Патенты с меткой «изомерных»

Номер патента: 75851

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Волынкин

МПК: C07C 45/85, C07C 47/58

Метки: ванилаля, ванилина, выделения, изомерных, оксиальдегидов, смеси

...ванилина.Несвязанные изомеры вместе с растворителем отделяют, а свободный ванилин выделяют осаждением кислотой,3. Смесь оксиальдегидов с водой и органическим растворителем обра батьгвают щелочами, после чего через смесь пропускают водяной пар. Изомеры отгоняют с паром, а из не- летучего соединения ванилина со щелечью выделяют кислотой ванилин,Пример 1. 10 кг сырого вани- лина смешивают при температуре 60 С с 50 кг воды и прибавляют 2,8 кг соды и 0,5 кг толуола. После отделения в сепараторе тодуольного слоя с изомерами из водного раствора выделяют кислотой ванилин.Пример Н. 10 кг сырого ванилина растворяют при нагревании в 20 л толуола и прилаживают 3 кг 25% -ного водного аммиака. После охлаждения отделяют ванилинаммоний и выделяют...

Номер патента: 165951

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Голуб, Мандельбаум, Мельников, Пильменштейн, Попов

МПК: A01N 57/14, C07F 9/165

Метки: изомерных, смеси, эфиров1

...представляющего смесь изомеров 3-метил-нитрофенола и 3-метил-ни трофенола, с диметилхлортносфосфатом вприсутствии едкого патра при температуре 55 - 60 С и перемешивании в течение 2 час.Продукт после отстаивания отделяют и промывают горячей водой.О П р и м е р: В колбу с обратным холодильником и механической мешалкой помещают 40 г 3-метилнитрофенола (получен прямым нитрованием лг-крезола), 10,5 г едкого натра, 4 г ОПи 130 1 гл воды. Полученную смесь 5 при перемешивании нагревают ло 55 С. Затем постепенно к смеси прибавляют 39,5 г технического днметилхлортиофосфата, после чего приливают 25 мл 17%-ного раствора соды и перемешивают в течение 2 час при 55 - О 6 КС. Образовавшийся продукт после отстаивания отделяют н промывают 150 лл...

Номер патента: 166323

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Аверин, Гна, Дорошко, Дыханов, Шилов

МПК: C07C 201/12, C07C 205/42

Метки: высших, изомерных, кислот, нитробензойных, эфиров

...насадкой с прямым холодильником, создают в системе остаточное давление 10 - 15 мм рт, ст. и отгоняют избыточный спирт, который используют в следующем аналогичном опыте.Остаток после отгонки спирта фракцпони. руют в более глубоком разрежении и получают высшие алкнлпитробензоаты с выходом 90 - 957 о от теоретического количества, считая на исходные кислоты.Аналитические данные полученных эфиров приведены на стр. 1,Пр и м е р 2. Пригодность полученных в примере 1 алкилнитробензоатов для хроматографического разделения смесей парафиновых, циклопарафиновых и ароматических углеводородов экспериментально проверяют на аналитическом хроматографе типа ХЛпри следующих условиях: газом-носителем слу жит азот; неподвижный носитель - диатомитовый...

Номер патента: 173756

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Белов, Володарский, Козлов

МПК: C07C 303/08, C07C 309/88

Метки: изомерных, нафтохинондиазидов, сульфохлоридов

...колбы, снабженной термометром и мешалкой, нагревают на масляной бане при 60-"С 2 час (или 6 час при 40 С), охлаждают до 20 - 25 С и выливают на лед. Осадок отфильтровывают, промывают холодной водой, затем 1%-ным раствором бикарбоната натрия и вновь водой до нейтральной реакции промывных вод, Хорошо отжатый на воронке осадок ярко-желтого цвета высушивают в вакуум- шкафу при комнатной температуре,Выход продукта 12,6 г, или 60% о тического. Сырой продукт его раствора в тр ным углем, а пос ливанием в петро кристаллизацией щество - длинн является 6-сульф диазпда. Диазоазста н%: 10,43, збалтываниемактивировант угля - выпоследующей олученное вел. 148 в 1 С нафтохиноночищают ихлорэтилене ле отделения лейный эфир из бензола, ые иглы - с т....

Номер патента: 176277

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Богданов, Сафиуллина

МПК: C07C 15/08, C07C 7/152

Метки: ароматических, изомерных, разделения, углеводородов

...чистоту разделе ния.Способ заключается в следующем.Оксибензоат бериллия растворяют при нагревании в смеси ксилолов, После охлаждения до 0 - 40 С выпадают кристаллы клатра та, которые отфильтровывают, сушат на воздухе и затем нагревают до 150 - 200 С для их разрушения. Причем выделение кристаллов из углеводородной суспеизии осуществляют на фильтрах без промывки или с ми нимальиой промывкой кристаллов.П р и м е р. 23 г оксибензоата бериллия полностью растворяются при нагревании до 135 - 140 С в 45 мл смеси ксилолов различного состава. После охлаждения до 0 - 40 С 25 выпадают кристаллы клатрата, которые отфильтровывают на термостатированиом фильтре, сушат на воздухе в течение нескольких часов и затем разрушаются в отгонной колбе при...

Номер патента: 253073

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Беседина, Виденина, Дыханов, Лазбень, Перова, Полтавский, Пономаренко, Рощенко, Сало

МПК: C07C 245/08

Метки: азобензола, изомерных

...и фильтруют, Из фильтрата отгоняют до 1/з первоначального объема исходный растворитель и используют его,в 10 следующей операции окисления, а из охлажденного остатка выкристаллизовывают азобензол. Последний отфильтровывают, промы.вают на фильтре 5 - 5%-ной соляной кислотой (до отсутствия м ути при подщелачнвании 15 пробы фильтрата), затем водой до нейтральной реакции и сушат в вакуум-сушильном шкафу,при 30 - 35 С. Из маточных растворов, частично удаляя,растворитель, получают новые порции целевого продукта, но для упро щения технологии их лучше присоединять косновным растворам азобензола от последующих операций окисления гидразобензола.Общий выход чистого азобензола 90 - 92%(от теории). Его качество удовлетворяет тре...

Номер патента: 309005

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кондратенко, Хаскин

МПК: C07C 253/30, C07C 255/12

Метки: изомерных, хлороксиизобутиронитрилов

...изомерных хлороксиизобутиронитрилов основан на хлорировании метакрилонитрила в водной среде при температуре 12 - 18 С. По окончании реакции полученный раствор продувают азотом для удаления хлора, Выделяют целевые продукты экстракцией эфиром с дальнейшей перегонкой под вакуумом.Способ легко выполним, а исходный продукт (метакрилонитрил) является доступным сырьем.Для гипохлорирования может быть применен технический метакрилонитрил.В ИК-спектре полученного продукта наблюдаются интенсивные полосы С - = М-группы (2260 см 1), валентные и деформационные полосы СНз-группы (2960, 2875, 1430, 1370 см 1), СН,-группы (2936, 2850, 1455), деформационные колебания ОН-группы, характерные для первичных (1065 см 1) и третичных спиртов (1140 см 1);...

Номер патента: 383278

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вольфганг, Иностранцы, Хорст, Юлиус

МПК: C07C 201/16, C07C 205/12

Метки: изомерных, непрерывного, разделения

...с чистотой свыше 99", 1,4-нцтрохлорбецзола. Для непрерывной кристаллизации применяют аппаратуру с циркулирующим контуром, которая имеет котел 1, снаб 5 кенный мешалкой, перекачивающий насос 2 и один или несколько зигзагообразных холодильников 3. С помоцыо такого устроцства получают хорошо профильтрованные кристаллы. В циркулирующем контуре цсрскацвается изомсрцая смесь ццтрохлороецзола содержанием твердых частиц в 5- - 30% (предпочтительно 10 - 20 Оо) сосдисция 1,4-нцтрохлорбсквола, В эту ццркулируюцуо рисгалличсскую суспсцзи 10 дозцруот раз;сляемуО расплаВлеццучО до ТкцдкОГО сост 05 цп 5 1130 мерную смесь. Появляющаяся теплота кристаллизации отводится В зигзагообразном холодилы 11 Нс, Темпезату ра В ркул 1 ру ОПс контуре составляет...

Номер патента: 390059

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кузыев, Хабибуллина, Янгуразов

МПК: C07C 15/02, C07C 5/367

Метки: алкилароматических, изомерных

...1 часа продувают водородом, продукт реакции выгружают и анализируют с помощью газовой хроматографии на ро;,-г о графе Цвет-бб с пламенно-ионизационным,390059 4 детектором при температуре 100 С на 2 и коло ке диаметром 3 ля, заполненной 13% трпкрезплфос 1 ата на кирпиче ИНЗ-б 00, а также на колонке (3 л), заполненной 10% 1,2,3-трис(бетацпанэтокси) пропана на хромосорбе Г. Газ-носитель - азот,Идентификация препаративно выделенных ароматических углеводородов проводилась газовой хроматографией на колонке (50 и) из медного капилляра, смоченного жидкой фазой при 80 С с использованием в качестве газа- носителя гелия. Кроме газокидкостной хроматографии, идентификация проводилась методами ИК-спектроскопии и масс-спектрометрии. Препаративное...

Номер патента: 421684

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Влад, Институт, Колца

МПК: C07C 33/14, C07C 45/29, C07C 47/44 ...

Метки: бициклогомофарнезалей, изомерных, смесей

...1;1.ук меем4 к.Щцр421684 Предмет изобретения Составитель М, Меркулова Техред 3, Тараненко1 е анто Г, Никольская Норректор А. Двесова Тираж 506 ПодииеиоеСовета .Чииистров СССРоткиатнйиад., т, -5 Зека. 3073 11 вд.,г .1ЦП 11 ИП 11 Государев веииого комитета по делам ивооретеинй иОбл, тии, 1 остронского управлении издательств, полиграфии и книжкой торговли Смесью пеъролейного эфира и бензол а (95:5) и бензолом с жолонки вымывают 580,3 мг (78,1%) бициклогомофарнезола (смесь трех изомеров по данным ТСХ на силикагеле, импрегнированном азотнокиелым серебром); т. кип. 134 - 136 С/1 мм; Га "о + +48,4 (с 4,3; СНС 1 в)Амброксид и бициклогомофарнезол идентифицируют:путем хроматографического и спектрального сравнения с их заведомыми образцами, а...

Номер патента: 478341

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Болдырев, Колесников, Слесарчук

МПК: C07C 49/66

Метки: аминохлорпроизводных, изомерных, нафтохинона, нитро-1, разделения, смеси

...действием раствора едкого патра в З-окси-хлор-нитро,4-нафтохинон, идентичный продукту, получаемому, кислотным гидролизом 3-анилино-хлор- -нитро,4-нафтохинона, строение которого точно установлено.П р и м е р . 10 г 2,3-дихлор-нитро- -1,4-нафтохинона нагревают в ЗОО мл спирта до кипения и в течение 40 мин пропускают сухой газообразный аммиак. Нагревание продолжают еше час, реакционную массу охлаждают, отфильтровывают осадок красного цвета, промывают его водой, сушат и кристаллизуют из спирта. Выход смесиФаминохлорпроизводных 5-нитрохинона с т. пл. 209-210 о 8,0478341 Составитель П С дя ин корректор Н Аук 1 едактор Е.Гончар еред Т.Миронова Заказ фф Изд. Ъ Я 6 ф Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров...

Номер патента: 533158

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Алпатов, Беда, Бизина, Давыдов

МПК: G01N 23/00

Метки: возбуждения, гамма-лучами, долгоживущих, изомерных, изотопов, резонансного, серебра, состояний

...вАг в возбужденномсостоянии. Гамма-пучи А испопьзуются1 о 9дпя резонансного возбуждения неактивных 20ядер А.1 входящих в состав погпотиО 9тепя гамма-лучей. Дпя ликвидации магнитных полей, действующих в парамагнитномобразце паппадия на образующиеся прираспаде паппадия ядра серебра, вызываю . 25ших сильное уширение резонансной пинии,сплав серебро-паппадий содержит серебра50 ат.%. При этом сплав представляетсобой диамагнитное вещество, Длительныйотжиг сплава в вакууме, создает упорядочен-оную структуру, благоприятную дпя осушествпения резонансного возбуждения ядер серебра в образце такого сплава.Дпя проведения эксперимента по резонансному возбуждению изготавливаетсясплав серебро-папладий изчистых метал- .пов с содержанием серебра в...

Номер патента: 561563

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Литвиненко, Соколов, Хлуднева

МПК: A61K 31/4453, A61P 23/02, C07D 215/50 ...

Метки: 1-алкил(алкенил)-2-метил4, анестетиков-пространственно, бензойных, изомерных, оксидекагидрохинолина, эфиров

...с т. пл. 153 в 1 С. Выход 92,3% .По терминальной (поверхностной) анестезии препарат в 6 раз активнее применяемого в настоящее время дикаина и в 2,5 раза менее токсичен, Препарат активен в случаях непереносимости и неэффективности дикаина. П р и м е р 2. Получение бензойного эфира1-и-амила-метила-окси-транс-декагидрохинолина.а) Алкилирование. Раствор 22,0 г изомера 2 а-метила-окси - транс - декагидрохинолина с т. пл. 144 С и 25,8 г нормального йодистого амила в 360 мл метилэтилкетона нагревают на кипящей водяной бане в течение 18 ч. Выпавший гидройодид отсасывают, промывают горячим метилэтилкетоном и высушивают.Получают 17,14 г (88,8% от теоретического) гидройодида исходного аминоспирта с т. пл, 260 - 262 С.Метилэтилкетон отгоняют,...

Номер патента: 567406

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Вальтер, Хериберт

МПК: C07D 243/16

Метки: 4-бензодиазепинов, 6-азазн-1, изомерных, солей, таутомерных, форм

...нагревается до 90 С и до.капывается 15 г бромбутиронитрила 7, Смесь вотечение 5 час перемешивается при 90 - 95 С, затемотсасывается от неорганической соли и фильтратвыпаривается в вакууме. Сиропообразный осадокрастворяется в 400 мл хлороформа, трижды про.мывается 5% - ным натровым щелоком и дваждыводой, слой хлороформа высушивается и добавляется бензин до помутнения, Через ночь продуктвыкристаллизовывается в чистом виде. Температу.ра плавления 170 - 174 С; выход 20 г,Найдено,%: С 63,6-8; Н 4,3-4,6; О 4,8-4,9.Вычислено,%: С 69,81; Н 4,46; О 4,7,П р,и ме р 4. Окись. бецзоилметил- (о. хлорфенил) . 6. аэа. 7- хлор - 1, 2. дигидро - ЗН- 1, 4- бензодиазепинона - (2).К смеси 16,1 г (0,05 моль) окиси - 5 - (охлорфенил) - 6. аза - 7. хлор -...

Номер патента: 633854

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Иконников, Терентьев, Фрейдлина, Чижов

МПК: C07C 53/22

Метки: алифатических, изомерных, кислот

...20 о9040 8-10 Бутилкапроновая кислота 20, 439120 о ф 91054 124/10-130/10 64 19 312 10 Н 1 130/10-156/6 76,7 23 224 15 Бутил- аб - -алкилкарбоновые кислоты 72 22 - 35 140/2 Высшие теломеры 217/6 10,9 12 П р и и е р 2. В качающийся26 автоклав, снабженный приспособлением для непрерывной подачи этилена, в процесе реакции .загружают 303,7 г капроновой кислоты 8,1 г ПТБ и нагревают при 135-140 С 4 ч поддерживая 30 давление этилена 30-35 атм, Этилен подкачивают 7 раз по 5-7 атм (всего 40 атм) .Выгружают 331,4 г;привес 19,бг,Разгонка1 Фракция до 94 С/10 мм рт.ст.;33,2 г (спирт + кислота) отбрасывают. 105/10-110/10 120 36 11 Фракция 94-100 С/10 мм рт.ст.;252 г исходная кислота,Ш Фракция 102-165 С/10 мм рт.ст.39,4 г смесь...

Номер патента: 858559

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Жак, Жан, Жан-Пьер

МПК: C07C 69/747

Метки: замещенных, изомерных, кислот, производных, функциональных, циклопропанкарбоновых

...реакционнуюсмесь воды, льда и соляной кислоты,экстрагируют этиловым эфиром и послеобычных обработок койцентрируют досуха перегонкой под уменьшенным давлением. Остаток очищают хроматографически на силикагеле, элюируя смесью циклогексан - этиловый эфир уксусной кислоты (90:10). Получают 5,46В 5 ь-циано-феноксибензилового эфира 1 й-раис,2-диметил-(2,2-ди( (фтор,2-дибромэтил)-циклопропан-карбоновой кислоты.Анализ: Н Вг Г МОз (543,22).Вычислено,В: С 4,6; Н 3,5;Вг 29,4;М 2,6;Г 7Найдено, Ъ : С 49 1; Н 3 5;Вг 28,8;й 2,5;Е 6,7.ИК спектр (хлороформ). Поглощениепри 1745 см ", свойственное карбонилу( поглощенйя при.1615-1590 см-фсвойственные водородам ароматическихядер.Уф спектр (этанол).Перегиб при 230 ммк (Е( = 192);Перегиб при 269 ммк (Е( =...

Номер патента: 1223099

Опубликовано: 07.04.1986

Авторы: Кириллова, Мерисов

МПК: G01N 21/78

Метки: воде, высших, изомерных, карбоновых, кислот

...отклонение - 0,9 мг/л.Для проверки правильности результатавводится добавка Ы -разветвленных карбоновых кислот, равная 10,0 мг/л.Раствор с добавкой вновь анализируют.Результат анализа пробы В с добавкойравен 19,4, а его стандартное отклонение - 1,7 мг/л. П р и м е р 4. 50 мл анализируемого раствора Е, образца:технологи ческого раствора, содержащего примесь М,Ы-диметилкарбоновой кислоты фракции С -Св,.помещают в делительную воронку вместимостью 500 мл, при. ливают 150 г воды,.добавляют 3 г нитрата аммония, 6 мл концентрированной азотной кислоты, приливают 5 мл хлороформа и энергично встряхивают в течение 1 мин, После расслаивания фаз органический слой фильтруют че рез навеску безводного сульфата нат-, рия массой 1 г, помещенную на...

Номер патента: 1230467

Опубликовано: 07.05.1986

Авторы: Джоан, Марсель, Раймон

МПК: C07D 211/64

Метки: 1-(циклогексил)-4-арил-4, варианты, его, изомерных, кислот, кислотно-аддитивных, пиперидинкарбоновых, производных, солей, стереохимических, форм

...приблизительно 2560 мг/кг.Зб 12304 б 7 Продолкеиие табл, 14 5 6 7 3-ОСН -С Н НС 1 С,Н,(СООН) 205,6 24 60 2-СН,-С, Н,3-СРз4-С 1 СкН 3 СеНв 146,2 14 60 2"СН, 3-С 1-С Н СНь 2-СНзв 5-Р"СеНе СсНь 5 ЗО 136 С Н Основа,4 3-СН :ьН 1 а а 5 3-СР -С Й3-ОСН з-Сь Н 2-СНз ф 4-Р-СьНз 2-СН, 5-С 1-С Н н -СН СН ь. Основание Основание Основание Основание Основание Основа"нне 142 3 аз зо 252,4 52 45 152,6 65 ВО 259,4 9 30 145,4 35 100 1 аз,1 10 во254,9 17 100 180, 1 36 100нил, моно- илидизамещенный галогеном, низили шим алкилом,низшим алкоксиилиформчто галогеном, низшигл алкилом,низшим алкоксилом, трифторметилом или СОВ 2д. 2 тиенил,водород или низший анкил;гидроксил, низший алкоксил,низший алкокси - низший алкоксил, фенокси - низшийалкил, фенокси - низший...

Номер патента: 1377276

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Влад, Колца, Миронов

МПК: C07C 45/52, C07C 47/34

Метки: амбровым, бициклогомофарнезалей, запахом, изомерных, обладающих, смеси

...мг( 10,6 ммоль) норамбреинолида в 5 мл сухого толуола добавляют при -70 С и перемешивании раствор 256 мг(18 ммоль) диизобутилалюминийгидрида (ДИБАГ) в 2 мл сухого толуола. Реакционную смесь .перемешивают. в течение 30 мин в атмосфере аргона, затем разбавляют водой, выпавший осадок гидроокиси алюминия отфильтровывают и промывают 3 раза толуолом. Толуол отгоняют в вакууме, Полученный про; дукт (260 мг) хроматографируют под небольшим давлением на колонке с 5 г силикагеля. Бензолом вымывают 18 мг (6,8 Е) исходного норамбреинолида, а смесью 107 серного эфира в петролей. ном эфире элюируют 242 мг (913) склараля. Т. пл. 121-122 С (из петролейного эфира). ИК спектр (СС 1, см ): 928, 950 (окисное кольцо), 3600 (ОН). ПМР спектр (СС 1 ТИС,...

Номер патента: 1428199

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Гьи, Марк, Марсель

МПК: A61K 31/353, A61P 9/08, C07D 311/58 ...

Метки: 2-иминобисэтанола, варианты, его, изомерных, кислотно-аддитивных, производных, солей, стереохимически, форм

...а другая соединена с изометрическим дат-. чиком Грасса. Благодаря такой конструкции гладкая мышца трахеи подвеши-. вается оптимальным образом, т.е, между хрящевыми участками. Препарированные кольца подвешивают в камере для органа на 100 мл, заполненной раст" вором Тугойе, выдерживаемом при 15 С и аэрируемом 95% 0 и 5% СО, Препарат на протяжении эксперимента сохраняют в состоянии натяжения с усилием 1,5 г, Записываемые изменения натяжения являются таким образом выра-.жением сокращения или релаксации, Попрошествии периода . стабилизации5 14281 (30 мин) сокращение вызывает добавление метахолина (1 мкг/мл) в ванну на протяжении 10 мин. Добавление изо-, преналина (О,08 мкг/мл) в течение 4 мин в присутствии метахолина вызывает релаксацию...

Номер патента: 1440346

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Жозеф, Теофилус, Франс

МПК: A61K 31/454, A61P 37/08, C07D 401/12 ...

Метки: гетероциклил-4-пиперидинаминов, изомерных, кислот, приемлемых, присоединения, солей, стереохимически, фармацевтически, форм

...Проектная, 4 Нег.-у-А 11 с., (д)илиНе -Сз Н- Е-С-У-А 1 с,где вили целое число от 1 до 3;АЦс - С,-С б-алкодиил;- О, Б, Ис или простая связь,причем Гс- водород, С 1-С- алкил, фенил-С -С-алкил,С 1-С -алкилоксикарбонил,фенилкарбонил или С 1-С-алкиламинотиокарбонил;Х - О или ИН;Е - О, БН или простая связь;Ней - необязательно эамещенное5-членное гетероциклическоеядро, имеющее по меньшей мере один атом азота и неоояэательно являющееся сконденсированным с необязательно эамещенным бенэольным кольцом, причем Нес связывается с СНчерез углерод при условии, что когда А А : = А=Аявляется бивалентным радикалом формулы (а) нли (в), то НеС отличаетсяот 1-(С -Сб-алкил) пирролила; когда А, А АзщАявляется бивал ентиым радикалом формулы (а) или(д) или 7...

Номер патента: 1597104

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Жан-Клод, Жан-Марк, Жан-Пьер

МПК: C07D 498/16

Метки: изомерных, пристинамицина, производных, смесей, солей, форм

...вызывают путем царапаньяпалочки о стенку стакана,. Кристаллыотфильтровывают, промывают эфирам,затем высушивают при пониженном давлении (270 Па) при 20 аС, Таким абразом получают 3,9 г (2-диэтиламино-этил) 26-сульфинил-пристинамицина П(2-Диэтпламино.-этил)26-тио-пристинамнцин 118 может быть получен как описано в патенте СШАКр,4590004П р и м е р .:2К 3 г (2 диэтиламиноэтил)26 .тио-пристиндмнцина Иб(нзомер А) в виде суспензин в смесииз ЗО см дистиллированной воды и6 см этанола добавляют за 10 мин3при .5 С 10 см водного. раствора.1,9 г Оксона . После перемешивднияв течение 10 мии реакционную. смесьпромывают 2 раза по. 20 см дихлорметаном, Водную Фазу доводят до рН 7добавлением твердого бнкдрбондтанатрия, затем экстрдгируют 4 раза по50...

Номер патента: 1696997

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Гаврилов, Дерипаско, Парфененкова, Педченко, Рязанов, Сакодынский, Санькова, Серова, Ухабин, Хомяков

МПК: G01N 30/48

Метки: бутиленов, изомерных, разделения, сорбент, хроматографического

...мас.оь, углеводороды С 2 0,2-0,5; пропан 1,1-2,5; и ропилен 0,3-0,6; н-бутан 21,5-30; изобутан 8-20; изобутилен 7-18; а -бутилен 30-42; ф-транс-бутилен 7-11; ф-цис-бутилен 2-3,5, при скорости газа-носителя водорода) 50 мл/мин; т 8 мпературс колонки 50 С и кОли" честве вводимой пробы 2,0 мл,При испытании определяллсь коэффициенты разделения изобутилена от а-бутилена и ф -транс-бутилена, выходядик с хооматографической коло н ки, гю формуле)п 1 иКраздгде Ь - высота меньшего пика на хроматог. рамме;Мо ВысОтз минимума ежду пиками на хроматограмме.П р и м е р 1. 39,40силохрома Сзасыпают в прибор для получения сорбентз содержащий раствор 2,76 г сквалана в 157,84 г хлороформа, Полученную суспензию перемешивают током азота при 50 С, Через 40...

Номер патента: 1748647

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Альфонс, Генри, Йозефус, Майкл, Поль

МПК: C07D 487/04, C07D 487/06

Метки: 4)-бензодиазепин-12, изомерных, кислот, онов, приемлемых, присоединения, солей, стереохимически, тетрагидроимидазо-(1, фармацевтически, форм

...в течение 15 мин при температурегидро-метилН,4-бензодиазепин-она 0 С и в потоке аргона. После перемешивао(промежуточноесоединение 8), ния в течение 10 мин при 0 С реакционнуюПолучение конечных соединений,: . смесь нагревают до комнатной температу- П р и м е р 4, Смесь 19,8 г промежуточ- ры и концентрируют выпариванием. В останого соединения 4 и 7,2 г мочевины нагре.ток добавляют 70 г водного раствора вают до 210-220 С до образования пены и, 1,4-диоксана .(15 ) и смесь нагревают в . прекращения выделения газообразного ам- паровой бане в потоке азота в течение 45миака (примерно 10 мин), Реакционную мин, охлаждают и экстрагируют дихлорме- смесь охлаждают до примерно 100 С и ки- таном (2 х 66,5 г). Водный слой фильтруют и пятят с 120 г 1...

Номер патента: 1780536

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Альфонс, Герард, Марк, Эдди

МПК: A61K 31/455, A61K 31/47, C07D 401/06 ...

Метки: 1н-азол-1-илметил)-замещенных, активных, изомерных, кислотно-аддитивных, нетоксичных, производных, солей, стереохимически, терапевтически, форм, хиназолина, хиноксалина, хинолина

...Перемешивание продолжали 3 чпри 70 С, Реакционную смесь выливали вводу со льдом и в нее добавляли 63,5 ч. хлористо-водородной кислоты. Осадок отфильтро 45 вывали и перекристаллизовывали из2-метоксиэтанола и получали 6,5 ч, (76,4%) 6 бензоил,4-дигидро(1 Н)хиназолинона, т. пл,264,8 С (промежуточное соединение 1,в).Аналогичным образом были также пол 50 учены промежуточные соединения, перечисленные в табл.1,в.в,П ример 16.а) Смесь 14,7 ч, 5-хлор-нитробензальдегида, 13,3 ч, триметоксиметана, 0,15 ч.55 4-метиленбензосульфокислоты и 64 ч. 2 пропанола перемешивали при нагревании собратным холодильником до завершенияреакции, После охлаждения добавляли карбонат натрия и перемешивание продолжали5 мин. Реакционную смесь...

Номер патента: 1676226

Опубликовано: 20.06.1997

Авторы: Краснов, Платонов

МПК: C07C 17/38, C07C 25/13

Метки: выделения, изомерных, м-ксилолов, перфтор-м-ксилола, перфтор-пи, смеси

Способ выделения перфтор-м-ксилола из смеси изомерных перфтор-п- и -м-ксилолов, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, исходную смесь обрабатывают бромом и пентафторидом сурьмы при комнатной температуре и мольном соотношении суммы перфторксилолов, пентафторида сурьмы и брома 1 4,5 5,5 0,22 0,28 в течение 2 5 ч и затем отделяют целевой продукт путем ректификации.

Номер патента: 1415709

Опубликовано: 20.03.2000

Авторы: Аксенова, Баврина, Захаркин, Константинова, Петрушкина, Чайлахян

МПК: A01N 33/02, C07D 295/02

Метки: 1-метил-1-(диметилоктил)пиперидиниййодидов, 1-пропил-1(диметилоктил, астр, изомерных, качестве, пиперидинийбромидов, регуляторов, роста, смесь

Смесь изомерных 1-метил-1-(диметилоктил)пиперидиниййодидов или 1-пропил-1-(диметилоктил)пиперидиний бромидов общих формулгде при R - CH3 X - I; при R - C3H7 X - Br,в процентном соотношении соединений I:II:III:IV, равном (43-50) : (25-29) : (3-5) : (22-29), в качестве регуляторов роста астр.