A61K 31/135 — имеющие ароматические кольца, например метадон
Способ получения 2-метиламино-2•этилиндандиона-1, 3
Номер патента: 237868
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: A61K 31/135, C07C 225/20
Метки: 2-метиламино-2•этилиндандиона-1
...вдддро- белая хлор аммиаком основания обы пол чит ование раст от сухим хл падает осадо оль. 1 з род. э г - дом. сто 1. Спосо линдандио вор 2-бро бенздле на 2, Спосо с келью и раствор 2 сухох эфи дородом.Зависимое от авт. свидетельства МЗаявлено 31,тг 111.1963 ( 855001/31-16) Предлагается способ получения 2-метпламино-этилиндандиона,3, используемого в качестве физиологически активного препарата. Сущнссть способа заключается в том, что раствор 2-бром-этилиндандиона,3 в сухом бензоле насыщают сухим метиламином.Для получения раствориьмой в воде хлористоводлродной соли препарата раствор 2-метиламино-этилиндандиона,3 в сухом эфире насыщают сухим хлористым водородом.П р и м е р, Раствор 23 г 2-бром-этилиндандиона,3 в 150 м.г сухого бензола...
Пролонгатор действия лекарственных препаратов
Номер патента: 429571
Опубликовано: 25.05.1974
Авторы: Иностранное, Иностранцы, Феб, Хайни
МПК: A61K 31/135, A61K 47/02
Метки: действия, лекарственных, препаратов, пролонгатор
...р и м е р. Готовят серию круглых прессованных драже, в которых в качестве биоло гически активного вещества применяют01.-1-(4 - гидроксифенол)-2 - метнламинонронансульфат. Каждая доза одного приготовления содержит следующие вещества (мг): ВЕ,-1-(4 - гидроксифенол) -2 - метиламинопро нансульфат 100, клейкая масса 20, метилоселиконовая смола 23.Для изготовления таблеток 100 г РЕ-(4 гидрофенола) - 2 - метиламинонропансульфата перемешивают с 20 г клейкой массы и 15 равномерно смачивают смесью, содержащей23,3 г метилселиконовой смолы и 17 г полимеров с простой эфирной связью. Причем в случае необходимости для лучшего перемешивания можно добавлять другое количество 20 полимера с простой эфирной связью. Вместополимеров с простой эфирной...
Способ получения гордецина
Номер патента: 248162
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Балашов, Банковская, Ежов, Новотельнов, Шкомова
МПК: A61K 31/135, A61K 35/78, A61P 3/04 ...
Метки: гордецина
...и антимикоцидным действием.Сущность предлагаемого способа зется в том, что водную вытяжку изпропускают через сульфоуголь с пщей элюцией спиртом, например 8этиловым, и отделением целевого п после отгонки спирта под вакуумом.На чертеже изображена технологическая схема получения гордецина.Для получения гордецина по предлагаемому способу водную вытяжку из ячменя, полученную в чане 1, самотеком направляют через ситчатый фильтр 2 в напорный бак 3 и далее в работающие параллельно полихлорвиниловые колонки 4, заполненные катионитом, например сульфоуглем, отмывка которого производится водой из напорного бачка 5. Адсорбцию начинают при рН 2,5 - 3,0 и заканчивают при рН 6. Затем колонки 4 отключают от напорного бака 3, вытесняют остаток...
Способ получения плевромутилинов
Номер патента: 523632
Опубликовано: 30.07.1976
МПК: A61K 31/122, A61K 31/135, A61K 31/435 ...
Метки: плевромутилинов
...на 700 мл дистиллированной40 воды и,экстрагируют 5 раз, применяя всего700 мл,простого эфира. Тонкослойно-хроматографически одноролный водный слой гидрохлорида после фильтрования при температуре бани - 30 С выпаривают,в закууме и по 45 лучают,пенообразный продукт, который сушат при 60 С в,закучме над гидроокисью,калия. Гилрогонфумарат имеет т, пл. 110 -115 С,П р и м е р 7. 14-Дезокси-1(2-,диизопро 50 пил аминоэтил) -меркаптоацетокси-мутилин.1,54 г диизопропиламиноэтанола прибавляют в атмосфере азота к раствору 0,35 гнатрия в 25 мл абсол. этанолапосле чегоприбавляют по каплям раствор 5,33 г 14-,дез 55 окси-тозилоксиацетоксимутилина в 15 млэтилметилкетонаперемешивают еще 5 часпри комнатной томпературе и выпаривают ввакууме досуха....
Способ получения аминоэтаноантрацентов или их солей
Номер патента: 549076
Опубликовано: 28.02.1977
МПК: A61K 31/135, C07C 209/08, C07C 211/31 ...
Метки: аминоэтаноантрацентов, солей
...из 20 г,р-(2-хлор,10-дигидро,10 этан-(,2 )-9-антрил)-пропионовой кислоты в100 мл аОсолютного тетрагидрорурана прибавляют по каплям при перемешивании, ксуспензии из / г алюмогидрида лития воО мл аосолютного тетрагидрорурана. Реакционную смесь нагревают затем в течение4 час при 60"С. Затем медленно добавляют20 мл воды и отфильтровывают выпавшийнеорганический осадок. К оставшемуся послеупаривания фильтрата остатку прибавляютОО мл тионилхлорида и кипятятчас с обратным холодильником. Затем выпариваютизбыток тионилхлорида в вакууме. Остаетсясырой 2 - хлор- (у-хлорпропил)-9,10-дигидро 9,10-этан- (1,2) -антрацен,Аналогичным образом можно получить следующие соединения;3-хлор- (у - диметиламинопропил) -9,10-дигидро,10-этан-(1,2)...
Способ получения аминоэтаноантраценов или их солей
Номер патента: 549077
Опубликовано: 28.02.1977
МПК: A61K 31/135, C07C 211/31
Метки: аминоэтаноантраценов, солей
...антрилпропиональдегид можно получить, например,следующим образом. 30Восстановлением 2-хлор - 9 - антральдегидаборгидридом натрия получают 2-хлор-(оксиметил)-антрацен (т. пл. 140 в 1"С).Реакцией обмена этого соединения в диоксане с тионилхлоридом получают 2-хлор(хлорметил)-антрацен (т, пл. 140 в 1 С),Путем конденсации диэтилового эфира малоновой кислоты в бензоле в присутствии гидрида натрия с этим соединением получаютсложный диэтиловый эфир 1- (2-хлор-антрил)-2,2-этандикарбоновой кислоты в видемасла. Гидролиз этого эфира водным раствором едкого натра дает 1-(2-хлор-антрил)- этан,2-дикарбоновую кислоту (т. пл, 210 С),которую декарбоксилируют путем нагреваниядо 21 о"С в ф-(2-хлор-О-антрил)-пропионовуюкислоту. Реакцией обмена этой кислоты с...
Способ получения производных бензиламина или их солей
Номер патента: 571188
Опубликовано: 30.08.1977
МПК: A61K 31/135, C07C 209/70, C07C 211/27 ...
Метки: бензиламина, производных, солей
...и соединенные фильтраты выпаривают до 1 л.Эфирный слой экстрагируют (дважды) избыткомразбавленной соляной кислоты, а затем водой,Соединенные водные экстракты снова промываютэфиром, подщелоченным льдом и 50% - ным йаОН,и экстрагируют эфиром (дважды). Эфирные слоипромывают солевым раствором, сушат КгСОз ивьшаривают до образования масла (70 г), состоящего из двух основных компонентов. Масло (60 г)хроматографируют на колонке ЧЧое 1 пз (1,8 кг, нейт.ральной активности, тип 111), проявленной в бен.зол-гексане.(1:1). Бенэол-гексановой, бензольнойи ранней бензол-эфирной (10% - ный) фракциейэлюируют 34,2 г транс. продукта (свободное осно.ванне) с т.пл. 73 - 75 С.ЯМР (СОС 1 з): о 2,27 6 Н, синглет, й(СН,),3,05 1 Н, дублет, о = 3,5 - 4,0 сп.,...
Способ получения аминов или их солей
Номер патента: 618036
Опубликовано: 30.07.1978
Авторы: Гергель, Деже, Дьюла, Кальман, Ласло, Пал
МПК: A61K 31/135, A61K 31/24, C07C 213/08 ...
...продукт выделяют либо в свободной форме, либо в виде соли, испопь Озуя дпя этого такие кислоты, как например соляная,Пример 1.А. В 50 мл абсолютированного пиридинарастворяют 4,3 гциклогексиламиноэтанолаи 3,04 г триэтиламина. При перемешианииОпри 25-30 С прикапывают раствор 6,92 г3,4,5-триметоксибензоилхлорида в 20 млабсолютированного пиридина. Реакционнуюсмесь перемешивают при 50 С в течеОние 3 ч затем концентрируют в вакууме. Остаток извлекают хлороформом, Хпороформный раствор промывают водой,сушат сульфатом натрия и опять концентрируют. Остаток после обесцвечивания спомощью активированного угля перекристалпизовывают из изопропипового эфира.Получающийся амид И -2-гидроксиэтип- -циклогексил,4, 5-триметоксибензойной кислоты...
Способ получения аминов или их солей
Номер патента: 621314
Опубликовано: 25.08.1978
Авторы: Гергель, Деже, Дьюла, Кальман, Ласло, Пал
МПК: A61K 31/135, A61K 31/24, C07C 213/08 ...
...в том, ненни общей формулы алкилг рупп или и что в соедПредлагается способ получения не описанных в литературе аминов или их солей, которые обладают биологической активностью и могут поэтому найти применение в медицине.В патентной и технической литературе широко описано получение первичных н вторичных аминов из бензиламинов с нслольвовенвев ревивни гиврогеноливв 11. ОЦепью изобретения является синтез новых соединений, расширяющих арсенал воздействия на живой организм,Предлагаемый способ основан на указанной реакции, Способ получения аминов та общей формулы-Сн -СН -МН-Н . А,.2 2 бензоилгруппа, замешенная ремя низшими аасоксигруИ - бенаилгруппа,отщепляют бензилгруппу Я путем гидрогенолиза в ледяной уксусной кислоте и в...
Способ получения производных 2, 2-диарилциклопропана или их солей
Номер патента: 637077
Опубликовано: 05.12.1978
Автор: Жан-Клод
МПК: A61K 31/135, C07C 219/14
Метки: 2-диарилциклопропана, производных, солей
...%, Х 2,90.Вычислено, % М 2,74.П р и м е р 2, Гидрохлорид - (2,2,-дифенилциклопропилметил) - у-аминопропилбензоата.Повторяют пример 1, используя0,055 вдоль бензоилхлорида, Выход послеперекристаллизацпи 61 %, т. пл, 188 С.Найдено, %: М 3,26. 25Вычислено, %: Х 3,32.П р и м е р 3. Гидрохлорид М-(2,2-дифенилциклопропилметил) - у-аминопропил - 2 хлорбензоата.Повторяют пример 1, применяя 0,055 лоль ЗО2-хлорбензоилхлорида. После перекристаллизацпн из смеси этанал - эфир (30: 20) выход 67%, т. пл, 176 С.Найдено, %: г 1 3,00,Вычислено, %: М 3,07. 35П р и м е р 4. Гидрохлорид 1 х 1-(2,2-дифенилциклопропилметил) - у - аминопропилнитробензоата.Это соединение получают по примеру 1,но используют 0,005 лоль 3-нитробензоил Охлорида. После...
Способ реанимации детей, одившихся в состоянии депрессии
Номер патента: 638335
Опубликовано: 25.12.1978
Автор: Маркин
МПК: A61K 31/135, A61P 9/08
Метки: депрессии, детей, одившихся, реанимации, состоянии
...11.Од:(ак( при таком сцосоое возмохко сохранеис а гсгкгаза, являюцьегсся г(рчицг)й,(1,"г, цог( вори(ной г(св 1 зиксии, ц су-.(,г,;г ад(кватцое спонтанное дыхание и газообмен новорожденного.Це,.,.о изобретения является устранение атслектаза легких и обеспечение адекватного с цотанцого дыхания и газообмена.:-)го достигается тем, что г( вену пуповины вводят всцеество с миотроинь(м спазмог(ги (сски действием и производят ритмическую абдомицальцую декомпрессию брюшной цо.(ости цри давлении 100 - 150 мм рт. ст. ц частотой 20 - -30 раз в 1 миц.11 качес.гве вегдествг с миогропным спазмолитичсским действием цсг(ользуют гаме;гор.Реамац( о детей, ро состояи" .гсц(е.ии, роизвод гим образом.Госле т а дыхател и д да в г:(.(и, новицы вводят гаги.,ор...
Способ получения аминоэфиров или их солей
Номер патента: 650499
Опубликовано: 28.02.1979
Авторы: Гергель, Деже, Дьла, Кальман, Ласла, Рал
МПК: A61K 31/135, A61K 31/24, C07C 217/16 ...
Метки: аминоэфиров, солей
...Составитель Т. ВласоваТекред Н, Строганова Корректоры: А, Степанова и Л. БрахнинаРедактор Т, Пилипенко Заказ Иб/5 Изд. ЛЪ 206 Тираж 590 . Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 7 К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Предпочтительно процесс проводить в среде диполярного апротонного растворителя, например диметилсульфоксиде или диметилформамиде, и в присутствии третичного амина или в избытке исходного амина.Целевой продукт выделяют как в свободном виде, так и в виде соли, используя для этого такие кислоты, как соляная, серная, азотная, уксусная, молочная, лимонная, малеиновая, винная или этилендисульфокислота.П р и м е р. 5,95 г циклогексиламина растворяют в 10 мм...
Способ получения оптических изомеров -(2-бензгидрилэтил) (1-фенилэтил)-амина или их солей
Номер патента: 837319
Опубликовано: 07.06.1981
Авторы: Деже, Кальман, Пал, Энре
МПК: A61K 31/135, C07C 211/27
Метки: 1-фенилэтил)-амина, 2-бензгидрилэтил, изомеров, оптических, солей
...О рН раствора солянокислым этилацета837319 Составитель Л.ИоффеРедактор Е.Хорина Техред Н. Келушак Корректор В. Бутяга Заказ 3219/47 Тираж 443 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д.4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул,Проектная, 4 том устанавливают на 2. Получают5,8 г /+/"И-(2-бензгидрилэтил) -М-(1-Фенилэтил) -амина гидрохлорида.Перекристаллизованный из абсолютногоспирта продукт плавится при 196-1970 СИсходное вещество получают следу"ющим образом.3,63 г (0,03 моль) /+/-1-фенилэтиламина растворяют в 100 мл высушенного при помощи хлористого кальция ацетона и в раствор добавляют 2,52 г(0,03 моль) бикарбоната натрия. Волученную .суспензию при перемешиваии добавляют...
Способ получения 7-(n-алкиламино)-производных 6, 7, 8, 9 тетрагидро-7-фенил-5н-бензоциклогептена или их солей
Номер патента: 856378
Опубликовано: 15.08.1981
Автор: Жан-Мишель
МПК: A61K 31/135, A61P 25/24, C07C 209/62 ...
Метки: 7-(n-алкиламино)-производных, солей, тетрагидро-7-фенил-5н-бензоциклогептена
...УД овводят во взаимодействие с цианидомщелочного металла и аддитивной сольюсоединения Формулы ЧСн,-нж и,где К имеет укаэанное значение,.и выделяют соединения Формулы Н,П р и м е р , 6,7,8,9-Тетрагидро(й-метиламино)-7-ФенилН-бензоциклогептен.Раствор 25,0 г 7-(й-бензил-й-метиламино)-6,7,8,9-тетрагидро-фенилНЗО-бензоциклогептена в 500 мл й,й-диметилформамида гидрируют в присутствии 2,5 г 10-ного палладия на углепри нормальном давлении и комнатнойтемпературе. После поглощения теоретического количества водорода катализатор отфильтровывают, Фильтратупаривают до половины и выливают вводу. Полученную смесь трижды экстрагируют эфиром, экстракты промываютводой, просушивают над сульфатом магния и упаривают. Иаслообраэный остаток растворяют в...
Способ лечения посттравматического нейродистрофического синдрома конечностей
Номер патента: 936892
Опубликовано: 23.06.1982
Авторы: Крыжановский, Левенец
МПК: A61H 9/00, A61K 31/135, A61K 31/167 ...
Метки: конечностей, лечения, нейродистрофического, посттравматического, синдрома
...стопы, кисти, голеностопного, лучазапястного суставов, голени, у которых после снятия гипсовой повязки отмечались постоянные отеки, боли, ограничивающие функцию суставов. Рентгенологически у всех936892 формула изобретения Составитель С. Малютина Техред А. Бойкас Корректор А. Гриценко Тираж ф 4 1 Тодписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР ио делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал П П Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4больных был выражен в разной степени остеопороз.Клинически после применения способа через 40 в .50 мин отмечалось уменьшение цианоза (когда преобладает венозный стаэ) или бледности (когда выраженный спазм артериол и капилляров). Спустя 2 - 3 ч наблюдается выраженное...
Способ получения 1-арилселено-3-аминопропанолов-2
Номер патента: 1065397
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Алиев, Ахмедов, Гасанов, Юзбеков
МПК: A61K 31/095, A61K 31/135, C07C 391/02 ...
Метки: 1-арилселено-3-аминопропанолов-2
.... У ДАРСТВЕННЬЙ КОМИТЕТ СССР . ЕЛАМ ИЭОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТ 54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АРИЛСЕЛЕ.О-АМИНОПРОПАНОЛОБобщей, форМулы АГЕ-СН 2-6 Н-СН 2 Ф) 2 ОИ где Аг " СНили С 6 НСН 2 2В - СН или С 2 Н, путем взаимодействия селенорганичес-. кого соединения с амином в присутствии воды, о т л и ч а в щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого .продукта, в качестве селенорганичеркого соединения используют диарилдиселенид, а в качестве амина-хлор-диметил-или 1-хлор-диэтиламинопропаноли процесс ведут щ в водно-щелочном растворе. натриевой соли формальдегидсульфоксиловой кис- лотыЗаказ 10994/27 Тираж 416 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж,...
Способ получения аминопроизводных тетрациклононана или их солей
Номер патента: 1156591
Опубликовано: 15.05.1985
Автор: Дуглас
МПК: A61K 31/135, A61P 31/12, C07C 209/44 ...
Метки: аминопроизводных, солей, тетрациклононана
...добавляют каплями и получаютплотный белый осадок. Эту смесь перемешивают в течение 3 ч при 0 С, азатем 2 ч при комнатной температуре.Белый осадок отфильтровывают исохраняют. Фильтрат упаривают дляудаления этанола, а водный остатокэкстрагируют хлороформом (100 мл).Органическую фазу высушивают, фильтруют и упаривают до получения белого твердого вещества. Это твердоевещество и белый осадок объединяют,перекристаллизовывают из этанола иполучают 8-хлор-карбамоилтетра-цикло(4,3,0,0 +,0") конан,т. пл. 124-126 С.Этот хлорамид (19,75 г) нагревают с обратным холодильником под азотом в смеси гидроокиси калия(16,8 г) и ц-пропанола (200 мл) втечение 40 мин. Пропанол выпаривают1а остаток распределяют между эфиром(100 мл) и водой (100 мл)....
Способ получения замещенных 2-аминоалкокси-1, 7, 7-триметил бицикло2. 2. 1гептанов или их солей
Номер патента: 1253425
Опубликовано: 23.08.1986
Авторы: Аранка, Золтан, Иболиа, Каталин, Ласло, Луиза, Тибор
МПК: A61K 31/135, A61K 31/381, A61K 31/431 ...
Метки: 1гептанов, 2-аминоалкокси-1, 7-триметил, бицикло2, замещенных, солей
...соединение получают в виде вязкого масла вколичестве 35,4 г (93,72). Т162167 С/26,7 Па. Кислый фуиарат плавитоктанолся при 110-112"С. К (- -- )вода5,64.Найдено,7,С 65, 12," Н 8, 31,СЙ 7,08, И 2,77.С Н С 1 ИО (494,08)Вычислено,%: С 65,54; Н 8, 16;СТ 7,17, И 2,83.П р и и е р 13. (+)-2- т(3 -Диметиламино-метил)-пропокси 1-2-Ь-хлорфенил)-1,7,7-триметил-бицикло(2,2, 1)гептан.Процесс проводят по аналогии спримером 1 с теи различием, что вкачестве исходных веществ применяют3, 9 г (О, 1 моль) амида натрия,26,5 г (О, 1 моль) (+)-2-(и -хлорфенил)-1,7,7-триметил-бицикло(2,2, 1 Эгептан-ола и 16,5 (О, 1 моль)/26,7 Па. Кислый фумарат плавитсяоктанолпри 159,5-162,5 С, К(" в в )щводащ 2,47,Найдено,Х: С 65,30, Н 8, 15;С 17,38; И 3,03С НзвС 1 ИО...
Способ определения терапевтической чувствительности больных депрессией к трициклическим антидепрессантам
Номер патента: 1261663
Опубликовано: 07.10.1986
Автор: Павловский
МПК: A61K 31/135, A61K 31/55, A61P 25/24 ...
Метки: антидепрессантам, больных, депрессией, терапевтической, трициклическим, чувствительности
...день приема 1.-диоксифенилаланина с ингибитором декарбоксилазы субъективно отметила незначительное повышение настроения, уменьшение чувства тоски, тяжести на душе. Более приветлива в беседе, наблюдается оживление мимики, моторики, улучшился сон, аппетит.Дозу препаратов повышают вдвое. В последующие два дня более четко обнаруживается тенденция к нормализации настроения, сна, аппетита. Чувство тоски, тя- жестЬ на душе почти прекратились, больная стала значительно активнее, начала следить за собой, общаться с другими больными, проявлять интерес к дальнейшему лечению. После отмены 1.-диоксифенилаланина с ингибитором декарбоксилазы и назначения мелипрамина в первые три дня отмечают ухудшение самочувствия, усиление витальных ощущений,...
Способ получения гетероциклических производных циклобутиламинометана
Номер патента: 1274622
Опубликовано: 30.11.1986
Авторы: Бернард, Джеймс, Джон, Дэвид
МПК: A61K 31/135, A61K 31/34, A61K 31/381 ...
Метки: гетероциклических, производных, циклобутиламинометана
...получаютбелое твердое вещество, Это твердоевещество превращается в свободное основание, которое подвергают очисткес использованием хроматографическойколонки на флоризиле, элюированнойсмесью простого эфира и. циклогексана,в результате получают 1-(4-хлорфенил) циклобутил 1 (4-метилтиазолил) метиламин, который превращают всоль хлоргидрата (т.пл, 230-232 ОС(разложение, содержащую 1,5 мольхлоргидрата, в результате растворениясвободного основания в простом эфиреи последующего пропускания через раствор газообразного хлористого водорода. П р и м е р 6. Продукт из примера 4 а.в форме свободного основания (2,0 г), 98 -ный раствор муравьиной кислоты (8 мл) и 37-40%-ный водный растворформальдегида (16 мл) перемешивают при 20 ОС э течение 1 ч, а...
Способ анестезиологического пособия при операции на сердце с искусственным кровообращением
Номер патента: 1498468
Опубликовано: 07.08.1989
Авторы: Бояринов, Бучнева, Дергунова, Конторщикова, Пичугин, Сафонова, Шмерельсон
МПК: A61K 31/135, A61K 31/198, A61M 1/10 ...
Метки: анестезиологического, искусственным, кровообращением, операции, пособия, сердце
...- кетамин 75 мг, фентанил 0 2 мг, тубарин 5 мг, дитилин 120 мг. Интубация оротрахеальная, ИВЛ респиратором РОН 5000 смесью кислорода Поддержание анестезии - кетамин 1 мг/кг/ч капельно до начала ИК+фентанил 10 мкг/ /кг/ч. С момента стернотомии внутривенно капельно 100-ный раствор глютаминовой кислоты 20 мг/кг (140 мл).498468 Формула изобретения 15 Е больных по способу Характеристика лечения 84,2 15, 85,3 58,141,929 Ж 31,6 57,9 10,5 О 5,3 5,3 12,9 48,4 29 9,7 16,1 19,4 Составитель Л. Пащук Редактор В. Данко Техред И. Верее Корректор М. Самборская Заказ 448/4 Тираж 643 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 11 роизводственно-издательский комбинат...
Способ проведения наркоза
Номер патента: 1560217
Опубликовано: 30.04.1990
Авторы: Беляевский, Григорьян, Тараканов
МПК: A61K 31/135, A61K 31/4168, A61P 23/00 ...
Метки: наркоза, проведения
...стабильнуюуменьшение осложнений нар Я НАРКОЗА к медицине, в ель - потенэффекта и увеанестезии при й дозы клофеи однократно нее 1,5 мкг/кгкетаминового о осуществим, гемодинамику, коза. 1 табл. по известному сп аниже, а продолжкороче.С целью проверки влияния клофелина на продолжительность анестетического действия кетамина по сравнению с подобным влиянием седуксена были проведены внутривенные наркозы при операциях искусственного прерывания беременности. Пациентки были разделены на 2 группы по 11 человек. В 1-й группе за 30 - 40 мин до введения кетамина вводился седуксен в/м в дозе 10 мг/70 кг массы. Во 2-й группе за 30 - 40 мин до введения анестетика инъецировался клофелил в/м в дозе 1,5 мкг/кг. Начало наркоза регистрировалось при...
Способ проведения наркоза
Номер патента: 1572631
Опубликовано: 23.06.1990
Авторы: Беляевский, Вилков, Женило, Овсянников
МПК: A61K 31/135, A61K 31/185, A61P 23/00 ...
Метки: наркоза, проведения
...Так концентрация адреналина достоверно не изменялась, а в известном способе увеличилась ог 0,52 + 0,23 до 0,82+О,23 мкг/л,т,е. 57,69% (Р с 0,05).Такая же закономерность отмечается и в изменении концентрации норадреналина в крови, НА в известном способе достоверно увеличился с 0,68+0,31 до 0,91+ 0,28 мкг/л, КонФормула изобретения Составитель Л,СтоляроваТехред М.Моргентал Корректор С,Шекмар Редактор Л.Гратилло Заказ 1602 Тираж 544 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-З 5, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 да исследования достоверно не изменилось по сравнению с исходными данными(в известном способе учащение на...
Способ диагностики некоррегируемой рефрактерной артериальной гипертонии
Номер патента: 1678368
Опубликовано: 23.09.1991
Авторы: Арабидзе, Красникова, Мазаев, Минчуна, Рунихин
МПК: A61K 31/135, A61K 31/5575, A61P 9/12 ...
Метки: артериальной, гипертонии, диагностики, некоррегируемой, рефрактерной
...и их сродст во к 1-изопротеренолуЗатем на фоне СО продолжающегося приема клофелина в (Д прежней дозе с 6-го по 8-й день исследова- С, ния больным проводят 3 инфуэии ПГЕ 2 в 0 р виде отечественного препарата простенона. На следующий. день после окончания третьей инфузии простенона, т.е. на 9-й день исследования, утром натощак, при со-- ф блюдении постельного режима не менее 1 ч у них вновь берут кровь для определения плотности бета-адренорецепторов лимфоцитов и их сродства к 1-изопротеренолу. До взятия этой пробы крови больные продолжают принимать клофелин без добавления других препаратов.Заказ 3160 Тираж 432 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5...
Способ получения производных аминопропанола или их фармакологически приемлемых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1750421
Опубликовано: 23.07.1992
Автор: Дэвид
МПК: A61K 31/135, C07C 311/29, C07C 323/20 ...
Метки: аминопропанола, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, фармакологически
...тем растворяют в 100 мл пропиленгликоля. К этому раствору добавляютдесять эквивалентов 5 н.раствора гидроокиси натрия, после чего этот раствор нагревают до 1 О С в течение30 3 ц. После охлаждения до комнатнойтемпературы этот раствор разбавляютводой и трйжды экстрагируют простымдиэтиловым эфиром. Соединенные эфирные экстракты два)кды промывают водой,один раз насыщенным раствором хлорида натрия, высушивают над сульфатом натрия и концентрируют в условияхвакуума с образованием 2,4 г масла,Это масло растворяют в этилацетате и40 добавляют к раствору щавелевой кислоты в этилацетате. Образовавшийсяосадок удаляют фильтрованием, врезультатеполучают 1,22 г целевогопродукта, т.пл. 158-159 ОС.Вычислено,4: С 60,46; Н 6,14;И Зе 71,С 1 НИО СН...
Способ получения иммобилизованного апоморфина
Номер патента: 1754725
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Анохина, Балаклеевский, Гололобов, Гусева, Дятлов, Лопатина, Магер, Маслова, Сенченя, Станишевская
МПК: A61K 31/135, A61K 31/78, C08F 122/32 ...
Метки: апоморфина, иммобилизованного
...и 0,012 г цистеина (1:1,4), у в течение 4 мин, затем добавляют 0,15 г аскорбиновой кислоты и.перемешивают на мешалке еще 26 мин, в общей сложности 30 мин. В полученной суспензии весь апоморфин определяют в супернотанте после цент- (У рифугирования методом Уф-спектроскопии. Биологическую активность определяют на крысах, Для проверки потребления алкоголя препарат вводят животным 1 раз в 3 дня в дозе 0,2-0,5 мг/кг в сутки в пересчете на апоморфин основанйе,Примеры 2 - 5.Дайныепойримерэм приведены в табл. 1, Данные по биологической активности - в табл, 2 для примера 1,1754725 полимера-носителя используют полицианакрилатные микрочастицы с размером 170-350 нм, обработку осуществляют в присутствии цистеина при интенсивном перемешивании в...
Способ получения 4 6-(диметиламино)гексилокси -2 фенилацетофенона и его фармацевтически приемлемых солей с кислотами
Номер патента: 1792414
Опубликовано: 30.01.1993
МПК: A61K 31/135, C07C 225/16
Метки: 6-(диметиламино)гексилокси, кислотами, приемлемых, солей, фармацевтически, фенилацетофенона
...эффе ,5. Содержащие блице данные д ции, кетоконапредстааляющ ие стерол-биоси ергетическое д Синерге когда Г 1 С 0 ной ниже та 1, в комбина бинафииом подавля ющ ждают сии табл,1 и 2),Пригодн нением 1 ае мозящими)т существует,я а привгдеиля соединения слом или терими вещества, нтез, подтверействие (см,ыми дпя комбинации с соедиществами, подавляющими (торбиосинтез стеролов, являются,500 мкл 15%-го гидроксида калия в 90%-мэта ноле,Смесь дважды экстрагируется 1 мл нгексана, гексан упаривается и липидный остаток вносится в 200 мкп диэтиловогоэфира, После тонкослойной хроматографиина сипикагеле с метиленхпоридом в качестве растворителя пластины исследуются нарадиоактивном тонкослойном сканирующем устройстве,8 приведенных условиях...
Способ получения антиглаукомного средства
Номер патента: 1819613
Опубликовано: 07.06.1993
Авторы: Истранов, Чайковская
МПК: A61K 31/135, A61K 9/08
Метки: антиглаукомного, средства
...фильтр МФАВладипор (диаметр пор 0;22 мкм) под разряжением 0,5 атм.5. В асептических условиях раствор разливают в стерильные флаконы емкостью 5 мл, укупоривают резиновыми пробками под обкатку алюминиевыми колпачками,.П р и м е р 2, 1, В 1 л. боратного буфера, содержащего 5 г борной кислоты и 15 г тетрабората натрия, растворяют 0,7 г трилона Б, 1,0 г рутина и 5,0 г ацетилцистеина при перемешивании механической мешалкой. (Стабилизаторы добавлены в количестве 0,67 от веса раствора при соотношении рутин:трилон Б;ацетилцистеин - 15:10:75).2, В полученный раствор добавляют 10,0 г адреналина гидротартрата.3. Добавлением 1 М раствора гидроокиси натрия или соляной кислоты устанавливают рН=7,5.4. Раствор фильтруют через фильтр МФАВладипор...
Противорвотное и успокаивающее средство для профилактики морской болезни
Номер патента: 1825314
Опубликовано: 30.06.1993
Авторы: Дьердь, Ева, Йожеф, Ференц, Шандор
МПК: A61K 31/135, A61K 9/00
Метки: болезни, морской, противорвотное, профилактики, средство, успокаивающее
...для детей - жевательная резинка, сироп и сухой сироп).Добавки определяются внешней нормой композиции. Таким образом могут быть использованы традиционные и обычно применяемые добавки кондитерского производства (т.е, сахароза, крахмальный растоор). Композиции согласно изобретению готооят известными методами кондитерской промышленности).Активный ингредиент общей формулыобычно диспергирован в теплой композиции,Изобретение иллюстрируется следующим примером,Испытания активности,Испытания на людях проводили на здоровых молодых мужчинах в возрасте 18 - 23лет, Физическое состояние кандидатов контролировали соответствующими основными тестами (давление крови, пульс, тест наиспытание внимания, во время которых кандидатов стимулировали по...
“иммуностимулирующее средство “бромантан”
Номер патента: 1826906
Опубликовано: 07.07.1993
Авторы: Авдюнина, Аксенова, Арцимович, Барчуков, Белый, Галушина, Зайцева, Иванова, Кисляк, Климова, Красных, Любимов, Матвиенко, Михайлова, Морозов, Пятин, Ратников, Сергеева, Середенин, Фадеева
МПК: A61K 31/135
Метки: бромантан, иммуностимулирующее, средство
...приема бромантана на состояние В-системы иммунитета. Исследование было проведено на 37 здоровых испытателях-добровольцах. Дачу препарата и плацебо осуществляли двойным слепым методом, 11 испытателей-добровольцев перорально принимали плацебо, а 12-бромантан в дозе 200 мг на прием,До приема и через 3 ч после приема препарата и плацебо осуществляли внутривенный забор 10 мл крови, После получения сыворотки определяли уровень циркулирующих иммунных комплексов, 50 отечественными препаратами (см, акт, испытания).На основании этих исследований бромантан рекомендуется применять в качестве иммуностимулирующего средства длялечения заболеваний, связанных с функциональным нарушением иммунитета, с развитием вторичных иммунодефицитных состояний и...