C07C 31/137 — полициклические с конденсированными циклическими системами

Номер патента: 857101

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Антонова, Буланкина, Купцов

МПК: C07C 31/137

Метки: 3-диоксиадамантана

...нитрата серебра, упрощение процесса за счет исключения очистки целевого продукта и интенсифицирует85701 4195-200 С конверсия достигает 100%и получаемый целевой продукт не требует очистки,Формула изобретения Составитель Л.ГорбачеваРедактор В.Еремеева Техред М,Коштура Корректор Н.Швыдкая Заказ 7133/35 Тираж 443 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРно делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3процесс, который, согласно предлагаемому длится 1-1,5 ч.П р и м е р 1. В металлическуюгерметически закрываемую ампулу загружают 1,3-дибромадамантан 20 г,диметнлформамид 60 ип и 36%-кую соляную кислоту 20 мл. Ампулу нагревают при 195-200 фС на масляной бане 1 ч....

Номер патента: 895280

Опубликовано: 30.12.1981

Автор: Жан-Мари

МПК: C07C 31/137

Метки: индана, производных

...раствору 100 г1(2-циклогексил)-5-инданил-глиоксиловой кислоты в 850 мл безводного эфира в течение 1 ц. Реакционную смесьзатем перемешивают при комнатной температуре в течение 2 ц, выливают на1 кг льда и подкисляют 10 е-ной соляной кислотой, Экстрагируют этилацетатом, который промывают водой и высушивают. После выпаривания растворителя и промывки полученных кристаллов петролейным эфиром получают80,2 г 2-окси-метил(2-циклогексил)-5-инданил 1-уксусной кислотыв форме кристаллов белого цвета,Т, пл, 142-144 С,П р и м е р 22. 2-Метилен(2-циклогексил)-5-инданил 1-уксуснаякислота.Раствор 80,2 г 2-окси-метил-(2-циклогексил)-5-инданил)-уксусной кислоты в 1,950 г диоксана и106 мл концентрированной серной кислоты кипятят с обратным холодильником в...

Номер патента: 1305154

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Ковалев, Шокова

МПК: C07C 31/137

Метки: этил-(1-адамантил)-карбинола

...50 С в течение 6 ч в смесь пропускают 0,5 л (0,02 моль) пропилена. Контроль за ходом. реакции осуще ствляют методом ГЖХ, отбирая пробы через опРеделенные промежутки времени (ГЖХ-анализф хроматограф "Цвет"; детектор пламенно-ионизационный; газ-носитель " азот; стальная микро- набивная колонка (1 м х 1 мм) напол-. нена карбоваксмоностеаратом на хромосорбе У; температура 95 С). По окончании реакции в слабом вакууме отгоняют избыток трифторуксусного 40 ангидрида, который после перегонки над Р О можно использовать в реак" ции вновь. К остатку прибавляют растворы соды и щелочи (до щелочной реНайдено, %: С 80,29; Н 11,50.Вычислено, %: С 80,35; Н 11,41.ЯРМ Н -спектр (8, м.д,): 0,94 т(Л, = 6,5 Гц, ЗН)р 1,32 е (1 Н);1,06-1,43 м (2 Н) р 1,51 уш.с...

Номер патента: 1595831

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Камнева, Смагин, Стрельчик, Храмушина, Этлис

МПК: C07C 29/17, C07C 31/137

Метки: 1)гептана, 2-оксиметилбицикло2

...выход целевого 2-оксиметилбицикло 2,2,1 гептана Щ 98,1 Ж.В результате получают 46,5 мл(45,3 г) гидрогенизата (10,3 мл/ч,10,20 г/ч). Образование 1 с учетомего содержания в гидрогенизате составляет 10,1 мл/ч (10,05 г/ч). Подачу исходного 11 на реакцию осуществляют в жидкой Фазе, гидрированиепроходит в гаэожидкостной фазе. Иэполученного гидрогенизата состава,мас. : 1 98, циклопентадиен 0,2, неидентифицированные высококипящие1,7 - путем ректификации на колонкепериодического действия эффективностью 5 т,т. выделяют 43 г 1 с содержанием основного вещества 99,7 мас. с т, кип. 89-90 С/10 мм рт, стойвт. застывания (-44)-.(-46) С, и в1,4902, с 1 = 1,0059.Аналогичные результаты были получены при проведении гидрирования 11в растворе алифатических...