C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 439086

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Лин, Сша, Филлипс

МПК: C07C 51/353, C07C 63/28

Метки: ароматических, поликарбоксилатов

...катализаторов можно применять такие соединения, как металлический кадмий, окись кадмия, йодид, хлорид, фторпд, сульфат, фосфа, карбонат, ацетат, бензоат, фталат, изофталат или терефталат кадмия, металлический цинк, окись цинка, йодид, хлорид, сульфат, фосфат, карбонат, ацетат, бензоат, фталат, изофталат или терефталат цинка, а также другие металлы и их соединения. Катализатор берут в количестве 0,1 в 1 г на 1 моль используемого ароматического карбоксилата, предпочтительнее в количестве 1 - 50 г/моль.Диспропорционирование карбоксилата щелочного металла осуществляется в отсутствии кислорода или воды путем нагревания указанной соли при 350 в 5 С, лучше при 400 - 480 С,Процесс согласно изобретению проводят в атмосфере газа, например азота,...

Номер патента: 439087

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Апджон, Ииостраиец, Иностранна

МПК: C07C 405/00

Метки: 439087

...сали.Оптически активную кислоту формулы 1 получают затем обработкой соли кислотой,ИК-спектры целевых продуктов получают с помощью ИК-спектрометра Перкин-Эльмера модели 421 (за исключением оговорок применяют неразбавленные пробы), ЯМР-спектры - с помощью опектрофотометра типа Чагап Ав растворах дейтерохлороформа с тетраметилсиланом в качестве внутреннего стандарта, а данные масс-спектров - с помощью масс-спектрометра модели 21 - 110 В с 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 05 высокой разрешающей способностью фирмыСопзоЫа 1 ед ЕеИгог 1 упапис Согрога 11 оп.П р и м ер 1. у-Лактон За,5 а-диоксиР- (Заокси,4-диметил-транс-октенил) - 1 а-циклопентануксусной кислоты,Раствор 1,4 г оптически активного диолаформулы П, 4,3 мл дигидропирана и 0,023...

Номер патента: 322973

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Кондратьев, Лебедев, Швец

МПК: C07C 31/22

Метки: глицерина

...Заказ 1529/13 Изд664 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ружено. Перегонка остатка дает 78,б г глицерина, что соответствует 92%-ному выкоду.Гпдролпз этой же смеси при катализе 0,1 г Н 50 дает глицерин с выкодом лишь 34,3%. Кроме того, образуется 2,4% аллиловык эфиров глицерина,Предмет изобретения1. Способ получения глицерина гидролизатом глицидилового спирта в присутствии катализаторов-реагентов основного арактера прп нагревании до 200 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отлинагои 1 ийся тем, что, с целью улучше пия качества целевого продукта, процесс ведут под давлением двуокиси углерода...

Номер патента: 346937

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Гльперина, Ревенко, Хчеян, Шаталова

МПК: C07C 253/30, C07C 255/08

Метки: 346937

...или подвегаться дегидрированию вотдельном аппарате,Способ прост в технологическом оформлении, базируется на доступном сырье, котороеявляется отходом производства.П р и м е р 1. Газопаровую смесь ацетонитрила, метана и кислорода в молярном соотношении 1: 4: 0,465 пропускают через кварцевый реактор с внутренним диаметром 20 мми длиной реакционной зоны 1,4 см с объемнойскоростью 1370 час - при 750 С. Выход напрореагировавший ацетонитрил, %: акрилонитрил 49,1, пропионитрил 22,1, синильная кислота 28,8. Конверсия ацетонитрила 16,9%,П р и м е р 2. Газопаровую смесь ацетонитрила, метана и кислорода в молярном соотношении 1: 5; 0,465 пропускают через реакторпри 700 С с объемной скорост 1 ио 1500 чясВыход на прореагировавший ацетопитрил,...

Номер патента: 298192

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Березницкий, Бурмистров, Коляда, Пинскер, Юшко

МПК: C07C 15/14

Метки: 298192

...0,036Хлористый алюь иний 0,18После проведения опыта установку пропувают азотом, оеакционную массу разлагают водои со льдом и разгоняют на фракции.Определение чистоты фракции дифенилэтана проводят на масспектромере МХпри ускоряющем напряжении 2 кв., токе эмиссии ка,тода 1,5 ма, иоййзирующем напряже- .нии 12 в и температуре ионизационйой камеры и системы напуска ЗЯРС.Содержание образовавшегося при реат;ии этиленбензола определяют в отдельной фракции хромограически на приборе УХс Детектором цо теплопроводности. Для разделения к"мпонентов применяют медную колонку ной 4 и и внутренним диаметром 5 мм заполнению шамстным кирпичом фракции 0,25-0,5 мм с нанесенным на него силиканом ол ЕЗО 1 16). ТемператУра колонки П 5 С. Газ-носитель -...

Номер патента: 439960

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Гролиг, Мартин, Райссингер, Шарфе, Швердтель, Шводенк, Энгельхард

МПК: C07C 33/02

Метки: аллилового, спирта

...м е р. В испаритель 1 поступает сточный продукт колонны 2, состоящий из уксусной кислоты и воды, туда же через трубопровод 3 подают пропилеи поддавлением 5 тех, ат.Смесь пропилеа, воды и уксусной кислоты по трубопроводу направляют в перегреватель 4, в нем смесь нагревают до 170 С. Пропилеи, уксусную кислоту и воду при молярном соотношении СНЗСООН: Н,О, равном 1: 10, по.дают в реактор 5 с загруженным катализато- О ром в форме шариков. Катализатор представ3ляет собой палладий, осажденный на кремниевой кислоте с добавкой ацетата калия. Шарик катализатора имеет внутреннюю поверхность 120 м",г и содержит 3,3 г металлического Р 4 и 30 г ацетата калия на 1 л катализатора, В 5 реакторе температура поддерживаез ся до 168 С.Затем газообразную...

Номер патента: 439961

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Исида, Осима, Сато, Ямазаки

МПК: C07C 53/00

Метки: ангидридов, кислот, формальдегида

...от температуры кипения уксусного ангидрида.К таким растворителям относятся н-бутан, н-гексан и циклогексан, бензол и толуол; нефтяные погоны, имеющие низкую температуру кипения, например петролейный эфир и пиробензол (нефтяной бензол); сложные эфиры, например метилацетат и этилацетат; нитрилы, например ацетонитрил и пропионитрил, а также другие органические вещества, например этиловый эфир и тетрагидрофуран.Процесс осуществляют следующим образом.Исходный материал - метилендиацетат - подают по трубопроводу в аппарат разложения. Образующиеся в результате разложения уксусный ангидрид и формальдегид направляют в паровой фазе в фракционирующую колонну совместно с незначительным количеством газообразного неразложившегося...

Номер патента: 410626

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Нйланд, Прикуле, Ротберг

МПК: C07C 45/45, C07C 49/665

Метки: бетаиновиндандионов-1, фенилйодониевых

...1 час при комнтемпературе, Выход 2,80 - 3,0 г (80 -10 т, пл. 119 С (с разл.).Найдено, %:36,50.С,зН 90Вычислено, %:36,45,ИК-спектр (МаС 1): 1662 (45), 160515 1560 (74).Аналитический образец получают передением продукта из хлороформа циклоном. Продукт пригоден для дальнейшитезов без особой очистки; его следует и20 зовать сразу после синтеза. Это веможно хранить при 0 С в темноте неск410626 Составитель Г. МаксимоваТехред Г, Васильева Корректор В, Кочкарева Редактор 3. Горбунова Заказ 623/8 Изд.166 Тираж 606 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/6(с разл,),Найдено, %: 1 32,14,СзНзХО 41.Вычислено, /о. 1 32,28.ИК-спектр (1 чаС 1): 1644 (60), 1597...

Номер патента: 418021

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Маргулис, Мельников, Меняйло, Путилина, Рукасов

МПК: C07C 1/32, C07C 29/74

Метки: алкоголятов, алюминия

...4,19 0,8 1,01 5,49 0,15 1,05 12,96 80,5 12,72 80,25 0,26 0,04 1,2 0,23 16,04 99,3 15,7 99,35 1,04 0,17 6,07 1,16 0,3 1,92 10,2 б 1,96 20,62 130,61 21,1 130,7 0,16 1,02 4,97 0,95 11,3 1,62 0,25 2,16 13,44 13,72 35,0 0,82 0,13 2,72 0,52 1,46 0,24 7,48 1,43 40,06 6,33 6,48 40,15 2,68 0,73 Парафин СггОлефин Сгг 0,11 0,7 9,94 1,9 0,31 1,91 3,44 21,3 3,38 21,37 4,72 0,87 0,13 0,75 6,54 1,25 0,21 1,25 17,0 б 2,67 2,75 16,91 3,66 0,7 0,11 0,7 3,08 0,59 0,09 0,6 13,97 85,81 13,6 86 Всего со спиртами С 4 - С,г 86,03 528,01 83,45 528,19 100 19,П 2,95 18,73 100 19,11 100 613,82 Всего632,92 Парафин С,Парафин,С,Парафин С,Олефин СаСпирт С,Парафин СоОле фин ССпирт С 4Парафин СггОлефин С 4 гСпирт С,Парафин С 44Олефин СгСпирт СгПарафин СОлефин ССпирт...

Номер патента: 358928

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Борисоглебская, Ревенко, Фишман, Хчеян

МПК: C07C 15/073, C07C 15/46, C07C 39/04 ...

Метки: 358928

...кислород икислородсодержащие газы.Реакцию проводят при атмосферном илиповышенном давлении и 600 - 1000 С, пред 25 - 800 С, с объемной ско час - , лучше 2000 -358928 20 Предмет изобретения Составитель Т. РаевскаяТехред Г. Васильева Корректор В Кочкарева Редактор 3. Горбунова Заказ б 23/9 Изд.1 бб Тираж 50 б Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, уК, Раушская пао., д, 4,5Типография, пр Сапунова, 2 22 мм и длиной реакционной зоны 100 мм), с объемной скоростью 3280 час -при 750 С. Конверсия толуола 36,0% .Выход (в расчете на 1 т прореагировавшего толуола) стирола 260 кг, этилбензола 139 кг. фенола 129 кг, крезола 86 кг и бензола 296 кг,Суммарный выход указанных продуктов...

Номер патента: 440362

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Винарский, Коляндр, Крюков, Овсий, Сморода, Фоменко

МПК: C07C 7/08

Метки: бензола

...в нем примесям, вследствие чего возрастает относительная летучесть последних и достигается их пол ное выделение в головную фракцию.На чертеже изображена схема для осущесталения предлагаемого способа.Подлежащий очистке бензол подают побопроводу 1 в колонну экстрактивной ре 30 фикации 2, в верхнюю часть которой поС рецир- куляцией Показатели процесса 0,01 0,08 5,42 5,51 2,2 4,85 35 73,2 99,3 96,4 бопроводу 3 подают регенерированный экстр- агент, Экстрагент стекает сверху вниз по колонне, растворяя при этом ароматические углеводороды. Насыщенный экстрагент по трубопроводу 4 поступает в колонну 5, где выделяются в парообразном состоянии по трубопроводу 6 очищенные ароматические углеводороды, которые поступают в конденсатор-...

Номер патента: 440363

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Беляева, Дяминов, Литвинова, Михайлов

МПК: C07C 31/34

Метки: дихлордифенилтрихлорэтанола-хлорэтанола

...сточных вод. Кроме того, предложенный способ позволит использовать парахлорбензолсульфокислоту, являющуюся отходом производства.Пример 1. В трехгорлую колбу с мешал.кой, термометром и обратным холодильником, обогреваемую глицериновой баней, загружают 100 г дихлордифенилтетрахлорэтана и 170 г смеси кислот следующего состава, %: парахлорбензолсульфокислота - 49,5, серная кислота 14,7, вода 35,8. Реакционную массу нагревают до кипения и кипятят при 125 С 18 час. Выделяющийся хлористый водород поглощают водой, По окончании гидролиза хлорэтанол с удельным весом 1,456 г/см отделяют в виде плава от кислого слоя во флорентийском сосуде при 60 С. Получают 160 г смеси кислот с удельным весом 1,345 г/см следующего состава, /о...

Номер патента: 440365

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Виноградова, Воинцева, Коршак, Рейниш, Супрун, Тур, Ульрих

МПК: C07C 63/46

Метки: 9-бис-4-карбоксифенил-флоурена, производных

...нагревают при 140 (в бане) в течение 5 час., охлаждают до 80 и выливают в 4 л ледяной воды, Фосфорную кислоту нейтрализуют добавлением бикарбоната натрия. Выпавший продукт отфильтровывают, промывают на фильтре водой, 700 мл этанола и сушат на воздухе при 60. Далее продукт экстрагируют 300 мл ледяной уксусной кислоты и сушат при 80. Выход после экстракции - 19,6 г. Полученный и перекристаллизованный из этанола продукт имеет т. пл. 164 - 165 С; элементарный состав С 27 Н 22, вычислено: С 93,60/о , Н 6,40/,; найдено: С 93,56%, Н 6,29%. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 42. Синтез 9,9-бис- (4-карбоксифенил) -флуорена.В качающийся автоклав на 0,5 л загружаюг 1,2 г 9,9-бис-(4-толил) флуорена, 21 г К 2 Сг 07, 2 мл Н 2504 (94%) и 180 мл...

Номер патента: 440818

Опубликовано: 25.08.1974

Автор: Тэрнер

МПК: C07C 11/18

Метки: изопрена

...условия реакции и соотношения, а в примере 9 показатло применение смеси двуокиси кремния с окисьто алюминия в качестве носителя для трехфтористого бора вместо окиси алюминия.П р и м е р 1. В вертикальнуто трубку из пирексового стекла, снабженную электрообогревом и содержащую 4 мл силикагельного катализатора, вводят метилаль через пптрицевальный насос и регулируют поток изобутилена с помощью дозировочного устройства, Реакцию проводят при соотношении изобутилсна к метилалю 15: 1 при 300 С. Изобутилен вводят со скоростью 25 мл/час, а метилаль - со скоростью 1,5 мл/час над слоем 4 мл силикагелевого катализатора (часовая объемная скорость жидкости 6,6; МНЯЧ = 80),Результаты представлены в табл. 1, П р им ер 2, В соответствии с методикой,...

Номер патента: 440819

Опубликовано: 25.08.1974

Автор: Егер

МПК: C07C 19/08

Метки: веса, высокого, молекулярного, перфторалкилиодида

...2. 16 15 14 13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1. 1846 1746 1646 1546 1446 1346 1246 1146 1046 946 846 746 646 546 446 346 0,6 0,6 1,2 6,0 6,0 6,05 0,36 1,30 3,60 5,67 13,32 22,67 13,72 1,30 4,90 12,651546 1446 1346 1246 1146 1046 946 846 746 646 546 446 346 13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 15 20 Содержание, % и Молекулярный вес 2,07 5,93 22,16 69,84 946 846 746 646 Таблица 5 Содержание, %45 Молекулярный вес 0,63 1,69 5,63 6,54 8,86 15,26 13,15 8,87 15,33 16,38 8,16 1546 1446 1346 12461146 1046946 846 746 646 546 13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 55 Молекулярный вес Содержание, % 1046 946 846 746 646 546 6,63 8,72 10,50 20,68 45,88 7,59 7даря сублимации получают 39,1 г желтого теломеризата с т. пл. 199 - 205 С,При помощи спектроскопии масс и...

Номер патента: 440820

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Аллэ, Жироль

МПК: C07C 33/46

Метки: 440820

...25 30 35 40 45 50 55 60 65 ся ацетон, в то же время поддерживая постоянным реакционный объем постепеннойприбавкой изопропанола, Спустя 6 час, когдаконденсат практически уже не содержит ацетона, реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, выливают в смесь воды,льда и соляной кислоты, экстрагируют простым эфиром масло, которое переходит в нерастворимую форму, промывают водой эфир.ные экстракты, сушат их и концентрируют досуха. Остаток ректифицируют под уменьшенным давлением и получают 27,5 г 1-(2-метокси-хлорфенил) -2,2-дихлорэтанола, т. кип.120,5 С/0,1 мм рт. ст.Найдено, %. С 42,3; Н 3,7; С 1 41,8.СдНдС 30 д (255,55)Вычислено, %; С 42,30; Н 3,55; С 41,63.Аналогичным способом, исходя из ацетофенона или из 4-хлорацетофенона,...

Номер патента: 440821

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Шауб, Шеллинг

МПК: C07C 149/31, C07C 41/16

Метки: оксиили, производных, тио-эфиров

...Отгоняют раствори- тель при пониженном давлении, растворяют остаток в простом эфире и эфирный раствор промывают насьпценным раствором поваренной соли. Сушат эфирную фазу над сульфатом натрия, отгоняют простой эфир и остаток хроматографируют с помощью хлороформа на силикагеле. Получают 4-(5-изопропокслл-пентенилтио)-метил-хлорбензо,ч в виде бесцветного масла с т. кип. 110 - 112 С/5 10 - 4 мм рт. ст.; и" 1,5391.Вычислено, %: С 53,3; Н 7,4; С 1 12,4; Я 11,3.СьН,СОЯ (Мол. в. 284,8)Найдено, %: С 63,2: Н 7,4; С 1 12,7; Я 11.5.П р и м е р 41. 5-(5-Изопропокси-метилпентенилокси) -метил 1-1,3-бснзодиоксо,ч,К 40 мл 48%-ной бпомистоводородной кислоты прикапывают 15,8 г (0,1 моля) 5-изопропокси-З-метил-пентен-З-ола, перемешивая 15 мин при 5 С....

Номер патента: 440822

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Вебер, Туммес, Фальбе

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...кислота- (3,3,5) -тр иэтиловый эфир + 1 моль КОН/г ат фосфораСов(СО) в + 1-этокси,2.ди- (4-хлорфенил) .1,2-дифосфациклопентен- (5) .он- (4)-трикарбоновая кислота-(3,3,5) -триэтиловый эфирСов(СО) в + 1-этокси,2-ди- (4-хлорфенил)- 1,2-дифосфациклопентен- (5) .он- (4)-трикарбоновая кислота-(3,3,5)-триэтиловый эфир+1 моль КОН/г ат фосфораСов (СО) в + 1-это кси,2-ди- (2,5-ди метилфенил) - 1,2-дифосфациклопентен- (5) -он- (4) - трикарбоновая кислота-(3,3,5) -триэтиловый эфирСов (СО) в + 1-этокси,2-ди- (4-диметиламинофенил) - 1,2-дифосфациклопентен- (5) -он- (4) - трикарбоновая кислота-(3,3,5) -триэтиловый эфирСов(СО) в + 1-трет-бутокси,2-ди- (4-диметиламинофенил) - 1,2-дифосфациклопентен- (5) -он- (4) -трикарбоновая кислота-(3,3,5)...

Номер патента: 440823

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Плате, Тесер

МПК: C07C 67/00, C07C 69/757

Метки: 440823

...3 часа, температура реакционной смеси приблизительно 40 - 60 С. По окончании гидрированпя автоклав снова продувают азотом, В реакционную смесь затем вливают 3 л 100%-ной уксусной кислоты и освобождают от катализатора. Гетерогенный фильтрат и катализатор обрабатывают петролейным эфиром. Растворы петролейного эфира промывают, высушивают и дистиллируют. Получают 220 г сырого продукта, который после перегонки при давлении ниже 0,15 мм рт. ст. дает 215 г дистиллята. Выход 95%; т. кип. 95 - 98 С/0,15 мм рт. ст.; и й 1,4638,Газохроматографический анализ этого дистиллята показывает, что иис-дигидрометилжасмоната содержится приблизительно 90% (происходит частичная эпимеризация иис-изомера в транс-изомер),Полной эпимеризации...

Номер патента: 440824

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Ментруп, Рейхль, Рент, Шромм

МПК: C07C 211/27, C07C 211/29

Метки: 440824

...причем температура повышается до 60 С. После прибавления по каплям раствора 3,75 г цианида калия в 7,5 мл иоды массу размешивают еще в течение 1 час, затем добавляют воду и извлекают эфиром. Эфирную фазу сушат и выпаривают, а оста.ощееся масло подвергают фракционной дистилляции, оно при 0,02 мм рт. ст, и 130 - 150 С превращается в 2-(4-хлор-трифторметил-а -метилфенэтиламино) ацетонитрил, Последний растворяют в небольшом количестве уксусного эфира, подкисляют метансульфокислотой и выкристаллизовывающийся после добавки эфира метансульфонат перекристаллизовывают из спирта (т, пл.181 С, разложение).П р;и м е р 6. 1-(4-хлор-трифторметилфенил)-2-(3-хлорпропиламино)пропан.3 г полученного аналогпчно примеру 3 1-...

Номер патента: 440825

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Ментруп, Рейхль, Рент, Шромм

МПК: C07C 209/08, C07C 211/27, C07C 211/29 ...

Метки: фениламиноалканов

...пропанхлоргидрат, который плавится при 154 - 156 С.Пример 5.А. 1-(4-Хлор - 3-трифторметилфенил) -2-(2- хлорацетиламино) пропан,Смесь 62,8 г (0,2 моль) 1-(4-хлор-трифторметилфенил) -2-аминопропана и 10,2 мл 2- хлорацетилхлорида в 250 мл ацетонитрила подвергают взаимодействию в течение 1 час при комнатной температуре. Затем отфильтровывают осадившуюся соль, сгущают фильграт и осаждают указанное соединение пстролейным эфиром, т. пл. 59 - 63 С (основание).Б. 1-(4-Хлор - 3-трифторметилфенил)-2-(2- бензиламиноацетиламино) пропан.12,6 г 1- (4-хлор-трифторметилфенил) 2- (2-хлорацетиламино) пропана, полученного по пункту Л взаимодействием 1-(4-хлор-трифторметилфенил) -2-аминопропана с хлорацетилхлоридом в ацетонитриле при комнатной...

Номер патента: 440826

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Бебенбург, Поссельт, Тиле

МПК: C07C 225/16

Метки: аминокетонов

...4 реакцию осуществляют при 30 - 120 С, а в качестве растворителя употребляют воду, спирт/воду или двухфазную систему, например вода/бензол или вода/толуол.Получавмые соединения, содержащие оптически активный атом углерода, выпадают обычно в виде рацематов, которые можно известными способами разделить на оптически активные изомеры, Однако можно с самого начала вводить в реакцию оптически активные изомеры или диастереомеры и получать в качестве конечного продукта соответствующие чистые оптически активные соединения или диастереомеры. 5 10 15 20 25 Зо 45 50 55 60 65 П р имер 1, -(а-Метоксибензиламино)-3- (3,3.диметилакрилоиламино) -пропиофенон,В смеси 120 мл воды и 40 мл этанола растворяют при нагревании 31 г (0,1 моль) хлоргидрата...

Номер патента: 440827

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Аумюллер, Вебер, Вейер, Мут, Шмидт

МПК: C07C 311/58, C07D 333/20

Метки: бензолсульфонилмочевины, замещенных

...подвергают окислению и целевой продукт выделяют или переводят в соль известным приемом.Приоритет по признакам:02,08.68 при где Я - метил; 2 - галоид или метил; 01,08.69 при хнаиОВ 30 х -Составитель Г. Смирнова Техред 3. Тараненко Корректор А, Дзесова Редактор О. Кузнецова Заказ 2418(4 Изд,451 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Предлагаемый способ основан на известном химическом методе, Однако использование в качестве исходных соединений замещенных бензолсульфенилмочевины или бензолсульфинилмочевины, содержащих новые заместители, позволяет получить новые биологически активные соединения с лучшими...

Номер патента: 440828

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Аумюллер, Вебер, Вейер, Мут

МПК: C07C 303/38, C07C 311/58, C07C 311/59 ...

Метки: 440828

...- (2-метокси-хлорбензамидо) этил бензолсульфамида (т. пл, 214 - 216 С) К-(4- р- (2 - метокси-хлорбензамидо) этил бензол. сульфонил) М - (4-метил-циклогексенил) мочевину, имеющую т. пл. 158 - 160 С;из 4-р - (2-метоксибензамидо)этолбензолсульфамида (т. пл, 178 - 180 С) К-(4-р-(2-метоксибензамидо) этил бензолсульфонил) М- (4-метил-Лз-циклогексенил) мочевину, имеющую т. пл. 173 - 175 С;из 4 - р - (3-хлорбензамидо)этилбензолсульфамида (т. пл, 161 - 163 С) И-(4-р-(3хлорбензамидо) этил бензолсульфонил) - М- (4-метил-Л-циклогексенил) мочевину, имеющую т. пл. 147 - 149 С;из 4 - р- (4 - хлор бензамидо) этил бензолсульфамида (т, пл. 220 - 221 С) К-(4-р-(4- хлорбензамидо) этил бензолсульфонил) - Х- (4- метил-Л-циклогексенил) мочевинуимеющую т. пл....

Номер патента: 441702

Опубликовано: 30.08.1974

Автор: Коллэр

МПК: C07C 69/16

Метки: сложных, этиленгликоля, эфиров

...и пр.), бромиды или хлориды металлов, или органические галогениды, например, трехгалоидное соединение щелочного металла, низшие алифатические галогениды (галоидный пропил, галоидный пентил), циклические низшие алифатические галогениды (гралоидный циклогексил) или низшие алифатические двугалоидные соединения (хлористый этилен, бромистый эти-лен); все эти вещества рассматриваюстя как соединения, способные образовывать анионы бромида или хлорида.Предпочтительно реакцию проводить в при. сутствии брома или хлора или галогенной кислоты, галогенидов щелочных или щелочноземельных металлов, или смесей хлоридов и бромидов, и особенно в присутствии концентрированной бромистоводородной кислоты, концентрированной соляной кислоты или бромида калия....

Номер патента: 392682

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Анфиногенова, Краснов, Лебедев, Савкова

МПК: C07C 17/16, C07C 19/075

Метки: 392682

...при 5%-ном избытке серы и 5%-ном избытке брома от сгехиометрии реакции (оптимальные условия) в зависимости от концентрации катализатора.Таблица 2 Выход амила бромистого от стехиометрии,о/ Количество добавленного катализатора на100 млспирта, г аОо щ а Ф аи эх й О Я И Ю Й -ф м Концентрация катализатора,ог йд о,оЮ 1,217 1,216 1,217 1,218 1,217 1,217 1,218 1,218 1,4445 1,4445 1,4445 1,4445 1,4445 1,4445 1,4445 1,4445 128 128,1 128,1 128,2 128,1 128,3 128,1 128,1 2,6 3,1 3,6 4,1 4,6 5,1 5,6 6,1 92,59393,595949391,590 50 42 36,2 31,7 28,3 25,5 23,3 21,3 Хроматографически определено, что содержание амила бромистого в готовом продукте составляет более 98%.На графике кривая 2 показывает зависимость выхода амила бромистого от концентрации...

Номер патента: 333830

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Анфиногенова, Зеленина, Краснов, Лебедев, Савкова

МПК: C07C 17/16, C07C 19/075

Метки: 333830

...- пятиокиси ванадия - в присутствии 5 мл воды на100 мл спирта,Хроматографически определено, что содержание,цецила бромистого в основной фракции составляет 97-98 Ф. Данные, приведенные в табл,1, показывают, что оптимальным количеством воды, добавляемой к спирту, является 4 мл на каждые 100 мл н-децилового спирта. Увеличение или уменьшение этого количества резко снижает выхоц целевого продукта.П р и м е р 2, В колбу с мешалкой и обратным холодильником вносят 100 мл н-бутилового спирта, 6,12 г Таблица 2 Выход бутилаУдельный вес бромистого,Яготового пру-от стехиомет- дукта, г/смрииДанные, привеленные в табл.2, показывают, что оптимальным колйчеством катализатора, участвующего в процессе, является 0,3 г на 100 мя спирта. Увеличение й...

Номер патента: 406448

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Анфиногенова, Зеленина, Краснов, Лебедев, Савкова

МПК: C07C 17/16, C07C 19/075

Метки: 406448

...бромом и серой пи повышенной температуре (60-80"С) в присутствии катализатора-пятиокиси ванадия и воды с последующей сушкойи перегонкой. Выход 80-907Однако выход алкилбромида невысок и, кроме того, используетсятруднодоступный катализатор,с целью увеличения выхода алкилбромида предлагается использоватьв качестве катализатора двуокисьмарганца. Выход алкилбромида 95 Ф.Процесс ведут в присутствии 3 млвоцы на 100 мл исходного спирта при5 ном избытке серы и брома.П р и м е р 1. В реакционнуюколбу вносят 100 мл н-гептиловогоспирта, 3,97 г. измельченной серы,0,5 г. двуокиси марганпа и 3 мл воды, нагревают до 40-80"С при перемешивании в течение 1,5 час приливают 18,9 мл элементарного бориа,выдерживают 1-2 очас при 80-9 о С, 5 охлаждают...

Номер патента: 294461

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Амбург, Ветошкин, Жаркова, Климова, Шутов

МПК: C07C 15/44, C07C 7/05

Метки: 294461

...ингибитора (дифениламин), плохими усло виями эксплуатации оборудования (забивка полимером и снижение пробега оборудования между ремонтами).Для улучшения качества целевого продукта предлагается процесс ректификации сырого 25 дивинилбензола проводить под вакуумом с применением 2,4-динитрофенола, растворенного в количестве 1,0 - 2,0 вес. % во фракции легких углеводородов и вводимого в сырой дивинилбензол перед ректификацией, При ЗО этом концентрация ингибитора в ректи руемой смеси составляет 0,05 - 0,08 ве так как его ингибирующая способность 10 раз превышает ингибирующую спосо дифениламина.Применение высокоэффективного инп ра 2,4-динитрофенола позволяет снизить меризацию дивинилбензола при его ре кации.Инги би рован ие дивинилбензола пр...

Номер патента: 430624

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Зеленина, Лебедев

МПК: C07C 17/16, C07C 19/02

Метки: 430624

...введение воды вреакционную смесь ведет к ухудшению качества целевого продукта, а оптимальнымколичеством катализатора является 0,8 гна 100 мл спирта. обработки жирного спирта бромом и серой65прн повышенной температуре в присутствииокиси металла в качестве катализатора ивыделением целевого продукта известнымприемом, отличающийся тем,,что, с целью повьпнения чистоты целевогопродукта в качестве катализатора используют окись кобальта или церия. Предмет изобретенияСпособ получения алкилбромцда путем Примечание, Требования к целевому продукту согласно ТУ: удельный вес1,272-1280 г/см; показа 3,тель преломления 1,4398- ф1,4408; т. кип, 100-102 оС.П р и м РР Ую выдержявают при перемешивании в такоми м е 2, В еакционную колбу,темпеРатурном режиме в...