C07C 45/72 — реакцией соединений, содержащих >C=O группы, связанные с теми же или другими соединениями, содержащими >C=O группы

Номер патента: 43892

Опубликовано: 31.08.1935

Автор: Глаголева

МПК: C07C 45/72, C07C 49/543

Метки: метил-псевдоионона, псевдоионона

...изобретения найдено, что лучше всего конденсацию ацетона из метил-этил-кетона с цитралем проводить в присутствии безводной едкой щелочи в виде мелко раздробленных кусочков, причем процесс заканчивается в 2 часа при обыкновенной температуре. В результате реакции получаются два слоя верхний - продукта реакции и нижний - концентрированной щелочи, образовавшейся за счет воды, выделенной при реакции. разделив полученные два слоя, неи трализуют остаток щелочей в верхнем слое углекислотой и отгоняют кетоны, не вошедшие в реа кцию. Регенерированные кетоны можно применять без особой дополнительной обработки для следующих синтезов.Преимущества предлагаемого метода состоят в том, что реакция заканчивается несравненно быстрее, чем при обычно...

Номер патента: 44928

Опубликовано: 30.11.1935

Автор: Альвин-Гутзац

МПК: C07C 45/72, C07C 47/238

Метки: альдегида, альфа-амилкоричного

...и через 24 часа отделяют слой, содержащий а-амилкоричный альдегид,Выделившийся а.амилкоричный альдегид очищают обычными способами: или подвергая фрикционной перегонке в вакууме после предварительной нейтрализации преимущественно органической кислотой, или же путем обработки бисульфитом для удаления присутствующих бензойного и энантового альдегидов, с последующим промыванием водой для удаления избытка бисульфита.Оставшийся после отделения слоя а-амилкоричного альдегида спиртовой раствор применяют в качестве растворителя энантового и бензойного альдегидов при последующих операциях.Кроме того было найдено, что рас. творимость энантового альдегида в присутствии даже весьма незначительных количеств щелочи очень сильно понижается....

Номер патента: 88621

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Фабричный, Юрков

МПК: C07C 45/72, C07C 49/543, C11B 9/00 ...

Метки: гомологов, псевдоионона

...уменьшить осмоление и увеличить выход продукта, например метилионона иа 22%.Особенность способа состоит в том, что при получении псевдопродукта, в целях уменьшения осмоления, конденсацию цитраля с кетонами производят путем постепенного прибавления окисленного кориандрового масла к смеси щелочи с кетоном, после чего дальнейшие операции производят обычным образом.П р им е р. В двухлитровую треххорлую колбу наливают 400 г метилэтилкетона и 89 лл 44"-ного раствора едкого натра, Смесь нагревают при перемешп вани и до температуры 38 - 40 и при постоянном перемешива ниц посепенно прибавляют 424 г окисленного кориандрового масла, содержащего 50% альдегидов, Прибавление продолжаюг в течение четырех с половиной часов, поддерживая температуру в...

Номер патента: 95177

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Вакулова, Миропольская, Преображенский, Самохвалов

МПК: C07C 45/72, C07C 49/543, C11B 9/00 ...

Метки: псевдоионона

...ргГвол вл:Гвдв и во,у, оензогьни г ой оГде:5 Вг, пролвдот и супЯ 1 сульфаоам нтрия.Полу ниный после лл 5 дпадни огнвола остаток подвергают Фракционированной пергчонкв п вкууч, причел Нолучдют 70 - 75 (г (552 - ,56% телни нн летигептенон) этилового эфира 4,8-диметн 5-нона, 3, 7-триенкарбоновой кислоты в диде ирсврдчной, повилкНо 5 жиукостт с тевпратурой кипения 98 - О при ),4 (мл) остаточного двв;ения.995177 1 р. зт и;5 ) б рт , и и я Ств. релактор Е. П. Калязин Стаидаотгиз. 1 одп. к псч. 41 1957 г. Объем 0,125 п, л. Тираж 100. Цена 25 кон.Типография Мии. культуры Марийской АССР, г. Йошкар-Ола, Советская, 04. Зак, 1054. ММ%(15 О 4%д)и (."411 ааО: ( - (5.6;) 1), Ц - 9,91%.Найдено (" - 75 44/ Н - 10 24%Затем рст)о)яют в 120 т:) збс....

Номер патента: 104868

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Балабина, Гриневич, Дорошкевич, Зайцев, Суханова, Хвостов, Шевцов

МПК: C07C 45/72, C07C 49/203

Метки: мезигила, окиси

...ПОДВРГОПОЛУЧП)Я .) 1: 31 1; 1СИс)Л ГП)1 П 1 И 1 ГЕЛОПДГ)Г 1),)пр);) Нт к 1 З У,Су)цсствуоций способ получснп)1 оки с)1 1)ть)игил О)113 л)очдзтт 51 В конденГдции ацетона. Процесс 001 Н 13 ОВПи)1 т;кии мсзпТЕти СОПРО)30)КДВС 1 ГЯ ПРОТСКапие)М ПОООЧНЫХ Рс 1 Ц)й, )ЕТО С 1 ПК)СТ 1)Ы.1 )К-,дев МОГ) И)тОДУКт;1.Соглдс 3 О ндст 051 цсму пзд 01)стспию.;)цстон,еля прс 1)рдпенп 5 В Окись мсги 1 тила ВВОДЯТ В ПРПГ) ТГТВИИ КДТ 1 ЛИЗйТОРД н)грт)т)3 дОпия в рекГИ;О с ми;)ко)1, посл чего получаемый азотистый пр.)- дув кт)ндспс;ции подВсрга 10 г гидП,)у. ВССЬ 1)НОЦГГ 3 ППОВОД)ПС 51 ПНИ )ГМдсттсрНОМ Д;ВЛСНИИ, НСВЫГОКОИ ТГМП.РЯТУРС И ЯВЛЯГТГЯ Дт;ГТ 1 Гттчио )Ц)ОСЫ)1 М И УДООНЬ 1 М.11 р и м с р, Ецстон в присутств)ти кй - тали)3;тт,рд - ниграта...

Номер патента: 163173

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 45/72, C07C 49/203

Метки: 163173

...конвертированные продуктыконденсируют в холодильнике и подвергают ректификации. Объемные скорости подачи смеси 4506 О 0 л/л кот-час газообразногоацетона. Катализатор регенерируют пропусканием паровоздушной смеси при 4150500 С в течение 3-4 час, В процессе ректификации выделяются следующие основные фракции: Нисходпые ацетальдегид и ацетон, т. кип. 23565 С; 2) кротоновый альдегид, т. кип. 102,5104 С; 3) практически чистый метилпропенидгкетон,т. кип. 120124 С; 4) В,У-диметидтакролеинС примесью ОКИСИ МВЗИТИыЧЗ И 6-В/1 ЕТ 1/ТАГ 1 ГЕЭПТ 32.дующих фракций: 1) т. кип. 5855 С (7 мм рт. ст.) содержит 56% (3,Вддиктетилакродтеина и 4 З 1%Ь б-тужетгхпгептадиен-З, 5-она; 2) т. кип. 7378 С (7 мм рт. ст.) представляющая практически чистый...

Номер патента: 167857

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Натуральных

МПК: C07C 45/72, C07C 49/543, C11B 9/00 ...

Метки: богачева, псевдоизометилиононак

...СПОСОБ ПОЛУЧЕН СЕВДОИЗОМЕТИЛ ИОНОНА уксусной кисл из остатка фр деляют 70 г п фракции, соде 5 Известен способ получения псевдоизометилионона из цитраля и метилэтилкетона в присутствии 10%-ного раствора сульфита натрия, по которому процесс ведут при комнатной температуре и за 72 час получают 40% продукта.Предложено вести процесс в присутствии5%-ного водного раствора сульфита натрия, что позволяет за 18 час получить 52% продукта. При этом 30% цитраля возвращаются обратно и образуются 5 - 8% смолистых продуктов.П р и м е р. 400 г метилэтилкетона, 800 г5%-ного раствора сульфита натрия, 100 г цитраля при перемешивании нагревают при температуре 65 - 70 С в течение 18 час.По окончании перемешивания масса отстаивается, к верхнему слою...

Номер патента: 191522

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гелг, Угс

МПК: C07C 45/72, C07C 49/15, C07C 49/665 ...

Метки: полученияy

...Рястворитель отгоняют в слабом вакууме. Оставшаяся мяслообрязня 51, 2 келтя 51 густая акпдкость зякристяллизовывяется после добавления спирта при стоянии, Бесцветные кристаллы с т. пл, 50=С (из эталона). Выход 3,2 г (бб,бв/, от теоретического).Найдено, ",: С 70,43; 70,38; Н 4,07, 4,09; С 1 10,87.П; С 10;.Вычислено, о/: С 0,4; Н 4,00; С 1 10,80.П р и м е р 4, 2-М е т и л- (3-к е т о г е к с е и-и л) -и н д а н д и о н, 3, Получают аналогично 2-метил- (о-хлорбензоилэтенил) -индандиону,3 из 6,4 г 2-метилиндандиона,3,5,52 г сухого поташа и 3,96 г пропил+хлорвинилкетопа. После отгонки растворителей остаток кристаллизуется при стоянии и добавлении спирта. Белые кристаллы с т. пл.55 С (из этанола), Выход 7 г (90% от теоретического),Найдено, %:...

Номер патента: 195439

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гефтер, Елин, Песин

МПК: C07C 45/72, C07C 49/203

Метки: форона

...окисловпериодиче С.предложен чающийся в асыщеннным мпературе от пения ацетолп отвстств 0,15.оводят аналогичичено до 35 час. оло 50%, коли- веществ увеличина.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 280 г КОН, добавляют 70 мл воды, перемешивают 10 мин и затем вводят 553 г ацетона. Реакцию проводят при 50 С и интенсивном перемешивании. Через 25 час реакционную смесь охлаждают, отделяют органический слой и перегоняют его, отбирая фракцию с т. кип. 150 - 240 С (130 г). Эту жидкость фракционируют на колонке (8 теоретических тарелок).Фракцию с т. кип. 194 - 198 С (118 г) п гоняют под вакуумом, отбирая чистый фо кипящий при 68 С (5 мм рт. ст.). Выход 1 1 редмет изоб ния на...

Номер патента: 247941

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гусейнов, Пишнамаззаде

МПК: C07C 45/72, C07C 49/563

Метки: p-ctиpил-x-r-l-циkлoгekcehилketoha

...выхода р-стирил-Х-К- 20 циклогексенилкетона предложен способ, заключающийся в том, что замещенный или не- замещенный в положении Х алкилом метил- циклогексенилкетон подвергают,взаимодействию с бензальдегидом при температуре 25 20 - 30 С в среде спиртового раствора едкого кали. Выход целевого продукта около 90% .П р и м е р 1. К смеси, состоящей из 13,64 г (0,11 моль) метил-циклогексенилкетона и свежеперегнанного 16,96 г (0,16 моль) бен- зО иклогек- (1,5 мм р 6699; Изобретение относится к способу п13-стирил-Х-К-циклогексенилкетонаформулы Получают 21 г (90%) Д-стирпл-цсенилкетона с т. кип. 143 - 147 СРт. ст.); пр 1,5990; с 14 1,08011; МКвычислено 64,75,Найдено, .%: С 84,78; Н 7,70.Вычислено, %; С 84,90; Н 7,54.При стоянии...

Номер патента: 265102

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Алексеева, Дельник, Ефимова, Рудковский, Трифель

МПК: C07C 45/50, C07C 45/72, C07C 47/02 ...

Метки: алифатическихальдегидов, насыщенных

...кобальта вновь переводят в маслорастворимую кобальтовую соль путем 0 продувки воздухом, насыщенные альдсгиды судвоенным числом атомов углерода выделяют дпстилляцпей, а кубовый остаток, содержащий маслорастворпмую соль кобальта, возвращают в процесс конденсации или гидриро вапия как источник катализатора.П р и м е р 1, В колбу, снабженную обратным холодильником, загружают 200 г продукта, содержащего масляный альдегид (80 г), пафтенат кобальта (0,6 г в пересчете С на кобальт) и толуол. Продукт выдерживаютпрп 100 С в течение 2 час, после чего содержимое колбы для гидрирования переносят в качающийся автоклав емкостью 0,3 .т и созда 1 от давление синтез-газа 200 ат,я (СО: Нз= 5 =1:1). Через 1 час при 140 С реакцию считают...

Номер патента: 271511

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Зотов, Клюев, Нечепурной, Осадченко, Фукс

МПК: C07C 45/72, C07C 49/203

Метки: форона

...35 ции поддерживают в п павшие кристаллы про ронке Бюхнера и перег (92" от теории) форо чающими литературны тила практически не об Предмет изобретени Изобретение относится к способу получения форона, который находит широкое применение в промышленности органического синтеза.Известен способ получения окиси мезитила и форона путем конденсации ацетона в присутствии хлористого водорода и катализатора - броммагниеэтилата.С целью увеличения выхода целевого продукта предложен способ получения форона путем конденсации ацетона в присутствии 1 хлористого водорода и катализатора в кальциевой соли метилфосфоновой кислоты при температуре окружающей среды.Желательно вести процесс при температуре 20 - 25 С, 15П р и м е р. В охлаждаемый реактор,...

Номер патента: 276942

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Богатский, Гендриков, Гринберг, Коль, Мещер

МПК: C07C 45/72, C07C 49/203

Метки: 4-она-6, гептадиен-2

...раствор гидроокиси бария, В образовавшую ся суспензию Ва(ОН).з. медленно,в, течение 1 - 4 час, прибавляют кротоновый альдегид.По окончании прибавления последнего ре- акционную смесь перемешььва 1 отешь30 - 45 лсссьс, после чего охлаждают до комнат ной температуры, добавляют разбавленную соляную кислоту до нейтральной или почти нейтральной реакции, отгоняют не вступивший в реакцию избыток ацетона, в остаток пропускают острый пар и ГДО отгоняют с водяным паром. Отгон насыщают хлористым натрием, отделяют верхний слой гептадиен,4-она-б.Продукт имеет уд. в. около 0,895 (20 С) и и 1,510 - 1,518 (лптературные данные для х. ч. ГДО: уд. в. 0,895 при 20 С; про 1,5190) и содержит до 97% основного вещества (определено спектрофотометрически)....

Номер патента: 287007

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Маркевич

МПК: C07C 45/72, C07C 49/203

Метки: 5-она-2, гептадиен-3

...агента испольсс ведут в безчения гецетона с жтствии ъм целево, отличаюселективпре ющегоО и проце 2. Способ по п. 1, отличасо25 процесс ведут при молярно кротоновый альдегпд: ацетон -сссссссся тем, чт м соотношени 1:8. Опубликовано 19.Х 1,1970 Дата опубликования оп Предложение относится:к способу получения диеновых кетопов с сопряженными двойными связями, которые представляют интерес для получения полимеров с активной функциональной группой.Известен спо:об получения гептадиен,5- онапутем конденсации кротонового альдегида с ацетоном в водно-органической среде в присутствии конденсирующего агента комплекса щелочь-диенон,Выход целевого продукта 70%.С целью повышения выхода целевого продукта предлагают способ получения гептадиен,5-онав...

Номер патента: 288758

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бурмистров, Полотовска, Скрипко

МПК: C07C 45/72, C07C 49/12, C07C 49/83 ...

Метки: iпдтеятно-т, библиоггgt, всесоюзная, •f

...получения бис-(1-бензоил,4-диоксифенил) -метана основан на взаимодействии 2,4-диоксибензофенона с водным раствором формальдегида при кипячении в спиртовом растворе в присутствии кислого катализатора, например соляной кислоты, в течение 4 час.П р и м е р. В трехгорлую колбу емкостью 0,25 л, снабженную обратным холодильником, мешалкой, термометром и капельной воронкой, загружают 26,77 г (0,125 г-м) 2,4-диоксибензофенона, 125 лл этилового спирта, 35 лтл концентрированной соляной кислоты и 5,5,цл(0,062 г-лт) 34%-ного водного раствора фор 20мальдегцда (с 14 1,09.Реакционную массу нагревают до кипения,выдерживают при температуре кипения в течение 4 час, затем охлаждают до комнатнойтемпературы ц выливают в воду. Выпавшийпродукт...

Номер патента: 296759

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Институт, Касумов, Мехтиев, Мусаев, Сулейманова

МПК: C07C 45/72, C07C 49/543, C11B 9/00 ...

Метки: алкилтетрагидробензилиденоксимезитилов

...пиперилена 5 или циклопентадиена с кротоновым альдегидом по Дильсу и Альдеру) с ацетоном, выход целевого продукта порядка 60 - 70% от теоретического (см. таблицу).П р и м е р 2. Для реакции берут 12,4 г 10 (0,1 моль) метилтетрагидробензальдегида, полученного конденсацией изопрена с акролеином, 29 г (0,5 лоль) ацетона и 10 г 20%-ного водного раствора едкого кали. Опыт проводят при 55 - 60 С в течение 30 лтин.15 Получают 8,9 г (54,2% от теоретическогопродукта конденсации - метилтетрагидробензилиденацетона - с т. кип. 106 в 1 С/20 лм рт, ст.; по 1,5040; д 4 0,9680; МКп найд. 50,1; выч. 49,9.20 Синтезированное соединение идентично посвойствам продукту, полученному И. Н. Назаровым с сотрудниками конденсацией того же...

Номер патента: 298583

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гасанов, Мехтиев, Мусаев

МПК: C07C 45/72, C07C 49/527

Метки: цикленилцикланонов

...циклопентанона, 24,0 гО (50,8% ) продуктов конденсации,В. Берут 47,2 г циклопентанона, 50 см катализатора А 1 зОз, пропитанного 304-ной КОН,Опыт проводят при 200"С и объемной скорости 0,33 час , Получают после удаления ре 5 акционной воды 42,3 г конденсата, из них16,5 г возвратного циклопентанона, 24,0 г(Р 1 0152,5 Путем физико-химиского и газожидкостн го анализов уста новл соответствует продукт ЗО сации двух молекул ц298583 Предмет изобретения Составитель В. Бурцева Редактор Л. Г. Герасимова Текред Е. БорисоваКорректор О. С. Зайцева Заказ 1249/3 Изд. Мв 555 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ит из смеси...

Номер патента: 304249

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гасанов, Мехтиев, Мусаеа

МПК: C07C 45/72, C07C 49/527

Метки: алкенилцикланонов

...1 ПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 чи двух изомеров соконденсата ацетона и циклогсксанов с преооладанием вышекипящего изомера изопропилиденциклогексапона, Содеркание изопропенил - и изопропилиденциклогсксанона составляет 20 и 80% соответственно,С целью уточнения структуры боковой цепи продукт соконденсации подвергали гидрированию по двойной связи и карбонильной группе. При этом в продуктах гидрирования обнарукено нали ие только изопропилциклогексана. Газожидкостные хроматограммы и другие физико-химические показатели полученного и индивидуального изопропилциклогексапа совпадаОт. тим доказано г 1 ротеканис 1 зсакцпп сокондепсации...

Номер патента: 385955

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мехтиев, Мусаев, Сулейманова

МПК: C07C 45/72, C07C 49/385, C11B 9/00 ...

Метки: алкилтетрагидробензилиденцикланонов

...40%-ной серной кислотой, эк страгируют эфиром, сушат над хлористым кальцием и подвергают атмосферной разгон ке с отгонкой эфира, и затем вакуумной - сразделением компонентов реакционной смеси и выделением целевых продуктов реакции, алкилтетрагидробензилиденцикланонов (новых соединений с приятным запахом).25 Пример 1. Взято в реакцию, г (моль);4-метил-Лз-тетрагидробензальдегида 12,4 (циклопентанола 42( КОН (20% -ный водный30 раствор) 15385955 Предмет изобретения Составитель Г. Максимова Редактор Л. Новожилова Техред Т. Курилко Корректоры: Е. Михеева и Н. ПрокуратоваЗаказ 2555/8 Изд. Ио 1648 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССГ Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5Типография, пр....

Номер патента: 376933

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Герхард, Иностранцы

МПК: C07C 45/72, C07C 49/15, C07C 49/385 ...

Метки: 2-дизаме1ценных, циклоалкан-1

...органические экстрактыпромывают насыщенным раствором хлористого натрия, высушивают и упаривают в вакууме. Маслообразный остаток хроматографи.руют на силикагеле и получают 6,6 г 2-метил52- 3-оксо- (м-метоксифенил) -гексил 1 - циклопентан,3-диона, бесцветное масло.П р и м е р 10. К раствору 171 г этилового эфира 5-кетогексанкарбоновой кислоты в 1 л толуола добавляют 132 г катехина и 2,5 г и-толуолсульфокислоты и кипятят 20 час с насадкой для отделения воды. После охлаждения смесь экстрагируют ЗХ 1 л 1 н. едкого натра, органическую фазу высушивают над сульфатом натрия, фильтруют и упаривают в вакууме досуха. Остаток перегоняют в высо,ком вакууме и получают 210 г этилового эфира 5,5- (о-фенилендиокси) - гексанкарбоновой кислоты.Раствор 161...

Номер патента: 417410

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: C07C 45/72, C07C 49/203

Метки: 417410

...выделением целевого продукта известньв 1 Р приемами, Процесс про водят в присутствии этилата натрия, выход изофорона составляет 25 - 30%, продолжительность реакции около 200 час.Недостатком известного способа является низкий выход целевого продукта, образование 15 большого количества побочных продуктов и продолжительность процесса.С целью интенсификации процессачения выхода целевого продукта проводят в присутствии карбонатов щмельных металлов, например, карболия.Предложенный способ прост в исполнении, сокращает продолжительность процесса до 4 - 5 час и позволяет увеличить выход изофо рона до 60 - 65% от теории.П р и м е р, В четырехгорлуколбу емкостью 0,5 л, снабже обратным холодильником, термометром и ка. пельной воронкой, помещают...

Номер патента: 793982

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Анброх, Басалаева, Дадоян, Камалов, Матевосян, Петренко

МПК: C07C 45/72

Метки: 2-метилциклопентан-диона-1

...г пропионовой кислоты (0,3 моль) и 40 мл нитрометана по каплям прибавляют 39,3 г тионилхлорида (0,33 моль), Полученную реакционную смесь перемешивают в течение 1 ч при температуре 75-80 С на водяной бане. После охлаждения до комнатной температуры в реактор в течение 10-15 мин загружают 40 г безводного хлористого алюминия (0,33 моль) и реакционную смесь при перемешивании нагревают на водяной бане при температуре 80- 90 С 2 ч. После охлаждения до 15 о20 С смесь осторожно, небольшими порциями выливают на 80 г мелкоистол ченного льда при непрерывном перемешивании и хорошем внешнем охлаждении, Затем реакционную смесь охлаждают до (-) 3 - (-)5 С и при этой температуре выдерживают 1-1,5 ч. 26 Выпавший темно-коричневый осадок отсасывалт,...

Номер патента: 854925

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Вшивков, Есафов

МПК: C07C 45/72

Метки: кетолов

...абсо"олютно эфирный раствор 0,24 г-моль этиланилина. Затем к полученному галогенмагнийэтиланилинату прибавляют в течение 20 мин абсолютно эфирный раствор пинаколина (0,24 моль) при охлаждении до -15 С. После 30 мин выдержки в реакцию в течение 10 мин 40 вводят абсолютно эфирный раствор эквивалентного количества ацетофенона (0,24 моль) при -15 С. Для отделения выделившегося жирноароматического амина от галогенмагнийкетолята в ре то, что вторичный жирноароматическийамин удаляют иэ реакционной массыпутем экстракции абсолютным растворителем, выбранным из группы: гексан, тетрахлорметан или монохлоралкил общей формулы В-С 1,где В-СН нлиС Н 7 или втор-С 4 Н 9 перед стадиейразложения галогенмагнийкетолята,процесс протекает по...

Номер патента: 1555322

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Асилова, Григорьев, Гусева, Долгий, Заворотов, Зил, Кацман, Пинхасик, Тимофеев, Чеботаев, Черных

МПК: C07C 45/72, C07C 49/203

Метки: мезитила, окиси

...последней 75 мас.7, после чего начинают подавать свежий ацетон сверху колонны со скоростью 10 мл/ч, а из куба отбирать реакционную смесь с той же скоростью. При этом пары реакционной смеси в ректификационной зоне разделяются на окись меэитила (ОМ) и ацетон. ОГ 1 возвращается в куб колонны, а пары не 1555322прореагировавшего ацетоНа поступают и каталитическую зону.:После выхода реактора на стационарный режим (время выхода соответствует однократной полной замене объема кубаи составляет при данчой подаче ацетона 10 ч) из куба реактора через каждый час отбирают пробы для анализа. Время работы на каждом режиме составляет не менее 10 ч. Состав полученной реакционной смеси следующий, мас.Х; ацетон 0,5; ОМ 71,2; ДАС 15,0; ВКП 0,5; вода...

Номер патента: 1616890

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Андреева, Горянский, Григорьева, Елсукова, Москвина, Рапопорт, Хейфиц

МПК: C07C 45/72, C07C 49/203

Метки: псевдометилионона

...млярком сот 0 те Ет тцрттЛЬ; 1 С.ТИЛЭТИ)ЕК. -С)К , "ЯаОЯтропаттк 1; 4;. 0,3; 5,К смс=и 3 О г 50%-ного рествоте ЛОН т 50 м)1 1 )с)тт)пакоп и 40 г те . илэтЕлкток 1 при;)являют за 15 2 1,5 г 9 2% - кго те т) т;1,. т епемец 11;- ют 30 мин и после с)бтт,Чксй ОбРаботки, тлучают 22, 3 г псегдомстилтеоттста 97 5%-11)гс) т 1)тттХ) с т кнп.8- 273/2 мм, выход 81% от тес)т.)стксческого, кУбс)вый остаток 5)07 г,5.П р и м е р 5, Получееие,псевдометилиокока кокденсапией цитраля-.0%-кт)гс вгпс г раствор та)Н и руют в вакуумеПолучают е 1 она (997.-ного 1:17-127 /2 мм, н Ее из омс ров 1 ствхо)Е рсгтон 31 двС Кубт)ОГО 01 ример Мс. тинипк а 15 Г псе)зпометилио" по 1 БХ) с т.кип. )"Д 1,5226 соотношесостатляет 85:15, ,7% 1 ТЕСрЕТИЧЕСКОТС)т статка 4,26 г.3....

Номер патента: 1617881

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Ващенко, Кривошеева, Кутуля, Проценко, Хандримайлова, Черкашина

МПК: C07C 45/72, C07C 49/683

Метки: 2"-4, фенилбензилиден)-п-ментан-3

...и при переыелцдцц втечение 3 ч. Вьдепее продукта реакции и его обработка аналогичны описанному в примере 11 олу 1 ецо 24 г т хнцческого продукта (70 Х о 1 теоретического выхода); т.пл, 109,5-112,5 С,После кристяллизяц.и иэ 34 мц цчопропилового спирта получено 17,8 г очцРщенного (-) -2- (4 -феплбензлиде)-п-ментяц-сна (51 Х от теоретического выходя)р т,пл, 13"114 С.. 4 И р и м е р 14 (уменьшено время обработки ментоця щелочцьм катализато-,ром). Синтез проводят аналогично прцмеру 13 с тем отличием, что времяпредварительной обработки раствора(-)-ментола гдроксдм кдлия умецьшаот до 10 ыи, Получают 9,7 г техп 1 еского продукте (55 Х от теореТическоговыходя в расчете нд (-)-ментов);т,ил, 108,5-109,5 Г (с слдлесцецццей),После крстдллиэдщц...

Номер патента: 792828

Опубликовано: 10.12.2006

Авторы: Абашев, Марданова, Пидэмский, Сайткулова

МПК: A61K 31/12, C07C 45/72, C07C 49/83 ...

Метки: ароматического, действием, обладающие, оксикетоны, ряда, холеретическим

1. -Оксикетоны ароматического ряда общей формулы где R - фенил или 2-хлорфенил, или 2,4-дихлорфенил, или 4-бромфенил, обладающие холеретическим действием.2. Способ получения соединений по п.1, отличающийся тем, что подвергают взаимодействию -бромизобутирофенон с соответствующим ароматическим альдегидом в присутствии цинка в эфирном растворе с последующим гидролизом.