C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 322044

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Богатский, Гендриков, Гринберг, Колянковский, Мещерякова

МПК: C07C 51/00

Метки: кислоты, сорбиновой

...побочных продуктов на стадии в,эаимодеИств ацетона с кротоновым альдегидом резк снижается, что позволяет получать пр межуточныИ продукт с выходом до 55.Пример. К 215 мл ацетона с 4 г хорошо измельченного восьмиводног гидрата гидроокиси бария при 55-5 по каплям в течение 2 ч 50 мин приавляют при перемешивании 28 мл кроФоРмула изобретения 25 3 О 35 Составителья, ТОКареваРедакторл БОРДНИК Техреду;ф,НЕЯЕО Коррегтор Заказ ДЯЯИзд.Щ". Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, ЖРаушская набд. 4/5 ППП Патент" Москва, Г, Бережковская наб., 24 тонового алЮ 6 гида. Через час после начала добавления кротонового альдегида в реакционную смесь добавляют еще 2 г укаэанной соли...

Номер патента: 336978

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Берлин, Волков, Гнедин, Олевская, Савельева, Сергеев, Скибинская, Фрайман, Ходкина, Шмыгуль, Энглин

МПК: C07C 17/10, C07C 19/01

Метки: перхлоруглеродов

...от 10 до 20пропана. составляет 8 от всего поданного нахлорирование.Пример 2. Процесс проводится в условиях, описанных в примере 1, за тем иснлючением, что полихлорпропаны, получаемые при жидкофазном хлорировании, имеют удельный вес 1,3 г/см (в среднемтрихлорпропаны). Последнее достигаетсяуменьшением подачи хлора на жидкофазноехлорирование до 14,5 нм /ч, Подача хлора на газофазное хлорирование. соответственно увеличивается.11 олучаемый в зтом случае сырец имеетчерный цвет и содержит 2 гексахлорбутащ диена и 1,5 гексахлорбензола.Пример 3. 11 роцесс проводится в условиях, описанных в примере 1, за тем ис-, и ключевием, что полихлорпропаны, получаемые при жидкофазном хлорировании, имеют удельный вес 1,о 8 ( - 5,5 атомовхлора в...

Номер патента: 494381

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Вьюнов, Гидаспов, Жукова, Калмыков, Крауклиш, Сочилин, Эпштейн

МПК: C07C 43/12

Метки: галогенгидринов, пентаэритрита, хлорированных, эфиров

...известными приемами с,выхадам 50 - 62%.Предлагаемый, способ позволяет получить ряд неизвестных в литературе хларированных эфирав галогенгидринов пентазритрита.Пр им ер 1. 38,78 г (0,25 моль) 3,3-ди(хлорметил) -аксациклобутана и 57,39 мл (0,75 г) хлористого аллила в 50 мл четыреххлористого углерода охлаждают до 10 С и лри энергичнам перемешивании,пропускают хлор из баллона. Хлорирование проводят при 20 - 23 С в течение 80 мин. По окончании реакции температура снижаемся, раствор окрашивается в светло-зеленый цвет. При разгонке реакцианной массы отделяют образующийся при хлорировании трихлорпропан, затем 45,5 г целевого продукта, т. кип. 140 - 141 С 2 мм.В ИК-спектрах набладается хара я для прастой эфирной связи полоса пния,в области...

Номер патента: 413773

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Гладышев, Журавлева, Ломакина, Новицкая, Толстиков

МПК: C07C 69/54

Метки: акриловой, кислот, метакриловой, сульфоланоловых, эфиров

...1. Смесь 3 г (0,018 моль) 3-окси - метокситетрагидротиофендиоксида - 1,1 и 10 г (0,095 моль) хлорангидрида метакриловой кислоты перемешивают при 65 - 70 С до прекращения выделения НС (5 - 8 час). К концу реакции температуру повышают до 85 С. Изоыток хлорангидрпда метакриловой кислоты отгоняют в вакууме водоструйного насоса, добавляют пдрохпнон и перегоняют в вакууме масляного насоса. Получают 3,8 г (91% ) 3-я-метакрилокси-метокситетрагидротпофсндпокспда,1, т. кпп. 178 С (1 мм рт. ст.); т. пл. 60 С (пз метанола).Вычислено, : С 46,1; Н 6.0; Я 13,7.С,Н ОзЯ.Найдено, оо: С 46,1; Н 6,0; 5 13,7.Пример 2. Смесь 15 г (00083 моль) 3-окси - 4-этоксптетрагидротпофендиокспда,1 и 4 г (0,038 моль) хлорангидрпда метакриловой кислоты перемешивают при 65...

Номер патента: 358309

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Бунин, Вулах, Гитис, Нарышкин, Тимофеев

МПК: C07C 43/20

Метки: ароматических, дикарбоновых, дифенильного, кислот, ряда

...возможность хлова.На подкисление дикарбоновой ки шое количество практически экви целевого продукт выделение хлора тельно облегчает ления, а также и(71) Заявитель Всесоюзный научно-исс ционную массу, что затрудняет процесс выделения целевой кислоты.Цель изобретения - повышчистоты целевого продукта и унологии процесса - достигаеокисление ведут в присутствиилочного металла.Хлорид щелочного металла целесообразниспользовать в количестве 10 - 70 мол, %расчете на гипохлорит щелочного металлаВ этом случае окисление проходит настоко быстро, что побочные реакции практичене имеют места и целевые продукты, выдемые в виде соли, не загрязнены хлорсодерщими соединениями.Образовавшуюся соль дикарбоновой киты вместе с непрореагировавшим вещесотделяют на...

Номер патента: 429648

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Аксенов, Аксенова, Ерофеев, Шостаковский

МПК: C07C 43/12

Метки: 1-хлор-2-алкоксициклопропанов

...при +10 С еще 2 часа и разбавляют водой. Органический слой отделяют и водный слой экстрагнруют эфиром. Обьедш 1 енцые эфирные вытяжки и органический слой сушат сульфатом кальция, растворцтсль отгоняют и остаток перегоняют в вакууме. Получают 6,4 г цис- и транс-хлор- этоксцццклоцропанов. Выход 50%. По данным Г)КХ, соотношение цзомеров цис и транс составляет 1,8. Разделение изомеров осуществляют препаративной ГКХ. Цис-хлор-этоксцццклопропан имеет т. кпп. 75 С (16 мм рт. ст.) и гро 1,4349. Транс-хлор-этоксициклопропан имеет т. кцп. 72 С (16 мм рт. ст.) и п 14334Найдено, %; С 49,.50 и 49,56; Н 7,42 и 7,47; С 1 29,75 и 29,55.С 5 Н 9 С 10.Вычислено, %: С 49,78; Н 7,52; С 1 29,43, П р и м е р 2. Смесь 30 г (0,3 М) винилбутилового эфира и 17 г...

Номер патента: 495298

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Крюков, Среднев, Фарберов

МПК: C07C 11/12

Метки: 3-диметилбутадиена-1

...наб., д. 4/5Обл. тип. Костромского управления издательств, полиграфии и книжной торговли ненасыщенный спирт 0,00435; 2,3-диметилбутадиеи,3 0,0905; метил-трет. бутплкетон 0,0031; высококипящие продукты 0,00205. Выход 2,3 диметилбутадиена,3 в расчете на прореагировавший ненасыщенный спирт составляет 94,7 мол.% при:конверсиями спирта 95 65 ооП р и м е р 2. Реакцию дегидратаци проводят прп температуре 102 С и объемных скоростях подачи ненасыщенного спирта и воды 1,8 ч -аналогично олисанноыу в,примерс 1. 11 ропускают 10 г(0,1 моля) спирта.Углезодный слой содержит, моли: ненасыщенный спирт 0,00725; дион 0,0865; метил- трет, бутилкетона 0,00365; высокоиипящие продукты 0,00262. Конверсия спирта 92,75 мол,%, выход диена, считая на...

Номер патента: 495299

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Богданова, Гринев, Гуськова, Николаева, Першин, Сытина, Шведов

МПК: C07C 39/24

Метки: трийодрезорцина

...а также упрощения технологии процесса предлагают йодирование вести в присутствии соляной кислоты при 0 - 60 С, лучше при 20 - 25 С.Это позволяет получать продукт с высоким выходом по простой технологической схеме. Преимуществами способа является проведение процесса в водной среде, сокращение объема сточных вод и уменьшение расходных коэффициентов по сырью.П р и м е р . К смеси веществ, приготовленной из 48,8 г (0,3 моль) хлористого йода, 55 мл концентрированной соляной кислоты и 200 мл воды, охлажденной до 20 С, постепенно при сильном перемешивании прибавляют раствор 11 г (0,1 моль) резорцина в 110 мл 2,5%-ной соляной кислоты, Раствор резорцина прибавляют с такой скоростью, чтобы температура тение относится к получению триио , который...

Номер патента: 495300

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Беляева, Гарниш

МПК: C07C 43/02

Метки: моноалкиловых, триметиленгликоля, эфиров

...Редактор Л. Емельянова Тек ред Е. П одуруш ни а 1(орректор Л. ОрловаЗаказ 1224(2 Изд. Хо 1074 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 0,5, гидрохинона 0,2, Сюда же подают водород в мольном отношении 10: 1 в расчете на карбонильную группу и непредельную связь. Температуру в реакторе поддерживают 60 С, давление 60 атм, объемная скорость подачи сырья 1 ч в .Полученный гидрогенизат, не содержащий карбонильной группы и непредельной связи, что говорит об их полном гидрировании, разгоняют на ректификационной колонке эффективностью 25 т, т.Получают фракции 78 - 79 С (этанол), 97 - 98,4 С (н-пропанол) и 162...

Номер патента: 495301

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Андрейков, Васенина, Волков, Ляпкин, Русьянова, Фотиев

МПК: C07C 47/54

Метки: бензальдегида

...г/л) катализатора в час и необходимость проводить процесс в присутствии значительных количеств водяного пара.С целью увеличения выхода целевого продукта, повышения производительности и упрощения технологии процесса предлагают в качестве катализатора применять кислородные ванадиевые бронзы серебра с молярным соотношением серебро: ванадий - 1: 3 - 1: 2. Оптимальным соотношением компонентов является 1: 2,5.Предлагаемые катализаторы могут быть получены сплавлением при 700 - 800 С смесей соединений серебра, например Ад,О или АдМОз, и пятиокиси ванадия или метаванадата аммония.Процесс проводят преимущественно при 360 - 400 С, катализатор - кислородные ванадиевые бронзы, в качестве окислителя используют воздух или кислород, объемное соотношение...

Номер патента: 495304

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Коробейник, Перченко, Толкачев

МПК: C07C 51/42

Метки: выделения, жирных, кислот, синтетических

...кислот только на две фракции. С помощью указанного метода можно разделять кислоты и на оольшее число фракций. Термообработку омылеццого продукта ца первой стадии, как установлено, можно вести и при 10 более низкой температуре, например 240 С вместо 330 - 360 С. Более высокая температура необходима для разрушения веществ эфирной прпроды.Предлагаемым методом можно выделять 15 кислоты и из оксидатов, содержащих 50 - 70% кцрцых кислот, получаемых при более глубоком окислении парафина.П р и м е р 2. 360 вес. ч. окисленного парафина. характеризующегося кислотным числом20 70,3, эфирны 50,4, карбонильныьм 4 и цветностью 50, омыляют при 95 С 25%-цым водным растгк)ром кальцццнро:.запиой соды, впс д иной из )асчета сязывани свободных жирных кислот...

Номер патента: 495820

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Есияки, Синзаку, Хироси

МПК: C07C 55/14

Метки: выделения, диамина, дикарбоновой, кислоты, кристаллической, соли

...предлагаемому сш)собу выцслепие крп- стЯ,Члисск 0 Соли ДиЯмипа и Ди,с 1 РООИООИ .д кислоты рекомендуется проводить пз водного раствора этой соли, содср)кащего сооВстстВуоцую,чикарбоиовую кислоту формулыНООС- -КСООН,где 1 феилсп, пик,тогскслеп плп алкплс; с 3 28 дточдми углерода, добавлением сооп(етсте)уопеео,чпамппа формулыХН - -Р), - ХНеьГ;1( , -- (1)(.ИИГ 1(.и. цпклОГсксплеп п,и ЯГкилеи с2 Ятомдмп углерода, Для поддсрекдпия р 11 ср(ды В пределах 5 - 10.1(е это позьо,яет уеростить пропссс б,Яго. ,дря точу, что пст необходимости работать с взрывоодспым и токеп 1 ыз растворителем, и н)лу ппь 1(сгн 5011 продукт (н)ле( вьсокой сте. пени пс Готы.ПРЕ;ЕГ;ГДЕ)Ы СПОСОб:сКЛЮЧЕЕ)СЯ и тОМ, го к дсыщсипому раствору соли дпдмппа 11 дКсрбОПОВОП...

Номер патента: 495821

Опубликовано: 15.12.1975

Автор: Фред

МПК: C07C 63/26

Метки: кислот, поликарбоновых

...кислоты предпочтительно использоватьбензойнокислый калий. Соответственно, предпочтительным щелочным металлом являетсяса,и 1, а ароматической кислотой - оензой 40 пая кислота, в качестве диспергатора - трифенил.По предлагаемому способу мо)кно использовать соли кислот формулыЯ- СООЕ) ,где Рароматическцй или алкилароматпческий радикал с числом атомов углерода6 - 15, а гг= - -3. К числу указанных кислотмо)кно отнсси таке кислоты, как бензой 50 цая, 2-нафталинкарбоповая, 4-дефинилкарс)опоа, 2,6-цафталиндикарбоновая, фталевая,изофталсвая, тсрсфталевая, 2-антраценкарбоповая, 1,5-антрацсндикарбоновая, 1,5.9-антрацентрцкарбоновая, 3-фенантренкарбоиовая55 2,3,4-триме ГнсбснзосКарбоновая, 2,4,6-трцметцлбензол,3-;икарбоновая, 2-этил-гексил...

Номер патента: 321103

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Новиков, Сиянко

МПК: C07C 51/00

Метки: ангидрида, йодуксусной, кислоты

...С, в вакууме. После 2 б вакуумной отгонки уксусной кисгготы и еег ангидрида из остатка выделяют дийодуксус+ ный ангидрид с выходом 50%, а пз маточ- ного раствора - йодуксусную кислоту свыходом 30% на израсходованный йод.Используемые ., кетен, йод и акислота дешевы. Процесс переангидр проводится в вакууме, что уггрошеетние конечного продукта.П р и м е р. В смесь 12,7 г тонко ; растертого йода, 50 мл диэтилового эфира, и 4,2 мл азотной кислоты (уд, вес, 1,35) при ОоС пропускают в течение 30 мин при(, перемешивании 4,5 т кетена до исчезновения йода (по окраске ). После удаления эфира вовакууме при 40-50 С отгоняют азотную и 1, уксусную кислоты. Остаток растворяют в 50 мл эфира и при 0 С пропускают ешео4,5 г кетена в течение 30 мин.гИз...

Номер патента: 401130

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Гюрджан, Момот, Натансон, Павлов, Плакидин, Рыбчинский, Симиков, Стариков, Шулико

МПК: C07C 49/76

Метки: бензантрона

...г железного порошка, полученного рв 4(-.молом грубэдисперсного порошка железав присутствии 3-5%-ного углекислого ам26 монин, мочевпны или уротрэпинв до удель 2- : ной поверхности 3500-4000 см 2/г, Лоокончании загрузки всей суспензии массувыдерживают при температуре 108-110 о 4до окончания реакции конденсацииРеак 2 ционную массу выливают на 300-400 мв 2Заказ 2 И 7 Изд, а Я Я 1 ирщк 529ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретенчв н открытийМосква, 113035, Раушская наб 4 Филиал ПП 11 "11 атент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3води при этОм концентрация серной( кисла ты должна быть в пределах 36-37%, а температура не выше 50 С. Затем массу размешивают 30 мин, полученный бензан. трэн...

Номер патента: 401132

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Полис, Рагуель

МПК: C07C 61/28

Метки: 1-адамантанкарбоновой, кислоты

...С Еситт 1 ЕСИОИЬЭОВатЬолеУм Ете в,.н , 20;-етстй ко:итеЕетпаЕст,О п кодла сто.;О.",у способу ведут ттроЧЕСС баэ дан;К тя 11;.И Оес,тссахттк та.,сПЕрас 2(71) Заявитель Ордца Тру турах что Очень Ваекно, так как В этомслучае об.сЕЕетенвается четкое регулироета:НИЕ тЕМПЕРатУРЕсОГО Рэжн.Са И ИэттУЧВКт ИЕлевой продукт высокого качества с выходомОколо с 0) без пртте,еесей 1,3-ада.Еееттандккарбоновой.кислоты.П р;т м е р. 25 г адамантаца сусгендируют в 400 мл 20,-и"го олеума при, 1-3 ОС, Пртт этой температуре и ттере. мешивании продувают через реакционнуюСМЕСЬ МОНООКИСЬ УГЛЕРОсттас тОДЕЕКаЯ тс.пературу до 10-12 С, и тает тте,Пт ржеВахтРЕаКЦИОННУЮ,:.;,ССУ В атМОСфЕРЕ ОКЕссн УГЛЕ"рода в течение 2 час.После этого полученньш реакциораствор...

Номер патента: 413772

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Канн, Платонов, Якобсон

МПК: C07C 49/80

Метки: декафторбензофенона

...материалов способукоторый и при 275 тв калия явля- ветоется пол стойких ня с в течение 27 чв1,29 г дека9 1,5-92,5 оС.т. пл. 91-92 ССтроение подено ИК-спектрПримербензоилхлоридада калии нагрев течение 13 ч036 г (46% обензофенона с тПримербензоилхлоридамеди нагреваюттечение 20 час.0,2 г (26% обензофенонв с тП р е д м еСпэ.эб пона основе пентастен способ по нона на основеес применением целевого продух ения де фторбензоилевания и выд н аг лорид ением Характе ба являетс мена фтораной особенцосналичие побо ю этого й реак еньшве яет ег спосои обвыхо па хлор, что умодукта и затрудн левого выд ление. цесса и увели. та пентафто 300 С с например с пенфторидоперио ли еско ю,рост в исцелевойретическог лнеиии и поз с выходо од С целью упрошения...

Номер патента: 245057

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Баханов, Бижанов, Попов, Сокольский, Хисаметдинов

МПК: C07C 13/18

Метки: циклогексана

...Й 1 -С г1(0,2% С" ) выщелачивают при 100 С;1 час. Бензол в количестве 280 мл гид,рируют при температуре 140 С, давлении водорода 50 атм; 100%-ный выходциклогексана достигается за 100 мин, на:,скелетном никеле без хрома в этих жеОусловиях - за 220 мин. При повышенийтемпературы опыта до 160 оС 100%-ныйвыход циклогексана получают на никельхромовом катализаторе за 70 мин,Пример 2,йя С У (О;аостигаетсм за 60 час, при давлении водо 1 а, рода 90 атм за 45 мин, при давлении водо-, , Некоторые сравнительные данные активРОда 110 атм за 30 мин.,ности промотированных скелетных каталиП р и м е р 3. Условия опыта; заторов приведены в таблице.г ЪВыход циклогексана (в о.)завремя, минКатализатор Время достижения 100%-но 90 го выхода, мин 30 1 60 Й 1...

Номер патента: 437377

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Алексеева, Бурмаков, Куншенко, Ягупольский

МПК: C07C 63/00

Метки: ангидридов, ароматических, вицинальных, затрудненных, кислот, поликарбоновых, пространственно

...способ получения ангидридов укаэанных карбоновых кислот, закаючаюшидд ся в том, что указанные кислоты подверга .1ют обработке ангидризуюйим средством,д. например уксусным ангидридом, хлористым ацетилом, пятиокисью фосфора или же при; нагревании, Процесс следует проводить пря 15 повышенной температуре, и вьдделейие целО . вого продукта из реакционной смеси вызы вает трудности. Кролде того, следует отме. тить, что во многих случаях выход целевых. продуктов недостаточно висок. 20Цель изобретения - упрощение пр и повышение выхода продукта.Согласно предложеинолду способу придействии четырехфторцстой серы на пространственно затрудненные впцинальные аро 1 И, матические поликарбоновие кисл прилдер 3,6-бис (трифто 1 элдетидд) фт...

Номер патента: 496257

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Гайле, Проскуряков, Пульцин, Семенов

МПК: C07C 15/02, C07C 7/08

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородами, углеводородов

...Степень извлечения, вес.% Растворитель Содержание ароматических углеводородов,вес.% сырье экстракт Пентафторбензонитрил Бензол/цикло,5гексан 90,0 2-ПирролидонТетрагидрофурфуриловый спирте ю 53,5 Пентафторбенэонитрил фракция 60-85 С 30,0окатализата рифор- минга 84,0 90,0 90,0 75,0 95,3 93,3 Составитедь.Л, БоброваРедактор О, Кузнецова Техред корректор Л БРахнинаА. Камышникова Тираж 575 Заказб 5 б Подписное 1 И 111 И 11 И Государственного комитета Совета Министров СССР ио делан изобретений и открытий Москва, 113035 Раушская иаб 4 филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Как,"видно иэ таблицы, при разделении смеси бензол/циклогексан пентафторбенэонитрил показывает большую эффективностьчем 2-пирролидон и тетрагидрофурфуриловый...

Номер патента: 496258

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Брикенштейн, Герасина, Матковский, Помогайло, Руссиян, Чирков

МПК: C07C 11/08

Метки: бутена-2

...+ хлорпстый згил и т, д.П р и м е р 1, В,прогретый при-3 60 С и отвакуумированный до 110мм рт, ст. реактор из нержавеющей стали 1 Х 18 Н 9 Т загружают 0,25 л диэтилового эфира, 6 г тетрабутоксититапа и 12,6 г тризтилалюминия, При давлении 8,0 ат и температуре минус 20 С дямеризация не идет. Через 24 час при 20 С и давлении этилена 8,0 ат за 2 час получают 244 гсС -бутена олигомеры этилена и полиэтиленотсутств)ютП р и м е р 2, В реактор загружают 0,2 л диэтилового эфира, 6 г тетрабуток-, сититана и 12,6 г тризтилалюминия, При давлен и 8,0 ат и температуре 40 оС за 1 час получают 500 г с(.-бутена. Длительность индукционного периода г 10 мин. В ,ходе опыта температура поднимается до 60 оС, Олигомеры этилена и полиэти лен в продуктах...

Номер патента: 496259

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Вершинин, Марахтанова, Раков

МПК: C07C 17/38

Метки: углерода, четыреххлористого

...уг- . ,окисление вновь в первый аппарат.лерод и отгоняемый продукт реновится Главная часгь. фщффтрфата ата от есадка серы,практически.свободным от укаэаннйх приме- , представляющая собой раствор хлористого-сей,щМ3 а счет частичного гидролиза хлоридоввидь. 3840%.ньа водных растворов хлор-серы,по. схеме:.гногф железа, а небольшая. часть юовь3 С + 2 Н 0 .ф 4 НС 1 + ЗЗ 4;80. вводится в реакцао с металлическим железом и в виде хлористого желе а испольэу 2целуфюьиМ, цф)щкГ.",ащюрВя пргц 4 есггристого водорода и сернистого ангидрида. Р ф бусульфнта натрияДля отделения этих пРиммей четйР"э, -щийся ч третьем аппарате с кон-"хггорнстый.углерод бар 1 ютируют прн 7 . , н й 8 0%, передается в произ,0 оС, , сл,й воды н металлического цен ри е от,...

Номер патента: 496260

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Лаврентьев, Лаврентьева, Хидекель

МПК: C07C 23/10

Метки: циклогексилхлорида

...кристаллы, Мелкокристаллический порошок промывают пентаном и сушат в вакууме, ти пл, 59-60 С.оНайдено, %; С 20,51 Н 5,00;1 21,40;26,37; Г е 12,04, хГеСН 5 ОС 1Вычислено, %: С 20,23; Н 5,05С 1 22,44; 8 26,97; Г е 11,80,П р и м е р 5, Тетракпс-(диметилсуль-2 Офоксид)дихлоржелезо ( 1 И ) -тетрахлорфер-,Ге ИМЩ СЦГе 11 Ге,Иь 4 ОМСТ 0,2 г железа нагревают и смеси10 мл ДМСО и 10 мл СС 1 в токеЮоСО при 50 С, Через 0 5 час при охлаж 2рденни выпадают в осадок. желто-зеленыекристаллы. Осадок промывают СС 1оэфиром и пентаном, т. пл. 176 С, 3)Найдено, %; С 14,87; С 1 30,74;Н 3,64; 5 19,30; Г е 17,64.е С Н 24540 С 12 8 24Вычислено, %:. С 15,07; Н .3,88;35С33,50; Я 20,10; Г е 17,50,П р и м а р 6. Бисиетраиис-(пимасапа ) и И). рхлорферрит рещдрц(1рд...

Номер патента: 496261

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Бурмистров, Федорина

МПК: C07C 43/20

Метки: 3-бис-(ариламинофенокси)пропанолов-2

...Щ Заказ Яб ф Тираж 5 Я,ЬПодписноеЦНИИГП 1 Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, 113035, Раущская наб.,11 редприятие Патент, Москва, Г 59, Бережковская наб 24 3гидрина. Эпихлоргидрина массу перемешивают еще 3 часа, после чего выливают в 200 мл воды, отфильтровывают, и осадок промывают раствором бисульфитаl натрия, а затем водой до нейтральной ре- акции, Осадок затем переносят в стакан с, со 100 мл гидролизного этилового спирта, перемешивают и отфильтровывают, Для повышения температуры плавления осадок на фильтре промывают еще спиртом. По;лучают бесцветный или слабо-кремйеватый осадок с т, пл, 142-143 С, Несколько раз перекристаллизованный из спирта продуктоимеет т, пл, 145(рСодержание...

Номер патента: 496262

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Платова, Хейфиц

МПК: C07C 43/20

Метки: транс-анетола

...кислых с и цис разует вод, содержащих переходный метал группы и органические соединения,раис-анетол выделяюис-анетол, имеющий ото цией, а еприятныи за 71) заявитель Всесоюзный научно-исследовательскии . институт синтети натуральных душистых веществ496262 4 га 4П р и ме р 3, 10,0 г цис-анетола и0,1 г 3/Н Н 3 0 (1% от веса анетола)4 4о,Уль-, нагревают 1,5 часа при 180-185 С. Пос-.челе перегонки в вакууме получают 8,2,гпродукта, содержашего 87% транс-анетолаи 13% цис-анетола.П р и м е р 4, 10,0 г цис-анетола и0 7 г КН Я 0 (7% от веса анетола) наФ4гревают 1,5 часа при 180-185 оС. Послеежать пер гонки в вакууме получают 7,7 г проза, дукта содержашего 85% транс-анетола и15% цис-анетола,1, Способ получения транс-анетола изомеризацией...

Номер патента: 496265

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Джемилев, Толстиков, Хуснутдинов

МПК: C07C 69/52

Метки: 5-диеновой, 6-метилгепта2, кислоты, смеси, эфиров

...К полученному раствору, охлажденному до 0 - 6 С, в атмосфере аргона прибавляют 0,75 г триалкилалюминия(А 1 Кз, где К = СгНзпродолжают перемешивание в течение 0,5 - 1 час при этой температуре.Б. Получение эфиров б-метилгептадиен, 5-овой кислоты.В стальной автоклав, охлажденный до - 5 С, в атмосфере аргона загружают 43 г метилакрилата, 68 г изопрена и кобальтовый катализатор, приготовленный по примеру 1 А. Реакционную смесь нагревают при 60 С в течение 5 час, охлаждают, полученную массу ректифицируют. Получают 28 г возвратного изопрена и 58 г (75%) смеси метиловых эфиров 6-метилгептадиен - 2 - иис, транс- транс-овых кислот (5 и 6), т. кип. 82 - 85 С/ /12 мм рт. ст.; по 1,4676 Хс;208 нм, е 14900; 4см-, 720 в 7 (иис-СН=СН в .), 960 в...

Номер патента: 496712

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Герхард, Рольф-Эрнст

МПК: C07C 9/00

Метки: олефиновых, парафиновых, углеводородов

...содержапеие хлора углеводороды и хлористый водород. Этот гяз1 ф можно применять дпя химических реакций, при которых необходим хлэристый водород, Хлористый водород можно известным спосэбом, например промывкой водой, оеделить и затем остаточный гаэ, состоящий иэ водорода и не содержащего хлора углеводорода, отдавать дпи дальнейшего применеЕ епи или сжигаеееиЦ тередлаГяемэм способе при превряще. нии хлоре.рэе 1 звэдиьех углеводородов с во О дородом в качестве пэбэ шых продуктов могут образоваться небольшие количества хеорпроизводпых углевэдэрэдэн, которые имеют меньшее:кэличествэ ятэмов хлора в молекуле, чем исходный проетукт, 25 Эти хлэрпрэизвэд.ые углевэдэрэдэв можно отделять от реякциэеЕееэгэ газа и возвращать в процесс превращения для...

Номер патента: 496714

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Вольфгард, Гельмут, Гюнтер, Эрнст

МПК: C07C 39/12

Метки: 4-4-бифенилил1-бутанола

...кислого эфира янтарной кцс ;.оты в присутствии кислоты Льюцса, цаизобретения 2. Способ по и, 1,щ и й с я тем, что втора используют никельРенея или палладий не тличвювчестве каталиРенея, кобальтгле,1попт, 1тем, чт 3, Способ ь, а" и й с я при 50-70 оС и 2, о т л и ч агидрнрование ведут. Составитель ЖБвзлевв Р А.МоРозова ТехРед П к ректо Заказ 3 ГУ Изд. М АЦ 4 Тираж 529 Государствеииого комитета Сонета Мипо делам изобретений и открытий Москва, 13035, Раушская иаб 4 Подписное ннстроа СССР ИИП лнал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Э пример, безводйого хлорйда алюминия, в растворителе, напримец; йнтробензоле или метиленхлориде, при 0 60 С,П р и м е р. Йля йблРайия 4-(4 "бифенилил)-1-бутанола берут 2,4 г (0,01моля)...

Номер патента: 497276

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Каган, Меняйло, Покровская, Поспелов

МПК: C07C 29/00

Метки: высших, жирных, спиртов

...сос. дипспип при атмосферном давлении кислородоазотиой смесью, а затем воздухом и чисгым кислородом, Получаемый при этом продукт заГр 51 зпсп примесь 0 ОлсфипОР Отд), свис 1 О 01)ых 13.Сьмс) сложпо.В прсдля Гясмом способе с цслю ИОВыпсип 5 ВЫХОДЯ 3 ИСТОТЫ КОПСНОГО 11 РОДУКтс 1, 33 Кс 1- сстР. Окислитс;151 па ВтороЙ стадии прР 1 мсп 51- 10 т 030 пировИпыЙ Г 50 здух, ВыхОд спиртов прп этом повьпнастся с 60 до 90% от теоретического, 01 С 1)ппы в пих полностью отсутствуют. Окпслсппс озонированным воздухом с содержанием 25% озона проводят при комнатной температуре и атмосферном давлении.П р и ъ с р. елохииЙялкл 1 Окисл 5 пот ислородом, разбавлсппым азотом (5% О, 95%Ма), до прекра)цеппя реакции. Затсм проВодят окпслспп воздухом п о: работки...

Номер патента: 497277

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Батьков, Кирилюс, Татарчук, Ульянов

МПК: C07C 31/20

Метки: 5-диметилгександиола-2

...продукта знячитсльно уирощастся, соли нроцссс осущсствляют в 96 о -ном растворс этяиола. Катализатор мо)кст быть иснользо- З 0 всн .ИОГОр 11 тнО. ПО Окон 1 анин рсякцни катя. ЛИЗЯТОР ОТфИЛ ЬЧ РОВЫВ 1310 Т, РЯСТВОРНТСЛЬ ОТГО 1 гяют и остаток нодвсрггиот вакуумной ра:гонС С.Прсдлягасмый способ нолучсшся 2,5-днмстилгсксандиола,6 нрост, нс трсбуст работы с агрессивными срсд 13 мн, многократных нсрсго 1 юк и оосснсчнвяст высокис гыхо;3 ы цслевого ирод 1 ста. КатЯИзатор мо)кст б 1 ть 31 с 1 юльзоВяи многократно.П р и м с р 1, В кятялитнческую утку зя ру)каот 0,33 Г скс;1 стнОГО никслс.ВОГО катя;1 нзатора н 20 мл 96 о -3 Ого раствора этяноля. Утку продувают водородом и в тсчснис 1 ч 1 с, 1 ятялизятор нясынсают )одс)рс)до 1, Зятс и гнос ят...