C07C 7/04 — перегонкой

Установка для обработки содержащего бензол поглотительного масла и слабой аммиачной воды

Загрузка...

Номер патента: 20079

Опубликовано: 30.04.1931

Автор: Копелевич

МПК: B01D 3/16, C07C 7/04

Метки: аммиачной, бензол, воды, масла, поглотительного, слабой, содержащего

...фенолов, в предлагаемой установке газо" вая труба дефлегматора аммиачной дестиляционной колонны присоединена к нижней части бензольной дестилляционной колонны,Поясняемая прилагаемым чертежом схема установки состоит в следующем Аммиачный газ, по выходе из дефлегматора Д аммиачной .дестилляционной: колонны С, направляется по трубопроводу а в бензольную дестилляциониую колонну .навстречу стекающему насыщенному бензолом каменноугольному поглотительному маслу. Масло поступает в колонну С, по трубе о через тепло-."тЯ. 1 пография Совт кнй П к.,окы, 1 обменный элемент Л и решофер Л, Обессеривание бензола пооисходит в основной, колонне С где отгонка сырого бензсла из поглотительного масла производится аммиачным газом; здесь же происходит...

Способ получения концентрированного и чистого этилена

Загрузка...

Номер патента: 86678

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Дарюсин

МПК: C07C 11/04, C07C 7/04

Метки: концентрированного, чистого, этилена

...молекулярным весом 25 - 30 путем его ступенчатой конденсации и ректификацией под давлением в 15 - 30 атя на аммиачном или другом холоде 1 минус 50). В последних ступенях конденсатора для выделения остатков этилена из нсконденсирующихся газов используют холод жидкого пропилена, этана и этилена, отводимых из ректификационной колонны. Полученные побочные этановая и пропиленовая фракции подвергаются термическому пиролизу или кислородному дегидрированию с последующей адсорбцисй и направлением в цикл для получения чистого этилена, смеси продуктов пиролиза и дегидрирования.Способ осуществляют согласно схеме, приведенной на чертеже, Этиленовая фракция после дросссльного вентиля, имеющая температуру минус 145 при давлении 1,5 ата поступает в...

Способ получения 99, 9-ного этилена

Загрузка...

Номер патента: 151328

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Герш, Карасин, Туревский

МПК: C07C 11/04, C07C 7/04

Метки: 9-ного, этилена

...99,9%-ного этилена, Этан-этиленовая фракция поступает в первую колонну 1, имеющую 80 решетчатых тарелок и работающую при давлении 7 - 8 ата.Сверху колонны отбираются пары продуктового этилена и пары флегмы, которые поступают в этиленовый турбокомпрессор 2, Давле151328ние нагнетания компрессора 20 - 22 ата. Нагретый компрессором этилен охлаждается до температуры насыщения в пропиленовом холодильнике 3 и затем конденсируется в кипятильнике 4 первой колончы 1, кипятильнике б второй этиленовой колонны б и дополнительном пропиленовом конденсаторе 7. Температура конденсации паров этилена минус 30. Температура низа колонны 1 в зависимости от давления колеблется в пределах минус 44+ минус 38, Температура верха колонны равна минус 62-; минус...

Нафталиновой фракции

Загрузка...

Номер патента: 191508

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гейн, Езгсошг, Новиков, Плоткина, Плюснин, Серебр, Способ

МПК: C07C 15/24, C07C 7/04, C07C 7/148 ...

Метки: нафталиновой, фракции

...растворяют в бензолс (толуоле или ксплолс) в соотношении 2: 1 и обрабатывают фтористым водородом при температуре 15 - 1 гС в охлаждаемом стальном реакторе. Оптимальное количество фтористого водоро. да - порядка 10% от обрабатываемой фракции. После обработки из катализата отгоняютбензол и фтористый водород, которые конденсируют и разделяют путем отстоя. Бензолиспользуют вновь для растворения нафталиновой фракции, а фтористый водород - дляполимеризационпой мойки,После отгонки растворителя и катализатора (фтористого водорода) нафталин вместе спродуктами полимеризации (дегидрополиме 0 рами) поступает на дистилляцию,При дистилляцип отбирают, в виде товарного продукта, дистиллированный нафталин(марка В, ГОСТ 10204 - 62) и, в случае...

244333

Загрузка...

Номер патента: 244333

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 7/04

Метки: 244333

...отвечает требованиям ТУ,по содержанию примесей, но полимеризуется по рецепту СКД на б 2,б%.Тот же дивинил, очищенный от ацетиленовых соединений методом хемосорбции, отмытый водой от карбонильных соединений и аммиака, полимеризуется по рецепту СКД на 82%. Таким образом, указанными способами нельзя получить дивинил полимеризационной чистоты.В табл. 1 приведены результаты полимеризации дивинила из бутана, очищенного различными методами, по рецепту СКД. Контрольный образец (спиртовойдив ипил)Без обработкиПромытый водой в газовой фазеГидрировапие, отмывка водойХемосорбция водпоаммиачнымраствором, отмывка водой Дегидрирование бутиленов на более эффективном катализаторе КНФ приводит также к повышенному содержанию карбонильных...

Способ разделения смеси ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 341217

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Соединенные, Тошио

МПК: C07C 7/04

Метки: ароматических, разделения, смеси, углеводородов

...остатки бензольной колонны загружают в качестве питания в толуольную колонну 1 б по линии 17. Колонна 1 б имеет 55 - 70 ступеней, которые могут быть постоянными тарелками барботажной колонны, сетчатыми или клапанными тарелками. Пары из верхней части колонны по линии 18 поступают на конденсацию в воздушный конденсатор 19 и стекают в приемник 20. Жидкие ингредиенты приемника 20 направляют под атмосфер.ным давлением газа по линии 21. Флегма возвращается в колонну 1 б по линии 22, а чистая жидкость из верхней части колонны, состоящая по существу из 100 оо толуола, уходит через линию 23.Колонну 1 б подогревают с помощью внешнего кипятильника 24.Пар нефтеперегонного завода под высоким давлением подают в трубы кипятильника 24 через линию 25,...

404218

Загрузка...

Номер патента: 404218

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранна, Ко, Швейцари

МПК: C07C 13/54, C07C 7/04

Метки: 404218

...на хромосорбе Р, диаметр 0,635 см; колонна: 2 м (Сн),П р и м е р 1, 2,09 кг масла древесины кедра (Тексас) (с., 22,6; удельный вес 0,9483;ив =1,5040; сср= - 52) перегоняют на ректификационной колонне (37 см) при давлешш0,6 мм рт. ст. После первого прогона 28 гзо(т. кип. 45 - 82 С) получают 1,579 кг углевоодородной фракции, т. кип. 83 в 1 С,по = 1,5038; удельный вес при 25 С 0,9361,и= - 59, Согласно газовой хроматограмме, эта углеводородная фракция содержитз 37,9% а-цедрена, 9% р-цедрена, 41,0% туйопсена и 9,4% изомера туйопсена.В реакционный сосуд, снабженный мешалкой, термометром, капельной воронкой и охладителем, помещают при пер емешив анни40 1 кг ледяной уксусной кислоты и 400 г полифосфорной кислоты (115%). Температуру доводят до 40...

Способ очистки органических растворителей

Загрузка...

Номер патента: 407865

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 7/04, C07C 7/12

Метки: органических, растворителей

...способ применим к органическим растворителям различных классов, в том числе и и эфирам гликолей.5 Эффективность предложенного способа яллострируется сравнительными данными таблицы, в которой приведены результаты очистки некоторых растворителей предложенным способом, листилляцией в сопоставимых условиях, обработкой тем же количеством угля в жилкой фазе (2 час при 100 С с.размешиганием и фильтрацией от угля) и последующей дистилляцией., / Составитель В. ПерТехред Л, Богда естиваКоррект Д. Пиичу еда к зесова Изд.280 1 Государственного комитета по делам изобретений Москва, Ж.35, РаушскаТираж 523 Совета М)п и открытий наб., д. 4/5 Заказ 216Ц дписи тров ССС И Тип. Харьк. фил. пред. Патент За длинноволцову)о границу поглощения условО...

Способ выделения 2, 4, 4-триметилпентена-1

Загрузка...

Номер патента: 421681

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Булатова, Давт, Щеголь

МПК: C07C 11/10, C07C 7/04, C07C 7/10 ...

Метки: 4-триметилпентена-1, выделения

...и поступает в нижнюю часть нейтрализатора 3, в верхнюю часть которого подается 5%-ный зю раствор ХаОН.421681 Составитель Е. Крылактор О. Юркова Техред Т. Курилко Корректор А, Васил Подпи Изд.1461 Тираж 506 И Государственного комитета Совета Министров ССС по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб д, 4/5аз 4363ЦНИИ ОТ, Загорский цех 3Нейтрализованные полимеры поступают в подогреватель 4, а затем в ректификационную колонну 5. Сверху колонны 5 отбирается азеотроп, который возвращается в экстрактор 2, со второй-третьей тарелок сверху отбирается основная фракция ТМПи ТМП. С промежуточных тарелок колонны отбирается широкая фракция димеров изобутилена, а с четвертой - шестой тарелок снизу - тримерная фракцияЭкстракт после...

Способ очистки циклопентена j

Загрузка...

Номер патента: 435221

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Беренц, Воль, Корнеев, Кричко

МПК: C07C 13/12, C07C 7/04

Метки: циклопентена

...пропускают через слой указанного катализатора с объемной скоростью 0,05 - 1,0 часпри 60 - 100 С и затем ректифицируют.Пример 1. Технический циклопентен, содержащий (вес. %): 96,8 циклопентена, 2,2 циклопентана и 1,0 циклопентадиена, пропускают через слой гранулированного катализатора - молекулярного комплекса фенола с сульфированным сополимером стирола и дивинилбензола (КУ) с объемной скоростью 0,15 час -при 95 С и атмосферном давлении.Катализатор получают при обработке кати 2анита КУфенолом при нагревании в вакууме. Его состав подтвержден даиными титрования, ИК-спектроскопии и термографии. Обменная емкость 4,0 мг-экв ХаОН/г, насыпной 5 вес 0,904 г/см, влага отсутствует.После ректификации катализатора получаютциклопентен, содержащий...

Способ очистки низших парафиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 447394

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Лиакумович, Минскер, Платонов, Подорожный, Пономаренко

МПК: C07C 7/04

Метки: низших, парафиновых, углеводородов

...в качестве последней использоватьстеарат натрия.447394 ПРЕРВЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ Состава е. Н.ГОзаЛОаа 1 с аор, 1 екреа корректор НЬВЛЯВСКаянаказ ,(д Изд, М (Т У Тираж б(, 6 1 олнисиое Ц 11111 осуаарственного комитета Сонета Линисгрон СССР но лелаи изобретений и открытий Л 4 осква, 113035, Раущская наб., 4 11 р, гинииы 1 е Г 1 аенгл, Могкна, Г.59, Ьережкоаскаи наб, 24 Укаэанные соли способны разлагать гидрохлориды диена до продуктов, легко отделимых от растворителя по схеме5ока"ок -скка+ЮоОЙСС СН1СН 2=С -СН 2 + ЛаС 8+КСООН,Взаимодействие протекает уае на холоду, ыо идет интенсивнее при несколько повышенных темпера- и турах. Поэтому целесообразно процесс очистки сочетать с технологическим приемом переработки растворителя, например очистку...

Способ выделения стирола из углеводородных смесей

Загрузка...

Номер патента: 448167

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Аминов, Аронович, Захаров, Леонтьев, Смородин, Фролов

МПК: C07C 7/04

Метки: выделения, смесей, стирола, углеводородных

...% 17 5+гндрохннон 0,5Стирол 79,5-1-ПАБ 20+гидрохинон 0,5Стирол 79,5+этилбензольнаясмола 20+гидрохинон 2,5 Таким образом, применение в процессе ректификации высококипящих растворителей стирольной смолы приводит к уменьшению потерь стирола, и к увеличению сроков пробега оборудования между чистками. Кроме того, следует отметить, что стирольная смола, растворенная в растворителях, являющихся продуктами первичных и вторичных процессов переработки нефти и угля, может сбрасываться в топочный мазут (в случае использования и кубовая жидкость при этом является легко- летучей и хорошо удаляется из емкостей,П р и м ер 2. В куб ректификационной колонны елочного типа с числом теоретических тарелок 5 загружают 150 мл исходной смеси и 50 мл ПАВ и...

Способ разделения легкополимеризующихся углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 487049

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Бушин, Бызов, Горшков, Ератов, Павлов, Сараев

МПК: C07C 7/04

Метки: легкополимеризующихся, разделения, углеводородов

...схематично изображена установка для реализации предложенного способа. Исходную смесь по линии 1 подают в колонну 2 экстрактивной плп обычной ректпфикации. В случае экстрактивной рсктификации колонна орошается экстрагентом, по даваемым по линии 3. С верха колонны полинии 4 отбирают дистиллят, а с низа по линии 5 - кубовый продукт. Куб колонны заполнен теплоносителем, Из куба последний насосом б направляют в кипятильник 7, на гревают и затем возвращают в колонну ректификации, где теплоноситель непосредственно контактирует с разделяемой смесью, передавая ей тепло. В кубе колонны происходит расслаивание разделяемой смеси и теплопо сителя, который из-за большего удельноговеса оказывается внизу. Кубовый продукт отбирают выше уровня раздела...

Способ очистки пирогаза от примесей бутиленов и дивинила

Загрузка...

Номер патента: 595272

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Колесников, Соколова

МПК: C07C 7/04

Метки: бутиленов, дивинила, пирогаза, примесей

...в орошения бутан-бутсновой фракции ратурой выше 0 С. Процес ведут при ратуре верха колонны ректификац 30 С и куба 120 - 125 С (2). шсткц при этом нсдостаср жанне примесей выше ция степени очистки пред- очистки пирогаза от придивинила, заключающийся П р ц м е р. Пирогаз цз отделешя компрессии с давлением 40 атц подают в колонну КТФ. Температура куба 100 - 105 С, верха колонны 7 - 10 С. В колонне насадочцого типа происходит выделение цз пцрогаза фракции тяжелых углеводородов (С 4, С 5 и выше). Для улучшения очистки пцрогаза производят пода у орошения бутан-бутсцовой фракцией (кубовый продукт колонны выделения пропанцропцленовой фракции), содержащей 80 - 90% бутана. Подачу орошения в количестве 0,05 - 0,10 г/ч ца 1 г пцрогаза...

Способ выделения высокочистых этилена и пропилена из газовых смесей

Загрузка...

Номер патента: 653243

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Косенков, Широков

МПК: C07C 7/04

Метки: выделения, высокочистых, газовых, пропилена, смесей, этилена

...проводят при 52-60 С.Отличительными признаками способа являются проведение процесса выделения целевых продуктов путем деметанизации предварительно очищенного от ацэтиленистых продуктов сырья, ректификации продуктов после стадии деметанизации, последующее последовательное выделение иэ продуктов ректификации этапа и пропилена, а татцке проведение процесса ректификации в вышеописанных условиях, Выделение этилена проводится при температуре достаточно низкой, чтобы полностью исключить побочную реакцию полимериэации этилена. Полностью исключаются операции выделения этан-этиле653243 Продолжение табл. 3. верхнейи ("16:) рошенне16 С) с вес.% к 29 134 1 2 256 3,41 10 70 0,93. 0,7 00 00,0 1199 0 7497 100,0 95 общ.вин " 1бакр,мын 5-,33 б;...

Способ получения ароматических углеводородов из фенольной смолы

Загрузка...

Номер патента: 682494

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Арсеньева, Брук, Ветров, Давыдов, Ермидзина, Казюпа, Мичурина, Нырков, Роговская, Хаджиев

МПК: C07C 15/02, C07C 7/04

Метки: ароматических, смолы, углеводородов, фенольной

...в фенольной смоле, идущей на пидрогенизацию, вьнсококонденсп,рованные смолы не подвергаются деструк- ЗО явным превращениям, а так же, как и со682494 Формула изобретения Составитель Н. Королева Техред Н. Строганова Корректор С. Файн Гедактор Т, Никольская Заказ 751/972 Изд.490 Тираж 521 ПодписноеНПО сПоиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, )К.35, Раушская наб., д. 4 й Тип, Харьк. фил. пред. Патент ли, сорбируются на катализаторе, дезактивируя и резко сокращая время его работы,снижают, степень деструкциями 1 и гидрирования компонентовиз которых получают целевые продукты, и тем самым снижают выход последних.Целью изобретения является упрощениепроцесса за счет предотвращения...

Способ очистки углеводородов с или их смесей от примесей фурана

Загрузка...

Номер патента: 697490

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Кроткевич, Мандельштам, Павлов, Сараев, Степанов

МПК: C07C 7/04

Метки: примесей, смесей, углеводородов, фурана

...г/час,Отбирают 2 г/час дистиллата, сос- иэопрен 0,5, Фураен 0 5 ф ан 0 1; 2-метил-бутана, вес,Ъ: Фуран 1; изопентан 97,9: тен 1,4, Смесь подают в количествеизоп ен 1,1, Кубовой продукт отбира г/ч на колонну ректификации, Сют в количестве 98 г/час смеси изо- )5 верха колонны отбирают 5 г/ч фракпентана (49 Ъ) с изопреном ( ),практически не содержащей фурана (менее из РФУРизопрен 10; фуран 2; 2-метил-бутен 28. Флегму в колонну подают вП р и м е р 4. Изопрен, содержа- количестве 820 г/ч. В качестве кубо 0 004 ф ана и 0 005 2- вого продукта отбираот пиперилены с20-метил-бутен-ина смешивают с изо- содержанием изопрена и -метил- - утена 0 01 Ъ, Фуран в кубе колонны непентаном, содеркащим 0,012 Ъ фурана, тена: Урав соотношении 4:1 и подвергают...

Способ разделения продуктов дегидрирования н-бутана и н бутенов

Загрузка...

Номер патента: 698971

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Андреев, Бытина, Вернов, Горшков, Жестовский, Короткевич, Кузнецов, Лемаев, Малов, Павлов, Пономаренко, Степанов, Чуркин

МПК: C07C 7/04

Метки: бутенов, дегидрирования, н-бутана, продуктов, разделения

...направляют на дегидрирование н-бутиленов, а бутадиен-сырщ,содержащий, вес.%: цис-бутена - 1,0,бутадиена - 98,77, углеводородов С 0,23, направляют далее на очистку путемчеткой ректификации,Условия разделения; эффективность колонны 150 колпачковых тарелок; темпеоратура, С - верха 40, средней контрольной тарелки 50, куба 110; давление,ата - верха 3,6, куба 4,6; соотношениерастворитель: сырье 6: 1; насыщение экстрагента углеводородами на средней контрольной тарелке 30,0 вес.%: подача бутадиеновой фракций на 63-ью тарелву;подача бутилендивинильной фракции на73-ью тарелку. Степень, извлечения бутадиена 98%; затраты на выделение 1 тбутадиена составляют 25,3 руб.П р и м е р 2, Бутан-бутеновую фракцию, имеющую состав, аналогичный приведенному в...

Эмалевый шликер

Загрузка...

Номер патента: 772981

Опубликовано: 23.10.1980

Авторы: Бедношея, Вяльцева, Городчанин, Иванов, Олейник

МПК: C07C 7/04

Метки: шликер, эмалевый

...Н. ВяльцеваРедактор С. Патрушева Техред А. Щепанская Корректор. О.Билак Заказ 7417/26 Тираж 528 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патентф, г. ужгород, ул. Проектная, 4 Песок 25"30Окись кальция 0,2-0,3Окись хрома 1-1,5Алюминат натрия 0,2-0,3Окись магния 0,2-0,3Вода 50-55Для приготовления шликера указанные компоненты раэмалывают в шаровой мельнице.Ниже приведены конкретные составы эмалевого шликера, масс.ч,:Фритта 100 100 100Глина 3,0. 3,2 3,5Песок 25 27 30Окиськальция 0,30 0,25 0,20Окись хрома 1,5 ,1,2 1,0 15Алюмннатнатрия 0,20 0,25 0,30Окись магния 0,25 0,30 0,20Вода 50 52 55" Описываемые составы обладают сле 20 дующими...

Способ разделения фаркций угле-водородов c

Загрузка...

Номер патента: 804620

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Бутин, Горбик, Краев, Красильников, Павлов, Сараев, Смирнов, Тараканов

МПК: C07C 7/04

Метки: разделения, угле-водородов, фаркций

...при ректификации ее от тяжелых углеводородовl причем при их содержании во фракции 0,1-0,15 вес. углеводородная часть бокового отбора десорбера в основном состоит из бензола и толуола. При увеличении содержания углеводородов С 6 и выше в сырье, подаваемом в колонну экстрактивной ректификации, до 0,6 в состав бокового отбора входит до 1,5 вес. алкилзамещенной ароматики С,1-С, но содержание тяжелых углеводородов в сырье 0,6 вес. бывает только при нарушении технологического режима.П р и м е р 1, Изоамилен-изопреновую фракцию, полученную дегидрированием изоамиленов на кальций-никельфосфатном катализаторе, содержащую, вес.:углеводороды С 4 1,2Парафины С 10,0К милены 8,0Диолефины С. 33,0Изоамилены 45,3глеводородов С и выше 2,5, направляют...

Способ получения ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 825467

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Бадьина, Гохман, Маслянский, Рабинович, Сабылин, Селезнев, Харисов

МПК: C07C 15/02, C07C 4/18, C07C 7/04 ...

Метки: ароматических, углеводородов

...на катализаторе.Отделение этих углеводородов отсырья позволяет снизить содержание кокса на катализаторе примерно на 25-40745относительных.Протекает почти полный гидрокрекинг парафиновых углеводородов Н-Си изо-С 9, Н-С 9 дажепри низких температурах процесса.Эффективность применения данногоизобретения иллюстрируется следующимипримерами.П р и м е р 1 Фракцию катализатариформинга, выкипающую в пределах105-)95 , нагревают до 180 С на рек" 55тификационной колонке эфФективностью10 теоретических тарелок при Флегмовом числе 2.П р и м е р 2 (для сравнения, без отделения кубовой части от сырья).Процесс проводят на сырье, состав ко-торого приведеч в примере 1, на свежей загрузке катализатора такого же состава, как и в примере 1 и при тех...

Способ выделения бензольных углеводородовиз поглотительного масла

Загрузка...

Номер патента: 827468

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Владимирова, Коржан, Лелянов, Резуненко, Татарко

МПК: C07C 15/02, C07C 7/04

Метки: бензольных, выделения, масла, поглотительного, углеводородовиз

...в следующем.Поглотительное масло бензине, нась 1- щенное бензольными углеводородами при контакте с коксовым газом, подвергают нагреву глухим паром в решоферах или в огневой трубчатой печи и далее подвергают дистилляции острым паром, выделяют при этом в виде днстиллята смесь беизольных углеводородов, вместе с частью воды и легких погонов поглотительного масла. Последнюю направляют на конденсацию в дефлегматор с получением одной фракции, выкипающей в пределах 80 - 270 С, Эту смесь подают на смешсние с оборотным поглотительным маслом бензине илн дебензине, так как оно имеет более высокую температуру, что способствует лучшему расслаиванию.После этого смесь далее подвергают отсто 1 о н разделению в сепараторах. Флегмовую воду передают...

Способ разделения с углеводородных фракций

Загрузка...

Номер патента: 857093

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Бутин, Васильев, Горшков, Кузнецов, Малов, Павлов

МПК: C07C 7/04

Метки: разделения, углеводородных, фракций

...верха 5,61;ата, куба 6,4 ата,Получают 41,9 т/ч бутановой фракции, содержащей 2,0 Х бутенов, и 18,8 т/ч бутеновой фракции, содержащей 2,02 бутана и 18,8 т/ч бутеновой фракции, содержащей 2,0 бутана и 3 80,393 бутадиена, которые направляютна первую и вторую стадии дегидрирования соответственно.Фракцию дегидрирования н-бутеновв количестве 39,7 т/ч, содержащуюмас. : углеводороды С 0,15 изо-бутен +1-бутен 26,45, бутадиен 28,10;н-бутан 8,69;транс -2-бутен 21,03;цис-бутен 15,28 углеводороды С0,30, подвергают ректификации на колонне, имеющей 110 практических.тарелок, при флегмовом числе 11,0.Температура верха колонны 40 С,куба 55 С. Давление верха колонны4,3 ата, куба 5,1 ата.Кубовый продукт, ББФ, содержащую мас.изо-бутен +1-бутен...

Способ разделения бутан-бутеновых и бутен-бутадиеновых фракций

Загрузка...

Номер патента: 857094

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Бытина, Вернов, Горшков, Зиновьев, Кожин, Кузнецов, Павлов, Поздеев, Трифонов, Трифонова, Федер

МПК: C07C 7/04

Метки: бутан-бутеновых, бутен-бутадиеновых, разделения, фракций

...фракций но содержанию бутеновзначительно отличается (ББДФсодержит 60-70 мас, % бутенов, а ББДФ-30-35 мас. . бутенов), важным фактором для получения положительного эффекта,ую предлагаемому способу является количество бутенов, отбираемых в кубовый продукт от суммарного содержания их в исходных фракциях. Отбор в кубовый продукт менее 40 мас.бутеновобеспечивает повьпцение эффективности процесса вы-: деления бутадиена только за счет снижения циркуляции экстрагента, вследствие уменьшения нагрузки на колонну экстрактивной ректификации и результате предварительного концентрирова-. ния исходных фракций,Проведение ректификации с отбором в кубовый продукт от 40 до 90 мас,бутенов-,2 позволяет получать дополнительный эффект снизить флегмовое число и...

Способ разделения с углеводородных фракций

Загрузка...

Номер патента: 857095

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Васильев, Горшков, Кузнецов, Малов, Павлов

МПК: C07C 7/04

Метки: разделения, углеводородных, фракций

...и экстрагента аналогичны примеру 1,Колонна работает при флегмовом числе 34. Соотношение АН: исходная смесь -10, 1:1, Температура верха колонны 60 С, давление верха 8,9 ата.ОТемпература куба 125 С.В качестве дистиллата получают 1033,2 кг/ч изо-бутана, содержащего, масс.Ж; углеводороды С 1,56 изобутен +1-бутен 0,40; н-бутан 1,59, Степень извлечения изо-бутана составляет 94,Х. Кубовый продукт, содержащий, масс.7.: изо-бутан 0,05 изобутен 8,15; бутадиен 0,68; н-бутан 0,80 транс-бутен 0,54;цис-бутен 045; АН 89,33, подают в колонну выделения бутадиена экстрактивной ректификацией с АН, В эту же колонну подают 38600 кг/ч ББДФ, содержащую, масс.7: углеводороды С 3 0,17 изо-бутан 1,64; изо-бутен +1-бутен 28,20; бутадиен 26,85; н-бутан 11,34...

Способ выделения бензола и толуола

Загрузка...

Номер патента: 910564

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Аарна, Велицкая, Иоонас, Ощепкова, Сооне

МПК: C07C 15/04, C07C 15/06, C07C 7/04, C07C 7/171 ...

Метки: бензола, выделения, толуола

...С и времени контакота 5-7 с, и последующим охлаждениемполученной парогазовой смеси с получением углеводородной фракции, которую направляют на ректификацию и сернокислотную очистку с выделением целевых продуктов,Отличительными признаками являются проведение термической обработки прн температуре 730-750 С и времени контакта 5-7 с.Целесообразность, выбора именно таких температурных и временных параметров объясняется тем, что времяконтакта (5-7 с) обеспечивает минимальный выход кокса, А температура термической обработки сырья730-750 С при указанном времени контакта позволяет достичь высокогокачества бензола, так как снижается содержание примесей насыщенныхуглевддородов в бензоле до 0,040,15 Е, что обеспечивает повьппениеего температуры...

Способ получения ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 884262

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Гохман, Зеленцов, Рабинович, Селезнев, Чижов

МПК: C07C 15/02, C07C 4/18, C07C 7/04 ...

Метки: ароматических, углеводородов

...В качестве ароматизованного бензина используют бензин каталитического риформинга. От бензина риформинга на ректификационной колонке эффективностью 25 теор. тарелок отгоняют головную фракцию, выкипающую до 105 С. Вышекипящую фракцию 105 С - конец кипения (к,к.) используют для каталитической переработки. Состав исходного бензина риформинга, вес. %: неароматических 27; бензола 5,6; толуола 18,6; ароматических С 8 24,8; ароматических С, - С 24,0, Высококипящую фракцию бензина (состав дан ниже) пропускают с водородсодержащим газом через катализатор, содержащий 5% Мо 045% Н-морде- нита, 55% окиси алюминия при 475 С и давлении 35 атм. Объемная скорость подачи сырья 2 ч в , кратность циркуляции водородсодержащего газа 1600 нл/л сырья,...

Способ выделения высокотемпературных органических теплоносителей из кубовых остатков пиролиза бензола

Загрузка...

Номер патента: 956442

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Каплан, Никишин, Хараз, Чечеткин

МПК: C07C 15/14, C07C 7/04, C09K 5/10 ...

Метки: бензола, выделения, высокотемпературных, кубовых, органических, остатков, пиролиза, теплоносителей

...оптимальным режимом является;режим притемпературе 400 С,П р и,м е р. Исходное сырье - кубовыеостатки пиролиза бензола в количестве137,5 кг/ч состава, %: 6 дифенила, 10 отерфенила, 25 м-терфенила, 25 и-терфенила, остальное - высшие полифенилы, на-,правляют на ректификацию в первую колонну,Диаметр колонны 1200 мм,Количество тарелок 80 шт.,Высота колонны 41,5 м,Температура верхаколонны, С 125Давление, мм рт. ст. 3 - 5Температура Йиза ко-лонны, С 294Давление, йм рт ст. 106 - 105При указанных параметрах происходитвььделение в качестве дисъиллята легкойфракции, содержащей, кг/ч, 8,3 дифенила,13,7 о-терфенила, 32,77 м-терфенила и 0,3 п-терфенила, а в качестве кубового остатка смеси, которая содержит, кг/ч, 1,63 м-терфенила, 34,1 и-терфенила,...

Способ получения мезитилена

Загрузка...

Номер патента: 977445

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Гапотченко, Коляндр, Коробчанский, Курохта, Привалов, Шустиков

МПК: C07C 15/02, C07C 4/16, C07C 7/04 ...

Метки: мезитилена

...обычной ректификации на 50-титарельчатой колонне с отбором головной 5фракции, содержащей легкокипяшие компонен.ты, йепосредственно мезитилена и остатка,представляющего собой смесь высококипяших 4продуктов. В результате получают мезитилен,99,6 - 99,8%-ной чистоты с выходом от ресурсов мезитилена в исходной мезитиленовойфракции, равным 81-83%,Способ позволяет избирательно воздействовать на содержащиеся во фракции компоненты,используя изх различную термическую устойчи.вость и скорость разложения,в результате чегодостигается практически полное расщеплениепримесей (этилтолуолов и насыщенных углеводородов) при незначительной потере мезитилена.При расщеплении указанных соединений образуется смесь веществ (толуол, ксилолы и др),температуры...

Способ выделения и очистки бутадиена

Загрузка...

Номер патента: 977447

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Горшков, Кисельников, Кузнецов, Малов, Матвеев, Павлов

МПК: C07C 7/04

Метки: бутадиена, выделения

...пропина. Колонна очистки бутадиена от пропина имеет 60 практических тарелок и работает при флегмовом числе 83. Тем 0 о пература верха колоны 40 , куба 45 Давление верха 4,7 ата. Получают 140,0 кг/ч пропиновой фракции, содержащей, мас.: пропина 5,0, бутадиена 95,0, которую направляют в колонну очистки продуктов дегидрирования н-бутенов от легкокипящих примесей углеводородов Сз и 17329,8 кг/ч бутадиена, содержащего, мас.: бутены2,01; углеводороды С 5 0,12; про пин 0,001; ацетиленовые углеводороды С. 0,001, направляемого на очистку от тяжелокипящих примесей бутенов, четкой ректификацией в колонну, имеющую 80 практических тарелок и работающую при флегмовом числе 2,0.а Температура верха колонны 40 , куба 550 . Давление верха 4,4 ата. В...