C07C 17/35 — реакциями, не влияющими на число атомов углерода или галогена в молекуле

Номер патента: 108590

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Володкович, Коган, Мельников

МПК: C07C 17/093, C07C 17/35, C07C 23/08 ...

Метки: гексахлорциклопентадиена

...альрина и дильдриия. Гексахлорциклопентадисн обычно получают хлорированием гипохлоритами циклопентадисна или термической циклизацией полихлорпентанов, содержащих в молекуле не менее пяти атомов хлора,В описываемом изобретении предлагается способ получения гексяхлорциклопснтадсна, исхо,5 нз тстрхлорпентана, получаемого в значительных количествах и качестве побочного продукта при производстве тетрахлорпснтаня из этилена четыреххлористо о углерод. Сущность способа состоит в том, что тетряхлорпентан подвергается термическому хлорировянгно с Одновременной циклизацией в присутствии катализатор - инфузорной земли с нанесснным 1 а сс хлорны 1 железом,Смесь тетряхлорпснтаия и хлора пропускается через кварцевуо трубку диаметром 20 лл и длиною...

Номер патента: 491604

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Иванов, Симонов, Шамсутдинов

МПК: C07C 17/35, C07C 23/08

Метки: октахлорциклопентена

...в качестве катализатора использовать металлический алюминий и процесс проводить при 90 в 1 С,Описываемый способ оние продолжительности прт. е процесс протекает бь го научно-исследовательскогоредств защиты растений 2чем по известному способу, при этом выход целевого продукта количественный (98 - 99 а/а), Кроме того, нет необходимости использовать растворитель, а катализатор лег ко регенерируется путем промывки и можетбыть использован многократно.П р и м е р 1. В реакционную колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 34,4 г (0,1 моль) октахлорпентадиена,3, нагревают до 120 С и добавляют 0,1 г алюминиевых стружек. Затем реакционную массу отфильтровывают от алюминиевых стружек, охлаждают, промывают водой и...

Номер патента: 635083

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Бахмутов, Белогай, Коломиец, Мартынова, Харченко, Хорошилова

МПК: C07C 17/35, C07C 21/18

Метки: олефинов, полифторированных

...кис. лоты так, чтобы температура реакционной смеси не превышала 40 С, после чего начи нают дозировать тионилхлорид, следя за тем, чтобы не возникло бурного вскипания и температура в колбе не опускалась ниже 10 С. После добавления 130 г тионилхлорида (1,1 лоль) реакционную смесь перемешивают 1 час при комнатной температуре и после расслоения реакционной смеси верхний слой отделяют и промывают трех- кратно дистиллированной водой. Получают 233 г 2- (4-гидроперфторбутил) -пропилена чистотой 99,% (хроматографически). Выход 95%; т. кип. 105 С (760 лл рт, ст.); (11,40 г/сл; т. пл. ( - 78 С.Вычислено, о : С 34,73; Р 62,79; Н 2,48.С 7 НзРз.Найдено, %, С 34,31; Р 63,28; Н 2,80,П р и м е р 2. В условиях опыта 1 из 360 г (1 люль)...

Номер патента: 784756

Опубликовано: 30.11.1980

Автор: Вольфганг

МПК: C07C 17/35, C07C 23/06

Метки: гексахлорциклобутена

...ректиФикацию ведут до концентрации около 80 и очищают гексахлорциклобутен фракционной кристаллизацией.Иэ куба ректификационной колонны 1 отбирают поток и после нагрева его до приблизительно 200 С рециркулируют в ректификационную колонну, целесообразно на уровне отверстия для притока сырья, Из головной части колонны отбирают концентрированный гексахлорциклобутен.П р и м е р 1. Применяют установку, представленную на чертеже.По трубопроводу 1 в перегоннУю колонну 2 высотой 10 м, наполненную металлической ситовой тканью и содержащую 70 тарелок, подают 100 г/ч гексахлорбутадиена, содержащего 1,8 вес. гексахлорциклобутена, Подачу осуществляют в точке, находящейся на высоте 1 м над кубом колонны, Пары (45,0 кг/ч) полностью конденсируются в...

Номер патента: 856376

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Геза, Гизелла, Еден, Илона, Лайош, Тибор, Эндре

МПК: C07C 17/35, C07C 25/24

Метки: производных, трифенилалкеновых

...эфиром или циклогексаном. Из 5 г получают 2,46 г (49,3) 2-изомера с т,пл77-800 С и 1,21 г (24,2) Е;изомера с т.пл.78-81 оС.П р и м е р 3. 30,6 г (0,10 моль) 1,2-дифенил-(р-фторфенил)-1-пропанола растворяют в 360 мл этанола и в течение 1 ч кипятят с 85 мл 36-ной соляной кислоты, Спирт выпаривают в вакууме, остаток разводят 200 мл воды и экстрагируют Зх 200 мл хлороформа. органическую фазу вначале промы- ваютфОО мл 10-ного раствора бикарбоната натрия, затем водой и высушивают над сульфатом магния, Раствори- тель испаряется и остаток перекристаллизовывают из этанола, Получают 25,80 г (89,5) 1,2-дифенил-(п - -фторфенил)-1-пропена, т.дл,76-89 оС.П р и м е р 4. 30,0 г (86 моль) 1,2-дифенил-(п -фторфенил)-1-гексанола растворяют в 300 мн...

Номер патента: 863586

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Аникин, Петренко, Терентьева

МПК: C07C 17/35, C07C 25/22

Метки: 2-дихлораценафтена, транс-1

...Собирают желтоватбе масло при 170"180 оС/ 30/15 мм рт.ст. После стояния измаславыпадают кристаллы транс,2-дихлораценафтена. Выход 13,1. После перекристаллизации иэ зтанола получаютбелые иглы, которые плавятся при64 о С Г 23Недостатком известного способаявляются низкий выход целевого продукта и сложность процесса.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается тем,что в качестве сырья используютцис-аценафтиленгликоль, который обрабатывают хлористым водородом в присутствии пятиокиси Фосфора, затемвыдерживают при 4-8 оС,П р и м е р. Суспензию из 3,72 гцис-аценафтиленгликоля и 350 мл эфира насыщают сухим хлористым водородом при перемешивании до привеса65,7 г. Через 4 ч к гликолю добавля-.ют 15 г...