C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 213797

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Лысенко, Макарова, Перченко, Поборцев, Толкачев

МПК: C07C 51/42

Метки: водонерастворимых, жирных, кислот, разделения, фракции

...фильтрата, полученные при высталлов нормальных монокарбои при их промывке, объединяют, о концентрации полярного рас - 70%, охлаждают, разделяют. вшихся слоя; верхний, представй раствор, кето-, изоненасыщен-". других, применяемый в неполяртеле, и нижнии - чистые дикароты в водном полярном раствоКарбонильное число Кислотное число% Исходные СЖК С 7 С 20 Твердые кислотыМягкие кислотыКонцентрат днкарбоновых кислот 198, 6 6,7 4,9 13,1 8,9 21,1 7,0 51,4 178,7 0,4 2,4 2,8 1,7 0,8 0,4 40,0 200,2 22,0 8,7 16,0 11,6 47,3 4,5 8,5 374,5 11,0 60,0 Таблица 2 Содержа ние дикарбоновых кислот,%Содержание неомыляемых,о, Содержание изокислот,о Карбонильн число Кислотное числоПродукт Исходные СЖК Си - СоТвердые кислотыМягкие кислотыКонцентрат дик арбоновых...

Номер патента: 461731

Опубликовано: 28.02.1975

Авторы: Ажгихин, Бобылев, Гандель, Евстигнеева, Орлова, Печенников, Сарычева, Серебрянников

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: простагландинов

...и элюируют этиловым спиртом, Элюат испаряют под вакуумом до полного удаления этилового спирта, и получают сумму эфиров арахидоновой кислоты и других полиненасыщенных высших жирных 5 кислот в количестве 135 мг, которую затемомыляют на водяной бане с обрятньом холодильником в течение 4 час с 10 мл этилового спирта и 20 мл 5 н. раствора едкого патра.После омыления спирт отгоняют в вакууме, 2 о остаток подкисляют 2 н. раствором НС 1 дорН 2,0, после чего арахидоновую кислоту дважды экстрагируют бецзолом. Бензол отгоняют в вакууме и получают 100 мл арахидоновой кислоты, которую включают в биосинтез, 15 проводимый в темноте или прц свете краснойлампе в 40 вт.Для осуществления биосинтеза к 100 мгарахидоновой кислоты приливают 200 мл 0,2 М...

Номер патента: 461920

Опубликовано: 28.02.1975

Авторы: Жмакина, Лебедева, Мельников, Приданцева, Юдовская

МПК: C07C 43/20

Метки: гераниола, простых, эфиров

...обладают высокой активностью воздействия на другие группы насекомых по сравнению с соединениями, имеющими изопреноидную структу ру.П р и м ер. Получение 3,7-диметилоктадиен.2,6-ил-ового эфира 2-метокси-бромфенолаСмешивают эквимолекулярные количества (по 0,01 г моль) геранилбромида и 4-бромгваякола в тетрагидрофуране и прибавляют по каплям при перемешивании раствор этилатакалия, полученный из 1,12 г КОН и 20 мл этанола. Температура реакционной смеси повышается на 6 - 7 С, После двух часового кипячения растворитель отгоняют, остаток растворяют в эфире, обрабатывают 10%-ным раствором КОН, органический слой отделяют, сушат над Ха,504 и фракционируют, Получают 1,8 г (53%) эфира, т, кип. 150 - 153 С/3,5 мм, ио =1,5420,Найдено, % Выход,20...

Номер патента: 462331

Опубликовано: 28.02.1975

Авторы: Ален, Андре, Стефан

МПК: C07C 35/16

Метки: 1-азидо-1-дезоксимио-инозита

...что 11.-2,3,4,5-тетра- О-ацетил-азидо-дезокси - 6 - О - формилмио-инозит обрабатывают алкоголятом щелочного металла в безводной среде органического растворителя, например метаноле, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Полученный продукт очень стоек, удобен в обращении и поддается продолжительному хранению. Кроме того, наличие азидной группы в соединении придает молекуле высокую реакционную способность в особенности при дальнейших реакциях, например, в производстве аминоциклитола,П р и м е р, Получение 11.-1-азидо-дезоксимио-инозита. В раствор 10 мл безводного метанола и 0,2 мл нормального раствора метилата натрия вносят 3 г 11.-2,3,4,5-тетра-О-ацетил-азидо-дезокси-О-формил-мио-инозита. Реакцию ведут 5 час...

Номер патента: 462810

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Абдуллаев, Журавлев, Коптев, Рыжих, Сеидов

МПК: C07C 13/42

Метки: винилнорборнена

...этом случае уносится из реактора реакционным потоком и улавливается фильтрами.Пульсация давления может осуществляться пропорциональным регулятором системы УСЭППА, выдающим регулирующил клапану, установленному на выходеной смеси из реактора.П р и м е р. Дивинил (7,6 кг/час, или 5 38 вес, % ) и дициклопентадиен (12,4 кг/час,или 62 вес. %) из дозаторов подают дозировочными насосами в мольном отношении 1,5:1 в трубчатый реактор. Дициклопентадиен предварительно нагревают в теплообменнике до 10 150 в 1 С для разложения до циклопентадиена, Содимеризацию проводят при 190 - 195 С. Для отвода тепла в рубашку реактора подают воду.Давление регулируют пропорциональным 15 регулятором системы УСЭППА, выдающимрегулирующий сигнал клапану, установленному...

Номер патента: 462811

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Егунов, Кириллов, Николаев, Райчук

МПК: C07C 23/08

Метки: октахлорциклопентена

...вестиокисных катализаторрекс.(д 100 мм, 6 1700 мм), снабженный системой электрообогрева, обратным холодильником, охлаждаемым холодной водой, для удаления абгазов, барботером и термопарами, на -/а объ ема заполняют трубками из стекла пирекс,заливают 5400 г полихлорпентанов (брутто- формула С 5 НоС 14, уд. вес 1,35) и через барботер снизу подают газообразный хлор со скоростью 650 л/час. Молярное отношение хлор: по лихлорпентаны 6: 1. Затем в зону реакциивводят источник у-излучения, создают давление 2,0 атм и за счет теплового эффекта реакции нагревают реакционную смесь в течение первого-четвертого часа от 20 до 160, от 160 до 5 190, от 190 до 210 и от 210 до 220 С соответственно,В течение пятого часа нагревают смесь...

Номер патента: 462812

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Левштейн, Панина, Славкина, Фальковский, Чапланова

МПК: C07C 37/08

Метки: ацетона, метилстирола, совместного, фенола

...как и в известном способе, частично в качеспве разбавителя в процессе разложения. Из основной ча сти реакционной массы выделяют продуктыизвестными приемами.П р и м е р. В цилиндрический реакционныйсосуд объемом 10 мл, оборудованный термометром, штуцерами для ввода реагентов и си фоном для вывода реакционной массы, обогревателем и магнитной мешалкой, загружают 10 мл эквимолярной смеси фенола и ацетона и нагревают содержимое реактора до 60 С, после чего непрерывно со скоростью 190 мл/час подают смесь состава (в вес. %): фенол 57; ацетон 33; диметилфенилкарбинол 10, а затем со скоростью 10 мл/час смесь, содержащую (в вес. %): ацетон 98,3, серная кислота 1,7, Подаваемая смесь идентична по составу реакционной массе,...

Номер патента: 462813

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Леонтьев, Масагутов, Панченков, Самигуллин

МПК: C07C 49/10

Метки: метилэтилкетона

...реактора.С целью интенсификации процесса и чения выхода целевого продукта предла вести процесс при температуре 570 - остаточном давлении 790 вмм рт, ст, емной скорости подачи спирта 15 - 40 при принудительном отводе 80 - 90 об.левого продукта.Выход МЭК 92%. Использование принудительного отвода це. левого продукта позволяет увеличить температуру реакции, а следовательно, и линейную скорость спирта, увеличив таким образом производительность реактора. Кроме того, возрастает селективность процесса дегидрирования.П р и м е р ы 1 - 3. Во всех примерах в реактор, заполненный катализатором (серебро на пемзе), с различной скоростью подают вторбутиловый спирт и воздух, Эжектированием продуктов реакции устанавливают определенное давление...

Номер патента: 462815

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Воронина, Добров, Суминов

МПК: C07C 51/54

Метки: ангидрида, дихлоруксусной, кислоты

...110 С. После этого выводят колонку на режим. За 3 час отгоняют при ат462815 20 Предмет изобретения Составитель Н. Садовникойа Редактор 3. Горбунова Техред Е. Борисова Корректор В. БрыксинаЗаказ 1965/10 Изд.481 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 мосферном давлении ацетилхлорид, т. кип.51 С; и о 1,3880 - 1,3906, затем трихлорэти 20лен, т. кип, 86 С; и о 1,4727, Далее систему подсоединяют к вакуум-насосу и в вакууме (20 мм рт, ст.) отгоняют непрореагировавший уксусный ангидрид, т. кип. 40 - 45 С/20 мм рт. ст, При последующем понижении вакуума перегоняют ангидрид дихлоруксусной кислоты, выход 118 г (99% ); ткип,...

Номер патента: 462816

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Горловский, Захваткин

МПК: C07C 53/00

Метки: алифатических, выделения, высших, карбоновых, кислот, металлов, редких, солей, цветных

...вания Без полимераКрахмалБарда сульфитныхщелоков б 0 б 0 б 0 94,1 98,4 97,2 Медная соль карбоновой кислоты С, - С,120 103 00 90,7 94,3 95,1 350 350 350 00 ез полимерарахмаларда сульфитныхщелоков соль ской С, - С келева интети ислоть 710 710 3 Изобрете высших ал осадков тр редких мет флотации м Известен тических ка и редких и неорганиче кислотой. С целью вести после мого полим крахмала. При выде боновых ки, Горловский и В, В, Захваткин,",.,; .РТЯа енинградский горный институт им. Г, В. Плеханов цесс ускоряется в 2 - 3 раза, степень регенерации повышается до 97% (94/о в известном способе).П р и м е р ы 1 - 3. Регенерируемый осадок 5 смешивают с водным раствором полимера, добавляют соляную (для кислот С 7 - С 9) или 10/,-ную серную (для...

Номер патента: 388527

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Бикмулин, Гетхман, Гусарь, Курочкина, Мезенцев, Новиков, Ромашев, Филимонов, Финкельштейн

МПК: C07C 15/02, C07C 2/70

Метки: п-трет-бутилалкилбензолов

...алкилсульфатов. В последний реактор ни сырье, ни 20 катализатор не добавляют. реактора-дозревателя кислотныи и ческий слой разделяют, и слой, соий ароматические углеводороды, проводой или щелочью и направляют на кацию, а сернокислотный слой возт на стадию алкилирования,и-трет-бутилалкилбензолов при этом ет 98 - 99 от теоретического, при левого продукта 500 в 10 гл час,388527 Таблица 2 Выход и-третутилтолуола, Я от теоре- тического Содержание побочных продуктов вес. ,гСодержание и-трет-бутилтолуола,вес. ,/ Концентрация обработанной серной кислоты, вес. ,г,Содержание толуола,вес. ,г, Предмет изобретения 43,61 42,97 41,13 41,14 41,08 84,0 83,6 82,8 82,6 82,3 56,89 57,о 3 58,87 58,86 58,92 95,5 97,5 99,5 99,5 99,7 Составитель Н....

Номер патента: 463656

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Баранова, Курочкина, Логинова, Павлов, Сараев, Фельдблюм

МПК: C07C 7/00

Метки: примесей, углеводородов, циклопентадиена

...с 0,05% -ным раствором о-динитробензола в диметилформамиде и 5%-ным раствором КОН. На 1 объем углеводородов берут 0,15 объема раствора щелочи и 0,2 объема раствора динитробензола. Очистку проводят, перемешивая в течение 5 мин при 30 С. В выделенном 5 после очистки циклопентене циклопентадиенаналитически не обнаружен.П р и м е р 3. 1,3-Бутадиен, содержащий0,006% циклопентадиена, смешивают с 0,053%-ным раствором и-динитробензола в 10 диметилформамиде и 20% -ным растворомМаОН, На 1 объем углеводородов берут 0,15 объема щелочи и 0,2 объема раствора динитробензола, Очистку проводят, перемешивая в течение 5 мин при 10 С. Выделенный 15 1,3-бутадиен не содержит циклопентадиена.П р и м ер 4. Изопрен, содержащий 0,02%циклопентадиена, смешивают с...

Номер патента: 464103

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Артур, Георг, Герхард

МПК: C07C 7/00

Метки: ацетилена, газовых, смесей, этиленсодержащих

...м/г.При использовании известного палладиевого катализатора без добавки цинка в тех же условиях получают приблизительно 12 вес. ч. на миллион полимерного масла. После 14 дней работы температуру на входе необходимо повысить с 50 до 90 С. П р и м е р 2. Через реактор гидрогенизации ежечасно через 1 об. ч. катализатора продувают под давлением 27 ат 2000 об. ч. газа, содержащего, об. ч.: этилена - 75; этана - 25; водорода - 2,28; ацетилена - 1,20 и окиси углерода - 0,32 об. ч. на миллион. Температура смеси на входе составляет 25, а на выходе 98 С. Газовая смесь на выходе из зоны гидр ирования содержит ацетилена 3 ч. на миллион, При гидрировании образуется полимерного масла менее 1 вес. ч. на миллион.Катализатор изготовляют путем пропитывания...

Номер патента: 464104

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Клод, Люсьен, Христиан

МПК: C07C 15/02, C07C 5/41

Метки: каталитической, конверсии, сырья, углеводородного

...способствует получению очень активной каталитической системы,Конверсию проводят при 225 - 800 С, предпочтительно при 300 - 600 С. Каталитическую систему готовят преимущественно при более низких температурах.Сырьем для процесса конверсии служат либо алифатические углеводороды, содержащие 2 - 40 атомов углерода, либо циклические углеводороды с 5 - 20 атомами углерода. Можно также обрабатывать алкилароматические углеводороды, содержащие 8 - 24 атомов углерода, причем алкильный остаток содержит 2 - 20 атомов углерода. Можно также использовать смесь углеводородов, например петролейную фракцию. Присутствие ароматических углеводородов не ухудшает процесса конко ивер сии.Предпочтительные значения концентрации лежат в пределах 0,001 в г...

Номер патента: 464105

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Вольфгард, Гельмут, Гюнтер, Эрнст

МПК: C07C 39/12

Метки: 4-(4-бифенилил)-1, бутанола

...этилена.Реакцию осуществляют в растворител Исходные соединения формулы 11 известили их получают известными способами. П р и м е р. В раствор соединения Гриньяра, состоящий из 16,0 г (0,061 моль) 2-(4-бифенилил)-этилбромида (т. пл. 39 - 40 С) и 1,5 г (0,062 г атом) магниевых стружек в 150 мл абсолютного эфира, при ОС, при интенсивном перемешивании вкапывают охлажденный раствор из 4,0 г (0,091 моль) окиси этилена в 80 мл абсолютного эфира. Раствор продолжают перемешивать при. 0 - 10 С, оставляют его на 10 - 12 ч, затем смесь кипятят в течение 30 мин с обратным холодильником и после охлаждения перерабатывают обычным образом с добавлением 2 н. соляной кислоты. Промытый до нейтрального состояния эфирный раствор высушивают и сгущают....

Номер патента: 464106

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Вольфгард, Гельмут, Гюнтер, Эрнст

МПК: C07C 39/12

Метки: 4-(4-бифенилил)1, бутанола

...спирты, например метанолы, этанолы или пропанолы. Реакцию проводят при температурах до точки кипения применяемого раство рителя, предпочтительно при комнатной температуре.11 рименяемый в качестве исходного соединения 4- (4-бифенилил) -3-оутен-ол формулы 11 получают путем восстановления эриров 4- о (4-оифенилил)-4-оксомасляной кислоты с помощью алюмогидрида лития в диоксане при комнатной температуре и последующего отщепления воды из ооразовавшегося при этом 1,4-бутиленгликоля, например, с помощью 5 гидрохлорида пиридина,11 рименяемую в качестве исходного соединения 4-(4-оифенилил)-4-оксомасляную кислоту или ее эфиры можно получить путем реакции взаимодействия бифенила с ангидри- О дом янтарной кислоты или галоидангидридомкислого эфира...

Номер патента: 464572

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Дубровская, Кудряшов, Марченко, Перченко, Правдин

МПК: C07C 7/00

Метки: выделения, катализаторного, марганца, парафина, соединений, шлама

...и после перемешивання,в течение 5,чин отстаивают 1 О мин464572 Предмет изобретепия Составитель Ф. Львович Техред 3. ТараненкоКорректор В. Гутман Редактор Е. Гончар Заказ И 7/084 Изд. Мв 583 Тираж 529 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раугпская наб, д, 4/5Тип, Харьк. фил. пред. Патент водную, фазу. При этом отделяется 20 вес. ч.воды с содержанием марганца в ней 0,2 вас. Ъ. Окисленный парафин после промывки содержит следы марганца.П р н мер 2. Окисленный парафин, полученный способом, описанным в примере 1, прогревают при 110 С в течение 5 мин без доступа воздуха, после чего добавляют 25 вес. ч. кислой воды с кислотным числом 40,2 мг КОН. Температура промывки 90 С,...

Номер патента: 464573

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Ахмедова, Володин, Канаев, Лопатина, Черепкова

МПК: C07C 21/02

Метки: аллила, хлористого

...выбрасывают в атмосферу. Температура в реакторе 480 время контакта 2 сек.20 Соотношение С,Не . КН 4 С 1: воздух = 1: 0,06:: 1,26. получения знообраз- получении Способ получения хлор окислительного хлориров рирующим агентом при п туре в присутствии катал ного хлорирования с по нием целевого продукта истого аллила путем ания пропилена хло овышенной темпера изатора окислительледующим выделе- известным приемом,Изобретение относится к способухлористого аллила, находящего раное применение, в частности приаллилового спирта,Известен способ получения хлористого аллила путем окислительного хлорирования пропилена при 400 в 5 С в присутствии катализатора окислительного хлорирования с использованием в качестве хлорирующего агента хлористого...

Номер патента: 464575

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Иродов, Скабина

МПК: C07C 31/22

Метки: глицерина, технического

...жпр берут з соотно шенин 1: 1 - :-2.Смесь после 2 - 3 час отстаивания разде. ляют на два слоя: нижний слой - глицерин с нормальным содержанием ПАВ - направ. ляют на очистку дистилляционным способом. Верхний, жировой слой промывают водой (для отделения частично увлеченного глицерина) и иопользуют по своему основному назначению - на расщепление,П р и м е р, 100 кг сырого глицерина, содержащего ПЛВ 14,5 мл 0,1 н. НС 1 на 5 г глицерина, при 90 С перемешивают в течение 1 час с 200 кг технического саломаса, Смесь переводят в бак с коническим дном и отстаивают в течение 3,5 час. Нижний слой глицерина содержит ПАВ 2,1 мл 0,1 н. НС 1 и прн дистилляции с водяным паром не пенитсяпоэтому дает возможность получить из него стандартный...

Номер патента: 464576

Опубликовано: 25.03.1975

Автор: Ерышев

МПК: C07C 69/14

Метки: кислоты, нафтиловых, уксусной, фениловых, эфиров

...по фенолфталеину. Из щелочного водного раствора сложный эфир экстрагируют серным эфиром или хлороформом трижды по 30 мл. Вытяжки объединяют, сушат прокаленным Мд 504. Затем рас творитель отгоняют, а остаток перегоняют.Выход 5,45 г (80,0%); т. кип. 192 - 193 С (по литературным данным т. кип. 195 С),П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 загружают 4,7 г (0,05 моля) фенола, 12,2 г (0,12 мо ля) уксусного ангидрида и 12,0 г (0,05 моля)КВг. Выход фенилового эфира уксусной кислоты 6,0 г (88,2%), т. кип. 193 - 194 С (по литературным данным 195 С).П р и м е р 3, Аналогично примеру 1 загру жают 4,7 г (0,05 моля) фенола, 12,2 г (0,12 моля) уксусного ангидрида и 14,3 г (0,05 моля) ЯгВг 2 Н,О. Выход фенилового эфира уксусной кислоты 5,6 г (82,3%);...

Номер патента: 464577

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Гасанов, Джалилов

МПК: C07C 69/74

Метки: винилового, кислоты, циклопентанкарбоновой, эфира

...эфир циклопентанкарбоновой кислоты, т. кип. 84 - 86 С/45 мм; пгс =1,4462, (14 гс =0,9914, Мйр, найдено 37,67; Вычислено 38,05. Выход 64,28%.Найдено, %: С 68,12; Н 8,43,СзН 1 гОгВычислено, %; С 68,57; Н 8,57. Изобрете нового вини карбоновой синтеза. пол щих ценнымполучения фатической омера дляобладаюами. 5 е относится к способу оного эфира циклоали ислоты исходного мо гомо- и сополимеров техническими свойст Извес ловых э матичес этериф присутс ртути и вини ения сложных кислот жирных ического ряда тата с кислот их количеств тен способ получ фиров различных кого или алицикл сацией винилаце вии каталитическ серной кислоты., аро- переами в 10 солей ного способа предлож нового винилового эфи ой кислоты - исходи ения нового морозостой...

Номер патента: 464993

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Жак, Жан

МПК: C07C 61/04

Метки: замещенных, кислоты, производных, циклопропанкарбоновой

...в 385 в гц (этиленовыйводород); 665 гц (водород карбоксила).П р и м е р 2. 5-Бензил-фурилметиловыйэфир 2,2-диметил2-оксо (Е) циклопентилиденметил циклопропанК-карбоновой кислоты с К= - СН1П 12 и конфигурацией цис (1 К, 35).А. Соль калия 2,2-метил2-оксо (Е) циклопентилиденметил 1 циклопропанК - карбоновой кислоты.В 5 см метанола вводят 1,04 г 2,2-диметил 2 - оксо (Е) циклопентилиденметил циклопропанК-карбоновой кислоты прикапывают 0,68 н. метанольный раствор едкого кали в количестве, которое достаточно для получения красного цвета фенолфталеина (т. е. 7,35 см), удаляют перегонкой под уменьшенным давлением метанол, прибавляют бензол, удаляют его под уменьшенным давлением, повторяют второй раз эту операцию и получают соль калия...

Номер патента: 464994

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Фридрих, Ханс, Ханс-Иоахим

МПК: C07C 69/14

Метки: аллилацетата

...250 час работы производительность снижает464994 11 роизводи.те 1 ьностьвосле 500час раооты,г/и ч Производительность, г/л ч мак- симально Си/Ч, Си/Ъ - соль 1 ГоиПритакт мер 93 0,5 Бензоилацетонат меди0,3 Медная соль эфира ацетоуксуснойкислоты1,1 Ацетилацетонат ванадила0,5 Ацетилацетонат ванадия0,3 Медная соль эфира ацетоуксуснойкислоты0,5 Ацетилацетонат ванадила0,5 Цитрат меди, 0,5 Ванадат аммония0,5 Сульфат ваиадила 205 7 8 176ч238 185 272 247 В Г Л 9 10 11 242 ф 256 25 о Е )К 3 243коо18 12 3 14 10 ся до 20 г (и ниже) аллилацетата на 1 л контакта в час.Пример 3 (сравнительный), 450 г кремне- кислого носителя, указанного в пдихгере 1, прапитывают раствором, содержащим 13 г ацетата палладпя, 46,5 г ацетата калия в 350 лгл уксусной...

Номер патента: 255229

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Беэр, Майоров, Мухина

МПК: C07C 17/266, C07C 19/01

Метки: низших, тетрахлоралканов

...температуры ца каждой ступени в интервале 100 в 1 С: 110 140 120 125 130 ть увеличить выход до 144 прц сокра с бО до 50 лин.цию теломерцзацгн акторе, состоящем цз го насосом непрерыв створ, состоящий цз четыреххлорцстого углер бис-изо-бутцронцтр ил а. ццатора 5 г 6 г четырехх. Перед каждой секцией ус подогреватели типа труо гулцрованця температурь ццц.Реакционную смесь, к цз реактора и дросселцр нейшей ее ректифцкаццц реагировавшего четырехх и выделеция ццдцвцдуал нов. После 1-й секции После 2-й секции После 3-й секццц После 4-й секции После 5-й секцииСодержание ТХА в р 14,0%;,состав ТХА, Ъ;255229 Предмет изобретения Составитель В, Безбородова Редактоо С. Лазарева Техред 3. Тараненко Корректор В, Гутман Заказ 617/1084 Изд.583 Тираж...

Номер патента: 465396

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Костюченко, Раткевич, Розенцвет, Ткачева, Ьно

МПК: C07C 69/34

Метки: дикарбоновых, диэфиров, кислот

...туре 150 в 2 С, что позволяет крытия диоксановых колец в фикации и получать целевые ходом 82 - 92%. Пример 1. 505 г фравыделенных экстракциеи из о стадии производства изопрена метилдиоксан, и 200 г фталев 25 помещают в стеклянный реактоборудованный ловушкой для ционной воды, Реакционную с вают при 150 в 1 С в течение зультате выделяется 62 г вод 3 О 641 г реакционной массы, и330 (по йодометричеокой шкале), кислотное число 38,5 , что соответствует 83,6%мг КОНконверсии фталового ангидрида.Реакционную массу разбавляют толуолом (1:1), промывают при 60 - 70 С раствором каустической соды и два раза горячей водой. Толуол отгоняют и получают 450 г диэфира,мг КОНимеющего: число омыления 258,6, цветг30 ед, йодометрической шкалыкислотное число...

Номер патента: 465780

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Вольфганг, Герхард, Манфред

МПК: C07C 69/12

Метки: 3-диацетокси-2метиленпропана

...преимущественно в трубчатых реакторах. Теплота реакции может отводиться преимущественно кипящими охлаждающими жидкостями, которые окружают со стороны кожуха реакционные трубки, например, водой под давлением.Пример 1,Осуществление способа для получения 1,3- диацетокси-метиленпропана превращением изобутена, металлилацетата, кислорода и уксусной кислоты схематически показано на фиг. 1; на фиг. 2 - технологическая схема переработки жидкого продукта реакции.Через линию 1 в выпарной аппарат 2 подают уксусную кислоту. Уксусная кислота выпаривается пропусканием газообразного изобутена через линию 3 в выпарной сосуд 2. Газообразная смесь из уксусной кислоты и изобутена направляется через линию 4 в подогреватель 5, где подогревается до...

Номер патента: 466201

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Кондратьева, Котельникова, Павличев, Ревенко, Хчеян, Якович

МПК: C07C 15/06

Метки: винилтолуола, этил-и

...температурев иапарителе 550 С.Пример 2. Исходя из 8,6 г м-ксилола и3,5 г воды, при температуре в реакторе800 С и молярном отношении ксилола к мезо тану 1: 9 получают 10,8 г катализата, в том466201 Предмет изобретения Составитель В, Хавкин Корректор А, Дзесова Техред 3, Тараненко Редактор Т. Шарганова Заказ 2805/2 Изд, Мо 636 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 числе 4,1 г воды, Катализат содержит (в %): 6,2 бензола, 28,7 толуола, 51,6 м-ксилола, 2,2 м-этилтолуола, 1,5 стирола и 7,5 м-винилтолуола. Суммарный выход м-этил- и м-винилтолуола 20%. Соотношение между мэтил- и м-винилтолуолом 0,3: 1, Конверсия...

Номер патента: 466202

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Акрамходжаев, Сирлибаев, Усманов, Юльчибаев

МПК: C07C 19/08

Метки: 1-дифторэтана

...делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Сапмнова, 2 Типография,пр. шего фтористого водорода 20-ным раствором едкого кали и просушки пропусканием через плавленый хлористый кальций и твердое едкое кали анализируют на газохроматографе,Непрореагировавший винилхлорид отделяют от фторированных продуктов обычной низко- температурной ректифпкацией на колонке типа Подбильняка (длина 1300 мм, диаметр 8 мм), заполненной насадкой из никелевой проволоки (общая длина насадки 1150 мм), Отбор производят в газовую фазу при флегмовом числе пе менее 10, После ректификации винилхлорид, содержащий не более 0,5 10 -- 1 10 - "в/в 1,1-дифторэтана, возвращают в цикл.На основе полученных результатов установлено, что наиболее оптимальными...

Номер патента: 466203

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Ефанова, Любомилов, Слесарева

МПК: C07C 31/18

Метки: 4-оксиметил-1, 9нонандиола

...тропной от 95 г-моль) ) натриевоИзобр атомных ганическ ве пластПредл тил,9- 1,5-пент его натр гидриро келя на почтител отгонкои продукт выделяю емами.Реакц идрирования, например нима, при 110 - 200 С, пред - 150 С, с одновременной щейся воды, растворяют абатывают хлороформом и продукт известными при466203 15 Предмет изобретения Составитель Н. БазлеваТехред Т. Курилко Корректор О. Тюрина Редактор Т, Шарганова Заказ 2697/1 Изд. Ма 637 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Т;:гогра 1 ипв. Сапхпова, 2 прореагировавшего 1,5-пентандиола и получают остаток (эфирное число 98, кислотное число 6,4 и бромное число по Кауфману 8,7 г Вг/100 г),...

Номер патента: 466204

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Бубнов, Михайлов, Фролов

МПК: C07C 33/02

Метки: спиртов, триеновых

...метилового спирта, наблюдая разогревание смеси и выделение 3,05 л (0,134 моль) пропилена. После перегонки остатка получают 21,6 г (91%) 1-метокси-аллил-З-винил-борациклогексена, т. кип, 60 - 61 С/3 мм; п о 1,5103.Найдено, %: С 75,22; Н 9,60; В 6,09.С 1 Н 17 ВО.Вычислено, /,: С 75,03; Н 9,73; В 6,14.Смесь 21,6 г (0,123 моль) 1-метокси- аллил-З-винил-борациклогексена, 34 мл ледяной уксусной кислоты и 34 мл метилового спирта кипятят 2 час на водяной бане, удаляют в вакууме летучие продукты, прибавляют к остатку 65 мл 10%-ного едкого натра и затем при 0 - 5 С вводят 14,6 мл 30% -ной перекиси водорода. На следующий день органический слой экстрагируют 3 70 мл эфира, сушат сульфатом натрия, отгоняют растворитель и перегоняют остаток....