C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 435230

Опубликовано: 05.07.1974

МПК: C07C 303/32, C07C 309/05

Метки: диэфиров, кислоты, несимметричных, солей, сульфоянтарной

...и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, д. 2 водным раствором бисульфита при атмосферном давлении, применяя перемешивание.Пример 1. К 144,1 г (1,0 моль) диметилмалеата добавляют 3,8 г (0,01 моль) п-толуолсульфокислоты, смесь нагревают до 140 С, вводят в нее 93,1 г (0,5 моль) н-додеканолаи отгоняют выделяющийся метанол. Продолжительность реакции 30 мин. Затем реакционную смесь промывают раствором соды, водой, сушат и перегоняют при 3 мм рт. ст., отбирая фракции, выкипающие при 70 - 73 С и 180 - 185 С, Первая фракция (70 г) представляет собой возвратный диметилмалеат, При 180 - 185 С собирают 77,7 г метил-н-додецилмалеата.К 59,5 г (0,2 моль) метил-н-додецилмалеата приливают 45 мл 37%-ного раствора би. сульфата...

Номер патента: 435609

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Иностранна, Иоганнес, Сийбрандус

МПК: C07C 255/19

Метки: 435609

...мл воды, как в примере 1. Для получения раствора катализатора суспендируют 2,5 г цианистой меди в растворе 4 г цианистого водорода в 200 мл воды и доводят рН до 3,6 с помощью едкого натра (10 вес. /о)Реакционную смесь с рН - 4 обрабатывают, как в примере 1, и получают 32,3 г циклогексанона и 21,4 г с-цианкапроновой кислоты. Выход на израсходованные циклогексанон и перекись водорода 84 /о и 67% соответственно,П р и м е р 5. 600 г (6,12 моль) циклогексанона обрабатывают 30 г (0,88 моль) перекиси водорода в 70 мл воды, перемешивают 2 час и одновременно с раствором 30 г цианистого водорода в 70 мл воды в течение 30 мин при 50 С и перемешивании добавляют по каплям к раствору катализатора, находящемуся под азотом. Для получения раствора...

Номер патента: 435610

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Вальтер, Иностранна, Карл, Руди, Фарбверке, Хельмут

МПК: C07C 127/19, C07C 311/59

Метки: 435610

...водой и метанолом, фильтруют, подкисляют фильтрат разбавленной соляной кислотой и выделяют целевой продукт, т. пл. 196 в 1 С (метанол),Аналогично получают:из 4-р-(3,4 - дихлорбензамидо) - этил - бензолсульфонамида (т. пл. 171 - 172 С) К-(4-р- (3,4- дихлорбензамидо) -этил - бензолсульфонил) - К - циклогептен- (2) -илмочевину, т. пл.19 - 199 С (метанолдиметилформамид);из 4- ,р- (3,5-диметилтиофен-карбонамидо)- этил - бензолсульфонамида (т. пл. 176 - 177 С) К- р- (3,5-диметилтиофен- карбонамидо) -этил - бензолсульфонил) -К-циклогептеп- (2) -илмочевину, т. пл. 184 - 185 С (метанол);из 4 - (3 - хлортиофен - 2 - карбонамидо)- этил - бензолсульфонамида (т. пл. 190 - 191 С) К(4-р-(3-хлортиофен-карбонамидо) - этил -...

Номер патента: 436040

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Брой, Изобретени, Ковалёва, Коробова, Марасанова

МПК: C07C 13/38

Метки: алкилидензамещенныхнорборненов

...опыт 67,5 75,3 10 81,3 95,8 20 97,5 99,4 99,2 Составитель О. Орлов Техред Е. Борисова Корректор А. Дзесова Редактор Л, Емельянова Заказ 3222/5 Изд.1867 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. Используют катализатор, полученный механическим нанесением натрия на промотированную поташом окись алюминия. Содержание натрия 4,71%. Через 3,6 г катализатора, загруженного в стеклянный реактор, снабженный фильтром Шотта, через нижний отвод пропускают со скоростью 4,04 -25% -ный раствор винилнорборнена в бензине, содержащий 2,2-метилен-бис- (4-метил-б-трет-бутилфенола) в количестве 0,01%. Изомеризацию...

Номер патента: 436042

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Василькевич, Дворко, Филинов

МПК: C07C 21/22, C07C 25/24

Метки: дииодацетилена, иодацетилена

...масла, засты вающего в кристаллы с т, пл. 9, что соответствует литературным данным. Выход 4 г (45% ) .Найдено, %: 1 55,54.20 Вычислено, %: 1 55,70.Проведение реакции при молярных соотношениях фенилацетилена и иода 1:2 обеспечило выход иодфенилацетилена 80%.П р и и е р 2. В 50 мл диметилформамида 25 растворяют 3 г (0,0166 моля) п-бромфенилацетилена и 9,0 г (0,0355 моля) иода и помещают на 1 час в колбу, защищенную от света. За 1 час вступает в реакцию половина первоначального количества иода, К реак- ЗО ционной смеси добавляют 3 г сухого поташа436042 Предмет изобретения Составитель Н. Гозалова Техред Е. Борисова Корректор А. Дзесова Редактор Л. Емельянова Заказ 3222/6 Изд, Мо 1867 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета...

Номер патента: 436043

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Бранц, Ленинградский, Нефтехимии, Способ

МПК: C07C 27/12

Метки: 436043

...компенсируются из сборника 8. Скорость движения антирастворителя в экстракционной зоне П 2 - 3 мм/сек,Экстракт после регенерации антирастворителя (25 кг), вместе со свежим сырьем в количестве 7,8 кг/час через электромагнитный уровнемер 10 направляется (2 - 2) в зону окисления 1 реактора 1.Уловленные и сконденсированные в зоне 111 реактора продукты непрерывно выводятся через автоматический уровнем ер 10; нижний слой - в приемник водного раствора низко- молекулярных продуктов 9, верхний слой - маслянистый конденсат в мокрый скруббер 6, откуда после обработки возвращается в зону окисления 1,Маслянистый конденсат (45 кг/час) обрабатывается на насадке в скруббере 5%-ным водным раствором едкого натра в соотношении 1: 1, Давление при...

Номер патента: 436044

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Любомилов, Сивакова, Шаповалова

МПК: C07C 31/20, C07C 35/04

Метки: 4-циклогександиола

...сложного оборудования предлагается способ, по которому 1,4-циклогександиол получают гидрированием гидрохинона в присутствии никель хромового катализатора,Гидрирование гидрохинона проводят в ка 5 чающемся автоклаве под давлением водородав присутствии активного катализатораникель на окиси хрома, измельченного в порошок. Процесс осуществляют при 120 - 200 Си давлении водорода 100 в 2 атм. Продол 10 жительность процесса 12 - 16 час. Активациюкатализатора проводят восстановлением егов среде водорода при 300 С в течение 6 час,После окончания реакции водород стравливают в атмосферу, реакционный раствор от 15 деляют от катализатора и после упариваниярастворителя перегоняют в вакууме,Данные по результатам опытов приведеныв таблице.Из...

Номер патента: 436045

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Виноградов, Никишин, Федорова

МПК: C07C 45/45, C07C 49/12, C07C 49/20 ...

Метки: 2-алкенилзамещенных, алкилили, дикетонов

...1,9 г 3-ацетил-деканона, выход 50%, считая на прореагировавший олефин, т, кип. 70 - 73/0,5 мм рт. ст. Химические сдвиги ПМР б в СС 14 0,88, 1,29, 2,07, 3,52 м, д. ИК-спектр содержит полосы: 960, 1160, 1360, 1430, 1470, 1600, 1700, 1730 см-.Найдено, %: С 72,50; Н 11,31.СаН 2 гОзВычислено, %: С 72,17, Н 11,18.П р и мер 2. К раствору 1,5 г (0,0075 моля) Сц(ООССНз)е Н 20 в 65 мл ледяной уксус436045 Предмет изобретения Составитель Р, Марголина Техред Е, БорисоваКорректор О. Тюрина Редактор Л, Емельянова Заказ 3222/8 Изд.1867 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/6Типография, пр. Сапунова, 2 ной кислоты прибавляют 26,8 г (0,1 моля)...

Номер патента: 436046

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Институт, Татевос

МПК: C07C 45/42, C07C 49/643

Метки: 3-оксо-1, 9атетрагидрофлуоренав, r€tf, птбrfi1

...образованием а-(3-кетобутил)+фенилпропионовой кислоты, которая затем циклизуется в 2-(З-кетобутил)-инден-он, который в свою очередь в кислой среде легко циклизуется в З-оксо,2,3,9 а-тетрагидрофлуорен.Исходным продуктом для предложенного 5 способа является легко доступная а-(3-хлоркротил) Р-фенилпропионовая кислота, получаемая из отхода производства хлорпренового каучука.Предлагаемый способ прост в исполнении и 10 позволяет получать целевой продукт в однустадию с выходом до 7070. П р и м е р. К 120 г нагретой до 80 С полифосфорной кислоты прибавляют 1,5 г а-(хлор кротил) -р-фенилпропионовой кислоты. Температура реакционной смеси саморазогреванием поднимается до 90 С. Наблюдается бурное выделение хлористого водорода. Смесь продолждагревать...

Номер патента: 436047

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Акимов, Бражник, Кучеренко, Травке

МПК: C07C 51/44, C07C 53/08

Метки: выделения, кислоты, уксусной

...остатки производства уксусной кислоты содержат до 70% этилидендиацетата, а кубовые остатки, производства винилацетата - более 10% полимеров. Их смешивают 15 преимущественно в соотношении равном 1;1,Процесс упарки ведут при температуре 120 в 1 С и давлении 0,1 - 0,2 ати. При этом отгоняется уксусная кислота, а полимер на основе винилацетата хорошо растворяется в 20 этилидендиацетате и выводится из системы,предотвращая тем самым забивку оборудования.В результате получают целевую кислоту с 80 - 90%-ной степенью извлечения,П р и м е р. Упаривведут в аппарате с меВ аппарат загружаюостатков, примерный св таблице.Смесь нагреваютшивании до температпаров уксусной кислоратуре 140 С, Давленоперации поддержива0,2 ати.После, полной...

Номер патента: 436048

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Залесов, Срибна, Фридман

МПК: C07C 217/44

Метки: анилинофенилметиловых, качестве, которые, межуточных, могут, мононитрофеиолов, мононитрофенолов12изобретение, найти, относится, применение, про, способу, эфиров

...р 1. м-Нитроанилинофенилметиловый эфир о- нитрофенола.20 К раствору 2,26 г (0,01 моль) бензилиден-.инитроанилина в 10 мл этилового спирта приливают раствор 1,23 г (0,01 моль) о-нитроанилина, растворенного в 10 мл этилового спирта.Смесь кипятят с обратным холодильником в 25 течение 7 час. Затем реакционную массу оставляют на ночь в холодильнике. Выпавшие кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из минимального количества этилового спирта. Выход 0,85 г (24%), т. пл. 63 - 65 С.30 В ИК-спектре идентифицированы полосы по436048 4П р и м е р 3, м-Нитроанилипофенолметиловый эфир п-нитрофенола.К раствору 2,26 г (0,01 моль),и-нитробензилиденанилина в 10 мл этилового спирта приливают раствор 1,23 г (0,01 моль) и-нитроанилина в 10 мл...

Номер патента: 436049

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Гвадыбадзе, Фонд, Хман

МПК: C07C 227/10, C07C 229/40

Метки: 436049

...часза 100 час П р и м е р 4. 108 г 1,4-фенилендиамина,128 г бутилакрилата и 2,0 г адипиновой кислоты нагревают при 100 С 6 час. Продукт реакции бутиловый эфир 4-аминофенил-Р-аминопропионовой кислоты имеет содержание азота 12,1%.Далее приведепы примеры с применениемполученных по предлагаемому способу аминоэфиров в качестве отвердителей для эпоксидных смол,П р и м е р 5. 100 г смолы ЭД(содержа ние эпоксидных групп 21,3%) смешивают с40 г бутилового эфира 3-аминофенил+аминопропионовой кислоты (соединение 1); жизнеспособность полученной композиции при 25 С составляет около 20 час, а при 50 С 15 3,5 часа.Свойства продуктов отверждения этой композиции приведены в табл. 1 и 2.Таблица 2Свойства отвержденной композиции смолы ЭД20 и бутилового...

Номер патента: 436050

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Бузыкин, Китаев, Лежнина, Ордена, Физической

МПК: C07C 251/72, C07C 257/22

Метки: 1-арил-5-арилиденформазанб1

...метилом в щелочной среде.Однако полученный по известному способу формазан обладает невысокой биологической 15 активностью и вследствие этого находит ограниченное применение.По предлагаемому способу можно получить новые производные формазана, в частности 1-арил-арилиденформазаны. 20Способ состоит в том, что 2-арилиден- арилгидразидин окисляют окисью металла, в частности желтой окисью ртути, в среде апротонного органического растворителя, например бензола, с последующим выделением це левого продукта известным приемом.Предлагаемый способ на основе доступного сырья позволяет получать с выходом 80 - 90% новый класс азотсодержащих соединений 1- арил-арилиденформазаны, обладающие по- зо вышенной биологической активностью по сравнению с...

Номер патента: 436051

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Злобин, Косолапова, Косолапое, Кукушкин, Тпу

МПК: C07C 243/02

Метки: n-вторичных, нитраминов, ы-(р-галоидэтил)произбодных

...является использование токсичного и требующего специального оборудования реагента - хлористого тионила.Для повышения безопасности и упрощения процесса предлагается способ, по которому М- )-га чоидэтил) производные Ж-втор. нитрамин получают обработкой 1 х 1-(р-нитроксиэтил) производных 1 х-втор. нитрамина галогенидом лития илн четырехзамещенного аммония в анротонном нуклеофильном растворителе.Пример. В трехгорлую колбу, снабженную термометром, механической мешалкой и обратным холодильником, загружают 0,0208 моля р, р-динитродиоксидиэтилнитрамина, 0,05 моля хлорида лития или метилтриэтиламмония и 25 мл диметилформамида. При перемешивании массу нагревают до 80 и выдерживают при этной температуре 2 часа, Затем смесь охлаждают до 25...

Номер патента: 436052

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Всесоюзный, Кривенчук, Петрунькин, Пластических, Полимерных, Токсикологии

МПК: C07C 381/02

Метки: триметиламмонийэтилтио-сульфата

...способу недостаточновысокий. Проведение процесса по предлагаемому способу .в водной среде при 70 в 1 Спозволяет упростить процесс и повысить выход целевого продукта. Получение триметиламмонийэтилтиосульфата взаимодействием 2-хлорэтилтриметиламмонийхлорида стиосульфатом натрия в среде растворителя,заключается в том, что в качестве растворителя используют воду и процесс ведут при 70 в .25100 С, предпочтительно при 90 в 1 С, причем 2-хлорметилтриметиламмонийхлорид, тиосульфат натрия и воду берут в весовом соотношении 0,68:1,0:0,6. В реакции используют60 - 65%-ный водный раствор тиосульфата 30 натрия и проц ду р р и вчение 2 час.Выход целевого продукта составляет 9в расчете на тиосульфат натрия,П р и м е р 1,...

Номер патента: 436077

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Басова, Изобретени, Кокорева, Соловьева

МПК: C07C 229/24, C07C 233/46, C11D 1/10 ...

Метки: поверхностно-активноговещества

...1 ллированной воды, и водой доводят объем суспензии до 300 мл. Приготовленуо суспензию перемешивают и фильтруют черсз двойной бязевый фильтр на воронк Бохнеря. В стакан емкостью 200 мл наливают 90 мл приготовленной суспенз 11 и кубового красителя. Затем прибавляют 6 мл 5%-ного раствора тринатриевой соли И-(у- -этилгексоксипропил) -1 ч- (3-2-этИлгексенил+ -карбокс 1 цропионил) аспарагиновой кислоты, После этого в стакан добавляют 54 мл дистнл 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4лированно воды и вносят 5 г неотвареано ткани фильтр - диоганаль, пропитывают суспензией в течение 2 мип при 60 С при помсшивяти 1, Отжимаю Иа плОсовке до 100% п 11- веса и сушат при 5060"С.Высушенный образец проявляют в растворе, содержащем 20 мл едкого...

Номер патента: 436484

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Дюпон, Иностранец, Сша

МПК: C07C 17/04, C07C 21/04

Метки: дихлорбутенов

...до нужной реакционной температуры до введения их в реактор,В приведенных ниже примерах все обьемы газов измеряют при 21 С и давлении 1 ат. Перед использованием бугадиен сушат на молекулярных ситах ЗА Линде и испаряют с целью освобождения его от ингибитора. Хлор используется балонный,П р и м е р 1. (с фторуглеродом). Поток 300 объемов/мин дихлордифторметана и поток 276 объемов/мин бутадиена смешивают и предварительно нагревают до 200 С, объединенные потоки смешивают с потоком 92 объемов/мин хлора, который также предварительно нагревают до 200 С. Газовую смесь направляют в трубчатый реактор, представляющий собой никелевую трубку диаметром 5,08 ом и емкостью 3800 см. В реакторе поддерживается давление 2,8 кг/см 2 с помощью...

Номер патента: 436485

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Мицуо, Норио

МПК: C07C 45/00, C07C 49/395

Метки: оксициннал10илциклопентандиона-1, производных

...- 275 С после перекристаллизациииз диоксанаНайдено, /о: С 65,85; Н 5,06,С 15 Н 1405,Вычислено, о/,: С 65,69; Н 5,15.15 5,77 мг продукта конденсации растворяют вэтаноле и гидрируют в присутствии 5 О/о палладия па угле при комнатной температуре ипри атмосферном давлении.50 мл водорода (99% от теоретического ко 2 О личества) поглощается за 6 час и получают2- (4-окси-метоксигидроциннамоил) циклопентандион,3 в виде желтых кристаллов с хорошим выходом (560 мг). После перекристаллизации продукта из диоксана т. пл. 209 -25 211 С.Найдено, /о: С 65,21; Н 5,84.С 15 НО 5.Вычислено, %. С 65,20; Н 5,64.Это соединение оказывает примерно 10%чо ное ингибирующее действие на тирозингидроксилазу при концентрации 200 мкг/мл.П р и м е р 62, 3,13 г...

Номер патента: 436486

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Иностранна, Исао, Масахиро, Мичиказу, Ниппон, Такаси

МПК: B01J 23/16, B01J 23/72, C07C 57/055 ...

Метки: карбоновой, кислоты, ненасыщенной

...диаметром частиц3 - 5 мм (площадь поверхности 1 м/г или5 меньше, пористость 42%, не менее 92% пордолжны иметь диаметр 75 - 250 мкм), служащей носителем. При перемешивании смесь выпаривают досуха, чтобы указанные соединения отложились на носителе, и затем прока 10 ливают в течение 5 час при температуре400 С, При этом получают катализатор соследующим составом металлов: Мороз, Ч 4,з,Сцз,з, Сго,е, %з нанесенный на альфа-окисьалюминия,15 1000 мл полученного катализатора помещают в ч-образную трубку из нержавеющейстали с диаметром 25 мм и трубку погружаютв ванну с расплавленным нитратом, нагретуюдо температуры 220 - 260 С. В трубку вводят20 газообразную смесь, состава, об. %: акролеина 4, воздуха 55 и водяного пара 41 и реакцию ведут при...

Номер патента: 436488

Опубликовано: 15.07.1974

МПК: C07C 233/18

Метки: 436488

...40 6,4 1,9 3,8 6,4 Диоксан 40 7,1 ф 3,8 Дпоксан 40 1,9 20 и полученную смесь фильтруют для удалениякристаллов хлористоводородного пиридиния.Фильтрат последовательно 1:О.1 ь 1 ва 1 от па,ыщенным водным растворсм б.".:арбоиа.а натрия и водой, высушивают и;,ч безводным сер нокислым натрием и концсп.риру.от под по.ниженнь м давлением до пол 1:л 1 сь 1 эогс продукта, который подвсргаю хрол 1 атографиВ результате реакции в зависимости от видов исходных материалов и/или условий реакции, таких как соотношение реагентов, темП р и м е р 9, В смесь 4,45 г сг-бромбутирилхлорида и 10 мл диоксана по каплям (при перемешивании) вводят смесь 6,4 г хлорамфеникола, 1,9 г пиридина и 30 мл диоксана при температуре 0 - 30 С. Полученную смесь перемешивают...

Номер патента: 436489

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна, Ша, Шшепш

МПК: C07C 263/06

Метки: монои, органических, полиизоцианатов

...ток сухого газообразного хлористого водорода до полного превращения исходной мочевины в соответствующий изоцианат (6 мин), о чем судят по данным анализа реакционной смеси методом ИК-спектроскопии. Затем при пониженном давлении отгоняют растворитель, остаток экстрагируют сухим петролейным эфиром при комнатной температуре, оставляя лишь незначительное количество содержащего изоцианат остатка. Полученный экстракт упаривают в вакууме и получают 2,1 г метилендипарафенилдиизоцианата. Выход 85%, легкоплавное кристаллическое вещество с т. пл, 37 - 38 С. Гидрохлорид ди-и-бутиламина выделяют со 100%-ным выходом.П р и м е р 4. В раствор 4,0 г И,М-(нафтилен,5)-бис - Х,И-ди-и - бутилмочевины в 40 мл сухого 1,2-дихлорбензола при 150 С пропускают...

Номер патента: 436490

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ловенс, Оле, Фрг

МПК: C07C 303/36, C07C 311/39

Метки: 436490

...метиловым или этиловым спиртом; либо этерифицированными меркаптогруппами, таклми как метилтио, этилтио, изопропилтио, бугилтио или изобутилтио. Термин низший алкил обозначает неразветвленный или разветвленный алкильный радикал с числом атомов углерода в цепи от 1 до 6,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Предпочтительны соединения, в которых в качестве К используют алкильный радикал с числом атомов углерода в цепи ог 3 до 5, либо бензил, фурилметил или тиенилметил,Соли соединений формулывключают, например, соли щелочных, щелочноземельных металлов, соль аммония либо аминосоли, например полученные из моно-, ди- или триалканоламинов или циклических аминов, Сложные эфиры соединений формулы 1 предпочтительно получают из низших алифатических...

Номер патента: 436808

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Кутьин, Петрушанская, Фельдблюм

МПК: C07C 11/02

Метки: олефиновых, углеводородов

...0,1 - 2. изатора ературе 15 атм зол, тоВзаимодеиствие компонентов катал и пропилена осуществляют при темп минус 20 - плюс 50 С и давлении 1 - в среде инертного растворителя (бен луол, хлорбензол, и-гептан и т. и.). роцесса ий комт изме- никеляльфрама ведения концентрацторые могу лах соли нения во ьшое значение для правильный подбор ов катализатора, к в следующих пред 0 -моль/л, соед имеет понен нятьс 0 10 --Предлагается способ получения олефиновых углеводородов С - С 6, особенно углеводородов С 4 - Сн, которые могут быть использованы для производства дивинила и изопрена.Известен способ получения олефиновых углеводородов С 4 - Сб путем последовательной обработки пропилена в одном реакторе диспропорционирующим и димеризующим...

Номер патента: 436809

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Боханов, Губанова, Жиленко, Мищук, Нестеренко, Новаков, Постольный, Степаньянц, Сысуев, Цысковский

МПК: C07C 27/12

Метки: кислородсодержащих, полифункциональных, соединений

...кислородсодержащие соединения имеют молекулярный вес порядка 260 - 270, содержат 92 - 93 О/, омыляемых компонентов, что позволяет использовать их в производстве эмульсолов, жирующих смесей и смазках,П р и м е р. Фракцию 11-неомыляемых, выкипающую в интервале температур 220 - 380 С, загружают в реактор-смеситель, нагревают до 60 - 70 С и в зависимости от того, какой конечный продукт предполагают получить, к смеси добавляют катализаторы Мп - К соль себациновой кислоты в количестве 0,1 - 0,2 вес. в/е или Сц соль изо-масляной кислоты - 0,15 - 03 вес, а/,.В дальнейшем температуру продукта в реакторе-смесителе поднимают до 105 - 110 С и при перемешивании воздухом, расходуемым в количестве 10 - 15 м на тонну сырья в час,...

Номер патента: 436810

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Исай, Сокольский, Шамина

МПК: C07C 31/10

Метки: пропанола

...при этом получают растворитель с поверхностным натяжением 39 дин/см. Затем полученный рас с 3,2 г Рд/МдО катализатора вносят тическую утку и насыщают 1 ча дом, после чего вносят 2,5 мл а 5 спирта. Скорость процесса в этом случае ет 150 мл Не/мин. П р и м е р 2. Гидрирование а спирта. ЗО мл воды предварительно 10 ют с 0,33 г додецилсульфоната нат этом получают растворитель с повер натяжением 28 дин/см. Затем получ створитель с 3,2 г Рд/МдО катализа сят в каталитическую утку и нась 15 дородом 1 час, после чего вносят 2 лилового спирта. Скорость процесса в этом случае ет 160 мл Но/мин.436810 Составитель КрючковаТехред 3. Тараиеико Редактор А. Бер Корректоры: Л. Котова и Т. Добровольская Заказ 3468/7 Изд.91 Тираж 506 Подписное...

Номер патента: 436811

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Голосман, Ипатова, Крейндель, Лейкин, Мамаева, Полетаева, Соболевский, Якерсон

МПК: C07C 31/18

Метки: гликолей, глицерина

...составляет 84%. Прокаливание носителя при 800 С обуславливает получение активного (920/О общая степень превращения), селективного (75% глицерина и гликолей) и стабильного катализатора.В табл, 2 приведены результаты гидрогенолиза глюкозы на никелевых катализаторах. Таблица 2 Выход продуктов реакции, вес. г Условия приготовления носителяпропилеин гли- коль Образец этиленглицерингликоль сорбит ксилит эритрит Промышленный 18 20 Никель/кизельгур (5000 Я) 3229 13 12 12 11 85 81 Никель/активная окисьалюминия (35 00 М) 3 10 13 20 30 27 27 24 20 20 27 20 10 10 10 14 15 11 14 9 Прокаленный при 400 С 84 85 70 72 80 35 34 33 29 24 Прокаленный при 800 С 24 часНикель/активная окисьалюминия (35;/ М; ВИГ) 6 7 9 9 10 92 91 90 87 80 20 20 18 20...

Номер патента: 436812

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Волкова, Володин, Кобзева, Сартакова, Шаров

МПК: C07C 37/00

Метки: препаратов, противогнилостных

...которые позволяют лучше удерживать фунгицид на материале и улучшает внешний вид изделия.П р и м е р 1, В колбу с мешалкой помещают 24,0 г коксового масла, 12 г пентахлорфенолята натрия и 80 мл этиленгликоля. Нагревают смесь при 180 С в течение 20 час и получают жидкую однородную массу желто-бурого цвета, Реакционную смесь разбавляют водой и полученной при этом 1%-ной эмульсией пропитывают кусочки ткани, которые затем помещают на свет. Фунгидидные свойства образцов определяют чашечным способом на твердой питательной среде Чапека. Пр и мер 2. В колбу с мешалкой помещают 25 г льняного масла, 12 г пентахлорфенолята натрия и 80 мл этиленгликоля. Смесь нагревают при 170 С в течение 23 час. Затем охлаждают и анализируют потенциометрическим...

Номер патента: 436814

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Абдуллаев, Кадыров, Шахидаятов

МПК: C07C 49/82

Метки: бензоинов

...гид 12 20 80 1: 0,3: 0,15 4-Метилбензоин С.Н,. 115 в 1 1,5 30 С,.Н,3-Хлор- бензоин СНС 1 117 в 1 . 1,5 22 1:0,3: 0,15 127 - 123 С;, -1:0,05:0,025 1:1:187 - 88 75 1:0,13:0,05 127 - 128 128 - 129 1,5 9212 94 75 20 1: 0,1: 0,05 1:0,1:ОД 5 10 1,5 9012 95 128 в 1 128 в 1 60 -ный спирт Диметнлсуль- фоксид 75 1: 0,1: 0,05 1: 0,1: 0,05 го Лльдегиды Беизальдегид Тиофен-альдегид и-Толуиловыйальдегид Бензальдегиди и-толуиловыйальдегид Бензальдегид н хлорбензаль,дегид Бензальдегиди фурфурол 9 и-Толунловыйальдегид и и- хлорбензальде) иЛ Бензоин:и фур.фурол Фуроин и бен- зальдегид1. 013. О,Растворитель б 0.4-ный спирт ЙиметилфорлеамидКиметилсуль- фоксид 60;.-нын спиртДиметилсульфоксид 60 Ъ.ный спирт ДиметилформамидДиметилсуль ф- ксид 60 -ный спирт...

Номер патента: 436815

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Анискова, Корниенко, Миркинд, Фиошин

МПК: C07C 51/09, C07C 57/13, C07C 69/593 ...

Метки: кислоты, муконовой, эфиров

...в качестве катализатора вместо ароматических веществ, очевидно, объясняется повышенной адсорбируемостью 1,3-ди 10 енов по сравнению с ароматическими соединениями, Это обусловлено, по-видимому, более высокой поляризуемостью конъюгированной системы двойных связей при высокой напряженности электрического поля электрода15 (-10 в/см) на границе электрод - раствор.П р и м е р 1. В электролизер с диафрагмойемкостью 200 мл заливают 24 мл (1 моль/л)монометилового эфира малеиновой кислоты,15% которого нейтрализуют раствором КОН20 в метаноле, добавляют 135 мл метанола,15 мл диметилформамида и 1,3-бутадиен(0,1 - 0,25 моль/л) 2 - 4 мл.Анодом служит платиновая сетка с рабочей поверхностью 1 дм, катодом - никелевая25 фольга. Электролиз проводят при...

Номер патента: 436816

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Виноградов, Никишин, Федорова

МПК: C07C 67/00

Метки: замещенных, кетокарбоновых, кислот, эфиров

...С/О,5 мм, рт. ст, гп 1,4470.Химические сдвиги ПМР (о) в СС 14. 0,87;132; 2,00; 2,30; 2,80; 4,24; 5,40 м. д, ИК-спектр содержит полосы 975, 1730 см - .Найдено, о/О. С 67,41; Н 9,48.С 2 Н 2003.Вычислено, /о: С 68,89; Н 9,49. П р и м е р 2. К раствору 7,5 г (0,0375 моль)Сц (ООССНз)з НО в 150 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют 23,2 г (0,1 моль)Мп (ООССНз)з, 13 г (0,1 моль) ацетоуксусного эфира, 9,8 г (0,1 моль) 1-гептена. Далеепоступают, как описано в примере 1. Выделяют 3,47 г этиловото эфира 2-ацетил-ионеновой кислоты, выход 30,5 О/ т. кип. 78 -81 С/0,5 мм рт. ст., и" 1,4509.Химические сдвиги ПМР (о) в СС 14. 0,90;1,30; 1,95; 2,13; 2,47; 3,38; 4,15; 5,38 м. д.ИК-спектр содержит полосы 975, 1645, 1720,1740 смНайдено, %: С 68,49; Н...