C07C 25/24 — галогензамещенные ароматические углеводороды с ненасыщенными боковыми цепями
Способ получения тетрахлоралкили тетрахлоралкенилтрихлорбензолов
Номер патента: 136359
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Абрамян, Безобразов, Володкович, Молчанов
МПК: C07C 17/32, C07C 22/04, C07C 25/10 ...
Метки: тетрахлоралкенилтрихлорбензолов, тетрахлоралкили
...кислоты в % Состав продукта окисления (по анализу в %)Элементы 47,02 47,4 37,О 37,4 1,38 1,0 14,50 14,2 Выход трихлорбензойной кислоты не ниже 75% от теоретического, считая на продукт конденсации.П р и м е р 2, Реакция проводилась в условиях, аналогичных приме. ру 1, только вместо тетрахлорпропана брали трихлорпропилен.Характеристика продукта конденсации: уд. вес 1,545; показатель лучепреломления 1,5910; МКнайденное=-64,0; МК вычисленное = 64,03. Теоретический состав для соединения СзНгС 1 з СзНзСг в % %Состав продукта по анализу в61,4 С 36,7 С 61,1 36,7 1,9 Продукт конденсации окисляют марганцевокислым калием по Вагнеру до трихлорбензойной кислоты.136359 При окислении продукта конденсации марганцевокислым калием по Вагнеру,...
Способ получения л-дивинилбензолов
Номер патента: 165708
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Бивлнвтека, Гинсбург, Дзиомко, Спиридонова, Техиич, Якубович
МПК: C07C 17/272, C07C 25/24
Метки: л-дивинилбензолов
...группе, предложено в качестве второго компонента при конденсациис и-стирилмагнийхлоридом применять фторолефины.Способ состоит в том, что и-стирилмагнийхлорид подвергают взаимодействию с фторолефинами в среде тетрагидрофурана при охл аждени и.П р и м е р. К 9,7 г (0,4 г атом) магния, дляактивизации которого добавляют 3 лгл бромистого этила в 5 мл тетрагидрофурана, при 15энергичном перемешивании прикапывают раствор 27,6 г (0.,2 г люль) и-хлорстирола в50 мл тетрагидрофурана с такой скоростью,чтобы кипение было равномерным. Реакционную смесь кипятят в течение 15 лгик, затем 20перемешивают 45 лгигг без нагревания,К полученному и-стирилмагнийхлориду(выход 800/,) добавляют егце 30 мл тетрагидрофурана, охлаждают его до температуры- 60 С и...
Способ получения транс-перфтор-(а-фенил)пропилена и транс перфтор-а-
Номер патента: 364224
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 25/24
Метки: перфтор-а, транс, транс-перфтор-(а-фенил)пропилена
...тия, полученного известным способом из пецтафторбромбензола или более доступцого пентафторхлорбензола и бутиллития, обрабатывают перфторпропиленом при - 50 - 78 С, нагревают реакциоццую смесь до температуры не 10 выше 10 С, разлагают ее действием разбавленной соляной кислоты ц выделяют конечные продукты известными методами.П р и м е р. Раствор пентафторфециллитцяв эфире получают по известной методике из 15 30 г (0,12 г могь) пентафторбромбензола в100 м,г абсолютного эфира и 0,17 г моль бутиллития в 80 м.г абсолютного эфира 2,4 а (0,34 г ат) 1 л и 24,6 г (0,17 е моль) ц. ВцВг.Реакция ведется в токе сухого аргона, 20 В реакционную смесь при - 78 - 50 С осторожно пропускают в виде газа 16 лтл (25,2 г 0,13 г гио,гь)...
Способ получения дииодацетилена или иодацетилена
Номер патента: 436042
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Василькевич, Дворко, Филинов
МПК: C07C 21/22, C07C 25/24
Метки: дииодацетилена, иодацетилена
...масла, засты вающего в кристаллы с т, пл. 9, что соответствует литературным данным. Выход 4 г (45% ) .Найдено, %: 1 55,54.20 Вычислено, %: 1 55,70.Проведение реакции при молярных соотношениях фенилацетилена и иода 1:2 обеспечило выход иодфенилацетилена 80%.П р и и е р 2. В 50 мл диметилформамида 25 растворяют 3 г (0,0166 моля) п-бромфенилацетилена и 9,0 г (0,0355 моля) иода и помещают на 1 час в колбу, защищенную от света. За 1 час вступает в реакцию половина первоначального количества иода, К реак- ЗО ционной смеси добавляют 3 г сухого поташа436042 Предмет изобретения Составитель Н. Гозалова Техред Е. Борисова Корректор А. Дзесова Редактор Л. Емельянова Заказ 3222/6 Изд, Мо 1867 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета...
Йодфенилстильбен в качестве люминесцентного вещества и способ его получения
Номер патента: 596570
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Карегишвили, Ковырзина
МПК: C07C 25/24
Метки: вещества, йодфенилстильбен, качестве, люминесцентного
...сциытиппяторов,Известны другие производные стипьбена (4-фенипстипьбен), попучаемые взаимодействием дибромстиропа с бензопом ипибифенипом в присутствии четыреххпористого титана 1.20Недостатком этих соединений явпяется коротковопновое свечение.Бепью изооретения.явпяетса попучение йодфенипстипьбена, имеющегь болеедпинн 9 велнбйое погпощенияф что позволит: яб жизни возбужденного сооче, чем у известных59657 О естве люминесцентно Составитель Г, ШагаловаРедактор Т. Шарганова Техред 3. Фанта Корректор М. Демчик Заказ 1017/2611 НИИ 1 И Г Тираж 559 1 осуцарственного комитета Сов но цепам изобретений и о 3035, Москва, Ж, Раушскаяподписноеета Кинистров СССРткрытийнаб., д. 4/5 Филиал ПП Гнтенг, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 гликопя до кипения и...
Способ получения трихлораллилбензола
Номер патента: 724494
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Абрамова, Дюсенов, Енгулатова, Ибрашева, Никишин
МПК: C07C 17/275, C07C 25/24
Метки: трихлораллилбензола
...параметрах процесса. 25Выход трихлораллилбензола достигает 26 5 - 35%П р и м е р 1, Через кварцевую трубку с зоной обогрева 70 с,и и диаметром 1,8 см (атмосферное давление, 590 С) пропускают З 0 р и м е р 2. Опыт проводят в условиимера 1, При температуре 590 С проют смесь 9,2 г (0,1 М) толуола и 49,7 г ) тетрахлорэтилена в 15,6 г (0,2 М) ла со скоростью 32,1 г/ч. Полученоконденсата, из которого фракциониием выделено 7,2 г (32,8%) трихлорлбензола,р и м е р 3. Опыт проводят в условЪ- имера 1. При температуре 590 С проют смесь 9,2 г (0,1 М) толуола и 49,7 г ) тетрахлорэтилена в 31.,2 г (0,4 М) ла со сКоростью 34,8 г/ч. Получено г конденсата, из которого фрикционинием выделено 5,8 г (26,5%) трихлорлбензола.724494 Составитель Н,...
Способ получения трифенилалкеновых производных
Номер патента: 856376
Опубликовано: 15.08.1981
Авторы: Геза, Гизелла, Еден, Илона, Лайош, Тибор, Эндре
МПК: C07C 17/35, C07C 25/24
Метки: производных, трифенилалкеновых
...эфиром или циклогексаном. Из 5 г получают 2,46 г (49,3) 2-изомера с т,пл77-800 С и 1,21 г (24,2) Е;изомера с т.пл.78-81 оС.П р и м е р 3. 30,6 г (0,10 моль) 1,2-дифенил-(р-фторфенил)-1-пропанола растворяют в 360 мл этанола и в течение 1 ч кипятят с 85 мл 36-ной соляной кислоты, Спирт выпаривают в вакууме, остаток разводят 200 мл воды и экстрагируют Зх 200 мл хлороформа. органическую фазу вначале промы- ваютфОО мл 10-ного раствора бикарбоната натрия, затем водой и высушивают над сульфатом магния, Раствори- тель испаряется и остаток перекристаллизовывают из этанола, Получают 25,80 г (89,5) 1,2-дифенил-(п - -фторфенил)-1-пропена, т.дл,76-89 оС.П р и м е р 4. 30,0 г (86 моль) 1,2-дифенил-(п -фторфенил)-1-гексанола растворяют в 300 мн...
Способ получения 4-(4 -иодфенил)-стильбена
Номер патента: 963225
Опубликовано: 07.10.1983
Авторы: Карегишвили, Ковырзина
МПК: C07C 17/25, C07C 17/363, C07C 25/18 ...
Метки: иодфенил)-стильбена
...-Иодфенил)стильбен, полученный по предлагаемому способу, в раст"воре диоксана (С=110 .моль/л) имеет следующие люминесцентные характеристики:Иаксимум поглощения,328 нмЭкстинкция в максимуме 4,910Иаксимум флуоресценции 387 нм(среди,)Квантовый выход 0,155Длительность жизни возбужденногосостояния 0,38 нс,Таким образом согласно изобретению йодфенилстильбен получают болееглубокой степени очистки, следствием цего является улучшение люминесцентных характеристик целевого соединения.П р и м е р 2 (процесс очисткицелевого продукта можно вести и беэвакуумной возгонкиК смеси 7 г йодбифенила; 15 г дибромгидрокоричной кислоты и 65 млхлорбензола при перемешивании добав"ляют 2-15 мл цетыреххлористого ти"тана. Реакционную смесь оставляют 25 4при комнатной...
4-(йодфенил)-4-фенилстильбен в качестве люминисцирующей добавки к пластмассовому сцинтиллятору
Номер патента: 1035996
Опубликовано: 23.05.1985
Авторы: Карегишвили, Ковырзина
МПК: C07C 25/24
Метки: 4-(йодфенил)-4-фенилстильбен, добавки, качестве, люминисцирующей, пластмассовому, сцинтиллятору
...в растворе диоксана (С= 1 10 ммоль/л) имеет следующие люминесцентные характеристики:Максимум поглощения 326 нмЭкстинкция в максимуме 4,44 10"Максимум флуоресцен- ции996 зольного кольца приведет к значительному сокращению длительности жизни возбужденного состояния при одновременном сохранении довольно высокого квантового выхода, так как обычно квантовый выход люминесценции органического соединения при введении тушителя уменьшается пропорционально.Вследствие наличия двойной связи в молекуле дифенилстильбена прямое Йодирование этого соединения невозможно.Синтез 4-(йодфенил)-4-фенилстильбена основан на известном способе получения производных стильбена 2, конденсацией 4-йодбифенила с дибромвинилбифенилом в...
Способ получения иодацетиленовых соединений
Номер патента: 1712350
Опубликовано: 15.02.1992
МПК: C07C 17/10, C07C 21/22, C07C 25/24 ...
Метки: иодацетиленовых, соединений
...С 1, Вг, Л, закиси меди и биполярного апротонного растворителя в соотношении 1:1:0,6 - 1:1:0,65 соответственно. В качестве растворителя используют диметилформамид, диметилацетамид, диметилсульфоксид.На второй стадии полученный раствор охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают с незначительного осадка и фильтрат подвергают взаимодействию с металлическим иодом. Через несколько минут вакуумной перегонкой выделяют целевой продукт с выходом 100%. Малоустойчивые иодпроизводные ацетилена выделяют экстракцией эфиром, с последующей перекристаллизацией продукта из подходящего растворителя.П р и м е р 1. 1-Иодпропин. Смесь, состоящую из 11,1 г (0,1 моль) СаС 2, 8,6 г (0,06 моль) закиси меди, 5,2 г(0,1 моль) пропина в 80 мл...