Патенты с меткой «бутена-1»

Номер патента: 126423

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Александро, Джерландо, Умберто

МПК: C08F 110/00, C08F 136/06, C08F 4/64 ...

Метки: бутадиена, бутена-1, полимеризации, пропилена

...до 75, вводят смесь 1,7 г Т 1 С 1 з, 0,71 г хпнолина, 2,5 г триэтилалюминия в 1,5 л гептана. Затем добавляют пропилеп с поддержанием давления в 6 атль температуру поддерживают на уровне приблизительно 75.Подачу пропилена производят в течение 7,5 ч при 75. Получают 820 гсухого полимера с молекулярным весом 210000. При экстрагированинпростым эфиром был получен остаток в количестве 91 о; при экстрагиро, овании кипящим гептаном остаток равен 84 Ь.При проведении такого же опыта, но без добавления хинолин, былополучено через 10 ч только 750 г сухого полимера с молекулярным весом160000, а остаток после экстрагирования пропана эфиром составил 86".э,а после экстрагирования кипящим гептапом - 74)о,П р и м ер 4. В автоклав емкостью 4,г с...

Номер патента: 272300

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Васильковска, Письман

МПК: C07C 11/08, C07C 2/24

Метки: бутена-1

...металлический кобальтна носителе,Процесс димеризацииствлять при 25 - 30 С и600 - 700 час - г.Существо предлагаемого способа поясняет.ся следующими примерами,П р и м е р 1, Уголь АГН - технический(фракция 1,5 - 2 лглг) дважды обраоатывают28 э/с-ной азотной кислотой, отмывают от нитрата-иона (по дифениламину) и промываютбидистиллированной водой еще 24 час. Далееуголь сушат при 120 С 5 час и пропитываютраствором азотнокнслого кобальта из расчетаполучения 17% кобальта в готовом катализа.торе.После воздушной сушки при остаточномдавлении 5 - 15 лт рт, ст. при 300 С нитратразлагают в течение 3 час до полного удаления окислов дзота. Полученный катализатор 2восстанавливают. водородом при 300 С и объемной скорости 1000 час 1 в течение 3 час,...

Номер патента: 395350

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Удк

МПК: C07C 11/08, C07C 7/12

Метки: бутан-бутилековой, бутена-1, выделения, фракции

...фраки:ио иЯЮЦЦЙ СС тойескт,й яппапя-нч я ц.1 и алс оп одля удаления1.,о. "-.",:Бут, т Изобутцлец сходную бутан-бутцлен в адсорбер, представл тироваццый цилидрич нный цеолитом. По око ты продувают азотом о 4,61 23,75 23.65 0.39 тря за из Известен спосоо Выделения бутеаиз Оутац-бут.:лецовой фракцИц, заключающийся з селективной адсорбцц н-бутецов ца сц;:тетцческих цеолитах типа СаА с послелуюшей десорбциец адсорбированных углеводородов гтро.1 сном. Одцяко спосоо характеризуетсп оольш;тм расходом ытесцителя - пронаа, - а также невысокой чистотой б тена.С целью повышения в:гхода и чистоты целевого продукта, предлагается десороцию ве- С; 1 т Н-ПЕЦтаОМ.Можно осуществлять циклцческ; г 1 роцссс сслектцзцой адсорбцци, все сталиц которого могут...

Номер патента: 493454

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Белов, Смирнов

МПК: C07C 11/08

Метки: бутена-1

...этпл, ХггорбЕНЗОЛ И т д.), у КОтОрОГО ЭНЕрГИя Сзяэп С - -С 1 пе ниже 70 ккял/мо ь. Либо з насыщенных углеВодородных рясво)этсл 5 х, име 0 цихнизкую температуру кипеия (например, бутан, пропан и др.).Получение б,тенано предлагаемому спо 5 сООу ъ 0 ксГ Ос щсстзляВс 5 В интервале ел- ператур 0- 100" С и давления этилена 140 атм, Молярпое опопение А 1 Г,Х: Т(ОК)может находиться в интервале (1,520): 1,а (СН,), ТС 1, берут из расчета 1 -10 0,0035 моль ня 1 моль аломинийалкила,предпочтительно 0,3 - 0,05 моль (СН)2 ТС 1на 1 моль взятого алюминийалкила,П р и м е р 1. В стальной герметичный реактор объемом 0,25 л, снабженный пропеллер 5 ной мешалкой (1400 об/мин), загружают89 мл хлористого этила, 5,5 мл Т(ОС 4 Н 9) 4 вгептапе, содержащего 5 10...

Номер патента: 513023

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Белов, Джабиев, Дьячковский, Карпова, Смирнов

МПК: C07C 11/08

Метки: бутена-1

...О, 38 10моль М (СН). Начальная скорость димеризации 45,7 г этилена/пнас Прн использовании в качестве алкоголята,титана Т (ОСН) начальная скорость ди- щ мернзацин 31,1 г этилена/л час.П р и м е р 5. Аналогично примеру 1 при температуре 20 оС и давлении этилена 1,7 атм в хлористом этиле в присутствии в качестве алкоголята титана комплексного соединения (Сей у ГЧО) Т, С .Ку (г;.,щЖИГд, и алюминийорганического соединения В (юЩ)Я эа 120 мин получают продукт, содержащий 128 г бутена, 0,2 г высших олефинов и 0,3 г полимера, Процентное соотношение между бутеном, высшими одефииами и полимерами 96,25 ф ф 15:225.В аналогичных условиях в присутствии Т (ОСНСНу) получают 8 г продукта, содержащего 88% бутенаи 12% высших олефииов и подимера. Ф...

Номер патента: 666159

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Гачава, Кобидзе, Сидамонидзе

МПК: C07C 7/13

Метки: бутан-бутиленовой, бутена-1, выделения, фракции

...обмена 0,4-0,5 с последуюшей десорбцией целевого про дукта при помоши инертного газа при про ведении адсорбции и десорбции при 210 230 С.663Отличительные признаки способа заключаются в использовании цеолита типа фожазит в водородной форме Н ЮаХ илиН/ЧаЭ со степенью обмена 0,4-0,5, атакже проведение адсорбции и десорбциипри 210-230 С,П р и м е р 1. В адсорбер длиной300 см, диаметром 0,06 см загружают24,3 г предварительно активированногопри 250-350 С в токе сухого азота (илииного инертного газа) неолита НйаХ илиНФаР со степенью обмена 0,47. Исходные цеолиты УаХ и Л 7 а Э - УаО"А 120 з2,76 ЙОр и Л/аО Жг Оз"5,24 Я 0 соответственно,Бутан-бутиленовую фракцию подают вадсорбер при помощи газа-носителя соскоростью 100 мл/мин. Исходная...

Номер патента: 681036

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Антонов, Бочаров, Кабанов, Мартынова, Плужнов, Сметанюк

МПК: C07C 11/08

Метки: бутена-1

...-18 мол.%,Димеризация этилена.В стеклянный реактор емкостью 40 мл, снаб.женный мешалкой, загружают 0,1 г полимерно.га катализатора, содержащего 10 вес.% фрагментоаполи-винилпиридина (содержание никеля в полимере 1,2 вес.%, полученный сокаталиэатор и15 мл. абс, гептана, Смесь выдерживают 1 часпри 40 С и затем вводят в реактор этилен. Реак5цию ведут 2 час при 40 С и давлении 2 атм.Продукты собирают в приемнике, Полученныйджабер содержит 95% бутена.1 (по данным ГЖХанализа) .Пример 2, Получение носителя.5В ампулу емкостью, 75 мл, загружают 1 г1,2-полибутадиена, 0,11 г 4-винилпиридина и40 мл гептана. После растворения каучука раст.вор дегазируют и вводят 0,04 г динитрила азо.бисизомасляной кислоты и 5 мл гептана. Ампулузапаивают и нагревают...

Номер патента: 692822

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Кабанов, Мартынова, Плужнов, Сметанюк

МПК: C07C 11/08

Метки: бутена-1

...в гептане и этилен (1 ати) . Смесь выдерживают прикомнатной температуре 5 мин при пере мешивании, затем удаляют.из реактораэтилен и продукты реакции отмываютот низкомолекулярных алюминийорганических соединений . Затем в реакторпропускают этилен. Реакцию ведут при 35 температуре 20 оС и давлении 2,5 атм.Через 2 ч реакцию прекращают. В результате получают смесь бутенов,содержащую 40 вес,% бутена.П р и м е р 3. В стеклянный реактор, снабженный мешалкой, загружают0,5 г сшитого 1,2-полибутадиена, со.держащего 90 мол.% винильных групп,и 15 мл гептана, затем в вакуумедобавляют 10 мл 0;,5 М раствора диизобутилалюминийгидрида н гептане,Полученную смесь нагревают при 50 оСв течение 10 ч, затем в реактор добавляют 10 мл 0,5 М...

Номер патента: 857097

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Вострикова, Далин, Джемилев, Ибрагимов, Иванов, Максимов, Масагутов, Рафиков, Толстиков

МПК: C07C 11/08

Метки: бутена-1

...Сепективность процесса на таком катализаторе не снижается.Предлагаемый способ обладает высокой селективностью димеризации этилена в бутен( .1007.) в сочетании с высокой конверсией исходного мономерав целевой продукт сохранением высокой активности и селективность катализатора в течение длительного времени(несколько суток), что не характерно для гомогенных металлокомплексных катализаторов и повышением выхода бутенас единицы веса катализатора по сравнению с известными катализаторами на основе (с 276 до 300 г/)Кроме того, способ дает возможностьшироко варьировать соотношение компонентов катализатора Ег,:А 1;Р=1.(10-25)(1-3) с сохранением высокой селективности по бутену; все компонентыкатализатора доступны, а процесс технологичен. П р и м...

Номер патента: 912042

Опубликовано: 07.03.1982

Автор: Ричард

МПК: C07C 7/13

Метки: бутена-1, выделения

...к неадсорбированному образцу, тем лучше адсорбент - десорбенгная система.Селективность является грубым эквивалентом термину относительной летучести при дистилляции и представляет собой характеристику эффективности адсорбента в отношении выделения различных веществ. Для успешного промышленного разделения обычно требуется селективность, рав" ная по крайней мере, 2,0. Более низкая селективностьтребует более тщательной проверки адсорбента для осуществления выделения, Высокие селективности уменьшают потребность в тщательном испытанк адсорбентов. Объем удерживания бутенапредставляет собой качественную характеристику селективности между бутеноми десорбентом. Большой объем удерживания указывает на высокую 12042 6селективность бутенапо...

Номер патента: 941340

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Вострикова, Гершанов, Джемилев, Егоричева, Ибрагимов, Рафиков, Рутман, Толстиков, Шаванов

МПК: C07C 2/02

Метки: 2-метилбутена-1, бутена-1, смеси

...и пропилена ведут при 2560 ОС и мольном соотношении этилена ипропилена, равном 5-10:1. 25Предложенный способ увеличиваетвыход смеси бутенаи 2-метилбутенапри содимериэации этилена ипропилена до 71,0-95,0 от теории.Кроме того, способ осуществляется внепрерывном варианте и характеризу"ется стабильной активностью катализатора: выход целевых продуктовпрактически не изменяется в течение12 ч непрерывной работы.Процесс осуществляется непрерывным пропусканием смеси этилена ипропилена через раствор катализатора в органическом растворителеПриэтом образовавшиеся продукты реакции сразу же удаляются из зоны реакции и таким образом удается избежать их дальнейших превращений ф(изомеризации, олигомеризации и полимеризацни). Непрореагировавшиегазы...

Номер патента: 992501

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Белов, Бормотько, Дьячковский, Жуков, Иволгин, Каприелов, Карташева, Лазутин, Лукин, Павличко, Попов, Тимофеев

МПК: C07C 2/32

Метки: бутена-1

...способом. Раствор тетрабутоксититана в 2-этилбутенеконцентрацией 0,12 моль/л смешивают с раствором триэтилалюминия в 3-метилпентенеконцентрацией 0,30 моль/л, выдерживают при 25 С в течение 15 мин и получают раствор катализаторного комплекса в смеси иэогексенов. Концентрация комплекса по тетрабутоксититану составляет 0,046 моль/л, соотношение алюминия к титану 4,0 моль/моль.В реактор объемом 1 мЭ для начала процесса подают 300 л 2-этилбутена, этилен до давления 2 атм и водород до содержания его в газовой фазе 1,0 об.Ъ, после чего начинают непрерывную подачу катализаторного комплекса. В пусковой период происХодит накопление продуктов димеризации и содимернзации в реакторе до урОВня 500 л,затем начинается -непрерывный вывод бутена,...

Номер патента: 1313499

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Алиев, Исмаилов, Касумов, Меджидов, Рзаев

МПК: B01J 31/24, C07C 11/08

Метки: бутена-1, каталитическая, композиция, синтеза

...Остальное При димеризации этилена на этой каталитической композиции (Т = 30 С, Р = = 40 атм) в течение 1 ч было получено 19,8 г продуктов. Состав продуктов реакции, о/о. димеры этилена 100 (бутен99,0; бутен-цис 0,3; бутен-транс 0,7).Производительность 400 г бутенана 1 г комплекса (1) за 1 ч.Пример 2. Каталитическую композицик) получают смешением в среде 25 мл абс. толуола 0,060 г комплекса циркония формулы (1), нанесенного на 0,940 г АГ,О 0,017 г трифенилфосфина и 0,56 г Е 1,АГСГ. В результате образуется композиция, содержащая, мас.о/о.5 Комплекс циркония 9,42Трифенилфосфин 2,22Диэтилалюминийхлорид Остальное При димеризации этилена на этой каталитической композиции (Т = 50 С, Р = =25 атм) в течение 30 мин было...

Номер патента: 1333231

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Бруно, Орфео, Франческо

МПК: C07C 11/08, C07C 5/25

Метки: бутена-1

...0 1170,аУ П р и. м. е р 9 (сравнительный)Аналогично примеру 5 получают катализатор, содержащий 5,0 мас.7. Еа О и 1,5 мас.7 МО на-окиси алюминия. Коэффициенты О, Ь, с в формуле связаны соотношениями 15 результаты иэомеризации бутена в бутен- по примерам 10-12 на этомкатализаторе приведены в табл. 3.Все катализаторы, используемые впримерах 10-12, подвергают испытани 20 ям на старение, включающим 40 реакционных циклов (332 ч суммарно) и 40циклов регенерации (152 ч суммарно)без потери каталитической активности. Регенерацию осуществляют при25П р и м е р 13. Катализатор соста.ва 1,5 мас.7 ЫО + 4,0 мас.7. ВаОна окиси алюминия приготавливают по,примеру 10 (барий вводится аналогич 30 но кальцию в виде раствора нитратабария). Для этого...

Номер патента: 1361133

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Азизов, Ахмедов, Пиралиев, Ханметов

МПК: C07C 11/08, C07C 2/32

Метки: бутена-1

...г этилена на1 г Ек в 1 ч. Аналогично в присутствии того же катализатора проводят25 циклов общей продолжительностью150 ч.П р и м е р 4, 15,7 г комплексасоединения циркония с носителем 55 А 1 О /Яз О- Р(СН); ЕкО(СНО ), содержащего 1,72 мас7 (0,27 г) цирконилацетилацетоната,: помещают в автоклав, прибавляют 100 мл бензола и10,5 г (СН)А 1 С 1 (молярное отношеСпособ получения бутенапутемдимеризации этилена при температуре2060 С и давлении 1550 атм всреде органического растворителя вприсутствии каталитической системы,содержащей комплексное соединениепереходного металла и алюминийорганическое соединение, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повьппения производительности процесса и повышения селективности димериэациипо бутену, в качестве...

Номер патента: 1498745

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Азизов, Гусейнов, Пиралиев, Ханметов

МПК: C07C 11/08, C07C 2/32

Метки: бутена-1

...1 и 2. ния циркония и алкилалюминийгалогеВ примере 15 загрузку автоклава нид общей формулы К А 1 С 1, где К - проводят как в примере 2. После про этил, бутил, при давлении 15-50 ат ведения реакции в определенное время с последующим выделением целевого димеры этилена переконденсируют в продукта, о т л и ч а ю щ и й с я автоклав, заново подают этилен. усло- тем, что, с целью увеличения произвия процесса и результаты многократ- водительности процесса, в качестве ного использования одного и того же 15 соединения циркония используют его катализатора приведены в табл. 2. разнолигандные комплексы общей форКак видно из данных, приведенных мулы ЕгХУН , где Х - С 1, е - в табл. 1 и .2, предлагаемый способ С 6 НДСОСНСО С 6 НзС 6 НСОСНТСОСН...

Номер патента: 1595829

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Жуков, Романченко, Тимофеев

МПК: C07C 5/25

Метки: бутена-1

...мин с понижением температуры до 200 С. Далее проводят изо-; меризацию смеси цис- и транс-бутеновпри 200 С и объемной скорости подачи сырья 500 ч в течение 4 ч. Состав полученного изомеризата, об.Х: Зфф бутен8,4; транс-бутены 62,9; цис-. бутены 28,7,П р и м е р ы 2-8. Процесс проводят по методике примера 1, но при разных условиях. Условия проведения процесса и полученные результаты при- .ведены в табл 1.1595829 Таблиц1 Состав изомеризата, об. В Объемная Температуранэоиернэацни, фС Время изо" нери-.эапнн 1 Время активации катаТемпература Опыт бьемная орос та ьео скоростьподачисырья, ч и-Бут нтнвацнн тапиэао ра, С дачи ород акти цни к изат,о з 4 а цис 28,З 11,5 200 ЗОО . 5 тра фа цнс 29 0 200-300 5 раи цис-С о,о 60,2 11,З О 2 ОО-ЗОО СН 7...

Номер патента: 1609786

Опубликовано: 30.11.1990

Авторы: Ворожейкин, Гаврилов, Горшков, Кислицина, Кожин, Кузнецов, Левичева, Павлов, Пуговишников, Рязанов

МПК: C07C 11/08, C07C 7/08

Метки: бутена-1, выделения, превращения, сырья, термического, углеводородного, фракции

...подается ацетонитрил вколичестве 950 кг. В качестве дистиллята получают фракцию парафинов,40отводимую по линии 4 в количестве51,6 кг. В качестве кубового продукта 5 получают фракцию бутенов в количестве 48,4 кг,Фракцию бутенов подают на очистку от примесей бутадиена и отгонкучасти бутеновв колонну 6, имеющую100 практических тарелок, давлениеверха . 4,3 ат, температуру куба120 С. В эту же колонну в качестве экстрагента подается ацетонитрил по линии 7 в количестве 287 кг. Концентрация его на верхней контрольной тарелке 30 мас. . Температура верхней контрольной тарелки 450 С,В качестве дистиллята получают фракцию бутенов по линии 8 в количестве 17,7 кг, из куба колонны отбирают бутеныи бутадиен по линии 9 в количестве 30,7 кг.Дистиллят...

Номер патента: 1662996

Опубликовано: 15.07.1991

Авторы: Белов, Габутдинов, Гермашев, Дьячковский, Жуков, Иванчев, Лазутин, Петров, Сергиенко, Яценко

МПК: C07C 11/08, C07C 2/34

Метки: бутена-1

...из реактора, вводят диизоамиловый эфир в соотношении 3 моль на 1 моль А 1(С 2 Н 5)з. Состав дистиллята после перегонки, мас.%: этилен 9,96; бутан 0,42; бутен81,67; бутен0,15; гексены 5,51; растворитель 2,29,П р и м е р 8, Способ осуществляют аналогично примеру 3 за исключением того, что в реакционную массу, выводимую из реактора, вводят диоксан в соотношении 1 моль на 1 моль А 1(С 4 Нэ)з. Состав дистиллята после перегонки, мас,%: этилен 9,90: бутан 0,40; бутен81,49; бутен0,54; гексены 5,67; растворитель 2,03.П р и м е р 9, Способ осуществляют аналогично примеру 8, только соотношение диоксана на 1 моль А 1(1-С 4 Нэ)з 3 моль, Состав дистиллята после перегонки, мас.%: этилен 9,96; бутан 0,44; бутен81,70; бутен0,30; гексены 5,51;...

Номер патента: 1692976

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Азизов, Гусейнов, Пиралиев, Ханметов

МПК: C07C 11/08, C07C 2/32

Метки: бутена-1

...г) те грагексафторацетилацетсната циркония г(С 5 Н 02 Еб)4 в толусле и прибавляют 1 г (8 ммоль) (С 2 Н 5)2 А 1 С (А 1;2 г =30:1), Реакциьо проводят при 50 С и давлении этилена 40 атм В течение 15 мин, Получаютг продукта, содержащего 40,3 г:;Р-олефи ьсв Сб-Св. Произвсдительн;сть11622,8 г олигсмера на 1 ь г 2 г в 1.ь, или8868 Г бутена/г 2 Г ч,П р и м е р 3, В автоклав загружакрас 1 Вор 0,184 г (0.2 ммоль) тетрагексафторацетилацьтсната Цирксния В 1 ОО мл хлссбензолэ и добавляют 1,45 г (12 ммсль)(22,7 лас4; а - олефинов "б-Св. Содержание бутенав димерной фракции 99,9"производительность 8771,9 ь продукта на1 г 2 Г "; 1/ч или 6780 г бутена/ч 2 гч. П р и м е р 4. В инертной атмосфере В автоклав загь;у;,ь;ают раср 0,184 Г (02 ".ь":.-, ь)...

Номер патента: 1759824

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Белов, Гермашев, Жуков, Иванчев, Иволгина, Карташова, Кудринский, Петров, Проскурнин, Яценко

МПК: C07C 11/08, C07C 2/30

Метки: бутена-1

...106,0 110,0 89,0 120,0 112 96 60 0,466 0,510 0,468 0,408 0,510 0,306 0,437 0,437 0,349 0,582 0,268 0,250 0,268 0,235 0,0760,013 О, 010 0,055 чБяз водорода, Во всех остальних плитах содерхяние водорода в зоне реанции составляет 102 от объема газовой фази реактора.Плинер для сравнения,Пример по известному способу, , 0,200 2 0,250 3 0,250 4 0,250 1 5 0,250 6 0,200 7 0,200 8 0,200 9 0,200 10" 0,200 11 0,250 2 0.200 13 0,200 4 0,350 15 О, 150 16 0,250 17 0,250 18 О, 150 9 0,250 20 0,200 2 0250 22 0,200 23 0,200 24 0,026 25 0,0 3 26 О,о 10Примеры 2 - 26,Процесс проводят по методике примера3 при различных соотношениях катализаторов и модификаторов, Условия проведенияпроцесса и полученные результаты приведены в табл.1 - 3,Формула изобретения...