Патенты с меткой «алкиловых»

Номер патента: 591

Опубликовано: 15.09.1924

Авторы: Измаильский, Разоренов

МПК: C07C 201/12, C07C 205/37

Метки: алкиловых, нитрофенолов, эфиров

...из фенола, имеет большое техническое значение и по сие время. О-нитро-анизол является важным продуктом для получения о-анизидина, гваякола, но главное значение он имеет для красочной химии, как исходный материал для массового продукта; дианизидина, дающего целый ряд чрезвычайно ценных голубых и синих субстантивных красителей. П-нитрофенол является исходным продуктом для р - фенетидина и фенаце.ттина,Нитро-группа в и- и о-положении к фенольному гидроксилу делает реакцию алкилирования чрезвычайно трудной, и уже. давно было найдено, что реакция протекает хорошо лишь при условии употребления сухих фенолятов и работе в спирту под давлением с галоидалки лами (раньше иодид и бромид в последнее время хлорид). В самое новейшее время для...

Номер патента: 124937

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Близнюк, Петров

МПК: C07F 9/46

Метки: алкиловых, алкилфосфинистых, кислот, кислых, эфиров

...способные продукты с достаточно высокими выходами, идущие для синтеза разнообразных фосфорорганических соединений.П р и м ер. К раствору 2,1 г-мол абсолютного спирта и 1 г-мол безводного триэтиламина (или другого третичного амина) в 700 мл абсолютного эфира (бензол, толуол) при охлаждении льдом с солью и перемешивании добавляют раствор 1 г-л 1 о,г алкилдихлорфосфина в 100 мл того же растворителя с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы поддерживалась в пределах 20 - 35 (при применении других растворителей реакцию можно проводить при более высокой температуре). Для завершения реакции смесь медленно нагревают до кипения и выдерживают при этой температуре 30 - 40 мин, В течение всего процесса через реакционный аппарат...

Номер патента: 126499

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Быстрицкий, Воронов, Королев

МПК: C07C 67/307, C07C 69/734

Метки: алкиловых, дихлорфеноксиуксусной, кислоты, эфиров

...испытания на агротехнической станции НИУиФа с положительными результатами,П р и м е р 1, В колбу, снабженную мешалкой, обра оло. дпльником, термометром и барботером для хлора, вносятилового эфира фенсксиуксусной кислоть 1 (д -," - 1,055, т. кип. ) и 1,09 г йода, При размешивании повышают температуру доачннают пропускать хлор со скоростью 29 г(час. Температуру вхлорирования поддерживают 115 - 125. Хлорирование ведутния126499 Предмет изобретения Способ получения алкиловых эфиров дихлорфеноксиуксусной кислоты хлорированием алкиловых эфиров феноксиуксусной кислоты газообразным хлором при повышенной температуре, от л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения качества продуктов, процесс осуществляют в присутствии йода или соединений...

Номер патента: 136376

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Лейбельман, Никитская, Осминская, Рубцов, Усовская

МПК: C07D 211/60

Метки: 6-диметилпипеколиновой, алкиловых, кислоты, эфиров

...давлении волороля и 70 ат осуществляют процесс гилрировани 51, Гри 150 в течение 2 - 14 часов.По окончании процссса гЛрнрова;я отфнльтровывакт катализа. тор, к раствору рнбгвляют концентрированную серную кислоту до рН=.4 - 5 и упаривают В вяюмс дос) ля, К су)п.;11 Остятсу нрибяВ;1 яОт 28 г 37"о:Ого фо;)алина, Зб.о г 1) раз 101 к:Слоты и 20,ьг Волы и нагрсВают на кипя 1 цср Вол 1 ОЙ ба с с с,",)Ятнь .1 КОГОл;1 льнн 1:.Ом В тсчснпс 15 часов. Затем массу оклакдаОт, отфильтровывают сульфат калия и фильтрат упяривя 10 т в Вясу) ме ДО прскрянени 1 Отгонси ВОды,Ы 13 бЗ 6 Предмет изобретен ия Способ получения алкиловых эфиров 1,6-диметилпипеколиновой кислоты из 2,6-лутиднна, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью сокращения и удешевления...

Номер патента: 136605

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Беркман, Зисерман, Кукаленко, Мельников, Ошин, Симонов, Филиппов

МПК: C07C 231/02, C07C 235/26

Метки: алкиловых, аминных, дихлорфеноксиуксусной, кислоты, солей, эфиров

...например, и аппарате колонного и па с пепрерывпой подачей реагентов и пь. подом Гродх ктов х.10 рироваии 51 В когОнну неп 1 эерывнОЙ ректпфикапи или, в зависимости от режима хгОрированиьь, в аппарат для получени;3 миннььх солей. После поучепи 51 а минных со 1 ей ГотОВЫИ продмкт, в Виде когьцентрирова нного ВОднОГО раствора, иапраВГ 1 яот на расфасып 1, .,)хо 136605 2 ФБ случае ре 1 сфгиф 1 катНи эфир 2,4-,д цаправляк для получения амннцых солей, а эфиры,хлщфеноксиуксусной и фецоксиуксусной кпслот возвращают на хлорирфание.АналогиИых Иутфйоучо соли 2-хе 71-4-хлорфеноксиуксусно кислоты. 11 р и м е р 1, В колбу, ьабкеннуо холодильником, канельной воронкоп и хеханическо 1 мепалкой, помещают 50 г метилового эфира 2,4-,дпогученного...

Номер патента: 139833

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кочкин, Новиченко

МПК: C07F 7/22, C08F 130/04, C08F 8/00 ...

Метки: алкиловых, альфа, кислоты, триалкилстаннилакрилевой, эфиров

...ацетона вводят мелкими кусочками 2,1 г металлического натрия. Натрий весь растворяют, при этом раствор слегка темнеет, Затем пз делительной воронки вводят 10,6 г (0,045 г моля) триметилбромстаннана (т. пл. 27). При введении бромида реакционная смесь вскипает и окрашивается в желто- зеленый цвет. Затем добавляют 5,3 г (0,044 г-моля) метилового эфира а-хлоракриловой кислоты (т. кип. 41 - 44, пЯ = 1,4420).Реакционная смесь становится красноватой и. наконец, коричневатой. Продукт реакции оставляют на ночь. После испарения аммиака промывают оставшееся белое вещество несколькими порциями водь 1 и просушивают, под вакуумом 2 час. Получают 6,7 г продукта, который согласно данным анализа является метилтриметилстаннилакрилазом; ров...

Номер патента: 149427

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Зильберман, Лазарис

МПК: C07C 333/04

Метки: s-эфиров, алкиловых, кислоты, монотиокарбаминовой

...количествсухим хлористым водородом. мет и Способ получения алкиловых лоты, о тл и ч а ю щ и й с я тем, чт килроданида и воды обрабатывают ис- ааИзвестно получение алкиловых 5-эфиров монотиокарбаминовойкислоты. Однако выход конечных продуктов при этом незначителенПредлагаемый способ отличается тем, что эквимолекулярные количества алкилроданида и воды обрабатывают сухим хлористым водородом. Это позволяет значительно повысить выход алкиловых 5-эфиров монотиокарбаминовой кислоты,При осуществлении способа на смесь, состоящую и килроданида н воды, действуют сухим хлористым водородом, Р 1 я протекает по схеме:НСЮСХ+НзО - + ЮСОХНг, где К - алкильный радикал.П р и м е р. В реакционный сосуд загружают 2,35 г...

Номер патента: 151318

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Иващенко, Мощицкий

МПК: C07C 67/307, C07C 69/63

Метки: rососсl2оr, алкиловых, алкоксидихлоруксусных, где, кислот, типа, эфиров

...эфиров алкоксидихлоруксусных кислот типа СН 2+, ОСОСС 1 з ОС,Нз,+ где пт)п, ранее не описанных в литературе.Способ состоит в том, что несимметричные диалкиловые эфиры щавелевой кислоты подвергают взаимодействию с пятихлористым фосфором.П р и м е р. Смесь 0,5 г/мол этил-н-пропилового эфира щавелевой кислоты и 0,5 г/мол пятихлористого фосфора нагревают при температуре 100 при непрерывном перемешивании в течение 15 час.С момента видимого исчезновения РС 1 в температуру поднимают до 135 - 140. Затем при вакууме 20 мм отгоняют хлорокись фосфора. Выделяют при температуре 68 - 71 и Р=3 мм этиловый эфир н-пропоксидихлоруксусной кислоты. Выход 58%.Аналогично получают н-пропиловый эфирной кислоты с т. кип, 96 - 97 (Р - 3 мм рт, ст.) и...

Номер патента: 192690

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: "пьер, Иностранна, Рона

МПК: C07C 67/00, C07C 69/52

Метки: алкиловых, кислот, ненасыщенных, эфиров

...при температуре до 150 С, Остаток весит 36 г, Путем фракционированной ректификации этих тяжелых фракций получают:8,6 г фракции, кипящей при давлении 0,3 мм рт. ст. и температуре 30 - 50 С; п 2 1,4589. Эта фракция представляет собой метиловый эфир циклогексилкарбоновой кислоты;25 г фракции, кипящей при давлении 0,3 мм рт. ст. и температуре 80 - 86=С;5,8 г тяжелых продуктов.Фракцию с т, кип. 80 - 86 С при давлении 0,3 мм рт. ст., п 1,4745 идентифицировали методами спектрографии в инфракрасной областй и ядерного магнитного резонанса и установили, что это метилундекатриен,5,10-оат. Путем омыления этого эфира едким натром и последующего подкисления получают унден атриен,5,10-овую кислоту, кипящую при давлении 0,5 мм рт. ст, и...

Номер патента: 193501

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Петров, Ракша, Царева

МПК: C07F 9/24

Метки: алкиловых, карбалкоксиамидофосфоновых, кислот, эфиров

...растворенного ввавшийся осадок отделяром и сушат. Получаютпилового эфира М-карфосфоновой кислоты с т,зация из диоксана),С,Н 14 Х 04 Р.Найдено, %; 1 ч 7,32; 7Вычислено, %: 1 ч 7,18;Пример 2. Изобутметоксиамидометилфосф СА Н ИЕ 1935 О 1РЕТЕНИЯ В аналогичных условиях из 5 г (0,02изоцианата изобутокспметилфосфоноволоты и 1 г (0,031 моль) метпловогополучают 5,5 г (93,5%) пзобутиловогоХ-кар бметоксиамидометилфосфоновойты с т. пл. 69 С,С,Н 46 КО 4 Р.Найдено, %: К 6,71; 6,65; Р 15,25; 15Вычислено, %: М 6,7; Р 14,83.П р и м е р 3. Изопропиловый эфирметоксиамидоэтилфосфоновой кислотыИз 3,54 г (0,02 вдоль) изоцпаната изосиэтилфосфоповой кислоты и 0,8 г (0,02метанола методом, описанным выше,15 ют 4 г (96%) изопропплового...

Номер патента: 196654

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Джорджио, Джузеппе, Иностранна, Николо, Романс

МПК: C07F 9/165

Метки: а-фенилуксуснойкислоты, алкиловых, о-диалкилдитиофосфорил, эфиров

...кислоты чистотой 95,8%.Общий выход продукта 100%-ной чисготы по исходной а-бромфенилуксусиой кислоте 88,9% от теории. Токсичность продукта 1.0-в, провереииа 51 иакрысЯХ, 280 мг/кг.ЯПр имер 3. 1 стад-и я.71,5 г (0,33 лоло) дигидрата иатриевой соли О,О-диметилдитиофосфорной кислоты ра створяют в 100 мл ацетона и перемешивают с 64,5 г (0,3 моль) а-бромфенилуксуснол кислоты в течение 2 час при 20 С. По окончании реакции ь смесь ги 1 одят по 150 мл воды и СС 1, и отделяют орга 1,ическую фазу, которую 15 дважды промывают водой по 200 мл и обрабатыва 1 от водным раствором Ка,НСОа до нейтральной реакции. Затем отделяют водную фазу, промывают ее 50 мл СС 1, и подкисляют 33 мл 66%-ной Н,ЯО,. Выпавшее масло экст рагируют 250 мл...

Номер патента: 197565

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Абрамов, Ильина

МПК: C07C 67/30, C07C 69/62

Метки: а-дихлоркарбоновых, алкиловых, кислот, эфиров

...тх эфиров а,хотличающийся процесса, алки кислоты нагре алкилфосфори вакуумной раз Способ п дихлоркарб тем, что, с ловые эфирвают с дистых кисло гонкой. киловьлот,енияуснойидами лучения ал новых ки целью упрощ т трихлорук диалкил)-ам с послед.Известно получение алкиловых эфиров оа.дихлоркарбоновых кислот путем хлорирования соответствующих эфиров кар боновыхкислот. Недостаток способа заключается втрудности разделения образующейся смеси 5различной степени хлорзамещенных кислот,Предложенный способ предусматривает нагревание алкиловых эфиров трихлоруксуснойкислоты с ди-(диалкил)-амидами алкилфосфористых кислот при температуре 50 - 60 Сс последующей разгонкой реакционной смесив вакууме.Выход алкиловых эфиров оа-дихлоркарбочовых кислот...

Номер патента: 202917

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бурмистров, Насыбуллина

МПК: C07C 67/00, C07C 69/68

Метки: алкиловых, молочнойкислоты, эфиров

...до 40 - - 45 С. После окончания пропускания хлористого водорода смесь нагревают 10 час при80 С и оставляют на ночь, Выпавший осадоксолянокислого гидроксиламина (т, пл. 149 -15 150 С; лиг, данные т. пл, 150 - 151 С, отфильтровывают, из фильтрата отгоняют этанол,выделившийся после этого осадок солянокислого гидроксиламина снова отфильтровывают.Выход высушенного солянокислого гидро 20 ксиламина 4 г или 28% от теории в расчетена исходный нитроспирт.Из фильтрата при вакуумной перегонке при10 мм рт. ст, получают фракции:1. 47 - 49, по 1,4112, (3,8 г);2, 49 - 60, по 1,4318, (3,8 г);3. 79 - 81, по 1,4405, (7 г).При дополнительной перегонке второйакции получают 0,9 г первой фракции и3 г третьей фракции,3Первая фракция представляет собой...

Номер патента: 202922

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бекташи, Гусейнов, Джабар, Касимова, Мехтиева, Шарифова

МПК: C07C 67/08, C07C 69/80

Метки: алкиловых, кислоты, моноэфиров, тетрахлоризофталевой

...воды. Реакционную смесь выдерживают цри 70 - 95 в течение 5 -час. омылесостав водороют мории. чоризо- спирта танты: элемен ра, угл пения.- 98,5% акцию проничислотарныйрода,Пол от т тетр човог т прн темоотношении пропиловои проводлярномислоты ке 5 час.зофталева 37 г,и кислоты мсноэфира ятую тетрахлориз алкиловысческие кон в таблице и други зико-хи тся ниж нежную смесь перенося и спирт и растворительбане. К остатку, содер и непрореагировавшую ю кислоту, добавляютПри этом эфир перехоа нерастворимый в нем осадок в виде кристалровывают, сушат.жку, содержащую моно- деленный при этом мот, т. е. определяют его Полученную реакцв колбу Арбузова.Непрореагировавшиотгоняют на водянойжащему моноэфиртетрахлоризофталевурастворитсль, бензолдит в...

Номер патента: 212247

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Днепропетровский, Мощинска, Соколенко

МПК: C07C 67/00, C07C 69/757

Метки: алкиловых, бензофенондикарбоновой, кислоты, эфиров

...в качестве катализатора хлорида металла, например хлористого цинка. Выход продукта 1 близок к количественному. П р и м е р 1. 118 вес, ч. (0,25 моль) со-октахлор 4,4-дитолилметана, 500 вес. ч. метилового спирта и 3,4 вес, ч. (0,025 моль),безводного хлористого цинка нагревают в автоклаве при температуре 100 в 1 С в течение 2 час до прекращения повышения давления. После о.слаждения выпускают газообразные продукты реакции, автоклав вскрывают и диметиловый эфир 4,4-бензофенондикарбоновой кислоты, плохо растворимый в метаноле,.отфильтровывают, отмывают водой от хлористого цинка, сушат, Выход 74,4 вес, ч. (99,7% от теоретического), т. пл 227 С. П р и м ер 2. 104 вес. ч. (0,25 лсоль) оэ-гексахлор,4-дитолилкетона, 450 - 500 вес. ч.метилового...

Номер патента: 218152

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Чешко, Швайка

МПК: C07C 67/08, C07C 69/34

Метки: алифатических, алкиловых, дикарбоновых, кислот, эфиров

...д м Способ получения алкиловых эфиров алифат 5 ческих дикарбоцовых кислот взаимодей ствисз ЯлифатичсскОЙ дикарбоцОВОЙ кислотысо спиртом пр: нагревании в присутствии катализатора, от.гггггггогцггйг.г тем, что, с целью сокращения времени процесса и повышения Выхода прод кта, В кячсстВО катализатора 2 О призеняОт окись пирцдица з среде органического растворителя. Настоящее изобретение относится к способу получения алкиловых эфиров дикарбоно. вы х ки сл от.Известен способ получения алкиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот этерификацией дикарбоновых кислот спиртами при температуре 150 в 2 С в присутствии г. качестве катализатора, например, серной кислоты,Недостатком указанного способа является большая продолжительность процесса и...

Номер патента: 218752

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бреан, Иностранцы, Ностранна, Рона

МПК: C07C 69/92

Метки: алкиловых, гидроксиарилоксиаминовых, кислот, эфиров

...-окса- мата этила и 16,1 г (0,124 моль) н-октанолав присутствии 0,5 г а-толуолсульфокислоты. Нагревают при 210 С в течение 2 час 30 мин; из реакционной массы, обработанной как указано ранее, извлекают 6,6 г продукта с т. пл, 96 С по весовому и инфракрасному спектрографическому анализу, соответствующему Х- (гидрокси-фенил) -оксамату октила. Выход 22,5%.П р и м е р 3. Действуя аналогично приме рам 1 и 2 трансэтерификацией М-(гидрокси. фенил)-оксамата этила с н-гексиноломприготовляют Х-(гидрокси-фенил)-оксамат гексила, который, будучи очищен перекристаллизацией из бензола и высушен, имеет т. пл, 150 С,П р и м е р 4. В аппарат, аналогичный указанному в примере 1, загружают 8,6 г М-(гидрокси-метил-фенил) -оксамата этила, 8...

Номер патента: 232234

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Ганкин, Кацнельсон, Рудковский

МПК: C07C 67/38, C07C 69/24

Метки: алкиловых, жирныхкислот, эфиров

...ст сооой 25 В 51 зк 1 10 иодвижн 5 ю жидОсть, соде 1 тжяц ю95 пп метилового эфира энянтовой кислоть. Соде)жанне Со в нем 7",;,.Кубовый остаток с кобальтом используютВзесто свежего катализатор 1 и след) юшеи зя Грузие. как Описано ВВ 1 ше. РеякЦН 51 закЯнчив 1232234 Составитель Т, Лавриненко Техред Л. Я. Левина Корректор Т. Д. Чунаева Редактор Л. А. Ильина 3 гкав 418/8 Тираж 437 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мгнпгстров ССС 1Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 ется за 1,5 час, Процент превращения по бромному числу составляет 96%, выход эфиров на превращенный гексен 98,5 в/о. Содержание кобальта в продукте 0,36%, В смеси эфиров содержится 85,5% метилового эфира энантовой,...

Номер патента: 232235

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гангрский, Добров, Кутепов, Мехрюшев, Полуэктов, Шмаков

МПК: C07C 67/00, C07C 69/63

Метки: алкиловых, дихлоруксуспой, кислоты, эфиров

Номер патента: 237890

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07F 9/40

Метки: алкиловых, кислот, эфировтиофосфоновых

...с т. кпп. 132 - 133 С 1 лм рт. ст.;т, пл. 58 - 59=С (из гексана).Найдено, %: С) 50,75; Р 21,72.С,Н,С,Р 2.Вычислено, %. С 1 50,71; Р 22,15,Смесь 0,1 г моль полученного продукта и0,30 г лоль тиотреххлористого фосфора на 20 гревают в перегонной колбе с,дефлегматоромтаким образом, чтобы температура в парахподдерживалась ниже 80 С. За 3 - 5 час отго,няется расчетное количество треххлористогофосфора. После отгонки избытка тиотреххло 25 ристого фосфора в вакууме кристаллизуется1,4-бас- (дихлортпофосфорпл) -бензол. Выходперекристаллизованного из бензола продукта79,3% т. пл. 131 - 132 С.Найдено, %: С 1 41,44; Р 17,91; 8 18,81.30 СоН,С 1,РзЬ.237890 Предмет изобретения фО)РР(ОР) 13 3 20 Составитель И. Ялова Корректор А. А,...

Номер патента: 247944

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иконников, Терентьев, Фрейдлина

МПК: C07C 51/09, C07C 53/16, C07C 69/12 ...

Метки: алкиловых, кислот, омегабромкарбоновых, эфиров

...приведены в таблице. На графике приведена зависимость выхода теломеров от соотношения этилена и телогена. Изобретение омегабромкарб которые являю синтезе иакро аминокислот, я ствами мускусн относится к области пол оновых кислот или их э тся ценными полупродук циклических лактонов, вляющихся душистыми ого запаха. учения фиров, тами в омега- вещеИзвестен способ новых кислот или зации этилена с ал уксусной кислотой при температуре 7ярном соотно ном 3 1 мкарбо- ломерии бром иаторов ии при елогена,получения ометабро их эфиров путем те килбромацетатом ил в присутствии иниц 0 в 1 С и давлен шении этилена и т мол рав ином способе получают в осизшие омегабромкарбоновые Однако в ука овном только тилбромацетат Теломеризация этилена ход эфиров...

Номер патента: 263585

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Зобретенн, Иванова, Немлева

МПК: C07D 333/12

Метки: 5-динитротиенола, алкиловых, эфиров

...сухого диоксана, с последующей обработкой 25 реакционной массы углеиислым газом и выделением целевого продукта известными приемами. Выход целевого продукта 70 - 80 а/с.П р и м ер 1. 0,25 г (0,001 г люль) 2-бром,5-дянитропиофена растворяют при комнат нои температуре в 20 л 1 л сухого диоксана. К раствору прибавляют прн энерпичном перемешивании 0,21 г (0,003 г люль) метилата калия в 3 мл абсолютного метанола. Перемешивание продолжают в течение 20 мин, реакционную массу после обработии двуокисью углерода вы,тивают в соляную кислогу (1:10), экстрапируют эфиром, эфир упаривают. Выход метилового эфира 3,5-динитротиенола 0,16 г, что составляет 80%, Т. пл. 138 - 139 С (гептан).П р и м е р 2. Процесс ведут аналогично примеру 1 с той разницей,...

Номер патента: 286635

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вальтер, Вильфрид, Германска, Иностранное, Петер, Христоф

МПК: C07D 319/06

Метки: ci—cj, алкиловых, ангидридов, гидроксикарбоновых, кислот, сложных, спиртов, циклических, эфиров

...без дальнейшей добавки катализаторов двполимеризуется в вакууме. Температура повышается максимально,до 280 С, и циклические сложные эфиры отгоняются из смеси при пониженном давлении. Деполимерпзация и отделение циклических ангидридов сложных эфиров в зависимости от введенного количества продолжается 1 - 20 час. Кислотное число полученных циклических ангидридов сложных эфиров а-гидроксикарбоновых кислот составляет максимально 8.Полученные по предлагаемому способу циклические ангидриды сложных эфиров а-гидроксикарбоновых кислот ввиду своих низких кислотных чисел не требуют многократной очистки. Кроме того, можно применять катализаторы, пригодные для обеих стадий процесса, что не требуют прерываггия последнего, Коррозия примененных...

Номер патента: 287008

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Маркова, Смирнов

МПК: C07C 67/30, C07C 69/22, C07C 69/34 ...

Метки: алкиловых, кислот, монокарбоновых, эфиров

...рт. ст.), выход 27,3 г (36,4% к количеству восМесилоиый аиаптовой кислоты Диметилсвый 1,12-додекандиоиовой кислоты П р н м е р 3, В сосуд, описанный в примере 1, заливают 250,цл 3,7 п. амальгамы калия, зеркальная поверхность которой составляет 97,34 слР, нагревают до 210 С, 110 г метилового эфира со-хлорнонаповой кислоты и 100 г метилового эфира иенановой кислоты. Скорость разложения амальгамы 2973 а/це зеркальной поверхности амальгамы, Выделение амальгамы и целевых эфиров проводят аналогично примеру 1. Первая фракция - метиловый эфир нонаноэфира октап,8 дикарбоновой кислоты в данной сумме эфироз содержится 8 г, а 6,28 г - диметиловый эфир ок реп,8 дикярбоновой кислоты.5 етве 1 ртая фракция - отбирается при 220"С(3 л.ц рт, ст.), 3...

Номер патента: 289081

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кнун, Ланцева, Ордена, Ткин

МПК: C07C 67/29, C07C 69/003

Метки: а-йодперфторкарбоновых, алкиловых, кислот, эфиров

...Предмет изобретения 40 45 50 Составитель Т. Лавриненко Корректор Т. А. Уманец 1 едактор Н. Вирко Изд. М 12 Заказ 403218 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 45 Сапунова, 2 Типография, пр. 3Найдено, %: С 19,57; Н 2,11; Р 14,88.Вычислено, %. С 19,21; Н 2,00; Р 15,20,Из этилового эфира дифторйодуксусной кислоты обычными методами получают:Амид дифторйодуксусной кислоты с т. пл.99 - 100 С (из бензола),Найдено, /о. С 10,97; Н 1,10; Р 16,87; М 6,32,С,Н,Р)1 О.Вычислено, %. С 10,86; Н 0,91; Р 17,20;М 6,34.Нитрил дифторйодуксусной кислоты с т.кип. 52 С.Найдено, %: С 11,44; Р 17,60,СР,)М,Вычислено, /о: С 11,28; Р 17,85.Дифторйодуксусную кислоту с т. кип. 82 -87...

Номер патента: 297183

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Джеймс, Иностранна, Ламбертус, Роберт, Соединенные

МПК: C07C 51/29, C07C 69/84

Метки: алкиловых, эфиров

...можно использовать и повышенное. Оптимальная для проведения реакции температура примерно от 15 до 50 С, причем наиболее предпочтительна температура от 20 до 30 С. Допускаются также и некоторые отклонения от указанного температурного интервала, Продолжительность реакции зависит от того, при какой температуре она проводится и под каким абсолютным избыточным давлением находится при этом реакционная смесь. На продолжительность реакции могут также оказывать влияние химическая природа реагирующих веществ, способ перемешивания реакционной системы, степень и продолжительность контактирования реагентов, желаемый выход продукта реакции и степень ее конверсии. Как установили, в большинстве случаев желательно проводить реакцию в течение 1 - 10...

Номер патента: 319597

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Абатурова, Гилев, Гребенщикова, Михайлова, Мухина, Печенина

МПК: C07D 235/06

Метки: алкиловых, оксиметилбензимидазола, простых, эфиров

...ит 20 чес Изобретение относится к новому способу получения простых алкиловых эфиров 1-оксиметилбепзимпдазола, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.Известен способ получения низших алкиловых эфиров 1-оксиметилбензимидазола действием соответствующих алкоксиметилхлоридов на бензимидазол в бензоле или ксилоле.Однако при реализации этого способа применяют труднодоступные алкоксиметилхлориды, а также существует огне-взрывоопасность.С целью упрощения процесса предложен способ получения простых алкиловых эфиров 1-оксиметилбензимидазола, заключающийся в том, что хлоргидрат 1-хлорметилбензимидазола подвергают взаимодействию с алкоголятами спиртов при перемешивании и последующем превращении полученного...

Номер патента: 323399

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гафаров, Закирова

МПК: C07C 213/06, C07C 217/26, C07C 243/02 ...

Метки: алкиловых, нитроаминоспиртов, эфиров

...кислот с Выуктд известными цр,11 1 51 11 Л,и чаю СН. С 1 гдлоид модейс ЧЦ СЦ 1 стств М Ш 1 Е о иродЗависимое от авт. свидетельства Ло аявлсио 27 Л,970 (ЛЪ 1443542/23 публиковано 10.Х 11.1971, Бголлетень Хоза 197 ата опубликования описания 14.11.1972 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЪ 1 Н ИТРОАМИ НОС П И РТОВ Изобретение относится к способам получеци 51 11 гкилов 1 х эфиров цитр 011 мицосциэтов. Известен способ получения оксизфиров цитроамицосциртов, содержащих несколько ци зрогруцп, ио которому хлорметилцитроамиц подвергают взаимодействию с двухатомиыми спиртами И 11 и цдгрсваииц до 100 С в присут- СТВ И И 11 Л КОГОЛ ЯТД ЩСЛ 0 И О 0 К 1 ЕТ 11 Л;1 и. ЦЕЛ Е- вой продукт выделяют известными приемдмц. 10 По такому способу нельзя получить...

Номер патента: 330160

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Боднарюк, Коршунов, Михлин, Научно

МПК: C07C 67/03, C07C 69/54

Метки: алкиловых, высших, кислоты, метакриловой, эфиров

...вакууме,Молярное соотношение низшего ялкилметакрилата к высшему алканолу может быть равно от 1,2:1 до 5:1, лучше от 1,5:1 до 3:1; количество катализатора от 0,1 до 10 мол.лучше от 0,5 до 4,0 мол. %, считая на взятый в реакцию высший спирт. В качестве ингибиторов полимеризации применяют фенол ы, нафтолы, ароматические амины, аминофенолы и другие соединения, например гидрохинон, фентиазин, и-нитрозо+нафтол.П р и м е р 1. Получение и-бутилметакр:1 лата. 1 О В прибор ля нереэтерификации загружают79 г (0,5 г лсоль) я-децилового спирта, 100 г 45 (1,0 г моль) метилметакрилата, 1 г фентиазина и 3 г твердого бутилата магния. Смесь нагревают, отгоняя образующийся в реакции метанол в смеси с метилметакрилатом, В течсние 115 лсссн отгоняются 19,7 г...

Номер патента: 351834

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ерышев, Московский

МПК: C07C 67/08, C07C 69/44, C07C 69/63 ...

Метки: алкиловых, сложных, эфиров

...с обратным холодильником загружают О,1 люль хло 1) кс спой кислоты, 0,5 лтоль изопропилового оппрта и 0,0"5 тюль бромистого натрия и нагревают при кипении 6 чис. По истечении времени реакционную массу охлаждают, отфильтровывают катализатор, маточник выливают на воду (150 - 200 лтл) и трижды извлекают хлороформом или серным эфиром порциями по 40 - 50 лти. Вытяжки объединяют, обрабатывают 5 й -ным раствором соды (порциями по 30 - 1 О лтл) до прекращения выделения углеродистого газа, промывают водой и сушат ндд сульфатом натрия или магния. Затем отгоняют растворитель и остатки спиртд, а остаток перегоняют.Выход изопропилового эфира хлоруксусцой кис оты 8 3 г (61 фо)П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 в присутствии в качестве...