C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 482431

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Биккулов, Горькова, Литуринский, Потапов, Шутенкова

МПК: C07C 17/156, C07C 25/08

Метки: дихлорбензола

...с ними.Проведение предварительной активации катализатора путем контактирования его с хлоО ром и кислородсодержащим газом приводит кповышению выхода тг-дихлорбензола и увеличению соотношения изомеров. При проведении хлорирования бензола на неактивированном катализаторе продукты реакции содер 15 жат 67 - 69% вес. и-дихлорбензола, при этомотношение и-дихлорбензола к о-дихлорбензолу составляет 3,3 - 3,5.Г 1 ример 1. 78 г сухого бензола хлорируютв круглодонной колбе, снабженной барботе 20 ром для подачи хлора, мешалкой, термометром, обратным холодильником и системой дляулавливания абгаза, состоящей из ловушек сводой и 10%-ным раствором едкого патра. Вкачестве катализатора используют смесь сер 25 ного колчедана и алюмосиликата (2 - 3: 0,5...

Номер патента: 482432

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Дяткин, Кнунянц, Стерлин

МПК: C07C 31/34

Метки: перфтортрет-бутанола

...по предложенномуспособу применяют чистый кислород иливоздух. Окислы азота представляют собойтехническую смесь окиси азота, трехокиси5 азота и двуокиси азота, или же индивидуальные соединения. Окислы азота в процессе являются катализатором реакции.Проведение процесса при температуре до85 С не обеспечивает достаточно высокой кон 10 версии нитрозосоединения, при температуревыше 300 С начинается деструкция углеродного скелета.Основным продуктом окисления являетсясмесь перфтор-трет-бутилнитрита и нитрата,15 в результате кислотного гидролиза которойполучают перфтор-трет-бутанол,Пример 1. Смесь 14,5 г трет-нитрозоперфторизобутана и 1,5 г технических окисловазота помещают в склянку Дрекселя, соеди 20 ненную с нагретой до 190 С кварцевой...

Номер патента: 482433

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Дяткин, Кнунянц, Стерлин

МПК: C07C 43/12

Метки: простых, фторсодержащих, этиленгликоля, эфиров

...2(перфтор-трет-бутокси)-этанола; т. кип. 126 - 128 С, чистого по данным ГЖХ и ЯМР-спектроскопии, СпектрЯМРГ: синглет при - 6,6 м, д. от внеш него этанола СРзСООНИК-спектр; 3375 (ОН) см - .П р и м е р 2. Получение 2,2-бис- (трифторметил) -1,3-диоксалана. Гексафторпропан,2- диол, полученный из 14,9 г (0,09 моль) гекса фторацетона, 1,6 г (0,09 моль) воды, нагреваютс 17 г (0,21 моль) пиридина и 25 г (0,23 моль) этиленсульфита в запаянной стекляннон ампуле на кипящей водяной бане в течение 4 час, Затем разлагают реакционную массу 30 раствором бикарбоната натрия, отделившеесяЗаказ 3051 4 Изд. Ъ"з 1751 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д....

Номер патента: 482434

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Гвоздовский, Гущевский, Малов, Мушенко, Петров

МПК: C07C 49/04

Метки: алифатических, кетонов, насыщенных

...спирта и 372 г парокислородной смеси, в том числе 202 г кисл- рода и 170 г водяных паров.В результате опыта получают, г:Жидкие продукты:метилэтилкетон 768,3 втор-бутиловый спирт 122,017,7 25 30 вода 376,6примеси (ацетальдегид,ацетон)Газообразные продукты:5 кислород 6,2двуокись углерода 12,0окись углерода 5,0прочие углеводороды 0,2.Таким образом, выход за проход составля 1 О ет 84,4 о/о при конверсии 87/о и селективности97 о/оЛ р и м е р 3. Окисление втор-бутиловогоспирта проводят в условиях примера 1, однако в качестве окислителя используют паро 15 кислородную смесь, содержащую 70 о/о кислорода и 30/о водяных паров,За время опыта пропускают 815 г абсолютного втор-бутилового спирта и 218,7 г парокислородной смеси, в том числе 176,2 г...

Номер патента: 482435

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Моряшева, Никишин, Старостин

МПК: C07C 69/62

Метки: кислот, хлоркарбоновых, эфиров

...%: С 51,06; Н 7,9 оС 7 Н 1 зС 10Найдено, %: С 51,48; Н 8,08; П р и м е р 2. К суспензия 15 г дпмстилово го эфира пероксидиазелаиновой кислоты в50 мл метанола постепенно при перемешивании при комнатной температуре добавляют раствор 10,5 г сульфата железа и 7,1 г хлорида меди в 80 мл метанола, После прекраще ния выделения СО (15 мин) рсакционнуюмассу выливают в 5%-ную серную кислоту, экстрагируют эфиром, промывают 10%-ным раствором КаНСО, водой.Разгопкой в вакууме получают 6,6 г метиз 0 лового эфира оэ-хлороктановой кислоты (90%482435 Составитель Юдишева Техред Т, КурилкоРедактор Т. Никольская Корректор А Дзесова Заказ3102 Изд.1754 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений...

Номер патента: 482941

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Анджело, Дитер, Карл, Макс, Раймонд

МПК: C07C 15/28

Метки: 10-дигидро-9, 9-(3-амино-1пропенил)-9, этаноантраценов

...азота имеет положительный заряд.Гидролитическое отщепление остатка Хо осуществляется гидролизующими средствами, например в присутствии кислых средств - разбавленных минеральных кислот, таких как серной или галогенводородных, или у ацильных остатков в присутствии основных средств, например гидроокисей щелочного металла - гидроокиси натрия,Отщепляемым восстановлением остат. ком Хо является, а-аралкильный остаток, такой как бензилостаток, или о:-аралкоксикарбонильный остаток, например карбобензоксиостаток, который можно отщепить путем гидрогенолиза водородом в присутствии катализатора гидрогенизации - палладия или платины.При этом процесс проводят в таких условиях, чтобы не нарушалась двойная связь 1-пропенилостатка. Однако остатком Хо...

Номер патента: 482942

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Гюнтер, Фриц

МПК: C07C 21/18

Метки: винилфторида

...323220 Изд.75 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раусиская иаб., д. 4,5Типография, ир. Сапунова, 2 ликагель,удельной1000 м 2/г.Инертные твердые вещества применяют предпочтительно в виде шариков с размерами зерен приблизительно 1 - 5 мм.В качестве инертных твердых веществ можно применять и активированный уголь, глинозем, фосфат кальция или подобные инертные твердые вещества с удельной поверхностью, имеющей те же размеры, что и поверхность силикагеля.Оказалось выгодным подвергать стабилизатор винилфторид, содержащий, например, 0,1 вес. % ИЛ-лимонена, очистке инертными твердыми веществами, прежде чем привести его в контакт с мелкодисперсной медью. Этим...

Номер патента: 445257

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Бабич, Башкиров, Вдовин, Карельский, Качармин, Крюков, Либеров, Наметкин, Носакова, Фридман

МПК: C07C 11/02

Метки: олефиновых, углеводородов

...циклических силоксанов (по известному способу) на скорость реакции на алюмомолибденовом катализаторе показывает, что в ряде случаев за счет доба. вок силациклобутанов скорость реакции увеличивается в 40 раз. (Алюмомолибденовый катализатор, используемый по известному способу, обрабатывают шелочью; он менее активен, чем предлагаемый ка 4тализатор). Добавка производных силациклобутанов при проведении реакции на алюморениевом катализаторе приводит к увеличению скорости реакции в 1,3-9,4 раза.5 П р и м е р 1, Диспропорционирование гептена(3 мл) и смеси гептенас добавкой производных силациклобутанов в количестве 0,05 мол.% проводят на алюмомолибденовом катализаторе при 60 оС.10 Катализатор (0,5 г) готовят пропиткойокиси алюминия...

Номер патента: 445259

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Башкиров, Бейлин, Крюков, Либеров, Носакова, Фридман

МПК: C07C 11/02

Метки: олефиновых, углеводородов

...на молибденовых катализаторах не наблюдалось).Следует отметить, что-трифторпропилметилциклосилоксаны являются доступными промышленными продуктами.Предлагаемый способ является весьма полезным, так как позволяет получить целевой продукт с более высоким выходом, чем в ранее сушествующих методах. лП р и м е р 1. Диспропорционирование гептена(3 мл) и смеси гептенас добавкой-трифторпропилметилциклосилоксанов (в количестве 0,05 мол.%) про-водят на алюморениевом катализаторе при 20 оС, Катализатор (0,2 г) готовят пропиткой окиси алюминия перренатом аммония, Окись алюминия предварительно прокаливают в токе воздуха в течение 4 часпри 450 оС, затем обрабатывают 0,1 н.раствором НС в течение 4 час и промывают дистиллированной водой. После пропитки...

Номер патента: 483388

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Гайле, Галкина, Павлова, Проскуряков, Пульцин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородами, углеводородов

...использовать лиметилфуроксан (М- окись 3,4 - димстил,2,5-оксадизоля) общей формулы 1 ли его смесь с рясворителяли, ооляляющни пони)кенцой растворяющей способностьк). СН-С -С - СНз+М,О, СНз С-С -СНз1 и и 340 Н КОН К Х 0 0//,1,8: 1 0,56 2:1 75,0 23,8 0,13 2:1 796 48,0 1 0,31 20 Предмет изобретения Составитель Л. Боброва Техред Л. Казачкова Редактор 3. Горбунова Техред И. Симкина Заказ 237/455 Изд.972 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раугпская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент При необходимости получения более концентрированных экстрактов могут быть использованы смеси диметилфуроксана с растворителями, обладающими пониженной растворяющей...

Номер патента: 483389

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Барашкова, Вернов, Вещугина, Галстян, Глейберг, Гусейнов, Лазарянц, Ленивкова, Орлова, Паутов, Прокофьев, Сахапов, Тимофеев

МПК: C07C 17/38

Метки: газа, осушки

...алюминия для регенерации продувают воздухом или азотом при 200 - 400 С. П р и мер 1, 90 см прокаленной при 250 С активной окиси алюминия заливают равным объемом 15%-ного водного раствора хлористого кальция, выдерживают под раствором 18 час, сливают 37 мл раствора, прокаливают окись алюминия при 250 С с продувкой воздухом,Осушку хлористого метила (исходное влагосодержание 0,7 вес. %, относительная влажность 75%) проводят при атмосферном давлении, температуре 20 С и фиктивной скорости газа 0,2 л/мин см в стеклянной колонке ( диаметр 22 мм, высота слоя 230 мм). Содержание влаги в осушенном хлористом метиле непрерывно контролируют влагомером.Глубина осушки - 80 С точки росы, влагоемкость до проскоковой концентрации,...

Номер патента: 483390

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Вьюнов, Гарибина, Гидаспов, Жилинская, Калмыков, Крауклиш, Сочилин

МПК: C07C 43/02

Метки: галоидсодержащих, простых, спиртов, эфиров

...вакууме отгоняют раствор итель и фракционируют остаток. Получают 132 г 1,2,3- 10 трихлорпропана и 63,1 г тетрахлордиизопропилового эфира.Продукт идентифицирован как симметричный тетрахлордиизопропиловый эфир.ИК-спектр содержит характерную для про стой эфирной связи полосу поглощения в области 1160 - 1170 см - , В спектре ПМР наблюдают два сигнала протонов с соотношением интенсивностей 1: 4, что может быть только в случае симметричного тетрахлордиизопропило вого эфира.П р и м е р 2. В реактор загружают 91 г(0,75 г-моль) бромистого аллила, 32,75 г (0,25 г-моль) а,у-дихлоргидрина глицерина и 50 мл четыреххлористого углерода, охлаждают 25 до +5 С и подают хлор из баллона, поддерживая температуру не выше 25 - 30 С, Через 1 час, когда...

Номер патента: 483391

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Мулява, Шевчук, Шемелев

МПК: C07C 47/06

Метки: ацетальдегида, окиси, пропилена

...также кислород в количестзе 0,5 - 15 об. % от количества перво,начальной смеси, Перед третьей и каждой последующей секциями реакционной системы непрореагировавший,пропилеи вместе с продуктами окисления поступают в смеситель, где,к ним дооавляется кислород в количестве 0,5 - 15 об. оо от количества первоначальной смеси.20 Число реакционных секций подопрается израсчета наиболее полного превращения пропилена и взрывобезопасности смеси. По .выходе из реактор юй системы продукты реакции улазливают, а,непрореагировавшпй пропилен 25 возвращают в рецикл.П р и м е р. Реакциоцная система представляет собой трубку пз нержавеющей стали диаметром 50 мм, она состоит из подогревателя и восьми секции. Смесь,пропилеи а с скислородом 30 с содержанзсем...

Номер патента: 483392

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Вулах, Гитис, Иванова, Нарышкин, Немлева, Сеина

МПК: C07C 51/58

Метки: дикарбоновой, дифенилоксид-4, дихлорангидрида, кислоты

...дихлорацг;гдрцда. К отогцаццой смеси бензина, толуола и тцоц;глхлорида добавляют свежие оецзцц, толуол ц тиоцилхлорид з ко:шчсствах, цсобходимых для получецця требуемого ооъсмцого соотношения между ццли, и ггацразляют ца синтез дцхлорацгцдрцда,Выход целевого про;укта 83 - 86% оез учета кислоты, вьгдслясмой цз маточццка; с ччстом возврата кислоты оц составляет 90 - 92%. Из получецпого,ихгОраз цдрцда .юлцкоцдецсаццсй с 4,4-,гцамццо .гфсц.глс гьфоцом получают з СокотсрхОстойыш поГц:.,ид с удельцой зязкостью 1.2 - 1,4.К прсцмущестзам ггзедлагасмого с:с:Оба относятся упроцеше процесса, узелцчециееф Ф4833 з(ЯПредмет изооретеспия Составитель Н. Садовиикова Текред Д. Казанкова Редактор Т. Шарганова Корректор И. Симкина Заказ 715/907 Изд.5 Тираж...

Номер патента: 483393

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Бутенко, Хардин, Шрейберт

МПК: C07C 61/12

Метки: адамантилуксусных, кислот

...пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1. Получение 1,3-адамантилдиуксусной кислоты.7 мл 50%-ной азотной кислоты и 45 мл 98%-ной серной кислоты охлаждают до 0 С, вносят 5 г 1-адамантилуксусной кислоты, в течение 0,5 час прикапывают 20 мл 1,1-дихлорэтилена, перемешивают 1 час, поддерживая температуру 10 - 15 С, и выливают в лед. Выпавшую кислоту быстро отфильтровывают, промывают насыщенным раствором хлористого натрия и перекристаллизовывают из метанола. Выход 86%. Т. пл. 235 - 236 С,Найдено, %. С 66,23; Н 7,67.Вычислено, %: С 66,64; Н 7,99. П р и м е р 2. Получение 3-карбоксиадамантплуксуснойкислоты,10 мл 50% -ной азотной кислоты и 90 мл98%-ной серной кислоты охлаждают до 5 С,вносят 7,5 г 3-адамантанкарбоновой кислоты,в течение 0,5 час добавляют...

Номер патента: 484209

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Арцт, Балезина, Банникова, Воронков, Козырев, Шостаковский

МПК: C07C 43/20

Метки: винилариловых, эфиров

...(ДМСО) при температуре кипения смеси (100 С) .Процесс ведут в течение 3 ч. Выход конечных продуктов 60 - 68%. Образующиеся винилариловые эфиры выделят обычными приемами.Способ о прстью исходннения специ ра стаковский, В, Г. Козырев, Я, В. Арцт,никова и Г, Г. Балезицарганической химии СО АН СССРм е р 1, Получение винилфенилов эфира.Смесь 201 г р-бромфенетола, 8 г ТЭБА,24 мл ДМСО и 480 мл 50%-ного водного раствора едкого патра перемешивают прц температуре кипения в течение 3 ч. После охлаждения смесь разбавляют водой ц экстрагируют бензолом, Экстракт промывают 2%-нымраствором соляной кислоты, бензол отгоняют1 о и перегонкой остатка получают 73,2 г винилфенилового эфира: т, кип. 44 С/10 мм рт. ст.;п" 1,5223; й", 0,9970; выход 61%,Пр...

Номер патента: 484210

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Корская, Куранова

МПК: C07C 69/52

Метки: выделения, диокиси, жидкого, кислоты, линолевой, метилового, стереоизомера, эфира

...линолевой кислоты, путем адсорбционцой хроматографии на силикагеле с применением системы растворителей, в состав которой 20входит диэтиловый эфир. Адсорбциоцную хроматографию осуществляют в тоцком слое, степень его чистоты 94,5%.Однако по известному способу це удаетсявыделить целевой продукт в значительных количествах, а также он получается недостаточно чистым,Для интенсификации процесса выделенияжидкого эфира линолевой кислоты и повышения степени его чистоты по предлагаемому зО П р и м е р. 1 вес, ч. смеси двух стереоизомеров диокси метилового эфира линолевой кислоты, растворяют в петролинейном эфире, вводят в верхнюю часть стеклянной колонки диаметром 20 мм и, высотой 400 мм, заполненной 40 ч силикагеля КСК (степень...

Номер патента: 484679

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Вольфхард, Гельмут, Гюнтер, Йозеф, Эрнст

МПК: C07C 65/00

Метки: бифенила, производных

...или вторичным амином, Процесс ведут в инертном растворителе, преимущественно в спирте, при повышенной температуре и повышенном давлении,Применяемые в качестве исходных веществ кетоны общей формулы 11 получают из соответственно замещенного бифенила путем взаимодействия с ацетилхлоридом в присутствии безводного хлорида алюминия.П р и м е р 1. 3- (2-фтор-бифенилил) -3-оксимасляная кислота.0,2 Моля 4- (2-фторфенил) -ацетофенона (т. пл. 84 - 85 С) по порциям, при перемешивании добавляют к реактиву Реформатского, полученному из 57,5 г (0,88 вес. ч.) цинка и 73,5 г (0,44 моля) этилового эфира бромуксусной кислоты в 500 мл абсолютного эфира тетрагидрофурана (1:1). По окончании добавления реакционную смесь нагревают с обратным холодильником...

Номер патента: 484680

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Марсель, Поль

МПК: C07C 69/74

Метки: 3-кето-2, кислоты, метилового, пропилцикло-пентил)-уксусной, сложного, эфира

...воды 25 алкилмалоната формулы 111, До начала модействия обычно удаляют воздух из клава. Предпочтительны соединения фор 111, такие, где алкилостаток К содержит атомов углерода, в частности где Я -ЗС пли этилгруппа, Сложный эфир формулы 1 в предлагаемоспособе получают путем метилировасция ктлоты форм лтл сн,со О 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕН (3-КЕТО-П РО П ИЛ ЦИ фирма-Бертран Фис и Жустиния) с последующим вы та известными при:11 етилированиеным образом путем 5 ше кислоты метилсреде, Кислоту фо гидролизом и декар малоната формулы водят елоч- авле- гид С, разно и ди- взап- автоМ Л 11 - 4 етилКоррекгор М. Лейзерман Редактор Л. Новожилова Заказ 704 Изд,1823 Тираж 529 Подш сное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 445262

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Бандурко, Ларютина, Паушкин, Пельтцер

МПК: C07C 35/18

Метки: циклогексен-2-диола-1

...10Ы ОАс ОБ А 2 О ООН 11 збреони. относится к способам ттотгу -чеия н.ретельных ногоетомных спн 1 Ов,а иканно цик; оксан- лиепа - 1,4, котсрьйхоже жни и приманаие В ка есГе поту -продукт в нро.1 пенное ти органического 5ни тт:.1 стг г геп способ получения цикпододекппдпа,:.кетючаютси в том, что апе гатгнклодиекн нол ок ис як: кисл о родс одержаво.пшазм при 115 С в присутствии 10борной кислос Кк кааиЗатора с постеду"ющпм омьпп.пнем полученного моноацечатацтипдолекнттопа ло палево о продукта.1 роднен:й способ, используя извес гнун реакцто,р анической химии, позволяет 15пстучт тт; поо."., е Опистеое в лгературесоелнпеппе,Этот непредельный циклический диол благодаря наличию нескольких функциональных групп позволяет получать различные классы...

Номер патента: 322043

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Габриелян, Гринберг, Мардоян, Морлян

МПК: C07C 51/00

Метки: винной, кислоты, синтетической

...Затем реакционную массу унаривают до уд. веса 1,27, охлаждают доо,20 С, при этом выкристаллизовываетсяосадок СВК. Вес отжатой и высушеннойопри 110 С безводной кислоты. в зависимости от концентрации исходной малеиновой кислоты, приведен в таблице, Полученная СВК имеет т. пл, 205-206 С.П р и м е р 2. В трехгорлую колбу 45с механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельнойворонкой помешают 98 г (1 моль) малеинового ангидрида предварительно смешанного с 1,05 г Ма Ч/О2 Н О. Указанную смесь нагревают до 60 С, после чего медленно по каплям подают 183 г (1,5 моль) 29% пергидроля. Так как реакция проходит очень бурно, во избежание резкого подъема температуры во время подачи пергидроця массу охлаждают проточной водой и...

Номер патента: 485100

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Колбановский, Полак, Щипачев

МПК: C07C 15/02, C07C 15/24, C07C 4/16 ...

Метки: ароматических, голоядерных, углеводородов

...увеличением рабочей тел- перятуры с)о 1 Г)00-1800 С, давления д 10.1-1000 ати и сок яшециел) времени т)Р 3 4 4 акции до 10 -10 сек, что 10 -10 ряз мець)це, )ем в известцолспосбе гидродеялкилировяция. Клол)е того, догтигя Ртгя выГкяя сРлРк тивцость иро)Рссяр благодаря чему в жиг)ких продуктах отсутству)от вьсшиР ярол)ятичегкиР сели)Р)ия а образовавшиеся целевые цродукть цолцостью сохряцяк)тгя. Физик-хилические пр)пп)цы такой гелективцости зякл)1)чяютгя в гравцител)-.цо вьсоком рязбявлеции смеси воцородол и высокой темпРрлтурР, которая цеблагоприятця для обрязовяция лысших яролятических соедицеций, Зл счет больцей скорости охляжнеция (10485100 16,0 Ксипоп Топ уоп Метан Этан + этипен Водород 6,0 6,0 следы 26,5 Бензоп Топ уоп Метан Этан +...

Номер патента: 485101

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Белов, Джабиев, Дьячковский, Смирнов, Чирков

МПК: C07C 11/08

Метки: бутилена

...) (5,10 4 молл) и 11 мл4 9 4Ас. (С Н ) (10 10 моля), Давление2 5 3этилена в реакторе равно 5,7 дтм, температура 20 С, За 97 мин получают 23 гбутенди 0,1 г твердого полиэтилена,Содержание бутаполд - 1%, Содержаниебутанолав газовой слеси 99%,П р и м е р 2. Условия димеризацииэтилена такие же кдк в примере 1, толь -ко давление этилена 6,9 дтм, а растворитель - толуол. За 96 мин получают17,5 г бутецд(содержание бутена в газовой смеси 97%, 3% составляют бутан и высшие олефины), а также 0,3 гтвердого полиэтилена.И р и м е р 3. В реактор загружают86,5 мл хлористого этила и 5 млТс (О--С Н ) (;.5 10 4 моля).3 7 4ореактор термостатируется при 20 С, внем создается и поддерживается во времяопыта давление этилена 2,7 атм, Затемпри включенной мешалке...

Номер патента: 485102

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Белов, Брикенштейн, Герасина, Джабиев, Дьячковский, Кузьмин

МПК: C07C 11/08

Метки: бутена-2

...сеаряду собразуютарак це ед)ггцгцу в лектцвостьюДИМРРИЗЕЦ)ЦР енола процесса( т, е. нв бутен25 тцвцост илгеризацци этиленася при 0-1 ООоС привышенном давленииспособ получения 6ся низким выходомеса катализатора и нпроцессай этилена 1 ерильныи радикал, а евцое 3 или 4, или ел)оя формула которых- алкиль)г) )й радикал, дя или)пге которого в реакццг т ня 10-20",6 повысить г соответственно селекц качество бутеця, ЯВЛЯЕТСЯ КаК ОЫ т)(;) 1,); ) КО ,; 3)Е) Д Ь.;1 г)-.каталитической сисч ос,и,с) 003:)рн(д)3:.,В РЕЯКПИОНПО)1:зОН( г)(1).01)ЯХО)3)33 СЯ Впределах 0)231 - . ":1 )30 ) 330 не 1):3нрисутству)ошому тдм ке д)3 )с)113)13) д )(илу)предпочтител)я)о ж .;.1;:После д)3,1)и:)дс)3;:-33),л 1 в буч ),может проводиться .31)бо,) )"3031...

Номер патента: 485103

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Гурвич, Лиакумович, Мичуров, Сорокин, Старикова, Стыскин

МПК: C07C 39/16

Метки: алкилфенолов, метилен-бис-и, орто-замещенных, трис

...до-50 С, выпадают белые кристаллы описанного в примере 2 бис-фенола с т. пл.129-130 С и выходом 90% (от теоретического),П р и м е р 4. По методике, описанной в примере 1, конденсируют 20,8 г 2 гетоксиметил-метил-трет-бутилфенола55с 20,6 г 2,4-ди-трет-бутилфенрла в присутствии 100 мл бензина и 1 мл серной кислоты, Реакционную смесь нагревают до 40 -г, ко0 С и выдерживают 1 час при этой тем 60 пературе. Затем реакционню массу нейтрализуют, охлаждают до -5 С, Выпадаютбелые кристаллы 2,2 -метилен-бис- (4-метил-трет-бутил,6-ди-трет-бутилфенола) с т. пл. 95,2-96 С и выходом 95%(от теоретического),П р и м е р 5. Г 1 о методике описанной в примере 2, проводят конденсацию вприсутствии КУ2,08 г 2-метоксиметил-метил-б-трет-бутилфенола, 2,06...

Номер патента: 485105

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Александров, Гитис, Голубев, Савинова

МПК: C07C 63/24

Метки: изо-и, кислот, смеси, терефталевой

....ва толуиловых.кислот и яльдегцдов,прояснят до 110 С со скоростью 1-2 в ми.Изд. а ИМТираж 529 Подписное Заказ ЮУ 9 ЦНИИГ 1 И Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предгриятие Патент, Москва, Г.59, Бережковская наб.,24, нуту при этом изо- и терефталевая кислоты выпадают в осадок, а фталевая итолуиловые остаются в маточнике.Осадок терефталевой и изофталевой кислот, выделенный из оксидата, для удаленияпримесей подвергают многократной обработке уксусной кислотой при температуре100-230 С,Получают смесь изофталевой и терефталевой кислот в соотношении 85;15 -80:20, пригодную для получения волокнообразуюшегося полимера,П р и м е р 1. 133 г смеси алкилбензолов, содержащей...

Номер патента: 485588

Опубликовано: 25.09.1975

Автор: Джианкардо

МПК: C07C 15/02, C07C 7/08, C07C 7/10 ...

Метки: ароматических, выделения, смесей, углеводородных, углеводородов

...удалить,большинство углеводородов, которые трудно удалить последующей.экстряктивной дистилляцией.Вода понижает; растворимость тяжелыхуглеводородов в.растворителе, проходящемпо колщне,Экстракт,.полученный со дна экстракпионной кмонны состоит из обводненногорастворителя, ароматики и легких насыщенных угЖВодородов, которые подают на верхколонны экстрактивной дистилляции 10,.В этой колонне присутствует растворитель,понижающий летучесть неароматическихуглеводородов, и происходит отделение ароматических углеводородов от легких .насышенных. Эта колонна работает без внешнего отбора и при атмосферном давлении,Сырье предварительно нагревают отходящимот колонны растворителем (колонна отделения ароматики),Головной продукт, состоящий иэ...

Номер патента: 486006

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Воронков, Медведева, Сафронова

МПК: C07C 47/26

Метки: ацетиленовых, оксиальдегидов

...двуокись марганца, и процеос ведут в среде органического растворителя.В качестве растворителя предпочтительно использовать абсолютный бензол, Реакцию желательно вести при комнатной температуре в присутствии пятикратного избытка двуокиси марганца по отношению к гликолю,П р и мер 1. Получение 2-метилпентин-ол-аля. 4,16 г 2-метилпентин-З-диола,5 20 г МпОе и 100 мл абсолютного бензола перемешивают,в течение 3 час при комнатной температуре, двуокись марганца отделяют, промывают абсолютным эфиром. После удаления,растворителя получают 2,88 г (70,6 о/о) альдегида; т, кип, 57,5 - 59,5 С (2 мм рт. ст.). П р и м е р 2. З-Метилгекоин-ол-З-аль.Смесь 2,5 г З-метилгексин-диола,6, 10 г ,Чп 02 и 100 мл абсолютного бензола перемешивают в течение 5 час....

Номер патента: 486008

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Алитовская, Артюх, Дрюкова, Евсюхина, Кулаков, Манзуров, Никифоров, Чуркина

МПК: C07C 63/38

Метки: 6-нафталиндикарбоновой, кислоты

...5-кратным количеством воды и сушат при 100 - 120 С. Очищенная таким методом кислота содержит 99,5 - 99,9% основного вещества (2,6-нафталипдикарбоновой кислоты) и может быть использована далее для получения полиэфирных волокон и других полимерных материалов. Латочник, представляющий собой раствор 2- нафтойной кислоты в укусусной кислоте, может быть использован в качестве растворителя на стадии окисления монометилнафталина и тем самым 2-нафтойная кислота может быть вновь использована для получения 2,6- нафталиндикарбоновой кислоты. Таким образом предложенный способ позволяет не только очистить 2,6-нафталиндикарбоновую кислоту до мономерной чистоты, но и исключить потери дорогостоящей 2-нафтойной кислоты.П р и м е р 1. 8 г...

Номер патента: 486009

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Морозов, Подгорнова, Скворцов, Уставщиков, Фролова

МПК: C07C 67/00

Метки: высших, кислоты, метакриловой, эфиров

...99,8%.Пример. 1 моль (85 г) ацетонциангидрина смешивают в присутствии ингибитора полимеризации с 1,5 моль (177 г) серной кислоты при 85 С в течение 20 мин. Затем смесь нагревают до 125 С и выдерживают при этой температуре в течение 25 мин. Реакционную смесь, содержащую 79 г метакриламида, подвергают гидролизу с 10 моль воды и одновременной подачей 0,5 моль аммиака (8,5 г) для нейтрализации избыточной серной кислоты. Гидролиз проводят при 130 С в течение 1 час, после чего реакционную смесь захолаживают до 30 С и приливают 198 г смеси циклогексан-бутанол (190 г циклогексана и 8 г бутанола), полученной со стадии выделения бутилметакрилата.Полученный экстракт, содержащий 30% метакриволой кислоты, этерифицируют бутанолом (соотношение бутанола...