонны 15, тов ее разделения представлен в табл, 1.часть его по трубопроводу 17 направляют Исходную фракцию направляют в колонну 1,.на очистку от димера ИПД и затем по тру- М которая имеет 200 тарелок, Давление в вербопроводу 18 - в колонну 7, Другую часть ху колонны 4 атмтемпература 40 оС. Давэкстрагента по трубопроводам 19 и 18 но- легше в кубе .олонны поддерживают равнымдают непосредственно в колонну 7, В ка,5 атм, температуру 90 оС, Флегмовое...

Номер патента: 520339

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Вашурин, Хасанов, Шестухин

МПК: C07C 11/10

Метки: выделения, изоамилена, смеси, углеводородов

...13,9; изопрен10,9; гексан 0,4; транс-пиперилен 53,0; цис-пиперилен 31,8. Содержимое реактора,нагревают 90 минпри 320 С.После завершения реакции смесь охлаждают до 100 С, затем к реактору подключают холодиль , ник и легкокипящую часть углеводородов отгоня.ют непосредственно из реактора. Выделяют 185 г,Р - иэоамиленовой фракции состава (в вес.%):Ъ Иэоамилен . 84,5Изоп реп 1,4Гек сан 8,5транс-Пиперилен 2,9 цис Пиперилен 2,7Из оставшихся продуктов, разгонкой выделя. ют 606 г димеров пиперилена и 393 г полимерной : массы, Степень извлечения. Ъ -изоамилена 94,4%.П р и м е р 2. 1198 г углеводородной смеси , состава (в вес.%): цис+трано Р -н.амилены 0,6;520339 Соггевлтепь Н. Глебова ,7 еЧед Г Родак,Корректор А. 1 риденко Редактор Т....

Номер патента: 520340

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Брудник, Злотский, Исагулянц, Кантор, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 11/12

Метки: диолефинов, серосодержащих, совместного, соединений, сопряженных

...затратыоформления проце Пример 25 фикационной коло, Заказ 4541/187Тираж 576 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комител Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий .1113035, Москва, Ж, Раушская иабд. 4/5 Фнпиап ППП "Патент", г, Ужгород, уп. Проектная. 4 3(2 моль) 4,4-диметил.1,3-диоксана, 540 г (моль)бутнлмеркаптана и 2 г серной кислоты, кипятятпри ВОоС, отбирая по мере образования с верхаректификационной колонки изопрен с водой, ипЬлучают 11 г (80% в расчете на исходный ди.оксай) изопрена высокой степени чистоты, физи.кохимические константы которого после сушкисовпадают с литературными, 5,7.Дитиоундекан очи.шают вакуумной дистилляцией, т.кип, 132.133 оС//5 мм; т 1 1,5144; выход 84,9% ( в расчетеона исхо .диоксан).И 6 спектр, см...

Номер патента: 520342

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Гольдин, Межерицкий, Ребристая, Серушкин, Степанова, Феоктистов, Цируль

МПК: C07C 21/18

Метки: 1-дифтордихлорэтилена

...хлористого цинка;1 Известен также способ получения фтороле и частности 1,1-дифтордихлорэтилена, дехлори , нием соответствующего фреона,1-дифтортет , этапа.Этот способ заключается в проведении электрслиза в нейтральнь х или щелочных растворах в присутст.вии органического растворителя и добавок раствори. мых соединениг металлов, например свинца, в з,тек, тролизере с диафрагмой. Это приводит к протеканию 20побочных реакций, сильно затрудняет выделение продукта из- за его высокой растворимости в органичес. кихрастворителях.При этом целевой продукт необ.ходимо прецварительно отделять от растворителя.Качество его с 1.внительно невысокое.,25 100 мл юодгэго р 0 г 1,1.дифторте) эмульгтора О й до образовани тролизу. В качеств роцесс проводят...

Номер патента: 520343

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Блакитный, Коновалов, Орлова, Севастьян, Фиалков, Ягупольский

МПК: C07C 35/00

Метки: 7-трифтор-неозометола, неоментола, стереоизомеров, трифтор, трифтор-п-ментанола-3-7

...г (0,1 моль) З-амино.4-трифторметилизопропилбензола (17), 30 мл концентрированнойсерной кислоты и 200 мл воды, К смеси постепенно 5прибавляют при перемешивании и охлаждении раствор8 г нитрита натрия в 30 мл воды. Затем реакционнуюсмесь размешивают при охлаждении еще 30 мин,фильтруют раствор соли диазония и прикалывают егов колбу для перегонки с водяным паром. Выделяющийся при перегонке сырой трифтортимол (у)экстрагируют эфиром (Зх 100 мл), эфирный экстрактпромывают водой и сушат над сульфатом магния,После отгонки эфира остаток дважды перегоняютв вакууме. Выход 12,5 г (63%);т, кип. 97 - 97,5 С/15 15ммрт.ст,; п 1 1,4630; Й о 1,1980.Найдено; Щ 3 46,96.Вычислено: МЬ 46,66.Температура плавления 3,5-динитробензоильногопроизводства 97 - 98 С...

Номер патента: 520344

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Иванов, Черненко, Шур

МПК: C07C 43/20

Метки: бензоина, высокоэффективного, гидроксиметиловый, инициатора, качестве, фотополимеризации, эфир

...и криоскопин,Найдено,%; С 74,7; Н 5,96; гидроксильное число230,71; мол, вес. 24171,Сч 1 Н 140Вычислено,%: С 74,36; Н 5,83 гидрокацтьноечисло 231,0; мол.вес.242, 2767., Структура полученного соединения подтвержде.на данными ИКспектроскопии.520тЙля идентнфикещщ структуры получеиното веще. ства его вс .станавливаьте цинком в соляной кислоте. Очнщвннещ поодукт является метиловым эфиром бензоина, т, пл. 48-50 оС (по литературным данным т.пл 49 оС)Найдено,%: С 78,69; Н 5,59, мол. вес. 225,7,Вычислено, %; С 79,62; Н 5,54 мол. вес. 226,3,При м е р 2. Смешивают (в г) 80 олигодиенуретанакрилата (продукт ПДИАК), 20 диметакрило.вого эфира триэтиленгликоля (продукт ТГМ.З) и 0,5 фотоинициатора (бензоин, метиловый эфир бен; зоина и гидроксиметиловый...

Номер патента: 520345

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Коваленко, Малоок

МПК: C07C 57/00

Метки: высших, кислот, непредельных

...окисления.Методом ИК-спектроскопйн доказанопрактичеакое отсутствие в продуктах реакции кислот диенового и триенового ряда, а также ароматическихкислот.Каталиэат содержит 1-2% насьпцеюых кислот .в зависимости от степени очистки, Содержаниежирных кислот в пересчете на олеиновую 98,0 -99,5%.Частичное завышение кислотного числа (теоре.тически 198,6) объясняется наличием небольшогоколичества трудноотделяемых кислот меньшегомоле-.улярного веса, образующихся в результателир олиза1Физико. химические характеристики непредельныхкислот Сщ - Сч, полученных дегидированием эфи. ъо, ров . соответствующих предельных кислот, поСле, течение 140 мин равномерно подают в зону реакцииопри температуре катализатора 550 С в токе азота оь16 л/час). Объем...

Номер патента: 520906

Опубликовано: 05.07.1976

Автор: Андреас

МПК: C07C 47/19

Метки: алканоламиносеребра, включения, молекулярного, основе, соединения, циклогептаамилозы

...моноалканоламины, монозтаноламины,-амино-н-пропанол,-гидроксиизопропиламин, монобутиламин и монопентиламин, Из солей серебра используютсоли, растворимые в алканоламинах, такие,как хлорид, ацетат, оксалат и тартрат серебра. Наиболее подходящей солью серебра является нитрат серебра.При осуществлении предлагаемого способа целесообразно растворять циклогептаамипозу в амине при взбалтывании и нагревании, так как при комнатной температуре онарастворяется относительно долго. Целесообразно проводить реакцию с молярным избычком амина,Можно также проводить реакцию в обра"л.ной последовательности, т,е, растворениемсоли серебра в моноалканоламине получитьсначала комплекс амина серебра, которыйзатем подвергнуть взаимодействию с...

Номер патента: 434733

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Гусейнов, Лятифова, Садых-Заде

МПК: C07C 61/20

Метки: карбоновых, кислот, циклопент-2-ен

...изобретению заключается в том, что цккдопентадиен подвергают взаимодействию с адифатической кислотой общей Формулы ВСН С СОН, где 1 имеет вышеуказанные значения, при 13 5-160 С в присутствии перекиси ди-трет-бутила, с посдедуюшим выделением целевого продукта известными приемами.Согласно преддоженному способу предпочтительно получают с( -(цикдопент- -ен)-масляную, с. (цикдопент-ен)-капройовую, о. -(цикпопент-ен)-энантовую кислоты, представдяюшие собой маслянистые Пример 1. В снабженную мешалкой, ником и капельной вор 2 моль масляной кисл 135-140 С и при инт ванин добавляют смес тадиена и 0,075 моль -бутида. Реакционную той же температуре в перемешивании. После ровавших исходных со смесь подвер 1.-ют вак депяют цепевую фракш (при 3 мм...

Номер патента: 245964

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Аэров, Меньшиков, Фалькович

МПК: C07C 11/02

Метки: ацетилена, олефиновых, углеводородов

...барботирует рез слой ацетона высотой 260 мм, в котор находится 1 вес.% катализатора, содержа го 0,49% Рд, нанесенного на окись алюмин 5 с размерами частиц меньше 0,063 мм со с ростью 0,073 м/сек, считая на полное сече аппарата. Температура гидрирования 24,5 давление атмосферное. Выходящая из реак ра газовая смесь содержит 0,00011 об.% а 0 тилена и 0,63 об.% этана.245964 Формула изобретения Составитель Н, ЛихтероваРедактор Л. Герасимова Техред Т. Зимина Корректор О. Тюрина Заказ 1211/1 Изд. М 1267 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д 4/5типография, пр, Сапунова, 2 Пример 2. Исходная газовая смесь, содержащая 25 об.% этилена, 15 об. %...