Илона

Номер патента: 1838309

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Илона, Йожеф, Ласло, Маргит, Мартон, Фридьеш

МПК: C07D 405/12

Метки: кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, формацевтически, хиназолина

...выделять из реакционной смеси известным образом.Соединения общей формулыможно известными методами переводить в их фармацевтически приемлемые кислые аддитивные соли. Соединение общей формулыможно превращать в соответствующем растворителе с соответствующей кислотой (напр. соляная кислота, бромистый водород, серная кислота, малеиновая кислота, фумаровая кислота и т.д.).Другие подробности способа по изобретению можно заимствовать из нижеследующих примеров, не ограничивая объем охраны этими примерами.П р и м е р 1. 4-(2-тетрагидрофуроил)-пиперазин-й-циано-М -(3,4-диметокси-фенип-карбоксамидинРаствор 25,1 г(0,1 мол) К-циано-И -(3,4- диметоксифенил-метил-изотиомочевины и 27,6 г (0,15 мол) й-тетрагидро-фуроил-пиперазина в 150 мл изопропанола...

Номер патента: 1830065

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Вильмош, Габор, Дьердь, Жужанка, Илона, Иштван, Лайош, Ласло, Марта, Петер, Тамаш, Эржебет

МПК: C07D 237/26

Метки: доксициклина, кислотно-аддитивных, солей

...кислоты, а после растворения и осветления в фильтрат добавляют 50 мл хлористоводородной кислоты иэтанол в хлористоводородной кислоте,Смесь подвергали кристаллизации, и хлоргидрат. доксициклина выделяют, илид) фильтрат выпаривают до сухого состояния под вакуумом, в остаток добавляю250 мл ацетона и хлоргидрат доксициклинвосстанавливают подачей газообразногхлористого водорода, Выход: 80 - 90;4. Продукт однороден, что устанавливают с использованием тонкослойноихроматографии.Содержание активного ингредиента (установленное биологическим оцениванием):100,Доля а-изомера: 99 ф , доля ф-изомера: 0 - 0,6 ,Другие подробности приведены в таблице .Приготовление катализатора.П р и м е р 21. 1,33 г хлорида палладия( ) и 0,01 - 0,4 г окиси теллура (И)...

Номер патента: 1828464

Опубликовано: 15.07.1993

Авторы: Аттила, Даниель, Дьердь, Дьюла, Иван, Илона, Иштван, Кальман, Ласло, Пал, Петер, Фридьиш, Эва, Эржебет, Янош

МПК: C07D 211/90

Метки: 4-дигидро-2, 5-дикарбоновой, 6-диметил-2, диметилового, кислоты, нитрофенил-пиридин-3, эфира

...Корректор М.ПетровТираж Подписное венного комитета по изобретениям и открытиям при 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Заказ 2366 ВНИИПНТ ССС Госуда роизводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 По данным тонкослойной хроматографии полученный продукт не содержит примесей. На тонкослойной хроматограмме не было обнаружено пятен побочных продуктов. По данным современного анализа, проведенного с помощью высокопроизводительной жидкостной хроматографии содержание нифедипина в полученном продукте составляет 98,39, Полученный таким образом продукт отвечает требовани ям фармакопеи и не.нуждается в дополнительной очистке.П р и м е р 2. Процесс проводят таким же образом, как и в примере 1, с той разницей, что...

Номер патента: 1766254

Опубликовано: 30.09.1992

Авторы: Аттила, Даниель, Дьердь, Дьюла, Иван, Илона, Иштван, Кальман, Ласло, Пал, Петер, Фридьиш, Эва, Эржебет, Янош

МПК: C07D 211/90

Метки: 4-2-нитрофенил-пиридин-3, 4-дигидро-2, 5-дикарбоновой, 6-диметил-2, диметилового, кислоты, эфира

...продукт отфильтровывают, отсасывауот досуха растворяют при наревании в уксусной кислоте, высаживают водой и высушивают В результате получают 51,2 г нифедипина, Выход 740 Т, пл 171-173 С,П ри ме р 4 Ксуспензии 433 4 г(1 моль) 1-(2-н итрофен ил)-М Ы -бис-(2-н итрофе н ил, -метиленметандиамина и 1,5 л метансла добавляют при паремешивании 580,6 г (5 молей) метилацетоацетата и 115,1 г (1 моль) метил-аминокротоната. Реакционную сл 12 сь кипя гят 46 ч послс че-О охлаждают, Вь падающий в осадок продукт отфильтровывают, отсасывау т досуха растворяют г ри нагревани. в уксусно. кислоте и высаживаю вэдои Выпадаощ 4 й в осадок Про дукт отфильтровывают ., высушивают, В разул ь Гате по.: знают 8О,- нифедипина, Вы - ход 78,5",4. Т.пл 173-174...

Номер патента: 1760985

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Андреа, Бела, Зоотан, Илона, Чаба

МПК: C12N 11/00

Метки: иммобилизованных, клеток, микроорганизмов, частей

...мас.%:Дрожжевой экстрактМясной экстрактТриптон20 -е 04Глюкозача 2 Н Р 04КН 2 РО 4Промытый волок 25 нистый агар 2,0(Величина рН культуральной среды, дополненной водопроводной водой, до стерилизации составляет 7,0),Спорулированную примерно в течение30 7 - 8 дней культуру отмывают стерильнойдистиллированной водой или физиологическим раствором и регулируют концентрацию суспензии спор до 3 х 10 спор/см .Полученную суспензию спор затем обраба 35 тывают так, как описано в гримере 1, дляполучения шариков из агарового геляП р и м е р 4, Клеточную суспензию,содержащую 8 х 10 клеток/см стерильной6 здистиллированной воды, готовят из 4-днев 40 ной культуры со скошенным агаромЯЬобососсиз зр, КСАМ 8001003. Добавляют 10 см суспензии спор к 90 см...

Номер патента: 1748645

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Золтан, Илона, Магдолна

МПК: C07D 215/18

Метки: производных, хлорметилхинолина

...для превращений производные хинолина получались известными общепринятыми методами, например производные 2-метил-оксихинолина по модифицированному Хаузером и Рейнольдом синтезу Конрада-Лимпэха, соответствующий 2-трифторметил-хинолин по методу,. указанному А,Я,Эеу и М.МЛ.ацИ 1 е,Из последнего получались нагреванием в оксигалогенидэх фосфора соответствующие производные 2-трифторметил-галогена,П р и м е р 1. 2-Дихлорметил-метил,4-дихлорхинолин. 1,73 г 2,5-диметил-хинолинола добавляются небольшими порциями в перемешанную смесь из 8,8 г пентахлорида фосфора в 20 мл хлорбензола. По окончании добавки перемешивают еще 1 ч при температуре дозировки (120 - 125 С) и затем перерабатывают описанным способом.Выход: 2,1 г (71,2%);П...

Номер патента: 1731050

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Золтан, Илона, Магдолна

МПК: C07D 215/18

Метки: производных, хлорметилхинолина

...растворителя,П р и м е р 1. 2-Трихлорметилдихлорметил-.4-хлорхинолин.Смесь из 1,92 г 2,8-диметил,хлорхинолина, 15,0 г пентахлорида фосфора в 100 мл о-дихлорбензола выцерживают 4 ч при 175 С. Образующийсяпри реакции треххлористый фосфор йепрерывно отгоняют. Реакционную смесьупаривают в вакууме и остаток перекристаллизовывают из 20 мл метанола.Выход: 3,1 г (85,2 7)П р и м е р 2. 2,8-Бис(трихлорметил)-4-хлорхинолин.В снабженный мешалкой автоклав сдвойной стенкой объемом 1 л вводят233 мл четыреххлористого углерода ио80 мл треххлористого фосфора, При 80 С 2 Ов смесь пропускают 55 г газообразногохлора, еще полчаса смесь перемешиваюти затем смешивают с 17,3 г 2,8-диметил-хинолина. Температуру реакциОноной смеси медленно...

Номер патента: 1713591

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Валериа, Илона, Миклош, Шандор

МПК: A61K 38/21

Метки: интерферона, лейкоцитарного, человеческого

...равным 10 клеток/мл. Питательный7раствор содержит 2 мг/мл свободной от глобулина сыворотки человеческой крови (около 6 ф), Клетки обрабатывают при 37 С при постоянном помешивании 200 МЕ/мл свободного от индуктора концентрированного человеческого а-интерферона. Через 2 ч клетки индуцируют 400 гемаглютинированных единиц вируса Сендая, Инкубацию заканчивают через 18 ч после индуцирования, Антивирусный титр суспернативной жидкости, т.е, сырого а- интерферона, составляет 54, 200 Е/мл, Клетки, использованные для получения а-интерферона один раз, промывают названным питательным раствором, после, чего образуется суспензия лейкоцитов в питательном растворе при концентрации 2,5 10 клеток/мл. Питательный раствор содержит 1 мг/мл свободной от...

Номер патента: 1641187

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Илона, Ласло, Петер, Тибор, Элемер

МПК: B29C 35/06, B29C 43/48

Метки: изделия, ленточного, резинового, термообработки

...прижимной валик 10, Устройство имеет средства для намотки ленты ввиде приводов барабанов (не показаны) и ее торможения.Устройство работает следующим образом.В исходном положении лента, 5 полностью намотана на барабан 2 и только несколько ее витков находятся набарабане 1. Ленточное резиновое изделие 11, подаваемое из накопителя или из установки для ее изготовления(не показаны)., подается на ленту 5 йнаматывается вместе с ней и ограничительными элементами 8 в рулон наприводной барабан 1, При этом несколько витков ленты 5 остаются набарабане 2, а ограничительные элементы 8 предохраняются от смещенияФланцами 3. Перед намоткой резиновоеизделие 11 предварительно натягивается для обеспечения плотного прилегания витков, Для натяжения...

Номер патента: 1584739

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Андраш, Балинт, Илона, Иштван, Каталин, Мария, Янош

МПК: A01N 57/20

Метки: картофеля, растений, роста

...качестве веществ для сравненияприменялись 3-индолилуксусная кислота(1 АА) и гибберилиновая кислота (СЛ),ьБыли взвешены массы корней, побегови клубневых отростков, Результаты приведены в табл, 1,эОП р и м е р 10, Семена красногостручкового перца (сорт "Видерхорн"в течение 10 мин пропитывают в растворах, содержащих испытуемое веществов различных концентрациях, После про сушки поверхности семена высаживают в горшки для выращивания и по истечении 2 мес. оценивают процент всходов и среднюю длину ростков, Результаты приведены в табл.2.П р и м е р 11Семена свеклы (сорт "Каменная" ) в течение 10 мин пропитывают в растворах, содержащих испытуемые вещества в различных концентрациях. После просушки поверхности семена высаживают в горшки для...

Номер патента: 1579452

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Густав, Дьюла, Илона, Ласло

МПК: B66B 23/24

Метки: поручень

...между выемками 3, т,е. толщина выс тупов, всегда превышает ширину а выемки 3, Дно выемок 3 образует в разрезеучасток дуги окружности, описанной радиусом г . Согласно фиг, 5 наружнаясторона боковой части выполнена ребристой, в то время как внутренняя сторона, противолежащая ребристой наружной стороне, имеет волнистую форму(т.е. с выпуклой и вогиутой кривизной),причем противолежащая выемке 3 выпуклость описана в разрезе радиусом г35гОписанные радиусами г и г окружности являются концентрическими. Междувыемками 3 образуются выступы на наружной стороне боковых частей С-образ 40ного профиля, против каждого из которых на внутренней стороне боковой час-,ти поручня выполнена дуга с вогнутойкривизной, представляющей в разрезечасть дуги...

Номер патента: 1577684

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Денеш, Золтан, Илона, Пал, Эржебет

МПК: A61K 9/20

Метки: таблеток

...пропускают через сито (величина отверстия сита 0,9 мм), сушат и снова просеивают. После добавки 7 мас.ч.стеарата магния и 10 мас,ч. талька из полученного продукта гомогенизации прессуют таблетки с содержанием актив 6 7 Время, чРастворенное активное вещество, 7. 50,7 59,0 68,7. 77,4 84,8 20,0 42,4 44,7 Время, чРастворенное активное вещество, Ж 30,8 44,3 53,8 61,8 70,5 79,4 84,5 92,0 ния. Из продукта гомогенизации изготовляют на ротационной таблеточноймашине (ВЗВ МапезТу) таблетки с общимвесом 0,500 г, содержанием Ге +100 мг,содержанием витамина С 40 мг и с диаметром 12 мм. Растворение Ре+табле 4 О ток определяют по методу Ъа 1 Г сЬап 8 е при помощи устройства для определения растворения с вращающимися лопастями (ББР ХХ) при числе...

Номер патента: 1575926

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Андраш, Вильма, Дьердь, Золтан, Илона, Кальман, Каталин, Лайош, Ласло, Мария, Тибор, Янош

МПК: A01C 1/08, A01N 57/20

Метки: протравливания, семян, средство

...в таблице ч.Зараженные ризоктонией семена перца обрабатывали предлагаемым вещест 35 вом, высевали в селекционные горшки и затем растения прорастали под пленочным навесом. Активность по отношению к ризоктонии оценивали на стадии развития второго и третьего листа на основании множества штаммов или проявившихся симптомов.Влияние протравливания семян перца на заболевание проростков дано в 45 ,табл. 5.Как следует из приведенных данных, 3-изононилоксипропил-аммонийметилфосфонат в соответствующей дозировке 1- 3 кг или 1-3 л/т семян отлично приго 50 ,ден для защиты злаковых растений, таких как пшеница, кукуруза и других полевых растений, а также садовых растений, например перца., против заболеваний на стадии зародышевой (Фу 55 зариоз,...

Номер патента: 1574170

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Илона, Йожеф, Кальман, Ласло, Ольга

МПК: C07D 207/16

Метки: кислотой, неорганической, пирролидина, производных, солей

...200-250 г анестезироваливнутрибрюшинным введением 1,25 г/кг уретана и снимали их ЭКГ на аппаратеНе 111 яе с помошью 11 -го стандартного 0отведения от,конечностей.Аритмию вызывали внутривенным вливанием 30 мкг/кг аконитина нитрата споследующим непрерывным снятием ЭКГ втечение 30 мин.Испытуемые вещества давали животным за 2 мин до вливания аконитина,внутривенно при дозе ЫО 1, измеренной на мышах Положительными считались случаи, когда на протяжении 30 мин после вливания аконитина не обнаруживалось даже одиночной Фазы аритмии.В случае контрольных животных, которым предварительно вводили внутривенно 0,9 -ный раствор хлористого натрия (0,1 мл/1 00 г) (и = 20), аритмогенная активность аконитина нитрата проявлялась спустя 2,88+0,32 мин,В...

Номер патента: 1551244

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Андраш, Ева, Илона, Иштван, Йожеф

МПК: C07C 321/00, C07C 323/00, C07C 49/00 ...

Метки: карбонилсодержащих, соединений, тио-дитио-или

...рН = 8 и образо- ществя приеняют Фенил-бутенилсульвавшийся дисульфид экстрагируют триж- факсид, Получают 1,2 г указанногоды н-гексанам па 15 мл. Объединенные в заголовке соединения, Выход 727.,гексановые фазы сушат над сульфатомнатрия и концентрируют,.Получают щР -Н(СПС 1 ): ароматические 7,52,1 г указанного в заголовке соеди" 7,0 мц, (мультиплет) 5 Н; в ,СН=6,15 нения, Выход 85/. Т.пл. 43-45 С. 5,6 м.д. (мультиплет) 1 Н; СН 2П р и м е р 7, Получение простого51 м,д. (двойной дублет) 2 Н; -ВСН 1метилфенилтиаэфира (тиоанизол), 3,0 м.д. (триплет) 2 Н; .СН К, -Поступают как в примере б; с тем 8 Гц; -СН СН=.2,85 мд, (квядуплет) 2.отличиемчто в качестве исходногоббП р и м е р 11, Получение прсстовещества вместо и-толил-цис-транс- го...

Номер патента: 1535369

Опубликовано: 07.01.1990

Авторы: Денеш, Ева, Золтан, Илона, Каталин, Пал, Тибор

МПК: A61K 9/50

Метки: действия, композиции, пролонгированного, твердой, фармацевтической

...р и м е р 4. Получение таблеток, длительно выделяющих теофиллин.Иикрокапсулирование проводят аналогично примеру 2, используя 200 г теофиллина (размер частиц менее 500 мкм) в качестве сердцевинного материала и 20 г этилцеллюлозы (В 100) в качестве покрывающего материала. Иэ этих микрокапсул получают порощкообразную смесь (общий вес 300 г), имеющую следующий состав, г: теофиллиновые микрокапсулы 275,0; микрокрнсталлнческая целлюлоза 5,5; лактоза (моногидрат) 18,0; стеарат магния 1,5. Из порощкообразной смеси прессуюттаблетки, имеющие диметр 10 мм,прочность при разрушении 80 Н, вес 5300 мг и включающие в качестве активного компонента 250 мг теофиллина. Степень вьщеления определяютаналогично примеру 3 и получают результаты,...

Номер патента: 1524799

Опубликовано: 23.11.1989

Авторы: Берталан, Валерия, Дьердь, Ева, Илона, Иштван, Каталин, Ласло, Мария, Марта, Тибор, Шандор, Эржебет, Янош

МПК: A01N 57/12

Метки: виде, концентрата, средство, фунгицидное, эмульсии

...зарахенных агаровьм пластинок на Вог.гугов Сдпега и Рцвагдцш охуврогцт.15247 25 Все испытуемые соединения изучаютв виде композиции, содержащей,мас.7,:Активное вещество 95Эмульгатор - алкиларилполигликолевый30 эФир (эмульсогенР 090) 5Соединение изучают в виде следующих композиций, содержащих, мас.7:а) Активное35вещество 82ЭмульсогенР 090б) Активноевещество 75 40 ЭмульсогенР 090 25Композиции а и б в условиях примеров 5 и 6 полностью уничтожают Вогу.Св спегеа, Рцзагдцш охузрогцш. РЬу 45 Сорцсога18 50Фунгицидное средство в виде концентрата эмульсии, включающее активное вещество,на основе соли моноэфира Фосфоновой кислоты и эмульгатор - алкиларилполигликолевый эфир, о т л и - ч а ю щ е е с я тем, что, с целью усиления Фунгицидной...

Номер патента: 1516010

Опубликовано: 15.10.1989

Авторы: Золтан, Илона, Магдолна

МПК: C07D 215/18

Метки: производных, хлорметилхинолина

...и 20 мл хлорокиси фосфора кипятят при флегме в течение 3 ч, Смесь выпаривают при пониженном давлении и остаток перерабатывают обычным образом. Выход 2,2 г (69,87).П р и м е р )4, 2-Дихлорметил- метил,4-дихлорхинолин.1,73 г 2,5-диметил-хинолинола добавляют небольшими порциями в перемешанную смесь из 8,8 г пентахлорида фосфора в 20 мп хлорбензола. По окончании добавки перемешивают. еще 1 чо при температуре дозировки )20-25 С и затем перерабатывают описанным в примере 1 способом, Выход 2, г (71,2 Ж).П р и м е р )5. 2-Трихлорметил,4,6-трихлорхинолин.1,94 г 2-метил-хлор-хинолина превращают описанным в примере 14 способом с 12,0 г пентахлорида фосфора. Выход 2,5 г (71,4 Х).П р и м е р 16. 2,2 -Би(трихлорметил)-4,4 -дихлор-б,б...

Номер патента: 1505428

Опубликовано: 30.08.1989

Авторы: Анна, Илона, Имре, Йожеф, Франк, Эндре

МПК: A23J 1/06

Метки: белка, глобина, крови, пищевой

...63 мг/г, содержание эолы 7 Х, степень белизны У = 30,4; содержаниесвободных ьинокислот 157, 3011 р и и е р 3, Проводят анелено примеру 1, но процес денатурдциилбово;ят прт леремешивании в течение60 мин, д крмент А 1 с 1 дэд О,б 1, имеет дктивнос" ., О, 4 А ед, а процесснейтрализации ведут до рН 5,Полученный продукт имеет содержание белка 847 содержание золы 87,остаточное содержание геминд 0,32 мг/г,степень белизны У = 31, соедержание свободньх аминокислот 207.П р и м е р 4. Проводят согласно примеру 1, но с той разницей, чтофермент А 1 с 1 аэд 0,6 Е имеет активност 0,28 Л ед при соотношении фермент - субстрат 1:20, д процесс нейтрализации ведут до рН 5,0,Полученный продукт имеет следующие показатели; содержание золы 8,57,.остаточное...

Номер патента: 1473708

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Габор, Дьердь, Дьюла, Илона, Иштван, Ласло, Петер, Ференц

МПК: C07C 125/063, C07C 155/08

Метки: варианты, его, кислоты, сложных, тиолкарбаминовой, эфиров

...реактор с объемомэ250 см подают 100 см метанола и внем растворяют 2 г (12,5 ммоль) винилового эфира И,И- диэтилтиолкарбами.5новой кислоты. Реактор продувают водородом и затем заполняют водородомс давлением 1 МПа. Смесь нагреваютна 50 С и при перемешивании в течеоние 4 ч смешивают с 5 х 0,1 г 102-ного 10палладия на активированном угле.Смесь перемешивают еще в течение 2 чи затем фильтруют. Фильтрат упаривают и остаток дистиллируют при пониженном давлении. Получают 1,4 г 15(б 9, 17 от теоретического) этиловогоэфира З,И-диэтилкарбаминовой кислоты с точкой кипения 35-38 С/8 мм рт. ст,Аналогичным образом, по с другимикатализаторами достигаются следующие 2 црезультаты (табл.1).П р и м е р 7. Каталитическое. ТгапзГех-гидрирование.В...

Номер патента: 1468409

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Золтан, Илона, Тибор, Шандор, Юлианна

МПК: C07C 101/08

Метки: ариламинокислот

...и добавляют к полученному раствору 95 г(Блажный Бес) никеля Ренея. Поглощение водорода прекращается через6-8 ч. Смесь встряхива 1 от при атмосферном давлении. Катализатор отфильтровывают и промывают однонориальным ра ство ром гидроокиси натрия,Фильтрат подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 3. Выпадающий в осадок белый кристаллически продукт Отфильтровывают и промывают холодной водой. В результатеполучают 152 г целевого соединения,Выход 803, т.пл. 187-89 С,П р и м е р 11. 5-Бензилгидантоин, 190 г (1 моль) 5-бензилиденгидантоина растворяют з 2 л однонормального раствора гидроокиси натрия идобавляют к полученному раствору40 г 5 Е-ного палладиезого катализатора на угле. Гидрирозание проводятз течение 4 ч, встряхивая реакционную...

Номер патента: 1416056

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Илона, Йожеф, Кальман, Ласло, Ольга

МПК: A61K 31/4015, A61K 31/4025, A61P 9/06 ...

Метки: кислотой, неорганической, пирролидина, производных, солей

...кислоты и 11,5 г (О, 1 моль) М-гидроксисукцинимида в 200 мл безводного этила.ацетата прибавляют при 0 С и постоянном перемешивании раствор 20,6 г(0,1 моль) дициклогексилкарбодиимидав 100 мл этилацетата. После прекращения охлаждения смесь перемешивают16 ч при комнатной температуре, образовавшийся побочный продукт (дициклогексилмочевина) отфильтровываюти фильтрат испаряют досуха. Остаточный кристаллический продукт суспендируют в эфире и отфильтровывают.Для проведения анализа продукт перекристаллизовывают из смеси хлороформа с эфиром. Получено 20,6 г (913)М-гидроксисукцинимидового эфира 2-тиофенкарбоновой кислоты (табл. 3,соедйнение 9).П р и м ер 7. Суспензию 2,2 г2-метокси-аллилфеноксиуксусной кислоты и 2,6 г пентахлорфенола в...

Номер патента: 1405692

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Агнеш, Агоштон, Габор, Илона, Кальман, Тибор, Чаба, Шандор

МПК: A61K 9/20

Метки: простагландина, таблеток

...р-циклодекстрин 1,20Имид сахарной кислоты 1,0РСУ 2 растворяли в 15-кратном количестве этанола, полученный раствор вдвое разбавляли водой, Гомогенную твердую смесь остальных компонентов (за исключением ароматического циклодекстринового комплекса) гранулировали с полученным раствором, гранулят высушивали, измельчали до раэ" мера частиц 0,32 мм и добавляли к нему ароматический -циклодекстрин. Полученную смесь прессовали в таблетки диаметром 5 мм. Конечное давление при прессовании 600 кпонд/см . 11 роч1405692 ность таблеток, измеренная на уста-. новке ЕгюеКа, 2,5 кг.В качестве ароматического р-циклодекстрийового комплекса можно, например, использовать ванилин. Можно обходиться и без ароматических добавок. В последнем случае количество...

Номер патента: 1405691

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Валериа, Илона, Иштван, Миклош, Шандор

МПК: A61K 38/21

Метки: гамма-интерферона, человеческого

...виде составляет 1600 1 Е/мп.Описанный процесс повторяют за исключением стадии обработки альфаинтерфероном. Содержание активного. вещества в неочищенном интерфероне, полученном таким образом, равно лишь 206 1 Е/мп.П р и м е р 3, Процесс. проводят по примеру 1 с той разницей, что используемый для дополнительной обработки альфа-интерферон не удаляют. Обработанные альфа-интерфероном клетки выдерживают в присутствии конка- валина А (концентрация 15 мкг/мп)опри 37 С в течение 12 ч при постоянном перемешивании, Содержание интер" ферона в надосадочной жидкости составляет 1733 1 Е/кп.Полученный в результате продукт, содержащий альфа- и гамма-интерферон, разделяют на отдельные компоненты с помощью хроматографии. Для этого сырой продукт...

Номер патента: 1398776

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Илона, Тибор, Шандор, Юлиана

МПК: C07D 489/06

Метки: n-деметил-морфинов, производных

.... МС, тп/е: 265 /М; 1007; 25 (503).П р и м е р 4. Ч-деметилдигидрокодон.3,34 г (10 ммоль) 6-0-ацетилди" гидрокодеина М-деметилируют по примеру 3. После кислотного гидролиза в результате охлаждения соляно-кислую соль продукта не выделяют из раствора в осадок, поэтому ее, после непосредственного подщелачивания концент" рированным раствором гидроокиси аммония, получают посредством экстрагирования хлороформом, а затем кристал.лизуют из этилового спирта. Выход 1,9 г (667). Т.пл. 194 С.ПМР-спектр (СРС 1 ): 6,7 (сЫ, Н,2 2 Н); 4, 6 (с 3, Н/3; 1 Н); 4,3 (ш, Н-б;1 Н); 3,8 (Я,ОМе; ЗН) .МС, ш/е: 287 /М+; 3007П р и м е р 5. М-деметилморфин.3,7 г (10 ммоль) З,б-ди-О-ацетилморфина растворяют в 100 мл 1,2-дихлорэтана, после чего по примеру 3...

Номер патента: 1395138

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Дьюла, Ерне, Жолт, Жужанна, Илона, Иштван, Йожеф, Карой, Ласло, Эржебет, Эстер, Юдит

МПК: C07C 103/49

Метки: замещенных-n-(дихлорацетил)глицинамидов

...обработки в сосуды помещают еще по 100 г земли и по. - .ливают до водоемкости 65%. Во времявыращивания посредством ежедневногополива заботятся о поддержании влажности на постоянном уровне. С помощьюртутной лампы высокого давления(Н 8 М 1/Э 400 Вт) каждые сутки производят облучение. Средняя суточнаятемпература 25 С (минимум 23 С, максимум 27 С). Для оценки опытов осуществляют также контрольные опыты безобработки, В качестве вещества длясравнения применяют соединение В(Б,Б-диаллил,2-дихлорацетамид).Оценку производят на 10-е сут после обработки посредством измерениядлины побегов и оценки морфологических изменений. Для оценки применяютследующую шкалу: 100% - здоровый ма-.ис; 87% - слабое свертывание листьев,искажение; 75% - среднее...

Номер патента: 1375628

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Дьюла, Ерне, Жолт, Жужанна, Илона, Иштван, Йожеф, Карой, Ласло, Эржебет, Эстер, Юдит

МПК: A01N 37/18, C07C 103/49

Метки: n-(дихлорацетил)-глицинамиды, n-замещенные, антидотов, гербицидных, качестве, средствах

...0,25 мас.ч. соединения, соответствующего примеру 1, растворяют в смеси, состоящей из 22 мас.ч. ксилола и 21,75 мас.ч. дихлорметана. К приготовленному раствору прибавляют в количестве 6 мас.ч. эмульгатор,который пред.ставляет собой смесь, состоящую из кальциевой соли алкиларилсульфокислоты и полигликолевого эфира кислот жирного ряда. Раствор посредством перемешивания гомогенизируют и затем фильтруют.Эмульсионный концентрат содержит 50,25 мас.Х биологически активных веществ.П р и м е р 13. В смеси, состоящей из 21,75 мас.ч. ксилола и) 40 21,75 мас.ч. дихлорметана, растворяют 50 мас.ч. алахлора и 0,5 мас.ч. соединения, соответствующего примеру 1, При перемешивании к смеси прибавляют в количестве 6 мас.ч. смесь, эмульгаторов,...

Номер патента: 1333236

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Илона, Йожеф, Кальман, Ласло, Ольга

МПК: A61K 31/40, A61P 9/06, C07D 207/16 ...

Метки: кислотой, неорганической, пирролидина, производных, солей

...охлажденным до 0 С: раствор 36,05 г 1,3-диамино- -2-пропанола в 500 мл воды, раствор 9,01 г 1,3-диамино-пропанола и 3,03 г триэтиламина в 500 мл воды раствор 9,01 г 1,03-диамино-пропакола и 20,73 г карбоната калия в 500 мл воды.Далее процесс проводят, какописано в примерах 3-5. Полученный в результате продукт соответствует продукту, полученному в этих примерах (соединение 15, табл. 1).П р и м е р 9. 22,53 г Б-(3-аминопропил)-2,2,5,5-тетраметил-пирролидин-карбоксамида (соединение 13, табл. 1) растворяют в 300 мл хлороформа и пропускают через него водород в присутствии палладиевого катализатора на угле высокой активности до прекращения поглощения водо" рода. Далее реакционную смесь перерабатывают так же, как в примере 1, Полученный...

Номер патента: 1299507

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Золтан, Илона, Магдолна

МПК: C07D 215/18

Метки: производных, фторметилхинолина

...экстрагирование хлороформом, используя каждый раз по 50 мп пос 99507 4 15 8-трифторметил-хлорхинолин. Раствор 11,8 г 2-трихлорметил 35 40 45 50 55 20 25 30 леднего. Органическую Фазу сушилинад сернокислым магнием, а затемотфильтровывали. Полученное вещество (1,2 г) хроматографировали на колонке, заполненной 40 г силикагеля,при применении в качестве элюирующего средства 60 мл циклогексана. Врезультате упаривания идентичныхфракций получали 0,2 г 2-Фтордихлорметил-хлор-трифторметилхинолинаи 0,7 г 2-дифторхлорметил-трифторметил-хлорхинолина. Т.пл.37-39 С. П р и м е р 8 2-Дифторхлорметил 8-трифторметил-хлорхинолина в30 мл абсолютного дихлорметана охлажодали до -5 С.При температуре (-4)(-6) С в течение 40 мин к раствору прибавляли...

Номер патента: 1292041

Опубликовано: 23.02.1987

Авторы: Далибор, Илона

МПК: G21C 13/10

Метки: аварий, атомных, барботажно-вакуумная, водо-водяными, локализации, реакторами, электростанций

...на фиг. 2. После возникновения малой неплотности в первом контуре,компенсируемой путем подпитки теплоносителя реактора в первый контур,начинает возрастать давление средыпод желобом вплоть до значения, прикотором уровень воды под колпаками2 в желобах 1 понизится настолько,что аварийная среда, состоящая иэсмеси водяного пара и воздуха илиже из парогазовой смеси, будет протекать через барботажные отверстия 3.Вследствие наступившего барботажав центральной части соответствующих желобов 1 путем контактной конденсации улавливается пар, а воздух барботирует через воду в пространство над желобом, После преодоления сопротивлений в последующей,не приведенной части системы, воздух протекает в соответствующую воздушную улавливающую камеру,...