C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 479749

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Ваабель, Калибердо, Кувакина, Супрун

МПК: B01J 23/84, C07C 11/12, C07C 2/84 ...

Метки: гексадиена-1

...готовят с атомным отношением В 1: те = 1: 1 и 2: 1. Удельная поверхность и насыпной вес катализатора В 1 - -Ге (1: 1) составляют 1,08 яе/г и 2,81 гс,чз, а В 1 - Ре (2: 1) - 0,68 л-/г и 2,76 г/смз.П р и м е р 2. Приготовление висмутжслезного нанесенного катализатора.В качестве исходных компонентов для приготовления такого катализатора применяют азотнокнслые соли железа и висмута марки чда. Соль Ге(МОз)з.9 Н,О растворяют в дистиллированной воде, а В 1(МОз) з 5 Н,О - в разбавленной азотной кислоте (1: 5), Приготовленные растворы перед нанесением сливают вместе.Концентрацию активной массы в катализаторах изменяют от 5 до 25% прп атомном отношении В 1: Ре = 2.479749 Эофо хф ооБ Производительность по 1,5-гексадиену,г 1 л час...

Номер патента: 479751

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Гребзде, Потехин, Проскуряков, Сыроежко

МПК: C07C 35/08

Метки: 1-метилциклогексанола

...10 -люль,л. П р и м е р 1. К 190 лл 1-метилциклогексапа прибавляют смесь 0,09 г стеарата меди и 3,0 лил 1-метилциклогексилгидроперекиси в 7,0 л л метилциклогексана (0,22 люль/.г), окнсляют в течение 2,5 час в стальном автоклаве при температуре 90 С, давлении воздуха 2,5 атм и расходе последнего 5,0 л)мин на 1 кг загруженного метилциклогексана, полученный аксидат обрабатывают 100 мл 30%-ного,водного раствора гпдроокисн натрия в течение 30 лтин при 40 С, отделяют органический слой, промывают его 200 лгл воды и встряхивают с 60 лтл насыщенного водного раствора метабисульфита калия. После разделения слоев органический слой промывают 40 лл воды, сушат над безводным сульфатом натрия, отгоняют неокисленный 1-мезилцнклогексан и получают 25 лг...

Номер патента: 479752

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Ефремова, Левченко

МПК: C07C 43/12

Метки: ароматического, ненасыщенных, полиароматического, ряда, углеводородов, эфиров

...прибавляют из баллона ацетилен до давления 5 - 6 ат и начинают его вращать для перемешивания реакционной массы. Максимальное давление при 160 - 180 С соста 1 вляет 25 - 28 ат. продолжительность реакции винилирования 6 - 8 час, Автоклав охлаждают до комнатной температуры, продукты реакции выгружают, фильтруют, на делительной воронке отделяют Феппл Фенил Нафтпл Нафтпл Флуоренил Флуоренил Лнтракинонил Антракпнонил Вини 1 овый эфирокспбензолаЛзовиниловый эфироксибепзолаВиниловый эфири.нафтолаЛзовпниловый эфири-нафтолаВиниловый эфир2-окспфлуоренаЛзовиниловый эфир2-окоифлуоренаАзодивпниловь й эфир2,7-диокспфлуоренаДпвиниловый эфир2,7-диокоифлуорена бензольный раствор виниловых эфиров, тщательно промывают до нейтральной реакции по...

Номер патента: 479753

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Ибатуллин, Сафаров, Шаркова

МПК: C07C 43/30

Метки: ацеталей, галоидированных, несимметричных, симметричных

...селективного получения несимметричных илп симметричных галоидацеталейпроцесс соответственно ведут в течение4 - 6 час в,присутствии 0,01 - 5% катализатора или в течение 7 - 8 час в присутст 25 лип 5 101, катализатора в расчете на1 лоль циклпческого эфира,П р и м е р 1, В трехгорлу о колбу, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой и термометром, помещаютЗ 0 3, г свежеплавленного хлористого цинка,479753 Предмет изобретения Рг 0 Н,г"з 0 Фг)Иа 1 15 Составитель М. Меркулова Техред Т. Курилко Корректор И. Симкина Редактор Т, Шарганова Заказ 175/334 Изд,920 Тпрагк 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тип. Харьк. фнл. пред. Патент...

Номер патента: 479754

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Андрианов, Аранович, Балло, Бочкарев, Зимина, Иванов, Игнаткин, Иш, Курдюмова, Ходалев, Цветков

МПК: C07C 17/08, C07C 19/00, C07C 19/043 ...

Метки: абгазов, переработки, производства, хлораля

...при темперагуре от - 2 до +4 С позволяет ттолучить хлористый этилПолученные в,результате переработки абгазов дпхлорэтан и хлористый этпл соопветспвуют требованиям ГОСТа.П р и м е р. Абгазы состава (в %); хлористый,водород 80, хлор 10, инертные вещества 6,1, хлористый этил 3, хлораль 0,7, влага 0,2 со скоростью 0,2 я/сек направляют на очпст.ку от влаги и хлораля в аппарат колонного типа с,высотой насадки 3 л, орошаемый цпркулируощей 98 /,-ной серной кислотой (затем эта кислота используется в производстве хлораля), Далее абгазы,компрессором со скоростью 0,1 м/сек подают по барботеру в ап парат колонного типа, заполненный дихлорэтаном с высотой барботажного слоя 1,5,н. В этот же аппарат на 1 объем хлора в абгазах подают 2,5...

Номер патента: 479755

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Крысинский, Медведева, Черепова

МПК: C07C 51/42

Метки: адипиновой, выделения, капролактама, кислоты, отходов, производства

...С целью упрощения процесса, улучшения качества продукта и повышения его,выхода предлагается в качестве органического растворителя использовать 20 - 60%-ный раствор валериановой кислоты в циклогексане и полученную кристаллизацией адипиновую кислоту нагоревать с азотной кислотой при 105 - 110 С.П:р и м е р. 1500 г;концентрированного водного стока, содержащего 43% (в р а счет на адипиновую,кислоту) органических кислот, смешивают при 60 С с 1150 мл 40%-ного раствора азотнокислого натрия, отделяют органи. ческий слой, охлаждают до 15 - 18 С, отфиль. тровывают адипиновую кислоту и растворяют ее,в 700 мл 40%-ного раствора азотнокислозо натрия при 60 С, Полученный раствор обрабатывают 50% чным раствором валериановой кислоты,в циклогексане до...

Номер патента: 479756

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Пирожков, Пузицкий, Рябова, Эйдус

МПК: C07C 67/00

Метки: алкиловых, диметилалканкарбоновых, кислот, эфиров

...502 и г хлористого в эфир а,а-димет 5,6 г (85% ), со а 971)о этилового эфира содержащего Получа три метилу 5 96 о/о основ Прим 5,3 мл 2-ме де 50 мл щенной 5 10 метиловый 1 Ы, ВЫХОД го веществчно примерхи.", н.г метанола в срс мл ЬЬС 15, 11 ась 1- одорода, пол, гют лмасляной кисло- держание основно 1 мл 2-метнлрабатывают оидкой 50 ичто и в прилметиловогокислоты со ст Пример наи 5 мл углерода в с 5 ЬС 5 в тех и пол 111 ают а,а-ди метил в чистоты 9 о% 3. Смесь 6 метанола об еде 50 лгл и же условиях,3 г (75%)лериановой 1 е(г с.КСЬ 1 О3,11 леос1Эфп;:1 аснью,Пр имер 1. В колбу с шалкой, охлаждаемую смесью лед, загружают смесь 50 мл 13 мл БЬС 5, насыщают ее сух водородом (2 л) при - 70 С, кают окись углерода, и при - 1 час прибавляют смесь 5,2...

Номер патента: 479757

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Куница, Мощинская, Олифер

МПК: C07C 69/76

Метки: ароматических, бис-оксиэтиловых, дикарбоновых, кислот, эфиров

...ч. (0,05 лоль) безводного хлористого цпнка выдерживают 4 час при 150 - 160 С в трехгорлой колбе, снабженной перемешивающпм устройством, термометром и дефлегматором, охлаждают, отделяют белый осадок, промывают его водой, сушат при 100 - 150 С и, если нужно, перекр исталлизовывают из этанола или пропанола. Выход 21,2 вес. ч. (91,2 ого).П р имер 2. Из 26,5 вес. ч. (0,05 иго.гь) (о - гексахлор - 4.4 - диметил - 1,4 - дибензоилоензола, 186 вес. ч. (3 ло,гь) этилснгликоля, 0,68 вес. ч. (0,005 л(оль) безводного хлористого цинка аналогично примеру 1 получают 21,2 вес. ч. (91,2 ого) целевого продукта, т. пл. 230 - 231 С, который не содержит хлора.( хч . =гг .=-/ Вычислено, %: С 63,8; Н 5,08.Найдено, (о, С 63,7; Н 5,05. Составитель А, Бобров...

Номер патента: 335927

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Мамедов, Пинскер, Ходос, Шипельская

МПК: C07C 15/02

Метки: этилбензола

...75 - 80 мин в результате накопления в каталитическом слое гексаэтилбензола и 4-этилбензол, 1, 2, 3, 5, 6-гексаэтилциклогексадиена,5 (см. фиг. 2).Состав отравленного комплекса (в об. %): Бензол 52,9 Этилбензол 19,4 Диэтилбензолы 3,8 Триэтилбензолы 0,8 Тетраэтилбензолы 0,5 1,1-Дифенилэтан 0,06 Пентаэтилбензол 1,65 Гексаэтилбензол 8,3 4-этил иден, 1, 2, 3, 5, 6 гексаэтилциклогексадиен,5 12,6Пример 2. Алкилирование ведут в условиях примера 1, но комплекс при накоплении в нем гексаэтилбензола не выше 2 об. /о выводят на регенерацию.Состав комплекса (в об. /о):До регене- После регерации нерации48,34 40,6 22,90 33,03,15 8,15 17,75 17,55 2,94 0,430,066 0,172,74 0,037 1,49 0,047 4В среде бензола из 1,1-дифенилэтана приконтактировапии с А 1 С...

Номер патента: 480647

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Апостолов, Верещагина, Залькинд, Кожевников, Малявина, Михайлова, Ульянов

МПК: C02F 1/26, C07C 17/38

Метки: бромуглеводородов, водных, выделения, растворов, солевых

...(около2500), практически нерастворимо в солевых растворах, является доступным и многотоннажным продуктом.В таблице приведены результаты экстрак ционного извлечения 1,2-дибромпропана из естественного рассола дизельным топливом ДС. Начальная концентрация 1,2-дибромпропана (ДБП) 500 мг/л, содержание 1,2-дибромпропана в исходном масле 0,5%. Темпе ратура проведения экстракцией 20 С. Из таблицы видно, что 99,5% 1,2-дибромпропана может быть извлечено при отношении фаз экстрагент: рассол = 1; 35 в двухступенчатом противоточном процессе.25 Изменяя расход экстрагента и число ступеней экстракции, можно в широком пределе регулировать глубину извлечения бромированных углеводородов.Из экстракта, содержащего д30 бромированных углеводородов,...

Номер патента: 480689

Опубликовано: 15.08.1975

Автор: Базыльчик

МПК: C07C 13/20

Метки: ментена-3

...фракции, %: а-терпииеи 83,5,п-цимол 8,5, п-ментеп3,5, п-меитен,10 у-перпипен 1,5,Фракцию у-терпииена (99% чистоты) получают двукратной ректификацией в вакуумепа колонке 60 т,т. продукта взаимодействияи-цимола с кальцийгексамином.1 Б П р и м е р 1. Смесь 10 вес. ч. фракции терпинолеиа из живичного скипидара (чистота80 ю/ ) имеющей пе 0 = 1,4891, сР 0 = 08668и 30 вес. ч. кальцийгексамипа выдерживаютпри комнатной температуре в течение 24 ч,20 затем экстрагируют петролейиым эфиром.После отгонки растворителя получаютмасло с выходом 77 вес. %, имеющееи," ,= 1,4726 и содержащее 42 вес. % й-ментена.25Ректификацией в вакууме иа колонке60 т,т. выделяют 3,9 вес, ч. фракции о-ментепа (чистота 82%), имеющей т, кип, 63 - 65 С480689...

Номер патента: 480690

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Сапарниязов, Сирлибаев, Султанов, Усманов, Юльчибаев

МПК: C07C 17/08

Метки: 1-дифторэтана, винила, фтористого

...водорода 20%-ным ра480690 Составитель М, Баргамова Техред Т, Миронова Редактор Е. Хорина Корректор Т. Гревцова Заказ 3104 Изд. Мо 1679 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д, 4/5МОТ, Загорский филиал створом едкого кали и просушивают, пропуская через плавленный хлористый кальций и Тнердое едкое кали, затем анализируют на газохроматографе,Установлено, что наиболее оптимальными условиями, обеспечивающими высокую конверсию ацетилена, являются малярное соотношение ацетилена и фтористого водорода 1,0: 1,0 - 1,0: 4,0, температура 260 - 340 С, состав катализатора, вес, %, 75 - 90 А 120, и 10 - 25 ЬЬР,. Катализатор в течение 230 ч...

Номер патента: 480691

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Залис, Коваленко

МПК: C07C 21/04

Метки: изопрена, моногидрохлоридов

...не менее 0,5, лучше 1,5, в присутствии солей одно- и/или двухвалентной меди. Проведение процесса при более высокой температуре (О - 30 С) позволяет со кратить время реакции и затраты хладоагентов. Получаемый продукт с выходом 98% и высоким содержанием 4-хлор-метилбутсна(8,05 ч. на 1 ч,2-хлор-метилбутена-З) в ацетоновом растворе может быть направлен без 15 дополнительной обработки на стадию получения 2-метилбутен-она-б.П р и м е р. В герметичную четырехгорлуюколбу с термометром, мешалкой, связанную с системой подачи хлористого водорода, загру жают 1,0 г окиси меди и продувают хлористым водородом для удаления воздуха. Хлористый водород выделяют из соляной кислоты действием концентрированной серной кислоты. В колбу загружают 20,4,г...

Номер патента: 480692

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Бахмутов, Кашкин, Мартынова, Нейфельд, Харченко, Ьно

МПК: C07C 21/18

Метки: олефинов, фторсодержащих

...рмлы. ,П24 п С; 0 ттСН,четырехфтористой серой при 9095 С, давлении 58 атм, Процесс проводят в течение 18 ч, выход олефина 72%. Но длительность процесса и применение давления значительно ус ложняет технологический режим известного способа и повышает его технико-экономические показатели.С целью упрощения технологического процесса предлагают в качестве дегидратирующего агента применять диметилсульфат и процесс вести при 120 - 150 С. 20 Найдено, %: С 34,98; 1.25 СтНбт 8,62,64,0 Вычислено, %: С 34,72; По данным элемента 1 оп и ПМР-спектров вещество як 2.мстил,1,6-тригидро 2,81.ЯМРзовяпоссп,Н 2,46; Гго анализохарактер тяфторгс 1, 2, 3,омеровдля по х соеди тен спо одержа ответст гдеп = стве мо пениями держащиИзвес ше фторс тяции со оторыс...

Номер патента: 480695

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Бобылев, Мельник, Фарберов

МПК: C07C 33/02

Метки: глицидола, олефиновых, совместного, углеводородов

...смеси при тем. пературе - 16 С приводит к образованию двух жидких фаз, по составу близких к приведенным в примере 1.П р и м е р 3. Эпоксидирование аллилового спирта осуществляют аналогично примеру 1, но в качестве растворителя применяют и-пентан. Расслаивание реакционной смеси осуществляют при температуре +10 С. При этом образуются жидкие фазы с весовым отношением нижнего слоя к верхнему 1,37.Ниже приведены составы слоев (вес. /о): Пример 4. В реактор загружают 160 г аллилового спирта, 180 г гидроперекиси третичного бутила, 3 10-з моль хлорокиси ванадия на 1 моль ГП и 556 г и-гептана. Эпоксидирование аллилового спирта осуществляют при температуре 80 С, давлении 1 ата в течение 2,5 ч. За это время конверсия гндроперекиси...

Номер патента: 480696

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Швецов, Яркевич

МПК: C07C 39/02

Метки: фенола

...содой, Сернистый газ поглощают сульфитным щелоком с последующим использованием его для нейтрализации бензолсульфокислоты. Недопоглощенный сернистый газ выбрасывают в атмосферу. Сырой фенол выделяют подкислением раствора фенолята натрия сернистым газом при 78 - 80 С в нейтральной среде, добавлением кальцинированной соды с последующей его перегонкой. СульфированиеНейтрализация бензолсульфокислотыЩелочное плавление Гашение плавовКонцепт- Технирация, ческийО 4 вес, кг Количествомолей Уд, вес, Объем,Мол. кг/дм вес лизации бензолсулкислотысода (технйческараствора сульфона Стадия нейт я) длята: Каусхическа подщелачивания каустикпя щелочного плавлени тадия фильтраци ленная во ПромышСтадияСмесь ссернсолявода месью кислоой кислот: кислени...

Номер патента: 480698

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Зернов, Исак, Карпухин, Козорез, Резниченко, Слезко, Стружевская, Якоби

МПК: C07C 51/54

Метки: 4-этилнафталевого, ангиидрида

...колбу емкостью 50 мл, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 20 мл 90%-ной уксусной кислоты, 2 0,25 г бихромата натрия, 0,2 г хлористого нат-. рия и перемешивают при 70 - 80"С до полного растворения твердых продуктов. В приготовленную окислительную смесь вносят 0,5 г 5-этилаценафтена,нагревают дб кипения и до в, А. Д. Исак, Г. Ф. Слезкая и П. П, Карпухиншиловградскогоинститута бавляют в реакционную массу в течение 30 мин 2,35 г бихромата натрия порциями по 0,1 - 0,2 г, Смесь выдерживают при кипении 1,5 ч. Затем реакционную массу разбавляют водой, выпавший осадок отфильтровывают, отмывают от кислоты до нейтральной реакции. Целевой продукт извлекают из осадка кипячением в течение 45 мин с 65...

Номер патента: 480699

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Виноградов, Никишин, Федорова, Ярошенко

МПК: C07C 69/38

Метки: замещенных, карбонильных, соединений

...г (0,1 моль) Мп (ООССНз) з 2 НзО, 1,5 г (0,0076 моль) Сп(ООССНз)з Н,О и 65 мл ледяной уксусной кислоты нагревают, как описано в примере 1. Выделяют 5,1 г 2-гептенилмалонового эфира, выход 40% от теоретического, т. кип, 101 - 102 С/0,5 мм рт. ст., п = 1,4420.Химические сдвиги ПМР-протонов (6) в СС 14: 1,97; 2,35; 3,27; 4,15; 5,44 м. д. ИК-спектр содержит полосы 975, 1740 см - .Найдено, %: С 65,60; Н 9,41.С 4 Нз 404Вычислено, %; С 65,61; Н 9,44,П р и м е р 4. Смесь 80 г (0,5 моль) малонового эфира, 9,8 г (0,1 моль) 1-гептена, 26,8 г(0,1 моль) Мп (ООССНз) 2 НзО, 1,5 г (0,0075моль) Сп(ООССН,), НО и 65 мл ледянойуксусной кислоты нагревают, как описано впримере 1, Выделяют 6,75 г 2-гептенилмалонового эфира, выход 52,5% от теоретического,т....

Номер патента: 481149

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Жюнген, Ле, Микел

МПК: C07C 15/02, C10G 35/085

Метки: ароматических, углеводородов

...(в пересчете пд носитель), вес."с .Платина О,60 Иридий 0,04Чедь О.О 1Хлор5 о Катализаторы Л и Г; олучают подоб;ым:.методами.Эти четыре катализатора распределяют поочереди на трп реактора, образующие составляют таким ооразом 3 каталитп и скпх сло,55 содержащих соответственно 10, 15 и 75", объема катализатора,Оба первых реактора являотся реактор- ми с неподвижным слоем. Третий реактор --с подвижным слоем. В третьем реакторе вд 60 ходится катализатор в виде шариков. Катализатор непрерывно отбирают из этого реактора примерно в количестве, составляощем1/400 часть всей каталитической массы реактора в час. Затем катализатор, отобранный65 снизу реактора, направляют посредством ме.7хпп сског цо;(ъсмпого устройства ,фт) Б ОТСТОЙЦПК, 1 ДС Гс...

Номер патента: 481587

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Белоноженко, Коган, Тезякова

МПК: C07C 7/00

Метки: нафталина, технического

...нафталиновоно угольной смолы используомовый (как это было указаюмос иликатный катализато481587 Составитель В, Перекрестова Редактор О.Кузнецова Текред Н.Ханеева КоРРектоР Т,гревцова Заказ Яф Иад. а ;Я ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 13035, Раушская наб 4 Предприятие Патент, Москва, Г 59, Бережковская наб 24 4составляет 13 единиц, что выше нормы, предусмотренной ГОСТом 16106-70 для нафталина марки В.При очистке нафталиновой фракции указанного качества над алюмосиликатным катализатором при той же температуре получен технический нафталин с окраской 4,5 единиц, но содержание индола в нем составляет 0,15-0,20% (необходимо, чтобы содержание было не более 0,08%).Таким образом,...

Номер патента: 481588

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Исламова, Сапожникова, Султанов

МПК: C07C 1/207, C07C 15/02

Метки: мезитилена

...меэитилен из 525 г ацетона с 5 вес.% воды, Получают 12,25 г мезитилена выход мезитилена 25 вес.%, считая на сырье, и количественный от теоретического, считая на прореагировавший ацетон (при конверсии 37,52%). ж 23 изве из аце 5 икаме-,ен пособ получения мези присутствии алюмоси тора при 180-200 С н ого каодом 25 н вы та лиза с х 30%.С целью увеличения выхода целевого продукта, предлагается процесс получения меэитилена иэ ацетона проводить в прис ствии 6-7 вес.% воды.Способ осуществляют на алюмосилика ном катализаторе при 180-200 С и обь ной скорости 0,25-0,3 час . Как видно примеров присутствие воды в ацетоне как)менее 6 вес. %,так и более 7 вес.% существенно снижает выход 1 мезитилеча,уттем иэ 30 П р и м е р 3. В отличие от...

Номер патента: 481589

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Григоренко, Максимов, Никонов, Петров, Шитов, Якубов

МПК: C07C 41/08

Метки: виниловых, простых, эфиров

...в барботажном и давлении ацетилена 0,7-1 ати. ный 12-15%-ный раствор едкозобутаноле в количестве 30 лзаливают в реактор винилиактор нредставляет собой верилиндрический аппарат высотойостояший из куба, двух царг(:о(:(н(е( А,Бобров( Куз цова "( П.Манеева Еиррек(ир.1 р( (и(она 1 к)ф С И, М 1 р(2 1 оисно(: 11111111 1 иуи ии(о квин( в М ( ( (.((о и 1 "(и(Й Мак, ) ):):к 1) к 6., 4 111 ии. е)1(си Я к , 1 Р(, 11,ккиккий,:) диаметром 159 х 4,5 мм и расположеннойОнад ними сепарационной части.Ацетилен с давлением 0,7-1,3 ати подают , в куб реактора. Процесс винилирования изобутанола проводят при температуре 100-154 оС. Пары винилбутилового эфира с непрореагировавшим изобутанолом и ацитиленом поступают в дефлегматор, конденсатор и...

Номер патента: 481590

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Бондарев, Лебедев, Махлин, Романов, Швец, Шкуро

МПК: C07C 43/02

Метки: фенилового, этиленгликоля, эфира

...фенола составляет 0,04%.Предлагаемый способ осуществляют вйа П р и м е р 1. Исходную смесь состава 94 г фенола, 46,1 г окиси этилена и 1,5 г 40%-ного водйого раствора едкого кали загружают в металлическую ампулу и нагр вают при 110 С в течение 106 мин. Продукт реакции содержит 0,033% фенола и 1,3% непрореагировавшей окиси этилена.После отгонки от катализатора получают 132,5 г фениловвго эфира этилен.гликоля (96%-ный выход), т. пл. 12,2 С и содер ние фенола 0,04%.П р и м е р 2. Исходную смесь состава 1880 г фенола, 920 г окиси этилена и 30 г 40%-ного водного раствора едкого патра непрерывно подают под давлением 8 ати со скоростью 850 мл/час в систему реакторов, состояшую из двух последовательно соединенных реакторов смешения и...

Номер патента: 481591

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Борисова, Калабина, Крон

МПК: C07C 43/20

Метки: 7-трихлорэтил, «-монобром, пентохлорнорборненола, эфиров

...или с трехлопент 1 57,90. Вычислено, %: При мер бром,2,3,4,5, а трихлор 25 Взаимодетествне 1 ентахлорциклопентадиенамвам эйиоом. Предлагается способ получения новых эфиров бициклогептенового (норборненового) ряда, которые могут найти применение в качестве присадок к смазочным маслам, пластификаторов, а также инсектофунгицидов. 5Способ основан на диеновой конденсации с использованием в качестве диенового компонента в реакции Дильса-Альдера трихлорэтил- или монобромпентахлорциклопентадиена,4. 10Предлагаемый способ получения эфиров 7-трихлорэтил- или монобромпентахлорнорборненола(3) заключается в том, что , .1-трихлорэтил- или монобромпентахлорциклопентадиен,4 подвергают взаимодействию 1 с виниловым эфиром при 100-160 оС. В качестве...

Номер патента: 481592

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Ахметова, Костина, Штейнгарц

МПК: C07C 43/20

Метки: диоксиароматических, моноэфиров, полифторированных, соединений

...фтористьй калий, ОЧгоняют в вакууме СС 1 4, остаток раст-, еряют в эфире. Полученнйй эфирный 55 Раствор смеси 3-нентафторфенокси- Млортетрафторциклогексадиен,4- 9 йаи 3-пентафторфенокси-хлортетраваФтоРПиклогексадиен,5-онаобрабаты цинком и соляной кислотой анало-60 4гично поимеоч 1. Получают 21,5 г (91%Ц З-пентафторфенокситетрафторфенолг, т.пл.85,5-86 5 оСДанные элементного анализа (углерод, водород, фтор) соответствуют рассчитанным для С 12 Н Г 902. Спектр ЯМР ( 1 1 содержит семь сигналов при -1,3; -4,3; -5,8; -7,2-; -8,3; -17,4 и -35,1 м. д. от С 6 7 6 как внутреннего стандарта с соотчошением интенсивностей 2;1."1:2:1:1:1,П ор 3. 10 мл СС 1 4 насышают хлором при ОоС в течение 30 мин,к полученнОму раствору при перемешиваниии охлаждечии...

Номер патента: 481593

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Амитина, Володарский, Тихонова

МПК: C07C 47/00

Метки: 2-диазетин, 2-диоксидов, производных

...приба лочной рас 1-фен ила. Выпавши-,с ксиминороксилам -фен ил, 4 -диоксида ильный радикаЛ; Х - т алоил,юкйюча.гс я но взаимгипогалоге ей гидроксиламинооксимов с гипо и способ позволяет получать которые обладают ценными фо ми свойствами.емый способ получения произ-диазетин,2-диоксидов обшей начает арильный или алкиль охлажденному до г брома в 20 мл вляют при переметвор 1,94 г М -(1- метилпропил)гидй осадок 3-бром- ,2-диазетин,2- вают, промывают Ко481593 Составитель Б.Черновредактор О.Кузнецова Техред Н Ханеева орр Р Т.Гревцова й Ягттираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 13035, Раушская наб., 4 Предприятие сПатент, Москва, Г.59, Бережковская наб., 24 3дой и...

Номер патента: 481594

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Горяева, Жанайдарова, Кодовбецкая

МПК: C07C 51/42

Метки: выделения, кислот, нафтеновых

...получать нафтеновые кисл чистые с кислотным числом 2 КОН/г при значительном сниж опасности процесса Г 1 редлагаемый с481594 СОСТАВ МЫЛОНАФТА ДО И ПОСЛЕ ЭКСТРАКЦИИ ДИХЛОРЭТАНОМ И ПЕТРОЛЕЙНЫМ ЭФИРОМ Содержание нафтен овых кислот в мылонафте,о Содержанминеральго масла,% Кислотное число наф- теновых Содержаниенафтеновыхкислот в Состав мылонафта Кислотное Содержаниеорганических веществ, % число органической части, мг КОН/г кислот,мг КОН/г органической части,% 4,7378 0,1021 До очисткиПосле очистки 39,3 222,6 234,3 89,22 97,99 198,9 229,6 43,95 81,89 81,1 дихлорэтан. мпетролейнымэфиром 0,8100 75,3 232,9 94,50 218,2 79,85 Составители А.БобровРе; актор О Кузнецова Теред 4.ХанееваКорректор Л.Врахнина Заказ 3 дЩ Изд. а %1 ф "иРаж 529ПодписноеЦНИИПИ...

Номер патента: 481595

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Запевалов, Запевалова, Крылов, Плашкин, Рябинин, Селишев, Татауров

МПК: C07C 57/00

Метки: кислот, непредельных, перфторкарбоновых

...Запевалов, 3, Н, Селищ ининФфЗаказ Я 1 Изд Щ 61 Р, ТнРвж 529 ПодннсноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений н открытийМосква, 113035, Раушская наб 4 Предприятие Патент, Москва, Г.59, Бережковская наб., 24 продукт поступает на окисление во втвруюГзону реактора, нагретую до 400-550 С,хлор подают на вход в первую зону, окивлы азота подают только во вторую зону,5П р и м е р 1. Смесь 4-гидроперфторбутенаи .хлора в мольном соотношении 1:3 подают в наклонный реактор, представляющий собой никелевую трубу длиной 1200 мм, диаметром 25 мм с двумя зонами обогрева, обогреваемыми трубчатыми печами, Температура в первой зоне (длина 500 мм)о оЗОО С, во второй 500 С, Скорость подачи 4-гидроперфторбутена20,3...

Номер патента: 482038

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Кензо, Митио, Мотоо

МПК: C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...операций ио очисткеи 1 ъоцу ктй,П р и м е р 1. В реактор загружают 6 т уксусной кислоты, 65,4 кг ацетата кобальта (тетрагидрат) , 1,3 кг ацетата марганца (тетрагидрат) и 18 кг бромисто-, го натрия. После нагревания реакционнойосистемы до 190 С давление повышают2до 20 кг/см подачей инертного газа, после чего приступают к непрерывной подаче в реакционную систему воздуха и у 1, -ксилола с целью проведения реакции его окисления. В этом случае 1 -ксилол . подают через четыре подводящих участка, .расположенных поблизости от перемещи- вающих лопастей в течение 100 мин при, скорости подачи через каждый участок 300 кг/час (общее количество подаваемого 17 -ксилола составляет 1,2 т/час). Воздух подают в реакционную систему вколичестве...

Номер патента: 482040

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Марсель, Поль

МПК: C07C 69/74

Метки: 3-оксо-2, кислоты, метилового, пропилциклопентил)-уксусной, сложного, эфира

...г сложного эфира(3-оксо-пропил-циклопентил)-уксуснойкислоты т. кип. 7)-80 оС/0,1 мм рт. ст,Ю= 1,4627. Выход продукта 75%,По анализу газовой хроматографии 15 продукт содержит более 85% цис-изомера,ИК-спектр: 1735, 1405, 1255, 1190и 1170 см. случае лолучают продукт гидрирования,содержащий более 85% цсис-изомеров.В качестве производных алюмийия целесообразно применять алкоголяты алюминия, Последний прибавляют к реакционнойсмеси в чистом виде или в виде реагентов,из которых он образуется, например в виде смеси, состоящей из алкила алюминияи спирта.В качестве алкоголята алюминия предпочтительно применяют метилат алюминия.Это позволяет избегать переэтерификацииисходного или целевого продукта метиловым спиртом, В этой связи для...