C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 474966

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Федерико, Эмилио

МПК: C07C 11/12

Метки: диолефиновых, углеводородов

...ненасыщенные сравнению с исходными олефи474966 Предмет изобретения Составитель В. Стыценко Редактор Т, Загребельная Техред 3. Тараненко Корректор А. ДзесоваЗаказ 2822/ Изд Ма 825 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 415(трифенилфосфин) добавляют к 10 мл гексенав стеклянном сосуде. Смесь нагреваютпри перемешивании до 110 С в инертной атмосфере; в течение нескольких минут комплекс растворяют, исходя из этого момента,рассматриваемого как нулевое время, растворанализируют газохроматографически через15 мин (20, ЕАГ колонка при 60 С),Хроматографический анализ показывает,кроме изомеризации гексенадо гексенаи 10гексена, каталитическое образование...

Номер патента: 474967

Опубликовано: 25.06.1975

Автор: Эфим

МПК: C07C 39/06

Метки: алкилфенолов, вторичных

...течение 2 час при 180 С. Продукт реакции обрабатывают согласно примеру 1. Получают 315 г сырого продукта алкилирования, газохроматографическое исследование которого дает следующий состав, %:Фенол 16,1 о-Изопропилфенол 1 1,6 м-Изопропилфенол 31,3 и-Изопропилфенол 20,1 2,6-Диизопропилфенол 0,6 2,4-2,5-Диизопропилфенол 14,0 3,5-Диизопропилфенол 6,3,Из сырого алкилата отгоняют фенол, а также о-изопропилфенол, которые можно сновавозвращать в процесс. Затем дистилляциейполучают смесь мета/пара-изомеров (161 г),в котором содержание м-изопропилфеноласоставляет 61%,П р и м е р 4. Опыт проводят так же, как впримере 3, но вместо диизопропилфенола берут 206 г 2,6-ди-втор.-бутилфенола (1,0 моль),Сырой продукт алкилирования (340 г) состоит из 18,0%...

Номер патента: 474968

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Вольфгард, Гельмут, Гюнтер, Эрнст

МПК: C07C 39/12

Метки: 4-4-бифенилил1-бутанола

...соединение формулы 2 получают путем .циклодегидратацип 1,4-бутиленгликоля, например, в присутствии фосфорной кислоты, а 1,4-бутиленгли коль получают путем,восстановления 4- (4-бифенилил) -4 - оксомасляной кислоты с помощью алюмогидрида лития илборана натрия в присутствии безводного хлг,рнда алюминия прн комнатной температури В присутствии растворителя, например дпметоксиэтана.Применяемую в качестве исходного соединения 4- (4-бифенилил) 4-оксомасляну 7 ю кислоту или ее эфиры можно получать путем реакции взаимодействия бифенила с ангидридом янтарной кислоты нли галоидангидридом кислого эфира янтарной кислоты ,в присутствии кислоты Льюиса, например безводного хламида алюминияв растворителе, например474968 Предмет изобретения...

Номер патента: 474969

Опубликовано: 25.06.1975

Автор: Эмиль

МПК: C07C 47/20

Метки: гомологов, цитронеллаля

...ОХЛя)КдаЕТС 51 бЛяГодяря Наружной ОООЛосКЕ, по которой циркулирует,холодидя Вода. Этот реактор соединен с приемной воронко 1, а также с т 1 сточнРКом вэдорода, погло 1 ценный объем,котосроо июеряетСя,с помощло счетчика.В реактор, прдутый с азотом, загружают 8 г газовой сажи с 5% палладия, 0,4 г бората натрия (бугры) и 240 г метанола.,В трубку вВодят таК)(е пд атмосферой азота 163,5 г титрующсгося цитраля (93%- ного) в виде чистого продукта (1 г . лОль), 1,5% тя)келых и 5,5% легких прИмесей, За 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 тем заливают в реактор, В котором поддерж(ИВаЕТСя ТОМЕратурсд 20 С, а ддВЛЕНИЕ ВО- дородд регул 1 нруется до 80 га,)2 с помощью кл;)ЯРа, снабженного шлангом (1 .).Гидрогенизацию оста(навливают но пете чении 1...

Номер патента: 474970

Опубликовано: 25.06.1975

Автор: Хорст

МПК: C07C 69/52

Метки: перфторалкилалкильных, сложных, эфиров

...следующую исходную смесь:Первая стадия; 100 мл олеума (25%ного), 100 г йодистого перфторалкилэтила,Вторая стадия; 22,1 г серной кислоты. Выход сырого продукта 75,4 г (83% оттеоретического); т, кип, 74-152 С/0,005 .мя рт. ст,Вычислено, %,С 30,2; Н 1,36.55С .. СН СН СООСНСННайдено, %: С 27,9; Н 1,25,Выход йода 17 г (77% от теоретичьско 1 го),66 6П р и м е р 3. Аналогично примеру 11полу иют перфторалкилиэосц с пилвкриловыйсложный эйщ.1 сходная смесь.Первая стадия. 3.00 мл олеума (25%нот о); 100 г йодистого перфторвлкилиэопрОвпила,Вторая стадик 22,2 г серной кислоты(10" ной); 13,5 г акриловой кислоты;500 мл бензола и 05 г гидрохиионмоноьетилового эфира, Продолжительноють реакции 16 час при 80-85 С. Выход йода18,5 г (85,65% от...

Номер патента: 474971

Опубликовано: 25.06.1975

Автор: Сол

МПК: C07C 69/52

Метки: бета, ненасыщенного, окси-эфира, сложного, этиленового

...молярцых эквивалента цецасьпцеццой карбоцовой кислоты.В касствс этцлсновых а,13-,нонасы 1 ценных курбановых иьслот, имеющих 3 - 6 атомов углерода, употребляют акриловую кислоту, метакриловую кислоту и кротоновую кислоту. Среди указанных кислот предпочтительны акриловая и метакриловая кислоты. При изготовленНи сложных р-оксиэфцров часть уиомянутых ненасыщенных кислот может быть замешена насышеццыми кислотами, содержащи,ми 3 - 18 атомов уг:орода, такими как каприловая, пеларгонавая, нальмитвновая и гОдобная, с целью варьироваиНя физических свойств сложного р-окоиэфира. Насьгшеннуо кислоту можно вводить в реакционную ореду при концентрации, которая не долина превышать 25 мол. %, считая на общее количество кислоты. Обычайно количество...

Номер патента: 475351

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Дворецкий, Дорошенко, Мусиенко, Полотайко, Табаков, Тменов, Шаповалова

МПК: C07C 11/12

Метки: диеновых, углеводородов

...полной регенерации йода из запорного слоя акцептирующего контакта, нанесенного на широкопористый носитель, потери йода из реакторного блока полностью отсутствуют,П р ц и е р 1. Показатели предлагаемого и известного способа дегидрированця сопоставляют в пилотной установке, в которой зоны акцептировация и регенерации высотой 1200 мм каждая с внутренним диаметром 50 мм состоят из 4 царг высотой по 300 мм, обеспеченцых автономными системами электрообогрева и автоматическим регулированием температуры. Две первые по ходу потока царги заполняют акцептирующим контактом, полученным нанесением 10 вес. % окиси бария на кварцевый пористый носитель, полученный спеканием 2 вес. /о Ка 2 СОз с молотым кварцевым песком, Удельная поверхность...

Номер патента: 475352

Опубликовано: 30.06.1975

Автор: Левин

МПК: C07C 17/02

Метки: пропилена, процессом, хлорирования

...аллила в продуктах реакции.1-1 а чертеже приведена принципиальная схема системы автоматического управления лля осуществления способа.11 а схеме показаны печь 1 для подогрева пропитс 11, смссптсль 2, реактор 3 хгОрирозая, прибор 4 лля измерения и регулированияраскола пропиле 3, вычислительный блок 5.латчпк б коцентряции хлористого Яллила вирод ктах хлор:роваия пропиле)а, рсг) ляГор 7 расходе хлора и регулятор 8 тсмпсрату ) Ы П) О П1, 1 С 151 .Пр)пзьен, подогреваемый в печи 1, смеши.вается; хлором и смесителе 2. Смесь газа по) ступает в реактор,.3, глс происхолпт реакцияхлорирова),ия ирошпсна с образовапсм хгори. тс о а лпа.Система работает слелук)щим образом.Раскол пропилспа измеряется и регулируст 15 ся прООром 1. С.из 1 Ял От этОГО...

Номер патента: 476242

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Андрианова, Величко, Кленевская, Трегер, Фефилов, Флид, Энглин

МПК: C07C 11/04, C07C 11/24, C07C 7/148 ...

Метки: ацетилена, примесей, пропилена, этилена

...нд содержание в ней проннг 5 сня. этнз 5 хлоридт и вннн,5 хлоонЛ 5. 15 Вствнтсль4;8242 30 Предмет изобретения Составитель Н. Глебова Тсхрсд 3, Тараненко Редактор 3. Горбунова Корректор В. Гутман Заказ 233/452 Изд.807 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Чосква, 5 К.35, Раушская наб., д. 4/5Тип. Хап к. 5 пс. пред, Гатент пост. 550.5 пза по ппопилеи. 1 - 1 ООб. %0по этп;5 хгОри у и вп 55 игхлориду 20 10об %.П р и м е р 1. Смесь газов, содержаши (в %): 11 пропилена, 11 хлористого водорода и 78 этилена, направляют в описаппый выше реактор. Реакцшо проводят при 50 С в среде 1,1,2,2-тетрахлорэтапа, Скорость пода и газовой смеси 25 час . Степепь преврацепия...

Номер патента: 476243

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Газеева, Ирхин, Кириллов, Минскер, Пономаренко, Рафиков, Сангалов, Сисин

МПК: C07C 7/00

Метки: углеводородной, фракции

...13 С, Затем при перемешивании вводят 3,5 мл раствора катализатора 10 15в ундекане с концентрацией 0,003 лол/мл.Через 30 мия процесс заканчивают. В собранной, как указано в предыдущих примерах, фракции установлено уменьшение концентрации изобутилена с 33,1 до 0,5% и увеличение суммы бутанбутиленов с 66,4 до 98,2%. Состав фракции до и после очистки от изобувилена приведен в таблице.25 35(А С,Н,С 1, 0 0Н,О Л(СНС,0( 0 ОНО О40 в ундекане с концентрацией 0,003 мольlмл. Через 30 мин процесс заканчивают. После нагревавия содержимого реактора до комнатной температуры и последующего вакуумиро вания при 60 С фракцию собирают в охлаждаемой ловушке. Найдено, что содержание изобутилена во фракции уменьшается с 12 до 0,1%, а сумма бутиленов и...

Номер патента: 476244

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Карпин, Кондратов, Русьянова, Фроловнин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/152

Метки: выделения, мезитилена, пара-этилтолуоба

...из раствора.По предлагаемому способу исходную смесь углеводородов, содержащую мезитилен или п-этилтолуол (например, техническую мезитиленовую фракцию), обрабатывают трех- хлористой сурьмой при нагревании и после полного растворения 8 ЬС 1 з реакционную массу охлаждают до 0 - 20 С, выпавший твердый комплекс отделяют и промывают низкокипящим галоидпроизводным углеводорода, например четыреххлористым углеродом, После разложения очищенного аддукта ЯЬС 1, углеводород нагреванием выделяют целевой продукт высокой степени чистоты 99%).Треххлористую сурьму, оставшуюся после разложения комплекса 8 ЬС 1 з углеводород, регенерируют путем отгонки при 140 С и остаточном давлении 50 мм рт. ст. Аналогично извлекают ЯЬС 1, из фильтрата, полученного...

Номер патента: 476245

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Ахмедов, Зульфугаров, Мамед-Заде, Мамедова

МПК: C07C 13/20

Метки: винилциклогексана-4

...1-винилциклогексен3,3,0)-циклооктен 6,2; этилбензол 2,1, инилциклогексена в расчете на преый циклооктадиен 70%. Получают -2% контактного газа, состоящего ом из Нз СН 4 СзН 4 СзНе и др.фикацией катализата получают 1-виогексен, т. кип. 126 в 1 С, п П р и м е р 2, 10 г цис, цис-циклооктадиена 1,5 пропускают с объемной скоростью 10 час -над слоем катализатора по примеру 1 при 500 С и весовом соотношении между сырьем и азотом 1:0,8. Получают 9,6 г каталпзата состава (в вес. %); циклооктадиен 9,4; винил- О циклогексен 60,3; бициклооктен 25,2; этилбензол 5,1. Выход винилциклогексена в расчете на превращенный циклооктадиен 70%, При этом выделяются также газообразные продукты в количестве -4% от исходного 5 сырья.П р и м е р 3. 10 г цис,...

Номер патента: 476246

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Кучин, Лерман, Салимгареева, Толстиков, Юрьев

МПК: C07C 13/28

Метки: алкиладамантанов

...С 74,7; Н 11,6; А 1 13,4.С,НА 1.Вычислено, %: С 75,0; Н 10,9; А 1 14,1.К раствору из 30 г пергидров-алюмофенолена в 100 мл гептана при перемешивании добавляют по каплям 120 мл трет-бутанола, а затем 50 мл 10% -ной соляной кислоты с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 50 С. После обработки органического слоя получают 20 г (78%) смеси, состоящей в основном из трицикло,4,0,0 ц 1-додекана, т. кип. 85 - 86 С/6 мм рт. ст.; и" 1,4903; гп/е 164.ИК-спектр, см-; 1460, 2880.К смеси, состоящей из 2 г трицикло,4,0,0,Ц-додекана и 2,5 г бромистого алюминия при перемешивании добавляют 1 мл трет-бутилхлорида с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 60 С. Затем смесь выдерживают 5 - 6 час при 60...

Номер патента: 476247

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Дзамукашвили, Меликадзе, Схиртладзе

МПК: C07C 13/54

Метки: 1-(-9-антрил)адамантана

...с антраценом в среде инертного органического растворителя, например четыреххлористого углерода, в присутствии хлорного железа с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Строение полученного продукта подтвдено И 1(- и УФ- спектрами,П р и м ер. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, загружают 4 г антрацена, 50 мл сухого четыреххлористого углерода и 1,4 г безводного хлорногожелеза. Реакционную смесь нагревают до кипения растворителя и затем прикапывают кней раствор 5 г 1-бромадамантана в 15 мгсухого четыреххлористого углерода.По окончании прибавления 1-бромада тана реакционную массу кипятят еще 4 час, затем охлажда".от и выливают в охлажденную льдом...

Номер патента: 476248

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Егорова, Котельников, Крюков, Кутьин, Лещева, Троицкий, Фельдблюм

МПК: C07C 15/08

Метки: ксилолов, этилбензола

...и органическую соль никеля и процесс вести при температуре ( - 20) - (50)С и давлении 1 - 5 атм с последующей дегидроциклизацией полученного димера при 500 - 530 С на катализаторе, содержащем (в вес. %): 18 - 23 окиси хрома, 2 - 5 окиси калия, 9 - 10 окиси кремния и 68 - 70 у-окиси алюминия,П р и м е р, В стеклянный встряхиваемый реактор на 100 мл загружают в токе аргона 15 мл трет-бутилтолуола, очищенного перегонкой над натрием, и 15 мл диизобутилалюминийхлорида, охлаждают до 10 С и постепенно приливают 4 мл раствора безводного 10 15 20 25 30 Р 1 476248476248 Составитель Е. Петухова Техред 3. Тараненко Редактор Т. Шарганова Корректор А. Степанова Заказ 121/9 Изд Ьо 861 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственого...

Номер патента: 476249

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Досовицкая, Коптелов, Сорокин, Топоркова

МПК: C07C 55/06

Метки: кислоты, щавелевой

...смола термолиза представляет собой смесь продуктов углеводного распада левоглюкозана окси-, оксо-, диоксикислот и их лактонов, альдегидов и др.Для окисления чаще всего используют смесь, состоящую из 36% серной и 22,5% в норме 3 вес. ч. 100%-нойсс 3 о о й сб о о О и х о МЮ И с о о аа й : Оы Р оМ х З О я сс о о аа 1 с а оО р ой 3 Осы воа со И сй о о с:го ч Я д Ысй ю х6,00 43,20 1,59 57,7 77,5 21,60 22,01 1,26 1,34 6,2913,00 38,77 34,00 60,4 60,0 43,50 43,30 3,0 5,0 2,0 48,93 41,75 Желтый 32,44 41,50 44,09 55,30 3,50 3,14 0,70 1,15 15,80 20,47 70,9 94,6 74,6 81,8 2,5 Светложелтый,чистый Предмет изобретения Составитель Е. Горлова Текред 3. ТараненкоРедактор Т, Шарганова Корректор А, Степанова Заказ 121/10 Изд. М 861 Тираж 529 Подписное...

Номер патента: 477153

Опубликовано: 15.07.1975

Авторы: Беридзе, Гелашвили, Майсурадзе, Папава, Схиртладзе, Цискаришвили

МПК: C07C 39/02

Метки: 2-бис-(4-оксифенил)адамантана, производных

...собой белые кристаллы с т. пл. 318 - 320 С (с поправкой). Выход 60% от теоретического.Найдено, %: С 82,76, 83,02; Н 7,58, 7,69; ОН 10.3. Мол. вес. 327.С 22 Н 2402.Вычислено, % С 82,50; Н 7,50; ОН 10,6 Мол. вес. 320.Строение 2,2-бис (4-оксифенил) адамантана доказывается с помощью ИК-спектроскопии,П р и м е р 2. В круглодонную трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, загружают 4 г адамантана, 23 г о-крезола и нагревают на бане до 90 С, При этой температуре к реакционной смеси добавляют 20 мл концентрированной соляной кислоты и 0,15 мл н-бутилмеркаптана. Поддерживают температуру 90 - 100 С в течение 40 ч. Реакционную смесь охлаждают и выливают в воду. Осадок отфильтровывают и избыточный о-крезол...

Номер патента: 477154

Опубликовано: 15.07.1975

Авторы: Кривошеев, Леонтьев, Масагутов, Самигуллин

МПК: C07C 49/10

Метки: метилэтилкетона

...мощность реактора в несколько раз и снизить расход воды на установке за счет безградиептпого теплообмениика под слоем катализатора и выполнения инжекторами роли дополнительных безградиептпых холодпльпиков, Для осуществления предлагаемого спосооа можно использовать малогабаритные реакторы.На чертеже дана технологическая схема стаповкп.Установка для получения метилэтилкетопа состоит пз реактора 1 снабженного холодиль. пиком 2, газожпдкостиого сепаратора 3, между которыми установлен инжектор 4, и абсорбера 5.Установка работает следующим образом.При непрерывной подаче потока сырья в реактор 1 по линии 6 включают центробежный насос 7 и, закрыв па байпасной линии 8 задвижку, подачу потока продуктов реакции полностью переводят па прием...

Номер патента: 477575

Опубликовано: 15.07.1975

Авторы: Роберт, Юрген

МПК: C07C 19/08

Метки: низших, перфторалканов, перфторолефинов, циклических

...через охлаждаемую до - 80 С ловушку, устраняют один из вентилей затвора и опорожняют трубку, выпуская содержимое в также охлаждаемую дистилляцпонную многогорлую колбу. Прибавляют еще содержимое ловушки и дополняют оборудование низкотемпературной дистилляционной аппаратуры колонкой длиной 120 см с вакуумным посеребренным кожухом и насадкой с впнтовообразпыми насадочными элементами, изготовленными из нержавеющей стали, дефлегматором с магнитным упТетрафторэтиленГексафторпропенПерфторизобутенПерфторциклопентеп и перфторпентеныПерфторпентан1-ТРифторметилгептафторциилопентен Перфторгексан (смесь)Многократно перфторалкилзамегценные и длинно- цепные нерфторциклопентены1-Трифторметилнонафторциплогексен 1...

Номер патента: 477990

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Карташов, Трофимова, Флид

МПК: C07C 17/156, C07C 21/04

Метки: низших, хлоролефинов

...платины в катализаторе составляет 0,05-10% от веса носителя. Наилучшие результаты из испытанных (РЬ, РС,Юь) показал хлорид палладия.Содержание металлов переменной валентности (Ск, Уй, Сй) и редкоземельных элементов (Ру, йй, В, Са) в катализаторе составляет 0,1-10 вес. %, каждого,В качестве носителей используют различные пористые вешества с развитой поверхностью - 10-500 м 2/г - окись алюминия в различных модификациях, 81 О алюмосиликаты, уголь, пемза,Катализаторы готовят методом горячейпропитки.Наиболее активными контактами, обладаюшими лучшей избирательностью образования хлоролефинов, являются катализаторы, содержащие 2,0% 3 +2, 2,4% Си+2,3,6% Рр и 2,0% Рй, 4,0% 3 е(от веса носителя) на-окиси алюминия.Процесс ведут при 100-300 о...

Номер патента: 477991

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Дорфман, Праздникова, Рогоза

МПК: C07C 21/08

Метки: дихлорэтилена

...со скоростью овую смесь сле- С Н 99,88; 2Через раство р при -8 скают га нв етилена не го продукт од целе оста 20,8 л/час продующего сост а, об, %;дукты реа овыш ения конверсии целевого продукта,тве водного растворазовать раствор, содер и увели- предлагасоли м РН 0,12, Про на масс-спект костной хрома ;в дихлорэтилен и анали ографе и м тографии. К составляе 71) Заявитель Ин Однако ко (0,7%) и вых точен.- С цельючения выхода ется в качес талла исполь вес. %:(22) Заявлено 29.11.73 (21) с присоединением заявкиганического катализ 54 СПОООБ ПОЛУЧЕН цесс вести при ЦОоС.тавляет 1,5%,ние дихлорэтилена.еактор объемом 0;2 лизаторного раствора,етодом газо-жидонверсия ацетилена т 1,5%, Селективзиказ Дф изд. 3 ХЮТираж 529 Подписное ЦНИИ 11 И...

Номер патента: 477992

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Дандыбаев, Дюсенов, Леонов, Никишин, Сарбаев

МПК: C07C 31/34

Метки: пентахлорпропанола

...по которому омылнвают тетрахлорпропан в трихлораллиловом спирте, получают его сложный эфир (ацетат) и хлорируютпоследний на рассеянном дневном свету с последующей о 10 работкой полученной массы спиртовым раствором щелочи. Однако такой способ длителен и сложен,Целью изобретения является упрощениетехнологии процесса получения пентахлор бпропанола,П р и м е р. В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой и термометром вносят 80,7 (05 М) трихлораллилового спирта, полученного из тетрахлорэтилена и метанола по реакции высокотемпературной конденсации, и при освещении источником Уф-излучения (ПРК), установленного на расстоянии 15 см от реакционной колбы, пропускают ток сухого хлора со скоростью 0,5 м/час...

Номер патента: 477994

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Куценко, Литвинова, Максимова, Чирикова, Швецова

МПК: C07C 43/30

Метки: ди-(бутилкарбитол, формаля

...повышают до 120-125 С.Конденсацию проводят до прекращения выделения реакционной воды (по времениобычно реакция не превышает 3 час ).Реакционную воду и продукт реакциианализируют на содержание формальдегида,который определяют аналитически-сульфитным методом. При содержании фэрмальдегида в реакционной смеси 0,5-1% отгонкупостепенно прекращают и затем реакциюпродолжают при остаточном давлении 300400 мм рт, ст. до содержания формальдегида не более 0,1%.Нейтрализацию катализатора и очисткуДБКФ-сырца от остатков формальдегидапроводят 5%-ным водным раствором едко-,го натра. Количество нейтрализующегоагента подают из расчета 16 г 5%-ного раствора на 100 г реакционной массы,.Нейтрализацию проводят при непрерывном перемешивании смеси в течение 1...

Номер патента: 477996

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Антонишин, Гуменецкий, Тушницкий

МПК: C07C 51/48

Метки: ароматических, выделения, ди, кислот, моно, поликарбоновых

...9,4 9,2 5,3 10,7 10,3 3,4 3,2 9,0 8,7 41,1 42,2 0,0 0,0 6,7 6,2 Разделение смеси ароматических карбоновых кислот с различным числом карбоксильных групп в молекуле или оксидата,содержащего соли указанных кислот, возможно толькопри условии применения 5растворителей дифференцирующего действия,таких как метипэтилкетон, , ацетон, ацетонитрил и некоторых других, растворяющих ароматические кислоты,Укаэанные соли разделяют следуюшим образом, Оксидат, полученный приокислении высокомолекулярных соединенийнефтигудрон, асфальт деасфальтизации),обрабатывают серной кислотой в присутствии фенолфталеина до нейтрализации свободной щелочи. Нейтральный раствор оксидата упаривают досуха, Соли в среде растворителя измельчают...

Номер патента: 477997

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Кацин, Никишин, Огибин

МПК: C07C 57/02

Метки: алкеновых, кислот, эфиров

...используют моноэфир нормальной . алкандикарбоновой кислоты. Процесс жела,тельно вести при соотношении монозфиранормальной алкандикарбоновой кислоты и карбоксилата.свинца, равнаам 2-2,5;:1.Реакцию птюводят в бензольном раствоРе в течение 1,5 4 час, ацетат. меди берут в количестве 1-10 мол. % и пириднн в эквимолярном количестве по отношению к карбоксилату свинца. Выход эфира не- предельной кислоты-до 85%, считая на взятый в реакцию карбоксилат свинца, При получении Ю -алкеновых кислот-(46) 77-80/7 ноат Монометилазепаинат 85(74) 85-87/20 22 10 10 Б То же Монометилс ебаци 50 50 50 А Метилноне- ноат-(50) 97-1 03/10 Моном етилсебаци- нат 75 30 83(74) 90-95/10 30 Б То же В расчете на,взятый ТАС, вне скобок найденный методом газо-жидкостной...

Номер патента: 477998

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Долгий, Нефедов

МПК: C07C 69/74

Метки: кислот, сложных, циклопропанкарбоновых, эфиров

...на стадии выделения.П р и м е р 1. К смеси 140 г хлоргидрата этилового эфира аминоуксусоой кислоты, 250 мл воды и 600 мл децена - 1 прибавляют по каплям при -5 оС в отлшсфере азота охлажденный до ОоС раствор 83 г нитрита натрия в 250 лл воды. По окончании к смеси приливают при -9 оС течение 3 мин 95 г 5%-ного раствора серной кислоты. Массу перемешивают, отделяют,органический слой и обрабатывают его 1 л 5 О/ ного раствора бикарбоната нотрпя, Водные растворы экстрагируют деценол14779,984По окончации выделения азота избытокгексена отгоняют при атмосферном давле) нии и из остатка перегонюй выделяют этиловый эфир 2.-ц.4 ч;гюйцслоппопанкарбоноб вой кислотывыход 60%; т, кип.;. 75 СЗакат, фЬ Из. М Яфф Тира 529Подписное ЦН 11 И 11...

Номер патента: 478830

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Алексеева, Гордина, Зайцева, Кагна, Кацнельсон, Лымарь, Морозов, Трифель

МПК: C07C 29/16

Метки: 2-этилгексанола

...371,3,5 1,1 0,1 8,85 0,1 34,4 12,1 6,1 42,7 6,1 34,4 10,715,46 884,67 31,86 34,4 12,1 6,1 42,7 6,1 2-Этилгексеналь2-Этил-метилпентеналь2-Этил-метилпентанол2-ЭтилгексанолАцетали 875,01330,3137,50,15 68 30,3137,5 16,3 ТримерыВода Масляная кислота Нафтенат кобальтаБутират кобальтаНафтеновые кислоты дов, Однако увеличение концентрации растворителя от 25 до 65% незначительно влияет на селективность (см. табл, 2). Поэтому доИзучение влияния количества растворителя показывает, что сувеличением количества расгворителя снижается количество углеводорои-Бутанол (90 в ес, %) -,- и- г еп так(10 вес. ,/)Бутансльная фракция, выделяемая при ректификации 2-этил- гексанэла Углеводороды С, - С,зомасляный альдегиди-Масляный...

Номер патента: 479280

Опубликовано: 30.07.1975

Автор: Жан

МПК: C07C 43/12

Метки: 5-дихлорфенола, эфиров

...в 150 см этанола, прибавляют 40,75 г 2,5-дихлорфенола, а затем 31,25 г 1,3-дихлор-бутена и нагревают с обратным холодильником в течение 6 час в атмосфере азота и при перемешивании; затем фильтруют, концентрируют фильтрат в вакууме до 100 см, прибавляют воду и лед и экстрагируют эфиром; эфирные слои промывают 0,1%-ным раствором едкого натра, а затем водой до нейтральной реакции промывных вод, высушивают на сернокислом натрие и выпаривают досуха в вакууме. Получают 59 г 2,5-дихлор- (3-хлорбут-енилокси)-бензола в виде масла, которое кристаллизуется в бесцветные иглы, плавящиеся при 27 - 30 С. Полученное соединение растворяется в хлороформе, этаноле, метаноле и ацето не, и не растворяется в воде,10 ОСН з- СИ - С СНз1С 1 Составитель М....

Номер патента: 479747

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Вилли, Мартин, Ханс, Херманн

МПК: C07C 15/02, C07C 7/08

Метки: ароматических, атомов, более, выделения, молекуле, смесей, содержащих, углеводородных, углеводородов, углерода

...в количестве 21 мл/час, содержащую почти исключительно неароматические углеводороды, Накопленный в нагретой до 135 С нижней части колонны растворитель, включающий бензол и толуол, подают в колонну 2 (на высоте /, колонны) наполненную кольцами 1 эашига. Высота этой колонны 1,5 м, внутренний диаметр 35 мм; нижняя часть ее нагрева до 155 С. В колонне 2 отделяют ароматические углеводороды от растворителя.При флегмовом числе 3:1 из дсфлегматора этой колонны отводят смесь бензола и тог 1 О 15 Я 25 35 40 45 50 55 СО 65 луола, состав которой приведен в табл. 1 (состав В), со скоростью 279 мл час, Из нижней части колонны 2 выводят практически чистый растворителькоторый охлаждают до 85 С н возвращают в колонну . Выход бензола 99,3 об. % и...

Номер патента: 479748

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Кукушкин, Мичан, Сулимов

МПК: C07C 7/14

Метки: выделения, пара-ксилола

...ступени сепарации по линии 17 вводят в сепаратор 18. Потери холода в окружающую среду при грануляции осад;ов могут быть компенсированы за счет установки самоочищающихся теплообменников на линиях 9 и 1 б. Фильтрат из сепаратораПредмет изобретения 3 Ю Составитель М. Бабминдраедактор Т. Шарганова Текред Л, Казачкова Корректор и, Симкина ПодписноеСР каз 175/334 ЦНИзд.920 И Государственного по делам из Москва, 7 К,,к 529Министров1 тий4/5 Тира комитета Совета бретений и откр Раушская наб., д. ип, Харьк. фил. пред. Патент 1 В по линии 8 отводят па вторую ступень сепарации, осадок промывают потоком, поступающим по линии 19. Получе 1 шый осадоктретьей ступени сепарации плавят прп 15 -20 С и частично используют в качестве промывпого агента,...