Патенты с меткой «трет»

Номер патента: 468917

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Брель, Калмыков, Мудрый, Шрейберт

МПК: C07C 139/00

Метки: бутилпероксиалкилбензолсульфонатов, трет

...Структураполученных соединений подтверждена молекулярным весом, элементным анализом, Мйу ИК- и ЯМР-спектрами.П р и м е р 1. Получение трет-бутилпероксп метилбензолсульфоната.К раствору 6 г (0,05 моль) оксиметилтрет-бутилперекиси в 70 мл абсолютного днэтилового эфира при 0 С приливают 8,8 г (0,05 моль) бензолсульфохлорида. Реакциоп.25 ную смесь захолаживают до - 10 - 15 С ипри интенсивном перемешивании в течение 2 час небольшими порциями присыпают 5,6 г (0,1 моль) порошкового едкого кали, После добавления щелочи смесь перемешивают до 30 отрицательной реакции на галоген. Реакци468917 Найдено Вычислено Формула вещества Х(СН,),СООСН,СН,ОВО,52,55 И,58; 5,87 52,55 6,51 67,191,58 5,91 274 1,1821 90 67,22 1,4918 271 6,55 Предмет...

Номер патента: 502861

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Гервиц, Кнунянц, Макаров, Чебурков

МПК: C07C 17/26, C07C 21/18

Метки: бутильную, группу, олефинов, перфтор, содержащих, трет

...октафторизобутилена (технический октафторизобутилен - продукт, получающийся при дегалоидировании 1,2-дихлороктафторизобутана цинком в ацетоне и содержащий 85% чистого октафторизобутилена), 45 г (0,3 моля) свежепрокаленного фтористого цезия, 120 мл абсолютного диглима и 6,6 г (0,15 моля) окиси этилена в 20 мл диглима. При фракционировании легкой фракции, отогнанной из реакционной смеси, получают 25 г (68% в расчете на окись этилена) перфтортрет.-бутилэтилена с т. кип. 52 - 55 С. При обработке остатка реакционной смеси получают 12 г 2-гидрогексаперфторизомасляной кислоты с т. кип. 125 - 132 С.П р и м е р 3. Перфтор - трет - бутилэтилен Реакцию проводят аналогично примеру 1. Реагенты берут в следующем соотношении: 20 г (0,1 моля)...

Номер патента: 538660

Опубликовано: 05.12.1976

Автор: Якко

МПК: A61K 31/137, C07C 215/60

Метки: бутиламинометил4-окси-ксилол, диола, трет

...диоксане, бензоле илн делением защитной арил. енного соединения об к способу4окси ксилолической едицине.бутил диола обладает биоло применение в м ения а . третлол а,а рмуль ОИ си.-0 н;мнС Ск тньтй способ Однако извсен и дорог, С целью упрд жен, пожаро ется соедин а-сн=ж сн,),ЗОО О ременному тир;мплексным гидри Й где й и Аг имеюуокисью селена, пре вышеуказаочтительн ые значения,ри температу. Изобретение относитсятрет бутиламинометил -а, а . диола, который активностью и может найтиИзвестен способ получ -аминометил - 4окси - м щения технологии процесса преде общей формулы0 где й - разветвленный или неразветвленньт - Се - алкил;Аг - арил, подвергать одноврированию и восстановлению ко дом металла, например би-алюмогидридом натрия илинатрия,...

Номер патента: 569567

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Артым, Горбачевская, Иванчев, Ковбуз

МПК: C07C 179/18

Метки: бутиловых, дикарбоновых, кислот, моноперэфиров, трет

...реакцию реакционной среды, Проб ведение синтеза при температуре выше 53 С приводит к увеличению скорости гетеролитических превращений получаемых перэфир- щ ных соединений в неперекисные, обуславливающей резкое снижение выхода целевогоо продукта, При температуре ниже 48 С полное превращение реагирующего ангидрида задерживается,что,кроме увеличение длитель 45 ности процесса, сопровождается снижением выхода, обусловленным частичным гидролизом образующегося целевого перафира, Очень важным фактором для получения целевых продуктов с практически 100%-ным 50 содержанием активного кислорода является предлагаемая замена ацетона хлороформом при выделении перэфиров из реакционной смеси. Этот фактор в случае трет-бутилмоноперянтарата имеет...

Номер патента: 591448

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Гусейнов, Касьянов, Муганлинский, Шахвердиева

МПК: C07C 25/08

Метки: 4-дихлорбензол, диэлектрические, октил-3, проявляющий, свойства, трет

...30 По предлагаемому способу т-октил,4-дихлорбенэол получалкилированием о-дихлорбензолбутиленом при 40-60 фС в присухлористого алюминия и газообрхлористого водорода, причем хтый алюминий берут в количест0,3-0,45 моль,моль диизобутилИспользование катализатораристого алюминия в сочетанииватором-гаэообразным хлсристьикродом позволяет вести процессумеренных температурах и получс выходом 60 продукт со степчистоты практически 100 а.Процесс проводят в четколбе, снабженной мешалконой воронкойтермометромдля подачи газообразноговодорода и обратным шаРикдильником, ссобщакицимся чку с концентрированной селотой с атмосферой,П р и м е р 1. В реакционколбу вносят 393 г (2,7 моль)хлсбенэола, 20 г (0,15 молводного хлористого алюминияподаче хлористого...

Номер патента: 594122

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Радбиль, Фомин, Хелимская, Этлис

МПК: C07F 7/18

Метки: алкилен, арил, бутилпероксикарбонилметиленоксиалкил, виниловых, инициаторов, качестве, мономеров, полимеризации, силаны, трет

...температура в реакторе не повышалвсь выше - 10 С.После прибавления аммиака реакционнуюмассу перемешивают 3 ч при комнатной температуре. Хлористый аммоний растворяютв 30 мл воды и отделяют. Органическийслой промывают водой четыре раза по 50 мли сушат сульфатом магния, Рвстворительудаляют в вакууме. Остаток выдерживаютопри 50 С (1 мм рт. ст.) в течение 1 ч., 5 Табпица 1. 27 28 34 Получают 8,6 перекиси 1 выход 81%, и1421044 1,0052. Моп. вес найдено 472,вычиспено 484,Найдено,%: С 47,34;Н 7,51;515,91;Оакт. 9,87. 5491 Ь 12Вычиспейо,%; С 47,11; Н 7,43;М 5,78;Оакт, 9,91,П р и м е р 4. Понучение три (третбутиппероксикарбонипметиленокси)-фенипсипана.В реактор загружают 4,6 г (0,022 мопь)фениптрихлорсипана в 150 мп гексана, затем...

Номер патента: 604486

Опубликовано: 25.04.1978

Автор: Сусуму

МПК: C07D 213/36

Метки: 2оксиметил-3-окси-6(1-окси-2, бутиламиноэтил)-пиридина, солей, трет

...указанного выше бензилоксильного соединения, 199 мл дистиллированной воды и 347,4 гвлажного катализатора палладий (5%) на древес.ном угле (50% катализатора, 50% воды), смесьперемешивают в 7,56 л автоклаве гидрогениэации 80при комнатной температуре и нри давлении водо.рода 3,5 кгс/см, Спустя 3,75 час поглощения водорода прекращается, отработанный катализаторотфильтровывают иэ смеси. Фильтрат упаривают ввакууме до получения маслянистой жидкости, кото.18рую растворяют в 3 л абс.этанола, При выпаривании получают азеотропную смесь воды с маслянис.той жидкостью, которую растворяют в литре мета.иола, содержащего 47 мл этанольного растворахлористого водорода, После перемешивания раствора в течение 30 мин, добавляют 4 л изопропи.лового эфира,...

Номер патента: 679129

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Рита, Фредерик

МПК: C07C 213/04, C07C 217/30

Метки: 3-нафталиндиола, 3-цис-1, 4тетрагидро-5-(2-окси-3, бутиламино)-пропокси-2, трет

...комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРа шская наб, д. 4 5 Филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Кроме того, одним из преимущественных вариантов исполнения способаявляется то, что исходный цис,6,7,8-тетрагидро,6,7-нафталинтриол используют н таком ниде, когда цис-б,7-гидроксильные группы его защищены,например путем обработки последнего:альдегидом, кетоном, ацеталем, кета"лем или енольным эфиром. Удаляют защитные группы н этом случае гидролизом.Отличительным признаком способаявляется исключение из процесса стадии получения натриеной соли цис,6,7,8-тетрагидро,6,7-нафталинтриола и использование на первой ста- .дии процесса апротонного растворителя, такого как ацетон или диоксан,П р и м е р....

Номер патента: 683614

Опубликовано: 30.08.1979

Автор: Сусуму

МПК: C07D 213/36

Метки: 2-оксиметил-3-окси6-(1-окси-2, бутиламиноэтил)-пиридина, солей, трет

...триэтиламина. Ацетоновые экстракты смешивают, выпаривают до получения маслянистого продукта, этот маслянистый продукт растворяют в 10 мл обезвоженного этанола. Добавляют этанол (0,184 мл), содержащий хлористый водород (188 г НС 1 мл этанола), и раствор по каплям добавляют к 2 л сухого изопропилового эфира. Продукт отфильтровывают и высушивают, в результате выход составляет 1,05 г. В результате дальнейшей очистки путем перекристаллизации из смеси метанола с ацетоном получалось 950 мг продукта, который по инфракрасной спектроскопии, ядерномагнитному резонансу и тонкослойной хроматографии идентичен известному продукту. П р и м е р 2. Получения 2-оксиметил- окси-(1-окси - 2 - трет-бутиламиноэтил)- пиридиндигидрохлоридаСтадия А....

Номер патента: 697497

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Аникин, Ганин, Гах, Камалов

МПК: C07C 87/123

Метки: бутиламина, трет

...неорганического ования в процессе используют гидокись кальция и процесс проводят содновременной отгонкой образующегосятрет,-бутиламина, Процесс предпочтительно проводят при температуре 24080 С.П р и м е р 1, В однолитровуюкруглодонную колбу из термоустойчивого стекла помещают смесь из 116 г(1,5 моль) гидроокиси кальция, смесьзасыпают слоем гидроокиси кальция(25 г) . Колбу снабжают нисходяЮмхолодильником и нагревают на электрической плитке мощностью 400 Вт 1,5 чподдерживая температуру реакционноймассы 250-280 С, В процессе нагревания образуется трет,-бутиламин, который собирают в приемник,. сушат над5-6 г гранулированной гидроокиси натрия и перегоняют собирая фракцию сот, кип. 44- 46 С, Выход целевого продукта 56,5 г (77,5%),697497...

Номер патента: 706408

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Брызгалина, Новиков, Рахимов, Рубанова

МПК: C07C 179/18

Метки: адамантанкарбоновой, бутилперокси)этиловый, вулканизации, инициатор, каучуков, кислоты, силоксановых, трет, эфир

...серебрянной соли адамантанкарбоновой кислоты с хлор 5 этил-трет,бутилгидроперекисью в средегексана при 40 С при эквимолекулярном соотношении исходных компонентов .П р и м е р 1. 5 г (0,025 моль)натриевой соли адамантанкарбоновойО кислоты интенсивно перемешивают в течение 0,5 ч в 150 мл гексана при40 С и батем в течение 1,5 ч прикапывают 3,8 г (0,02 б моль) хлорэтил-трет,бутилгидроперекиси, По окончании прикапывания перемешивают еще 1 ч. Выпавший осадок (хлористый натрий) отфильтровывают, фильтрат промывают 5,-нымраствором соды, затем водой до нейтральной реакции и сушат сульфатомО магния,-трет.бутилгидроперекиси (3,7 г),аналогично примеру 1. Получают целевой продукт с выходом 45 и физикохимическими показателями аналогичнымипродукту Ъо...

Номер патента: 735589

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Березкина, Бобылев, Логинова, Рожков, Фарберов

МПК: C07C 31/12

Метки: бутилового, выделения, спирта, трет

...2. Исходную смесь(350,3 г) состава, вес.%: трет-бутиловый спирт 83,05%-ная, дитретичнобутилперекись 2,35, ацетон 5,40, метиловыйспирт 4,20, изобутиловый спирт 4;00,н-бутиловый спирт 1,00 подвергают ректификации на лабораторной ректификационной колонке эффективностью 25 теоретических тарелок. Флегмовое число 1,5.Исхойную смесь подают на 10-ую теоретическую тарелку, азеотропный агент ( метиловый спирт) подают в питание в количестве 400% (с учетом метанола, имеющегося в исходной смеси) на дитретичноо 55бутилперекись. Температура куба 145 С,Отбирают 60,0 г дистиллвта содержащего,вес.%: дитретичнобутилнерекись 13,7,ацетон 31,50, метиловый спирт 54,80 третбутиловый спирт 0,1. Кубовый остаток в количестве 307,73 г содержит, вес,%:...

Номер патента: 747415

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Марчелло, Франческо, Эрманно

МПК: C07C 43/04

Метки: алкил, бутиловых, низший, трет, эфиров

...12 г Амберлита 15 (-"20 с( Как видно из примера 1, н когором процесс проводят непрерывно, очень длительное пребызан:."е сме;.и в антоклане способстнуе: протеканию вторичных реакции бутадиена и отрицательно влияет на степень превращения изс - бутилена; н условиях, приведенных н этом примере, стегень превращенияР изобутилена достигает максимума по прошествии 60 мин и после этого Это связано с тем, что ИТБЭ, ме"анол и изобутилен достигают за коРоткий промежуток времени термодинамического равновесия и после этогонесмотря ка расходование метанолас образованием продуктов присоединения к бутадиечу (простых бутеи -лоных эфиров), система реагируепо пути наступающего разложенияМТБЭ и его компонектон с восстановле нием состояния равновесия,П р...

Номер патента: 765258

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Галкин, Давидович, Рогожин

МПК: C07C 101/04

Метки: аминокислот, бутиловые, карбонил, качестве, пептидов, продукта, промежуточного, синтеза, трет, эфиры

...количества диэтидамина. Затемреакционную массу охлаждают, отгоняютизбыток тримегилсидиддиэтнламина иостаток перегоняют в вакууме,4В итоге получают 6,20 г (92%) трег.бутилового эфира Ч -триметилсидил- -иэолейцина,кип. 73-4 С/6 /1,0 мм рт, стГ 1 1,4295.Химическая струкгура полученного соединения подтверждена данными элементного анализа и ИК-спектроскопии,Найдено,7 о: С 60,14; Н 11,31; Й 5,30; Ь 10,70.Рассчитано для С Н) К О Ь,.4: С 60,17; Н 11,27; й 5,40; Ь 10,83.ИК-спектр, см ";,3500, 2900, 1740,1640, 1250, 920, 860.б). Трет.бутидовый эфир Н -карбонил- - -изодейцина.К раствору 3,00 г (0,012 г-моль)трет.бутидового эфира Й -триметидсилил-. -изолейцина и 1,23 г (0,012 г-моль)триэтиламина в 40 мл сухого диэтиловогоэфира прибавляют при...

Номер патента: 857117

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Власов, Калей, Микста

МПК: C07K 5/097

Метки: амида, бутоксикарбонилпролил-лейцил, глицина, трет

...т.е. не затрагивая слокноэфирной связи междуаминокислотой и полимером, что исключает отщепление пептида от полимерного носителя и обеспечивает увеличение выхода.Достигается такке упрощение проведения процесса, так как отпадаетнеобходимость работать с токсичными:коррозийныи хлористым водородом,Кроме того, время отщеплення Вос-защиты уменьшается 2 разаПрименение в реакции конденсации-Вос-аминокислоты, днциклогексилкарбодиимнда и аминоацилполнмерав молярных соотношениях 3:1, 5:соответственно способствует преимущественному протеканию реакции пептидообразования, а не побочной реакции перегруппировки промежуточного активированного производного аминокислоты с дициклогексилкарбодиииидом в неактивную аминоацилмочевину, препятствующей...

Номер патента: 858557

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Джанни, Франческо, Эрманно

МПК: C07C 43/04

Метки: алкиловых, трет, эфиров

...23,38 ч, изобутилена, 43,38 ч линейных бутенови 0,35 ч. метанола, и эти соединениявозвращают в реактор 2. Из нижнейчасти колонны 3 через линию 11 отбирают 56,59 ч. МТБЭ 98 у 25-ной чисто"ты.Общая конверсия метанола составляет 96 при селективности 100,в то же время конверсия изобутиленасоставляет 98 при селективности97.П р и м е р 2. (процесс ведут по схеме, изображенной на фиг, 2).32,12 вес.ч, метанола 1 смешивают с выходящим иэ колонны 3 потоком олефинов, состоящим из 0,98 ч. метанола, 40,73 ч. линейных бутенов и 23,94 ч. изобутилена и с 12 ч, олефинового сырья, которое состоит иэ 16,44 ч, иэобутилена и 16,77 ч, линейных бутенов,Реакционную смесь, в которой малярное соотношение изобутилен - метанол составляет 0,72, подают в...

Номер патента: 917698

Опубликовано: 30.03.1982

Автор: Джеймс

МПК: C07F 9/145

Метки: 4-ди, бутилфенилфосфита, пентаэритрит-бис-2, трет

...количества), идентифицированного по его точке застывания (384 О40 С) как фенол. Дальнейшим нагреванием до 210 С при 5 мм рт.ст. удаляют непрореагировавший 2,4-ди-трет.бу 1 илфенол. В остатке 450 г целевогопродукта который согласно гелевойЭо 45хроматографии содержи 1 2,0 2,4-ди-трет.бу 1 илфенола и согласно жидкостной хроматографии 3-й трис-.(2,4-ди-трет,бутилфенил)фосфита. Его кисло 1"аное число 0,02 и 1.пл. 135- 150 С.Эффективность пентаэритрит-бис 50-2,4-ди-трет.бутилфенилфосфитов вкачестве присадок к полимерам показывают резуль 1 аты .стабилизации полипропилена при повторных зкс 1 рузиях при высоких температурах.5 МИспытуемый состав, вес.ч.:Полипропилен100Стеарат кальция 0,05 4Ирганокс (те 1- ракис 1 мет илен, 4-3- (3,5...

Номер патента: 923361

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Бруно, Жак

МПК: C01G 37/033

Метки: бутилхромата, стабилизации, трет

...известному способу,раствор трет-бутилхромата в циклогексане, исходя из 190 г водного раствора окиси хрома при концентрации 15рома в пересчете на металл .30,23 и40 мл трет-бутанопа в 1540 мл циклогексана в присутствии 130 мл водыс проведением реакции при комнатнойтемпературе и перемешивании в течение 1 ц. Затем раствор декантируюти удаляют водный слой. Полученныйраствор трет-бутипхромата в циклогексане содержит 2,954 хрома в пересчете на металл. 25При хранении этого раствора прикомнатной температуре происходитвыпадение краснокоричневого осадкачерез 2 ц,Когда к раствору, был добавлен1 г монооктилортофосфата на 150 гисходного раствора (отношение г-атомов фосфора к количеству г-атомовхрома составляет 0,056), выпадениеосадка не...

Номер патента: 436571

Опубликовано: 23.05.1984

Авторы: Беляев, Лазарянц, Лапкина, Троицкий, Чаплиц

МПК: C07C 37/14

Метки: бутилпирокатехина, трет

...10оалкилирования 1,5-2 ч выход п-трет,бутилпирокатехина составляет 903от теоретического,Однако применяемый в этом способекатализатор КУимеет малый размер 15зерен и недостаточно высокую механическую прочность.Предлагаемьй способ позволяетсравнительно легко осуществить в промышленных масштабах непрерывный 20процесс алкилирования пирокатехинаизобутиленом с получением п-трет.бутилпирокатехина,По предлагаемому способу алкилирование пирокатехина изобутиленом 25в органическом растворителе осуществляется в присутствии катализаторакатионообменной смолы, (например КУ),нанесенной на термопластичный материал, например полипропилен. Можно 30использовать и другие сульфированныекатиониты, например КУи КУ,также нанесенные на термопластичныйматериал....

Номер патента: 1162780

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Кожевников, Крысин, Куликов

МПК: C07C 37/50, C07C 39/06

Метки: 2-трет, бутил-4-метилфенола, бутил-4-этилфенола, трет

...повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается способом получения 2-тет.бутилЭ 5 метилфенола или 2-тет,бутил-этилФенола путем деалкилирования 2,6- ди-ет.бутил"метилфенола или 2,6- ди-вт.бутил-этилфенола при 140- 1501 С в присутствии в качестве ка тализатора гетерополикислоты формулыН 8 +х ц Чд 01 о"м4 где Х" - кремний., фосФорМ - молибден , вольфрамОф 1 вв количестве 0,3-10 мас.%.50П р и м е р 1. 5 г 2,6-ди-Трет-бутил-метилфенола помещают в стек 780 глянный реактор, снабженный обратным холодильником и мешалкой нагрео9вают до 140 С, добавляют 22 мгН 5 РЩ 015 Н О и выдерживают приэтой температуре, перемешивая,70 мин. Реакционную смесь охлаждают, катализатор отделяют Фильтраци"ей, Получают 3,86 г смеси, ГЖХ анализ...

Номер патента: 1297732

Опубликовано: 15.03.1987

Автор: Мохамед

МПК: C07F 9/40, C07F 9/42

Метки: алкилили, алкилфосфонотиоатов, арил, трет

...ацетоне или этаноле, Основной раствор затем3 1297732 4разбавляют водным раствором Твин 20Основной 13-ный раствор испытуемодо желательной концентрации (т,е100, го соединения приготовляется в ацето 10; 1, О, 1; 0,005 м.д.)е 2 мл этого не, затеи разбавляется до желательраствора пипеткой вносят в чашку Пет- ной концентрации водным раствором,ри диаметром 9 см, содержащую два 5 содержащим 500 м.д. Твина 20.Листьяслоя фнльтровальной бумаги. Личинки фасоли Ьхша (Ьдша Ъеап) погружают в,второй стадии развития вводятся в раствор и переносят в чашки Петричашку, которая затем закрывается. По (100 15 мм), содержащие два слоя увистечении двух дней (48 ч) выдержи- лажненной 2 мл воды фильтровальнойвания, подсчитывают число погибших и 10 бумаги. Каадая...

Номер патента: 1400504

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Алайн, Жан-Поль

МПК: C07D 499/04, C07D 499/861

Метки: ангидропенициллина, бутилдиметилсилилокси)этил, трет

...сушат над сульфатом магния, При выпаривании растворителя получают 1,31 г (4,56 ммоль) целевого продукта, выход 95%, в виде белого твердого продукта. Т.пл, 104- 106 С, эфир : петролейный эфир 1:1 (литература: т.пл. 104-106 С) /с/+ + 47,4 (с, 0,136 СНС 1 з), Лит. данные: с/ + 48,8(с, 0,4 1 СНС 1 д) .П р и м е р 2. ба-Бром бр- Е(1 К)- оксиэтил 1 ангидропенициллин и 6 Ы-бром Р- Г(1 К)-(трет-бутилдиметилсилилокси)-этил 1 ангидропенициллин - иллюст" рация реакции альдольной конденсации при относительно высокой (-20 С) температуре.Реагенты:ангидропенициллин 10,23 г (0,03 ммоль); СНМдВг 12,21 мл (0,0338 моль, 16% избытка, 2,85 М раствор в эфире, Альдрич); СНЗСНО 6,6 г = 8,4 мл (О, 15 моль), с 0,788, Альдрич); ТГФ 150 мл (высушен над...

Номер патента: 1490119

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Бобылев, Губанов, Денисова, Караваева

МПК: C07D 301/32, C07D 303/08

Метки: аллила, бутила, выделения, гидроперекисью, продуктов, смеси, трет, хлористого, эпихлоргидрина, эпоксидирования

...и 0,46 мас.7 гидро- перекиси третбутила, и далее подвер,.гают ректификации при Ррт =8,0 кПа (60,0 мм рт.ст,). В дистиллят отгоняют смесь, содержащую 96,82 мас, . эпихлоргидрина, 2,48 мас.гидроперекиси третбутила и 0,7 мас.изопропилбензола.Очистку эпихлоргидрина от нежелательной примеси - гидроперекиси третбутила осуществляют путем экстрактивной ректификации в присутствии пропиленгликоля,2. В соответствии с предлагаемым способом исходную смесь указанного состава подают в лабораторную ректификационную колонку непрерывного действия эффективностью 30 т.т. со скоростью 100,0 мл/ч (117,0 г/ч). В верхнюю часть колонны при 40,0 С со скоростью 95,0 мл/ч (98,8 г/ч) вводят экстрагент - пропиленгликоль,2 (молярное соотношение...

Номер патента: 1541212

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Альянов, Лукина, Мелик

МПК: B01J 31/18, C07F 15/06, C09B 47/00 ...

Метки: ди-(фенилсульфонилимино)-1, дитиаантрахинонопорфиразин, додецилмеркаптана, катализатор, кислородом, кобальттетраs, молекулярным, окисления, трет

...промывных водах, Зкстимеси этиловым спиртом Сокслета. Сушат при порфиразина хлорамина"А тилформамид . рированнойную массу и течение 2 ч рат выливаю отфильтровы ре водой до (проба с Ав пламени) в рагируют пр в аппарате-ОПМ,масв 4 Степень оки Степеньчистоты Катализатор сленияг=п 1 м, 7 катализатора, 3 0,200 0,055 72 ДСФКДисульфокислота кобальттетра (1,4- дитиаантрахиноно)- порфиразинаКобальттетра (1,4- дитиаантрахиноно)- порфиразин, модифицированный по атомам серыКоба.пьт-дибензоди-(1,4-дитиа-бсульфоантрахиноно) порфиразин 0,200 0,042 79100 0,200 0,016 92 100 89 0,200 0,021 100 Выход 1,7 г (894) . Не плавитсяпри нагревании до 593 К, ЭСП, Л651 нм (в ДМФА).ИКС (таблетка с КВг, см : 1640(С=О), 1040 (Б=О), 610 (С-Б),Найдено, Ж: С 50,0;...

Номер патента: 780455

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Петрухин, Радбиль, Фомин, Этлис

МПК: C07F 7/18, C08G 77/00

Метки: бутилпероксиалкил(алкенил)силаны, качестве, мет)акрилоилоксиалкиленокси, мономеров, перекисьсодержащих, синтеза, сополимеров, трет

(Мет)акрилоилоксиалкиленокси-трет-бутилпероксиалкил(алкенил)силаны общей формулыгде R CH3, CH2 CH;R' CH2CH2, CH(CH3)CH2;R'' H, CH3;n 1 или 2,в качестве мономеров для синтеза перекисьсодержащих сополимеров.