C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 486010

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Абдуганиев, Зейфман, Кнунянц, Лушникова, Рохлин

МПК: C07C 69/62

Метки: кислоты, перфторметакриловой, производных

...полимеров.Известен способ получени перфторметакриловой кислоть тилового эфира, дегидрофтор изводных а-гидрогексафториз лоты, например метилового э ствии МаР при 650 С в течени Конверсия исходного эфира составляет 65%, выход целевого продукта - 24%, содержание основного вещества - 90%.Однако при известном способе получают смесь (из-за небольшой конверсии) исходного насыщенного эфира и эфира перфторметакриловой кислоты, которая трудно поддается разделению из-за близких температур кипения компонентов.С целью увеличения конверсии и увеличения выхода целевого продукта в качестве дегидрофторирующего агента используют аддукт триэтиламина с трехфтористым бором в количестве 1,1 - 1,5 моль на 1 моль исходного производного...

Номер патента: 486502

Опубликовано: 30.09.1975

Автор: Ханс-Юрген

МПК: C07C 47/00

Метки: альдегида, бета-ацетоксипивалинового

...оста-оксиальдегпда.В качестве водоотт 333 ма 303 цего средства примснтпот цнклогсксан или оензол. Толуо тсутьфоновую кислоту берут в количествах 0,01 - 25 1, предпочтите;тьно 0,1 мол, та, в расчете наколичество взятого для реакции бета-оксипивалинового альдегида.П р и м е р 1. Растворяют 254 г оета-окснпивалпнового альдепда, аходящсгося в форме ЗО дпмсра последне; о, и смеси, состоящей нз486502 Осз мл концентрированной серной кислоты в качестве катализатора.Выход бета-гидроксипивалинового альдегида понижается до 76,0 мол. %. Предмет изобретения 10 1. Способ получения бета-ацетоксипивалинового альдегида взаимодействием бета-оксипивалинового альдегида или его димера с уксусной кислотой в присутствии кислого катализатора, например...

Номер патента: 486503

Опубликовано: 30.09.1975

Автор: Альберто

МПК: C07C 51/00

Метки: кислоты, производных, фенилжирной

...кислоты в 30 мл абсолютного бензола и оставляют в течение 16 час стоять при комнатной температуре.Растворитель удаляют в ротационном испарителе, к остатку прибавляют лед, экстрагируют простым эфиром и эфирную фазу промывают три раза по 100 мл 2 н. соляной кислоты, два раза по 100 мл воды и один раз 1000 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия. После высушивания над сульфатом натрия, выпаривания в вакууме и дистилляции в высоком вакууме получают 1,2-о-изопропилиден-глицериновый эфир а-и- (1-циклогексенил) -фенил-пропионовой кислоты в виде масла; т. кип. 170 - 175 С (0,01 мм рт. ст.) . Используемый в качестве исходного материала хлорид а- п- (1-циклогексенил) -фенил- пропионовой кислоты можно получить следующим...

Номер патента: 487049

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Бушин, Бызов, Горшков, Ератов, Павлов, Сараев

МПК: C07C 7/04

Метки: легкополимеризующихся, разделения, углеводородов

...схематично изображена установка для реализации предложенного способа. Исходную смесь по линии 1 подают в колонну 2 экстрактивной плп обычной ректпфикации. В случае экстрактивной рсктификации колонна орошается экстрагентом, по даваемым по линии 3. С верха колонны полинии 4 отбирают дистиллят, а с низа по линии 5 - кубовый продукт. Куб колонны заполнен теплоносителем, Из куба последний насосом б направляют в кипятильник 7, на гревают и затем возвращают в колонну ректификации, где теплоноситель непосредственно контактирует с разделяемой смесью, передавая ей тепло. В кубе колонны происходит расслаивание разделяемой смеси и теплопо сителя, который из-за большего удельноговеса оказывается внизу. Кубовый продукт отбирают выше уровня раздела...

Номер патента: 487050

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Комендантов, Логош

МПК: C07C 13/04

Метки: 1-стирил-2, 3дифенил, диалкил-2, циклопропена

...Н 6,16. 1 ОИЕ(-спектр (см - ):новая), 1635 (С=(С 6 Н),(С=С-циклопропе00 1500 1450 боО 183С),5 ПМР-спектрблет 3,34 ( 16 тет 4,03, квар дублет 7,14 ( целевой прод 0 цис- и трацс-иответственно. П р и м е р. В атмосфере сухого аргона при механическом перемешивании в реакционном сосуде растворяют 0,53 г натрия в 80 мл абсолютного метилового спирта и в полученный ра створ вводят 9,0 г хлористого трифенилбецзилфосфоция. После полного растворения соли фосфоция к раствору прибавляют 3,8 г 1-формил,3-дифенил-циклопропена и реакционную смесь нагревают 4 час при 60 С в атмосйере сухого аргона, После охлаждения смеси до комнатной температуры выделяется криУФ-спектр Б.,н, нм (1 Ое): 227(4,40), 260 (4,30), 315 (4,46), 332 (4 25 1 - Стцрил...

Номер патента: 487051

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Алиев, Гасанов, Нагиев, Топчиева

МПК: C07C 13/20

Метки: циклогексадиена, циклогексана

...мм, внпомещаютройством,процесса.реакционнВ качеспользуютние прово рости подачи жидкого бензола 0,23 - 1,02 мл/ /мл час, объемном соотношении между раствором перекиси водорода ц бензолом 1:2 ц скорости подачи водорода 1,0 - 4 л/час.В зависимости от изменения указанных параметров процесс можно направить в сторону преимущественного образования ццклогексена или циклогексадцена-,3. 1 О П р и м е р. В описанный выше реактор подают бецзол с объемной скоростью 0,41 мл/ /мл час, 25%-ный водный раствор перекиси водорода при объемном соотношении между водным растворсм перекиси водорода и бен залом 1:2 и водород со скорость 1 о 2 л/час.Температура реакционной зоцы 720"С.Продукты реакции анализируют методомкапиллярной газожцдкостной хроматографии....

Номер патента: 487053

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Боровнев, Голубев, Жукова, Романов, Уткин

МПК: C07C 19/08

Метки: выделения, гидрофторирования, продуктов, углерода, фреона-11, четыреххлористого

...НРпень использования фтористого водорода, исостав органической фазы путем хроматографии. Результаты опытов приведены в табл.1.П р имер 2. В колонку диаметром 15 мм,20 заполненную стеклянной насадкой на высоту84 см, протнвотоком подают газовую смесь,состоящую из хлористого водорода и фреонав отношении 1: 1 с примесью фреона,и четыреххлористый углерод. Скорость подачи25 газовой смеси 60 л,час. Результаты опытовприведены в табл, 2,ер 3. В реактор емкостью 4 л, снабобратным холодильником с редуцивентилем, загружают 1 л четырех 3 го углерода и 1 л пятихлористой487053 Таблица 1 Состав сырца, вес, ц Соотюшение Расход фтористого водорода,моль/гасТемпературав реакторе, "С НС100, %НС 1+ Нг четыреххдористый угзерод фреонфреон58,5 57,0 59,5 56,0...

Номер патента: 487054

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Акопян, Карапетьян, Котикян, Мартиросян, Миракян, Сарумян

МПК: C07C 17/04, C07C 21/04

Метки: трихлорбутенов

...бутинд няемых при получении каучуков, тетрагидрофурана и т. д,Известен способ получения тр жидкофазным хлорированием хл ( - 10) - ( - 5)С в присутствии г растворе хлороформа. Выход тр48%Недостатком такого способа я кий выход целевых продуктов из ния значительных количеств про ления и побочных продуктов реа С целью увеличения выхода трихлорбутенов предложено в качестве органического растворителя использовать диметилформамид или 20 четыреххлористый углерод, содержащий добавку п-донорного вещества - амида карбоновой кислоты или амина.В качестве такой добавки можно использовать диметилформамид, Х-метилпирролидон, 25 1 ч-диметилацетамид или пиридин, взятые в количестве 1 - 2, предпочтительно 1,7 - 1,9% от веса четыреххлористого...

Номер патента: 487055

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Курдюков, Лотов, Хардин

МПК: C07C 23/18

Метки: 6-трихлорадамантана

...с выходом -65% Процесс проводят в любом инертном органическом растворителе как на стадии сульфохлорирования адамантана, так и на стадии термического разложения промежуточных продуктов.Процесс может быть осуществлен в средеодного и того же растворителя, например толуола или л-ксилола, в одном реакторе без выделения промежуточных продуктов сульфохлорирования.При таком проведении реакции в 30 - 50 разсокращается время проведения процесса, упрощается стадия выделения целевого продукта, исключаются сточные воды и используются доступные и дешевые 50 и Се с почти количественным превращением последнего. П р и м е р. В реактор, снабженный термометром, обратным холодильником и барботером, загружают раствор 5 г адамантана в 80...

Номер патента: 487056

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Алексеева, Антон, Аристович, Высоцкий, Гартмут, Герберт, Клаус, Кузьмина, Левин, Майорова, Трифель, Юрген

МПК: C07C 27/26

Метки: гидроформилирования, продуктов, пропилена, разделения

...содержит термически стабильные, растворимые соли кобальта, в которые известными методами переводят катализатор стадии гидроформилирования,П р и м е р 1. Продукт гидроформилирования пропилена, который содержит масляные альдегиды, бутиловые спирты, растворитель, 1 высококипящие кислородсодержащие органические продукты и 0,025 вес, % кобальта в форме солей кобальта, подвергают дистилляции в насадочной колонне с,50 тт. при нормальном давлении, температуре в кубе 210 С и разности температур в кубе и седьмой тарелкой выше куба 80 С. Концентрация масляных альдегидов в жидкой фазе на четвертой тарелке выше куба 0,1 вес. %. В колонну подают 1000 г продукта, из них 608 г масляных альдегидов и 20 г бутиловых спиртов, После дистилляции...

Номер патента: 487058

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Казарян, Мартиросян, Мисарян

МПК: C07C 47/20

Метки: альдегидов, диалкилированных

...т. кип. 74 - 76 С/2 мм рт. ст.;5 сг 1 4704, и 23,3 г (43,8%) а-(3-метилбутен 2-ил)-сс-(р - фенилэтил) - пропиональдегида,т, кип. 125 - 128 С/2 мм рт. ст.; и 1,5124;0 9565,Найдено, %: С 83,05; Н 9,27.С 1,Нее О.Вычислено, %: С 83,48; Н 9,58.Т. пл, 2-4-динит юфеннлгидразона 83 С.Найдено, %: Х 13,77.СоН 12 Хч 04.Вычислено, %: 1 13,59.Кроме того, получают 15,1 г (23,8%) сс,ади- (Р-фенилэтил) -пропиональдегида, т. кип.171 - 172 С/1 мм рт. ст,В примерах 2 и 3 проводят опыт, как впримере 1. р 2. Из 15,3 г (0,1 моль) М-бутилекспламина, 10,4 г (0,1 моль) сти- (0,1 моль) изопрена, 50 мл бензотелконарезанного натрия получают О) а,а-ди- (3-метилбутен-ил) -масдегида, т. кип. 93 - 94 С/2 мм рт. ст.; и 10,7 г (43,7%)...

Номер патента: 487061

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Городецкий, Заречнова, Корчуганова, Кузьмичев

МПК: C07C 51/42

Метки: 10-декандикарбоновой, кислоты

...извест, отличающийся тсм, что, ения степени очистки и уменьродукта, в качестве органичееля используют смесь этплаце.ензолом, содержащую 60 - ацетата и 10 - 40 об. % хлор 1, Способ очкислоты, получкана, путем обрителем, содеря2 О щим выделениными приемамс целью повышшения потерь пского растворит25 тата с хлорб90 об, % этплбензола.2. Способ почто используют30 25 об. % хлорб п. 1, отличающиися тем, смесь 75 об, % этилацетата и нзола. Изобретение относится к способу очистки 1,10-декандикарбоновой кислоты, полученной окислением циклододекана и применяемой в производстве полимерных материалов,Известен способ очистки 1,10-декандикарбоновой кислоты путем перекристаллизации ее из этилацетата.Однако применение этилацетата не позволяет за одну...

Номер патента: 487063

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Каленников, Мардыкина, Паушкин, Пиллер, Рятсеп

МПК: C07C 69/16

Метки: алкилрезорцинов, ацетилированных, смеси

...в качестве пластификатора-стабилизатора в наполненные композиции полиэтилена стойкость последних к Уф-старечию повышается. Эта же смесь замедляет тепловое старение резины более эффективно-,чем неозон диВСи , Ь 520Где К -СН1 3 Сн 1 -ОН, 1 -СН -С О3 3Составитель М,Базлевактор Т,Шарганова Техред Е,Подурущина Коррр И,йозняковск Ти аж 529 Изд. Ж 304Р ПИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, 113035, Раушская наб., 4 аказ 628 писное Фющал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 выделенные из сточных вод сланцеперерабатываюшей пр омышленности. П р и м е р 1. В трехгорлой колбе,снабженной механической мешалкой и оратным холодильником с хлоркальциевойтрубкой, растворяют свежесплавленный и...

Номер патента: 259853

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Богуславский, Гершенович, Джагацпанян, Козлов, Рабинович, Сверчков, Табер, Филимонов, Филиппов, Юрьев

МПК: C07C 17/08, C07C 19/01

Метки: первичных, хлоралканов

...стым водороотл пч аюения процес а, в качестве у 1 ощее излуфазе. получения первичных цией этилена с хлорп ощью инициаторов, м, 1 то, с целью упрощ ения качества продуктприменяют иопизпр оцесс ведут в газовой Способтеломери дом с по щий ся са и улучинициато чение и п(72) Авторыизобретения Р. В. Джагацпанян, АВ. А. Филимонов, В, ММ. А. Известен способ получения первичныххлоралканов теломеризацией этилена с соляной кислотой при 65 - 100 С в присутствииинициатора-азо-бис-изобутиронитрила.Для упрощения способа и улучшения качества продукта процесс идет в газовой фазе,Это дает возможность заменить вещественные инициаторы ионизирующим излучением, что способствует уменьшению коррозииаппаратуры, позволяет регулировать состав 10получаемых...

Номер патента: 267636

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Арендарук, Сколдинов, Смирнова, Харкевич, Шмарьян

МПК: C07C 69/40

Метки: аминоэтилового, бис, дийодметилата, кислоты, метил-(1-адамантил, эфира)янтарной

...и выделением целевого продукта известными способами,П р и м е р.Смесь раствора метил-У- (1-адамантил) -амина в 30 ола и 8 мл окиси этилена в 10 мл м выдерживают в течение 1 - 2 час п 55 С, растворитель отгоняют. После о и реакционной смеси эфиром получа (96% ) У-метил-У- (1-адамантил) -У-( ил) -амина, т, пл.56 - 58 С. С 18 Н 28 ХОСНз 1.Вычислено, %: Г 36,13.Смесь 5,85 г полученного У-гнетил-Л- (1 адамантил) -У- (р-оксиэтил) -амина и 1,02 г 5 диметилового эфира янтарной кислоты выдерживают в вакууме в токе азота при 100 С в присутствии каталитического количества алкоголята. После завершения реакции растворяют смесь в 2 н. соляной кислоте и путем 0 фракционной нейтрализации получают 1,85 г(53%) (считая на истраченный аминоспирт)...

Номер патента: 487868

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Иванык, Политанский, Саранча, Шевчук

МПК: C07C 19/08

Метки: дифтордихлорметана

...при более низких температурах качественно меняет процесс.Целсвои продукт получают с высокой сте пенью чистоты. Выход фреонаиз фреонапрактически количественный (98 - 99%). Процесс диспропорционированпя протекает без подвода тепла (реакция экзотермичная), Срок службы катализатора увели чпвастся, поскольку процесс протекает приневысокой (О - 150 С) температуре, и он не- загрязняется продуктами распада фторхлоруглеводородов, что имеет место прп повьппснпых температурах.15П р и м е р 1, Через трубку с внутреннимдиаметром 1,2 см и длинои 30 см, содержатцчо 10 г катализатора, приготовленного как описано ниже, пропускают СРСз со скоро.20 стью 5000 л/л катализатора в 1 ч при 20 С.Из выходе получз 1 от смесь состава (ГЖХ),оо, %: С 1 С 1 з...

Номер патента: 487869

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Бабалов, Занина, Зуев, Котляревский, Кудрявцев, Соколов, Чепиков, Шергина

МПК: C07C 33/04

Метки: 6-тетраметилгексадииндиола-1

...целевого продукта предложено проводить реакцию в среде водноаммиачного раствора, содержащего предпочтительно 20 - 25% аммиака. При этом выход 1,1,б,б-тетраметилгексадииндиола,6 повышается до 93 - 95%. Таким образом, предложенный метод позволяет утилизировать значительные количества диацетилена и вовлекать в реакцию уничтожаемый попутный аммиак.П р и м е р 1. К смеси 39,5 г (0,6 моль) ацетона, 3,4 г (0,06 моль) КОН, 5,0 мл НвО при охлаждении (1 - 10 С) добавляют смесь 11,5 г (0,2 моль) диацетилена, 5,2 г (0,3 моль) аммиака и 35 мл Н 20, доводят в течение 30 мин температуру до комнатной, затем до 40 С и при этой температуре перемешивают 3 ч. Получается 33,9 г (92,8%) 1,1,6,6-тетраметилгексадииндпола,6 в расчете на диацетилен.Весь аммиак...

Номер патента: 487871

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Белоцерковский, Дашковский, Емельянова, Проскуряков, Чубарова, Яковлев

МПК: C07C 51/42

Метки: дикарбоновых, кислот, разделения, смеси

...процесС целью устранения указанных недостатков при сохранении эффективности разделения предложено вести процесс десорбции кислот водой при температуре 100 в 3 С и давлении 1 - 90 атм, лучше при температуре 150 - 250 С и давлении 5 - 40 атм.П р и м е р, Водный раствор смеси дикарбоновых кислот, содержащий (о/о) 40 адипиновой кислоты, 17 глутаровой и 43 янтарной, с общей концентрацией 36 г/л, пропускают со скоростью 5 м/ч через ряд адсорберов с активным углем СКГ зернением 0,5 - 0,25 мм при 20 С. Число адсорберов - 18, длина каждого адсорбера - 1 м. После минимального проскока кислот через первые десять адсорберов через весь слой угля пропускают с той же скоростью воду при температуре 20"С до проскока янтарной кислоты. В...

Номер патента: 487873

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Голованенко, Корниенко, Миркинд, Фиошин

МПК: C07C 57/02

Метки: диэфира, кислоты, метилдодецендикарбоновой

...раствора моноэфиря адипино вой кпслоть, с использованием бутядпсня, чтосущественно облегчает пх очистку, разделение, а также дальнейшее использование. Применение сс,со-метплдодецендикарбоновой15 кислоты илп ее эфира (вместос,Го-додецендтткГтрбоновой кислоты) позволяетулучшить ряд показателей полимерных материалов, в частности повысить эластичность,светостойкость полимерных покрытий, совме 20 стимость с другхт полимерными смолями идр ги 11 р и м е р 1. В стеклнный элсктролпзеремкостью 1 л, снябженнын платиновым анонтткслев.тм катодом, заливают 20425 пиперплсна (13% транс-изохтера, 86% цисизомеря), 80 г мономстпладпппната, 103 гметилово.о сшртя и добавляют 4,2 г КОН.Электролпз ведут прп 20 С и анодной плотности тоня 4 А,д"-. 11...

Номер патента: 487874

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Голованенко, Корниенко, Миркинд, Фиошин

МПК: C07C 57/02

Метки: диметилгексадекадиендикарбоновой, диэфира, кислоты

...ее диэфира (вместо гексадскадпендпкарбоновой кислоты) позволяетулучшить ряд показателен полимерных материалов, в частности повысить эластичность,светостойкость полимерных покрытий, совме 20 стимость с другими полимерными смолами иругие.П ример 1. В стеклянный электролизеремкостью 1 л, снабженный платиновым анодом и никелевым катодом, заливают 204 г25 ппперилена (13% транс-изомера, 86% аис-изомера), 80 г монометиладипината, 103 г метилового спирта, добавляют 4,2 г КОН. Электролиз ведут при температуре 20 С и аноднойплотности тока 0,5 А/дм. Пропускают 0,5 Ф30 электричества,487874Результаты анализа диметнлового эфира днметилгексадекадиендикарбоновей кислотыНайдено 71,75 10,24 311,5 150 в 1 86,0 Вычислено для СН,О ОС(СНв)4(СбНв) в...

Номер патента: 488396

Опубликовано: 15.10.1975

Автор: Данте

МПК: C07C 7/08

Метки: бутадиена, выделения

...сжатие. Давление верха находится в пределах 3,87 - 7,6, часто 4,2 - 7 атм. При этом интервале давлений максимальная температура куба находится в пределах от 54 - 82, возможца температура и вце этого предела,В тех схемах, где ацетиленовые углеводороды выделяют при отпарке бокового погона, тощий растворитель (обычно часть тощего растворителя) удаляют из первой зоны отпаривания и вводят в верх второй зоны огпаривация, так чтобы все ацетилецсодерждщие материалы выводились из второй зоны отпаривация в качестве кубового остатка. Этот кубовой остаток, содержащий бутадиец, ацетиленовые вещества и другие высококипящце углеводороды, возвращают в отпарцую зону, где различные компоненты выделяют и разделяют. Если ацетиленовые материалы це удаляют,...

Номер патента: 488397

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Жан, Жил, Ив

МПК: C07C 11/02

Метки: гептенов

...сита. Катализатор - комплекс хлорида никеля с трибутилфосфином в смеси с хлордиэтилалюминием и следами воды - вводят через шлюзоЗ 5 вую камеру, то есть приспособление, позволяющее вводить реагенты при повышенномдавлении в реакторе, Температуру реакцииподдерживают в пределах 0 - 20 С,В каждом опыте используют 40 мг ком 40 плекса хлорида никеля с трибутилфосфином,1 см хлордиэтилалюминия и добавляют водув соотношении 1 моль воды на 1 моль соединения алюминия,Непрерывно анализируют газовую фазу в45 реакционном аппарате методом хроматографии в газовой фазе, что позволяет выполнятьанализы с интервалами 5 мин.Было установлено, что при введении катализатора происходит изомеризация бутенов,50 причем состав образующейся смеси при данной...

Номер патента: 488398

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Андрэ, Жак, Жан

МПК: C07C 69/18

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...-4-фенил- -пропионовой кислоты. Нагревают в течение 2 ч 40 мин при 95 - 100 С смесь, состоящую из 5,38 г (диметил- -2,2-диоксолан,3) -4 -метилового эфира сс-хлор- (тетрагидропиранил) -4- фенил)- -пропионовой кислоты, полученного в фазе А, 6,35 г борной кислоты и 34 см метилового эфира этиленгликоля (метилцеллозольва), до. О 5 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4водят реакционную смесь до комнатной температуры, выливают в воду, экстрагируют эфиром, промывают органические слои насыщенным водным раствором кислого углекислого натрия, затем водой до нейтральной реакции промывных вод, сушат на сернокислом магнии и выпаривают досуха в вакууме. Остаток хроматографируют на кремнекислом магнии, элюируют эфиром, выпаривают досуха и...

Номер патента: 266762

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Вески, Дегтерева, Киррет, Котов, Муруметс, Побуль, Поом, Тальдер, Тянав, Уланен, Фомина

МПК: C07C 27/00

Метки: концентратов, окисления, сланцевых

...азота), содержащийся в реакционном рас, творе, либо связывают в виде солей, что ведет за собой необходимость извлечения дикарбоновых кислот органическими раст,ворителями перед дальнейшей их очисткойспособ получения смеднкарбоновых и поликарбоактеризуется следующим3и н тст не-е м ютттсе 4:мцеО " " И ЕИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельствавлено 08.Ч.1966 ( 1090978/23-4) Кл. 12 о,исоединением ваяв Приоритет УгПК С 07 с Комитет по делам зобретеиий и открытий01,1 Ч.1970. Бюллетень12вания описания 10.Ч 11.1970 публикован ата опубли сете Мииистрсе СССР Авторыизобретения В. И. Ерихов, А. С. Вигдоров орбачев. Торочешникова явител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТИЛОВОГО ЭФИРА САЛИЦИЛОВ...

Номер патента: 488793

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Петруняк, Романюк, Семенов, Чурик, Шевчук, Яворский

МПК: C07C 11/24, C10G 15/12

Метки: ацетилена, горелка

...горелка, включаюш для подвода метанокислородной кислорода круглого сечения и к чески расположенные одна относ- расп го сечениярубки 3 кругте по винту между котолого сечен, также изогом. ем же гой,Цель изобретения - улучшить смешениекомпонентов реакции.Это достигается тем, что трубки распределительного устройства горелки выполнены эллипсовидного сечения, изогнуты повинтовой линии и размещены между трубками для подвода кислорода, изогнутымипо винтовой линии.Это приводит к уменьшению толщинысмешиваемых струй, к их закручиваниюи, следовательно, к улучшению смешения,На фиг, 1 показана горелка, поперечныйразрез по выходным сечениям эллипсовидных трубок; на фиг, 2 - трубка эллипсовидного сечения в аксонометрической .проекции. лки по тр кам 2 п...

Номер патента: 488800

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Журавлев, Песин, Печуро

МПК: C07C 13/16

Метки: изомеризации, терпенов

...однонаправленного нисходярья позволяет создавать в зоне реапрактически любые скорости, причемусловиях полностью сохраняются всмушества, связанные с применением 2плавленных теплоносителей: высокоэффектиная теплопередача, обеспечивающая изотермичность реакционной зоны, высокиеудельные нагрузки аппарата по сырью, поЛное предотвращение закоксовывания и т.д.Кроме того, благодаря значительной разности удельных весов сырья и теплоносителя при использовании принципа Совмесъ,ного нисходяшего движения потоков упро шается их естественная сепарация, благодаря чему предотвращается унос теплоносителя. Одновременно, создается возможностьподвергать закалке только образовавшиеся продукты реакции и исключить 1 а ;контакт охлаждаюшего агента с...

Номер патента: 488801

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Гусейнов, Исмаилов, Мозговая, Муганлинский, Рзаев, Умудов, Шихиев

МПК: C07C 17/156, C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...до злементаоиоко хлора кислородом воздуха, Иссле О дава:-;: - ; едут при) эОО С и молар,иом ссо-, одеиии т еаггруюиих компонен-4 88ЬИТО Получено г аес у ВЕС,Ъ 3102 "ъ 5 Я КислородАЗОТ ВЯДКХЕ ХЛОРГ(ЗООД, =Ь ) 146 3,8712,93 34,28 3,35 8,88 Винилхлорид лористый Водопсд Углекислыи газ + угарный ГазРеакционнаи ВодаОтери О 59 156 И, М и -, (0(т 0 И З%ИЛЕ(ЛОО ОстаВИТЕЛЬ Н, РОЗЗЛОВаТехред М, ЛиковичКорректор С, Болдижар Редактор 0.Куэнецова Заказ 1088 Тираж 529 ПодписноеПНИИПР Государственого комитета Совета Министров СССРго делам изобретений и о.,рытий1 1 3035 Москва, Ж, Рауискан набд, 4/5 Филиал ППП "Патеят", г, Ужгород, ул. Гагарина 101 тОВ этилен; хлор; Воздух, раВном 1-0,3,70,45: 1,75, Времени контакта 4 3 -6,8 сек,ъак Видно из...

Номер патента: 488803

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Афанасьев, Джемилев, Иванов, Ковалева, Курицын, Толстиков, Юрьев

МПК: C07C 35/22

Метки: 1)-гептена-54, 2-оксиметилбицикло-(2

...вать в высококяпнклопентадиенадут при 100 при 160-180 С,пиклопентвдяея т:1-1:2.о. (2,2,1)ее 60%, сеаллиловому сптв. с вллиловы 200 С пре очти ольном с такжеобразох олиго шенин-окснметилбяивкл ходом не мен я селективности проести его в присутективность ту до 90%. пессв по Изобретение относится к снос, лучения полициклических соедини-оксиметилбиынкло- (2,2,1 )-гептеторый может найти применение вмономера для получения сшитых п:ных материалов, а также как по. органического синтеза,Известен способ получениятилбицикло-(2,2,1 )-гептена станем циклопентапненв с аллиртом прн повышенной темпера200 С), выход пелевого продвышает 45%.Одновременно при атомшое количество высших олнзатрудняет выделение целеи не позволяет повторно имономеры,...

Номер патента: 488804

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Виноградова, Куликова, Обласова, Харлампович

МПК: C07C 43/20

Метки: метиловых, нафтолов, эфиров

...проводят как в паровой, так и в жидкой фазе, периодиче ски или непрерывно в течение 1-2 чвс,Для поддержания исходных веществ в Выход метиловых эфиров нафтолов 3340% от теоретического,10, П р и м е р 1, Смесь 36,42 г а-ньфтола, 12 г метанола и 10 г окиси алю 1миния нагревают в течение 1 чвс прно:,260 С в реакторе. Продукты отделяют отокиси алюминия и фрвкционируют с получе 1 а кием 53 весЛ метилового эвиов нвфтолв,37,2 вес.%,-нафтола, 478 вес.% метилнафтолов и 5,03 вес.% побочных продиктов.П р и м е р 2. Смесь 36,42 г нафто20 лв 24, 2 г метанола и 10 г окиси алюминиянагревают в течение 1 час при 260 С вреакторе, Продукты отделяют от окиси алюминия и фракционируют с получением 59,8вес.% метилнафтилового зфира и 40 вес,ь25:...

Номер патента: 488805

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Лаптев, Парфенов, Рудановская, Сенилова

МПК: C07C 67/04

Метки: ацетатов, ацетиленовых, спиртов

...температуре реакции 140 оС вььзывает необходимость применения аппаратуры, изготовляемой из специальных дорогостояших материалов. Кроме того, возможно самопроизвольное разложение бутиндиолаПредлагаемый способ получения вдеть.то в а цетил еновы х спиртов ацетиляр ов ением соответствующих спиртов отличаетсятем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, вкачество ацетилируюшего средства используют хлористый ацетнл.По предлагаемому способу получаютефиры обшей Формулы СН СООпСМСЙО М.,СН где к. " СН33 2 СНС Б. Процесс проводят в среде инертногоорганического растворителя (например,,о.:.уела) пои температуре преимушестввноно СС в змалированном реакторе,В:;од конечных продуктов от ВО% доФ ц ,количественного (в случае...