C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 560875

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Бондаренко, Обухов, Фарберов, Шустовская

МПК: C07C 69/14

Метки: втор-бутилацетата

...(3,0 моль) н 6.),(.) и смолы КУ - 23 15 х 100 (1 ОЕ-"4, 68 м- зкв/г 20 вес.% на загрузку). Температура 90 ОС. Давление 10 ата. Время 2 час. Реакцию ведут при перемешивании. Полученный катализат содержит 238 г втор-бутилацетата, 57,2 г уксусной кислоты и 52,5 г н- бутенов. Конверсия уксусной кислоты 68,2 вес.%. Выход втор-бутилацетата на прореагировавшие уксусную кислоту и н-бутены 100 и 97 мол,% соответственно, Для выделенного втор- бутилаце 2 О го тата т. кип. 112 ОС; дц. 0,8643; т 1,3843.П р и м е р ы 2-7,Проводят алкилирование аналогично примеру 1 при давлении 10 ата, различных температурах и в течение различного времени. Выход втор-бу-. тилацетата и его константы такие же, как в примере 1, Полученные результаты приведены в...

Номер патента: 560876

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Козинцев, Козлов, Райкова

МПК: A61K 31/13, C07C 211/19

Метки: 2-алкил(циклоалкил, аминометилпроизводных, бицикло, октана

...сится к способам поисанных в литературе) - аминоме тилпроизосстанавливают алюмо . Для получения алко ряда нужно дополнителин подвергать алкилиролуче 2-ал водны форму-октана обще н,-я известных способов пол бициклического рядатадийность. Недостатком ения соединен яется их мног утил, циклогексан е обладают биоломогут поэтому обь де ицине.способы получени взаимодействием 2 - метилкетона ламином с посл мина октил гидроление м полученного ствин Р,О 2 в естве катализатор присутИИзвеноме тил выделением елевого про оследующи та, Выход иза способ получения 2- 2 21-октан, заключто 2-цианобицихломи евого про5 ОаПроцес ен такникло еме: протекает ающи 1 - изопропил, из ли циклогептан, котор ической активностью и айти применение в мед Известны...

Номер патента: 561504

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Тору, Элан

МПК: C07C 43/20

Метки: 3"тетракарбоксидиангидрида, дифенилового, эфира

...получая желтые иглы; т.пл,247 - 249 С, выход 28%. По данным встречногосинтеза, ИК-, ЯМР- и масс. спектроскопии продуктпредставляет собой 2,2,3,3 - тетракарбоксзщиангидэь рид дифеннлового эфира. О,Изобретение относится к оизводных дифещшового з тетракарбоксидианлдрбда ор мулыТЕТРАКАРБОКСКГ,".: .,а".РИВАФИРА561504 Формула изобретения 1, Способ получения 2,2,3,3 - . тетракарбокси 10 днангнщзнда дифенилового эфира формулы эфира желтого отличающийся тем, что 3 . нитрофталевый ангидрид, конденсируют прн 210.2 бОС в прнсутст. вии ннтрнта щелочного или щелочноземельного металла в качестве катализатора,2. Способ по и, 1, о т л й с я тем, что катализатор используют в 0,1 - Н)% от веса исходного антзздрида. вдифениловом 2 3. Способ поп.1,...

Номер патента: 561505

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст

МПК: C07C 51/00

Метки: 3-(4-бифенилил, кислоты, масляной, солей

...11 БЗ 1 С У 1 СЗЗЗНО ВЬШ 10, ВЫПЗРПВЗЮТ Мата.нол, раствор-:.:.ют оста го 1 с В 500 мл теплого уксусно.го эфпрз, дз 1 от постоять, Отсзсывз 1 от Осадок, перекристз 1 ч;:зов Гватт его из -500 ил уксусного эфира и по.1 З 1 о 1 2,. г левоврспЦЗ 1 ощей 3 (2фтор .4 - бифе 1 пцп 1 л) мас 1 гяпой кислоты, т.пл. 85 - 87 С(циклогоксз 11); ". й 1.= 33,51 р 11 ,л е р 2. В суспензию амида лития(полу 1 еп при добавлении щепотки нитрата железаРе(,:-.1, 9.,Ц к Озсгвору 1,11 г (0,16 моль)литт 1 я В з :м 1 зке) в 320 мл жидкого аммиакаприкапывзгот 136 г (0,16 моль) безводноготрет-сутилавога эфира уксусной кислОты, поддер.живая температуру -40 С, перемешивают 45 минпри указанлой температуре, поддерживая тем.пературу - 40" С, прпкапыва 1 от раствор...

Номер патента: 561506

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Арнольд, Денис, Джеймс, Джон, Франк

МПК: C07C 51/10

Метки: «и—или», алифатических, ароматических, кислот, сложных, эфиров

...1 ысококтл 3 с кярбонОВЫВ кислОты,метан и дэуоксь углерода обрязузогся Б незначи.85 е)в 1,-х коцес )в,"х, Для до тнукеПи 50% - ВОЙкопверсги метгпола В 3 п(сусну( кислоту пеобходимо 82 мт.-и,1 - В г(1 е р 2. При использовании 1,171 1 СН,) ЗРИ 3 СО) С, 28,9 г Йодистого метла40 ГЯ)ОИт,; ЯТОьтЬПБЕС ,1 рндня -140.1)1969 Г уКсус;Ой кислоты и 7: г метанола и проведенияРСЯКв(И Ка( В 1.РИЕРЕ 1, 1 ОЛУЧЯО РЯСТВОО, СОДЕР.П р и м е р 4. В реактор периодического действия загружают 1,5 г Со(С,НзО), 4 НО.3,81 г йода и 237 г метанола, подают окись углерода до общего давления 175 кг/см (парциальное дав. мике окиси углерода 140 кг/см ) при температуре 5 реакции 195 С. Наблюдается быстрое разтнзжение катализатора до металлического кобальта. Более 60 мол...

Номер патента: 561719

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Глазман, Николаев, Пашкова

МПК: C07C 31/18

Метки: выделения, кристаллического, ксилита

...образец маточного раствора, полученного из очищенного пентозного гидролизата кукурузной кочерыжки, упаривают под вакуумом 600 мм рт. ст. до концентрации 90% СВ. 2000 г упаренного маточного раствора, который характеризуется содеряанием основного вещества к С 35 (доброкачественностью) 64%) золы - 0,470% к СВ, рН - 5,9, цветностью - 7 ед, Шт. при 70 С помещают в кристаллизатор, быстро охлаждают водой, подаваемой в рубашку охлалсдения кристаллизатора, до 30 С, при этой температуре вносят затравку в виде мелких кристаллов ксилита в количестве 6,0 г (0,3% к весу раствора), затем продолжают кристаллизацию при непрерывном перемешивании и медленном снижении температуры со скоростью 1 градус за 3 ч до 20 С, при этой температуре выдерживают еще...

Номер патента: 562191

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Жан, Жозеф, Жорж

МПК: C07C 11/18

Метки: изопрена

...е р 2. Приготовление пирофосфата бария и его использование для дегидратации 2-метил,3-бутандиола.100 см кипящего раствора 44,6,г дегидратированного пирофосфата натрия добавляют к 400 см также очень горячего раствора, содержащего 52,2 г азотнокислого бария. Раствор выдерживают в течение нескольких часов, после чего осадок отфильтровывают и высушивают в течение 16 ч при 110 С. Прокаливание осуществляется в течение 2 ч при 500 С.Полученный катализатор используют для дегидратации 2-метил,3-бутандиола,в условиях, аналогичных описанным в примере 1. При этом получают эфлюент, средний состав которого в период между тридцатой и шестидесятой минутой опыта указан, ниже 10 15 20 30 35 40 45 50 55 60 05 Конверсия, мол. о/, 100 Выход, мол. /,:изопрена...

Номер патента: 388525

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Америк, Иванюков, Клейнер, Кренцель, Петрова, Стоцкая, Харас, Штейнбак, Якобсон

МПК: C07C 13/02

Метки: винилциклоалкановых, мономеров, полимеризации, процессе, регенерации, сополимеризации

...что позволяет выделить непрореагировавший мономер в чистом виде.Осушку винилциклоалканов осуществляют обычнымиметодами сушки над свежепрокаленным СаС и длительным кипячениемнад металлическим натрием или пропусканием через колонку с синтетическими цеолитами марки 4 А, Ре.тификацию проводят на автоматической колонке с насадкой из спиралей3885) 5 нихрома (число теоретических тарелок 100), в токе аргона с отбором фракцийо126-127 С, Степень чистоты винилциклоалканов оценивается хроматографическн, а также сравнением скоростей полимеризации исходного и регенерированного мономеров.На хроматографе фРЮР 11 п ЕбгпЕгс рабочей колонкой "К (насадка полиэтиленгликоль, ."карбовакс 1500 ), детектором-катарометром проводят определение сооО...

Номер патента: 562544

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Долинкин, Казаков, Лазарянц, Лукашов, Паутов, Пилипенко, Смирнов, Соболев, Столярчук, Хаскина, Чаплиц

МПК: C07C 31/12

Метки: спирта

...представляет градуированную трубку из стекла (СТУ 30-6305-63) внутренним д.аметрсм 18 мм, толщиной стенки 3 мм 60 и длиной 250 ам, снабжеюую стекляннойтермостатирующей рубашкой, Трубка и рубашка зажимаются между фланцами, В верхнейчасти реактора установлен манометр, карман для термопары, капилляр для отбора пробы из верхнего слоя и воздушка. В нижнейчасти реактора установлен вентиль для загрузки суспензии катионита и отбора пробыиз нижнего слоя, Реактор закрепляется на качалке, совершающей колебательные движенияс углом отклонения около 160 ои скоростью40 колебаний в минуту.Опыты на стандартном катионите, приведенные для сравнения в таблице, проведены в этом же реакторе.П р и м е р 2, В реактор загружают30 г коллоидного раствора...

Номер патента: 562545

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Петров, Прокофьев, Пыльников, Цысковский, Якушкин

МПК: C07C 55/10

Метки: кислоты, янтарной

...вакуумом, Осаж денную на фильтре янтарную кислоту промывают в два приема 1,5 л этилапетата. Затем янтарную кислоту помешают и сушилку, где удаляо остаток растворителя при температуре 90 С. Выход янтарной кислоты 4овес,% на исходное сырье (2,0 кг). Чист та продукта 99,95 % (определено метод газожидкостной хроматографии) .В примерах 2-11 даны условия получ ния янтарной кислоты по описанной в примере 1 технологии. Переменными щ иютс только, .температура и давление.Й р и м е р 2, Растворитель-етил петат,янтарной кислоты 2,3 кг. оты на сырье, вес %. 46. р 3, Растворите этилацетат.Условия реакции окисления. 1Р 15 атм.Взято: керосина 5 кг.Получено: янтарной кислоты 2Выход кислоты на сырье, вес.П р и м е р 4. Растворителацетат.Условия...

Номер патента: 562547

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Адоменас, Даугвила, Денис, Чепоните

МПК: C07C 69/78

Метки: анизотропией, диэлектрической, жидкие, кристаллы, нематического, отрицательной, типа

...1 и 6 и диэлектрическая анизотропия жидкокристаллического ди-(4-н-гексилокси)-бензойного эфира гидрохинона при различнытемпературах ( М 700 кГц) 3,80 1,35 3,80 5,05- 1,25- 1,20 3,80 4,90 1,10 Найден я; .;,. 76; Н 6,92Сзн НОВычисленс%: С 72,91; Н 6,86 аналогично синтезируют все сложные эфяры замещенных гидрохинонов,П р и м е р 2. ди-(н-Гексилокси)-бензойный эфир 2,3 - дициангидрохинона. Выход 62%, Нематический интервал146-168 С,Найдено,%: С 71,53; Н 6,42С Н Й ОВычислено %: С 71, 81; Н 6,38П р и м е р 3, ди-(4-н Бутилокси)-бензоат 2 3- дициангидрохинона,СМ СКн - СЕ)-90.-В-иВыход 65%, Нематический интервал164-195 С,16 П р и м е р 5, ди-( 4-н-Гексилоксн)= -бензоат 2-нитрогидрохинона. Полученные жидкие кристаллы при комнатной...

Номер патента: 563116

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Вильгельм, Герхард, Клаус, Мартин

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...10, Здесь происхолит отлеление воЛной фазы от углеводородов. Последние ндирдвляют одновременно в качестве прдтизоточного растворителя по трубопроводу 11 в и:жною часть экстрактора 2. Кубовый про;укт после экстрактивной перегонки, содер)джяцни основнос количсство аромат:.ческих углево.1 оролов, растворитель и незначительное количество волы, ири этом отволят по т 10 дп;)Ово;у 12 из колонны 7;1.5 экстракт. Вной перегонки и направляют в отгонную 25 колонну 13. Регснсрированный растворительможно выводить из кубовой части отгоннойОлоты 13 по трубопроволу 8. Обычно рсгсиср:ровдИыи рдстворитсль солержит после От. 0 ки сщс ткое ко,ичество Воаы, что еГО З 0 .ожно непосредственно снова подавать в косОни 7 лля э(Страктивной Гсрсгон;и....

Номер патента: 563117

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Вернер, Райнер

МПК: C07C 31/18

Метки: двухили, многоатомных, спиртов

...Смесь из эпоксида солевого раствора и при необходимости агента растворения, размешивая, в автоклаве нагревают до соответствующей температуры реакции, причем в случае превращения 1,2-эпок- сидов больше не требуется дальнейшего нагревания, и можно сразу же охлаждать. В случае превращения стоящих внутри эпоксидов, например продуктов эпоксидирования олефиновых фракций, необходимо некоторое время ддя реакции при указанных температу рахеПереработку реакционных смесей прои. дят путем отделения перегонкой растворителя с последующим разделением фаз при нагревании, Обычно получают выход выше90% в особенности при превращении 1,2- -эпоксиалканов можно получить выход 100%. Как правило, степень превращения применяемого эпоксида составляет...

Номер патента: 563118

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Исаму, Кейити, Кикуо, Масору, Сигенари, Сигехо, Хисао

МПК: C07C 49/76

Метки: производных, солей, фенилкетоновых

...8- -( -бел,-:оиллропил)-1-фенил,3,8-триазоспнро ( 4,5декан. В качестве соединений обшей формулы 8 й - Х- Я можно применять гидразин, фе нилгидразиц, замешенный фенилгидразин, 1,1-дифецилгидразцц, алкилгидразин диалкилгидразцц, гцдроксиламин, семикарбазид и т. и. Эти соедццеция мож;чо применять в, виде свободного основания, гидрата или со,ли. Фецилкетоцовые производные обшей формулы 1 можно превращать в соли обработ- кой мццеральцьви кцслоталли (например соляной, 6 роми стоводородной, се рноф, азотной) органическими кислотами (например уксусной, лимонной, щавелевой, молочной, корич ной, винной, янтарной, аскорбиновой), галоидалкилами (например метилхлоридом, этилхлоридом, метилбромидом, метилиодидом),алкилтозилитами (например...

Номер патента: 524366

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Каргина, Тужиков, Хардин

МПК: C07C 17/42

Метки: винилиденхлорида, стабилизации

...и винилиденхлорида. соб недостаточно я стабилизатора вес. % гидрохиаеэффект 228 ча нона). мула изобретения ние относится к лиденхлорида, е полимерных м способ стабили ем введения ст охинона.известный спо (время действ и введении 0,1 С целью повышения эффективности процесса предлагается использовать в качестве стабилизатора 0,01 - 0,1 вес. % смеси фенилр-нафтиламина, К,К-дифенил - и - фенилендиамина и 4,4-диметоксидифениламина (арамин).Обычно в качестве стабилизатора используют смесь, содержащую 50 вес, % фенил-рнафтиламина, 25 вес. % Х,И-дифенил-и-фенилендиамина и 25 вес, % 4,4-диметоксидифениламина.П р и м е р. Во взвешенную стеклянную ампулу помещают 0,005 г арамина, захолаживают ее, вводят 5 г винилиденхлорида, запаивают и...

Номер патента: 529601

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Белогородский, Мюллер, Ремизов, Филов

МПК: A61K 31/165, A61P 35/00, C07C 237/20 ...

Метки: 4-(бис(2-хлорэтил, активностью, аминр, бутиламида, кислоты, обладающие, производные, противоопухолевой, триокситрет, фенилуксусной

...(см. табл. 1) значительно повышает цснцость этих соединений в качестве противоопухолевых агентов и, кро529601 Таблица 1 Результаты биологического тестирования некоторых из предлагаемых соединений Соединение63 57 34 "ф 475 , 7030 ССН,)., СЧСО 54 22 Н СН,СО С 1,СО30 20 100 42 96 0 10, 4 ф Плоскоклеточный рак кожи на мышах СС 51 Ю (сицгенная опухоль).чч Р 0, все остальные показатели торможения достоверны. Таблица 2 Влияние некоторых из предлагаемых соединений на содержание лейкоцитов в периферической крови мышей и крыс с опухолямиСреднее количество лейкоцитов в 1 м.и Соединение Доза х 1 г 1 кг до лечения-(С Нз). 09 181 Н 165 Н Н 15886 94 ф 4971 Карцццо-саркома Уокера 77" 1675 20971 ф Разница с исходным недостоверна. ме того, служит...

Номер патента: 537504

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Зухава, Маличенко, Цыпина, Шелудько

МПК: C07C 43/20

Метки: 4-диаминофениловый, гидроперфторэтил(2, качестве, мономера, полимеров, термостойких, эфир

...нетермоП р и м е р, К смеси 132 г двухлористоголова и 86 мл концентрированной соляной кислоты (ф 1,19) при температуре 50 - 60 Смелкими порциями прибавляют раствор 23 гр-гидроперфторэтил (2,4-динитрофенилового)эфира в 300 мл этилового спирта. Содержи 5 мое реактора кипятят 4 час, Охлаждают иподщелачивают 207,-ным водным растворомедкого натра до щелочной реакции. Экстрагп.руют эфиром, Эфирные вытяжки сушат сульфатом магния, эфир отгоняют, остаток перегоняют в вакууме,Выход 16,5 г (91%); т. кип, 120 С (1 ммрт. ст); т. пл, 59 - 60 С.Найдено, ,4: Х 12,65; 12,70,Вычислено, %; И 12,50.Полиамиды на основе этого диамина и изофталевой кислоты хорошо растворяются вамидных растворителях и кетонах, образуютиз раствора прозрачные пленки, в то...

Номер патента: 563185

Опубликовано: 30.06.1977

Автор: Никифорова

МПК: B01J 23/86, C07C 49/15

Метки: дегидрирования, катализатор, циклогексанола

...ят- О мосфере ири исвышециых температурах иеВредит структуре шпииели.Пример. 3,ля получения 100 г катализа.тора продвар:Тельцо просушеииые и цзмельче 51 ные порсп)ки окислов металлов в,количе сгве, вычислеицых по формуле для соответствующего состава, смешивают с водой в пасту, формуют из цее грацулы, которые с шат и псцвергают обжигу при 1370=С.Количества окосей металлов, взятых для .зо приготсвлсцця 100 г предлагаемого катали.ч)О МдО УпО СгзОз Ге,О, 0,4 2 0,4 3 0,4 4 , 0,4 5 0,3 6, 0,2 70,2 8 0,6 9 0,2 50,06 50,00 49,94 36,39 52,94 53,55 60,15 41,73 45,419,06 19,04 19,02 13,85 15,12 15,29 11,45 23,84 8,64 5,10 10,20 15,28 25,96 8,09 8,18 6,12 12,76 13,88 3:1 1:1 1:3 1,25:1 1,25;1 ,1,25:1 1,25:1 ),25:1 1,2,5: 7,02 7,02 7,00...

Номер патента: 563411

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Бондаренко, Вьюгина, Прозоров, Фарберов, Шустовская

МПК: C07C 15/16

Метки: диарилметанов

...осмолению о-ксилола илродуктов реакции, Выход о-диксилилметанасоставил 23 мол, % при конверсии о-ксилола92 о/о.П р и м е р 2, Опыт конденсации псевдокумо.)а с формальдегидом проводили при мольномсоотношении циклогексан - серная кислота1: 4. Через 3 час после начала реакции концентрация серной кислоты снизилась от65 вес. % (начальная концентрация) до 51/оКонверсия псевдокумола при этом составилавсего лишь 32 О/о,П р и м е р 3. Опыт конденсации псевдокумола с формальдегидом проводили при мольномсоотношении циклотексан - л-толуолсульфокислота 1: 0,5. Избыточное количество циклогексана привело к падению конверсии формальдегида до 27%, тогда как при выбран 1:ом мольном соотношении циклогексан - птолуолсульфокислота 1:0,11 конверсия форм...

Номер патента: 563412

Опубликовано: 30.06.1977

Автор: Маракаев

МПК: C07C 17/013, C07C 19/01

Метки: углеводородов, хлорпроизводных

...СС- - С, 34, толуол 16, ксилол 17, стирол 13, бутаиы 16 и другие, н. к, 25 С, к. к.200 С; с 14 0,68; пеитаиы 17, изоамилен 12, пзопрен 5, Си более 60 - 66 Получение синтетического каучука60,промыслов и предприятий по перераоотке нефти и ликвидация загрязнения окружающей среды.Для этого углеводородные отходы, содержащие 60 - 70 вес. % отходов нефтепромыслов и 30 в 40 в. % отходов предприятий по переработке нефти, подвергают хлорированию при температуре 180 - 240 С и давлении 2 - 5 атм,желательно вести процесс в присутствии катализатора - сернистого соединения, например серы или сероводорода. сосно-компрессорных труб в нефтяных скважинах.Простейшим решением использования,промысловых отходов является перераоотка их на 5 месте на промыслах...

Номер патента: 563413

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Данаил, Симеон, Христо

МПК: A61K 31/65, A61P 31/00, C07C 237/26 ...

Метки: тетрациклин-гидрохлорида

...на окраску и качество целевого продукта.После облучения в течение 8 - 12 мпн, т. с. времени, достаточного для обеспечения полной кристаллизации, суспензия распадается. Процесс протекает точнее или более плавно прп пропусканип через поле высокочастотной вибрации пересекаю.цс.-о сбалансированного тока. После указанной оораооткп раствор фп,ьтруют, при этом кристаллы тетрацпклпн-гидрохлорпда отделяют от маточнпка.По данному изобретению продолжительность кристаллизации тстрацпклин-гпдрохлоТехред 3. Тараненко Заказ 1580/3 Изд.574 Тирани 553 Г 1 одписпое 11 ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 рида сокращается во многого,раз...

Номер патента: 563414

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Амвросиева, Баяндина, Бехли, Буданова, Кротов, Харитонова

МПК: A61K 31/616, A61P 33/10, C07C 235/84 ...

Метки: 4-нитро-2-хлоранилид, 5-хлорпальмитоилсалициловой, активность, антигельминтную, кислоты, проявляющий

...4 ч при 100 С. Из горячей реакционной массы отделяют фильтрованием нвпрореагировавший 4-нитро-хлоранилид 5-хлорсалициловой кислоты. После охлаждения фильтрата полччдют 7,2 г (72%) продукта с т, пл. 77 - 78 С. После двукратнойлизации из спирта получают 6,3 г (цветных блестящих кристаллов, невкуса и запаха, с т. пл. 81 - 81,5 СНайдено, %: С 12,24,С 29 Н 38 С 21 205.Вычислено, %: С 12,53.Вещество хорошо растворимо вацетоне, умеренно - в спирте и пет0 эфире, нерастворимо в воде.Предлагаемое соединение являетоксичным препаратом. Белые мышсят его при парэнтеральном введен6,0 гкт, а при введении внутрь10,0 г/кг веса,Влияние 4-,нитро-хлоранилид 5-хлорпальмитоилсалвциловой кислоты на развитие ларвоцист (Аюеосостз птцИосц аг 1 з).Препараты...

Номер патента: 563910

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Алессандро, Пьерантонио

МПК: C07C 7/10

Метки: выделения, смесей, стирола, углеводородных

...вверху колонны,мм рт. ст. 160Флегмовое число 2,5Количество тарелок 60Температура на дне колонны, С 100В верхнюю зону колонны 6 по линии 7 подают экстракционный растворитель, представляющий собой Х-формилморфолин, содержащий 5% воды, со скоростью, превышающей в1,5 раза скорость подачи исходного сырья.Сверху колонны 6 по линии 8 выводят водуи поток следующего состава, кг/час:Стирол 10,78о-Ксилол 6,60Этот поток возвращают в колонну 2 на высоту подачи исходной смеси.Со дна колонны 6 выводят поток, содержащий растворитель и углеводородную фракциюследующего состава, кг/час:Стирол 27,50о-Ксилол 0,05Указанный поток подают в отпарную колонну 10 с целью отделения углеводородов, содержащихся в этом потоке, от растворителя,Растворитель выводят...

Номер патента: 564301

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Башкиров, Либеров, Носакова, Фридман

МПК: C07C 21/04

Метки: дигалоидолефинов

...Формул Хй й-С- (СН,)-СН СК 1 и Хй й.-С-(СНх)д -СН СНа диспропорционнруют в присутствии алюморе ниевого катализатора, промотированного алкильным соединением олова общей фор-смулы Йн Р 4, где Я - С -С 4алкил который содержит,(вес.%):564301 4,8 80,0 1,04 20 80 74 8,84 18,2 Бромэв:тый 80 81,6 1,21 28 80 7,70 18 Д оР 4,20+ 14,8 алпипФбромпстый елппп 2,80 70 0,74 25 . 30 77,8 7,4 бфе)бромГепеепе 1 8,8 80 8 0,68 22 80 52 18,4 4,80 тепепь преврещввив ллорпстого аппапаМеСтепевь превращеппа бромпста о алпппа.Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я ХР,К-С-(СНд)ь-СН СНя.иХЙ;С-(СНр)1.;-СН=СНгде Х, Й В, В, В П, и И какСпособ получении двгалоидолефинов общей указано выше, подвергают диспропорцнониформулы рованию в присутствии алюморениевого каХВИДТ -...

Номер патента: 564302

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Ашихмин, Болдырева, Григорьев, Калико, Маркина, Меняйло, Осмоловская, Поспелов

МПК: C07C 27/16

Метки: многоатомных, спиртов

...Н 20 и 14,5 г изопрена в присутствии 1,0 гвольфрамата натрия и 0,3 мл жидкого неионогенного эмульгатора, представляющего собой смесь полиоксиэтилен эластичностью и устойчивостью к растрескиванию.Процесс ведут в одну стадию, используя доступное сырье, при низких давлениии температуре с высокими скоростями.Полученные продукты при необходимости могут быть дополнительно очищены,например кристаллизацией,П р и м е р 1 , В стеклянный реакторемкостью 1 л помещают 165,0 г пиперилена (чистота 93,6%), 580,0 г 30%-нойНО, 5,0 г свежевысаженного вольфрамата кальция и 2 мл эмульгатора, представ-ляющего собой смесь йойиэтилейглйколевых эфиров первичных спиртов С - С 14 15(ОП). Реакцию проводят в течение 4 часпри 44 оС и интенсивном перемешивании.По...

Номер патента: 564303

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Гавриленко, Голубев, Захаркин, Смагин

МПК: C07C 31/02

Метки: высших, жирных, спиртов

...кислород для поддержания его необходимой концентрации в газе-окислителе. 60. Применение замкнутой системы .-е:,: -ляет исключить унос растворителя, потерикоторого при крупнотоннажных производствах спиртов вЪсьма велики. Зто, в своюочередь,позволяет поддерживать постоянную концентрацию диалкилалюминийхлоридови продуктов окисления без добавления свежего растворителя, что очень важно ппастабилизации процесса, Кроме того, удаетсяполностью исключить стадию очистки отходящих газов и загрязнение окружающейсреды.При получении высших спиртов предлагаемым способом можно варьировать в широких пределах (20-60 об, %) содержаниекислорода в циркулирующем газе-окислителе, что осооенно важно при окислений различных по структуре и реакционной способности...

Номер патента: 564304

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Абрамянц, Кульневич, Смышляев, Тарасенко

МПК: C07C 51/42

Метки: оксидатов, фурфурольных

...13 -формил- О акриловая, р -формилпропионовая, малеиновая, фумаровая, янтарная, яблочная, пирослизевая), перекись водорода и органические перекиси,Время реакции при перемешивании90-120 мин. В отличие от известнот2,0 5,0 Температура,о 40 Время контакта, мин 120 360 89,0 90,0 Ивет оксидата Светло-желтый Темно-коричневый Нет 25,8 1 Л 1 ИИПИ Заказ 1 9/1 9 ч Гираж 553 Подписное филиал ПГ 1 П "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 спи ба при проведении указанного процес-. са потерь кислот и осмоления оксидата не наблюдается,П р и м е р 1, В фурфурольный оксидат, содержащий (в г-экв/л): 2,24 муравьиной кислоты, 0,17 3 -формилакрило-. вой кислоты, 0,038 ф -4 ормилпропионовой кислоты, 1,6,1 яблочной и янтарной кислот (всего 5,0 г экв/л...

Номер патента: 564305

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Вулах, Иванова, Чернобровкина

МПК: C07C 51/58

Метки: 2-бис(п-карбоксифенил, гексафторпропана, дихлорангидрида

...его кипения - 250 г/100 мл,не позволяет получить высокий выход присохранении высокого качесгва - выходпродукта не выше 6 О %,С целью повышения выхода целевогопродукта по способу, согласно изобретению, процесс ведут в среде бензина в смеси с тионилхлоридом в весовом соотношении 2,2-бис(п-карбоксифенил)1 -гексафторпропан: хпористый тионил : бензин, 15равном 1:0,57-0,92;0,80-1,6, преимущественно 1:0,74:1,2. Это позволяет сократить стадийность процесса и повыситьвыход целевого продукта до 86% без использования перегонки в вакууме, 20П.р и м е, р 1. К смеси 48,5 мл бен зина БР.-1 "Галоша" и 13,4 мл (0,18 моль)ирниюяорйдд,содержащей 0,13 г(О,0018 моль-.диметилформамида прибавййт 30 г (0,076 моль) 2,2 - бис (п-карбоксифенил )1...

Номер патента: 564805

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Деже, Дьердь, Кальман, Эржебет

МПК: A61K 31/137, C07C 209/68, C07C 211/11 ...

Метки: 3-дифенилпропил, производных, пропилендиамина, солей

...делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Рвушская нвб., д 415:лимонную, янтарную, малеиновую, никотиновуюили фумаровую кислоту,П р н м е р 1. 15,1 г З.фенил.З- оксипропил.амина при 40 С смешивают с 5,4 г перегнанногоакрилонитрила, выдерживают 5 час при 80 С, сырой1-фенил -1- окси .3- (2.цианоэтиламино) .пропанрастворяют в 100 мл 2%ного раствора аммиака вспирте, добавляют 5 г никеля Ренея и гидрируютпри температуре 60 С и давлении 10 ати, По окон.чании поглощения водорода (-бчас) охлаждаютраствор, фильтруют, упаривают в вакууме, растворяют остаток .й- (3-фенил -3. оксипропил -1)- -пропилеи -1,3. диамин в 50 мл бензола, добавляют14,5 г фенилацетона, кипятят 1 час, отгоняют бен.эол, растворяют остаток в 50 мл метанола, добавляют 2...

Номер патента: 416341

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Агишев, Коленко, Овчинников, Плашкин

МПК: C07C 19/08

Метки: бромсодержащих, полифторорганических, соединений, хлор-или

...17 г (0,058 моль),1,6-дигидроперфторгексанаи 30 г (0,144 моль) пятихлористого фосфора инагревают 7 час при 285 С. Реактор охлаждают до120 С и реакционную массу конденсируют вловушку, охлаждаемую до -78 С, обрабатываютледяной водой, органический слой отделяют,высушивают над едким кали и отфильтровывают.Получают 16,5 г продукта, имеющего следующийсостав: 1,б.дигидроперфторгексан (5%), 1.гидро-хлорперфторгек сан (35%) и 1,6-дихлор.перфторгексан (60%). Идентификацию проводятпри помощи ГЖХ по заведомым образцам,хроматограф ХЛ, длина колонки 4 м, неподвижная фазаКе-ЕЗ (10% на хромосорбе А), температура колонки 50 С, скорость газа-носителя (водорода)20 мл/мин.П р и м е р 2. В автоклав из нержавеющей сталиемкостью 0,25 л загружают 87 г...