C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 446499

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Биккулов, Давлетбаев, Ераносьян, Хлесткин, Шакиров

МПК: C07C 63/38

Метки: 6-нафталиндикарбоновой, кислоты

...нафталин,6-дикарбоновой кислоты отделяют на фильтре, промывают горячим этанолом от 2-нафтойной кислоты, а затем сушат и взвешивают. Из полученного экстракта этанол отгоняют, а 15 2-нафтойную кислоту сушат и взвешивают.Содержащуюся в водном фильтрате 2-нафтойную кислоту и небольшое количество нафталин,6-дпкарбоновой кислоты экстр агируют серным эфиром. Эфир отгоняют, а сухой оста ток возгоняют при температуре 170 С, возогнанцую 2-нафтойцую и невозогнанцую нафталин,6-дикарбоновую кислоты взве.шивают, соединяют с ранее выделенными и подвергают идентификации по темпе ратурам плавления кислот и их метцловыхэфиров, а также по кислотным числам, По описанной методике в данном опыте выделяют 4,2 г нафталин,6-дикарбоновой кислоты, т. пл. 310 С...

Номер патента: 446962

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Клер, Коррейя

МПК: C07C 21/10

Метки: трихлорэтилена

...контактированйя 0,2-12 с, В этих условиях на протеканйе процесса не окааывает никакого влияния незначительный отбор (менее 2 ввс.от общего потока) продуктов в какой-либо точке реакционной воны для удаления смолоподобных продуктов, являющихся тяхелыми остатками.Пример 1. В реакционный аппарат иа обычной стали непрерывно подают 10 моль/ч 1,1,1,2-тетоахлооэта7 Д 6.на со степенью чйстоты 99,8 причемосновной примесью этого продуктаявляется смесь гексахлороутенов.Температура реакционной жидкойсреды внутри реакционного аппарата 170 С а давление, которое создается за счет выделения хлористого водорода, 5 бар, Продолжительность пребывания исходнойжидкой реакционной смеси внутри 10аппарата иВлизительно 1,5 ч.В этих условиях из...

Номер патента: 335937

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Симонов, Чернова

МПК: C07C 225/14, C07C 85/08

Метки: 335937

...холодильником и мешалкой помещают раствор 2,46 г (0,01 г моль) 2,3-дихлор- (дихлорметилен)-циклопентен-диона,4 в 100 мл хло рофор ма.В раствор при энергичном перемешиваниив течение 10 мин пропускают газообразный диметиламин. Реакционную массу промывают 2 н. НС 1, водой, сушат над СаС 1,. После 25 отгонки хлороформа получают 2,45 г (93 о/о оттеории) продукта (где К 1 = К, = ч(СНз)2) в виде блестящих желтых кристаллов с т. пл.215 в 2 С (из 95% -ного этанола),П р и м е р 2, 2,3-дихлор-(И,И-диэтплметилен)-циклопентен-дион,4.15 Составитель 3, КомоваРедактор О. Филиппова Техред Г. Дворика Корректор Т. Добровольская Заказ 28151 Изд. Ы 1381 Тираж 506 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...

Номер патента: 428671

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Васильева, Загрутдинова, Лебедева, Машковский, Медведев, Щукина

МПК: C07C 277/08, C07C 279/02, C07D 215/12 ...

Метки: 2-гуанидинометилхинолина•т, сульфата, ш1егш

...свойствами,Предлагаемый способ получения сульфата 2-гуанидинометилхинолина заключается в том, что 2-аминометилхинолин конденсируют с сульфатом Я-метилизотиомочевины в эквимолекулярных количествах при нагревании, преимущественно при 110 С, с выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р. К раствору 2,36 г (0,017 моль) Ь-метилизотиомочевины в 10 мл воды прибавляют 2,53 г (0,017 моль) 2-аминометилхинолина и нагревают 1 час при 110 С, Конец реакции контролируют по прекращению выделения метилмеркаптана, Горячий раствор обрабатывают активированным углем, фильхлаждают. Выпшат, получаютанидинометилхиисталлизовыва авший осадок ,35 г (84,0%) олина, Для оч т из воды,отде- суль- истки труют и оляют и суфата 2-гуего перекр235 в 2...

Номер патента: 438244

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Воронков, Дерягина, Клочкова, Нахманович

МПК: C07C 15/14

Метки: п-терфенила

...бензол, вода, окись углерода, водород, углекислый гаа, метай и углистыу остаток.Добавление в реанциосмесь онаола способств 15 рааованию дифенила иа фоне повышает выход п-терВведение воды тормозитцесс.Пример. В колбу помещают ю З 5,0 г (0,37 моль 3 фенола, которнй нагревают до равноиврйогокипения, и пропускают в системуазот со скоростью З-б л/час. Пары фенола проходят через кварцевую трубку, помещенную в печь,снабхенную термопарой, соединенной с гальванометром, нагреваемую до ЖО С. НепрореагировавшиРфвнол и обрааующиеся продуктыреакции конденсируются в холодильнике и воавращаются в колбупо боковому отводу, Через холодильник пропускают теплую водуво иабвхание кристаллизации фенола и продуктов его пиролиаа.Реакция заканчивается через...

Номер патента: 447392

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Бабин, Бугрова

МПК: C07C 15/02, C07C 2/66

Метки: алкилароматических, углеводородов

...веществ.Предлагается способ получения алкилароматических углеводородов, по которому процесс алкилирования ароматических углеводородов (бензола, толуола, ксилолов) галоидными алкилами, содержащими 8 и более атомов углерода, проводят с использованием в качестве катализатора порошка металлического цинка. Процесс осуществляют под давлением 2 - 4 атм при температуре кипеалкила, Реакция проходит свыходом.Для анализа продуктов алкилирования ис 5 пользовали метод газо-жидкостной хроматографии со специально синтезированными эталонами. Работу проводили на приборе ХТ,подвижная фаза ФК ТМФ, газ-носитель гелий, температура колонны 145 в 1 С.10,Пример 1. Смесь 5,9 г (0,4 г моль) н-октилхлорида, 8,5 г (0,08 г моль) л-ксилола и0,013 г (2 10 - з г...

Номер патента: 447393

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Воронцова, Данциг, Кондращенко, Крутина, Меркулова, Мишунова, Мосолова, Соболевский, Черкасов, Штейнберг, Ягодкина, Яковлева

МПК: C07C 7/00

Метки: газов, серы, соединений

...не выше 0,19 мг/м в пересчете на серу. Далее газ направляют на очистку от серводорода известным способом (поглотитель ГИАП-2, температура 310 - 320 С, давление 20 атм, объемная скорость 800 час - ). В очищенном газе витоге суммарное остаточное содержание серы составляет 0,25 мг/м,При м ер 2, В реактор сероочистки загружают 2,0 л катализатора (30 вес. % ХпО, 70 вес. /о А 10 з) и при 370 - 390 С, давлении 20 атм и объемной скорости 2000 час -подают природный газ, содержащий 3,5 об. /о водорода и из расчета на элементарную серу 3 - 7 мг/м диэтилсульфида и 5 - 8 мг/м сероокиси углерода. В результате деструкции и деструктивной гидрогенизации указанные соединения на 98,5% превращаются в сероводород, этан, этилен, метан и воду. Остаточное...

Номер патента: 447394

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Лиакумович, Минскер, Платонов, Подорожный, Пономаренко

МПК: C07C 7/04

Метки: низших, парафиновых, углеводородов

...в качестве последней использоватьстеарат натрия.447394 ПРЕРВЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ Состава е. Н.ГОзаЛОаа 1 с аор, 1 екреа корректор НЬВЛЯВСКаянаказ ,(д Изд, М (Т У Тираж б(, 6 1 олнисиое Ц 11111 осуаарственного комитета Сонета Линисгрон СССР но лелаи изобретений и открытий Л 4 осква, 113035, Раущская наб., 4 11 р, гинииы 1 е Г 1 аенгл, Могкна, Г.59, Ьережкоаскаи наб, 24 Укаэанные соли способны разлагать гидрохлориды диена до продуктов, легко отделимых от растворителя по схеме5ока"ок -скка+ЮоОЙСС СН1СН 2=С -СН 2 + ЛаС 8+КСООН,Взаимодействие протекает уае на холоду, ыо идет интенсивнее при несколько повышенных темпера- и турах. Поэтому целесообразно процесс очистки сочетать с технологическим приемом переработки растворителя, например очистку...

Номер патента: 447395

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Вайнштейн, Камарицкий, Кузнецов, Михайлов, Унковский

МПК: C07C 13/28

Метки: 10-триокса-3, 3-замещенных, силаадамантанов

...с последующим выделением целевого продукта известными приемами.2. Способ по п.1, о т л и,ч а ю щ и И с я тем, что в ка 1 о честве триалкоксисилайа используюттуибут окс исилан.ВЯ 1 0 ВД,где й = алкил, арил, винил,предложен способ, заключающиИ- ся в том, что цис=флороглюцит подвергают взаимодействию с триалкоксисиланами общей формулы где В, - имеет вышеуказанныезначения,К 1 - алкил С и выше,в присутствии катализатора основного характера, например третичного амина, прй 150-500 с последующим вйделением целевого продукта известными приемами.В качестве исходных триалкоксисиланов преимущественно используют производныв высших спиртов,например трибутоксисилан, и процесс ведут при постепенном повышении температуры до 250 оС.Схема реакции: он +...

Номер патента: 447396

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Бугрова, Горюнова, Кучерова, Седлова

МПК: C07C 17/42

Метки: стабилизации, хлорэтилена

...перед прим хранения, тве стабил идон, кото 1 вес. %. лорэтилен а-метилпир и воду, В колбе подвешивают две железные пластинки из стали Стразмером 50)(10 ХЗ так, чтобы одна находилась в парах, другая - в жидкости.5 Одновременно в колбу загружают 1 г образцов ткани из шерсти и хлопка. Испытания проводят в течение 48 час при подаче в нижнюю часть колбы влажного воздуха со скоростью 2,5 л/час, подогревая и освещая паровую 10 и жидкую фазы люминесцентными лампами,мощностью 240 вт. По окончании опыта колбу охлаждают, определяют привес пластинок и кислотность растворителя и водного слоя,Для определения кислотности водную вы тяжку растворителя соединяют с воднымслоем и титруют в присутствии бромтимолового синего. Состояние ткани определяют...

Номер патента: 447397

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Злотский, Исагулянц, Рахманкулов

МПК: C07C 31/20

Метки: диолов1, моноэфиров

....10;0,1;1) перемешивают вметаллической ампуле, заполненной инертным газом, при 140 С 18 час, а затемохлаждают и перегоняют в вакууме, Полу- рчают 10 3 г (выход 76%) моноацетата1обутандиола - 1,4; т,кип. 132-134 С/11мм,рт.ст.,) 1,4685.0В ИК - спектре присутствуют интен- рсивные полосы поглощения, характерныее 1для сложноэфирной группы (1727 см11210 см ) и спиртового гидроксила(3340 см 1). После кипячения в течение1 час навески выделенного вещества вводно-спиртовом КОН в реакционной массебутандиол - 1,4 идентифицирован хроматографически, а также в виде дифенилуретанаос т.пл, 131-132 С,35Д дд д,Смесь 116 г 2- этилдиоксана - 1,3,2,5 г перекиси бензоила и 3 г параформальдегида (молярное соотношение реагентов10: 0,1: 1)...

Номер патента: 447398

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Инаков, Мадиханов, Махсумов

МПК: C07C 43/20

Метки: гексадииндиола-1, моноэфиров

...от теоретического),Найдено: С 48,98; 48,95;Н 2,51; 2,50 р С 1 55,11 55, О 9.40 С 12 Н 7 О,РС 1Вычислено,о, С 49,07; Н 2,42;С 1 55,2.П р и м е р 4. Получение5 1=(2,4, б=трихлорфенокси) =гексади ин.2 34 ола б4 трехгорлую колбу, снабженнуюмеханической мешалкой й делительной воронкой, помещают 1,12 г0,02 гмоля) пронин=2=ола=1 и5 О 10 л метанола и при интенсивном1 еремешивании в токе сухого азотадобавляли 0,11 г Сос в 7 мл,изо=пропиламина, Затем в течение5520 мин прикапывают 6,29 г55 (О,Й. гмоля) 1=бромпропин=2=олового эфира 2,4,б=трихлорфенола в60 мл метайола и периодически добавляют 1,0 г гидроксиламина солянокислого, Реакцию проводят при18-20 оС. После добавления 1=бромпропин=2=олового эфира 2,4,б=трихлорфенола реакционную смесь...

Номер патента: 447399

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Батог, Кирюшина, Савенко, Шологон

МПК: C07C 43/30

Метки: циклоалифатических, эпоксиксталей

...при нагрвой продукт выделяютприемами.С целью получениякоторые могут найти прнри получении полимерлов с повышенной термпостыл и высокими диэлми показателями, предлспособ получения циклских эпоксикеталей общ 53) УЙК 542.951.2,071088.8:чцкнаИзд. ЛЙ МТ Тираж С 6 в ПодписноеПоосударс ценного коииега Сои га Министров СССРно дг,чаи ивоокосниЙ и открытиЙМосква,3035, Раушскаи наб., 4 11,цпрпяги нспг, Москва, Г 59, Бережкоаскаи Иаб., 24 3циклогексвна=5 и 1 г О =толуолсульфокислоты в 150 мл бензола нагревают при кипячении в течение 8 час до полного прекращения выделения реакционной воды. К полученноиу раствору прибавляют б г ацетата натрия и в течение 1-1,5 час к этой смеси приливают б 1 г (О,ФО моль) 50=ной водной надуксусной...

Номер патента: 447400

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Арендарук, Девятерикова, Завадовская, Люстгартен, Полянский, Чернышева, Шмидт

МПК: C07C 69/30

Метки: высших, жирных, кислот, моноглицеридов, насыщенных, ненасыщенных

...из элюата бензол. Получают продуктс кислотным числом 1 - 1,5 мг КОН, содержание моностеарата до 85%П р и м е р 2. Ведут синтез так же, как впримере 1, но после удаления катализатора 25охлаждают фильтрат до 35 - 40 С и сливаютвыделившийся глицерин. Затем при медленном перемешивании снижают температурусмеси продуктов реакции и растворителя до10 - 12 С, выпавший осадок моноглицерида З 0отфильтровывают, расплавляют и при 70 -75 С от расплава в вакууме отгоняют диоксанза время, не превышающее 45 - 60 мин. Отделяют глицерин, который выделяется послеудаления растворителя, а остатки глицеринаотмывают от продукта, как описано в примере 1. Дальнейшую обработку моностеаратаглицерина производят по методике, описаннойв примере 1. Получают...

Номер патента: 447879

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Гельбе, Шмид

МПК: C07C 15/08

Метки: выделения, ксилола, чистого

...В, Рыбакова Редактор О, Кузнецова Корректор Т. Хворова Заказ 395/5 Изд,297 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 разного потока в более крупные (агломераты типа снежных комьев), что позволяет использовать в дальнейшем непосредственно центрифугирование, избежав, таким образом, технологически сложную стадию укрупнения кристаллов,Благодаря тому, что кристаллы на фильтре срастаются в более крупные, количество кристаллов а-ксилола, проходящих через зазоры на центрифуге, становится незначительным.Предпочтительно, чтобы максимальная температура инертного агента, промывающего кристаллы и-ксилола в подлежащем...

Номер патента: 447881

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Мартель, Хуин

МПК: C07C 69/74

Метки: 3-диметил2-циклопропилиден, аллетролонового, бутилиден, кислоты, метил-1-циклопропанкарбоновой, транс3, эфира

...этерификации с диазометаном, очистки полученногопродукта хроматографией с последующимомылением синтезируют еще 0,555 г той жекислоты, т, пл, 84 - 85 С.Найдено, /,: С 72,0; Н 8,5.С 1 оНыО (166,21).Вычислено, о/О; С 72,26; Н 8,48.Озонированием этого соединения в средехлороформа с последующим разложениемозонида в окислительной среде (перекись водорода) получают транс-кароновую кислоту(т. пл. 212 С), что подтверждает транс-структуру исходной циклопропанкарбоновой кислоты. Кроме того, эту структуру подтверждаетЯМР-спектр соединения.й-транс - З,З-Диметил- циклопропилиденметил-циклопропанкарбоновая кислота получена впервые.Б, Получение хлорида й-транс-З,З-диметил- циклопропилиденметил - 1 - циклопропанкарбоновой кислоты,В 5 см бензола вводят...

Номер патента: 447882

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Йосиока, Хиро, Хориичи

МПК: C07C 61/04

Метки: +-транс-хризантемовой, выделения, кислоты

...изопропанол, н-оутапол, изобутанол, втор-бутанол, трет-бутапол), эфиры (этиловый, изопропиловый), диоксан, тетрагидрофуран, алифатические кетоны, ацетон, изобутилметилкетон, и их смеси.Выделение целевого продукта ведут путем охлаждения раствора до температуры преимущественно от - 30 С до комнатной температуры с последующим отделением образовавшихся кристаллов фильтрованием. Полученную соль разлагают кислотой, например соляной или серной и тому подобное, или щелочью, например едким натром и так далее, и органический слой экстрагируют органическим растворителем.Пример 1. Растворяют 16,8 г (+)-трасхризантемовой кислоты в 120 мл безводного этанола и в раствор вносят 17,1 г ( в )-а-(1- нафтил)этиламина. Раствор оставляют в...

Номер патента: 447883

Опубликовано: 25.10.1974

Автор: Вальдманн

МПК: C07C 69/62

Метки: кислоты, фторалкильных, хлорпропионовой, эфиров

...кислоты в течение 1 час, Смесь продолжают затем перемешивать в течение 1 час при 90 С, отгоняют под вакуумом водоструйного насоса и дистиллируют при давлении 0,4 торр. Получают 152 вес. ч. (95% от теоретического) С 1 СНзСНСООСНСНСоРзь т. кип. 116 - 118 С/14 мм рт, ст температура текучести 71 - 73 С, содержание хлора 5,43% (5,4/ц по теории).Пример 5. К 46 вес. ч. С.Рз,СН,СН,ОН при 110 С приливают по каплям в течение 30 мин 9,7 вес. ч. С 1 СНзСНСОС 1. Затем реакционную смесь в течение 1 час перемешивают при 100 С в токе азота и дистиллируют под вакуумом. Получают 47 вес. ч. (90,5% от теоретического) С 1 СНзСНзСООСНзСНзС 12 Р 25, т. кип, 129 С, температура текучести 104 - 106 С, содержание хлора 4,58% (4,7/о по тео. рии),П р...

Номер патента: 418028

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Симонов, Чернова

МПК: C07C 225/12

Метки: анализе, известе, индикаторы, касается, которые, могут, оксиаминокетонов, оксиаминокетонов1изобретение, органическом, полупродукты, применяться, синтезе, химическом, цикли, ческих

...1,50 г (91,5%) 2-хлор-окси-(диморфолинометилен) -2-циклопентен,4,-диона в виде желтоватого осадка.П ри м е р 2, 3,2 г 2,3-дихлор-в б-(диэтиламино)метилен)-2- циклопентен-1,4-диона растворяют в 100 мл бензола,приливают 5 мл пиперидина и нагреваютопри 75 С 3 час, После отделения осадкахлоргидрата пиперидина растворитель с избытком пиперидина отгоняют,Получают 3,65 г (98%) 2-хлор-пиперидино-бис-(диэтиламино) метилен-цифлопентен -1,4-диона в виде оранжевыхкристаллов с температурой разложения128-129 С (гептан).1 84 г полученного соединения растирают с 5 мл воды, добавляют 1 мл концентрированной Н Я 04, нагревают несколько минут на водяйой бане. Выпавший послеохлаждения осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат.Получают 1,47 г (98%)...

Номер патента: 448167

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Аминов, Аронович, Захаров, Леонтьев, Смородин, Фролов

МПК: C07C 7/04

Метки: выделения, смесей, стирола, углеводородных

...% 17 5+гндрохннон 0,5Стирол 79,5-1-ПАБ 20+гидрохинон 0,5Стирол 79,5+этилбензольнаясмола 20+гидрохинон 2,5 Таким образом, применение в процессе ректификации высококипящих растворителей стирольной смолы приводит к уменьшению потерь стирола, и к увеличению сроков пробега оборудования между чистками. Кроме того, следует отметить, что стирольная смола, растворенная в растворителях, являющихся продуктами первичных и вторичных процессов переработки нефти и угля, может сбрасываться в топочный мазут (в случае использования и кубовая жидкость при этом является легко- летучей и хорошо удаляется из емкостей,П р и м ер 2. В куб ректификационной колонны елочного типа с числом теоретических тарелок 5 загружают 150 мл исходной смеси и 50 мл ПАВ и...

Номер патента: 448168

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Ирхин, Левандовский, Лиакумович, Паушкин, Пономаренко, Фекляева

МПК: C07C 13/16

Метки: диеновых, циклодимеров

...- 95,23.П р и ю е р 5. Процесс димеризации осуществляется в проиышлвнноя реакторе проточного типаобъеиоц 600 л. Сырьем служит изопреновая Фракция состава:изо-С 5 Н 12 - 8, Х С 5 Н 10 - За 0изо-С Н - 89%, Условия процесса;катализатор КУ-8, температура135 оС, давление 14 ащ, объеинаяскорость 1 л/л катализатора в час.Конверсия изопрена составляет40,0, выход дииеров на пропущенное сйрье - 34%, на разложенное 85,15. Производйтельность катализатора 206 г/л катализатора в час.П р 0 и:е р б. Проиышленныйеактор загружают катализатороюШНЦ. Сырье - пипериленовая Фракция с концентрацией пиперилефа85 Я. Условия процесса: теипература 140 оС, давление 16 ати.При этих условиях конверсияпиперилена составляет 80,0, выход дилеров на пропущенное сырье...

Номер патента: 448170

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Андондонская, Езриелев, Роскин, Уткина

МПК: C07C 69/00

Метки: аллилового, гомологов, сложных, спирта, эфиров

...Смешивают 72,04 г (1,2 моль) ледяной уксусной кислоты, 101 г (1 моль) триэтиламина, 76,5 г (1 моль) аллилхлорида. Смесь нагревают 3 час при температуре 80 С. Затем реакционную смесь, состоящую из органического слоя и кристаллической соли солянокислого триэтиламина, разделяют фильтрованием; осадок на фильтре промывают петролейным эфиром. Органический слой сушат под хлористым кальцием и разгоняютВыход аллилацетата 70 г (70 О/о), Т, кип.103 С (765 мм рт. ст,); пд 1,4030; с 14 О 0,9260.в) Смешивают 72,04 г (1,2 моль) ледяной уксусной кислоты, 115 г (1 моль) этилморфолина и 76,5 г (1 моль) аллилхлорида. Смесь нагревают 3 час при температуре 80 С. К реакционной смеси добавляют 150 мл воды, смесь перемешивают, слои разделяют. Водный...

Номер патента: 448171

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Барай, Белов

МПК: C07C 69/62

Метки: глицерина, монохлоргидрина, сложных, эфиров

...позволяет вести процесс при РО-ВО С. Целевой продукт выделяют изввстныии привиаии,Выход 75-ЭИ.П р й ц е р а В колбу, снабзвнную обратныи халодильникои,териоиетрои и ившалкойвзагруаают эпохлоргидрин глицерйна ЗХГ),кислоту и катализатор.Реаокцию проводят при теипеРаттрв 70-80 С .Периодически отбирают пробыля определения кислотного числа к.ч.) реакционной цассы. Опыт заканчивают, когда к.ч. йробы сникается до нуля.После охлаадения реакционную сивсь оделяют от катализатора декантацией или фильтрацией и перегоняют. При атцосфернои давлении отгоняют ЗХГ, а затеи.в вакууие эйио и получают 1-хлоо-окси-ЯС 1 ф 2, ОЗС 1 (цол.вес. 264)Вычислено % С 59 а 0 Н 9 а 45 аС 1 18,4;МВ 70,25 З эйрйое число+5 число оцыления,425.Результаты опытов...

Номер патента: 448635

Опубликовано: 30.10.1974

Автор: Монтгомери

МПК: C07C 11/02

Метки: олефиновых, углеводородов

.../о 2,4,4-триметилпентена, При реакции диспропорционирования 2- изомера с этиленом получают неогексен (2,2- диметилбутен) и изобутилен. В реакции этилена с 1-изомером продукта не получают.Катализатор диспропорционирования олефинов состоит из смеси (2: 1 по весу) катализатора на основе окиси магния и катализатора в виде окиси вольфрама на окиси кремния. Эту каталитическую систему активируют в проточном реакторе пропусканием воздуха через слой катализатора - 3 час при 538 С. Затем катализатор дополнительно активируют пропусканием над ним окиси углерода 15 мин при 538 С и продувают азотом с последующим охлаждением до 371 С.Активированный слой окиси магния, использованный для очистки исходного олефина, состоит из продажного катализатора в...

Номер патента: 448636

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Ешиока, Итайя, Хориючи

МПК: C07C 61/20

Метки: +-транс-хризантемовой, кислоты

...это вещество состоит из 17,4/р цис-, 52,6/, транс-хризантемовой кислоты и 24;8% других веществ.Пример 3. После растворения 1,2 г натрия в 50 мл диэтиленгликоля к раствору добавляют 8,4 г цис-хризантемовой кислоты и выдерживают смесь при 228 - 233 С в течение 5 1 О 15 2 О 25 зо 35 4 О 1,5 час. После обработки по примеру 1 получают 7,74 г прозрачной жидкости с т, кип. 84- - 96 С (0,13 мм рт. ст,), Эта жидкость по данным газохроматографического анализа состоит из 28,8% цис- и 71,2/, транс-хризантемовой кислоты.П р и м е р 4. Реакцию ведут по примеру 1 при 230 С, но используют 3,9 г свежеприготовленного этилата натрия. После обработки по примеру 1 получают 7,2 г прозрачной жидкости с т. кип. 99 - 101 С (0,25 мм рт. ст.). Жидкость (по...

Номер патента: 449024

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Петров, Позднев, Шрейберт

МПК: C07C 17/14, C07C 22/04

Метки: бензинхлорида

...ный над концентрированной серной кислотой, со скоростью 12,5.г/час подают с низа реактора через пористую пластинку, впаянную в реактор. Выходящие из реактора газы через ловушку и предохрани.тельную склянку направляют на поглоше- ; олуо-. диваложенный сп осушествляе об хдорирован ся следующимтод ааком тй стекляннь вет осят олирова ор ич уод, а кись ( осоеди ение иди орга, 6,6 -диоксиихлорид, Затем ескую пе екись хдо априм бензот ля и в качестве раствор р я органического синтеза.Известен способ получения бензилхлорида путем хлорирования тодуода элементарным хлором при 70-120 оС в присутствии инициатора - азобисизобутиронитрида или перекиси бензоила. Недостатком способа является невысокая скорость процесса. рС целью ускорения процесса...

Номер патента: 449026

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Васильев, Голованенко, Ричмонд, Рукасов, Симоненко, Шамаев

МПК: C07C 35/08

Метки: 3-метил-4-пропанол-2-циклогексанол-1, изомеров

...Л.Крючкова Редактор З,Горбунова Техред Корректор Л.Степановаи,Карандашова заказ /Я Д,ф ид фи 5 О 6 Подписное ЦНИИПИ Государсгвениого комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 Предмет изобретения 1, Способ получения 3-метил-пропаиол-циклогексанолаи его изомеров, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что диокись циклического димера пиперилена восстанавливают гидридом щелочного металла, например литийалюминийгидридом, в среде органического растворителя и целевые продукгы выделяют известными приемами.2 Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ н й с я тем, что диокись циклического димерапиперилена и литийалюминийгидрид берут в соотношении...

Номер патента: 449027

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Верховская, Мещеряков

МПК: C07C 39/16

Метки: диоксидифенилметана

...молярного избьггка фенола с формальдегидом в присутствии каталиэато ра - 35-65%-ного водного раствора серной кислоты. 4,4 -Диоксидифенилмеган вьтделяют при перекристаллизации продуктов конденсации, от которых отогнан фенол, иэ 40%-ной водной уксусной кислогы. 1Выход целевого продукта с г. пл, 156 о58 С при полном превращении формальдегида 34%,Цель изобретения - повышение выхода и качества целевого продукта - достигается гем, что конденсацию ведут при весовом соотношении между серной кислогой и фенолом 5-10:1, степени превращенияформальдегида небольше 80% и температуре 10-60 С,и449027 Составитель К,КОренев1 актор Текред.Т,ШаргановаИ,Карандашова КорректорЛ,Врахнина Заказ 1 Я 3 Изд. И ОЬ Тираж 5 С 6 Подписное Ц 11 ИИ 11 И Государственного...

Номер патента: 449028

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Байрамгулов, Гвоздовский, Гущевский, Левин, Мушенко, Петров, Юдаев, Яну

МПК: C07C 49/10

Метки: выделения, метилэтилкетона

...окисления втор-бутилового спирта со средне- часовой скоростью подачи 234,2 кг/час, Для орошения абсорбера используют "заксилольную фракцию из процесса каталитического риформинга состава (в вес. %): ксилолы следы; этилбензол 0,2; метилэтилбензол, триметилбензол, пропил- и изопропилбензол 98,6; метилпропилбензол 0,7; ме тилнафталин О, 5 с расходом 2 20 кг/час при 10 оС, С верха абсорбера отводят 501 кг отработанного воздуха, содержащего 1,7 кг органических продуктов, в том числе 0,1 кг метилэтилкетона. Продукты с низа абсорбера в количестве 4032 кг подают на расслаивание. Водный слой в количестве 804 кг по: ступает на периодическую ректификацню прн атмосферном давлении. В качестве дистиллята получают 202 кг продукта - смеси , водных...

Номер патента: 449030

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Алмаев, Биккулов, Портнова, Трюпина, Хохлова, Цыпышева

МПК: C07C 63/00

Метки: дифенилкарбоновых, кислот

...дифен водных и имеют репаративное зКроме гого, извесген способ дифенилкарбоновых кислог при ок бензойной кислогы в щелочной и среде персульфагом аммония при соотношении между реагентами 1 соответственно. Время реакции 2 За это время при указанном соот между реагентами преимуществен зуются полифениленкарбоновые ки торые огмываюг ог других проду молярном :1 - 1;2 -3 час, ношении но обраслогы, ко кгов реак(51) М, Кл. С 07 с 63/00Ф У 449030 бензольный раствор обрабатывают воднымраствором бикарбоната натрии и вьщеляютпродукт при подкислении водного растворасоляной кислотой дорН 1., Выделенные кислоты промывают горячей. водой цля удаления обензойной кислоты. та аммония, В акци 25 моль персул 8 час,рбоновой кисделения дифенилк меру 1 получаю...