C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 565028

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Башкиров, Либеров, Носакова, Фридман

МПК: C07C 11/16

Метки: дивинила

...соединения олова.Содержание в катализаторе КеяОт 16 вес. %.Применение указанной катала 1 тической системы дает возможность осуществить процесс в мягких условиях (при 20 С).Реакцию диспропорционирования проводят в установке статического или проточного типа, причем пиперилен может находиться в реакционной зоне как в жидком, так и газообразном состоянии.П р и м е р 1. Взаимодействие пиперилена и этилена проводят в проточной системе на катализаторе КезОт/А 1 зОз+Ьп (С 4 Нз) 4. Катализатор готовят пропиткой промышленной у-АзОз с удельной поверхностью 180 м 2/г перренатом аммония. Количество соли выбирают из расчета содержания в катализаторе16 вес.% К 20 т.Окись алюминия предварительно прокаливают в токе воздуха при 450 С 4 ч, а затем...

Номер патента: 565029

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Коростелева, Платэ, Эриванская

МПК: C07C 15/30

Метки: алкилфенатренов, фенатрена

...меди или лучше совместным осаждением гидроокисей медеи и алюминия пз их нитратов аммиаком с последующим центрифугированием, таблетированием, высушиванием при 110 С, прокаливанием прп 500 - б 00 С и активированием в токе водорода при нагревании до температуры опыта.Пример 1. 4,3 г 2-и-бутилнафталина в течение 1 ч пропускают с объемной скоростью 0,43 ч -в гоке водорода (О,б л/ч) при 540 С над катализатором 1 б 70 Сц-А 120 з (10 мл), помещенным в кварцевый реактор,:Заказ 1661/3 Изд. М 596 Тираж 563 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, К, Раушская наб., д. 4 у 5Типография, пр. Сапунова, 2 3обогреваемый трубчатой электропечью, Выход конденсирующих продуктов 80 вес. %....

Номер патента: 565030

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Абраамян, Алексанян, Жуховицкий, Матнишян

МПК: C07C 31/00

Метки: бутилкаучуков, вулканизатора, качестве, полифениленхинондиоксим

...промывают водой и сушат.Полу генный продукт - порошок темно-коричневого цвета, выход 89,0%, растворяетсяв метплэтплкетоне, диметилформамиде, не 30 плавкий, при температурах порядка 210 С"ИБО г;4 Предел прочности при сдвиге на стали Х 18 Н 9 Т,кг/смВулканизатор после выдержки в масле ВМ120 ч, 20 С20 С 0,9 Без вулканизирующего агента 8,015,6 8,015,0 и-Хинондиокси м Полифениленхинондиок- сим Ю - ОН ), Х - ОН е и - целое число 2 - 6 в качестве вулканизат ля бутилкаучу 3разлагается с выделением окислов азота, Молекулярный вес, определенный криоскопией в диметилсульфоксиде, составляет 1550 у, е. Структура продукта доказывается следующими физико-химическими данными.5Вычислено, % С 75,0; Н 4,17; 1 ч 9,72.Найдено, %; С 75,4; Н 3,9; 1 ч...

Номер патента: 565628

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Фридрих, Ханс, Ханс-Иоахим

МПК: C07C 51/42

Метки: кислоты, сорбиновой

...выкристаллизопазше 1 Ся сорбинозой кислоты зодный раствор щелоч. ной или аммонпезой соли можно снова применять практически без ограничения, предлагаемый способ оказывается чрезвычайно экономичным. Преимущество описанного способа заключается такяе и в том, что при нейтрализации очищенной сорбиновой кислоты раст. вором едкого натра или кали, получают щелочной сорбат высокой чистоты и стабильности,П р и м ер 1. 190 г светло-желтой 98,2 о 1 о-,ной сорбНовой кислоты растворяют при 80 С в 1 л водного раствора, содержащего ЗО вес, % сорбата калия. После охлаждения дс ксмнатн 011 температуры кристаллизат Отфпльтрозыза 1 от, промывают 200 л 1 л воды и сушат. Получают 178 г бесцветной 99,8%-,ной сорбичозой кислоты с т. пл, 134 С. При...

Номер патента: 565908

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Костык, Паздерский, Романюк

МПК: C07C 19/08

Метки: фтористого, этила

...реактор непрерывно пропускают предварительно хорошо перемешан ную смесь из фтористого водорода и этилена в заданном соотношении и с заданной объемной скоростью.фтористый этил после промывки и осушки одним калием конденсируется в ловушке при температуре - 60 С. Анализ продук тов реакции производится на хроматографе типа ХЛ,П р и м е р 1, В реактор заливают 98 мл четыреххлористого одом и 2. мл уксусной кислоты, .Через реактор непрерывно пропускают предварительно хорошо перемешанную смесь фтористого водорода и этилена ов соотношении 1 ; 3 при температуре 18 С; атмосферном давлении и объемной скорости 200 часРеакционная смесь после промывки от фтористого водорода 5%-ным раствором щелочи и сушки имеет следующий состав об.%: С Н - 0,3; С Н -...

Номер патента: 565909

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Иванова, Краснов, Лимонова

МПК: C07C 21/18

Метки: тетрафторэтилена

...содержащей окись металла и хлорид упомянутого металла и, по крайней мере,ршенствования технологии повышение его произдлагают при получениипиролизом монохлордифтор.зометана при 600-800 С в качестве расплавленного теплоносителя использоватьсмесь фторидов лития и калия эвтектического состава.П р и м е р 1, В стальной реактор,представляюший собой вертикальный цилиндр, внутренний диаметр которого 22 мм,высота 250 мм загружают 70 г смесифторидов лития и калия эвтектического состава (50,5 вес, % ЬУ и 49,5 вес.%КР).10Содержимое реактора нагревают до 750 Си исходный монохлор дифторметан по барботеру подают в реактор со скоростью28 л/час, Глубина. погружения барботера врасплав фторидов лития и калия составляла 60 мм.Выходяшие из реактора...

Номер патента: 565911

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Гавриленко, Голубев, Захаркин, Смагин

МПК: C07C 51/00

Метки: кислот, монокарбоновых

...парафинов. Его недостатком является невозможность получения монокарбоновых кислотвысокой степени чистоты и линейного строения, в связи с чем не все синтетические 15кислоты могут быть использованы с высокой эффективностью,Известен способ получения монокарбоновых кислот путем карбоксилированияалюминийтриалкилов при температуре 200-20о250 С и давлении 100-220 атм в средерастворителя эфирного характера.Недостатком этого способа являетсяс тельно невысокий выход карбоновыхк з расчете на исходный алюминий триалкил - не более 50-60% от теоретического,С целью повышения выхода продуктовреакции - нормальных монокарбоновых кислот - предложено использовать в качестве органического растворителя диметиловой эФир диэтиленгликоля (ДИГЛИМ),...

Номер патента: 566519

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Ален, Ноель

МПК: C07C 13/19

Метки: винилциклогексана

...(ТГФ),. 300 мл хлористо. го циклогексила, После начала реакции с помощью затравки кристаллами йода реакционную массу поддерживаюг в режиме кипения, добавляя смесь равных обьемов ТГФ и хлористого циклогексила Продолжительность введения 400 л этой смеси 3,5 час. Реактор охлаждают циркулирующей водой с температурой 15 С в рубашке реактораК полученной смеси добавляют 100 л ТГФ и ,затем вводят в реактор в течение 3,5 час газообраэ.ный хлористый винил через барботер со скоростью 25 - 30 кг/час. 1 геакционную массу, охлаждаемую цир.кулируюшей в рубашке реактора водой с температу.рой 15 С,поддерживают в состоянии кипения, до бавляя 0,1 М раствора хлорного железа в ТГФ, Затем вводят еше 110 кг хлористого винила и 80 лраствора...

Номер патента: 566520

Опубликовано: 25.07.1977

Автор: Вольфганг

МПК: C07C 35/12

Метки: ментола

...(22,9 вес.% общих количеств кобальта имарганца) и 0,2 вес.% меди,12 л приготовленного катализатора подают в 50реакционную трубу и подвергают восстановлениютак, что сначала при 100 С и нормальном давлениичерез реакционную трубу пропускают азот и затем,медленно повышая температуру, взамен азота пропускают смесь азота с водородом, в которой содержание 55водорода непрерывно повышается до тех пор, пока прио300 С смесь азота с вопоролом не олет полностью заменена водородом. Эи условия поддерживают втечение нескольких часов, пока лри рентгенограгЬическом анализ. н условиях исключения воздуха оо проба катализатора не проявляет рефлексов, кото.рые вызываются наличием кристаллического кобальта или кристаллических марганцевых...

Номер патента: 460722

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Клычкова, Магамедов, Мамедов, Мехтиев, Мусаев

МПК: C07C 31/02

Метки: изоамиловых, спиртов

...- адипат (ПЕГА) в количестве30 от веса инзенского кирпича, Условияанализа: длина колонки 3 м диаметр бмм,. температура анализа 90 С, газоноситель - 60 водород со скоростью 100 мл/мин. Гидроперекиси в продуктах окисления до и после их восстановления определяюг йодометрическим способом.Исходными продуктами реакции восста-,новления являются серые оксидаты, полу".енные в примерах 1 и 2,Восстановление гидроперекиси оксидатав соответствующие непре дельные спирты( метилбутенолы) осуществляют в проточнойсистеме в реакторе из стекла марки "пирекс внутренним диаметром 20-22 мм,помещенном в электрическую трубчатуюпечь, Измерение температуры в реакторепроизводится термопарой и регулируетсялатром, Сырой оксидат подают при помощи...

Номер патента: 566813

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Козлов, Кононов, Лакиза, Леонтьев, Миначев, Мортиков

МПК: C07C 15/02, C07C 15/04, C07C 6/12 ...

Метки: бензола, метилбензолов

...толуола в продукты диспропорционирования после 500 ч работы составляет 45 - 55 ю/ю, (80 - 95 ю/ю от равновесия),Концентрация бензола составляет 10 - 35 ю/ю, ксилолов - 10 - 15 ю/ю. Продукты гидрирования или крекинга не обнаружены.Из ксилольной фракции экстрактивной ректификацией выделяют м-ксилол, который вновь пропускают через указанный катализатор при 400 С и 30 ати, Общая конверсия ксилола в течение 700 ч работы составляет 75 - 85 ю/ю (80 - 100/ю от равновесия), в том числе в продукты диспропорционирования 45 - 55 ю/ю (80 - 90 ю/ю от равновесия). При этом 20 - 30% м-ксилола превращается в о- и иизомеры.П р и м е р 2. Ксилольную фракцию платформинга, представляющую собой смесь изомерных ксилолов, при 425 С, 30 ати пропускают через...

Номер патента: 566815

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Братолюбов, Лугин, Новиков

МПК: C07C 17/38

Метки: осушки, растворителей

...процесса, и осушаемый растворитель получается недостаточно сухим.С целью повышения эффективности процесса предлагают к исходному растворителю добавлять воду в количестве 50 в 5 вес. о/о в расчете на растворитель, отделять хлор-, хлорфторуглеводородный слой, а водно-спиртовый слой ректифицировать с выделением спирта, после чего смешивать хлор-, хлорфторуглеводородный слой и спирт.Предпочтительно добавлять воду в количестве 100 в 2 вес. % в расчете на раствори- тель.При добавлении к растворителю воды образуется два слоя: водно-спиртовый и галоидуглеводородный. Почти весь спирт переходит в водный слой, увлекая с собой практически всю содержащуюся в регенерируемом растворителе воду. Образовавшийся одновременно с водно-спиртовым...

Номер патента: 566817

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Барони, Васькова, Ковырзина

МПК: C07C 25/18

Метки: 4-дибром-2, 4тетраметил-кватерфенил, качестве, люминесцирующего, соединения

...мл хлороформа, охлажденному до 0 С, прикапывают при перемешивании 9,05 г брома в 23,5 мл хлороформа в течение 30 - 45 мин, Температуру реакционной среды поддерживают при 0 С (лед с солью), Затем медленно температуру поднимают до комнатной (3 - 4 ч), Оставляют на ночь при комнатной температуре. После чего избыток брома, бромистый водород и растворитель удаляют барботированием азота или воздуха (40 - 60 мин), Получают оранжев атоокрашенный кристаллический продукт, который промывают спиртом (200 мл) и сушат. Получают белый порошок; выход 10,87 г (97,3%).Полученный продукт возгоняют в вакууме (остаточное давление 10- мм), два раза перекристаллизовывают из бутилацетата с окисью алюминия,Выход на особо чистый продукт 7,53 г (67,3%); т. пл,...

Номер патента: 566818

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Андрухов, Бабин, Горюнова, Краснощек, Седлова, Скавинский

МПК: C07C 43/20

Метки: дифенилового, монохлорпроизводных, эфира

...в технологическом отношении, а также сравнительно невысоким выходом целевого продукта при больших затратах исходного дифенилоксида.С целью увеличения выхода и упрощения процесса предложено процесс вести при температуре 40 в 1 С в расплаве в присутствии в качестве катализатора сульфида серебра,желательно взятого в количестве 0,1 - 10% отдифенилоксида.Конечное соотношение исходных продуктов1: 1 (в моль). Процесс ведут в течение 110 -5 120 мин.Выход целевого продукта 85 - 90% .Предложенный способ прост в выполнении,не требует предварительного приготовленияисходных растворов и затрат на охлаждение10 экзотермического процесса, кроме того, длясвоего осуществления не требует избытка дифенилового эфира при одновременном увеличении выхода...

Номер патента: 566819

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Войткевич, Гуревич, Зырянова, Хейфиц

МПК: C07C 43/30

Метки: ацетальдегида, бутил-2-фенилэтилацеталь, вещество, душистое

...веществом, формулы Бутил-фенилэтилацеталь ацетальдегида и его свойства в литературе не описаны.Цель изобретения состоит в расширении ассортимента душистых веществ.Предлагаемый способ получения бутил-фенилэтилацеталя ацетальдегида основан на известной реакции конденсации спиртов с простыми виниловыми эфирами в присутствии каталитических количеств кислот 1,Бутил-фенилэтилацеталь ацетальдегида - бесцветная жидкость, т. кип. 112,5 - 113,5 С/мм рт. ст., и о 1,4745, с 4 0,9362, обладающая запахом гиацинта с нотой зелени.П р и м е р, Получение бутил-фенилэтилацеталя ацетальдегида. К смеси 20,0 г р-фенилэтилового спирта и18,0 г винилбутилового эфира прибавляют0,19 г катионообменной смолы КУи перемешивают 2 ч при 20 С, затем отфильтровы 5 вают...

Номер патента: 566822

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Барсегян, Гаевой, Карамян, Новиков, Самофалова, Татевосян, Фролов, Хачатрян

МПК: C07C 53/08

Метки: кислоты, уксусной

...в том числе 100 винилацетатбеизол в том числе винилацетатбеизол вода кротоновый альдегид водакротоиовый альдегид 95,941 0,029 уксусная кислотаэтилидендиацетат уксусная кислотаэтилидеидиацетатгидрохинонполимеры 100 4,085 Кубовая жидкость в том числе 86,903 5,0183,182 4,896 3,550,2050,130,2 уксусная кислотаэтилидеидиацетатгидрохиноиполимеры В колонну подается 70 нл азота на 100 луксусной кислоты. В удаляемом из колонны 1 азоте при этом содержится 4,6% кротонового альдегида по весу, а в регенерированной ук сусной кислоте - 0,024 о/о, что свидетельствуето том, что повышение количества подаваемого азота не влияет на качество целевого продукта.П р и м ер 5. Технологическая схема, пара метры процесса ректификации н количествоподаваемого...

Номер патента: 566823

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Никишин, Огибин, Троянский

МПК: C07C 57/02

Метки: алкеновых, кислот

...снижающие его эффективность. Кроме того, применяют в качестве одного из реагентов Рв (ОАс) 4, который дорог, неудобен в работе из-за его низкой стабильности на воздухе и не производится в промышленном масштабе.Целью изобретения является упрощение технологии процесса и повышение выхода целевого продукта.Это достигается тем, что и-алкандикарбоновую кислоту или ее мононатриевую или монокалиевую соль подвергают взаимодействию с пероксидисульфатом щелочного металла или аммония, взятых в молярном соотношении, равном 1:1 - 2, при температуре 60 в 1 С в смеси воды и не смешивающегося с ней органического растворителя в присутствии ацетонитрила и в качестве катализатора процесса - АдХОз и Сц 504, взятых по отношению к пероксидисульфату щелочного...

Номер патента: 566824

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Габриелян, Дольник, Мананников, Мардоян, Матевосян, Морлян

МПК: C07C 67/08

Метки: карбоновых, кислот, моноглицеридов, одноосновных

...процесс по известному способу требует дополнительного концентрирования целевого продукта для дальнейшего его эффективного использования методом молекулярной дистилляции, что является малодоступным,Наиболее близкий к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату способ получения глицеридов одноосновных карбоновых кислот заключается в том, что глицерин подвергают взаимодействию с одноосновной карбоновой кислотой при температуре 130 в 1 С в присутствии катализатора - пиридиноксида в среде органического растворителя, например бензола, Выход моностеарата глицерина достигает 95,0 вес. % . Гидроксильное число целевого продукта равно 300 О. о соотношение масла, гидмы и комплекса равно жанне моноглицеридов одновых кислот в...

Номер патента: 566825

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Габриелян, Дольник, Мананников, Мардоян, Матевосян, Морлян

МПК: C07C 67/08

Метки: глицерина, карбоновой, кислоты, моноэфиров, одноосновной

...Выход достигает 75 - 80%, гидроксильное число 300. Отличительным признаком способа является взаимодействие одноосновной карбоновой кислоты с комплексом глицерина и борной кислоты обшей формулы (СзН 8 О,В) - Н+ при температуре 160 - 320 С.П р и м е р 1. В реактор загружают глицерин и борную кислоту в соотношении 1: 1566825 Таблица 1 Соотношение комплекса и стеариновой кислоты моль Содержание моноэфира в продукте реакции, о,Температура, ЯС Время реакции,минЛитературные данные Смесь эфиров Готовый продукт% Опыт 38 -39 81,5 78,2 80,4 76,3 77,2 40 83,1 79,8 82,0 7,8 78,8 95,3 96,5 96,7 95,8 96,3 48 95 67 95 95 210 260 240 280 250 МоиокаприлатМоностеаратМонолауратМоноолеат 74 63 35 72 6132 - 3367 - 68 Монозостеарат Составитель Е. Григорьева...

Номер патента: 566826

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Лукьянов, Миронов, Янковский

МПК: C07C 69/145

Метки: 6-метил-6-ацетоксифульвена

...цпклопентадиенилталлпй вместо цпклопснтадиенилнатрия.10 Строение б-метил-б-ацетоксифульвена установлено на основании сравнения его температуры плавления с приводимой в литературе 11 и подтверждено дополнительно данными УФ-, ИК-, ПМР- и масс-спектров.15 Пр и мер. К суспензии 27,0 г циклопентадиенилталлия (полученного с почти количественным выходом прп смешении 80 мл водного раствора едкого натра с 51,0 г сернокисло го таллия и 6,6 г свежеперегнанного циклопептадпспа прп 25 С в атмосфере азота и очищенного сублимацией в вакууме) в 200 мл абсолютного эфира добавляют по каплям 8,0 г хлористого ацетила при 0 - 5 С, Реакционную 25 смесь выдерживают прп той же температуре итечение 4 час, осадок отфильтровывают и промывают эфиром (5)(40...

Номер патента: 566827

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Агишева, Злотский, Клявлин, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 69/16

Метки: гександиола, диацетата

...час, Затем охлаждают до - 5 С, отфильтровывают чепрореагировавший азоизобутиронитрил, остаток перегоняют в вакууме. 2Получают 83 г (выход 82%) диацетата гександиола,6; т. кип. 153 С/ мм; и с 1,4260,Молекулярный вес найденный 205, вычисленный 202.Элементарный анализ соответствует формуле С 1 сН 180,.Эфирное число: найденное 549 мг КОН/г,вычисленное 554 мг КОН/г.В ИК-спектре присутствует полоса погло Ф(щения с максимумом при 1728 см -(0 -15 Встречный синтез осуществляют этерификацией 1,6-гександиола уксусным ангидридом с последующей идентификацией хроматографически по относительному времени удерживания.П р и м е р 2, В аппарат, описанный в при мере 1, вносят 102 г (1 моль) 2-метил,3-диоксана и 121 г (0,5 моль) перекиси бензоила и нагревают...

Номер патента: 566828

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Гаврилова, Кацнельсон

МПК: C07C 69/28

Метки: сложных, эфиров

...состоит в увеличении выхода целевого продукта и улучшении его качества, т. е, в получении соединений 1 в 1 вчистом состоянии.30 Этого достигают применением адсорбции.566828 Содержание, % Вес,Пример Продукт До разделенияПосле ректификацииффракция Афракция Бфракция В 50 49 40 97 98 99 55 50 До разделения После обработки цеолитомй 1 аА (55 г) в течение 2 часпри 20 - 25 ОС 3942,6 48 52,2 3,5 5,2 После ректификацииффракция А фракция Б фракция В 25 2 20Формула изобретения Составитель Л, Виноград Техред А, Камышникова Редактор Т. Никольская Корректор Е. Хмелева Заказ 1664/8 Изд.597 Тираж 563 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,...

Номер патента: 566829

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Басова, Бильдинов, Быстрицкий, Исмагилова, Поплавская, Сумарокова, Федорова, Черешнева

МПК: C07C 69/28

Метки: алифатических, веществ, качестве, кислот, поверхностно-активных, полиоксиэтиленгликолевые, фторированных, эфиры

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 ют полифтор- или перфторкислоту общей формулыХ (СР 2) ЕСООН,где Х=Н или Р, п=4 - 12.В качестве катализатора используют эфир ат трехфтористого бора - ВРз(СгНз) гО.Процесс проводят как при атмосферном, так и при повышенном давлении. Температура в реакционной массе 25 - 100 С, предпочтительно 80 - 85 С.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, барботером для подачи окиси этилена, обратным холодильником и термометром, загруукают 97,8 г (0,3 г моль) перфторэнантовой кислоты Р(СР 2) вСООН, прибавляют 14 капель (0,28 г) катализатора - эфирата трехфтористого бора и пропускают...

Номер патента: 566830

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Долгий, Нефедов, Оконнишникова

МПК: C07C 69/74

Метки: алкиловых, дн-н, кислот, циклопропенкарбоновых, эфиров

...ацетиленовым атомом углерода,приводящее к образованию эфиров 11 Г. Кроме того, эфиры 1-Н-циклопропенкарбоновыхкислот (Г) отличаются пониженной термической стабильностью и в условиях термокаталитического разложения алкилдиазоацетатов частично, а в ряде случаев полностью, изомеризуются в эфиры соответствующих алленкар боновых (1 Г) и ацетиленкар боновых (11 Г) кислот: Аналогично синтезируют эфиры И, свойства которых представлены в таблице.К охлажденным до - 40 С 24 мл 5%-ного раствора КОН в метиловом спирте прибавляют 4 г охлажденного до - 40 С метилового эфира 1-метил-(триметилсилил) - циклопропенкарбоновойкислоты. Смесь перемешивают 2,5 час при - 5 С, определяя окончание реакции с помощью 1 СХ на окиси алюминия П активности в системе...

Номер патента: 566831

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Дятлова, Русина, Темкина, Тимакова, Уринович, Цирульникова, Шиленко

МПК: C07C 209/84, C07C 229/24

Метки: водорастворимых, комплексов, неорганических, примесей

...Составитель Л. Иоффе Тскред М. Семенов Корректор Е. Хмелева Реда кто р А. Соловьев а Заказ 1888/8 Изд. Мо 634 Тираж 563 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 С целью упрощения процесса очистки от неорганических примесей хорошо растворимых в воде и нерастворимых почти во всех органических растворителях комплексонов предложено растворять смесь комплексонов с органическими примесями, полученную после упаривания смесь реакционных растворов обрабатывать в кипящем диметилформамиде, отфильтровывать нерастворившиеся неорганические соли и высаживать комплексоны из растворов диметилформамида обычными органическими...

Номер патента: 566836

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Бабаян, Белова, Глушкова

МПК: C07C 251/76, C07C 251/80, C08K 5/24 ...

Метки: 5-дитрет, алкиарил, альдегидов, антиоксидатов, бутил-4-оксифенилпропио, гидразоны, каучуков, качестве, неокрашивающих

...оксифенилпропио)- 20 гидразоны алкил(арил)-альдегидов представляют собой порошки белого цвета, растворимые в ацетоне, четыреххлористом углероде, при нагревании - в бензоле, метилэтилкетоне, спиртах.25 В ИК-спектрах новых соединений имеютсяхарактеристические полосы поглощения прп 3650 см -(т ОН), 3190 - 3330 см -(ч ХН), 1630 см -(ъ С = Х), 1650 см -( С = О), под.30 тверждающие их строение,3Пример 1. Получение Й-(3,5-ди-трет-бутил-оксифенилпропио) - М-бутаналь-гидразона.В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником и термометром, помещают 14,6 г (0,05 г моль) К-(3,5-ди-трет-бутил-оксифенилпропио) -гидразина, 150 мл этанола и нагревают при 60 С до получения прозрачного раствора,...

Номер патента: 567398

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Люсьен, Мишель

МПК: C07C 31/20

Метки: 6-гександиола

...г рутения в виде катализатора, содержащего5 вес.% металла, осажденного на газовой саже, за. тем смесь вводят порциями ввеющей стали при перемешивани навливают давление водорода нагревают цо 100 С выдержиусловиях 2 ч,аждения и дегазации катализаторают и методом газовой хромаделяют 3,29 г (55,6%) 1,6 - гексан. (23%) циклогексанола.е р 2, Синтез проводят в условиях ра 1, но трифторуксусной кислотыклогексилгидроперекись добавляют е дистилляции трифторметилацетата, гидрирования получают после охлаж. рования и фильтрования катавзатора567398 Формула изобретения Составитель А. ИващенкоТехр ед И. Асталзш Редактор В, Мирзаджанова КоРРектоР И. Гоксн Заказ 1774/691 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР...

Номер патента: 266766

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Исагулянц, Козлов, Рождественская

МПК: C07C 11/02

Метки: изотопами, меченных, соединений, углеводородных, углерода

...магния, апюминия, апюмоси.пикат и т. и. Реакцию можно вести как при ц атмосферном, так и при повышенном павпении.Дпя подавпеиия побочных реакций спедует применять добавки. Например дпя подввпения изомеризвпии а(,- олефииов применять добавки, уменьшающие кислотность носитепя.П р и м е р 1. Над 5 г квтвпизвтора (окись мопибдена 11,7% ,окись кобальте 3,2% на окиси апюминия) с добавкой гидрата оки си канин пропускают смесь етипена С14 с активностью 25000 имп/мин мг ВаСОи, я гек-, сенав отношении 10:1 соскоростью 50 г/часоРфпри 190 С, Получается радиоактивный гексеи с мопярной радиоактивностью 2 000 имп/мин мт ВаСОП р и м е р 2. При пропускании пропипенв -2-С 0,23 м СиМмопь нвд 10 мп квтаМпизаторв, содержащего окиси мопибдеяа и кобальта нв...

Номер патента: 567679

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Гарифуллина, Рахимов, Рогачева

МПК: C02F 1/20, C07C 19/04

Метки: вод, гипохлоритных, обезвреживания, растворов, сточных

...Проектвая, 4 зных вод с ацетоном, при котором образуется трихлорацетон, проводится при температуР-;55 С,На второй стадии реакции происходитрасщепление трихлорацетона известковыммолоком, которое выделяется, на первой стадии реакции, с образованием хлороформа иуксуснокислого кальция.Для полного расщепления трихлорацетона.и выделения хлороформа испарением температуру реакционноой смеси равномерно повышают до 90-100 С,П р и м е р 1, В трехгорлую круглодониую колбу на 200 мл, снабженную ртутнымтермометром, водяным холодильником, алонжем и колбой на 50 мл, служащей приемником хлороформа, наливают 100 мл сточныхрод, содержащих, г/л:Са(С 1 0) 48,69Са(ОН) 41,0026СаСГа 85,00При температуре 25 С в РеакционнУюоколбу приливают, перемешивая, 1,5 г...

Номер патента: 567714

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Бакши, Гельбштейн, Гельперин, Макотинский, Щеглова

МПК: C07C 17/154, C07C 21/08

Метки: винилхлорида

...реакции проводят реокисление. Скорость подачи кислорода,хлористого водорода, этана и азота 0,7, 1,8, 0,5 и 2,8 нл/час соответственно. Через 1, 2 и 3 час конверсия этаыа 99,5, 99,8 и 99,3 вес,%; избирательност.Ь по винилхлориду 51)0, 45,9 и 53,6 вес,%, по этилену 19,0, 34,3 и 18,8 вес.%, по этилхлориду 3,9, 1,9 и 5,2 вес,% соответственно.П р и м е р 3, В пирексовый кольцевой реактор (диаметр внешнего и внутреннего колец 35 и 20 мм соответственно), снабженный карманом для термопары, загружают 4,9 г медькалийхлорного катализатора (64,3 вес.% СиС(; и 35,7 вес,% КСС), нанесенного на силйкагель (фракция 0,25-0,5 мм), в смеси с 15 мл кварца, помешают реактор в трубчатую электропечь и в токе азота (6 нл/час) подогревают до 550 С. При 550 С...