C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 437269

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Бредтманн, Германн, Хандте, Эрпенбах

МПК: C07C 27/26

Метки: водного, выделения, кислоты, раствора, уксусной

...часть ректификационной колонны в количестве до 20% от расхода неочищенной кислоты. В нижней части колонны образуется уксусная кислота со степенью чистоты не ниже 99%.При работе, осуществляемой при нормальном давлении, температуру в нижней части колонны предпочтительно поддерживают) у Предмет изобретения 50 55 Составитель М. Виноградов Техред А, Дроздова Корректор Н. Аук Редактор О, Кузнецова Заказ 342 б 1 Изд.119 Тираж 50 б Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 425Типография, пр. Сапунова, 2 116 в 1 С, а в верхней части колонны 96 - 100 С при флегмовом числе, равном приблизительно 1.На чертеже изображена дистилляционная колонна, в которой...

Номер патента: 437270

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Бауер, Штейер

МПК: C07C 47/56

Метки: ароматических, оксиальдегидов

...воды, затем отгоняют растворитель и циклогексаном или петролейным эфиром осаждают дополнительное количество 4-гидрокси-метоксибензальдегида. Получают 7,2 г 4-окси-З-метоксибензальдегида, выход 95/, от теоретического, т. пл. 79 - 80 С,Пример 2. 10 г 4-окси-метоксифенилгликолевой кислоты растворяют в 100 г воды и при 100 С в течение 30 мин добавляют 86 г водного 20/о-ного раствора СпС 1, причем начинается умеренное выделение СОь которое прекращается по истечении 2 час при 100 С. Реакция обменного разложения протекает при значении рН 1,8 - 0,8. Кислый окислительный раствор перерабатывают, как описано в примере 1. Получают 6,8 г 4-окси-метоксибенза 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 льдегида, выход 89% от теоретического, т. пл. 78...

Номер патента: 437271

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Пфистер, Хинкли, Шлезингер

МПК: C07C 53/08

Метки: инденилуксусной, кислоты, эфиров

...бромметилпивалата.Смесь перемешивают и затем вливают в несколько объемов ледяной воды для осаждения смешанного ацилала, пивалоилоксиметилпроизводного 5,6 - дифтор - 2- метил-(и-метилсульфинилбензилиден) - 3 - инденилуксусной кислоты,П р и м ер 5. Пивалоилоксиметил -5,7-дифтор - 2-метил - 1-(и - метилсульфинилбензилиден) -З-инденилацетат.К 0,1 моля 5,7-дифтор-метил- (и-метилсульфинилбензилиден) - 3 - инденилуксусной кислоты прибавляют медленно 200 мл диметилформамида, содержащего 0,1 моля гидрата натрия при 20 С, затем медленно при охлаждении прибавляют 0,1 моля хлорметилпивалата, Смесь непродолжительное время перемешивают при 10 С и заливают водой для осаждения смешанного ацилала, пивалоилоксиметилпроизводного.П р и м е р 6....

Номер патента: 437272

Опубликовано: 25.07.1974

Автор: Беллус

МПК: C07C 57/02

Метки: 3-дикарбоновой, 3бутадиен-2, кислоты, производных

...аппаратуру, например наружно нагретые колонны, снабженные стеклянными спираля- О ми, седлами из фарфора и т. д,437272 Предмет изобретения СН 2С - Т 11С - ВПСН 2 25 Сн, С ВРедактор Е. Гончар Корректор Н. Аук Заказ 44/15 Изд.119 Тираж 91 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Прим ер 1. Динитрил 1,3-бутадиен,3-дикарбоновой кислоты.50 г динитрила циклобутен,3-дикарбоновой кислоты перегоняют в течение 150 мин при 0,02 мм рт. ст. в колонне. Колонна наполнена цилиндрическими стеклянными спиралями (ЗХ 6 мм) и нагрета до 375 - 385 С.В охлажденном сборнике собиралось 45,68 г белых кристаллов. После растворения в...

Номер патента: 437273

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Итая, Мизутани, Окуно, Уеда

МПК: C07C 69/74

Метки: замещенных, кислоты, хризантемовой, эфиров

...моля спирта в трехкратномобъеме сухого бензола смешивают с раствором 0,05 моля карбоновой кислоты в трехкратном объеме бензола.В полученный раствор вводят 0,08 моля дициклогексилкарбодиимида и оставляют наночь в закрытом сосуде. Затем реакционнуюсмесь нагревают в сосуде с обратным холодильником в течение 2 час, после охлажденияосажденную дициклогексилмочевину отделяют фильтрацией. Эфир выделяют способом,описанным в примере 1,П р и м е р 3, Эфир хризантемовой кислотыполучают взаимодействием соответствующегоспирта с ангидридом карбоновой кислоты.В раствор 0,05 моля спирта в трехкратномобъеме толуола добавляют 0,05 моля ангидрида карбоновой кислоты. Полученную смесьперемешивают при температуре 100 С в течение 3 час,Эфир выделяют способом,...

Номер патента: 437721

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Сметанина, Харлампович

МПК: C02F 1/26, C07C 37/80

Метки: вод, обесфеноливания, сточных

...из сточныхвод повышает коэффициент распределения фенола между бензолом и водой от 2 - 3 до 7 - 8, а между каменноугольным маслом и водой от 5 - 6 до 12 - 15. Остаточное содержание фено ла в воде достигает при этом 10 - 20 мг/л.П ри м с р 1. Сточную воду с концентрацией фенола 1000 мг/л после промывки от масел циркулирующим в системе бензолом (соотношение бензол: вода =1: 10) обрабатывают 15 г, противоточном экстракторе бензолом, содержащим 5% оснований антраценового масла при соотношении экстрагент:вода=1:4 и температуре 40 С четыре - пять теоретических ступеней экстракции обеспечивают обесфено ливание воды до остато шаго содержания фенола 20 мг/л.Регенерацию, насыщенного фенолами (до3,8 - 3,9 г/л) экстр агента осуществляют щелочной...

Номер патента: 437732

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Гасан-Заде, Гусейнов, Зубатый, Левин, Муганлинский, Пресс

МПК: C07C 11/00

Метки: аллила, гипохлорирования, процессом, хлористого

...хлористого аллила в дихлоргидрине, преобразователь 9, исполнительные органы 10, 11 и 12 иа линиях воды,хлора и хлористого аллпла соответственно,насос-реактор 18.Датчик 8 концентрации хлористого аллплав дихлоргидрине связан через преобразователь 9 с элементом коррекции регулятора 5расхода воды. Датчик 4 расхода хлористогоаллила подключен к камере задания того жерегулятора, датчик 2 расхода воды соединенс камерой задания регулятора б расхода хло.т 0 ра.Хлор и вода смешиваются в абсорбере 1,Для нейтрализации образующейся солянойкислоты в верхнюю часть абсорбера загружается известняк. Выходящая пз абсорбера15 хлорноватпстая кислота смешивается с хлористым аллилом в насосе-реакторе 18, в результате чего образуется дпхлоргпдрпн.Устройство...

Номер патента: 437734

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Моисеев, Ткачева

МПК: C07C 15/20

Метки: 3-дифенилзамещенных, адамантана

...(96%-ной) НЯО 4 в колбу, снабженную мешалкой и термометром, выдерживают 1,5 час при комнатной температуре.Затем раствор выливают в лед, экстрагируют толуолом, Толуольные экстракты промывают 5%-ным раствором ИаНСО, и водой. Толуол выпаривают. Полученный продукт перекри сталлизовывают из гептана,437734 Предмет изобретения 25 Составитель Г, Анднон Техред Е, Борисова Редактор Т. Ннкольская Корректор Н. Аук Заказ 3725/4 Изд.1982 Тираж 505 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Выход 0,5 г (40% от теоретического); т. пл.83 С,Найдено, %: С 90,29; 90,19; Н 9,18; 9,24,Са 4 Нав.Вычислено, %, С 91,1; Н 8,9.П р и м е р 2, Способ...

Номер патента: 437735

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Аникин, Носалевич, Петренко, Привалова

МПК: C07C 35/00

Метки: 2-аценафтендиола

...в 150 мл уксусной кислоты, прибавляют 50 мл муравьиной кислоты и 10 мл 30%- ной перекиси водорода, Процесс ведут при 5 20 - 25"С в течение 12 час. Затем реакционнуюмассу выливают в 200 мл воды и фильтруют от небольшого смолистого осадка, В фильтрат медленно при пер емешивании добавляют 20%-ный раствор ХаОН, так, чтобы рН рас твора было не более 7, для гидролиза полученных эфиров аценафтендиола, 1,2-Аценафтендиол выпадает в виде хлопьевидного белого осадка, который отделяют фильтрацией под вакуумом, промывают водой и сушат.15 Выход аценафтендиола 10 г, что соответствует 54%,П р и м е р 2. Предварительно приготовленную двухчасовым смешением 43 мл 30%-ный перекиси водорода и 23,5 мл уксусного ангид рида окислительную смесь добавляют в...

Номер патента: 437736

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Верховская, Мещеряков

МПК: C07C 39/16

Метки: 1-диоксидифенилметана, новолачных, смол

...смолы, причем 4,4-диоксидифенилметан имеет т. пл, 160 - г 61 С. 11 оскольку выделяются оба продукта, эффективность процесса значительно возрастает,Выделенные продукты имеют чистоту, необходимую для их дальнейшего применения.Важным преимуществом предлагаемого спосооа является то, что ооразующиеся при конденсации сточньге воды ооезвреживают в ходе процесса до пределов, достаточных для дальнеишей доочистки биологическими и другими методами. Содержание фенольных соединений в них ниже 10 О мг/л.11 ример 1. Реакционную массу, полученную при взаимодеиствии ЬО г фенола с 1 о,5 г 34,2%-ного формалина в присутствии 80 О г 3 О%-ной воДной НзЬО пРи 30 С в течение 4 час, расслаивают при комнатной температуре на верхний органический слой,...

Номер патента: 437737

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Атовин, Вялых, Трофимов

МПК: C07C 43/16

Метки: виниловых, простых, эфиров

...Макспри комнаСмесь навозрастаетфракционоксиэтокс(72,4%),сКр 1,1730НайденоМК 43,39.С 8 Н 1 говВычисл С 11 г) а л Глицидилвзаимоцесс ведут60 ати в де органиксана, ными при 7, 7,06 1,87; Н 52,12,иональнозамещенвижные, бесцвет о,%: 43,81. 51 05 И 1 г=СИОКОСНтСН- СИт 2 0 0 С=О где К - (СН)(СН,), (СН,),о заключающийся в том, что вини оксиалкиловые эфиры подвергают ствию с угольным ангидридом. Про при 150 в 1 С под давлением до присутствии третичного амина в сре ческого растворителя, например ди Целевой продукт выделяют извес емами. Синтезированные функц ные виниловые эфиры, под437737 Яд=СНОКОСВСН - СН1О ОС=О 15 Составитель М. Меркулова Редактор Е. Дайч Текред Н. Куклина Корректор В. Брыксина Заказ 2821(2 Изд. Жо 1219ираж 529...

Номер патента: 437738

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Алиев, Мамедов, Матвеева, Садыхов

МПК: C07C 43/20

Метки: 5-ди-третбутил-4-оксифенил, ди-(3, метилового, эфира

...ще- ЦеХОН 0 ОН йся в том, Целевой продукт выделяо абатывают приемами. Выход конечного пр одорода в Строение синтезированногобутилоксифенил)-метилового где Х - трет-бутил, заключающ что 2,6-ди-трет-бутилфенол об смесью параформа и хлористого присутствии фосфорной кислоты. Изобретениенеописанногонил)-метиловоти применениедохраняющего где и=К 2 з ЙзК 4путем сго бисизвестными кта до 76%. (3,5-ди-трет- эфира под437738 4Найдено, о/,: С 78,9; Н 10,4.Вычислено, %: С 79,2; Н 9,80. Составитель М. Меркулова Техред Е, Борисова Корректор Н. Стельмах Редактор Т, Никольская Заказ 3725/5 Изд,1982 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Я, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр,...

Номер патента: 437739

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Акимова, Барабанова, Назаров, Турский

МПК: C07C 43/20

Метки: п-изомеров, пентафениловых, смеси, эфиров

...30% параизомера и 80 - 70% метаизомера, подвергают взаимодействию с фенолом в условиях реакции Ульмана с последующим взаимодействием полученной при этом смеси изомеров феноксибромбензола с резорцином.Целевой продукт выделяют известными приемами. тается д без р в крции.Однако смесь изомеров пентафенилового5 эфира, например, полученная из л-феноксифенола и смеси изомеров дибромбензола(85% мета-, 10% пара- и 5% ортоизомера)остается жидкой только в течение двух месяцев, после чего превращается в полукристалО личсскую массу,П р и м е р 1. 216 г смеси л- и и-дибромбензолов, содержащей 20% (43 г) параизомера,103 г фенола и 3 г однобромистой меди нагревают до 155 С и постепенно в течение 4 -5 5 час добавляют 470 г едкого кали в виде50%-ного...

Номер патента: 437740

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Андреев, Бабушкина, Бажулина, Полякова

МПК: C07C 43/20

Метки: дигидроэвгенола

...при 140 в 1 С и дав ленни 140 в 1 атм до прекращения поглощения водорода. Продукт реакции растворяют в спирте и после фильтрования и отгонки растворителя получают 8,9 г 98%-ного дигидроэвгенола (содержание дигидроэвгенола 25 здесь и далее определяется методом ГЖХ).П р и м е р 2. 7 г 4-окси-метоксипропиофенона с т. пл. 61,8 - 62,8 С гидрируют в присутствии 0,7 г катализатора ГИПХпри 140 - 160 С и 115 - 125 атм до прекращения ЗО поглощения водорода. После обработки (см,437740 Составитель М. МеркуловаТехред А. Камышникова Корректор В. Кочкарева Редактор Е, Дайч Заказ 3616/2 Изд. М 1884 Тираж 606 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/6Типография, пр....

Номер патента: 437742

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Артемьев, Горностаева, Сидоров, Фалеева

МПК: C07C 49/20

Метки: 2-метилгептен-2она-6

...повторно.Выход аналитически определенного 2-мстилгептен-онасоставляет 50% от теоретического, считая на прореагировавший 2-мстил-хлорбутен.Выход очищенного вакуум-рсктификацисй 2-метилгептен-она(с содержанием 95% ) составляет 48% от теоретического, считая на прореагировавший 2-метил-хлорбутен.П р и м е р 2. К смеси 186,5 вес, ч. (2 моль) 60%-ного едкого кали н 176 вес. ч, (3 моль) ацетона нри нсрсмсшиваннн приливают437742 Предмет изобретения Составитель В, ПотоцкийРедактор Т. Никольская Техред А. Камышникова Корректор В, Кочкарева Заказ 3516/4 Изд,1884 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. Ф 5Типография, пр. Сапунова, 2 129 вес, ч....

Номер патента: 437744

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Горбонос, Курочкин, Малиновский, Олефир, Чередников, Шиман

МПК: C07C 51/02

Метки: жировых, кислот, минеральных, одновременного, синтетических, удобрений

...50 0,1 7,6 1,110 4 41,20 80 - 85 0,031 1:3)2 2,1 1,120 4 43,75 7,6 1,110 2 41,2 2,9 1,105 4 42,5 70 0,15 0,014 1:10,7 60 - 65 70 - 75 2,5 1:15 95 0,15 0,0195 0,14 0,004 1:35 80 - 85 личественно при применении концентрированной 75 - 96%-ной азотной кислоты.С целью устранения изложенных недостатков, а также повышения качества синтетических жирных кислот (СЖК) и сокращения отходов производства предложено разложение мыльного клея проводить смесью азотной и фосфорной кислот в соотношении 3,2 - 33: 1 при 80 - 100 С.Полученные по предложенному способу синтетические жирные кислоты отделяют известными приемами, а оставшиеся после отделения кислот нитратно-фосфатные воды известными приемами переводят в минеральные удобрения, содержащие калийную...

Номер патента: 437745

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Березовская, Волга, Лубяницкий, Мукомель, Позигун, Ферьд

МПК: C07C 53/08

Метки: кислоты, метилацетата, уксусной

...метанола в присутствии катализатора, содержащего ацетат 0 кобальта с добавкой ацетата железа предпочтительно в количестве 50% от взятого ацетата кобальта, а также инициатора - элементарного иода, при 210 - 230 С и давлении 200 в 3 атм.5 Выход свободной и связанной уксуснойкислоты по предлагаемому способу составляет 87% по метанолу. Конверсия метанола составляет 55,2% .Таким образом, предлагаемыи катализатор 0 позволяет достигать оптимального выходауксусной кислоты в более мягких условиях, чем это возможно в присутствии известного катализатора на основе кобальта.В таблице приведен выход свободной и 5 связанной уксусной кислоты и конверсия метанола при различном соотношении ацетата кобальта и ацетата железа.Ацетат железа...

Номер патента: 437748

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Дербишер, Радченко, Хардин

МПК: C07C 61/12

Метки: 1-биадамантан3, 3-дикарбоновой, кислоты

...Н 8,4. Изобретение относится к усовершенствованию способа получения 1,1-биадамантан,3- дикарбоновой кислоты, которая находит применение в синтезе термостойких полимеров с каркасными фрагментами в цепи макромолекулы.Известен способ получения 1,1-биадамантан,3-дикарбоновой кислоты путем бромирования 1,1-биадамантана с последующей обработкой полученного дибромпроизводного комплексом пиридина и цианида меди. Полученный продукт далее экстрагируют бензолом и выделяют 3,3- дициано - 1,1- биадамантан, который на следующей стадии обрабатывают смесью концентрированной серной и уксусной кислот с последующим выделением целевой 1,1-биадамантан - 3,3-дикарбоновой кислоты известными приемами с выходом 85 - 90%,Однако многостадийность и...

Номер патента: 438175

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Брюни, Жуффрэ, Константини, Кренн

МПК: C07C 47/52

Метки: альдегидов, ароматических, соответствующих, спиртов

...жидкой фазе при 190 С под давлением 13 атм55 с помощью обедненного воздуха, содержащего 10/, кислорода, при этом степень окисления соответствует образованию 4% тяжелыхпродуктов. Затем реакционная смесь промытаводой из расчета 200 см на 1 кг раствора,60 вода удалена посредством нагревания и азеотропной отгонки с толуолом.П р и м е р 3. Проводится серия экспериментов, в ходе каждого из которых в аппарат, описанный в примере 1, или перемеши 65 ваемый автоклав вводят раствор, приготов.Время,Катализатор Давление час Атмосферное То желенный растворением 6,8 г бензилгидроперекиси чистой 91 % в 55,8 г бензола.К этому раствору добавляют смесь, приготовленную из 6,2 г воды и катализатора согласно изобретению, количество которого равно 10 г...

Номер патента: 438176

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Глазер, Ерпенбах, Зенневальд, Иест, Огородник, Фогт

МПК: C07C 69/14

Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, сложных, эфиров

...92 /о (отнесенного к 54 вступившего во взаимодействие этилена), достигается производительность катализатора, составляющая 350 г винилпропионата на литр катализатора в час, соответственно 59 г винилпропионата на 1 г благородных металлов (палладий и золото). Из общего количества взятой в исходной смеси для процесса взаимодействия пропионовой кислоты 14/, последней взаимодействуют до образования винилпропионата, Образовавшийся в результате проведения процесса взаимодействия вышеуказанных исходных компонентов конденсат содержит 17,4 винилпропионата.П р и м е р 2. 1350 г (3 л) вещества-носителя на основе кремневой кислоты, величина частичек которого составляет от 0,1 до 0,2 мм, вносится в водный раствор, содержащий всвоем составе 21,95...

Номер патента: 438177

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Триг, Фелькер

МПК: C07C 67/32, C07C 69/54

Метки: акриловой, кислоты, сложных, эфиров

...возрастает до количественного превращения, Выход акрилового эфира увеличивается до 90 О/о от теоретического и более. При снижении количества закиси меди до 7,15 г (0,05 моль) и пропускании 7,5-кратного количества (0,375 моль) монометилмалеината, но с той же скоростью превращение составляет 87,5/о, а выход выделенного акрилового эфира свыше 75/, от теоретического. Во всех опытах введенную закись меди можно регенерировать полностью,П р и м е р 2. Получение этилакрила путем непрерывного декарбоксилирования закисномедной соли моноэтилиалеината.Уравнение реакции см, как в примере 1 (й - С,Нь).Опыт проведен в аппаратуре, описанной в примере 1. Соблюдались те же условия опыта, причем применяют 5,5-молярный избыток 5 10 15 20 25 30 35...

Номер патента: 240704

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Киик, Файнгольд

МПК: C07C 303/06, C07C 305/10, C11D 1/12 ...

Метки: 240704

...поверхностно- активные свойства препарата. По предлагаемому способу олефин подвергают взаимодей ствию с хлоруксусной кислотой, а получаемый продукт обрабатывают аминоэтилсерной кислотой.Пример. СинтезС Н 2 зООССН 2 ХН - СН 2 СН 208 ОМа. В колбу помещают 1000 г ундецена; 1,615 г монохлоруксусной кислоты и 46 г 98%-ной серной кислоты, Смесь перемешивают при 70 - 75 С в течение 7 час, После промывки, 2 нейтрализации и сушки производят дистилляцию. Вначале отбирают непрореагировавший олефин, затем целевую фракцию сложных эфиров 118 - 126 С при 2 мм. Выход вторичных ундецилхорацетатов 1050 г (654 от теории).К 1050 г вторичных ундепилхлорацетатам прибавляют смесь, состоящую из 1200 г аминоэтилсерной кислоты и 6500 мл 1,3 н. Ма 01-1 в 75...

Номер патента: 438630

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Григоренко, Шитов, Якубов

МПК: C07C 7/10

Метки: ацетилена, выделения

...из известных методов (по методу Кучерова, парофазной гидратацией, через простые виниловые эфиры гликолей и другие) осуществляется следующим образом.20 Часть возвратного ацетиленсодержащего газа, не вступившего в реакцию гидратации, для вывода из технологического цикла инертных примесей (СО 2 и Х,) подают на установку выделения инертных газов, где ацетилен из 25 газа абсорбируют в противоточных колоннах,используя в качестве абсорбента 2 - 5%-ный раствор щелочи в продуктах винилирования этиленгликоля, содержащих до 70% циклического ацеталя этиленгликоля (2-метил,3-ди оксана) . Поглотительная способность этого438630 Предмет изобретения Таблица 2 Растворимость ацетилена, м/мз,при температуре, Концентрация 1 ЧаОН,о Растворитель для...

Номер патента: 438631

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Башкиров, Крюков, Либеров, Митина, Шуйкин

МПК: C07C 11/08

Метки: изобутилена

...ется количество продуктов30 2П р и м е р 1. 12 г предварительно прокаленного при 500 С силикагеля (марка КСК, удельная поверхность 270 м/г) пропитывают в вакууме при тщательном перемешивании раствором 1,1 г вольфрамата аммония в 50 мл дистиллированной воды, избыток раствора выпаривают на водяной бане, сушат катализатор 5 час при 120 С, обрабатывают при 570 в 5 С в течение 1,5 час воздухом и в течение 1 час азотом и загружают в реактор в токе азота. Приготовленный катализатор содержит 8 вес. % окиси вольфрама.Опыт проводят в установке проточного типа при температуре 300 - 500 С, обьемной скорости ацетона 0,2 час -и атмосферном давлении. Количество катализатора 25 мл. Продолжительность опыта 4 час. Продукты реакции анализируют методом...

Номер патента: 438632

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Горбач, Стрельцов, Шапиро

МПК: C07C 15/04, C07C 7/171

Метки: бензола

...бензола по трубопроводам 7 в камеры 25 смешения 8, расположенные между контактными ступенями, подают пары присадки, например отходы производства синтетического каучука, с большим содержанием непредельных углеводородов. В этих камерах пары при садки смешиваются с парами сырья.известный Содержание тиофена в исходном сырье, %1,5 1,5 Содержание тиофена в очищенном бензоле, % 0,0003 0,0003 Две последовательные мойки Одна мойка Количество самостоятельных установокУдельный расход кислоты, кг/т 140 70 Удельный расход присадки, кг/т 21 30 Время контакта бензола с кислотой, сек 600 0,6 Расход щелочи (1 чаОН) на нейтрализацию, кг/т 1,5 6,0 92 - 94 Исследование процесса очистки бензола по предлагаемому способу показало, что процесс очистки...

Номер патента: 438633

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Белов, Коновалов

МПК: C07C 31/30

Метки: алкилфенолятов, металлов

...Ч=202 см) с внешним электрообогревом, в котором при 0 110 в 1 С и интенсивном перемешивании пропеллерной мешалкой (100 в 3 об/мин) происходит реакция между гидроокисью бария и алкилфенолами. Для улучшения массообмена внутри реактора имеется диффузор, под кото рый подают смесь реагентов. Число оборотовмешалки зависит от конструкции перемешивающего устройства и размеров аппарата. При увеличении диаметра реактора число оборотов должно быть увеличено в соответствии с урав нением л=л, пк, где и, - число оборотов438633 В пробах алкилфенолятов металлов определяют содержание металла методом неводного потенциометрического титрования. Содержание бария определяют в пробе до центрифуги рования (общее содержание бария) и послецентрифугирования, т. е....

Номер патента: 438637

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Есипов, Поротикова, Романова

МПК: C07C 51/42

Метки: изолимонной, кислот, лимонной, разделения, смеси

...водой. Центрифугат вместес промывными водами пропускают через колонку, содержащую 150 об. ч, катионита КУ в Н+-форме, для освобождения от катионов,5 входящих в состав питательной среды Ридер.Кислый элюат упаривают при температурекипящей водяной бани до объема - 250 мли затем при 70 - 80 С добавляют насыщенныйраствор гидрата окиси кальция, нагретый до0 70 - 80 С, до рН 9 - 10,438637 15 Предмет изобретения Составитель Т, Юдинцева Техред Г. ВасильеваКорректор Л. Орлова Редактор 3. Горбунова Заказ 3670/7 Изд. Уо 137 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 475Типография, пр. Сапунова, 2 Осадок солей кальция отделяют торячим...

Номер патента: 438640

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Гусейнов, Салахов, Салахова, Трейвус

МПК: C07C 61/28

Метки: 8а-октагидронафталиндикарбоновой-6, 9-гексахлор-1, ангидрида, кислоты, метано-1, цис-1

...соотношение мен нофилом 2:1. 15Хлористоводиен (ГХЦПконденсации,рированием20 газов пиролигазов пиролиперсной пемпроцесса: теьхлора 109,0 г25 жительность(размерност дородный гексахлорциклопента- Д), используемый в процессе получают исчерпывающим хлоалкен-алкадиеновой фракции С 5 за с последующим разделением за в кипящем слое мелкодисзы при следующих параметрах пература 400 С, скорость подачи /час, фракции 11,7 г/час, продолопыта 2 час, объем пемзы 300 мл ь 246 247 мк).Предмет изобретения Составитель Л. Епишина Редактор 3. Горбунова Техред Г. Васильева Корректор А. ДзесоваЗаказ 3663/8 Изд, Юо 139 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретепий и открытий Москва, К, Раушская наб., д....

Номер патента: 438641

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Блейхер, Еришева, Есипов, Мацнев, Язловицкий

МПК: C07C 63/04

Метки: ароматических, карбоновых, кислот, хлорангидридов

...выхода и чистоты целевого продукта по предлагаемому способу процесс осуществляют в присутствии катализатора - смеси 0,1 - 5% диметилформамида и 0,1 - 15% однохлористой серы на вес исходного альдегида при температуре преимуц(ественно 40 - 90 С. Применение указанного катализатора позвояет повысить выход хлорангидридов до 90 - 3% и улучшить качество целевого продукта. В смесь 30 г бензальдегида, 4 стой серы и 1 г диметилформа натной температуре пропускают хлор. Смесь саморазогревается 5 Затем при этой температуре 6 час продолжают пропускать хлор. Далее подачу хлора смесь разгоняют при атмосфер Выход 35,7 г (90%); т. кип. 1 о П р и м ер 2. Получение л п-нитробензойной кислоты,Смесь 151 г п-нптробензальде нохлористой серы и 3 г диме 5...

Номер патента: 439085

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Жан, Иностранна, Мишель, Ноель, Ронь

МПК: C07C 35/08, C07C 49/403

Метки: смеси, циклогексанола, циклогексанона

...металла. Затем при необходимости смесь нагревают до нужной тем,пературы. Катализатор можно вводить всмесь, предварительно доведенную до желаемой температуры,Если смесь состоит из несмешивающихсяфаз, то для улучшения контакта следует использовать любое перемешивающее устройство. Поскольку реакция протекает с выделением тепла, температуру регулируют любойсистемой, способной отводить тепло. Когдатемпература реакции выше температуры кипения растворителя, реакцию можно проводить в аппарате под давлением, Поддерживать смесь в жидкой фазе можно введением таких инертных газов, как азот илиаргон. По окончании реакции кетон и спиртможно выделить из конечного раствора с помощью обычных методов, например разгонкойорганической фазы.По...