C25B 3/06 — галогенированием

Способ получения а-перфторзамещенных перфтортетраметиленоксидов

Загрузка...

Номер патента: 194792

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07D 307/04, C25B 3/06

Метки: а-перфторзамещенных, перфтортетраметиленоксидов

...электролиза получено 132 г сырого продукта. Ректификацией выделено 88,3 г целевого продукта; т. кип, 131 в 1 С; по 1,2982; с 14 1,8627. Выход целевого продукта 35,7% от расчетного. Выход по току 0,17 г/а час. Известен щенных пер чающийся нии а-алкил левого про Предложе стного тем,ванию подв эфиры или ды, содержа что расширяСпособ получения аперфтортетраметиленокс электрохимического фт ЗО и 1 ийся тем, что, с цель-перфторзамеще дов на ос рирования, отли ю расширения сь ных нов чаврьелизер емкостью л технически безспособ получения а-перфторзамефтортетраметиленоксидов, заклюв электрохимическом фторироватетрагидрофуранов с выходом це. дукта40/О,нный способ отличается от извечто электрохимическому фторироергают тетрагидрофурфуриловые...

206564

Загрузка...

Номер патента: 206564

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Антоноза, Гончаренко, Льдинов, Харченко

МПК: C07C 19/075, C25B 3/06

Метки: 206564

...испо ретениярехбромистого углеектролиза раствора слородсодержащего тем, что, с целью ачестве кислородсользуют изопропилоСпособ рода с бром истог вещества, упрощен и держа щег вый спирт Е. Антонова, К, Н. Бильдинов, АПермский филиал Государственно Известный способ получения четырехбромистого углерода заключается в том, что раствор бромистого натрия и ацетона подвергают электролизу с последующим бромированием образовавшейся при этом эмульсии бромоформа с получением четырехбромистого углерода, что позволяет достигнуть 100% -ного использования брома.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве кислородсодержащего вещества вместо ацетона используют изопропиловый спирт, Это позволяет упростить технологию процесса: вместо...

Способ получения четырехбромистого углерода

Загрузка...

Номер патента: 311886

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бильдинов, Гончаренко, Харченко

МПК: C07C 19/075, C25B 3/06

Метки: углерода, четырехбромистого

...натрия и 20 - 40 г/л щелочи. Бромоформ вводят в электролизер из расчета 300 г на 1 л электролита.Чистота полученного четырехбромистого углерода равна 96,5 - 96,8/о. Предложенный способ позволяет вести процесс в непрерывном режиме, чем облегчается удаление полученного продукта из электролизера. При этом достигается использование 5 брома в процессе, близкое к 100%.П р и м е р. Электролиз 250,нл раствора сконцентрацией бромистого натрия 350 г/л, свободной щелочи ХаОН 20 г/л и содержащего 75 г бромоформа проводят с графито выли анодами (графит ДЭЗ) и стальными(1 Х 18 Н 9 Т) катодами при 25 - 30 С, силе тока 3 а, анодной плотности тока 0,45 а/слтз и интенсивном перемешиванпи в течение 4,5 час.Смесь легко сливают из электролизера....

Способ получения непредельных дихлоруглеводородов

Загрузка...

Номер патента: 376348

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 21/00, C25B 3/06

Метки: дихлоруглеводородов, непредельных

...ее использования в реакции электросицтеза. 1 ак, при использовании хлоруксусцой кислоты се потери превьшгают 50%,С целью упрощения процесса предложецоэлектрохимическому окислению подвергать соляцую кислоту.Анодом служит платина или графит, катодом - никель или нержавеющая сталь. Образующиеся ца аноде хлор-радикалы прпсоедпцяются к молекуле диена в положении 1,4 илц 1,2 с последующей димеризацией хлоралкецильцых радикалов с образованием а,го-дг хлоруглеводородов.Исходная соляная кислота в отличие отго-хлоркарбогговых кислот является дешевым и доступным сырьем. Электролит, приготовленцый ца ее основе, имеет достаточно высокую 15 электропроводиость, что исключает стадиюнейтрализации и потери кислоты. По предлагаемому способу можно...

Способ получения хлорлигнина

Загрузка...

Номер патента: 546665

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Давыдов, Жукова, Казаринов, Можейко, Сергеева, Тедорадзе, Тысячная

МПК: C25B 3/06

Метки: хлорлигнина

...случае при плотности тока 0,4 - 0,5 А/смз в течение 4 час получают хлорлигнин, содержащий только 10 - 14% хлора 31. Низкое содержание хлора в продукте хлорирования (14% ), длительность процесса, высокие плотности тока и вследствие этого большие затраты электроэнергии, а также использование в качестве катода материала, разрушающегося в процессе электролиза и загрязняющего целевой продукт, ограничивают возможность широкого использования известного способа получения хлорлигнина в бездиафрагменном электролизере.С целью повышения содержания хлора в целевом продукте и сокращения расхода электроэнергии в способе согласно изобретению в качестве электролита в бездиафрагменном электролизере используют 20 - 35%-ный раствор соляной кислоты и...

Способ получения хлорбензола

Загрузка...

Номер патента: 612923

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Абдуллаева, Ашуров, Гусейнов, Салахов

МПК: C07C 25/06, C25B 3/06

Метки: хлорбензола

...бензол обрабатывают разбавленной соляной кислотой при одновременном пропускании электрического тока, причем процесс ведут при 40 - 60 С в присутствии катализатора - диметилформамида, взятого в количестве 0,5 - 1 вес. /О в расчете на реакционную массу.Выход хлорбензола составляет 94 О, выход ЧЕНИЯ ХЛОРБЕНЗОЛА по току - 70 - 78%, селсктивность процссса98 - 99Процесс осуществляют при 40 - 60"С и апэдной плотности тока 10 А/дм"- с эффективным5 псрсмсшиванием электролита, обычно используя графитовыс электроды.П р и м ер 1. В вертикальный электролпзерс наружной рубашкой для термостатирования,снабженный электродами из графита, механи 1 д ческой мешалкой и обратным холодильником,помещают 150 мл 30%-ной соляной кислоты,10 г бснзола и 1,6 г...

Способ получения хлористого бензила

Загрузка...

Номер патента: 791596

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Агаев, Гусейнов, Кулиев, Ризаева

МПК: C07C 22/04, C25B 3/06

Метки: бензила, хлористого

...считая на превращенный толуол.На чертеже изображен электролизер, общий вид.П р и м е р.В электролизер,состоящий иэ катодного 1 и анодного 2пространств, оборудованный лампой 3,помещают 400 мл 25-ной солянойкислоты. Анодную трубку, изготовленную из стеклянной трубки диаметром45 мм и длиной 240 мм, сверху закры791596 аэ 9370/16одписное НИИПИТираж 49 вают резиновой пробкой, через которую проходит трубка 4 платинового токопровода 5 и трубчатая осветительная система б с лампой 3. Анодную трубку сверху закрепляют на штативе и опускают в сосуд, снабженный краном для слива продуктов реакций. Толуол (46 г) вводят через отверстие в пробке,В анодном пространстве А образуется два слоя несмешивающихся жидкостей, Анод устанавливают на их границе....

Способ получения бензилхлорида или ксилилхлоридов

Загрузка...

Номер патента: 857099

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Атамов, Горохова, Гусейнов, Тедорадзе, Юзбеков

МПК: C07C 22/04, C25B 3/06

Метки: бензилхлорида, ксилилхлоридов

...состоящего в том, что толуол или соответствующий ксилол обрабатывают 15- 30%-ным раствором соляной кислоты в 2 О присутствии азобисизобутиронитрила при 70-75 С при одновременном пропускании электрического тока с использованием графитовых электродов при плотности тока 40-50 А/дм,25 тодом, Смесь содержит 363,5 г бензилхлорида (выход по току 85,5%), 30,6 г монохлортолуола (выход по току 7,2%) и 13,5 г не вошедшего в реакцию толуола.Таким образом, побочными продуктами являются монохлортолуол и водород, образующийся на катоде, которые могут быть использованы в качестве полупродуктов для получения важных для народного хозяйства веществ. П р и м е р 2. Электролиз проводят как в примере 1, только берут 350 г п-ксилола и 1,45 г (О,1...

Способ получения раствора красителя для маркирования биологической жидкости

Загрузка...

Номер патента: 1325057

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Долгих, Кулаков, Пименова

МПК: C07D 311/86, C09B 11/08, C25B 3/06 ...

Метки: биологической, жидкости, красителя, маркирования, раствора

...натрияи калия, так как ионы натрия и калияне изменяют свойств биологическихобъектов,В укаэанных солях йодид-ион можетбыть радиоактивным. Получение радиоактивного целевого продукта расширяет сферу его применения в биологических исследованиях,Биологические испытания красителей,Полученные растворы красителеймогут быть использованы непосредственно (беэ дополнительной очистки ивыделения) в биологических исследованиях,раствор радиоактивного красителя,полученный предлагаемым способом сприменением в качестве йодсодержащего реагента йодистого натрия, меченного 25 используют в биологических исследованияхИсследования про1325057 40 45 50 водят цд белых беспородных крысах,Раствор красителя вводят в хвостовуюнецу, Через определенные...

Способ получения 1, 1-дихлор-4-метилпентадиена-1, 4

Загрузка...

Номер патента: 1499863

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Ковсман, Моцак, Нефедов, Сафрони, Солдатов, Шапиро

МПК: C07C 17/24, C07C 21/19, C25B 3/06 ...

Метки: 1-дихлор-4-метилпентадиена-1

...и анолита, исключается выцелеа- ние хлора на аноде, что улучшает зкоиз логию процесса и снижает требования40 к коррозионной стойкости конструкционных материалов. На стадии выделеб- ния целевого продукта исключается использование легковоспламеняющегосяорганического растворителя гексана.45 Предлагаемый способ поэноляет снизитьсебестоимость целевого продукта пуо" тем возврата спирта на стадию пригоет" товления исходного электролита (в найчало процесса). электролит разбавляют водой и выделют целевой продукт н виде органического слоя . Иэ водно-спиртового раствора отгоняют спирт, который можетбыть использован при приготовленииисходного католита, При этом выходвеществу 1,1-дихлор-метилпентадиена,4 составляет 87-90% (й=1,078 г/мл, п =...

Способ получения трет-бутил-дихлорамина

Загрузка...

Номер патента: 1721045

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Авруцкая, Лялин, Новиков, Петросян

МПК: C07C 211/15, C25B 3/06

Метки: трет-бутил-дихлорамина

...г (77 ) трет-бу тилдихлорамина с т,кип. 54 С (48 мм), пр1,4625 литературные данные т, кип, 30 С (16 мм), по 1,4639). Водный слой. в котором концентрация хлорида натрия, остается неизменной и может быть использован много кратно.Результаты исследований по примерам1 - 20 приведены в табл. 1.П р и м е р 21. Состав раствора неотличается от примера 1, Эпектролиз прово дят с анодом ОРТА при плотности тока600 А/м, пропуская 3,4 А ч, Остальныегоперации проводят по примеру 1. Получено 3,4 г трет-бутилдихлорамина, что соответствует выходу 87 .20 После первого опыта к водному раствору добавляют еще 2 г трет-бутиламина. 7,4 мл концентрированной соляной кислоты (уд. вес 1,19), 30 мл четы реххлористого углерода и повторяют второй опыт в аналогич ных...

Способ получения низших насыщенных или ненасыщенных фторуглеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1830059

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Гай, Гвилим

МПК: C07C 19/08, C07C 21/18, C25B 3/06 ...

Метки: насыщенных, ненасыщенных, низших, фторуглеводородов

...Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 была 59 и превращения СЕз - СГС 1 г в СЕ- СЕСН - 40 мас. О ,П р и м е р 2. Электролиз проводят вэлектролизной ячейке, описанной в примере 1. В данном примере электролит - 250 мл 52 М раствора калия гидроксида в водномметаноле (95 мас,метанола и 5 оводы)смешивают с 50 г 1,1,1-трихлор,2,2-трифторэтана (СЕз - ССз) и электролиэ осуществляют в течение 4 часов при гщутнос 1 итока "0на катоде 1 кАщ , вольтажа, аме 3 Ь от,4,5до 10 В, температуре от 15 до 1 фОи уроИ,потока 2 л мин ",Превращение СГз- ССз СЕЗСС 1 гй было 55 мас.",. 15П,р и м е р 3, Электролиз проводят втекучих ячейках Эберсонаа с концентрическим трубным устройством и...