C07C 69/60 — эфиры малеиновой кислоты; эфиры фумаровой кислоты
183740
Номер патента: 183740
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 67/08, C07C 69/60
Метки: 183740
...на водяной бане до 60 - 75"С прп перемешиваннц в течение 1,5 час, Продукт реакции переносят в колбу и нейтрализуют сначала 20 Я,-ныл раствором соды, затем насыщенным раствором бикарбоната натрия. Полученный раствор Кт-соли монометилмалеата обрабатывают тремя порциями эфира по 25 лл каждая для извлечения примеси диметилмялеата, а затем подкнсляот 20 О 7-ной серной кислотой до рН 3. Из этого раствора извлекают моноалкилмалеат несколькими порциями эфира. Из эфирного экстракта отгоняют эфир, остаток монометилмялеата высушивают а водяной бане. Выход 44 г (55%).Тем же способом получают моноэтил-н-про пил, моноизопропилмалеаты и монояллнлмалеат.Пример 2. Поамилмалеата, 5Заказ 24092 Тираж 750 Формат бум. 60 Х 00/ Обьем О,3 изд. л....
Способ получения мононафтеновых эфиров малеиновой кислоты
Номер патента: 245081
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Демченко, Институт, Самодумов, Танчук
МПК: C07C 67/08, C07C 69/60
Метки: кислоты, малеиновой, мононафтеновых, эфиров
...весом М. ср. 3 выкипающих при 190 - 240 С/1 мм рт. Взято 15,9 г спирта (0,05 моль) и 5 (0,053 моль) малеинового ангидрида. П чают 20,3 г продукта. К, ч. 134,7; теорети кое к. ч. 135,0; число омыления (ч. о.) 2 теоретическое 270,0. Выход 9 ме вог с 809 г олу- чес 57,0,7,7 /в.тения ет изоб Способ ров мале тем, что н ции с т.к вергают вз = 100 С снием целев эфииийсл фракии до ыделе. мами. Предлагаемый способ получения мононафтеновых эфиров малеиновой кислоты состоит в том, что нафтеновые опирты, а именно фракции с т, кип. 130 - 190 С или 190 - 240 С, подвергают взаимодействию при нагревании до 100 С с малеиновым ангидридом с выделением целевого продукта известными приемами. В качестве нафтеновых спиртов берут смесь спиртов, полученных...
Способ получения непредельных олигоэфиров
Номер патента: 507558
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Базыльчик, Гусаков, Полякова, Шавырин, Шварцбурд, Эрман
МПК: C07C 69/60
Метки: непредельных, олигоэфиров
...изомеризационных превращений различных видов скипидаров приведе ны в таблице,экстракционный живичнь;и обеспинененый легко вступающих в реакцию диеновэй конденсации с диенофилами,Предложенный способ позволяет увели чить выход целевого продукта на 35% вес.507558 П р и м е р 2, Аналогично примеРУ 1 40 ния его кано в качестве сырья используют катализат,пинен- и кполУченный паРофазным превращением Экст- ных видовракционного скипидара в присутствии диато- вой фазе пмитовой земли. атомитовойВыход целевого пРодУкта, имеющего кис а обрабо,лотное число 5,0, температуру плавленияспирта про68-72 С бромное число 44, составляет-ения кисл73% вес или 85% от теоретически рассчи- КОН/г длятанного (считая на в, -пинен),КОН/г дляП р и м е р 3, Аналогично...
Этоксиалкил-алкилмалеинаты в качестве поверхностно-активных веществ
Номер патента: 595292
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Волков, Гришко, Гурьянова, Козлов, Родионова, Шестакова, Эмирова
МПК: C07C 69/60
Метки: веществ, качестве, поверхностно-активных, этоксиалкил-алкилмалеинаты
...йдпдМйд, йзп,МЯ 4 ЯзлдМйз йвл, Мйд, й,п 2 МЯ 4 йдпЛйз Я 1 гг 2 гМйв Ял Мйз Я 1 пзМЯ 1 в йд пзМй 12 йзл 2 МЯ 4 й,л,МЯ, йзггзгМйдо й лМЯ й,л, Мй йвлзгг 1 Я 4 й,гг,МЯ, йдзлзМЯ 4 йдзггзгдйд Ядзлз Мйз Я 1,пзгМЯ 4 йдл 4 МЯ 12 йдл 4 Мйдз й,л Мйд, й,лзМЯ 12 й,ггзМЯ 14 Я 4 ггз Мйдз йзггзг 4 йа 90,3 0,5 1,0 0,5 0,9 0,5 0,3 0,5 0,5 0,3 0,7 1,1 ,5 ,5 0,7 0,5 0 5 0,5 0,5 0,3 6,6 6,0 0,3 0,6 2,1 3,0 1,9 1,8 2,0 4,5 у= 1, 2, 3; г= О, 1, 3, 4) - жидкости бесцветныс.Всс полученные эфиры хорошо растворяются в органических растворителях.5 физико-химические свойства предлагаемыхсоединений представлены в табл. 1.Исследование поверхностно-активныхсвойств этоксиалкил-алкилмалеинатов показало, что с увеличением концентрации рас творов синтезированных...
Способ получения несимметричной сложноэфирной основы синтетического смазочного масла
Номер патента: 709617
Опубликовано: 15.01.1980
Авторы: Белов, Виппер, Ермолов, Заворотный, Коренев, Кулагин, Лашхи, Цветков
МПК: C07C 69/60
Метки: масла, несимметричной, основы, синтетического, сложноэфирной, смазочного
...и повышают температуору до 90 С. Через 1-2 ч первую стадию этерификации завершают, в реакционную смесь добавляют 0,5 г бензолсуль О фокислоты и 25 г 2-этилгексанола, повышают температуру до 110-120 С и ведут процесс до прекращения выделения реакционной воды. Полученную реакционную массу промывают водой до 45 нейтральной реакции, высушивают и разделяют вакуумной дистилляцией. Целевая фракция имеет т, кип. 195 о205 С/1 мм рт.ст., молекулярную массу 460 (вычислено 460) и эфирное чис ло 245 мг КОН/г (вычислено 244 мг КОН на 1 г), выход 78,3 Ъ от теоретического. В ИК-спектре отчетливо проявляются полосы поглощения при 820 см , 1250 см , дублет при 1610 см , интенсивный пик при 1737 см и отсутствует поглощение в области 3200-3600 см 1, что...
Способ получения непредельных олигоэфиров глицерина и аддукта фумаровой кислоты с изомеризатом терпенсодержащих фракций бальзамово-хвойных пород
Номер патента: 857110
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Базыльчик, Грачева, Маркелов, Неймарк, Полякова, Фатина, Федоров, Шавырин, Шварцбурд, Эрман
МПК: C07C 69/60
Метки: аддукта, бальзамово-хвойных, глицерина, изомеризатом, кислоты, непредельных, олигоэфиров, пород, терпенсодержащих, фракций, фумаровой
...молекулярный вес поРасту 950-1100Покрытия на основе лакокрасочных материалов, полученных с использованием сесквитерпенофумарового олигоэфира, имеют высокие Физико-механические свойства, например изгиб -мм, теплостойкость 60 мин при 60 С, морозостойкость 10 циклов.Кроме того, использование сесквитерненофумарового олигоэфира.дает возможность исключить из составов лакокрасочных материалов алкидные смолы полученные с применением растительных масел. П р и м е р 1. Смесь 100 мас.ч.иэомериэата, имеющего д 4 0,905,зэи 1,5040, диеновое число 69, полу 20ченного парофаэным превращением 5 сесквитерпеновой Фракции сосновогофлотационного масла при,температуре240 С в присутствии диатомитовойземли, 14,2.мас.ч. Фумаровой кислотыи 0,5 мас.ч....
Способ получения олигоэфиров глицерина и аддуктов малеиновой и фумаровой кислот с изомеризатами живичного или экстракционного скипидара
Номер патента: 891635
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Базыльчик, Заживихина, Лепейко, Маркелов, Неймарк, Полякова, Фатина, Федоров, Шавырин, Шварцбурд, Эрман
МПК: C07C 69/60
Метки: аддуктов, глицерина, живичного, изомеризатами, кислот, малеиновой, олигоэфиров, скипидара, фумаровой, экстракционного
...получения Показатели По ГОСТ 4976-63 Предлагаемый звеетнь Через 6 чезначительнаяматовость ез измене. ний Водостойкость пленокне менее Без измененийз изменений После 5 циклов покрытие без измененийтойкость ки к измен лах, не менее емпературы Теплостоикость пленки, мин,не. менее П р и м е р 1. Смесь 100 вес.ч, катализата, полученного парофазным превращениемживичного скипидара ТТ сорта (ГОСТ 1571 - 66)в присутствии диатомитовой .земли, 33 вес. ч,малеинового. ангидрида и 7 вес, ч, 5%-ной соляной кислоты, постепенно в течение 1,5 чнагревают до 170 С, затем реакционнуюмассу выдерживают нри 170 - 180 С в течение10 ч и добавляют 33 вес. ч. глицерина. Реакцию зтерификации проводят при 240 С, в тооке азота .одновременным отбором...
Этоксиалкилмалеинаты в качестве поверхностно-активных веществ
Номер патента: 956457
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Волков, Орлов, Родионова, Ченцова
МПК: C07C 69/60
Метки: веществ, качестве, поверхностно-активных, этоксиалкилмалеинаты
...увеличением концентрации растворов синтезированных малеинатов поверхностное натяжение уменьшается, а это свидетельствует о постепенном формировании адсорбционного слоя на границе раствор- воздух, насыщение которого приводит к тому, что поверхностное натяжение достигает предельного значения.Кроме того, критические концентрации мицеллообразования имеют величину 1 10 4 - 1 10 з мольл, характерную для многих неионогенных ПАВ, что свидетельствует о способности этоксиалкилмалеинатов к образованию мицелл в водных растворах (табл. 2).Исследованы свойства предлагаемых этоксиалкилмалеинатов для сравнения их со свойствами известных неионогенных ПАВ - ОП, ДС, этоксиалкилалкилмалеинатов.На графике приведена зависимость поверхностного натяжения от...
Способ получения ди -алкиловых эфиров малеиновой кислоты
Номер патента: 1245568
Опубликовано: 23.07.1986
Авторы: Алитовская, Бурцева, Буряк, Дрюкова, Манзуров, Никифоров, Юрьев
МПК: C07C 67/08, C07C 69/60
Метки: алкиловых, кислоты, малеиновой, эфиров
...140 мл бутанола и3,3 г соли РеС 1,6 Н,О. Процесс эте 10 рификации проводят в условиях примера 1. Длительность процесса этерификации в этом случае составляет4 ч. Выход дибутилового эфира 89,4 Е,45215 П р и м е р 5. В реакционнуюколбу с обратным холодильником итермометром загружают 30 г малеинового ангидрида, 90 мл этиловогоспирта, 30 мл тоЛуола, 1,5 г КУ-820 (в расчете на сухой продукт) и 2,5 гРе,(804), 9 Н 0 (10 Е катализатора).Реакционную массу нагревают до температуры кипения (78 С) и выдерживают при кипении в течение 3 ч, к25 концу выдержки температура подниамается до 85 С. Выход диэтиловогоэфира малеиновой кислоты составляет92,2/ и1,4418,П р и м е р 6. В трехгорлую30 колбу с обратным холодильником итермометром, помещенную в...
Бензилтриэтиламмониевые соли моноэфиров малеиновых кислот в качестве смачивателей и антистатиков
Номер патента: 1250560
Опубликовано: 15.08.1986
Авторы: Акименко, Иванова, Козлова, Харьков
МПК: B01F 17/06, C07C 69/60, C11C 1/08 ...
Метки: антистатиков, бензилтриэтиламмониевые, качестве, кислот, малеиновых, моноэфиров, смачивателей, соли
...примеру 1, а также вещестн, полученных по следующим примерам, втабл. 2 представлены свойства ихводных растворов,П р и м е р 2. (Аналогично примеру 1 из 22,8 г (0,1 М) монооктиловый эфир малеиновой кислоты и 100 мл Н -пропанольного раствора гидроокиси бензилтриэтиламмония с концентрацией 1 моль/л получают 42 г (100 Е) БТЭА - соли монооктилового эфира малеиновой кислоты в виде белого мазеобраэного вещества Формулыс, н . -оос-сн:сн-соо:1 с,н,),3 11й 1=419, 6П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 из 28,4 г (0,1 М) монододецилового эфира малеиновой кислоты и 100 мл спиртового раствора гидро- окиси бензилтриэтиламмония с концентрацией 1 моль/л получают 47,6 г (1003) БТЭЛ-соли монододецилового эфира маленноной кислоты в виде белого аморфного...
Способ получения поверхностно-активных веществ
Номер патента: 1250561
Опубликовано: 15.08.1986
Авторы: Акименко, Иванова, Козлова, Харьков
МПК: B01F 17/06, C07C 69/60, C11C 1/08 ...
Метки: веществ, поверхностно-активных
...соли С -С - моноэфира малеиновой кислоты в виде серовато-белого мазеобразцого вещества,формула:(с и -с н )-оос-сн:сн-соо-н -(с н )т и 4 1 Ч 5 3СН -С Н 35 40 45 50 55 О 15 20 25 30 М М, 420.Элементный состав С Н И Вычислено 71,6 9,9 3,3 Найдено 69)9 9,7 3,4Для определения антистатических свойств получаемых соединений готовят их 67-ные водные растворы, которые затем с помощью аппликатора наносят на полиамидную нить линейной плотности 20 текс, Обработаннуюнить выдерживают в климате 24 ч, удельное электрическое сопротивление обработанной нити определяютна приборе ИЭСН - 1.Поверхностно-активные свойства оценивают, снимая изотерму поверхностного натяжения ца приборе Ребиндера методом максимального давленияпузырька.Для...
Непредельные оксиэфиры дикарбоновых кислот в качестве эмульгатора нефтяной эмульсии
Номер патента: 1273355
Опубликовано: 30.11.1986
Авторы: Азимова, Аюбов, Баширов, Мамедов, Мамедова
МПК: B01F 17/36, C07C 69/38, C07C 69/44 ...
Метки: дикарбоновых, качестве, кислот, непредельные, нефтяной, оксиэфиры, эмульгатора, эмульсии
...реагирующих компонентов, продолжительность реакции и температуры реакционной смеси на выход целевого продукта (Ш),Результаты иллюстрируются табл.ЗКак видно из табл,З, оптимальныйвыход соединения (Ш) имеет место присоотношении компонентов 0,25:0,85:0,9,температуре 85-95 С и продолжительности реакции 1,5-2 ч. Некоторые физико-химические константы синтезированных непредельныхоксиэфиров 1-Ш представлены в табл,4,Синтезированные непредельные оксиэфиры 1-Ш представляют собой высоко- кипящие прозрачные маслянистые жидкости, хорошо растворимые в органических растворителях и нефтях, но мало растворимые в воде. Наличие в синтезированных соединениях 1-Ш карбонильных и гидроксильных групп, а также полугидрофильных остатков -СН; -СН-...
Однозамещенные производные малеиновой кислоты в качестве сомономеров для синтеза сополимеров для масло-, щелочезащитной и грязеудаляющей отделки текстильных материалов
Номер патента: 1425188
Опубликовано: 23.09.1988
Авторы: Бретцке, Горынина, Губанов, Евсеев, Козлова, Котомина, Миляева, Сасс, Соколов
МПК: C07C 103/66, C07C 69/60, C08F 222/38 ...
Метки: грязеудаляющей, качестве, кислоты, малеиновой, масло, однозамещенные, отделки, производные, синтеза, сомономеров, сополимеров, текстильных, щелочезащитной
...в 80 мл хлороформа, затем темпеоратуру поднимают до 55 С и продолжают перемешивание при этой температуре еще в течение 3 ч, Растворитель отгоняют на водяной бане, оставшийся 5188в реакционной колбе в виде вязкой жидкости реакционный продукт экстрагируют эфиром и ацетоном для выделенияисходных продуктов и сушат в вакуумоном сушильном шкафу при 60 С и остаточном вакууме О, 1 атм. Получено100 г (выход 9 1,67) вязкой темно-желтой жидкости, вязкость 17 П, 10 Найдено, Е: С 50,5, Н 7, И 7,5.Вычислено, 7: С 52,3, Н 6,0, И 7,4.Кислотное число: найдено 305, вычислено 302.1На спектрах ЯМР Н имеется группасигналов 6,04, 6,06 и 6,12 м.д., отнесенные к несимметричным атомам водорода при связи С=С, сигнал 4,04 м.д.,отнесенный к атому водорода...
Способ получения пропиленгликоля
Номер патента: 1643517
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Гаранин, Маркевич, Ульянова
МПК: C07C 31/20, C07C 67/04, C07C 69/60 ...
Метки: пропиленгликоля
...пропилена ф 35 г.1643517 Выход пропиленгликоля 98,8 ,децилмалеината 99,81.Структура продукта подтверждена сравнением ИК-спектра со стандартным образцом, полученным встречным синтезом конденсацией малеинозого ангидрида с децилоным спиртом и совпадением числа омыления у обоих образцов.П р и и е р 2, По методике, они" санной в примере 1, вместо пропилена через раствор пропускают пропанпропиленовув фракцию с содержанием Составитель Е.Уткина Редактор Н.Гунько Техред С,Мигунова Корректор Н,КорольЗаказ 1216 Тираж 263 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 Н елр ор еагиро...
Способ получения диэтилового эфира малеиновой кислоты
Номер патента: 1610815
Опубликовано: 10.08.1999
Авторы: Бакай, Беляев, Казимирчук, Крохин, Лозникова, Пименов, Сандаков, Титова, Шкрыль
МПК: C07C 67/08, C07C 69/60
Метки: диэтилового, кислоты, малеиновой, эфира
Способ получения диэтилового эфира малеиновой кислоты этерификацией ангидрида малеиновой кислоты избытком этилового спирта при повышенной температуре в присутствии серной кислоты с одновременной отгонкой воды, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты целевого продукта, процесс проводят при молярном соотношении ангидрида малеиновой кислоты и этилового спирта, равном 1 : 3,7 - 9, постадийно: вначале к загруженному ангидриду малеиновой кислоты добавляют часть этилового спирта в количестве 1 - 1,1 моль на 1 моль ангидрида малеиновой кислоты, а затем добавляют серную кислоту, в полученную смесь непрерывно вводят остаток спирта в виде пара при температуре реакционной массы, на 25 -...