C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 540855

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Галстян, Гусейнов, Давтян, Касьянов, Кахраманов, Муганлинский, Усенко

МПК: C07C 11/08

Метки: изобутилена

...1,66 сек. Таблица 4Условия дегидратации: температура 300 С, 3 сек. Опыт 11 ТМК 20 НО 80 Опыт 10 ТМК 50 НО 50 Опыт 9ТМК 100НО О Опыт 2 ТМК 50 НО 50 Опыт 1 ТМК 100 Н,О 0Показатели Показатели Состав продуктов реакции, вес, %: Следы 15,1Следы 84,9 0,01837,8Следы62,91 этилен этилен изооутиленТМК изобутилен ТМК Н,О вода 99,0100,0 99,9100,0 Конверсия ТМК, % 99,8 88,13 99,37 66,52 75,34 75,82 75,80 74,80 75,81 75,48 75,83 75,82 74,9 99,59 87,70 99,9 99,8 99,4 Состав газа, вес. %; этилен изобутилен Следы 99,9Следы99,9 Состав г аз а, вес. % этилен изобутилен Следы 99,9 0,0599,95 0,0999,91 Пары на выходе из испарителя через патрубок с обогревом, исключающим конденсацию сырья, поступают в проточный реактор 6, который помещен в изотермическую печь...

Номер патента: 540856

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Ковырзина, Цветкова

МПК: C07C 15/12

Метки: вещества, ди-(н-гексил)-производные, люминесцентные, п-полифениленов

...хлороформ иостаток перегоняют под вакуумом; т. кип,122 - 125 С/3 мм рт, ст. бесцветная жидкость.Выход 40 г (70% от теории),Найдено, %: С 50,30, 50.60; Н 3.42, 3.62; 139.18, 39 - 04.СгзНгт 1.Вычислено, /о. С 50,00; Н 5,90; 1 44,10.П р и м е р 2. 4,44-Ди- (н-гекснл) -гг-кватерфенил.Смесь из 7 г дийодбифенила, 49 г йод-и-гексплбензола, 52 г медного порошка и 3 капельртути перемешивают при нагревании. Температуру бани поддерживают в пределах 200 С2 час, 220 С 2 час, 240 С 1,5 час и 250 в 2 С0,5 час. Затем реакционную смесь экстрагнруют ксилолом, изоыток г.силола отгоняют, иостатку добавляют спирт и выпавший осадокотфильтровывают, сушат,Выход 2,4 г (около 30% от теории).Очищают возгонкой, многократной перекрпсталлнзацией из толуола с окисью...

Номер патента: 540857

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Абрамов, Варакосов, Гвозд, Данилов, Розанов, Светланов, Трегер, Трещилова

МПК: C07C 17/154, C07C 19/03

Метки: хлорметанов

...оксихлорирования, представляющий собой кварцевуютрубку диаметром 20 мм и высотой 600 мм,снабженную кожухом, заполненным силикагелем фракции 0,1 - 0,25 мм. В нижнюю часть кожуха подают азот для,создания кипящегослоя силикагеля, что обеспечивает отсутствие Таблица 2 Состав сырца хлорметанов, вес, оо Съем хлорметанов с единицы объема хлоратора,г/л час Температура а а Е хлоруглеводороды зтановогоряда оксихлорирования, ССН 3 С СНгСг СНС 3 0 15 0,55 8,5 29,9 60,9 726,5 380 0,10 29,7 744,7 0,7 8,7 60,8 400 Показатели, характеризующие эффективность процесса, приведены в табл, 3.60 П р и м е р 4, Процесс осуществляется в реакторах и при условиях аналогично примеру 2 с той разницей, что реакционный газ, выходящий из хлоратора, подвергают...

Номер патента: 540858

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Запевалов, Запевалова, Плашкин

МПК: C07C 21/20

Метки: перфторбутадиена

...холодильником, охлаждаемым сухим льдом, помещают 100 г 4 - гидроперфторбутена - 1. Колбу освеща 1 от лампой накаливания мощностью 150 вт и в течение 4 час пропускают в нее газообразный хлор со скоростью 45 мл/мин. Окончание реакции определяют по прекращению обесцвечнвання реакционной массы, Для удаления изоытка хлора заменяют холодильник с сухим льдом на водяной, нагревают колбу на водяной бане в течение 1 час.Получают 139 г 1 - гидро - 3,4 - днхлорперфторбутана, идентичного по данным ГЖХ с заведомым образцом; т. кип. 83 С; ио 1,3180. Выход количественный. 50,2 г 1 - гидро - 3,4 - дихлорперфторбу- тена и 72,2 г сухого брома в течение 3 час пропускают через никелевую трубку длиной 140 см и диаметром 10 мм, помещенную в трубчатую...

Номер патента: 540859

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Грязнов, Евстигнеева, Костоглодов, Маганюк, Сарычева

МПК: C07C 69/12

Метки: 2-метил-1, 4-диацетоксинафталина

...в части режи- Зма процесса и выбора определенного составамембранного катализа.В предлагаемом способе получения 2-метил 1,4-диацетоксинафталина с целью упрощенияи сокращения процеоса, последний ведут с 4использованием мембранного катализатора,содержащего 94,5 - 95% Рй и 5,5 - 5% %, причем над распвором 2 метилнафтохинона,4 вуксусном ангидриде поддерживают атмосферное давление и температуру в растворе 132 - 4135 С, а на входной стороне мембранного катализатора - избыточное давление водорода.Это обеспечивает возможность одновременного осущеспвления двух процессов: гидрирования и этирификацис по схеме 4талитического количоства сер 10 Й кислоты ипри концентрации менадиола до 30 вес. %.,После обработки продукта реакции холодной водой...

Номер патента: 540860

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Бикбулатов, Колядюк, Шаров

МПК: C07C 69/62

Метки: 3-дихлоргидрина, глицерина, сложных, эфиров

...с 0,7 моль бензилхлорида. Получают бензоиловый эфир 1, 3-дихлоргидрина глицерина с выходом 84% (по данным хром атографического анализа) .Условия хроматографирования реакционной смеси: прибор - хроматограф марки ЛХМ - 8 МД, колонка 1000(3 мм заполняется сорбентом хромосорб в (60 - 80 меш) +7/о ПФМС - 4, температура колонки 160 С, температура испарителя 200 С, скорость газа носителя азота 7 см/сск, детектор пламенно-ио низационный, объем пробы 1 - 4 мкл 10% -ного раствора реакционной смеси в СС 1,Выделение чистого целевого продукта из реакционной смеси проводят операциями промывки реакционной массы захоложенным 3 - 4%-ным водным раствором едкого натра, промывки горячей водой, экстракции целевого эфира серным эфиром, сушки эфирного...

Номер патента: 540861

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Васильева, Величко, Терентьев

МПК: C07C 69/62

Метки: дихлормасляной, кислоты, метилового, эфира

...среде и в процессе восстановления далее не учаспвует.Оба указанные побочные процессы снижают выход целевого продукта и за 41 рязняют его,Целью настоящего изобретения являешься 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 упрощение процесса получения метиловогоэфира а,у-дихлормасляной кислоты и увеличение выхода целевого продукта.Постановленная цель достигается тем, что вкачестве каталогизатора в процессе используютРс 1/ВаЮ 4, а в качестве акцептора хлористого водорода - еретичный амин, преимущественно триэтиламин.Гидрирование целесообразно осуществлятьв среде метаиола при 20 С,Выделенне целевого продукта после отделения каталогизатора и нейтрализации фильтратаосуществляется известными методами экстракции органичеаким распворителем (например,...

Номер патента: 540863

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Даниленко, Дубина, Калиниченко, Скрипец, Шемонаева

МПК: C07C 311/50, C08K 5/435

Метки: арилсульфонилимидобензойных, вулканизаторов, каучуков, кислот, непредельных, основе, термостабилизаторы, тиоангидриды

...режимам. Состав смесейприведен,в табл. 2.В качестве противостарителя ,вводят 1,0 -2,5 вес. ч. ТАБИК на 100 вес, ч. каучука, Смеси вулканизуют в электропрессах по следую щему режиму:СКИ - 3 - 135 СХ 20 мин.СКН - 8 - 143 С Х 20 мииБутил-каучук 151 СК 20 мин"хосУ6 х о х о 35Е 4045ЭИЛ 50ЮО55С2ый 60йооооЮ65 Свойства полученных резин определяют по ГОСТ 270 - 64.Сопротивление тепловому старению опытных и контрольных вулканизатов оценивали по изменению сопротивления разрыву и относительному удлинению после выдержки образцов в термостате в течение 72 час при 100 С.Выбор оптимального содержания стабилизирующей добавки сделан на основании результатов испытаний,вулканизатов на основе СКИ-З, приведенных,в табл, 3. Смеси изготовлены по составу 1...

Номер патента: 541428

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Фритц, Ханс-Петер

МПК: C07C 43/10

Метки: гликолевых, простых, эфиров

...или низшую алкильную пруппу и Г, означают 1 или 2; Заказ 625/1 Изд. М 188 ЦНИИПИ Государственно по делам и 113035, Москва, с 1 означает 0,1 или 2 и отдельные заместители 1.Б могут быть различными между собой, ,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что соединение формулы 115 В 4в,-о- с- сн,) -с-о-(сн,),-С, Е 3 5 Г 0 где Кь Кг, Кз, К 4, К 5, а также Ж и У имеютвышеуказанные значения и 1. означает хлор, бром,или тозилостаток или группу - 0(5)М, где М, -- водород, натрий или калий, подвергают взаимодействию с соедннением общей формулы 111 где Аг - имеет вышеуказанные значения;У - ХМ 1 или группа 1. - СН, - , где 20 Х и М 1 имеют вышеуказанные значения;. - хлор или бром, иричем если значения 1., в соединениях формулы 11 равны - 0(Ь)М, или С 1(Вг),...

Номер патента: 541830

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Банникова, Воропаева, Никольский, Ретинский, Шостаковский

МПК: C07C 13/04

Метки: 1-хлор-2-ароксициклопропана, трансизомера

...220 С; и1,5302,Найдено, %; С 64,11; 64,19; Н 537; 5,41; С 1 21,07; 21,21. С 9 Н 9 С 0ьВычислено, %: С 64,09: Н 5,34; С 1 21,25,ИК-спектр () см: 520 (ср)580 (сл), 700 (с), 760 (с), 780 (ср), 850 (сл), 868 (пл), 875 (ср), 904 (ср),1 О 925 (сл), 967 (ср), 990 (с 1015,(сл), 1040 (пл), 106 Я (ср), 1090 (пл), 1100 (с), 1162 (ср), 1182 (с) 1220 (пл), 1252 (с), 1276 (пл), 1306 (пл) 1383 (ср), 1445 (ср), 1510 (с) 1610 (с), 3040 (пл), 3050 (пл), 3080 (ср),ПМР-спектры сняты на спектрометре В 5 487 В с рабочей частотой ЯО мгц, растворитель - СС 1, внутренний стандарт - ТМС,Н ОАг Константа спин-спиново твия протонов Н и Н в Г(О, 025 моль) гем-дихлор-и-толил пропана в 150 мл прэпиналя при г (0,05 моль) алюмогидрида 150 мл пропиналя и смесь переме...

Номер патента: 541831

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Валитов, Гарифзянов, Прусенко, Халилов

МПК: C07C 17/25, C07C 19/05

Метки: метилхлороформа

...незначителен (0,5 - 3;ов зависимости от условий реакции).Реакционный газ после дегщрохлорирования, содержашпй в пересчете на моли75 моль 1,1-дихлорэтилена, 23 моль1,.2-дихлорэтилена, 2 моль трихлорэтилена и 203 моль хлористого водорода, подают в гидрохлоратор, где в среде тетра541831 Составитель Н. ГозаловаРедактоР Т, ШаРганова Техоед А. ДемьЯнова КоРРектоР В Зорина Заказ 5822/16 Тираж 554 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5 Филиал ППП фПатент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 хлорэтана в присутствии 0,1 вес,% ДМФАпроводят гидрохлорирование, получаямоль.метилхлороформа, " 2 моль пентахлорэтанаи "23 моль трихлорэтана, который возврашают на...

Номер патента: 541832

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Захарова, Карташов, Темкин, Токарева, Трегер, Флид, Шестаков

МПК: C07C 21/04

Метки: 2дихлорэтиленов, транс-1, циси

.... В ампул г (0,98%) Рд С 1 есса триФ ису комп ле принс,2 и ьно Пр 038 шают по мФ ензотранс,2-дихлорэтипено ной изомеризации в жидк 50 С в запаянных кварц под действием Уф-облуч в присутствии небольших ма ипи других катаФизат радикальных процессов 2 хлорэтилена, т.ки, С, Нитрипьныи комплекс паФФадия можно приготовить предварительно. Ампулу нагревают 2 часопри 110 С. Степень превращения во транс,2-дихФорэтилен, т,кип. 47,9 С, составляет 37%.Суммаоный выход 1,2- -дихлорэтиФенов 95-97%. Реакционную массу анализируют методом ГЖХ, целевые продукты разделяют ректификацией. степень превращения достига При проведении реакции в оприсутствии 0,0422 г (1,0 катализатора степень превра 1,2-транс-дихлорэтиФен равиПри использовании 0,07 г Рс 1 С 0 (СН )...

Номер патента: 541833

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Захарова, Карташов, Темкин, Токарева, Трегер, Флид, Шестаков

МПК: C07C 21/04

Метки: 2дихлорэтиленов, транс-1, цис-и

...илить изо2,70ень пре42% Изобретение относится к способу получения цис- и транс,2- дихлорэтиленов, используемых в различных областяхорганической химии.Известен 11 способ получения цис- итранс,2-дихлорэтиленов путем их взаимной изомеризации при нагревании (200 о400 С) в газовой фазе в присутствии катализатора - хлоридов металлов (никеляили висмута) на носителе (активированнэм угле АР-З),Однако известный способ недостаточно эффективен (скорость реакции изомеризации достигает0,01 моль/л кат./ччсдля М С 1 1 Аг=при 400 С, а для тВ С 0 а / АР = Ъ - при 250 С, степень преврашения близка к нулю),С целью повышения эффективности процесса предлагается пооводить процесс в присутствии хлорида палладия или хлорида палладия с добавками хлоридов других...

Номер патента: 541834

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Валитов, Кульгарин, Прусенко

МПК: C07C 21/10

Метки: трихлорэтилена

...палладия или олова.Экспериментально установлено, чтможно окисление хлоридов металлов низ 5 шей валентности до высшей хлористым водородом в момент образования. Поэтомупроцесс протекает последовательно; сначала тетрахлорэтан дегидрируется до трихлорэтилена; трихлорэтилен, восстанавли 10 вая катализатор, генерирует хлор, которыйвзаимодействуя с трихлорэтиленом, даеттетрахлорэтилен; образующийся хлористыйводород, взаимодействуя с катализатором,переводит его в исходное состояние, Ско 15 рость образования тетрахлорэтилена и еговыход зависят от легкости окисления хлорида металла хлористым водородом,П р и м е р ы 1-3. Проводят дегидрохлорирование тетрахлорэтана, используя в20 качестве катализатора окись алюминия, промотированную 10% хлорида...

Номер патента: 541835

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Иванова, Краснов, Лимонова

МПК: C07C 21/18

Метки: тетрафторэтилена

...с раствором гидроокиси шелочного металла или ам мония в диметилсульфоксиде (ДМСО) при 18 150 С. 1 О Б зависимости от температурь. процесса и времени контакта исходной см. ги с раствором (суспензией) гидроокиги делочно; металла или аммония в "ЧСО обоазуэтся преимушественно тетрафторэтилен (выход до 60%) или октафторциклобутан (выход до 90 с). Ч 1 лстые тетрафторэтилен и эктафторциклэбутан выделяют ректификаЗаказ 5822/16 ираж 554 11 одписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5,икло-С Р," 59 8680и 0 421примесей, в течение 1 час. Получают 4,62 л нейтрального продукта, содержащего (в об. %) 31,652 С Р50,655 цикло-С Р; 17,2862 4 4 8 С,Р 4 НС 1...

Номер патента: 541836

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Войткевич, Гуревич, Лепихина, Хейфиц

МПК: C07C 43/30

Метки: 7-диметилоктен-3-она-5, веществ, древесно-ирисовым, душистых, запахом, качестве, кетали, обладающих

...После обычной обработки и вакуумной перегонки получают 40,4 г (51,6%) 2,7-ди541836 О Составитель М. МеркуловаРедактор Т. Шарганова Техред Л, Демьянова Корректор В. Зорина Заказ 5822/16 Тираж 554 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная 4 метилэктен-З-она, т,кип, 58-62 С/2 мм.ь20 20чистота 96%;) 1,4460; Й 0,8262,Найдено, %: С 77,62; Н 11,68( 0,2 4 моля) этилен гликоля, О, О 3 г и-то -луолсульфокислоты и 30 мл толуола кипятят 10 час, образующуюся воду удаляют в виде азеотропа с толуолом. По оконйчании реакции нейтрализуют раствором карбоната натрия, перегоняют в вакууме и получают 13,3 г -...

Номер патента: 541839

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Бялая, Гунар, Клейман, Олефир, Пурик, Филимончук, Цветкова

МПК: A61K 31/197, A61K 31/198, C07C 231/24 ...

Метки: кальция, пантотената

...в 40 мл воды, экстрагиоуют водный Оаствор 20 мл метиленхлорида, осветляОт активировакк.м углем, фильтруют, утьривают досуха и получают 9,68 Г продукт, содержапего 97,1% 31 -пантотената калыпи 0,70% 3 -аланина и 0,20" пантолактона. В ь хс д 2-пачтотената ка. ьц .". 9714% л денс олью Р -аланина, ола недостаточно э ем отгонки мет ффективна. содержит до 5,5% кальцие 5 ой соЛЕВОИ ПРО пантолактона д-ал анина. ли лучшение качеств Цель изоср ЦЕЛЕВОГО ПРОД остаток 21. ченный после ряют в воде, ЛЕНХПОРОИДОМ,етения укта - -панто достигается ената кальци о нки метанола,экстр ируют раствор метитаном или хлороформом зобретение относится к способу оч 2 Ь -пантотената кальция, испольмого в животноводстве в качестве д зан с большим рас оОый трудно...

Номер патента: 542752

Опубликовано: 15.01.1977

Авторы: Герхард, Петер, Райнер, Херман, Эльфриде

МПК: C07C 13/12

Метки: циклопентена

...и его рециркуляции. несмотря на то, что селектив ность при частичном гидрировании, по опыту, с повышением температуры уменьшается, а с другой стороны скорость реакции с понижением темпсратуры уменьшается, оказалось неожиданным, что применяемые высокие темпе ратуры реакции 100 - 300 С позволяют достичь селективности 95/о и выше.П р и м е р 1, а-Окись алюминия и техническую окись кальция в соотношении 3:1 перемешивают в смесителе с водой, затем прессу ют в червяки диаметром 3 мм и длиной 3 - 4 мм, после 36 ч сушки при 120 С прокаливают их в течение 42 ч при 450 С.2000 мл этого носителя соответственно их влагосмкости пропитывают 743 мл водного ЗО раствора нитрата палл адия, содержащего 6,76 г палладия/л, а затем подвергают сушке при...

Номер патента: 543339

Опубликовано: 15.01.1977

Авторы: Вильям, Винсбон

МПК: C07C 11/22

Метки: арилацетиленов

...натрия и аммиака:1. (3-метокси-фенилфеннл) ацетилен, температура кипения 133 - 134 С/0,2 мм рт. ст, из3-метокси-фенилацетофенона.Вычислено, %: С 86,51; Н 5,81.С 15 Н 120.Найдено, о/о: С 86,26; Н 5,94.2. (3- хлор - 4 - циклогексилфенил) ацетилен,температура кипения 108 - 112 С/0,4 мм рт, ст,п 2 р - 1,5698, из 3-хлор-циклогексил-ацето 25фенона,Вычислено, %: С 76,88; Н 6,91.С,НС 1.Найдено, /,: С 76,73; Н 6,84,3. 4- (2-хлорфенил) фенил ацетилен, температура кипения 101 в 1 С/0,1 мм рт. ст., из4- (2-хлорфенил) ацетофенопа.Вычислено, %: С 79,06; Н 4,27; С 1 16,67.С 14 Н 9 С 1.Найдено, /,: С 78,92; Н 4,55; С 16,41.4. (2-метокси-фенилфенил) ацетилен, температура плавления 53 - 55 С, из 2-метоксифенилацетофенона.Вычислено, %: С 86,51; Н 5,81; О...

Номер патента: 543341

Опубликовано: 15.01.1977

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд, Хельмут

МПК: C07C 209/74, C07C 211/52, C07C 221/00 ...

Метки: бензиламина, производных, солей

...пл. 155 - 157 С.Получают путем омыления К- (2-аминобром-цианобензил) гексаметиленамина в растворе едкого натра аналогично примеру 5.П р и м е р 26. 2-Амино-З-бром-циано-К,Кдиметилбензиламин.Т. пл. гидрохлорида 250 в 2 С (разл).Получают из 2-амино-циано-К,К-диметилбензиламина и брома аналогично примеру 10.П р и м е р 27. 2-Амино-З-бром-циано-К,К- диэтилбензиламин.дТ. пл. гидрохлорида 226 в 2 С.Получают из 2-амино-циано-К,К-диэтилбензиламина и брома аналогично примеру 10,Пример 28. 2-Амино-З-бром-К-трет.бутил-цианобензиламин. 10Т. пл. 78 - 80 С.Получают из 2-амино-К-трет.бутил-цианобензиламина и брома аналопгчно примеру 10.П р и м е р 29. 2-Ацетамино-бром-циано- К-циклогексил-К-метилбензиламин. 15Т. пл. 101 - 103 С.Получают из...

Номер патента: 543649

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Беликова, Боголепова, Вольпин, Губин, Коломников, Короткевич, Лысенко, Нахшунова, Осокин, Платэ, Тюрин, Фельдблюм

МПК: C07C 13/42

Метки: 5-этилиденнорборнена

...качестве катализатора используют одекакарбонил железа, Предпочтительным является проведение процесса при 70. 120 С.Использование додекакарбонила железа позволяет проводить процесс с высокой скоростью в более мягких условиях, при концентрации Ре (СО)э в 10 - 15 раз меньшей, чем в известном способе с использованием пентакарбонил железа, Причем активность предложенного катализатора превышает активность каталитической системы, включающей пентакарбонил железа в сочетании с основаниями,Реакцию изомеризации проводят без растворителя или в присутствии различных органических растворителей (например, бензола, тетрагидрофурана, эфира, ацетона, н-гексана или других инертных углеводородов), при мольном соотношении Ее, (СО)543649 15 Составитель Н....

Номер патента: 543650

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Абдушукуров, Юлдашев

МПК: C07C 49/76

Метки: бензофенонов, замещенных, хлорацетофенонов

...САЖ в реакциях м - и и - ксилола, мезитилена с хлорацетилхлорипом дает за 1,5-2,0 час выход продуктов 87% 85,7%, соответственно (выходы даны в пересчете на галоидангидрид). Кроме того, применение этого катализатора исключает из стадии синтеза промывание водой, что предотвращает загряз- кение сточных вод.П р и м е р 1. Бензоилирование анизола.Смесь 32,4 г анизола, 14 г хлористого бензоила и 0,03 г салицилат железа (САЖ) кипятят 5 час с обратным холодильником, выделяющийся НС поглощают раствором щелочи. После отгонки из543650 117-119 С/10 мм и получают 6,0 г (85,7%) 2,5-диметилхлорацетофенона с т,пл, 31 С (из спирта),П р и м е р 6. Хлорацетилирование мезитилена, Смесь 24,0 г мезитилена, 11,3 г хлорацетилхло. рида и 0,03 г САЖ...

Номер патента: 543651

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Бойко, Дужак

МПК: A61K 31/155, A61P 9/08, C07C 335/32 ...

Метки: вазоактивное, галоидгидраты, действие, диметиларалкилизотиомочевины, проявляющие

...например октадин 11 Однако активность галоидгитиларалкилизотиомочевины вы щие вазоактивнь дратов И, И -диме- эе, чем у октадина.9,90 9,63 8,66 9,90 35 Галоидгидраты аралкилизотиомочевины являются фармакологически активными соединениями с выраженным вазоактивным действием.П р и м е р 1. М,й - диметилбензилизотиомочевина НС-соль. В круглодонную колбу с обратным холодильником помещают 4 г (0,038 моля) М, М -диметилтиомочевины в 50 мл этилового спирта и растворяют при нагревании на водяной бане, К получен.ному раствору приливают 4,9 г (0,038 моля) хло.ристого бензила и нагревают при кипении спирта в 45 течение 4- 5 час. Затем спирт отгоняют до 1/3 объема и выливают в стакан для кристаллизации. Осадок отфильтровывают, а фильтрат...

Номер патента: 544368

Опубликовано: 25.01.1977

Автор: Леандер

МПК: A61K 31/205, C07C 227/12, C07C 229/22 ...

Метки: гидрохлорида, карнитина

...отрицательном размешивании 67,68 г (0,402 моля) 7. хлорацетоуксусного эфира. Резервуар и провод промывают затем эталоном (5 г). Желтоватый реакционный раствор упаривают на ротационном выпарном аппарате до полонины обьема, избыточный ТМА уда.ляют конденсацией с помощью двух охлаждающих ловушек и регенерируют. С помощью концентрированной соляной кислоты рН раствора доводят с 7,8 до 6,0, желтый осадок отфильтровывают. С применением 2,2 г платины на активированном угле коричневый реакционный раствор гидрируют в авто- клаве (Ч 4 А) емкостью 1 л в течение 5 час при 10 С, 10 атм. и 750 об/мин. Затем отфильтровывают от катализатора, рН светло-желтого раствора доводят до 3,0. После добавления 10 мл концентрированной соляной кислоты раствор...

Номер патента: 544369

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Ганс, Гартмунд, Герберт, Петер, Эккерхард

МПК: A61K 31/155, C07C 257/14

Метки: алкоксиациламинофенилацетамидинов

...11.Аминофениламндины, полученные по известно.му способу, физиологически эффективны, однакоОни имеют незначительное соотношение между ле.чебной и вредной дозой,Известен также способ получения аминофенила.мидинов формулы 1и которои В В г ВэВ 4Во гВ, имеют указанные значения. В 2 и. В,водород.Способ, основанный на указанной реакции, состоитво взаимоцействии соо 1 ве 1 свуюшего амина исоединения формулы2)Олученые при этом аминофеииламидиныобладают эффективными физиологически активны544369 Продолжение табл,пения осно- Точка плавленияС/мм рт.ст. гидрохпорида, С СН,-СН=-СН-СН-О-СН, -СН 3 О СНг - СНг - О - СНгСНз - О - С(СНз) г - СО 2 - 204/О 88 -183 - 185 15 е р 2. Смесь из 17,7 г й - (4-аминофеметилацетамидина и 50 мл ангидрида спой кислоты...

Номер патента: 544645

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Белынская, Судина, Шубенина, Якушкин

МПК: C07C 7/00

Метки: меркаптанов, пропан-пропиленовой, фракции

...скорости 200 в 5 час в ,5 Состав пропап-пропплепово(ППФ) прп температуре 400 С д сткп практически не меняется, з метплацетплена и меркаптанов ППФ метилацетплен отсутствуе 0 нпе меркаптанов сшвкается па544645 Таблица 1 Состав проиан-ироииленовой фракции после прохождения через реактор, об. 0 оДо реактора содержание меркаитанов в ППФ,хи 1 хЗ-бутан г-бути лен л-бу.тан этан эт:лен ироиан пропилеи 300 300 350 350 400 400 400 450 450 Оптимальная температура процесса 400 С, так как при температуре ниже 400 С ухудшается процесс очистки от меркаитаюв, при температуре выше 400 С начинается процесс полимсриздции проиилеиа.Результаты ио оисткс прспди-п 150 пилсиовой фракции приведены в табл. 1 и 2.П р и м е р. Пропан-пропилеповую фракцию,...

Номер патента: 544646

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Алексеева, Литяева, Харитонова

МПК: C07C 15/02, C07C 7/13

Метки: ароматических, непредельных, сернистых, соединений, углеводородов

...активность по парам бензола 83 мг/см. Степень замещения катионов кальция на катион никеля 10 - б 5%, объем 30 пор 0,30 м/г.Редактор Т, Никольская Корректор Л. Брахнина Заказ 215/8 Изд.143 Тираж 589 Подписное 1.1 НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская паб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Процесс осуществляется в адсорбере со стационарным слоем адсорбента в жидкой фазе, В качестве сырья могут быть использованы бензол или бензольная фракция, полученные в процессах нефтехимических и химических производств, например в каталитическом риформинге, каталитической конверсии нефти, пропзводстьс полпхлорвиниловых смол и т. д,Лроматическое сырье, содержащее...

Номер патента: 544648

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Атавин, Лавров, Паршина, Петров, Раппопорт, Станкевич, Трофимов

МПК: C07C 43/30

Метки: ацеталей, уретановых

...С,зНзгОг СНО, СазН 4 аОа 280 167(26) 177(35) 197(26) 19,0 285 14,5 320 22,3 ОСНСНОСОХНС 4 Нз04 йУ О(п(СН)СН,ОСКС гНзОС,Н; 10 О( Н(СНз) СН ОСОКНС 4 Н зСНСН ОС,Н,ОСН(СНд) СНОСОХНС 4 НзСН СН ОСН(С)ч СЧОСОЗНС 4 На Ьо)СН СН П р и м е р 1. Бутиловый ацеталь оксиэтилового эфира монобутилкарбаминовой кислоты (1,3,6-триокса-метил-карбокси,8-дибутил-азаоктан) К 4,0 г (0,025 моль) оксиэтилового эфира монобутилкарбаминовой кислоты, содержащего 0,03 мл концентрированной соляной кислоты прп охлаждении (5 С) и перемешивании добавляют 7,5 г (0,075 моль) винилбутилового эфира. Содержимое колбы выдерживают 1 час при охлаждении, нейтрализуют поташом, отгоняют избыток винилового эфира и при вакуумной перегонке получают 5,9 г (90,4%) ацеталя; т. кип. 139...

Номер патента: 544649

Опубликовано: 30.01.1977

Автор: Крысинский

МПК: C07C 51/42

Метки: выделения, капролактама, карбоновых, кислот, отходов, производства

...способу адпппновую кислоту и азотцокцслый натрий,Способ позволяет получать товарную глутаровую кислоту с выходом 70 - 80% от содержащейся в исходном стоке.П р и м е р. 500 см щелочного стока с уд. весом 1,15 г/см, содержащего 18,3% органических кислот в расчете на адппиновую кислоту, в том числе 4 г глутаровой кислоты, подщелачпвают едким натрием и упарпвают на 50% по объему. Концентрированный щелочной сток подкпсляют азотной кислотой до рН 3 и выдерживают до расслапвацпя с получением 400,0 смз водного слоя ц 92 см" органического слоя с уд, весом 1,12 г/см и содержанием органических кислот 40% в расчете ца адшпгновую кислоту, От водцого слоя отгоняют смесь монокарбоновых кислот (кпс544649 Составитель ЮдинцеваРедактор Т. Никольская...

Номер патента: 544652

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Ливеровская, Розенберг, Самарина, Сатарова, Терушкин

МПК: C07C 69/15

Метки: винилацетата-сырца

...инертного газа прп расходе его 0,7 - 20 им" на 15 тонну винилацетата-сырца,Это обеспечивает высокую полимсризациоииую активность (18 - 19 лиш).В качестве инертного газа может быть применен, например, азот или аргон. Подача 20 инертного газа со скоростью менее 0,7 им 5 часприводит к большому уиосу вииилацетата.При подаче инертного газа на ректификационных колоннах может быть установлен дополнительный дефлегматор.25 П р и м е р 1. В ректификационную колонну с эффективностью 20 теоретических тарелок подают вииилацетат-сырец следующего состава, %:Винплацетат (ВА) 45 30 Уксусная кислота 50544652 10 15 Формула изобретения Составитель Г, АндионРсдактор Т. Никольская Тсхрсд Е. Петрова Корректор Д. Брахнина Заказ 215/13 Изд. Ме 143 Тираж 589...