C07C 22/04 — содержащие шестичленные ароматические кольца

Номер патента: 32491

Опубликовано: 31.10.1933

Автор: Николюк

МПК: C07C 17/14, C07C 22/04

Метки: толуола, хлорирования

...для химической аппа- дорого стоящую эмалированную илп ратуры, способствуют хлорированию непрозрачную керамиковую аппаратуру толуола в ядро. Весьма скудные указа- прочной дешевой металлическои, ния встречаются в литературе относи-, тельчо только одного металла в свин, Предмет из обр ете ни я. в котором эта реакция может бытьосуществима и то свинец должен бытьСпособ хлорирования толуола в боко, чистым, сВОООдным От загрязнений (же- ( Вой еп: путем Оораоотки его хлором, лезо, сурьма и др.), причем даже в такомотличающийся тем, что реакцию ведут свинце рекомендуется реа 1 цию вести, В ОсвинцОВанноъ сосуде, подВергнутом в присутствии катализаторов, чаще РС 1: предварительной обработке двухлориили РС 1 в.стой серой. Эксперт Е. Ц....

Номер патента: 72627

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Гирман, Горлач, Солодарь

МПК: C07C 17/156, C07C 22/04, C07C 22/06 ...

Метки: бензальхлорида, бензотрихлорида, хлорпроизводных

...Ло. 359453 в Минпстерст медицинской промышленности СССР получения бен хлорированием поп газообразн ппа требуют пр пероксида в ре естные производственные способы рихлорида и их хлорпроизводных диненнй с боковой метпльной груп ствии катализаторов перокспдногоеменп и сопровохкдаются потерями пособ отличается тем, что, с целью уско ения распада пероксида, реакцию ведут егидов и при температуре не выше 110. сываемый предотвра ческих ал рения прос добавкой д м ет изо бр етен Способ получения производных хлориро тильной группой газоо пероксидного типа, о процесса и предотвра бавкой ароматических бензальхлорида,ванием ароматпчес бразным хлором тличающийся щения распада пер альдегидов и прибензотрихлорид ких соединений в присутствии тем, что, с...

Номер патента: 77525

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Ворожцов, Кулаков

МПК: C07C 17/156, C07C 22/04

Метки: боковую, толуола, хлорирования, цепь

...пропускают через реакционный аппарат в прямотоке с газообразным хлором,Способ состоит в том, что органическую перекись, например, перекись бензоила, растворяют в хлорируемом соединении, например, толуоле, и этот раствор непрерывно подают в реакционнкуда одновременно д дхлора.Концентрация раствора перекисив хлорируемом углеводороде весьманевысока. Хорошие результаты получаются, например, при содержании 0,01 - 0,1% перекиси,Подаваемые на реакцию хлор исодержащее перекись ароматическоесоединение могут подогреваться доболее или менее высокой температуры. Можно также подогревать какой-либо один из подаваемых нареакцию продуктов или подавать ихоба холодными.В качестве реакционного сосудаможно применять любую конструкцию (колонну,...

Номер патента: 102806

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Ворожцов, Гаухберг, Либман

МПК: C07C 17/14, C07C 22/04

Метки: боковой, жирно-ароматических, содержащих, соединений, хлор, цепи

...700 г. еакцнонной смеси по 9,5 % хлористого бен льхлорида; 33% бен При хлорировании в боковой цепи ароматических углеводородов фотохимическим способом илп в присутствии пннциатциьп - органических перекисей,благодаря вьи окой температуре реакции(выьчс 100"), происходят иооочные реакии, приводящие к образованию соединений, сод(ржаЦих хлор в я,рос.Предтгземый споеоо хлорированиятолуола и других гомологов бензола дохлористого бепзпла, бснзальхлорида, бснзотрпхлорп,)(, ксилилсндихлорида и других ароматических соединений, содержащих хлор в боковой цепи, осуществляется в при утствпп инициатора - азобиспзобутпропптрпл в количестве от0,1 % и вьппе.,казапньй инициатор позволяет сни-зить температуру маори)ипипия до О80"(" и но.учпп, продукт)ц пе...

Номер патента: 126500

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Агаев, Мамедов

МПК: C07C 17/08, C07C 22/04

Метки: альфа-хлор-этилбензола

...отходом заводов, выпускающих сополимерный синтетический каучук. Бензольный раствор стирольной смолы, содержащий безводный хлористый цинк в качестве катализатора (3% от веса смолы), насьпцается газообразным хлористым водородом. Продуктом этой реакции является альфа-хлорэтилбензол с выходом 60 65% по взятой стирольной смоле.П р и м е р, В колбу объемом 1 л, снабженную механической мешалкой и термометром, помещают 300 г стирольной смолы завода СК, 150 г сухого бензола и 9 г (3% от веса смолы) безводного хлористого цинка. Затем, в реакционную колбу пропускают сухой хлористый водород при сильном перемешивании реакционной смеси и охлаждением колбы водой с температурой 10 - 15. Хлористый водород жадно поглощается реакционной смесью в...

Номер патента: 128382

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Антон, Винфрид, Отто

МПК: C07C 17/18, C07C 22/04

Метки: ароматических, соединений, хлоралкилирования

...сосуд и подвергают его второму алкилировапию галогеном по такому же методу, как это уже было описано.Таким Образом, очень быстро можно получить приблизительо 955 о-ныЙ прод 5 кт, т, с, СОчеожаший 95 я галОгспалкилирОвапногот 011 Ол Приспособлеши-: для второй ступенн хлоралкилировапия мокнет быть соединено с первым, причем для концентрации соляной кислоты, при проведении процесса хлоралкилирОВяпия В песколько ступеней, пользуОтс 51 Одним и тем ко скруббером.Органическая фаза, отделяющаяся в сосуде 7 от водной фазы, вводится оСрез труоопрОВОд 13 В реактор И, ДОПО,.нителыя 5 присадка яльдегндя пе обязательна. Если при проведении первой ступени реакции было введено достаточное количество альдегида, содержания его в соляной кислоте...

Номер патента: 136359

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Абрамян, Безобразов, Володкович, Молчанов

МПК: C07C 17/32, C07C 22/04, C07C 25/10 ...

Метки: тетрахлоралкенилтрихлорбензолов, тетрахлоралкили

...кислоты в % Состав продукта окисления (по анализу в %)Элементы 47,02 47,4 37,О 37,4 1,38 1,0 14,50 14,2 Выход трихлорбензойной кислоты не ниже 75% от теоретического, считая на продукт конденсации.П р и м е р 2, Реакция проводилась в условиях, аналогичных приме. ру 1, только вместо тетрахлорпропана брали трихлорпропилен.Характеристика продукта конденсации: уд. вес 1,545; показатель лучепреломления 1,5910; МКнайденное=-64,0; МК вычисленное = 64,03. Теоретический состав для соединения СзНгС 1 з СзНзСг в % %Состав продукта по анализу в61,4 С 36,7 С 61,1 36,7 1,9 Продукт конденсации окисляют марганцевокислым калием по Вагнеру до трихлорбензойной кислоты.136359 При окислении продукта конденсации марганцевокислым калием по Вагнеру,...

Номер патента: 166663

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Кравцов, Мощинска

МПК: C07C 17/156, C07C 22/04

Метки: я-ксилилендихлорида

...с оличестве 68 вес, ч. (о-ксилил ный хлорированием о-ксилол;,дмет изобретепи Способ получения от гггчаюигийся, тем, ч лилхлоридов хлориру 25 ром при облучении л в присутствии перек бензоила, с последую ционной массы и пр выпавшего в осадокдггисная груггпаСпособ получения гг-ксилилендихлорида хлорированием смеси изомерных ксилилхлоридов газообразным хлором в боковой цепи в литературе не известен, В предложенном способе процесс идет при облучении лампой 200 - 500 вт или в присутсгвии незначительных количеств перекисей, например перекиси бензоила. Температуру реакции поддерживают в пределах 100 - 110 С.В процессе хлорирования после достижения необходимого привеса реакционную массу охлаждают, Выпавший осадок представляет собой...

Номер патента: 169097

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Власов, Красносельска, Шейн

МПК: C07C 17/156, C07C 22/04

Метки: ароматических, соединений, хлорирования

...растворенного хлора и хлористого водорода. Продукт перегоняют в вакууме. Т. кип. 78 - 80 С при 5 лгм рт, ст, Выход 95 - 97%.ОП р и м е р 2. 63 г н-хлортолуола, 63 г раствора перекиси бензоила в четыреххлористом углероде (приготовлен, как в примере 1) и 0,06 г уротропина хлорируют в течение 5 - 5 6 час при постепенном повышении температуры от 80 до 110 С, как и при хлорировании толуол а. Р асход хлор а 1,3 - 1,5-кратный от теоретического количества, После удаления воздухом хлора и хлористого водорода про- О дукт разгоняют в вакууме.3Т. кип. 96 - 98 С при 4 мм рт. ст. Выход 95 97 о/оП р и м ер 3. 53 г чистого п-ксилола, 53 г раствора перекиси бензоила в четыреххлористом углероде (приготовлен, как в примере 1) и 0,05 г уротропина...

Номер патента: 169502

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Особо, Сцинтилл

МПК: C07C 17/156, C07C 22/04

Метки: монохлорметиларилов

...(около 97%) и че тыреххлористый углсрод возвращают в процесс.Выход бснзплхлорида с т, кип. 179 в 1 С37,97 г или 92,5% от теоретического.П р и м е р 3. К суспензии 99,54 г Х-хлор бензолсульфимпда 0,3 моль) в 82,92 г толуола (0,9 доль) при энергичном перемешпвании пвиог .;ют 0,7 г перекиси бензопла (0,003;ю. ь) и реакционную смесь перемешиьают до отрицательной реакции на активный 30 хлор. Длительность процесса при комнатной1695 О 2 Составитель В, А. СафоноваРедактор Л. К. Ушакова Техред Л, К. Ткаченко Корректор О. И, Попова Заказ 708 у 9 Тираж 675 Формат бум. 60)(90/8 Объем 0,13 изд, л. Цена 5 кон. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова,...

Номер патента: 170934

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 17/156, C07C 22/04

Метки: 170934

...высококипящпх хлорированных растворителях типа 1, 2, 3-трихлорпропан, симметричный тстрахлорэтан, пентахлорэтан. Процесс ведут при температуре 140 - 160 С, Продолжительность процесса 6 - 7 час. Выход целевого продукта 60 - 67%,Ведение процесса предложенным способом сокращает время реакции почти в два раза и увеличивает выход целевого продукта на 10 - 12%,нической мешалкой, контактным термометром, обратным холодильником и воронкой, вводят 86 г сухого перегнанного параксилола, несодержащего примесей железа. В одну 5 из капельных воронок наливают 10 мл 20%ного раствора азобисизобутиронитрила в 1, 2, З-трихлорпропане, а в другую 624 г жидкого брома. Содержимое колбы нагревают на песчаной бане до кипения, вводят 3 мл раст вора инициатора и...

Номер патента: 173731

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Вшиц, Зубарева, Касимов, Олейник, Фомичев

МПК: C07C 17/14, C07C 22/04

Метки: 1ипараксилола, аа-тетрабро

...примесец железа. В капель цую воронку наливают 10 мл 20 ОУО-цогораствора азобисизобутироцитрила в симметричном тетрахлорэтзце. Наливают в стакац водопроводной во ы.Колбу П заполняют до определенного уровня жидким бромом. Загружают в капельпую воронку 624 г жидкого брома. Устацавливают контактные термометры - термометр ца 150 - 160", 40 - 60 и ца 160 - 180 С. Включают обогрев колбы 1, электропечи и колбы УУ, Прц достижсшц 1 необходимых температур включают мешалку 1 прчливаюг 3 лы раствора азобцсцзсбутцроцитрцла из капельцой воронки в колбу У и через газопромыватель пускают сухой хлор со скоростью 0,2 - 0,5 лмин.Барботируя через слой жидкости, хлор должен насытиться бромом до эквцмолярцого соотношения, Далее газовая смесь, нагретая в...

Номер патента: 187751

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 17/14, C07C 22/04, C07C 25/02 ...

Метки: 187751

...исходная смесь трихлортолуолов получается путем хлорирования толуола в присутствии железа по известному способу, имеет температуру кипения 100 - 130 С (при 18 ми остаточного давления), по 1,5554, сф 1,3766 и содержит 53,4 об. Я, хлора. В реактор загружают 20 г этой смеси и 0,2 г пиридина. Содержимое реактора нагревают до 150 С и при этой температуре г, теПри окислении продукта азотной кислотои сбыла выделена и идентифицирована 2,3,6-трихлорбензойпая кислота.Для сравнения был поставлен опыт по хлорированию 2,3,6-трихлортолуола. В тех жс ус,човиях (150 С, 1 час. 13 лгин), но без катализатора. При этом содержание хлора в абгаза х к концу хлорирования составляло 50,2 об, о, а привес реакционной массы всего 1.82 г; сЯ...

Номер патента: 193473

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 17/32, C07C 22/04

Метки: 193473

...приливают 49 г и-дихлорбензола (ДХБ) в 40 лг,г хлороформа или дихлорэтана и выдеркивают 8 - 12 час, размешивая при 20 - -50 0,5 С. Затем смесь выливают на лед, разделяют соли и экстрагируют водный слой хлороформом. Соединенные вытяжки промывают два раза водой, 5%-ным раствором бнкарбоната натрия, снова водой, сушат хлористым кальцием и перегоняют, Сначала переходит не вступивший в ым продуктом при применениимонохлорметилового эфира на дихлорбензола является 2 5, 2,5-тетфенилметан, т. пл, 81 - 82 С (из гекслучае избытка монохлорметилового месь 2,5,2,5-тетрахлордифсш 1 лмета-дихлор,5-бис- (хлорметил) -бензола С). Выходы полученного 2,5-днхлорорнда из п-дихлорбензола (ДХБ) и метилового эфира (МХМЭ) в тече- представлены в...

Номер патента: 203659

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гусейнов, Мишиев, Петрос

МПК: C07C 17/02, C07C 22/04

Метки: 203659

...водят при температуре 0 - 20 С ра 5,6 л/час, молярном соотно 2-бутена к хлору 2: 1 в течени П р и м е р 2. П о л у ч е н и е 1- т о л и л,3- дихлор бутана. Берут в -реакцию 146 г 1-толил-бутена и 35,5 г хлора. Процесс про-. водят при температуре 0 - 20 С, скорости подачи хлора 5,6 л/час, молярном соотношении 1-толил-бутена к хлору 2: 1 в течение 2 час. Получают 180 г продукта, содержащего;203659 Вес Фракционный состав г от раз- гонки от теоре- тического 68,0 37,7 10 Вес 1,4 2,5 фракционный состав от раз- гонки 57,0 2,2 1,7 94,5 102,54,0 3,0 от теоре- тического 15 21,0 44,1 2,8 5,9 71,8 3,0 1,4 150,96,2 2,9 Вес% фракционный состав от разгонки от теоре- тического 77,7 39,8 1,8 3,5 Вес 54,8 2,6 1,0 106,85,0 2,0 92,5 40 фракционный...

Номер патента: 205826

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Деркач, Матюшечева, Нарбут, Ягупольский

МПК: C07C 17/14, C07C 22/04

Метки: ароматических, группу, дихлорметильную, содержащих, соединений

...прозрачный раствор нагревяют до 110 С в течение 2 час до прекращения энергичного выделения хлористого водорода.В случае нитропроизводных реакцию проводят при 95 - 100 С за 2 час. Отгоняют хлорбснзол и хлорокись фосфора в вакууме водо- струйного насоса. Остаток при охлаждении и псремешивании разлагают водой, извлекают эфиром. Эфирные вытяжки промывают водой и несколько ряз раствором соды и водой, Су шат сульфатом натрия, После отгонки эфираостаток перегоняют с дефлегмятором в вакууме,Получение бснзальхлорпда действием пятихлористого фосфора на К-трихлорфосфазо амиды арнлкарбоновых кислот. В двухгорлуюколбу, снабженную обратным холодильником с отводом к водоструйному насосу н термометром, помещают 0,1 г лголь гидразида бензойной...

Номер патента: 213783

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Козлов, Моцарев, Позднее, Хардин, Шрейберт

МПК: C07C 17/158, C07C 22/04

Метки: вензила, хлористого

...0,05 - 0,01 вес, %,Ведение процесса таким образом позволяег обезопасить процесс, что не удается с приме некием перекиси бензоила, чувствительного к удару, трению. Применяемый инициатор лишен недостатков перекиси бензоила.П р и м е р. В цилиндрический реактор, снабженный рубашкой для термостатирования, об ратным холодильником с каплеуловителем и газоподводящей трубкой, помещают 50 вес. ч. толуола, содержащего 0,05 - 0,01 вес. % диацетата-а,а-диоксиперекиси хлораля. После установления рабочей температуры 60 - 70 С 25 в реакционную массу со скоростью 4 - 4,3 об. едчас барботируют осушенный хлор.Хлорирование ведут до уд. в. 1,110 в ,12 в течение 2,5 - 3 час. Сырой продукт в количестве 70 вес. ч. фракционируют в вакууме и выделяют 1,2 вес, ч,...

Номер патента: 217783

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Гранин, Русакова, Фадеев, Хохлов

МПК: A01N 33/26, C07C 17/14, C07C 22/04 ...

Метки: 217783

...никеля. Одфунгициды фитотоксичны.асширенпя ассортимента нефитоунгицидов, предлагается в качепх использовать соли гидразинов лы гх зла. аюигийимента ве посей К// К// 1 АКЯ"и К"ической- Н, а. где К,К,Ктаток органлоты.Данные этаиных соены пшениць А - осой кисил, арил рганичес где К, К, К", К" - Н, алкпл, арил; А - оста. ток органической или неорганической кислоты. фективности некоторых пз испыгнений против линейной рхкавчиприведены в таблице. Известный ных злаков фунгицидов, нако такиеС целью р токсичных ф стве последн общей форм Способ борьбыков с применениемся тем, что, с цельюнефптотоксичных фледнпх используютформулы ркавчиной фунгпцпдов расширенит нгицпдов, в соли пгдр хлеон от.гич ассор качес зина217783 Табли ца Снижение...

Номер патента: 239305

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Имангазиева, Любман

МПК: C07C 17/20, C07C 22/04

Метки: ароматических, йодметилпроизводных, углеводородов

...при этом использ ют сильнодсндвной анпоцит в бром-форме.П р и м е р 1. Получение йолметцлцрованной тдлудлформальлегилной смолы. В стекклянную колонку высотой 40 сли и внутренним диаметром 1,8 слг загружают 35 г сцльнс- О основного макрдпорцстого анионцта АВп(содержание ливцццлбензола 80 го). Анцоцит переводят в ОН-форму обработкой 600 лл 20 гг 0-ного расввора ХаОН, прдмывают водой Ло нейтральной реакции, переводят в йодформу обработкой 300 лг.г 150 г 0 ното волного раствора К 1,и промывают водой ло отсутствия в промывных волах галоил-иона (проба с АдХОз). Смолу выгружают из колонки, ловолят ло возлушндсухдго состояния (24 час 20 прц температуре 20"С), а затем ло абсолют,но сухого состояния (6 час при температуре 50 С в...

Номер патента: 249356

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ахмедов, Гусейнов, Зохраббекова, Магеррамов, Фархадова

МПК: C07C 17/266, C07C 22/04

Метки: 1-арил-2-хлорпропана

...4Таблица 2 МВ Температура кипения при 1,5 ямрт. ст., С пр т 1 Ю 4найдено найдено 1,5188 53 - 54 1,0346 45,02 44,81 22,97 22,63 1-фенил-хлорпропа и СНз СзН СНз СН - СНз 1 С1,5180 74 - 78 54,08 53,16 1,0010 19,45 19,21 1-(Этилфенил)-2-хлорпропан СзНт СН 4 СНз СН СНзС 1,5120 81 - 85 60,70 59,98 0,9760 18,66 18,54 1-К умил-хл орпроп а н 1,0120Заказ 3346,13 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р. К смеси ароматического углеводорода и хлорного железа (в количестве 10 - 25% от веса взятого хлористого аллила) при температуре 25 - 80 С, постоянно леремешивая, прибавляют по каплям, в течение 0,5 час хлористый аллил (1 моль на...

Номер патента: 318560

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Алекберова, Люшин, Мехтиев

МПК: C07C 17/32, C07C 22/04

Метки: би5лио"тка, го, кг, хлорметилстиролавсеооюзнаяплщ

...присутствии серы гетерогенной смеси, дальнейшая обработки которой трудна.С целью устранения указанных недостатков предлагается хлорметилпроваыие стирола вести в присутствии хлорной меди и этанола. Этанол также участвует в процессе хлорметилирования, образуя промежуточный продукт - хлорметилэтиловый эфир.Сущность способа хлорметилировапия состоит в нагревании смеси стирола, формалина, соляной кислоты, хлорной меди в количестве 1 - 2% от веса всей смеси и этапола с последующим выделением целевого продукта с выходом 42%.П р и м е р. К смеси 39 г (0,375 лголь) стирола, 3,5 г (4 уголь) 33,5/о-ного формалина и 188 .ц,г (2,22 лголь) 36,5/,-ной соляной кислоты при размешивании прибавляют раствор5 г (0,037 мо.гь) хлорной меди в 50 лл96%-ного...

Номер патента: 349159

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 17/361, C07C 22/04, C07C 63/10 ...

Метки: бензотрихлорида, одновременного

...а так расширения сырьевой базы, хлорирован вестным способом - в условиях хлорир в боковую цепь - подвергают дибенз эфир. Дибензиловый эфир может быть ным продуктом при щелочном омылен зилхлорида в бензиловый спирт, Проц дут при повышенной температуре, пре тельно 100 в 1 С, и в случае недобно облучении светом. Бензотрихлорид и б хлорид получают в эквимолярном коллорпда светом.бензоже дляию изованияиловыйпобочии бенесс ве- дпочтисти приензоил ичестве. В 400 г чистого дибензиловогопрн облучении светом ртутнойо давления около 40 г хлора в 2атуре 140 в 1 С, Реакционная46,9 вес, % бензоилхлорида иотрихлорида. П р и м е р 2. Поступают, как в примисходя из смеси 360 г чистого дибензи,эфира и 40 г чистого бензилового спиртсле хлорирования...

Номер патента: 386892

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Тсл

МПК: C07C 17/14, C07C 22/04, C07C 25/02 ...

Метки: хлорл1етилгалоидбензола

...%: С оусловиях по фторбензол. ткип. 180 34. аю 760 мм метилгалоид и повышенн выде;ением ц й.галоидбензола выхода целево рование вести ратуре, обыч; ания метилга алоидбензола бензола хло ой темпера елевого про 1 23,7; Р 1 3,9 60 - 70%, го продукта в присутсто применяечоидбензола. достигает Вычислено, %3. ХлорметилВыход: 88%, д 4 1,2143; и о 1 С 1 24,6; Р 13,2,-фторбензол.т. кип, 175 - 180090.25,3 76 Найдено, %: С ихлов бензол. 161 г, содержащий 0,5 г60 С при освещении и пеС,Н,С 1ычислено, %: С 1 24,6. где Х - галоид;п=1 - 5,путем хлорированияром прп освещенптуре 120 - 180 С илукта ректификациеВыход хлорметилДля повышенияпредлагается хлоривии волы при темпемой для хлорировВыход хлорметилг96 - 98%.Пример.1,...

Номер патента: 386982

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бычков, Катель, Поль

МПК: C07C 17/14, C07C 22/04, C07C 25/02 ...

Метки: изложниц, смазка

...расплавление и окисление его до контакта с жидким металлом в изложнице. Однако наряду с перечисленными преимуществами применение ферроалюминия в качестве наполнителя не дает возможности устранить образование подкорковых и сотовых пузырей в поверхностной зоне слитка ца глубине более 10 м,тс Это связано с тем, что быстрая кристаллизация металла у стенок изложницы препятствует проникновению раскислителя на большую глубину в теле слиткаЦель изобретения - увеличить толщину безпузырцстого поверхностного слоя слцгка. 10 Это достигается тем, что в состав смазкидля изложниц, представляющец собой жидкую связующую основу (например, кузбасс-лак, каменноугольная смола, битумный лак, водный раствор минеральных солей) и качсстцс 15 цаполццтеля введен...

Номер патента: 389071

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 17/14, C07C 22/04

Метки: 2-а1рил-1-галоидалканов

...работающем водоструйном насосе,в колбу постепенно (15 иин) добавляют раствор 10 мл (8,8 г) окиси пропилена и 100 мл бензола, поддерживая таким образом скорость подачи, чтобы температура реакционной смеси была 10 - 15 С,Затем в течение 15 мин подают сильный токосушенного над концентрированной серной5 кислотой хлористого водорода, выдерживаютпри комнатной температуре 12 час в отсутствии влаги, смешивают с 200 лгл 2 зоды, отделяют органический слой, промывают водой, сушат над сернокпсль 2 м натрием и прп 203 -10 211 С отгоняют 8,5 г сухого продукта, Выход37-1-5% (на окись пропилена),Пример 2. 1-Бром-февилпропап получают аналогично примеру 1, используя в качестве катализатора 50 г А 1 Вг и пропуская15 бромистый водород. Т. кпп. 112 - 114...

Номер патента: 394351

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ахмедов, Зохраббекова, Магеррамов, Усобова

МПК: C07C 17/32, C07C 22/04

Метки: 1-арил, бромпропана

...при постоянном перемешивании реакционной смеси, затем смесь перемешивают еще 1 час. После окончания реакции органический слой отделяют от катализатора, промывают водой до нейтральной реакции и высушивают над СаС 1 е. После отгонкп избытка исходных компонентов целевые продукты - 1-арил-бромпропаны выделяют разгонкой под вакуумом. В табл. 1 приведены условия проведения опы тов и выходы продуктов реакции.Физико-химические константы 1-арил-бромпропанов представлены в табл, 2,П р и м е р 2, Приготовляют катализатор,содержащий 10/, ХпВг, следуюгцим образом.1 о 10 г обезвожепного ХпВг растворяют в50,ил дистиллированной воды. Затем к раствору добавляют 90 г окиси алюминия при постоянном перемешивании, Смесь сначала высушивают при 140 - 150 С...

Номер патента: 371191

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Антонову, Гершеновнч, Стефанович, Шигина

МПК: C07C 17/263, C07C 22/04

Метки: ii•, воеооюз, ьгьлиgt

...издательств, полиграфии н книжной торговли высокомолекулярные компоненты бензолом. Водный раствор упаривают. Получают 5 бб,9 г патокообразного светло-желтого продукта с содержанием 87/, основного вещества (четвертичной пиридиниевой соли) и 13% воды. Способ получения хлорорганических соединений, содержащих хлорметильную группу, или их четвертичных солей общей формулыСвН (К КзКз) СЕЫСвН (К 1 КзКз) СН 21 л СзН (ККзКз) СН 2 С 1,где К 1 КгКз - Н, алкил,п=О - 6,путем нагревания хлорметильных производных бензола или его гомологов в присутствиихлоридов металлов, например хлористого цинка, в качестве катализатора с последующимвыделением хлорметильных соединений в чистом виде или в виде их четвертичных солей из.всстным способом, отличающийся тем,...

Номер патента: 375923

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ашуров, Гусейнов, Исаев, Муганлинский, Садых, Салахов

МПК: C07C 17/156, C07C 19/01, C07C 22/04, C07C 23/10 ...

Метки: 3-трихлорпропана

...1 известного ОпосООя ЛовляОтсяв,сокл 51 сопос хлорир 1 О 1 цсго ягеитл и иеО)ходимасть п 1)ояедания п 1)ацсосл в среде растворителя,ПзедллгяомгяЙ спосоо ОтлигаетС 51 тем, 1 ТОдля упрсщения процесса хлариров)лние ведутсмесью соляио)1 к 1 Слоты п пере)гсиСи водорадапри комнатной темпарят)уре, 15П ри м с р 1. Патучение 1,2,3-трихлорпропана,Б трехгорлую колбу, снабженнчо обратггым холодильинком, термогметром и калельной воронкой помещают 76,5 г (1 )голь) хлористого лллиля и 230 г 35%-иой соляной кислоты. Затем,к содержимому колбы при температуре 15 - 20"С пргисапы)вают 120 г продажой пергсдрали. По Окон 91 ани 11 реякции органичесиий слой отдел)пот и перегонкой выделяют 130 г (90%) 1,2,3-трихлорпрапаия. ХрохЯтогрлхма полученного...

Номер патента: 379555

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Уфимский

МПК: C07C 17/14, C07C 22/04

Метки: гексахлорпараксилолзг

Номер патента: 449024

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Петров, Позднев, Шрейберт

МПК: C07C 17/14, C07C 22/04

Метки: бензинхлорида

...ный над концентрированной серной кислотой, со скоростью 12,5.г/час подают с низа реактора через пористую пластинку, впаянную в реактор. Выходящие из реактора газы через ловушку и предохрани.тельную склянку направляют на поглоше- ; олуо-. диваложенный сп осушествляе об хдорирован ся следующимтод ааком тй стекляннь вет осят олирова ор ич уод, а кись ( осоеди ение иди орга, 6,6 -диоксиихлорид, Затем ескую пе екись хдо априм бензот ля и в качестве раствор р я органического синтеза.Известен способ получения бензилхлорида путем хлорирования тодуода элементарным хлором при 70-120 оС в присутствии инициатора - азобисизобутиронитрида или перекиси бензоила. Недостатком способа является невысокая скорость процесса. рС целью ускорения процесса...