C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 499798

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Жан-Клод, Мишель, Ноэль

МПК: C07C 47/00

Метки: формилоксиалканалей

...кипе ния смеси. Затем вносят сразу всю очищенную гидроперекись циклогексила, содержащую 97 вес. % чистой гидроперекиси в указанную выше смесь, температуру которой поддерживают постоянной до полной дипе роксидации.По окончании загрузки гидроперекиси реакционную смесь можно далее обрабатывать различными способами; выделять омега - формилоксиалканали, являющиеся ценными 20 промежуточными продуктами синтеза, способом, описанным в основной заявке, нли также обрабатывать непосредственно реакцион.ную массу таким образом, чтобы получить 1 пз 11 у эти дифункциональные соединения 25 в виде промышленных материалов. Можно,например, переводить в альфа-, омега-алкандиолы восстановлением альдегидной груп499798 нона и циклогексилформиата в пересчете на...

Номер патента: 499799

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Кензо, Мичио, Моту

МПК: C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...способ получения терефталевой кислоты путем жидкофазного окисления иксилола в присутствии кобальт-марганцевого катализатора, промотированного бромом, содержащего 0,1 - 10 вес. О/о металла в расчете на окисляемое сырье и бром в соотношении 0,1 - 10 г-а брома на 1 г-а металла.Полученная по этому способу ерефталевая кислота имеет желтоватый цвет, содержит основного вещества 97/о и непригодна без очистки для полимеризации,С целью получения продукта более высокого качества, пригодного для полимеризации, предложено вести процесс в присутствии катализатора, содержащего 0,05 - 0,5 вес. о/О лучше 0,08 - 0,3 вес, /о металлического кобальта в расчете на вес растворителя, 1 - 20 вес. %, предпочтительно 1;5 - 13 вес, /, марганца от веса...

Номер патента: 499800

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Рольф, Хансвилли, Хорст, Эвальд

МПК: C07C 69/66

Метки: ацилянтарной, диалкиловых, кислоты, эфиров

...3 ч 34,6 кг сырого продукта с содержанием 94% диметилового эфира ацетилянтарной кислоты (пробу сырого продукта отгоняют в вакууме 10.12 мм рт,ст. при температуре бани до 200 С и устанавливают газохроматографически содержание диметилового эфира ацетилянтарной кислоты в погоне) .30 3тор 3, оборудованный охлаждающей рубашкой 4, Подачу исходных компонентов и охлаждение реак. тора регулируют так, что в реакторе поддерживают требуемую температуру, Время пребывания реакционной смеси в зоне реактора не превышает 20 мин. Продукты реакции из реактора по трубо. проводу 5 поступают в устройство 6 для перегонки. Здесь отгоняют альдегид, который после конденсации в холодильнике 7 подают на рецикл. Получен. ный эфир ацилянтарной кислоты по трубопроводу...

Номер патента: 319212

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Богуславская, Кожушкова, Козорез, Якоби

МПК: C07C 51/00

Метки: 2-метилантрахинон-3-карбоновой, кислоты

...что 2,3-диметилантрахиноп подвергают окислению азана-воздушной смесью в присутствии солей металлов переменной валентности с последующим выделением целевого продукта известными приемамии. ру(ат озона-воздушную смесь, содержащую 0,2 г/л озона, со скоростью 18 л/час в течение 10 час. Затем уксусную кислоту отгоняют под слабым вакуумом, массу разбавляют 5%-ным раствором соляной кислоты, фильтруют, промывают водой. Влажную пасту суспенднруют в 10%-ной аммиачной воде, фильтруют, осадок промывают горячей водой и сушат, Вес осадка 2,3-диметплантрахинона 0,8 г. Аммначный фильтрат подкисляют соляной кислотой, выделившуюся кар боновую кислоту фильтруют, промывают водой и сушат. Вес кислоты 4,4 г (75% на использованный 2,3- диметилантрахннон), т....

Номер патента: 268408

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Налетова, Счастливцева

МПК: C07C 63/40

Метки: диангидрида, пиромеллитового

...после чего его вес достигает4,12 г к. ч. 1024, т. пл. 285 286 С.Выход ПДА 98% от теоретического,В, 5 г измельченного, сырца перемешивают с 20 г ятилацетата при температуре60 оС о обратным холодильником. Послеразделения фильтрата и осадка последний45еще раз обрабатывают таким же образом.Полученный осадок сушат 3 час при 80 С,после чего его вес равен 3,9 г, к. ч.1026, а т. пл. 286-286,5 оС, Выход ПДА93% от теоретического.Регенерацию растворителя в атом случае,как и в других пунктах примера, проводят. отгонкой растворителя из пол"ченного фильмрата.ЗЬП р и м е р 2. Очистка смесью атилацетата с ацетоном (Х и П стадии).А. 5 г ПДА сырца помешают в 20 гсмеси, состоящей из, 3 вес. ч, атилацетата и 1 вес. ч, ацетона, Реакционную...

Номер патента: 280463

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Дургарьян, Копков, Наметкин, Хотимский

МПК: C07C 7/00

Метки: мономеров, растворителей, смесей, чистоты

...с перегородками, емкостью 300 мл, содержащую в запаянном шарике 0,02 моль винилтрифенилсилана, присоеди 3 няют к вакуумной системе (АО мм рт. ст,), двгазируют и течение 12 час и в нее ков , 3 денсирукл 200 см хроматографически чистого пентана. Затем ампулу отпаивают, разбивают шарик с литийэтнлом и оставля ют при температуре 2 О 25 оС в течение 48 час. По мере протекания реакции выпа 60 4дает коричневый осадок вещества, имеющего строение (С Н),. Я 1- фСН -С НКонтрольный опыт показывает, чтов данных условиях за 48 час в систе-,ме полностью расходуется исходный литийатил.Далее ампулу припаивают отводом с перегородкой к вакуум-распределительнойгребенке, бойком разбивают перегородку иуда 1 ипот пентан переконденсацией, На...

Номер патента: 281449

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Адамов, Бояркин, Бушинский, Ковсман, Кофанова, Тарханов, Фрейдлин

МПК: C07C 51/00

Метки: валериановой, кислоты

...-Л, Кала никова изл. м фф Тираж 1 575 Подписное Заказ)5 Я ЦНИИПИ Государственного омитета Совета Министров СССР но дедам изобретений и открытий Москва, 133035, Раушская наб., 4 Филиал ППП Па гентге Ъ жгорюд 1 ула Проек гнаяу эделенные эфиры направляют на гидрирование, целью которого является превращениеметилового эфира аллилуксусной кислоты вметиловый эфир валериановой кислоты. Метиловый эфир валериановой кислоты переводятв валериановую кислоту гидролиэом.Ректификацию можно осуществить, например, следующим образом, Смесь продуктов электрблитической кцнденсации подаютна первую ректификационную колонну, гдеотгоняют метиловые эфиры валериановой иаллилуксусной кислот вместе с метанолом.Во избежание осмоление диметилового эфира...

Номер патента: 466759

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Василькевич, Дворко, Карпенко, Кобылянский

МПК: C07C 61/20

Метки: 2-окси-3, 5-трикарбалкоксициклопентана-2, енонов

...и наливв 5ют 300-400 мл перегнвнного метанола.Удалив предварительно из колбы воздух,присоединяют ее к сосуду с водородом ивстряхивают, Реакционную смегь выдерживают в контакте с водородом 2-3 дня Заф 30тем отгоняют в вакууме метанол почти до-суха и прибавляют разбавленную солянуюкислоту ( 25 мл коннентрированной солянойкислоты в 35 мл воды), Выпавший белыйосадок 2-окси,4,5-трикарбметоксициклоиента-енона отфильтровывают, промывают дважды водой, эфиром и сушат. Выход78%.Температура плавления полученного соединения после перекриствллизации из метвнолв 146 оС. Соединение хорошо раствоэимо в диметипформамиде, при нагреваниив спиртах, ацетоне, нитрометане и плохорастворимо в воде и эфире.Найдено, %; С 48,71; Н 4,48.11 12...

Номер патента: 283202

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Баханов, Бижанов, Попов, Сокольский, Хисаметдинов

МПК: C07C 13/18

Метки: циклогексана

...подают дувают создают а вели ь ологнче 0 240 оС,Целью изобретения является разработкаспособа получения циклогексана при более 1 аонизких температурах (100-120 С) и большой скорости процесса, Это достигаетсяиспользованием с;келетного никель-свинцовоего катализатора с содержанием свинца от5 до 10%. 20Сплавы для приготовления катализаторовсодержат, вес. %: алюминий 50, никель30 50, свинец О 20. Активацию сплавапроизводят0-20%-ным водным растворомЕдкого натра или кали при нагревании дд И дав П р и м е р, 1 г сплава(5% РЬ) вышелачивают при100 оС в течение 1 час. 30гндрируют при температуреном катализаторе. 100% ныйгексана достигается при давл80, 120 кгс/см соответст60, 36, 20 мин. М 1 РЬ емпературе 0 мл бензола 140 оС на дайм выход никло...

Номер патента: 285695

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Ковязин, Слободин

МПК: C07C 13/34

Метки: адамантана

...до 30-60 С, продувая .реакционную смесй соотввтствуюшим галогэноводородом в количестве 1 3 моль галогановодорода на 1 моль катализатора, Процесс ведут 2-8 час при нормальном павлении, после чего реакционную массу растворряют в эФире, гидролизуя галогенид галлияводой. После промывки раствора водой эфиротгоняют , и остаток перекристаллизовьтваюют или возгоняют, Выход адамантана65 75% от теоретического, считая н ио;.ходный продукт.П р и м е р, В трвкгорлую колбу,женную мешалкой, термометром и трудля продувки, загружают 145 г твтдициклопентадиена (т, пл, 73 С), Приолатной температуре (20 С) в колбу иЗаказЮ%8Изд. Ю фа+ Тираж 575., Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений в открнтвй Москва,...

Номер патента: 246491

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Баханов, Бижанов, Попов, Сокольский, Хисаметдинов

МПК: C07C 13/18

Метки: циклогексана

...3.:50 ниобий 0=20,Й;18 Л - тт 811., тт СПЛЙВ ЙКТИВИРУЮТ ВЦЯЕф) ЛЙЧИВЙиттеМ Его 5, .1 ЯН-, тМН растиораМИ едкого гтату.;ли 70 100 С В течение0,5.-;4 час:; при 20 С В течение 20 ь 60,ЧЙС. тттпатЕ;ЬНС ОТ,Ь 1 ТЫйЙТЙЛЧЗатОР ВМЕОТ 8)с бенэелом зйгру 2 кйхРГ В Йвтоклйвэ которыйоч 1 ддйтю: - , Воу Ородом, изатем создают необ 4ходкое да 1 летие,Каталиэатот Роцентный выход цикпо ексана П им чаниэа время (мин) 20 40 60 20 39 й 1 скелетный 23 щ Ц промышленный й 1-МЬ,(0,19% йЬ ) й 1-йЬ (1,0 Ъ йЬ )Й-йЬ (3,0% й Ь) 100 1. 00%,выход за 54 мин72 й 1 йЬ (5,0% йЬ ) 100%-ныйвыход за33 мин72 Й 1-ЙЬ (10,0% йБ )й" ЙЬ (15,0% йо ) 35 60 30 й 1 "йЬ(20,0% йЬ ) 27 80 Составителе Е. Петухова РедактоР Е етРова Тек Ред Е Подл,ушнна 1 оРРектоР Л ЕРахнина Закаэб...

Номер патента: 247943

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Валгин, Демин, Ручкин, Ушаков

МПК: C07C 63/14

Метки: дикарбоновых, кислот, кислых, кобальтовых, полуэфиров, солей

...в 25 мл воды. При включенной мешалке добавляют 44,4 г (0,2моль) н бутилфталата и реакционную смест 2нагревают до 70 80 С в течение 30 мин,,после чего полученный бис-(н бутилфталат)кобальта фильтруют и сушат под вакуумомдо постоянного веса, Выход составляет154,6 г (95,2% от теоретического). Найд%: С 52,28; Н 5,99; Со 10,2.Данные алементарного анализа показьввают, что полученное вещество можно предоставить формулой1 О (С Н БРОСС4 96 П р и м е р 2, В колбу, снабженную механической мешалкой, загружают 9,3 г (0,1 моль) гидроокиси кобальта, тшательно ,диспергированной в 25 мл воды, При ,включенной мешалке добавляют 34,4 г ; (0,2 моль) н бутилмалеата и реакционную :смесь нагревают до 70 80 С в течение 30 мин, после чего полученный бис...

Номер патента: 249362

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Беляева, Кокшаров, Русьянова

МПК: C07C 63/333

Метки: дифеновой, кислоты

...и регенерировать катализатор. В качестве катализатора . можно использовать соли ацетата или нитрата, никеля.Другие соединения никеля нерастворимы вреакционной растворе и:потому не могутбыть применены,Количество солей никеля в реакционномрастворе может колебаться в пределах1 5% (см, табл. 1). Оптимальное количествоацетата никеля составляет 2% от весаокисляемого фенантрена, Как видно иэданных, приведенных в табл, 1, выход дифеновой кислоты увеличиваетоя при увельчении исходной концентрации фенантрена вреакционном растворе В качестве сырьяиспользуют 93 96% ный фенантрен. Применение сырья с мень.цим содержанием фенантрека снижает выход дифеновой кислотыили увеличивает расход озона, что нод2 93 С 2 Таблица 2 Расход Расход Концентрация Выход...

Номер патента: 501664

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Андраш, Борбала, Ласло, Лорант, Михаль, Янош

МПК: C07C 43/20

Метки: бензилфенилкетона, производных

...формулы 11, в которой в данном случае К и К, обозначают алкилгруппы, проводят путем обработки водными кислотами в апротонном растворителе преимущественно в эфире, нитробензоле,Можно использовать 20-ную соляную кислоту или кислоту Льюиса.Данное изобретение иллюстрируется нижеприведенными примерами.П р и м е р 1. 34 г 2,4-оксифенилбензилкетона растворяют в 150 мл диметилформамида и перемешивают в течение 7 час при температуре 70 С в присутствии 30 г карбоната калия с 16,5 мл пропилбромида. После охлаждения реакционную смесь при перемешивании выливают в 500 мл воды, выпавший в осадок сырой продукт отфильтровывают. После пере- кристаллизации получают 2-окси-и-пропилоксифенилбензилкетон; т. пл. 60 - 62 С.Подобным образом...

Номер патента: 501665

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Карл, Рольф

МПК: C07C 43/20

Метки: пирокатехина, эфиров

...низший алкенил., ниэ-ил) эфираВыход продукта 77 вес,ч,; т,пл, 44-47 С.Формула изобретенияСпособ получения эфиров пирокатехина общейформулы 1ОН об где Я - неэамещенный или замещенный атомомгалогена алкил-, алкенил-, алкинил- или аралкилра.диал, о тлича ющийси,тем,что, с целью упро.щения процесса и увеличения выхода конечногйпродукта, производное пирокатехина формулы 1ЭО ой0-С-ОЦ3 Составитель М. М Техред 3, Фант лов орректор Е Скучк Редактор Л, Герасимов ПодписноеМинистров СССРтий6. д. 4/5 Тираж 554 ЦНИИПИ Государственного комитета Со по делам изобретений и от 113035, Москва, Ж, Раушскаэ 1127/539 илиал ППП "Патент" г Ужгород, ул Проектная 3 алкинил., ацилгруппа или с р . галогенэфиром формулыНае-с-оа, где НАг означает С...

Номер патента: 448703

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Баринов, Мущенко

МПК: C07C 35/08

Метки: 1-циклогексилэтанола

...109099,415 ацетофенон 1-фенилэтанолВыгружают гидрогенизат состава;1-циклогексилэтанолэтилциклогексанэтилбензол 93,5 1,7 0,3 4675 85 375этилциклогексанэтилбензол водаПотери Таблица 4 35 Баланс опыта Таблица 2 Порядок опыта вес. % Баланс опыта Порядок опыта вес, % 100 150 40 Загружают продукт состава:1-циклогексилэтанолэтилбеизолэтилциклогексан 1-циклогексилэтаиол этилциклогексан этилбензол 142,02,45 94,6 1,7 З,З 0,4 50 вода 0,6 вода В табл. 1 приведены данные расчета баланса по примеру 1.Таблица 1 142,32,0 4,0 0,7 1,0 Выход 1-циклогексилэтанола на исходный продукт составляет 95%.П р и м ер 2. Катализатором является родий на окиси алюминия. Содержание родия в катализаторе 2 вес.%. Количество катализатора 6,7 вес,% от загруженного сырья -...

Номер патента: 448708

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Аскаров, Мухитдинова, Хаджаева

МПК: C07C 69/54

Метки: бромакриловых, глицидиловых, кислот, эфиров

...г (0,03 вес.%) катализаторабромистого тетраметпл аммония и гидрохинона, Реакционную смесь нагреваютдо 110 Спри перемешивании в течение 2 час, затемохлаждают, смесь отфильтровывают, осадок(хлористый калий) отделяют, фильтрат перегоняют при 72 - 73 С/2 мм. Выход глицидилового эфира а-бромакриловой кислоты47 - 50%.Чистота определена тонкослойной хроматографией.Йт 0,91 (элюентНайдено, %: 0; Вг 37,2,СБНтВгОз,Вычислено, %: С 23,8; Н 3,30; ВгСодержание эпоксигр ппы, %;18,5, вычислено 20,1, МолекулярныйФормула изобретения Составитель Л. Епишииа Техред 3. ТараненкоКорректор А. Дзесова Редактоо Г, Тимофеева 0 15;. 1" з 1, М 208 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035,...

Номер патента: 273814

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Арбузова, Петрова

МПК: C07C 31/32

Метки: алюминия, этилата

...на конец реакции, После этого в реактор загружают З,б - 4 г хлористого цинка 0 и перемешивание продолжают еще 1 час притемпературе кипения, Затем реактор охлаждают и катализатор подают на синтез.П р и м е р 2, Получение этилата алюминияиз абсолютного этилового спирта и алюминия 5 с активаторами - этилатом алюминия, хлором, окисью цинка и этилатом магния.В реактор для приготовления катализаторного раствора загружают 9,75 - 9,85 г алюминиевых стружек, 15 - 18 г готового катализа торного раствора (содержащего 25% этилатаалюминия), 150 мл этилацетата и 14 мл абсолютного этилового спирта. Включают мешалку и смесь кипятят в течение 2 час, Затем по каплям в течение 6 - 8 час подают дополнительно 33 мл этилового спирта. Через б - 8 час...

Номер патента: 405323

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Баринов, Клименко, Лебедева, Мушенко

МПК: C07C 35/00

Метки: нафтеновых, спиртов

...проведение процесса в присутствии такого агрессивного растворителя, как уксусная кислота, значительно усложняет технологию процесса, вводя дополнительную стадию отгонки растворителя от гидрогенизата, а высокий расход катализатора удорожает процесс.Цель прется в увета и упроДля этозуют роди405323 составляет 95 - 98 вес.% на загруженное сырье.Состав катализатора, условия и результатыопытов по гидрированию ацетофенона, 1-фе нилэтанола и 2-фенилэталона на роднезорутениевом катализаторе приведены,в табл, 1 и 2. После отгонки углеводородов получают нафтеновые спирты со следующей характеристикой: циклогексилэтанол; т. кип. 187 - 188 С; г 1 0,935; ио 1,4670; 2-циклогексилэтанол; т, кип. 206 С; сР 0,9150; и1,4649. Выход нафтеновых спиртов за...

Номер патента: 410627

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Лубяницкий, Рытикова, Чукур

МПК: C07C 55/14

Метки: адипиновой, гидроксиламинхлорида, кислоты, одновременного

...применяется экст 1 ракция, что приводит к увеличению количества сточных вод, к усложнению технологической схемы за счет дополнительных стадий регенерации и очистки растворителей.С целью устранения этого предложено в качестве растворителя использовать безводный алифатический спирт и процесс вести при температуре кипения реакционной смеси с одновременной отдувкой азотом реакционной массы, которую охлаждают до температуры ниже 30 С, отделяют выпавшие кристаллы гидроксиламинхлорида, упаривают маточный раствор и остаток обрабатывают 20 - 60%-нойазотной кислотой при 60= 120 С,5 Это позволяет повысить выход гидроксиламинхлорида до 49%, а адипиновой кислотыдо 91%,П р и м е р. 15 г адипомононитроловой кислоты растворяют в 15 мл безводного...

Номер патента: 296407

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Бегунова, Братчанский, Морейко

МПК: C07C 49/12

Метки: алкил, галоидили, дихлорпропиофенонов, спооб

...продукт красноватого цвета, Повторной перегонкой указанная фракция дополнительно очищалась от примесей р-дийодбензола. Выделенный жидкий продукт (от бесцветного до слегка розового цвета) неустойчив при хранении на свету. р-Иод-а,а-дихлорпропиофенон кипит при 128 - 129 С/35; его удельный вес с 1 =1,500; показатель преломления тРо 1 5732Строение полученного вещества подтверждено даиными элементарного анализа и дополнительно охарактеризовано ИК-спектроокопией. При снятии спектров в области 700 - 3000 см -установлены следующие максимумы поглощения: 820, 970, 1000, 1010, 1080, 1140, 1190, 1260, 1380, 1445, 1465, 1590, 1685, 2935, 3000, 3060. 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 4Выход очищенного продукта 110 г (67%от...

Номер патента: 433781

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Боуден, Горячева, Дронкин, Столяр, Фрид

МПК: C07C 31/08

Метки: спирта, этилового

...ликаге содерж гружен водят 275 С, ношени и подВ ин 50 - 150 Изобретениеных насыщенньвого спирта.Известен способ получения этилового спирта гидратацией этилена в присутствии катализатора ортофосфорной ,кислоты, нанесенной на носитель. Процесс ведут при 300 С идавлении 70 атм. Конверсия этилена в этиловый спирт составляет 4,2%.Такой способ характеризуется низкой конверсией этилена,Цель изобретения - повышение конверсииэтилена в целевой продукт,Это достигается тем, что провприсутствии добавок углекислогличестве 0,004 - 0,2 об,% от ислена. спирту 2080 кг/час, конверсия этилена в этиловый спирт 4,36%.При добавлении в циркулирующий газ 0,004 об.% СО. при тех же условиях производительность реактора возрастает до 2100 кг/ час, а конверсия...

Номер патента: 438248

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Гаврилов, Лурье, Черкасов, Юшкина

МПК: C07C 31/04

Метки: метанола

...цинкмедьалюминиевого катализатора.Однако этот способ отличается недостаточно высокой активностью катализаторов - 10 синтез метанола при давлениях ниже 50 атм не происходит - и значительными затратами электроэнергии.С целью упрощения технологии процесса его ведут в присутствии цинкмедьалюминие вого катализатора, полученного по авт. ов,269152 или по авт. св.413704 и,парци. альных давлениях водорода, окиси углерода и двуокиси углерода 3 - 30 атм, 0 - 15 атм и 1 - 20 атм соответственно.Это позволяет получать метанолнизких давлениях и незначительньтах электроэнергии.Способ был опробован на моделновке с объемом катализатора 3240 С, объемной скорости по с15000 час ви различных давлениялизаторе, полученном по авт. св.состава, вес.%: СиО 44,4; А...

Номер патента: 502001

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Артамонов, Кенин, Мельников, Скибина

МПК: C07C 49/17

Метки: ацетоина

...конденсируется и поступает в приемник целевого продукта. Избыток20 водорода из приемника выбрасывается в атмосферу.При этом при температуре гидрирования110 в 1 С, 2 - 3-кратном избытке водорода иобъемной скорости гидрирования 100 -25 120 час -выход ацетоина 94 - 98%. Анализ показывает, что примесь представляет только непревращенный диацетил. Эта примесь не является нежелательной или балластной, так какдиацетил наряду с ацетоином входит в состав30 компонентов композиций ароматизаторов,502001 Результаты приведены в таблице. Содержание, % Объемная скорость гидрирования по диацетилу,час Избыток водорода (теоретический) Выход целевогопродукта,Температурагидрирования,продуктов изменения диацетила 888 98 93 - 94 7 - 80 140 115 90 11 12...

Номер патента: 502860

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Козорезов, Лазарева

МПК: C07C 15/02, C07C 6/12

Метки: дурола

...следующим обра 5 зом.Псевдокумол в паровой фазе пропускают через катализатор - окись алюминия(А 10 з), модифицированную четырехфтористым кремнием, при атмосферном давлении,10 температуре 200 - 350, лучше 300 - 350 С иобъемной скорости по жидкому псевдокумолу1 - 3 ч - , лучше 1 - 2 ч - . Из продуктов реакции дурол выделяют с помощью ректификаи кристаллизации,1 р и м е р 1, В тру.бчатый реактор загружа 20 см катализатора А 1 еОз с 6 вес, % 51 Ги 210 С в течение 1 ч пропускают 20 млдокумола (объемная скорость 1 ч - ).Газообразование во время проведения реак 20 ции отсутствует. Катализат имеет состав,вес. %: толуол 0,3; ксилолы 11,6; мезитилен10,9; псевдокумол 56,4; гемимеллитол 3,9; дурол 7,8; изодурол 8; пренитол 1,2,...

Номер патента: 502861

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Гервиц, Кнунянц, Макаров, Чебурков

МПК: C07C 17/26, C07C 21/18

Метки: бутильную, группу, олефинов, перфтор, содержащих, трет

...октафторизобутилена (технический октафторизобутилен - продукт, получающийся при дегалоидировании 1,2-дихлороктафторизобутана цинком в ацетоне и содержащий 85% чистого октафторизобутилена), 45 г (0,3 моля) свежепрокаленного фтористого цезия, 120 мл абсолютного диглима и 6,6 г (0,15 моля) окиси этилена в 20 мл диглима. При фракционировании легкой фракции, отогнанной из реакционной смеси, получают 25 г (68% в расчете на окись этилена) перфтортрет.-бутилэтилена с т. кип. 52 - 55 С. При обработке остатка реакционной смеси получают 12 г 2-гидрогексаперфторизомасляной кислоты с т. кип. 125 - 132 С.П р и м е р 3. Перфтор - трет - бутилэтилен Реакцию проводят аналогично примеру 1. Реагенты берут в следующем соотношении: 20 г (0,1 моля)...

Номер патента: 502862

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Байрамов, Гусейнов, Салаев

МПК: C07C 31/34

Метки: пропиленхлоргидрина

...натрия и проводить процесс при комнатной температуре.Процесс получения пропиленхлоргидрина осуществляют в одном реакторе, куда непос. 10 15 20 25 редственно вводят гипохлорит, соляную кислоту и пропилеи в молярном соотношении 1: 1, 3: 1 соответственно. В качестве исходных продуктов могут быть использованы: пропилеи (95 - 98 об. %), гипохлорит натрия с,концентрацией 50 - 70 т/л, 10 - 25%-ная,солярная кислота,Пример, В реактор, снабженный ртутным затвором, рубашкой для термостатирования, термометром, обратным холодильником, мешалкой и штуцерами для ввода пропилена, соляной кислоты и гипохлорита натрия, загружают определенное количество гипохлорита, включают мешалку и термостат. Для получения необходимой концентрации НОС дозируют в...

Номер патента: 502863

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Ирхин, Кузыев, Левандовский, Пономаренко, Толстиков, Фекляева, Хабибуллина, Юрьев, Яковцева

МПК: C07C 39/08

Метки: 3-метил-5-пропил-пирокатехина, изомеров, метилпропил-пирокатехина-3, мметил-4-пропилпирокатехина, смеси

...970, 1380, 1460, 1640, 3020. ПМР-спектр (б), м. д,: 0,82 (ЗН, 1=7 гц); 1,68 (ЗН, 1=7 гц); 1,20 - 2,30 (мультиплет метиленового возвышения); 5,50 - 6,00 (4 Н); тп/е 136,2) Получение моноокиси димера пиперилена, К 1900 г продукта загружают 734 г 90%-ной гидроперекиси изопропилбензола (3: 1, моль) и 0,3 г Мо(СО) в. Смесь выдерживают при 80 С в течение 4 ч. После проверки отсутствия гидроперекиси в растворе от реакционной массы отгоняют избыток олефина, 570 г моноокиси димера пиперилена и 530 г фенилизопропанола. Отогнанный избыток димера пиперилена снова возвращают на стадию окисления, а фенилизопропанол на стадию дегидратации с целью получения а-метилстирола.Константы смеси окисей - 1,2-эпокси-З-метил-пропенилциклогексана и...

Номер патента: 502864

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Бабкин, Боресков, Бунев, Попов

МПК: C07C 47/04

Метки: формальдегида

...на выходе из реактора реакционные газы до того, как попадут в теплообменник, некоторое время находятся при высоких температурах, то здесь также может произойти воспламенение. Для предотвращения 25 воспламенения можно дополнительно вводить метан под катализатор на выходе из слоя.Пример мбинированного реактора (к нутренний диа метр 14 мм, длина 1 5 м) загружают 1200 кг железомолибденового катализатора с размером зерна 3,0 - 3,5 ХЗ,О - 3,5 мм и атомным отношением Мо: Ге=2,3 - 2,5 и в адиа. батический слой загружают 700 кг железомолибденового катализатора с атомным отношением Мо: Ге=1,7 - 1,8 и размером частиц 1,4 - 1,8 Х 10 - 20 мм. В реактор подают смесь состава, %. 16 метанола, 14 кислорода.52,7 азота и 17,3 метана при температуре 130...

Номер патента: 502868

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Боляновский, Заяц, Кушнер, Милосердов, Сандо, Серафимов, Филиппов

МПК: C07C 51/42

Метки: жирных, кислот, разделения, синтетических, смеси, сырой

...мм рт, ст., и температуре в верхней части колонны 37,5 С и нижней части колонны 73 С с получением водной смеси кислот С 1 - С 4, состава, /о:Вода 20,1 Кислоты С 2 0,912,4С 4 61,7 С 5 4,9 и фракции кислот С 9 - С 1 О.Из кубового остатка колонны дистилляции 1 выделяют в колонне 4 дистилляцией при 175 С и 205 С в верхней и нижней части колонны, соответственно, при 12 мм. рт, ст. фракцию кислот С 5 - С, содержащую около 20 О/, кислот С 4 - Сю. Между отбираемыми количествами дистиллята и кубовой жидкостью поддерживают отношение 1: 1,67.Выделенную широкую фракцию кислот С 5 - С,о в смеси с кубовым остатком колонны 3 подвергают последовательной ректификации в колоннах 5 и 6.В колонне 5 ректификацией при 50 мм рт. ст. и температуре 97 С и 178 С...