C07C 275/34 — с атомами азота мочевинных групп и атомами кислорода с простыми связями, присоединенными к атомам углерода одного и того же неконденсированного шестичленного ароматического кольца

Номер патента: 2451

Опубликовано: 15.09.1924

Авторы: Гейман, Дрессель, Коте, Оссенбек

МПК: C07C 275/34, C07C 309/58, C07C 309/61 ...

Метки: ароматического, мочевин, ряда

...1), А. Оссенбек (А. ОзвепЬесК) и умерш,Р, Коте (Р. Койе). О выдаче патента опубликовано 31 марта 1927 года. Действие патента распространяется на 15 лет от 15 сентября 1024 года.Пример 1. Из 49,3 частейкислой натриевой соли кислоты, полученной взаимодействием хлористого и-нитробензоила на ж-аминобензоилсульфо-салициловую кислоту с последующим восстановлением, и имеющей строение ОНсоон - " - хн - со - " ",г приготовляют при помощи необхо-,димого количества соды раствор средней соли, прибавляют раствор 50 ч,кристаллической уксуснонатриевой соли и насыщают при перемешиваниифосгеном до тех пор, пока подкисленная проба не перестанет реагировать с нитритом. Значительная часть мочевины выпадает в виде осадка уже во время насыщения...

Номер патента: 65478

Опубликовано: 01.01.1945

Авторы: Успенский, Шумейко

МПК: C07C 275/34

Метки: дульцина

...оезул,таге улетучивания и поддерживается постоянная концентрация аммиака в растворе, что предохраняет дульцин от разложения.Так например, вполне целесообразно применение для указанной цели смеси сернистого натрия и хлористого аммония, что помимо предотвращения дульцина от разложения способствует очистке его от некоторых окрашенных примесей, образовавшихся при получении дульцина.Аналогичные результаты получаются при применении смесей аммониевых солей с кальцинированной содой, окисью магния, гашеной известью и т. д, Бо всех указанных случаях потери дульцина при пере- кристаллизации в обычных условиях в открытой аппаратуре не превышают 107 о.Пример. К 2,5 т воды (или маточника от предыдущей операции), нагреваемой до 90, прибавляют 15 кг...

Номер патента: 65779

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Логинов, Полянский

МПК: C07C 275/34

Метки: n-этокси-фенил-мочевины

...ной кислоты уд. ъв. 1,14. Прибавлтяи ют 200 л воды, 92,4 кг мочевины,53,0 кг хлористого аммония,0,5 кг активного угля. Смесь доводят до кипения. При этом все переходит в раствор. Смесь кипятят до тех пор, пока не нач-нет выкри-сталлтизовьтваться дульцин. Очень быстро, вслед за появлением шеристаллов дульцина наступает выпадение авсего дульцина в виде обильного густого осадка. Процесс. длится 2 З часа. Охлаж Отв. редактор В. Н. КостровДают смесь до 2530 и на центрифуге отделяют маточник от осадка. Выход сырца дульцина достигает 100% от теории. Сырец перекристаллизовьтватот из воды и такнм образом получают белоснежный дугльцигт с температурой плав пения 172173 и выходом в 90%. При дальнейших загрузках чистую воду заменяют маточником....

Номер патента: 293342

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Герхард, Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Хуберт

МПК: C07C 275/34, C07C 275/64

Метки: 293342

...из петролейного эфира 47 г, Т. пл. 81 - 82 С.Анализ,001.,С 1.,С =-,Н -СН,-О-0 ХН - СО - М Вычислено, %: С 1 23,2; И 9,2,Найдено, %: С 1 23,1; Х 8,9.Мол. вес 305.Аналогично синтезирован ряд мочевин. Результаты некоторых опытов сведены в таблицу 2.П р и м е р 3. Х- (1, Г-дифтор,2.дихлорэтокси) -фенил -Х-метоксимочевина,50,4 г (0,2 моль) 4- (1,1-дифтор,2-дихлорэтокси) -фенилизоцианата растворяют в 100 мл абсолютного бензола. Затем при перемешивании добавляются по каплям 10,3 г(0,21 моль) О-метилгидроксиламина, после чего нагревают с дефлегмацией в течение 30 мин. После охлаждения кристаллический продукт отжимают на нутче и перекристаллизовывают из небольшого количества этанола.Выход продукта 52 г (87% от теоретического), Т. пл, 105...

Номер патента: 420171

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 275/34

Метки: аминов, ненасыщенных

...плавящийсяпосле перекристаллизации из бензола при138 в 1 С,Используемый в качестве исходного продукта эпоксид можно получить следующим образом. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 В раствор 20 г гг-бензилоксианилина в 100 мл пиридина добавляют 12 г диметилкарбамоилхлорида, затем 2 дня отстаивают, После добавления воды выделяется М,И-диметил-Х- (гг-бензилоксифенил) -мочевина, соединение плавится при 155 - 158 С.20 г этой мочевины растворяют в 200 мл этапола, затем после добавления 2 г палладия на угле (10%) гидрируют, По окончании поглощения водорода выпаривают в вакууме, а остаток растворяют в 2 н. едком натре, Не- растворившиеся составные части экстрагируот простым эфиром, водный слой доводят 5 и, соляной кислотой до...

Номер патента: 510470

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Клаус, Рудольф, Эрнст

МПК: A61K 31/17, C07C 273/18, C07C 275/34 ...

Метки: производных, уреидофеноксиалканоламина

...способом при использовании соот, ветствующих. аминов получают следующие соедине.ниц:1 - /4 - (3 - аллияуреидо) фенокси/ 2 .гидрокси . 3 . иэопропиламинопропан, т,пл.145.147 С,1 /4 . (3./втор -бутилуреидо) . фенокси/ 2.гидрокси - 3 - изопропиламинопропан, т.пл.141,5.143 С;1 - /4 - (3 . изоамилуреидо) - феноксн/ - 2 . .гидрокси . 3 - изопропиламинопропан, т.пл.124-127 С.Применяемую в качестве исходного продукта солянокислую соль 1 - (4 - феноксикарбониламинофенокси) - 2 - гидрокси - 3 . изопропиламинопропана получают следующим образом.20 г 1(4 аминофенокси) - 2 - гидрокси. 3- ;изопропиламинопропана растворяют в 00 мл аце.тона при добавлении 7 мл ледяной уксусной кисло..ты и к приготовленному раствору прибавляют по каплям в...

Номер патента: 511316

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Клаус, Рудольф, Эрнст

МПК: A61K 31/17, C07C 275/14, C07C 275/34 ...

Метки: производных, уреидофеноксиалканоламина

...воду метиловом спирте, причем мо;ы;аагрБЬаЕНяаь ИзбЫТОК СарбОНБЛЬБОГО СОедаГНЕца яОзщей (ЬООмулы 4.Еап В представляет собой алкеалгльный ради .КВЛ, Которьй НЕ Долже. ЛОДВЕрГЗТЬСЯ СОВМЕСТБОМуГндрароваИЮ, реКОМ 6 Дуют ПРОИЗВОДИТЬ БОССТВновление с использоваиоь Смешанных Гидрндовлегких металлов. Например боргидрнла е;,елочного:с:талла,30 45 5 О Гидрогенолиз заптгткых Групп может оыть л,:О.БЕДЕН ПутЕМ КатаЯТНЧССКСГС ГЛ;.Ьнроь аяя В Прп.сутствии катыщэатороь на Основе редкнх,ст.лл-. - , НаПРИМЕР В ПРИСУТСТВББ ПЛЗТННЫ, ааллаапая Бли СК 6 ЛЕТНОГО НБКЕЛСВОГО КатаШЗЯТООЗ В ПОДХОДЯ 55 щем для соответствующего катализатора Бпертномразбавителе или растворителе, Например В спирте, водном растворе спирта, диоксаие нли ледяной уксусной...

Номер патента: 547174

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Герхард, Хаймо, Хериберт

МПК: A61K 31/138, A61K 31/17, C07C 275/34, C07D 295/145 ...

Метки: производных, солей, феноксипропиламина

...11, что не мешает дальнейшему превращению в соединение формулы 1.Необходимые для получения соединений формулы 11 фенолы с уреидной группой в боковой цепи могут быть получены известными методами,Исходные вещества для получения соединений формулы 11, в которых К и К, представляют собой водород, можно получить, например превращением соответствующих анилиновых солей с цианатом кальция. Если необходимо получить соединения формулы 11, в которых К и/или К не являются водородом, то получают соответствующий уреидозамещенный фенол превращением соответствующего изоцианата, фенольная гидроксильная группа которого защишена ацилом или бензолом, с амином формулы причем К и К, имеют указанные значения. Группа, защищающая фенольную гидроксильную...

Номер патента: 695555

Опубликовано: 30.10.1979

Автор: Лесли

МПК: C07C 273/18, C07C 275/28, C07C 275/30 ...

Метки: алканоламина, антиподов, оптически-активных, производных, рацематов, солей

...е р 2, Повторяют процедуру, описанную в примере 1, за,исключением того, что вместо а-толуолизоцианата,и п-толилизоцианата применяют другой соответствуюОснование или соль Р - У -Эта колЭтанол - эфирЭта пол ОснованиеГемиоксалатОксалат ФеиилЭтилМетокси Этанол Этанол АцетатГемиоксалат Фенил Фенил ГидратОснованиеВодород оксалат Изопропил Изопропил Эта полАцетонитрил Таблица 2 О СКСНОЕСК 1%НСНСНКНЗ О Ь 1Основание или соль К 1 1:мййй"."158 в 1 Метанол Геми - Оксалат Фенил Оксалат гидратОксалат Фенил тил 3 4 Эта пол Метанол - эфирЭта нол - эфир ГемиоксалатОксалатГемипидратАцетат Фенилтрет-крутил Петролейный эфир159 - 162 211 (с разложением)Гигроскопический п-Бутилоксикарбо- нилметил Гигроскопический Оксалат о...

Номер патента: 854271

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Белиг, Карл, Стефан

МПК: A61K 31/138, A61P 9/00, C07C 275/34 ...

Метки: амино)-пропанола, производных, солей

...мл изопропиламина добавляютк раствору 10 г 1,2-эпокси-4 - 2-(эндобицикло(3.1.0 гекс-ил --этилуреидо) -1-фенокси 1)-пропана в20 мл метилового спирта. Смесь перемешивают при комнатной температурев течение 20 ч, Продукт выделяютна тонкослойных пластинах, получая910 мг указанного выше целевогопродукта, т.пл. 102-104 ос. Используя другие эпоксисоединения, получают перечисленные нижепропанолы способом, аналогичнымоописанному выше, используя изопропиламин и трет,-бутиламин соответственно. Все соединения выделяют ввиде рацематов (+):1-трет,-бутиламино-4- 2-(эндобицикло ГЗ, 1, 03 гекс-ил) -этилуреидо 1 -(сайф ЗО Составитель Л.ИоффеТехред М. Голинка Корректор В.Синицкая Редактор З.Бородкина Заказ 5705/35 Тираж 443 Подписное...

Номер патента: 1588277

Опубликовано: 23.08.1990

Автор: Йозеф

МПК: A01N 47/34, C07C 275/34

Метки: 5-дихлор-4, n-бензоил-n-3, аммонийных, гексафторпропилоксифенилмочевин, замещенных, солей, щелочных

...Аейея. Через 1,2 и 5 дн. определяют долю умерщвления.Соединения формулы (1) согласнопримеру 1 проявляют в этом опыте 5060%-ную эффективность против Аедеваецург 3П р и м е р 6. Инсектицидное кишечное действие.а) Растения хлопчатника высотойоколо 25 см в горшке опрыскивают водными эмульсиями активного вещества,содержащими активное вещество в концентрации 3, 12, 5 и 50 промилле.После высушивания распыленного покрытия растения хлопчатника заселяют личинками Брос 1 орсега 11 ггога 11 я илиНе 11 огЬя ч 1 геясепя в третьей личиночной стадии. Опыт проводят при 24 Си относительной влажности воздуха60%. Через 2 сут определяют процентумерщвления личинок по отношению и не подвергшимся обработке контрольным образцам.Соединения 1 - 4 согласно...

Номер патента: 2002738

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Джон, Уильям

МПК: C07C 273/18, C07C 275/34

Метки: n-гидроксимочевин, s-энантиомерных, виде, металлом, приемлемых, производных, смеси, солей, фармацевтически, форм, щелочным

...продукт. Последний брали в толуол (300 мл), добавляли и-толуалсульфоновую кислоту (1 г) и смесь нагревали в течение1 ч. Смесь затем охлаждали, промывали насыщенным водным раствором бикарбонатанатрия и насыщенным водным растворомМаС, сушили над сульфатом магния и де-,сорбировали, Остаток элюировали через си. ликагельную колонку с использованиемсмеси метиленхлорида (40-60 С) петролейного эфира (1;1, с последующим изменением соотношения на 3:1), и элюатдесорбировался, давая желаемый продукт(Ь) (Е)-1-(3-(4-хлорфенокси)фенилбутенЗ-оноксим.Продукт стадии (а) (19,0 г) и хлоргидратгидроксиламина(6,9 г) брали в метанол (100мл), добавляли пиридин (200 мл) и смесьперемешивали в течение 1 ч, Смесь затемдесорбировалась, вновь растворялась...