C07C 209/62 — расщеплением связей углерод-азот, сера-азот или азот-фосфор, например гидролизом амидов, N-деалкилированием аминов или четвертичных аммониевых соединений

Номер патента: 40983

Опубликовано: 31.01.1935

Автор: Маждсон

МПК: C07C 209/62, C07C 209/84, C07C 211/09 ...

Метки: диэтиламиноалкиламинов

...примеси оказываются приэтом не связанными, так как толькопервично аминная группа способнадавать фталамидо-соединение.Пример. 450 а диэтиламиноизопентиламина С,н.Х - СН. СНа СН, - СН(ХН ) - Сна Саньимеющего по анализу только 70, содержания диамина при наличии в остальном других оснований, налива:отся в колбу. В нее при помешивании постепенно вносится 300 . фталевого ангидрида, При этом происходит сильное разогревание, Когда весь фталевый ангидрид внесен, колбу помещают в масляную баню, где е нагревают 2 часа при температуре 1,5 - 190 в бане. После этого отгоняют в вакууме изколбы не связанные основания, причем, отгоняется 140 г, не содержащих диамина. Остаток в колбе обливается 500 см" соляной кислоты технической (уд, в. 1,14 -...

Номер патента: 50696

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Сергиевская, Шклярук

МПК: C07B 43/04, C07C 209/62, C07C 211/58 ...

Метки: 4-нитро-1-нафтиламина

...неудобен, При нитровании происходит частичное осмоление продукта, что сильно затрудняет очистку нитропродукта и в результате получается 4-нитро-нафтиламин, имеющий после перекристаллизации из спирта точку плавления 183 - 185. Такой продукт пригоден для дальнейшей обработки, но для получения химически чистого 4-нитро-нафтиламина с точкой плавления 191 - 192, должен быть подвергнут многократной перекристаллизации,Авторами настоящего изобретения найдено, что выход и качество 4-нитро-нафтиламина можно повысить, если заменить в синтезе Ланге л-нафтилоксаминовую кислоту этиловым эфиром 1-нафтилоксаминовой кислоты.Этиловый эфир 1-нафтилоксаминовой кислоты получается нагреванием нафтиламина с диэтиловым эфиром щавелевой кислоты (Вепсп 1 е д,...

Номер патента: 50851

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Григоровский, Магидсон, Марголина

МПК: C07C 209/62, C07C 211/09

Метки: п-алкил-диалкиламиноалкиламинов, первичных

...нагревались в автоклаве при теза, от 8 размешивании в течение 4 часов анола и отделения перегнана, Полу температура кипе 40 лл, имеющего тилам ино.о-метил После отгонки ме катализатора смес чено 86 г продукта ния 105 - 110" при строение 8 М-д 1 бутиламина. Предмет изобретени вичных т-алинов из бис нов, отлича- иалкиламинот в спирто- присутствии а или смесинапример, д давлением При получении перви алкил.амино.алкиламинов АПсг = М - Е - ХН., обыч дами всегда образу ется количество вторичного а ния А 1, = М - К - ИН - (смотри герм. патентнал Химико-Фармацевтич мышленность, 1985 г.1) вторичного амина колебл симости от условий си ндо 20 а 7 О, В тех случаях, когда нужен первичный амин, примесь вторичного является вредным отходом,...

Номер патента: 75865

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Ворожцов, Ткачева

МПК: C07C 209/62, C07C 211/48

Метки: метилэтиланилина

...получения метилэтиланилина метилированием этиланилина, отличающийся тем, что в качестве метилирующего агента83 Метилэтиланилин обычно получают метилированием моноэтиланилина или же этилированием монометиланилина. При производстве метилэтиланилина в качестве алкилирующих средств применяют голоидалкилы, алкилсульфаты, сульфонаты. При этом на моль метилэтиланилина расходуется один эквивалент алкилирующего реагента.Согласно изобретению, предлагается способ алкилирования солями диметилэтилфениламмония. При этом на моль метилэтиланилина расходуется только 0,5 эквивалента алкирующего реагента. В реакционной массе содержит:я некоторое количество непрореагировавшего моноэтиланилина, содержание которого может быть уменьшено и даже сведено к нулю...

Номер патента: 92999

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Елина, Магидсон

МПК: C07C 209/62, C07C 215/08, C07C 215/34 ...

Метки: dl-трео-1(паранитрофенил)-2-атино-1, пропандиола

...плавления 142 - 144, вытод 197 г., что составляет 93% от теоретически возможного количества. Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Н. С. Кутафина Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п, л. Заказ 2220. 11 сдп, к печ. 31/П 1-1959 г.Тираж 360, Цена 25 коп. Гор, Алатырь, типография М 2 Министерства культуры Чувашской АССР. Способ получения г 11-трео- (п-нитрофенил) -2-амино,3-пропандиола путем омыления й 1-трео-(и-нитрофенил) -2-ацетамино,3-пропандиола соляной кислотой, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что смыление проводят 20%-ной соляной кислотой, причем образующуюся соль д 1- -трео-(и-нитрофенил) -2-амино,3-пропандиола выделяют в кристаллическом виде и затем переводят в...

Номер патента: 106358

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Арендарук, Дорохова, Елина, Иванов, Михалев, Сколдинов, Смолин, Смолина

МПК: C07C 209/62, C07C 215/08, C07C 215/30 ...

Метки: пропандиола, трео-1-(паранитро-фенил)-2-амино-1

...изобретением. КОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ П р 1., е ь 5.) г с 1,1-па 1 янитро-аацея илии хи: о -," - оксипропиофенона Восси 1 яВС:Вдот по способу, пзложенно:г, в двт. св,103794, и ПОСЛЕ К 011 ГЛ 51 ЦИ 1: П ",ДД,ЕНИЯ ИЗ- вестпымн С 1 Особдт п со ей дл омпни 51 Рдство)5 1 РО;1",к 1 ОВ ВосстНОВ- ленин в 100:11)О:ловом сп 110 те 5 Спар;.0 з вакууме прн тсмпс 5 атуре не выше бг) . Е остэтку прибавляОг 8 .5,1 20 в-ной соляной кисл Ть н редкц оннмю смесь нагревиг,1 ва чдся прп 0 . По окончании реякц,и рдсгвор охлаждают до- 5 и после двухчдсо- ВОГО Быдержпвдн 5 прп ЭТО 1 темперау 1. е отделОт вьлелпвгнпйся хлорг 1,11 дт с),l -трео-(паранТрофенпл)-2-я:инс,3.пропднлиола и пром 1,вдОт его дпхлорэтаном (или нд сыцен 1 ь: рястворохлористо 0...

Номер патента: 107542

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Дыханов

МПК: C07C 209/62, C07C 211/55, C07C 211/56 ...

Метки: 3-хлордифениламина

...кальцием и применяют в следуюШем, аналогичном, опыте. При этом берут нс 115 г, а 72 г мета-бромхлорбензола на то же, что и в первом опыте, количество ацетанилида..Часлянистый остаток после отгонки нитробензола кипятят в течение 3 часов со смесью 400 ягл этилового спирта и 240 игл 30%-ной соляггой кислоты (или 160 лог 40%-ного едкого 11 атр а , после чего спирт отгоняют до дсстижения в парах днстиллята температуры 85. Отогнан107542 1 фракция - до 120 составляет 2 - 3 г 2 фракция - 120 - 1655 - 6 3 фракция - 165 - 17020 - 22 Предмет изобретения Отв. редактор И. В. Макаров Стандартгиз. Поли. к печ. 3/Й 1958 г. Объем О,25 и. л, 1 ирак 380. Цена 25 кои,Гипография Комитета по делам иаобретений и открытий при Совете,"1 ии(истроп О;г;П...

Номер патента: 108808

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Брегман, Елина, Кутенов, Майрановский, Михалев, Павлов, Сколдинов, Цейтлин, Шеломова

МПК: C07C 209/62, C07C 213/02, C07C 215/08 ...

Метки: d11-трео-1-паранитрофенил-2-амино-1, пропандиола

...Полученный хлоргидрат д,г -трео-цара ццтрофенил- амино,3- пропандцола отфильтровывают, промывают 50 згл абсолютного изопропанола и затем 60 лл дихлорэтана. Если проба, хлоргидрата при ззбалтывании в пробирке с дцхлорэтнном Окряш 11- вает последний, промывку дихлорэтаном повторяют сщс риз. Хлоргидрат д,г -трео-паря-нцтрофецпл-ямин 0-1,3-цропдндио.д рдствор 51- ют при нагревашп в 90 .Гл воды, обрабатывают раствор углем 2 - 4 г), фильтруот и после охгкдения до 3538 осаждают осцоьяние треоамина прибавлением 15,иного раствора едкого натра,Выход 22 г(53,0/счгтая на д,гпара-нитро.а-ацетцлахИно - р - окс ипропиофенон), т. пл. 138 .П р и м е р 2. Процесс проводят аналогично описанному в примере 1 со следующими измененияа 11:а) перед внессние:...

Номер патента: 118203

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Берлин, Кобелев

МПК: C07C 209/62, C07C 211/10, C07C 211/14 ...

Метки: аммиака, полиаминов, разложения, смеси, солей, хлористо-водородных, этилендиамина

...этилендиа мина путем сухой перегонки соли с известью происходило частичное разложение соли и получались большие потери этилендиамина, То же самое получалось и при сухой перегонке хлоргидрата этилендиамина со щелочью.В предложенном способе получения этилендиамина в виде основания применяется также соль в водном растворе и обожженная известь.Способ получения свободного этилендиамина заключается в слс. дующем.В колбу Вюрца емкостью 100 мл, загружается 37,5 г хлористоводо родных солей с содержанием воды 50% по весу и 36 г обожженной извести. Смесь постепенно увлажняется с сильным разогреванием и обра. зуется жидкая кашицеобразная масса, которую необходимо тщательно размешать, В случае наличия в соли хлористого аммония происходит обильное...

Номер патента: 130901

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Барская, Березовский, Воликова, Захарян, Преображенский, Соколова

МПК: C07C 209/36, C07C 209/62, C07C 211/50 ...

Метки: 2-диметилбензола, 5-диамино-1

...с целью уменьшения образования изомеров и увеличения выхода целевого продукта, при нитровании используют ацетильое производное 4-амипо,2-диметилбензола, которьш прибавляют к нитрующей смеси и полученное нитропроизводное гидрируют с никелевым катализатсром под давлением и 5 амино.4-ацета мино,2-диметилоензол, который омыляот нагреванием с со;1 яной кислотой.2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что образующийся при нитровании 5-нитро-ацетамино,2-диметилбензол предварительно омыляют в 5-нитро-амино,2-диметилбензол, который гидрируют извесгным способом в 4,5-диамино,2-диметилбензол. Техред А, Л. Сосина Когректор Г. Е. Кудрявцева Редактор О, Фоминых Формат бум. 70 У 108,/ы Тираж БОО ЦБТИ при Комитете по делам изобретений н...

Номер патента: 134695

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Бляхман, Прохоров, Соломаха

МПК: C07C 209/62, C07C 211/35

Метки: водного, декарбонизации, непрерывной, раствора, соли, термической, углекислой, циклогексиламина

...с выидом декарбокчзированцого растиОРИ ИЗ КМОЯ КОЛОЦЦЫ.Новый способ позволяет повысить степень декарбонцзации.Г 1 роцесс выполцяот на установке, изооражецной на чертеже, и осуществляют следуОщим образом.Перед юдачей раствора на декарбоксилцрование куб колонны 1 за. полцяют декарбоксилированной жидкостью или водой, систему холоди.ьников 2 изаполцякт теплоносителем, затем включают обогрев куба.Через линио отвода углекислоты 4 подают сжатый азот для создания в аппарате давления 3 - 4 ат,н.После подогрева всеп системы раствор для декарбонцзацци подается по трубе 5 в абсорбер 6. ВыделяОгцаяся в результате декарбоцизации углекислота выводится ерез ациис Отвода углекислоты 4 В кол 1- честве, необходимом для поддержания постоянного давления в...

Номер патента: 148809

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Журавлев, Светлаева

МПК: C07C 209/62, C07C 211/55, C07C 211/56 ...

Метки: м-нитродифениламина

...продуктов конденсации на А 120 з (П - П 1 степени активности), Этот способ позволяет полностью освободить К-ацетил-м-нитродифениламин от смол и после гидролиза соляной кислотой выделить м-нитродифениламин в кристаллическом виде. После однократной перекристаллизации из водного раствора получают аналитически чистый препарат л-нитродифениламина.П р и м е р. 54 г м-нитроацетанилида, 99,2 г бромбензола, 1,4 г Сц 2 Вг и 14 г безводного порошкообразнсго КзСОз нагревают 24 часа с обратным холодильником при 160 в 1 (температура бани). Затем до148809 Предмет изобретения Способ получения м-нитродифениламипа по реакции Ульмана из м-нитроацетанилида и бромбензола, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени чистоты и выхода целевого...

Номер патента: 160506

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 209/62, C07C 211/52

Метки: 160506

...Бена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по дедам изобрстспцц и открытий ГГСР Москва, Центр, пр. Гсрова, д. 4.Типография, пр. Сапупова, 2,ла в 70 л, соляной кислоты (с 11,19) прибавляют 22 г двуххлористого олова, Массу выдерживают при 100 - 102 С около 2 час до прекращения выделения сероводорода, после чего прибавляют 20%-ный раствор едкого кали до щелочной реакции. 2-Хлор,4-диаминотолуол извлекают эфиром, последний испар- ют, Выход 2,9 г (92,5%), т. пл. 49,54 С. После перекристаллизации из нейтрального эфира (с активированным углем) получают бел ыс игольчатые кристаллы, т. пл. 54,5 55,5 С.Найдено, %: Х 18,35, 18,41; С 22,75, 22,60.С,НКС.Вычислено, %; 1 х 17,95; С 122,70.Пример 2, Получение 4-метилбснз,1,3-т и о д и а з о л. К...

Номер патента: 160507

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 209/62, C07C 211/52

Метки: 160507

...СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Сапунова, 2 Типография, пр. в бензоле, хлороформе, уксусной кислоте, трудно - в спирте.Найдено, %; 1 х 1 12,49, 12,66; С 1 32,28, 32.64; Я 14,80, 14,89,СтН,1 х 1,С 1.,.Вычислено, %: 1 Х 1 12,79, С 1 32,37, Я 14,64.23-Диамино-дихлортолуол. К суспензии 1,6 г дихлорзамещенного в 6 г цинковой пыли в 10 мл воды при хорошем перемешивании осторожно по каплям прибавляют соляную кислоту. Смесь нагревают на кипящей водяной бане. Прибавление соляной кислоты продолжают до полного растворения цинковой пыли,Далее горячий раствор фильтруют. После охлаждения выделяют белый кристаллический осадок. Последний растворяют в 10 лл воды, раствор псдщелачивают едким кали и диамин извлекают эфиром, Эфирный раствор...

Номер патента: 161772

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 209/62, C07C 211/51, C07C 211/52 ...

Метки: 161772

...2 час.Выход достигает 50, от теоретического, П р и м е р. 1 г 4,5-дихлорбенз, 1,3-тиадиазола, 4 г дигидрата двухлористого олова и 30 лгя концентрированной соляной кислоты нагревают 2 час на кипящей водяной бане. По охлаждении белый осадок отфильтровывают, промывают последовательно разбавленной (д = 1,04) соляной кислотой и водой. Фильтрат упаривают досуха на водяной бане, остаток растворяют в небольшом количестве воды, подщелачива 1 от 10 о,-ным едким натром экстрагируют эфиром, Последний испаряется. Получают 0,43 г (50%) вещества с т. кип.126 - 138 С растворимого в спирте, горячей воде: спиртовой раствор дает с раствором фенантренхинона в уксусной кислоте желтый осадок (реакция на о-днамины): пнрнднновый раствор образует с хлористым...

Номер патента: 161773

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 209/62, C07C 211/51, C07C 211/52 ...

Метки: 161773

...З,б-дихлор-о-нитробензола смесью олова и хлористого олова в солянон кислоте. Выход З,б-дихлор-о-феш 1 ленднамина достигает лишь 10, от теоретического.Предложенный способ получения З,б-днхлор-о-феннлендиамина основан на восстановительном расщеплении 4,7-дихлорбенз, 1,3- тиадиазола. Восстановление ведут дигидратом хлористого олова в концентрированной соляной кислоте при нагревании.Выхсд З,б-дихлор-о-фенилендиамина составляет до 79 на взятый и до 98 оуо на вступивший в реакцию 4,7-дихлорбенз, 1,3-тиадиазол.П р и м е р. 1 г 4,7-дихлорбенз,1,3-тиадиазола, 4 г дигидрата хлористого олова и 30 лл концентрированной соляной кислоты нагревают на кипящей водяной бане 2 час. По охлаждении выделяют 0,2 г исходного 4,7-дихлорбенз,...

Номер патента: 165743

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Иоффе, Хче

МПК: C07C 209/58, C07C 209/62, C07C 211/27 ...

Метки: ксилилендиаминов

...способ получения ксилилендиами нов из фенилендиуксусных кислот действием на них азотистоводородной кислоты в присутствии серной кислоты.Предлагается способ, позволяющий расши. рить сырьевую базу для получения ксилилендиаминов и получать последние с высоким выходом.Способфенилендворами гконцентраобычно п Пример 1. 102 мл 6%-ного (1,61 н.) раствора гипохлорита натрия с содержанием щелочи 3,16%, полученного при пропускании хлора в 10%-ный раствор едкого натра, охлаждают до 0 С в течение 5 мин, затем загружают 7,5 г диамида м-фенилендиуксусной кислоты. Смесь перемешивают 3 час при 0 С, затемдо. бавляют 25 мл 50%-ного раствора едкогс натра, реакционную массу нагревают до 85 С и при 85 - 95 С выдерживают 1,5 час. При охлаждении смеси...

Номер патента: 169123

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гусева, Соловьева

МПК: C07C 209/62, C07C 211/52

Метки: ароматических, вторичных, жирноароматическихаминов, п-нитрозамещенных

...20 мсск, охлаждают иразбавляют равным объемом воды. Яркооранжевый кристаллический осадок промывают водой и сушат.Выход 26 г (98% от теоретического). Мелкие светло-оранжевые пластинки с т. пл.191 в 1 С. После кристаллизации из спиртат. пл. 194 5 - 195 С.П р и м е р 6. Получение 4-питро-карбоксидифениламина.К 10 мл 8%-ного водного раствора едкогопатра прибавляют 1,6 г и-карбоксианилидаи-нитрофеноксиуксусной кислоты и смесь кипятят 30 мсск с обратным холодильником, Образовавшийся темно-красный раствор охлаждают, подкисляют НС 1 до кислой реакции поконго, отфильтровывают ярко-оранжевый осадок и промывают водой. Выход 1,2 г (92 5% от теоретического); т, пл. 250 - 252 С, После кристаллизации из уксусной кислоты т, пл, 253 - 254 С....

Номер патента: 170520

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Лагс, Матвеев, Политун

МПК: C07C 209/62, C07C 215/18, C07C 85/11 ...

Метки: 5-диокси-1, 6-диаминогексана

...перегонки получают чистый 2,5-диокси,6-диаминогексан; т. кип. 130 С (2 мм рт, ст.).Найдено, %: Х - 18,96; 18,92,С,Н 40,И,.Вычислено, %: р) - 18,90,пр 1,5010; д" 1,1292; МРр 38,65 Мйр 39,802; мол. вес. 148,21. области единения орое мож синтетич об заклю 5-хлормет атрием среакции евого про ие относится к химического со ногексана, кот в производстве ложенный спос вии 2-иминоеталлическим н ением продукта метанолом цел Пример. 270 г (2 метилоксазолидина р водного диметилфор 55 г (2,2 г моль) ме лического натрия. Ре течение 6 час, после избыточный натрий экстрагируют эфиром тавшийся продукт ра нола, прибавляют 134 кали в 472 мл воды ным холодильником охлаждения раствор кислотой, отфильтров гмоль) 2-имино-хлорастворяют в 500 мл...

Номер патента: 176303

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Торба, Черток

МПК: C07C 209/08, C07C 209/62, C07C 211/10 ...

Метки: этилендиамина

...разгонке.Получают 22 - 25 г гидрата этилендиамина с т. кип. 118,5 С. Выход на дихлорэтан составляет 70 - 75%.10 Способ получения этилендиамина на бсноие1,2-дихлорэтана прп нагревании, отличаюигийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода продукта, 1,2-дихлорэтан подвергают взаимодействию с мочевиной при нагревании до 170 - 180 С и полученный при 20 этом хлоргидрат этилендимочевины подверга.ют щелочному разложению,Подписная группа,Л 52 Известен . способ получения этилендиамина из 1,2-дихлорэтана и аммиака при нагревании в присутствии соды.С целью повышения выхода продукта зая. вители предлагают способ получения этилендиамина, состоящий во взаимодействии 1,2-дихлорэтана с мочевиной при нагревании до 170 - 180"С с...

Номер патента: 196047

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Манфред

МПК: C07C 209/62, C07C 211/27

Метки: монобензиламина

...1200 слтз дибензиламина получают 450 гмонобензиламина, что соответствует 35%, считая на взятый дибензиламин, Кроме этого, получают 600 г дибензиламина, который можно ввести обратно в процесс.15 П р и мер 2, Процесс ведут в таком же сосуде, как описано в примере , Через нагретую до температуры 300 С и заполненную 200 смз катализатора из никеля и глинозема, содержащего 50% никеля, трубу ежечасно 20 пропускают 100 л газообразного аммиака,20 л водорода и 100 слтз дибензиламина. Выходящую из трубы смесь охлаждают с помощью холодильника до комнатной температуры, После 12-часовой работы получают 25 1150 слез жидкого реакционного продукта.100 смз этого реакционного продукта вместес 50 л водорода пропускают ежечасно над 200 слез катализатора...

Номер патента: 645553

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд, Хельмут

МПК: C07C 209/62, C07C 211/53, C07C 231/12 ...

Метки: бензиламина, производных, солей

...- метилбензиламина в растворе едкого натра анало Огично примеру 7,П р и м е р 24. 2-Ацетамино-бромкарбамоил-Х-циклогексил-Х - метилбензиламин; т, пл. 185 - 190 С.Получают из 2-амино-бром- карба 5моил-Х-циклогексил-Х - метилбензиламинаи ацетилхлорида аналогично примеру 8.П р и м е р 25. Х-Этил-амино-карбамоил-Х - циклогексилбензиламин; т. пл,136 - 138 С. 20Получают путем омыления Х-этилацетамино-циано-Х - циклогексилбензиламина в растворе едкого натра аналогично примеру 13.П р и м ер 26. Х-Этил-амнно-бром5 - карбамоил-Х - циклогексилбензиламин;т. пл. 144 - 146 С,Получают путем омыления Х-этиламино- бром-циано-Х - циклогсксилбензиламина в растворе едкого натра аналогично примеру 7.П р и м е р 27, Х-(2-Амино-карбамоилбензил)...

Номер патента: 856378

Опубликовано: 15.08.1981

Автор: Жан-Мишель

МПК: A61K 31/135, A61P 25/24, C07C 209/62, C07C 211/32 ...

Метки: 7-(n-алкиламино)-производных, солей, тетрагидро-7-фенил-5н-бензоциклогептена

...УД овводят во взаимодействие с цианидомщелочного металла и аддитивной сольюсоединения Формулы ЧСн,-нж и,где К имеет укаэанное значение,.и выделяют соединения Формулы Н,П р и м е р , 6,7,8,9-Тетрагидро(й-метиламино)-7-ФенилН-бензоциклогептен.Раствор 25,0 г 7-(й-бензил-й-метиламино)-6,7,8,9-тетрагидро-фенилНЗО-бензоциклогептена в 500 мл й,й-диметилформамида гидрируют в присутствии 2,5 г 10-ного палладия на углепри нормальном давлении и комнатнойтемпературе. После поглощения теоретического количества водорода катализатор отфильтровывают, Фильтратупаривают до половины и выливают вводу. Полученную смесь трижды экстрагируют эфиром, экстракты промываютводой, просушивают над сульфатом магния и упаривают. Иаслообраэный остаток растворяют в...