C07C 50/16 — с хиноидной структурой, входящей в конденсированную циклическую систему, содержащую три цикла

Номер патента: 88853

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Белов, Хейфиц

МПК: C07C 233/07, C07C 50/16, C07C 97/10 ...

Метки: ангидридом, ацетилированием, жирно-ароматических, кетонов, нафтолов, простых, уксусным, фенолов, эфиров

...ДСГО 11 Г".,ДД;11пер(п)овл 1 ого 1.1 чГ( с )1 ). 2)7".СТИГод:ОдО 3)(.)113 с 30,11;п;11,0 .10(1 я д. 11 . "кс). 1100 Яч"и 1)и 1 Г(.,) 1 ОлЯ 1 и 4.Гка ЯтГ ПГРс)сгпцв 310 т В тсч - нис 1 (с(Г. и)ц тсГГ(сдт 1)с кцце 1,ця с 1 кдцсдпой Г:с 1 Г, Зат, .1 1 сакДИОЦП 1") Г)" ГЬ 0РЛОЯТГГЛ 0 1,Дс 033(10:КСПГ" )(10(1(:1 Р)ВЯ",П 1(ГОКГГДДОГО ЛПЦРИ ТЯ И дяДГГ:ГОЙ КИГ 101 Ь 113 Ь 1 СИПЫ) 113 ГТВОРС 11 ГО , От(1.и "1 д 1ОВ 1 ГЯют ката 1 ц Ятор, От;с 151 от Вср.(пцд ГлОИ От ВОдпГО, и)О88853 Предмет изобретения Способ поученИя кирноаровРатических кетонов ацетилированием простых эфиров фенолов и нафтоов уксусным ангидрИ 1 доР 1, отл и ч а юнц и й с я тем, что в качестве ссТалРзатора п 1 эименяют асКагит. КоаРтот по делам Рзобрстеннй и отпрьтий три...

Номер патента: 104462

Опубликовано: 01.01.1956

Автор: Удлер

МПК: C07C 46/10, C07C 50/16

Метки: 2-хлорантрахинона, антрахинона, дистилляции, помощью, хинизарина, этилантрахинона

...изображена принципиальная схема очистки по способу согласно изобретению.Вещество загружают в аппаратиспаритель 1, соединенный через шлем 2 с охлаждаемым водой конденсатором 3, и нагревают до установленной для каждого вещества температуры, лежащей немного выше точки плавления, а именно в случае очи ткн эгилантрахинона - до 220 + 10, хинизарина - до 2 , 2-хлорантрахинона - до 2 и антрахннона - до 31010.104462 После того как вещество будет нагрето до указанной температуры над расплавленным веществом пропускают ток ненагретого газа (азот в случае очистки этилантрахинона и хинизарнна и воздух или азот в случае антрахинона и 2-хлорантрахинона). Проходящий газ, унося с собой испарившееся вещество, переходит в конденсатор 3, в котором...

Номер патента: 123957

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Плакидин, Троянов

МПК: C07C 45/00, C07C 50/16

Метки: аценафтенхинона, галоид-замещенных

...чего образующуюся смесь соответствующего аценафтенхинона и его моноксима выделяют разбавлением водой и превращают в соответствующий аценафтенхинон известным способом.2. Прием выполнения способа по п, 1, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что в качестве растворителя применяют техническую смесь полиэтиленгликолей,Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор А, К. Лейкина Гр. 50 Подп. к печ. З.Х 1-59 г. Тираж 610 Цена 25 коп.Информационно. издательский отдел. Объем 0,17 и. л. Зак, 9328 Типографии Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Петровка, 14.воды, 75 ил 94%-ной серной кислоты и 150 мл 34 % -ного формалина В течение 4 час., затем охлаждают, фильтруют, промывают водой. Полученный...

Номер патента: 218876

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бел, Кокшаров, Рус

МПК: C07C 50/16, C07C 63/333

Метки: дифеновой, кислоты, фенантренхинона

...и смолистые вещества. Для удаления кобальта осадок оорабатывают 10%-ной соляной кислотой, после чего фенантренхинон перекристаллизовывают из спирта, ацетона или бензина. Получают продукт с т. пл. 209 - 210 С; выход 29%, считая на фснантрен. Предмет Способ полученит нантрснхинона озон ворителе, от.гичаюгг вышения выхода д полного использова цесс ведут при тет стадию, используя соли кобальта.Известен способ получения дифеновой кислоты озонирования фенантрена. Процесс ведется в две стадии при низких температурах (60 - 70 С). Выход дифеновой кислоты не превышает 50%.5С целью более полного использования фенантрена и повышения выхода дифеновой кислоты, предложен способ окисления фенантрена кислородом, содержащим 3 - 5 от озона. Процесс...

Номер патента: 296747

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Новосибирский, Русских, Фокин

МПК: C07C 50/16

Метки: n-алкилированньх, з-амино-1, оксиантрахинона, производных

...г 2-диметиламино,4-диоксиантрахинонанагревают в 6 мл уксусного ангидрида в присутствии 2 - 3 капель пиридина при 100 С втечение 8 час. Затем охлаждают до комнат 25 ной температуры, добавляют при перемешивании цинковую пыль (1 г в пересчете на 100%ное содержание цинка) до прекращения изменения цвета раствора и оставляют стоять 2 -3 час, После этого фильтруют, а фильтрат выЗО ливают на лед, Желтый кристаллический оса296747 Составитель Г. ШагаловаТехред Л, В, Куклина Корректор Л. А, Царькова Редактор О. Юркова Заказ 12299 Изд.377 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 док отфильтровывают, суспензируют в 25 мл...

Номер патента: 297623

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ленинградский, Проскур, Фадеева, Чист

МПК: C07C 50/16

Метки: антрахинона, ароматических, кислот, совместного

...объемом 5 л, выполненном из нержавеющей стали марки 1 Х 18 Н 9 Т, снабженном индукционной мешалкой пропеллерного типа, вращауощейся со скоростью 950 об/скин, и холодильником.После загрузки автоклава водно-щелочнойсуспензией, состоящей из сырого антрацена ищелочи, и проверки на герметичность беспрерывно подают воздух из баллона и включают обогрев, По достижении заданной температуры устанавливают необходимое давлениеи расход воздуха, Опыт проводят определен 10 ное время. Выходящие из холодильника газы,пройдя промывные склянки, выбрасываютсяв атмосферу. По окончании опыта автоклавохлаждают, и сбрасывают давление. Автоклав разгружают обычным приемом.15 Твердый остаток, состоящий в основном изантрахинона, отфильтровывают и анализируют...

Номер патента: 422721

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Косарева, Красильников

МПК: C07C 46/00, C07C 50/16

Метки: алкилантрахинонов

...температуры ( 20 С), постепенно прибавляют -250 мл воды так, чтобы температура не превышала 30 С, добавляют гсксан и перемешивают 1 час при 50 - 55 С.После расслаивания отделяют органический слой, промывают его водой и щелочью, сушат, обрабатывают окисью магния, фильтруют.Упаривают фильтрат досуха и получают с выходом 82% продукт прозрачного светло- желтого цвета, содержащий 96% основного вещества.При вакуумной перегонке продукт практически не имеет предгонной фракции.П р и м е р 2. 334 г изоамилкетокислоты, приготовленной в лаборатории (т. пл, 133 - 135 С, содержание основного вещества 92%), загружают в 2500 г 4%-ного олеума при 40 - 50 С и перемешивании, проводят реакцию, как в примере 1, прибавляют расчетное количество воды ( -...

Номер патента: 785295

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Белышева, Богданов, Кудрявцев, Миронов, Перепечкина, Плахтинский, Рябухина, Устинов

МПК: C07C 50/16

Метки: бензилоксиаценафтенхиноны, качестве, мономеров, обладающих, повышенной, полихиноксалинов, растворимостью, термостойкостью

...70 мл ДМСО,К полученному раствору при интенсивном перемешивании добавляют 13,80 г(О,ТО моль) безводного КСО. Реакционную смесь выдерживают в атмосфереазота 20 ч при 60 С и выливают всмесь 500 мл 1 и. НС) и 400 мл хлоро- фФорма. После интенсивного перемешивания хлороформный слой отделяют, про"ьщвают 50 мл 1 н. НС 1 и водой, сушатад Ма 504 и хлороформ"отгойяютдосуа в вакууме. Оранжевый осадок кристаллизуют из уксусной кислоты. Полу-;чаюг 10,23 г (63,0 от теории)4 в (3-бензилокси)-аценафтенхинонасветло-оранжевый кристаллический порошок, т.пл. 196-198 С (из уксуснойкислоты).Най Н 3,59,Выч Н 3,45спе 8 (С=О),3 И1х0,05.П р и м е р 3. В колбу, снабжен- рО ную мешалкой, насадкой Дина-Старка собратным холодильником, термометроми патрубком для...

Номер патента: 857105

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Гинодман, Казанков, Любезнова, Мустафина

МПК: C07C 50/16

Метки: 2-арилазофениламинопроизводные, 4-диаминоаантрахинона, волокна, качестве, красителей, полиэфирного

...высокими показателями устойчивости ко всем физико-химическим об",работкам.П р и м е р 1. 1,4-Диамино-(4-фенилазофениламино)антрахинон.К суспензии 2 г дисульфимидоэфира1,4-диаминоантрахинона в 150 мл этилового спирта добавляют 0,7 г п-амунобензола, перемешивают 3 ч при 20 Сотфильтровывают осадок, промываютспиртом и получают дисульфимидоэфир1,4-диамино-(4-фенилазофениламино)антрахинона с выходом 97,5 . (от теории), т.разл. 180 С (из хлорбензола).0Найдено,7: С 56,25; Н 2,85;И 12,56;11,36.С 2 Н 15 И 0652Вычислено, о С 56 у 011 Н 2 71;й 12,56, 5 11,50.П р и м е р ы 2-4.В 60 мл диметилсульфоксида растворяют 1 г дисульфимидоэфира 1,4-диамино-(4-фенилазофениламино)антрахинона, нагревают до130 С, перемешивают 5 мин, выливаютогорячий...

Номер патента: 883001

Опубликовано: 23.11.1981

Автор: Кожевникова

МПК: C07C 50/16

Метки: n-(антрахинонил-2)-аминополиметиленовые, активность, альдегиды, анализе, нитратионы, полярографическом, проявляющие

...промывают йодой, сушатна воздухе, Выход 2,74 г (98).Оранжевые кристаллы. Т.пл. 181-183 С.ИК-спектр в КВч, 1,см ", 1680 с (СОантрахинона), 1775 оч,с. (ацетильные группы) 3400-3500 ш.с. (ИН -связанная) в СНС 1, 3340 сл. (МН) Уфспектр мах,п,й.(198) 487(5,44),317 (6,00) 262 (613), ПМР -спектрсР 2,23 м.д. и о" 2,54 м.д, (два сигнглета) - протоны двух ацетильных группв аксиальном и экваториальном положениях: о 2,78 м.д.,(мультиплет)протоны метиленовых групп в Р. положении; о" 4,28 м.д. (мультиплет) - протоны метиленовых групп в -положении,Ф 5,24 м,д. (мультиплет) -метиновыйпротон; сб 8,05 м.д, (триплет) - протонМН-группы;о 8,45 м.д, и оф 9,45 м.д,(мультиплеты) - ароматические протоны. Соотношение площадей...

Номер патента: 883002

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Кейт, Поль, Стэнли, Томас, Янг-И

МПК: C07C 50/16

Метки: активностью, антрахинона, еnтамiева, нisтоliтiса, обладающие, отношении, производные, противоамебной

...эффективных для лечения соединений приведены в табл2.Новые 2,б-антрахинониленамидины полезны для лечения секальных и гепатитных амебных инфекций утеплокровных животных при их применении в ко личествах 0,5-40 мг на 1 кг живоговеса животного в день. Предпочтительный диапазон доз, при котором достигнуты наилучшие результаты, составляет 2 - 29 мг/кг/день. Таким образом, дневная доза для субъекта весом 70 кг составляет от 35 мг до 2,8 г а предпочтительно - от 140 мг до 2 грамм.Подходящие для орального применения препараты могут быть в виде капсул, таблеток, суспензий, сиропов и т.п. В случае таблеток основной активный компонент смешивают с тра- диционными ингредиентами, такими, как крахмал, лактоза, сахароза, сорбит, тальк, стеариновая...

Номер патента: 1518335

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Бухаркина, Дигуров, Коньков, Лебедев

МПК: C07C 46/02, C07C 50/16, C07C 61/29 ...

Метки: «и—или», ангидрида, аценафтенхинона, нафталевого

...температуры 105 Сиз дозатора начинают подавать в реакционную массу 7 г аценафтена в60 мч уксусной кислоты со скоростью1,5 г/ч в пересчете на аценафтен,Время выдержки после окончания дозирования 25 мин.После окончания реакции с трехкратной рециркуляцией раствора, выделения осадка и разделения его компонентов получают 24, 1 г твердогопродукта, в том числе 16, 1 г аценафтечхинона (48, 7 ) с т .пл . 26 1-262 Си 8,0 г нафталевого ангидрида (22,3 )с т,пл. 271 С.Как видно из приведенных примеров, выход за указанные в формулеизобретения пределы варьирования концентрации катализатора ведет к нежелательным результатам.При получении аценафтенхинона наиболее эффективная суммарная концентрат+ Фция Со и Мп соответствует 0,080,09 моль/л....

Номер патента: 1625865

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Амитина, Локтев, Шубин

МПК: C07C 46/00, C07C 50/16, C07C 50/22 ...

Метки: антрахинона, производных

...токе азотапри скорости 75 мл/мин в течение 2 ч, 45В выступающей холодной части трубкисобирают сублимат, Выход 2-хлорантрахинона составляет /,60 г (84 Х),т,пл.209-210 С. Содержание основного вещества составляет 99 Х,50И р и м е р 5. 2-Бромантрахинон. Смесь 0,50 г 2-(4-бромбензоил)бензойной кислоты и 0,50 г асканита-бентонита активированного марки А выцер о55 жнпают при 230 С в токе азота в течение 6 ч, а затем сублимацией при этой ме температуре и давлении 10 мм рт,ст, получают 0,39 г (8//) 2-бромантрахинона, т.пл. 201-203 ЧС. Содержание основного вещества составляет 98 Х,И р и м е р Ь, 2-Метил-хлор- и2-метил-З-хлорантрахиноны,В условиях примера 1 смесь указанных изомеров получают с выходом 86 Х,Содержание основного вещества составляет...