C07C 229/16 — с атомами углерода углеводородных радикалов, замещенных амино- или карбоксильными группами, например этилендиаминотетрауксусная кислота, иминодиуксусные кислоты

Номер патента: 119527

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Ермолаева, Щукина, Яшунский

МПК: C07C 227/10, C07C 227/14, C07C 229/16 ...

Метки: диаминодизтилового, кислоты, тетрауксусной, эфира

...г монохлоруксусной кислоты и при охлаждении нейтрализуют 40 мл 8 н раствора едкого натра, За 1 гем наносят 10,62 г дихлоргидрата 2,2-диаминодиэтилового эфира и при комнатной температуре постепенно прибавляют 56 мл 8 н раствора едкого натра, следя за тем, чтобы реакционная смесь постепенно имела рН 10 - 11. В конце прибавления щелочи реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 3 час.Охлажденный до комнатной температуры раствор разбавляют тройным количе,"твом дистиллированной воды и пропускают через колонку с 400 г катионита КУв водородной форме со скоростью около 8 мл 7 мин.При промывании колонки дистиллированной водой получают две кислых фракции: первую, содержащую ионы хлора (примерно 300 л.л), отбрасывают, а вторую...

Номер патента: 138608

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Андреева, Лищенко

МПК: C07C 227/18, C07C 229/16, C07C 229/76 ...

Метки: алюминиевой, кислоты, соли, этилендиаминтетрауксусной

...этилендиаминтетрауксусной к1 1 НА 1 ЕРТА) успешно применяется в качестве вымывающего р и при разделении редкоземельных элементов иттриевой группы.Раствор НА 1 ЕДТА необходимой концентрации можно приготовигь методом ионного обмена.Процесс проходит е несколько стадий:1) С о р б ц и я. Через катионит в водородной или другой форме про. пускают 5 - 7%-ный раствор алюминиевой соли: А 1(С 1) з, А 1(КОз)з и т, д. и переводят смолу в алюминиевую формуЗКН+А 1 Сз -+КзА 1+ЗНС 12) П р о м ы в к а. Удаление свободной соли и кислоты.3) Десорбция алюминия раствором тр илона Б. Концентрация раствора по трилону Б определяется требованиями последующего процесса деления. Значение рН=9,0 устанавливается при добавлении водного аммиака или едкого натраКзА...

Номер патента: 144479

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Самойлова, Яшунский

МПК: C07C 227/02, C07C 227/10, C07C 229/16 ...

Метки: диэтилентриаминпентауксусной, кислоты

...позволяют выделять диэтилентриаминпентауксусную кислоту без применения катионообменной смолы, что делает способ простым и легко осуществимым в промышлен.ных условиях,П р и мер, К смеси 765 г натриевой соли монохлоруксусной кислоты, 350 мл воды и 50 мл 42 О 7 о-ного раствора технического едкого натра .при температуре 40 - 50 постепенно приливают 103;2 г свежеперегнанного диэтилентрпамина. Затем при той же температуре в течение 6 часдобавляют 350 гил 42%-ного едкого натра. После ночи стояния прикомнатной температуре смесь обпабатыгго- кгнпен-р 1 ровг 1 но" "оляной кислотой до рН- 2 (для чего требуется около 520 лил кислоты) иобесцвечивают при 40 - 50 активированным угчем. Из фильтрата при144479 стоянии выпадает техническая...

Номер патента: 145893

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гордиевский, Гуринов

МПК: C07C 227/18, C07C 229/16

Метки: кислоты, регенерации, этилендиаминотетрауксусной

...регенерации может быть определен визуально по обесцвечиванию регенерируемого раствора. Для удаления следов меди раствор необходимо выдержать под током дополнительно в течение нскоторого времени.Из полученного раствора можно легко выделить этцлендцамцнотетрауксусную кислоту действием соляной кислоты.М 145893При осуществлении способа регенерация ЭДТЛ проводилась при комнатной температуре в электролизере, выполненном из органического стекла. В качестве катода служила медная пластинка, для анода был использован свинец, Разделение анодного и катодного пространства осуществлялось катионообменной мембраной.Регенерируемый раствор содержал 15 г/л ЭДТА. Концентрация электролита в анодном пространстве поддерживалась в пределах 0,1 - 1,0 Н,...

Номер патента: 151326

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Ковязина, Новгородский, Шитов, Эинисфельд

МПК: C07C 227/02, C07C 227/10, C07C 229/16 ...

Метки: кислоты, этилендиаминтетрауксусной

...К раствору монохлоруксусной кислоты в воде (в весовом соотношении 2: 1) добавляют рассчитанное количество этилендиамина, после чего в полученную смесь равномерно вводят при размешивании и температуре 50" 42%-ный раствор каустической соды. Целевой продукт выделяют после разбавления водой и подкисления раствора фильтрованием и выгружают в виде пасты.П р и м е р, К 200 л воды добавляют при размешивании 400 кг монохлоруксусной кислоты и 60 кг этилендиамина. При этом температура самопроизвольно поднимается до 50, К полученной смеси прибавляют равномерной струей при размешивании и температуре 50 в течение часа крепкий 42%-ный раствор каустической соды - 336 кг в пересчете на 100%, после чего дают выдержку 4 час при той же температуре....

Номер патента: 159645

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 227/08, C07C 229/16

Метки: 159645

...(в органической фазе при 2,5 г л - 0,29) 39,0 0,081 2,5 26,0 0,106 2,5 1000 не обнаружено (в органической фазе - 5,8) 6,0 30,0 0,36 (в органической фазе в ,2)1,36 6,0 1,3 сочянокпслый 5,8 Предмет изобретен и я 1, Способ получения полимерного комплексона с группами иминодиуксусной кислоты конденсацией монохлоруксусной кислоты с амином, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента готового проСоставитель Л. М. Лузяиииа Редактор Л. Г. Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректор Т. Д. ХромцеваПодл. к печ. б,11 - 64 г. Формат бум. 60 р,901/а Объем 0,23 изд, л,Заказ 3549 Тираж 525 Цена 5 коп.ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Лг" н...

Номер патента: 165703

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 227/02, C07C 227/10, C07C 229/16

Метки: 165703

...К.- алкилдиэтилентриаминтетрауксусных кислот предлагается трихлоргидраты К.-алкилдиэтилентриамина подвергать конденсации с хлор- уксусной кислотой. Конденсацию проводят в присутствии КаОН при температуре 40 - 50 С, Тетракислоты выделяют ионообменной хроматографией или в виде солянокислых солей. Такой спосоо позволяет увеличить выход конечного продукта и упростить процесс. Кроме того, способ характеризуется тем, что процесс проводят в присутствии щелочи.П р и и е р 1. К 10,5 г (0,111 моль (хлор ксусной кислоты в 2 лгл воды при перемешивании и охлаждении мечлепно приливают раствор 4,5 г (0112 лоло) КаОН в 20 м.г 11 О и затем добавляют з одцп прием 6 г(0,0224 моль) трихлоргидрата К -бутилдиэтилентриамина, т. пл. 274 - 275,5 С ( в...

Номер патента: 168304

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Докин, Дубель, Сезастенк

МПК: C07C 227/02, C07C 227/10, C07C 229/16 ...

Метки: этилендиаминтетрауксуснойкислоты

...лгл этцлендиамина и 137,25 г натриевойсоли монохлоруксусной кислоты цри размешц 15 ванин в течение 30 лгин. Темгературу реакцииподдерживают в пределах 40 - 45 С. Массувыдерживают прп этой техпе 1)ат ре 20 лгин,затем вносят 61,15 г,г едкого патра в течение12 час с концентрацией 650 г.г цз капе,пь 20 ной воронки, По окончании загр;зки едкогопатра массу размешиваот в те 1 еие 2 час прцтемперауре 40"С, На прцготов.псиную массузагружаот вторую порццго эпц,сндиаыина,натрцсвой соли монохлоруксусной кислоты и25 едкого патра в тех же количественных соотношениях, в той же последовательности, чтоуказано выше. Температура реакции 40 С.Выдеркка - 2 час при 40"С.1 олученная масса является средой, в котоЗО рои проводится реакция взаимодецствця...

Номер патента: 169108

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кась, Корольков, Павлов

МПК: C07C 227/02, C07C 227/10, C07C 229/16 ...

Метки: бис-иминоуксусных, кислот

...свободных бисиминоуксусных кислот при нагревании в водных растворах оснований.П р и м е р. 11,5 г металлического натрия растворяют в 250 лл абсолютного метанола, 20 К полученному раствору добавляют 29,0 г очищенного гексаметплендиамина, Раствор кипятят в колбе с обратным холодильником, снабженным хлоркальциевой трубкой, на водяной бане в течение 1,5 час. После этого кипя чение прекращают, к теплому раствору динатриевого производного гексаметилендиамина постепенно небольшими порциями и при перемешивании добавляют горячий раствор 46,75 г амида монохлоруксусной кпслоты в абсолют- Зо ном метаноле. Если необходимо, динатриевое производное гексаметилендиамина можно получить в кристаллическом состоянии, отгоняя от раствора метанол, промывая...

Номер патента: 172753

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Институт

МПК: B01J 39/04, C07C 227/02, C07C 229/16, C07C 229/22 ...

Метки: n"-tetpaykcychoh, кислоты, ы-(3-оксиэтил)-диэтилентриаминn

...когда привес достигает 1,5-2-кратного избь ка, смесь нагревают на водяной бане (тем ратура 40 С) еще 2 час, Реакционную мас упаривают в вакууме, добавляют рассчит ное количество концентрированной солян кислоты (65 мл, 0,772 г моль), салициловый альдегид отделяют, солянокислый слой промывают эфиром и упарпвают в вакууме, отгоняя по возможности всю воду. К остатку прибавляют 31 г (0,772 г моль) МаОН в 300 мл абс. спирта, перемешивают до полного растворения щелочи и отфильтровыва 1 от ХаС. Спиртовой раствор сушат над Мф 04, упаривают и дважды перегоняют в вакууме, получают 22,6 г (400/ от теоретического) г-(р-ок сиэтил)-диэтилентриамина с т, кип. 134 - 135 С при 0,5 мм рт. ст.К Ма-солгл хлоруксусной кислоты, приготовленнои из 55,5 г...

Номер патента: 172821

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Васильев, Всесоюзный, Заг, Яшунский

МПК: C07C 227/02, C07C 227/10, C07C 227/28 ...

Метки: uehtliq, всесоюзная, эgt

...слой экстрагируют хлористым метиленом, экстракт отфильтровывают через слой прокаленного Ка 2 ЯО, и оставляют на ночь при комнатной температуре. Выпавший кристаллический осадок отделяют, а фильтрат концентрируют в вакууме и получают 223 г (94,5% теории) дисалицилидендиэтилентриамина, пр 1,6072,10Смесь 25 г (0,080 г моля) дисалицилидендиэтилентриамина, 37 мл (0,557 г моля) акрилонитрила и 2 - 3 капель 35%-ного метанольного раствора гидроокиси триметилбензиламмония нагревают 6 час при температуре около 80 С, Реакционную массу упаривают в вакууме, остаток кипятят с 25 мл концентрированного НС 1 и получают 4,7 г трихлоргидрата М- (р-карбоксиэтил) -диэтилентриамина в виде моногидрата, т. пл. 153 - 156 С (с разложением в заплавленных...

Номер патента: 178000

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Аптова, Колпакова, Ластовский, Макарова, Трост, Ярошенко

МПК: B01J 39/04, C07C 227/18, C07C 227/40 ...

Метки: виде, выделения, кислоты, комплексонов, свободной

...после охлаждения объемистый осадок О 4,4-бис,4-бцс - (2-днкарбоксиметплцхтино)- (1,3,5-триазинил-б-амцно -2,2-стцльбендцсульфокпслоты фильтруют ца воронке для фильтрования, промывают метпловым спиртом и сушат в сушильном шкафу прц 65 С.5 Получают 450 лг кислоты.Брутто-формула соединенияСз,Нз 1,.ОзззМол. вес. 1052, 91. Элементарныи состав соединенОС НВычислено, %: 41,00 3,4Найдено, %: 40,62 4,0 40,68 4,14П р и и е р 2. Применение КРС вода мононатриевой соли и-окси дцуксусной кислоты в свободнуюБрутто-формула соединенияС 1,НиО;Х а17800 д Мол. вес 516,45.Элементарный анализ соединения:С Н КВычислено, %. 41,85 5,62 10,85 Найдено, о/о. 41,43 5,88 9,0941,76 5,69 9,08Через колонку емкостью 300 лл, диаметром30 яи, с катионитом КРСпропускают...

Номер патента: 178365

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Самойлова, Яшунскии

МПК: C07C 227/02, C07C 227/10, C07C 229/16, C07C 229/24 ...

Метки: 3-диокси-1, 4-диаминобутантетрауксусной, кислоты

...Соединение может найти применение в качестве комплексоа при анализе и разделении редких металлов,П р и м е р. 84 г 1,4-дибром,3-диоксибутана нагревают 10 час в автоклаве при температуре 60 С в среде 140,цл метанола с 350 игл жидкого аммиака и с раствором 36 г хлористого аммония в 170 игл воды. Смесь обрабатывают едким натром, отфильтровывают осадок и выделяют 7 г 1,4-диамино,3-диоксибутана с т. пл. 99,5 - 100,5 С.К раствору 14,4 г монохлоруксусной кислоты, нейтрализованной 15 лл 10 и. раствора МаОН, прибавляют 3,6 г 1,4-диамино,3-диоксибутана так, чтобы температура не поднималась выше 50 С. При той же температуре в течение 1,5 час прибавляют 15 лгл 10 и. раствора ХаОН (рН среды поддерживают 10 - 11). После этого смесь...

Номер патента: 273207

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ластовский, Темкина, Цирульникова

МПК: C07C 227/18, C07C 229/16

Метки: n-ди

...кислотой в среде этанола с последующим омылением полу.- ченного эфира.Предложен способ получения Х,Х-ди- (2-окси-метилбензил) -этилендиамин - Х,Х - диуксусной кислоты, заключающийся в том, что и-крезол подвергают взаимодействию с формальдегидом и этилендиамин-Х,Х-диуксусной кислотой в водном растворе щелочи при температуре около 70 С,П р и м е р, К раствору 6,5 г и-крезола в 9 мл дистиллированной воды и 6 мл 30%-ного водного раствора едкого патра приливают предварительно приготовленный водно-щелочной раствор этилендиамин-Х,Х-диуксусной кислоты (5,82 г кислоты, 6 мл воды и 30%-ный раствор ХаОН для растворения этилендиамин-М,Х-диуксусной кислоты и доведения рН раствора до 8). Полученный раствор оклаждают до температуры 10 С и по каплям в...

Номер патента: 316685

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бабич, Горелов

МПК: C07C 101/20, C07C 229/16

Метки: кислоты, этилендиамин-чм-дималоновой

...при нагревании до 60 С с последующей обработкой полученной при этом барпевой соли этиленднампн-М,М. дпмалоновой кислоты серной кислотой и выделсшшм целевого продукта известным способом,П р и м е р, К раствору 30,0 г дпкалпевой соли моноброммалоповой кислоты в 100 цг воды прибавляют раствор 7,7 г солянокпслого этилендиамина в 50,ц.г волы и нагревгпот получешгую смесь до 60 С. Затем при той же темгн ратурс и постоянном псремешпваиип в течение 6 час приливают 45 .цл 5.Ч раствора КОН, следя за тем, чтобы величина рН реакционной смеси пе поднималась выше 11. Смесь выдерживают еще в течение 3 час прп той же температуре и оставляют стоять в течегше суток прп комнатной температуре.ь 1 ерез сутки смесь нагревают и приливают к ней при...

Номер патента: 343439

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07C 229/16

Метки: натрия, нитрилотриацетата

...продукта известными приемами.Недостаток такого способа заключается в том, что большие количества избытка едкого натрия затрудняют последующую очистку от него целевого продукта и тем самым снижают его качество.Целью предлагаемого изобретения является усовершенствование способа получения нитрилотриацетата натрия, способствующее упрощению процесса и повышению качества целевого продукта.С этой целью получение нитрилотриацетата натрия осуществляют в присутствии избытка едкого натрия, взятого в количестве 1 - 3%.При м е р. В реактор при температуре 98 С подавали 275 смз(мин 35%-ного раствора едкого натра и 384 см)мин 35%-ного раствора нитрилотриацетонитрила. Едкий натрий присутствует в незначительном избытке (свыше 0,3% стехиометрического...

Номер патента: 414252

Опубликовано: 05.02.1974

Автор: Горелов

МПК: C07C 229/16

Метки: 2-okcи-l, 3-диamиhoпpoпah-n, n-дияitaphoй, кислоты

...с некоторыми металлами.Основанный на известной реакции обмена галогена на замещенную аминогруппу предлагаемый способ получения 2-окси,3-диаминопропан-К,К-диянтарной кислоты заключается в том, что 1,3-дихлоргидриглицерина обрабатывают аспарагиновой кислотой в водноспиртовом щелочном растворе при 80 С, подкисляют концентрированной соляной кислотой для удаления непрореагировавшей аспарагиновой кислоты, приливают к фильтрату метанол и выделяют целевой продукт известным способом.П р и м е р. К раствору 26,6 г аспарагиновой кислоты в 80 мл 5 н, едкого кали приливают раствор 23,0 г 1,3-дихлоргидрина глицерина в 150 мл смеси воды и этилового спирта (1; 1), нагревают на водяной бане 10 час с обратным холодильником, постепенно...

Номер патента: 416348

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Бармина, Живописцев, Минин, Пермский

МПК: C07C 227/18, C07C 229/16

Метки: 8-тетраоксиантрахинон-зmetилamиh-n, n-диуkcуchoй, кислоты

...производят в водно-спиртовой среде при 78 С с последующими осаждением продуктов реакции соляной кислотой и пере- кристаллизацией полученного осадка из горячего буферного раствора. Нерастворимость не вступившего в реакцшо 1,2,5,8-тетраоксиантрахиноца в горячем буферном растворе позволяет количесгвенно отделить однозамещенную соль 1,2,5,8-тетраоксиацтрахинона-З- метиламиц-Х,Х-диуксусцой кислоты и после охлаждения получить ее в кристаллическом виде,3натра при перемешивании. Оба раствора сливают и нагревают на водяной бане в течение 10 час при 78 С и постоянном перемешивании, добавляя через 3 и 7 час по 2 мл формалина, Затем реакционную смесь переносят в стакан, разбавляют водой до 0,5 - 0,6 л и нейтрализуют 2 и, соляной кислотой до рН 2....

Номер патента: 434081

Опубликовано: 30.06.1974

Авторы: Изобретени, Колпакова, Коноплева, Ластовский, Уриновнч, Цирульннкова

МПК: C07C 229/16

Метки: 434081

...кислоты, заключающийся в том, что р-оксиэтилэтилендиамип подвергают взаимодействию с формальдсгидом и цианистой кислотой. Реакцию проводят при 100 С и обычно прп пониженном давлении.Однако этот способ осложняется использованием токсичных цианистых соединений, а также проведением процесса под давлением.С целью упрощения способа взаимодействию с р-оксиэтилэтилендиамином подвергают монохлоруксусную кислоту и процесс проводят при 70 - 80 С.Амин и монохлоруксусную кислоту предпочтительно брать в соотношении 1: 3,09.П р и м е р. К водному раствору 29,5 г монохлоруксусной кислоты, нейтрализованному 40%-ным раствором едкого натра до рН 8 - 10, медленно прикапывают р-оксиэтилэтилендиамин в количестве 10,4 г. Реакционную массу нагревают...

Номер патента: 453395

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Иващенко, Ластовский, Темкина, Цирульникова

МПК: C07C 229/16

Метки: amvkcychoh, n-диokcиэtилэtилehдиamhh-n, кислоты

...прц псрсмсшивациц ц 80 С, 15 затем охлаждают до 10 - 15 С и цодкисляютконцентрированной соляной кислотой до рН 1,5. Выпавший белый осадок моцоацетцлэтилендиамин-Х,Х-диуксусной кислоты через 3 - 4 ч отфильтровывают и суцат црп 80 - 90 С.20 Выход 129 г (83%). Полученный продукт обрабатывают кипящим лиметилформамидом (ДМФА, 2 мл на 1 г кислоты), фильтруют, осаждают этиловым спиртом и кристаллцзуюг из минимального количества ьды. Выхо,1 25 114 г (88,3% от технической кислоты).Найдено, %: Х 13,8.СаНЛ,еОа.Вычислено, %: М 13,5.20,5 г полученной кислоты омыляют водным 30 раствором едкого натра (20,5 г щелочи и453395 Составитель А, фрегер Техред 3. Тараненко Корректор Е, Рогайлина Редактор Т. Девятко Заказ 31/4 Изд.1928 Тираж 506 Подписное...

Номер патента: 854926

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Капустников, Козлов, Светогоров

МПК: A61K 31/198, A61P 39/04, C07C 229/16 ...

Метки: n-тетрауксусная, гептаметилендиамин, кислота, комплексон

...Состав смеси Найдено ртути,мг титровании(СН 2) 1 ЧСН 2 СООН как ко принят 55 1. мплексон,Источники инфо ые во внимание ятлова Н.М., Т ова И.Д. Компле 1970, с.292. мланд ф., Янсе Комплексные с кой химии. М., рмации,при экспертизеемкина В.Яксоны, М,Колпак ия, А., Тириг Д.,единения в анаМир, 1975, 2. Вюнш Г щ литиче с,247.Тираж 443 Подпис ИИПИ Заказ 6805 Проектная,илиал ППП "Патент",ужгород,промывают холодной водой и затем.ацетоном. Сушат при 100 С в течение 2-3 ч, При необходимости комплексон очищают перекристаллизацией изводы. Выход 13,6 г (75), Комплексонпредставляет собой белое, кристаллическое вещество, плохо растворимоев воде и легко растворимое в растворах щелочей.НайденоЪ: С 49,90; Н 718;И 7,81С Н БО 8ЖбВычислено%". С 49,69; Н...

Номер патента: 790621

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Любчанский, Околелова, Самойлова, Тихонова, Яшунский

МПК: A61K 31/198, A61P 39/02, C07C 229/16 ...

Метки: активностью, алкоксиэтилдиэтилентриамитетрауксусные, антидотной, кислоты, обладающие, отношению, плутонию

...на медный купорос. Элюат упаривают в вакууме, остаток обрабатывают спиртом, вновь упаривают и получают 4 г мелко- кристаллического порошка с т,пл, 78- 82 С, который представляет собой тригидрат. Мол, вес.(потенциометр) 455,42,Найдено,В: С 42,01; Н 7,43; й 9,40.сбн 29 М 00 ЗНХОВячеслено В: С 41,64; Н 7,Б 4; й 9,10.Кол. вес. 461, 47. 20П р и м е р 2. Получение М 2-ал- лилоксиэтилдиэтилентриаминтетрауксусной кислоты.К раствору 12,42 г трихлоргидрата М 2 -аллилоксиэтилдиэтилентриамина 25 и 19,7 г монохлоруксусной кислоты в 20 мл водя при 45-50 С в течение 9 ч прибавляют 88 мл б М едкого натра так, чтобы рН среды был 9-10. После этого смесь осветляют активированным углем, разбавляют до 300 мл водой и пропускают через колонку с 200 г смолы...

Номер патента: 1127249

Опубликовано: 15.10.1987

Авторы: Любчанский, Околелова, Самойлова, Тихонова, Фоминова, Ящунский

МПК: A61K 31/198, A61P 39/04, C07C 229/16, C07C 229/76 ...

Метки: 2-окси-1, 3-диаминопропан-n, антидота, инкорпорированного, качестве, кислота, плутония, тетра(этилиминодиуксусная

...г (833) гексахлоргидрата Ю,М-тетра(2-аминоэтил)-2- окси,3-диаминопропана, который без дополнительной очистки смешивают с 41,4 г монохлоруксусной кислоты. При нагревании до 50 фС в течение 6 ч к этой смеси приливают раствор 42 г ИаОН в 200 мл воды, поддерживая рН около 10. Реакционную. массу обеспечивают углем и пропускают через ко" лонку с катионитом КУ- 8 в Н -форме, элюируя водой и 1 Х-ным аммиаком. После упаривания элюата получают 13,4 г (433) 2-окси,3-диаминопропан-Я,М -тетра(этилиминодиуксусной кислоты), т.пл. 114 - 116 С. Найдено,Х: С 44,34; Н .6,78; Я 11,62. Мол.масса 724, 20. С , Н , ЯО, . Вьг числено,Х: С 44,62; Н 6,38; Н 11,56. Мол.масса - 726,71.Экспериментальное изучение антидотной активности описываемого соединения, которое...

Номер патента: 1692980

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Доронин, Дятлова, Коноплева, Романчук, Цирульникова

МПК: C07C 227/26, C07C 229/16

Метки: диэтилентриаминпентауксусной, кислоты

...условия позволяют увеличить выход целевого продукта с 60 до 73,4-82,0%, 2 табл. При падении рН ниже 9 автоматически открывается клапан на линии из мерника щелочи в реактор, и раствор МаОН начинает поступать в реактор до тех пор, пока рН не повысится до 9,5 - 10.После подачи в реактор 1/3 всего количества йаМХА (630 кг) температура реакционной массы возрастает до 80 - 85 С, питатель автоматически включается, и реак О ционная масса начинает охлаждаться. По- Гк ъ нижение температуры ниже 79+1 С,) приводит к включению питателя. Это про- (ф должается до тех пор, пока не израсходует-,(ся вся ИаМХА (1900 кг; 15,167 моль). Затем массу выдерживают при размешиваниии температуре 80 +2 С в течение 1 ч, охлаж- фф дают до 18 - 20 С и фильтруют....

Номер патента: 1786021

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Зубрицкая, Иванова, Клявина, Ковалева, Козлова, Михайлов, Надежина, Петров, Юрченко

МПК: B01J 23/86, C07C 209/24, C07C 229/16 ...

Метки: аминов, этиленовых

...водорода подвергается фракционному разделению известйым способом с. выделением товарных ДЭТА, ТЭТА, ТЭПА,пиперазина, К-р -аминоэтилпиперазина,Предлагаемая схема универсальна.Процесс аминирования в зависимости отпотребительского спроса можно остановить на 1-й или 2-й стадии. Реакционнуюсмесь с 1-й или 2-й стадии также можно. разогнать по фракциям и выделять в качестве товарных продуктов ЭДА, ДЭТА, ТЭТА,пиперазин, К-Р-аминоэтилпиперазин. Кроме того, на 1-й стадии на указанном катализаторе процесс аминированиямоноэтаноламина аммиаком можно направить преимущественно в сторону образова. ния циклических этиленовых аминов;пиперазина и К- Р-аминоэтилпиперазина,С этой целью температуру синтеза повышают до 180 - 200 С и увеличивают...