C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 466206

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Белова, Ковальчак, Курочкин, Лавриненко, Малиновский, Приходько

МПК: C07C 51/42

Метки: жирных, кислот, синтетических

...жирные кислоты, перекись водорода, уксусный ангидрид и серную кислоту - в объемном соотношении 3: 0,5 - 1: 0,5 - 2: 0,01 - 0,02.Выход синтетических жирных кислот по предлагаемому способу повышается до 90 - 96%, а содержание непредельных соединений снижается до 3 - 6 г 12/100 г.П р и м е р 1. Смесь сырых синтетических жирных кислот, перекиси водорода и уксусной кислоты, взятых в заданных объемных соотношениях (см. табл. 1), перемешивают при 40 - 60 С в течение 2 - 8 час, Верхний слой кислот промывают 10-кратным ооъемом горячей (55 С) воды до нейтральной реакции промывных вод и отсутствия перекпсных соединений. Очищенные кислоты дистиллируют в вакууме, Параметры процесса, качественные показатели очищенных кислот до и после...

Номер патента: 466209

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Василенко, Евстигнеева, Серебренникова

МПК: C07C 69/30

Метки: 1-0-(алкен-1"-ил, 2-ацилглицеринов

...сольволизу, предпочтительно в присутствии кислого фтористого аммония, в водно-ацетоново-пиридиновой среде.Целевой продукт выделяют известными приемами.Реакция протекает по схеме:466209 Предмет изобретения Составитель М. Меркулова Текред Т. КурилкоРедактор Т, Шарганова Корректор О. Тюрина Заказ 2697/3 Изд,637 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 лерода, выдерживают 3 час при 20 С, приливают 1 мл пиридина, в течение 15 мин при перемешивании прикапывают раствор 0,4 г хлорангидрида стеариновой кислоты, оставляют на 12 час при 20 С, отфильтровывают осадок и промывают его 50 мл четыреххлористого углерода....

Номер патента: 466210

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Гуревич, Лепихина, Приходько, Скворцова

МПК: C07C 69/74

Метки: производных, ряда, циклогексанового

...тиловых эфиров 1,4,5-трим пропен-ил) -циклогексен-к ЗО лоты и 1,5,6-триметил- (2 ил)-циклогексен-карбоновойия производих формул пах.По предлагаемому способуописанные ранее производные циго ряда, обладающие свойствамвеществ, которые могут найти прприготовления парфюмерныхотдушек.Предлагается способ получениых циклогексенового ряда общ одить при 150 - кой реакционной х продуктов.ена с метилмета. учают смесь метил- (2-метил. рбоновой кис -метилпропен- кислоты, услов466210 овощио. и прост циклоСЬ;3ц СН где К - СОпутем диеновдиенофилом наче ых про ся тем Составитель Н, Токареварбуиова Техред Т. Курилко Корректор А. Галахова Редакт Тираж 559 митета Совета Министров тений и открытий ушская наб., д. 4/5Изд. Мо 636Государственного к по делам...

Номер патента: 466651

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Бруно, Гейнрих

МПК: C07C 13/12

Метки: выделения, циклопентена

...длительном хранении исходного сырья димеризуется большая часть циклопентадиена, В этом случае целесообразно проводить предварительное отделение дициклопентадиена до обработки в первой колонне с целью избежания слишком высокого содержания дициклопентадиена в нижней части второй колонны, Поэтому исходное сырье сначала освобождают от высококипящих примесей, прежде всего дициклопентадиена, путем предварительной обработки в выпарпой колонне, содержащей 2 - 10, предпочтительно 3 - 5 т.т. С низа этой колонны отводят высококипящие примеси, а продукт верхнего отделения перерабатывают по предлагаемому способу. Температура в выпарной колонне 70 в 1 С, предпочтительно 100 в 1 С. Длительность пребывания продукта в выпарной колонне должна быть как...

Номер патента: 466652

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Гюнтер, Хейнц

МПК: C07C 69/14

Метки: аллилацетата

...4 в реактор 5 (длина 6,60 м, внутренний диаметр 32 мм; температура в реакторе регулиоуется через наружную рубашку, где находится кипящая вода, температура которой регулируется автоматическим изменением давления). Газ, выходящий из реактора, направляется по трубопроводу 6 в конденсатор 7, где сжижаются конденсируемые составные части, т. е, в основном аллилацетат, непрореагировавшая уксусная кислота и вода. Остаток газовой смеси возвращается по трубопроводу 8 и компрессору 9 в реактор. Свежий пропилеи подают по трубопроводу 10 через регулятор давления со стороны всасывания компрессором, а свежий кислород - по трубопроводу 11 в циркулирующий газ, жидкий продукт из конденсатора 7 поступает в запасчую емкость 12 с автоматическим...

Номер патента: 467052

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Меркурьев, Никольский, Печуро

МПК: C07C 15/02, C07C 7/148

Метки: ароматических, углеводородов

...чем на 1,5 - 4,5 масс. о/О от исходного его количества, Образующиеся в результате пиролиза, главным образом олигомеров, газообразные продукты выводятся из системы. Дальнейшее разделение толуола, воды, а также жидких и твердых продуктов превращения олигомеров может быть осуществлено общепринятыми приемами (отстой, фильтрация, ректификация),,Процесс очистки толуола от олигомеров осуществляют в реакторах с внешним или внутренним обогревом или реакторах гомогенного пиролиза. Во всех случаях применяют различные виды перегретого теплоносителя (водяной пар, дымовые газы, азот, и т,п. в количестве не более 0,5 вес. Оо от сырья, который подают непосредственно в реакционную зону.467052 Таблица Коэффициентт рефракции пйПродукты Исходное сырье...

Номер патента: 467053

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Антонов, Бродовская, Наметкин, Сметанюк

МПК: C07C 13/10

Метки: 1-метиленциклопентана, 3-метил-или, 3-этил

...Иад, 3"1 в 1344 И 11 ИП 11 Государственно по делам и 113035, Москва, 1)каз 425 ОДПИСИОе 00.1, тип. 1 хост 1)оыскОГО мнрзвлсиия иадатсльств, по)1)Г 1)а 1)и 3 и ки)31333033 то 1)1 Овл) моля) 2-метилгексадиена,5, 15 мл и-гептана и 3,5 г (0,0175 моля) триизобутилалюминия. Ампулу запаивают и термостатируют при 140 С в течение 6 ч. После этого ампулу охлаждают, вскрывают и добавляют метанол для разложения образовавшихся алюмппнйорганических соединений. Состав продуктов реакции и продуктов разложения, определенный методом газожидкостной хроматографии, вес %:3-метил-метиленциклопентан 35 иис, транс,3-диметилциклопента и 31,1-диметил циклопентан 62.3-Метил-метиленциклопентап имеет т, кип.99 - 100 С; нога - 1,4390; д 4 г 5 - 0,7925.Г 1 ри мер...

Номер патента: 467054

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Гусейнов, Нагиева, Пишнамаззаде

МПК: C07C 17/00, C07C 19/01

Метки: 4-дихлорбутана

...раз экстрагируют серным эфиром, сушат сернокислым магнием, фракционируют и выделяют основной 15 продукт - 1,4-дихлорбутан с выходам 80%. 20 Способ получения 1 расщепления тетрагид хлористым водородом ратуре в присутствии дующим выделением ц 25 стными приемами, о что, с целью повышеш дукта и усовершепство го процесса, в качеств зуют окись алюминия Зо 160 - 170 С, 4-дихлорбутана путем офурапа газообразным при повышенной темпе- катализатора с послеелевого продукта изветличающийся тем, я выхода целевого прова нпя технологическокатализатора испольи процесс ведут при Изобретение относится к способу получения 1,4-дихлорбутана, являющегося исходным продуктом для получения синтетических волокон и ряда других продуктов,Известен способ получения...

Номер патента: 467056

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Белослюдова, Глушков, Огер, Самохвалов, Черныш, Шипова

МПК: C07C 33/04

Метки: 13-диметил-7-(1, 13-ин-11-диола-10, 5-триметилциклогексен, аддукта, выделения, ил-6)-нонадиен-8, щелочного

...1802/4 Сапунова, 2 Типография, пр,кар 0011 атов гцелоп 11 эх металлов с Ооразоваш:ем гомогенной суспензия. 1(онец разложения можно контролировать кондукторометрпческим методом по стабилизации величины электропроводности реакционоого раствора. 5 Отделение выпадающих в осадок углекислых солей щело 11111 х металов можно производить ;поб 11 м из известных способов; фильтрованием, цептрифугировапием или растворением в воде, С целью удаления неорганических со лей в виде воднь 1 х растворов, процесс разложения углекислым газом щелочных аддуктов а;1 етиленового гликоля С,в моРкно проводить такаке с добавле 1 шем такого количества воды в указанш -. вь 1 ше условиях, которое пеобхо 15 димо для растворенР 1 я получающихсягг 1 екислых...

Номер патента: 467057

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Бык, Верховская, Залесская, Кошелев, Мещеряков, Минаев

МПК: C07C 39/16

Метки: дифенилолпропана

...ступени стем же катализатором и при тех же условях,Конверсия ацетона в реакторе второй ступени 1537%. Выход дифенилолпропаня 83 про; звсдительцость катализатора по дие; л)Лпрспану 139 г/л ч.Пр имер 2. Реакционную смесь, полученную в реакторе первой ступени при условиях, Описанных В примере 1, ОбезВОкиваюсцеолитом Ха - А имек)щим размер окон 4 А.Обезвоживание проводят при 65 сС и време)шконтакта 0,5 ч. К обезвоженной реакциопноисмеси, содеркащей 0,05% воды, добавляютацетон в количестве 1,8% и пропускают черезреактор второй ступени,Показатели процесса в реакторе второй ступени: конверсия а;,етона 3.1,3";о, выход гифснилолпропана 88,3%, производительность каталцзатора по дифенилолпропацу 152 г/л. ч.П р и м е р о, Смесь фенола с...

Номер патента: 467058

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Астахова, Комарова, Митина, Низова, Паушкин, Пономаренко

МПК: C07C 39/16

Метки: бисфенолов, смеси

...тнп. Костромского управления издательств, полиграфии и книжной торговли и 1 Ч обладают рядом ценных свойств, отличных от свойств известных димерных бисфенолов, апример низкой температурой плавления, хороший растворимостью в органических растворителях,Применение их в качестве исходного сырья для синтеза полимерных материалов, позволяет получить новый тип пластмасс, которые обладают улучшенными физико-механическими характеристиками - температура стеклования ниже, температура отверждения ниже, выше прочность.Смесь бисфенолов представляет собой коричневый нороИок, хорошо растворимый во мнОГих Оранических растворителях и имеО- щий т. нл. 80 С.Данные элементарного состава ИК-спектроскопии, определение процентного содержания гидроксильных...

Номер патента: 467061

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Кваша, Малых, Михайлов, Самсонова, Свитка, Чеголя, Чижов

МПК: C07C 69/82

Метки: бис-(бета-оксиэтил, терефталата

...БОЭТ по предлагаемому способу осуществляют следующим образом. Терефталевую кислоту с размером частиц 10 - 5 мкм, жидкую окись этилена и катализатор (третичные амины или четвертичные аммониевые основания) вводят в смеситель и тщательно перемешивают, Получаемую в результате этого суспензию насосом дозируют в теплообменник, в котором опа подогревается до 70 - 90 С, и далее - в реактор, В реакторе поддерживают температуру 110 - 130 С, давление паров ОЭ 15 - 30 кг/см (молярное соотношение ОЭ: ТФК = 3: 6 и концентрацию катализатора (0,2 - 2,0 вес, % от вводимой в реактор ТФК) и обеспечивают тщательное перемешивание реакционной смеси. Выделяю. щееся в процессе реакции тепло отводят путем конденсации паров ОЭ на охлаждаемых стенках...

Номер патента: 467894

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Рахманкулов, Сафаров, Сафарова

МПК: C07C 43/30

Метки: ацеталей, смешанных

...носи йн менение в химии полм синтезе.получения смешанных находят широкое пр меров и органическИзвестен способ ацеталей формулы г 0 - СН- СН 2 СНЩ Н,1ОСН ший заключающийся в том, что соответствую диол подвергают ацилированию, получе при этом моноацетильное производное вергают взаимодействию с простым гал эфиром с последующим гидролизом полу ного простого - сложного эфира и выце нием целевого продукта известными прт 15 под- иде 2 О ми,Из стный способ многостадиен, кромевход целевого продукта незначительдо 65% того,ный. упросцения процесса и увеличен выхода предложен способ получения сменых ацеталей обшей формулы,й " "б "Ь Вч 8/ У К 1 Огде К - Й - водород, алкил,арил, заключаюшийся в том, что диоксаны подвергают,9алкоголизу спиртами при...

Номер патента: 467896

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Новиков, Попов, Ьно

МПК: C07C 69/74

Метки: адамантана, адамантиловых, кислот, ряда, фениловых, эфиров

...выделения что упрощает процесс ацилированСпособ получения фениловых или адамантиловых эфиров кислот ряда адамантана,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что фенолили 1-оксиадамантан ацилируют кремне. ангидридом 1-адамантанкарбоновой или З 1-адамантилуксусной кислоты в средеинертного органического растворигеля вприсутствии концентрированной серной кислоты в качестве катализатора при темперао35туре 70-80 С с последующим выделениемцелевого продукта известными приемами,Вычислено, %: С 79,67; Н 7,81.П р и м е р 2. Адамантиловый эфир1 адамантанкарбоновой кислоты,Получают аналогично примеру 1 из0,028 гмоль .1-адамантанкарбоновой кислоты, 0,007 гмоль четыреххлористогокрелцпи, 0,028 г 1-оксиадалгантана в 80,ли сухого и-гептана. Выход 2,0 г...

Номер патента: 468440

Опубликовано: 25.04.1975

Автор: Антони

МПК: C07C 51/56, C12C 3/12

Метки: изокислот, солей

...пригодной считается смола с размерами частиц 0,15 - 0,4 11 л 1 при максимально возможной однородности их размеров. Высоту слоя смолы, заряжая колонну 1, устанавливают 2,5 - 5 л 1 (предпочтительно 3 - 4 лс),Подаваемый по трубопроводу 2 раствор сахара в смесителе 3 разбавлгнот поступающей по трубопроводу 4 промежуточной фракцией, после чего полученную смесь направляют в устройство 5 для приготовления пцвертцого са 1 хара. Затем раствор пцвертцого сахара, содержащий 25 - 55 вес. оо сухого продукта, порциями пропускают через колонну 1, причем за каждой порцией сахара подают в точке 6 расчетное количество водь 1. После этого вводят следующую порцию инвертного сахара. Воду всегда подают после поступления В колонну ра 1 ство 1 за инвсртцого...

Номер патента: 468905

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Ворожцов, Коптюг, Крысин, Хмельницкий

МПК: C07C 13/48

Метки: кристаллического, нафталина

...катализатора составляет около 96%веса пропущенного нафталина.25 В течение .перьвого часа работы получаюткатализат, при простой перегонке которого в качестве главной получают фракцию, отвечающую по своим показателям требованиям к первому сорту кристаллического нафталина. ОсЗО новная фракция катализата, получаемого в получения кристаллическоящий в том, что пары нафт над алюмосиликатным 300 в 3 С в токе воздуха 90 - 95%.особ отличается тем, что изатор подвергают частичродувая его воздухом при держания в нем кокса П р и м е р 1. Опыты проводят в кварцевой трубке при температуре в реакторе 420 - 450 С с использованием шарикового синтетического алюмосиликатного катализатора крекинга (ВТУ 551 - 55). В качестве сырья, применяют...

Номер патента: 468908

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Адлер, Балкевич, Высокова, Петрова

МПК: C07C 49/76

Метки: п-нитрофенилфлуорона

...концентрированной серной кислоты и выделением конечного продукта известными приемами, о т л и ч а ю щ и йся тем, что, с целью увеличения выхода ко печного продукта и интенсификации процесса,конденсацию ведут при стехиометрическом соотношении реагирующих веществ в присутствии 14 - 15 моль концентрированной серной кислоты на 1 моль пирогаллола А и темпера туре 70 С в течение - 6 чаС. Изобретение относится кзамещенных флуоронов, анилфлуорона, применяемогхимии.Известен способ получения и-нитрофенилфлуорона конденсацией пирогаллола А с двукратным избытком нитробензальдегида в присутствии 4 моль концентрированной серной кислоты на 1 моль пирогаллола А при температуре 25 - 30 С в течение 3 - 4 недель,Выход 20 - 30%, считая на пирогаллол А, С...

Номер патента: 468909

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Дорфман, Кунин

МПК: C07C 53/06

Метки: муравьинокислого, натрия

...ведут при температуре 95 в 1 С, давлении 15 - 25 атм и мольном соотношении реагентов СО: МаОН, равном 1,4 - 1,6: 1.П р и м е р 1. В нижнюю часть колонны синтеза при 105 С и давлении 19,5 атм со скоростью 780 л/час, подают газ, содержащий 28,6% окиси углерода,В верхнюю часть колонны синтеза со скоростью 2,55 л/час подают метанольный раствор, содержащий 100 г/л едкого патра, соотношение реагентов СО: ХаОН =1,56: 1.В результате реакции взаимодействия окиси углерода с едким натром получается 0,433 кг формиата натрия,Степень конверсии окиси углерода 64%,выход муравьинокислого натрия 100%, а удельная производительность колонны 68,8 кг/мз час. Время контакта 18 сек.5 Пример 2. В реактор непрерывно подаютсо скоростью 840 л/час газ,...

Номер патента: 468910

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Исмиев, Осипов

МПК: C07C 59/66

Метки: дихлорфенокси, кислоты, оксиэтилового, сложных, уксусной, эфира, эфиров

...эфира калиевои солью 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты при 145 - 150 С.Целевой продукт получают с выходом 77%.П р и м е р. Первая стадия синтеза.Получение 13-хлорэтиловых эфиров СЖКфракции С, - СбВ трехгорловую реакционную колбу,снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, термометром и водоотделителом с обратным холодильником поме 110 г (1 г в мо) СЖК фракции Сь - кислотным числом 510, реактивного эт хлоргидрина 97 г (1,2 г в мо), бе 250 мл и 0,5 мл концентрированной Н Смесь при усиленном перемешивании н вают до 85 С до прекращения выделени ды в водоотдслителе. Реакция длится в ние 5 - б час. За это время выделяется воды. Далее отгоняют бензол до 110 С, таток в количестве 225 г оставляют дл стадии синтеза.Вторая стадия...

Номер патента: 469238

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Исао, Масахиро, Мичикадзу, Мичио

МПК: C07C 27/14

Метки: карбонильных, ненасыщенных, соединений

...силикагель, глинозем, карборунд, диатомовая земля, двуокись титана, целит и т. п., причем предпочтительными носителями являются силикагель, двуокись титания и целит.Каталитическое окисление олефинов проводят введением газообразной смеси, состоящей из 1 - 10 об. % пропилена или изобутилена 5 в 1 молекулярного кислорода, 10 - 60 об, /о водяного пара и 20 - 70 об. /о инертного газа, над катализатором, полученным, как описано выше при продолжительности контакта 0,5 - 10,0 сек, Реакцию можно проводить с использованием неподвижного или кипящего слоя катализатора. Таким образом удается получить 92,5 - 98/-ную конверсию пропилена или изобутилена, при 85 - 92/,-ной селективности образования акролеина и 78 - 84/- ной селективности образования...

Номер патента: 469239

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Садаеси, Такаси

МПК: C07C 51/42

Метки: выделения, жирных, кислот, синтетических

...следующими показателями: кислотное число 64,7; число омыления115,5; эфирное число 50; иодпое число О,б;гидроксильпое число 1,6; карбопильное число 7,4.Неочищенные синтетические жирные кислоты направляют в реактор диаметром 20 мм снабивкой из 16 мл кремнезема - глинозема(13/О Л 10 з) с размером зерен 16 - 30 меш,со скоростью 75 г/час при 270 С. Получаютоблагороженные синтетические жирные кислоты со следующими показателями: кислотноечисло 63,7; число омыления 77,1; эфирное число 13,4; иодпое число 20,1; карбопильное число 9,6,Продукт реакции омыляют едким натром, иобразовавшийся продукт разделяют на мыло инеомыляемос вещество смесью бензола и этанола. Полученное мыло нейтрализуют сернойкислотой для выделения свооодных...

Номер патента: 405325

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Богданов, Морозова

МПК: C07C 53/10

Метки: ацетата, водно-аммиачного, меди, раствора, регенерации

...свойства (время расслаивация углеводородов снижается с 4 - -7 вин до 1,6 - -2 лгин) . Для сравнения рабочих свойств поглотитеаьцого раствора до .и после регенерации была применена методика, основанная ца определении времени и полноты расслацвация углеводородов (для удобства работьг был взят и-гексан) и поглотительного раствора после 20 перемешивания в измерителыгом цилиндре цавстряхивающей,машине в течение 2 лгггн.П р и м е р 1. Поглотцтельный раствор,",грименяемый в производственных условиях, тгосле дополнительной обработки (добавки вц цилацетилеца в количестве 0,03 вес, /0 и нагревании раствора при 80 - 90" С в течение 6 час) имеет время расслаивагцггя 5 лгин (без увеличения объема раствора).При регенерации этого раствора...

Номер патента: 345780

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Васюхин, Гаврилов, Гуров, Коротков, Кривозубов, Лохман, Скибинская, Сынтина, Шаров

МПК: C07C 39/24

Метки: пентахлорфенол

...30 Га. 11 ОГ 1 учс н(1( О цикту насос ВЫСОКОГО ЛЯ 3 Г С ) Я 1 ЛЯОТ 3:1 Л ГРС Е 3 Т(3 Г 1 Ь ЛЛя НЯГрЕВЯ ЛО ТЕМЕС;р;Т)р. рЕЯКц;1;1:1;а:Сс ц т 1)мб(ятый реактор Выкол 1;)О, кт; 98 9",(о, т. (г. 185 187 С. С,(ко и:313 етц( й с.Особ .; ар як.1):13)с.т.51 .3 яи 3 я:111(м е 1: 3 р я Г.ры гексякло;)бсняолом н (елостяточн 3 Сок;(м К Я 1С Т В О М Ц С:1 Е Е 3 О Г 0 П Р О; У К Т 1 .1),е, ьО няобретси и я 13 л я етс 51;Г(ьнЙ е СВ(.р(1 с С ВОВЕ(111 . НВВ(СТ 10 О с.100003.Г 1 оставлеццая цель достигается тем, что в реякц он:) н) мс, Ввие 5;т Остры 1:3 л,цой пар с )авлеце(ем 15 - 40 атВол(1 ый р;сте 30 р с,кого цат;)Я ж(л Ят).льнО брать с ко(це)Трац(ей це выше 8 - -9(о. Этк)н;е "; ) 13) г) .ь1 3.м) ,н ) ,) Н) 1,"9 - )0 С.Б ,:3 Л ) Н с Л 1;3 , ):, )...

Номер патента: 469678

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Багрий, Санин, Соловьев

МПК: C07C 13/54

Метки: адамантана, гомологов

...систем наиболее эффективен цеокар. Активацию осуществляют путем прокаливания катализатора в атмосфере влажного воздуха при 500 С в течение 3 час с последующей продувкой инертным газом при той же температуре в течение 1 час,Предлагаемый способ позволяет получать целевые углеводороды с более высоким выходом н большей селективностью, чем при использовании аморфных алюмосиликатов, Применяемые в процессе цеолитсодержащие катализаторы являются легкодоступными продуктами; они не требуют специальной обработки, стабильны в работе, механически более прочные, чем окись алюминия, применяемая в известном способе, не теряют активности при соприкосновении с влажным воздухом и легко регенерируются прокаливанием в атмосфере воздуха при 550 - 600 С.П р...

Номер патента: 469679

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Бубнов, Михайлов, Фролов

МПК: C07C 35/00

Метки: 5-диоксиметилвинилциклогексенов, цис-3

...3,3,11 нонена - б (общей формулы 11; К - Н), т. кип. 72 - 73 С/ /2 мм рт. ст., про 1,5210. 40Найдено, %: С 83,70; Н 10,38; В 5,92,С 1 зНоВ.Вычислено, %: С 83,90; Н 10,29; В 5,91,К 23,7 г (0,127 моль) полученного 3-аллилвинил - З-борабицикло 3,3,11 ноненаприкапывают 50 мл 20%-ного раствора едкого патра. При этом с разогреванием выделяется 2,84 л (0,127 моль) пропилена. К остатку прибавляют при 0 - 5 С 33 мл 30%-ной перекиси водорода. На следующий день органический слой экстрагируют эфиром и высушивают сульфатом натрия. Удалив растворитель, получают 20,2 г белого твердого вещества, т. пл.80 - 83 С. После кристаллизации из воды выделяют 16,6 г (76,5%) цис,5-диоксиметил- винилциклогексена (общей формулы 1; К - Н), т. пл. 86,5 - 88...

Номер патента: 469680

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Вдовцова, Лиманкина

МПК: C07C 39/06

Метки: п-крезола

...со СЧ СЧ С 4 со ф со сР С 4 СЧ й со ол СЧ СЧ со С Ф со СЧ СЧ% ээяеюонэфИИЭС 1 дЯНОМ ЧндндХД эеьчтойЕОНЫЭИ :ЕОНдф ЭИНЭН 4 ОН -100 Э ЭОНОИ 0 Д О СЧ СЧсо а О Я ж о Х И 04 СО В О О СО ВО С СОа СО Ь ф ф фО С СО СО СЧ м СЧ СЧОС 4 СЧ СО СЧ С 4 СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ ОО О ф ф СО фС ф фСЧ СО СОС м С 7 СО СО СО СО О О с 4 44 1 ОО С иЭО с 4 О со СО фО ф СО ф Ч СЧ СО СЧ Р ОО Ь С С 4 СЧ С 4м- м- СЧ СЧ СЧ 1 О СО С 4 СЧф СЧ Ь О ф ф м ф Оъ СО с 1 О ф СЧ м РСЧ СО м- СЧ СО СО О ОО С О СО СЧСЧ Ь ф СЧ СЛО О О 4- Г- СО СО 4- ф 4- С- ф ф ф С- СО м м Р СО СО С 4 СО С СР Сч О СЧСЧвСО С С-СО 4 СЧ СЧ Ь с СЧ ф СЧ СО СЧ Сч СО СО СЧ СЧ Сб С СО СО СО СЧ С 4 СЧ С 4 СО СО О СО ф Ф О ОО м О СО СЬ С О 4 ОО ф с СЧ сИ Ь ф ф 4 1 ООф 1 О О ф ф ф ф ф СО СЧ Ь О СЧО...

Номер патента: 469682

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Асратян, Беккер, Дяткин, Кнунянц

МПК: C07C 69/24

Метки: алкил(арил)-дихлор, алкиловых, дифторпропионовых, кислот, эфиров

...с точки зрения процесснейшего использования продуктовполимеров.Реакция протекает по схеме: К 5 г 2-метил,3-дцхлор,2-эпоксцтрцфтор 1 ропана добавляют одну каплю трцэтцламцна, агревают 10 - 15 мин до кипения ц получают469682 Составитель Н. Садовникова Текред М. Семенов Корректор А. Дзесова Редактор Т, Шарганова Заказ 761/6 Изд. М 760 Тираж 529 Подписное Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раузиская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 фторангидрид а-метил-а,3-дихлор-,-дифторпропионовой кислотыСпектр ЯМР" Г (здесь и далее внешний эталон СГ,СООН) типа АВХ, центр АВ при - 16,4 м. д. (СГС 1-группа), сигнал Гх при - 106,6 м, д. (СОГ), ЯГ(А) Г(В) = 166,0 гц, ,1...

Номер патента: 469683

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Коршунов, Кузовлева, Фураева

МПК: C07C 69/54

Метки: альдегидные, группы, кетонные, кислоты, метакриловой, оксифениловых, содержащих, эфиров

...Горбунова Текред Т. Курвлко Коррсктор В. ГутманТираж 529 Подписное Совета Министров СССР открытий наб., д. 4/5Заказ 899/1293 Изд.666 ЦИИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и Москва, Ж, РаушскаяТип. Харьк, фил. пред, Патент и мешалкой, вносят 0,15 лголь (32,25 г) 2,4- диокснбензофенона, 0,18 лголь (25,2 игл) триэтиламина и 40 лгл бензола. Затем к этой смеси при перемешивании прибавляют 0,18 лголь (15,24 мл) хлорангидрида метакриловой кислоты в 40 лил бензола так, чтобы температура реакционной смеси не превышала 30 С. После прибавления всего хлорангидрида метакриловой кислоты перемешиванпе продолжают еще 30 мггн, затем отгоняют бензол и остаток перегоняют в вакууме. Получают 26 г (61,5%) целевого эфира, т. кип.210 С/2,5...

Номер патента: 419111

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Булатов, Клочина, Крымова, Решетников

МПК: C07C 15/24

Метки: нафталина, сублимированного

...нагретый в калорифере 2 до температуры расплавленного нафталина. Пара-газовую смесь, насыщенную парами нафталина, цз испарителя направляют в сублимационцьш конденсатор 3, перед вводом в который пара-газовую смесь разбавляют горячим газом-носителем, чтобы исключить появление жидкой фазы в конденсаторе.Разбавленная пара-газовая смесь и холодный газ-носитель через узел 4 ввода поступают в конденсатор, где происходит конденсация нафталина в потоке. Образовавшиеся в процессе конденсации зародыши кристаллов нафталина растут в виде чешуек, оседая по мере роста вниз, в приемный бункер 5 готового продукта, откуда непрерывно выводятся.Для предотвращения зарастания стенок конденсатора нафталином, предусмотрена термостатирующая рубашка...

Номер патента: 426988

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Викулин, Подхалюзин

МПК: C07C 13/62

Метки: алкиладамантанов

...во о 60акже исключить использора и растворителя и полуукт с выходом до 72% (см, о данным хроматографичеведенного с использованиционного детектора, колонолненной 10% Е 301 на цепературе в колонке 170 С, ущественно один целевой 2 и 3, где приведены данные для алкилирования адамантана соответственно изопропиленом и изобутиленом).Адамантан и олефин берут в соотношениипреимущественно 2: 1.5 П р и м е р 1. В металлическую ампулу емкостью 100 мл вносят 10 г адамантана и после откачки воздуха до 10 -мм рт. ст. добавляют 1,5 г пропилена (по образцовому манометру) и облучают при 300 С. Через 40 час 10 вводят еще 1,5 г пропилена. Общее время облучения 100 час. После облучения содержимое ампулы переливают в делительную воронку и оставляют на ночь...