Патенты с меткой «кислота»

Номер патента: 26646

Опубликовано: 31.05.1932

Автор: Еремин

МПК: C07C 51/347, C07C 65/21

Метки: ацетилсалициловая, кислота

...15 лет от 31 мая 1932 года. зависимому пат 193сновной патен О выдаче вавДействие патента ный апм через арат соединен с вакуум. холодильник. В приемистая уксусная кислота. рин подвергается обильРеакцио приемнико нике получ Выделивш ной обраб ается чяйся аспотке. Предмет патента. пографиа иСК В патенте17225 описан способ получения ацетилсалициловой кислоты, заключающийся в том, что через реакционный сосуд, содержащий салициловую и уксусную кислоты и уксусный ангидрид, непрерывно пропускают воздух для удаления избытка, образующейся при реакции уксусной кислоты, с целью поддержания постоянной концентрации уксусного ангидрида,В настоящем способе для,этой цели применяется вместо продувания воздуха вакуум, достаточный для отгонки уксусной...

Номер патента: 133062

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Ошин, Симонов, Шолохова

МПК: C07C 37/86, C07C 39/30

Метки: 2-4д, дихлорфеноксиуксусная, дихлорфенола, кислота, маточных, препарата, производства, растворов, регенерации

...бутиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты отделяют от несмешивающегося с ним водного раствора дихлорфенолята натрия.Пример 1.Маточный раствор, содержащий 29,9% дихлорфенола и 57,6 оо 2,4-ди. хлорфеноксиуксусной кислоты, подвергают обработке бутиловым спиртом (1,5 - 2 моля на 1 моль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты) в присутствии дихлорэтана (3,7 кг на 1 кг 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты) и сульфоугля (0,15 кг на 1 кг 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты) до прекращения отгона реакционной воды.133062После отгона дихлорэтана и избыточного бутилового спирта получают сырой эфир, содержащий 36,6% дихлорфенола и 1,78% 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. Выход по кислоте 81,3%.П р имер 2.Маточный раствор, содержащий 41% дихлорфенола...

Номер патента: 490805

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Иващенко, Темкина, Фридман, Цирульникова

МПК: C07F 9/38

Метки: катионов, кислота, металлов, органическим, реактивом, этилендиамин-диуксуснаядиметилфосфоновая, являющаяся

...аналитической практик ,качестве маскирующего реа ении ряда катионов металлов ие от этилендиамин-Х,И-диу метилфосфоновой кислоты всвестные до настоящего времени комплексоны не образуют гетеронуклеарных комплексов.Этилендиамин - 1,И-диуксуснуюМ,М-диметилфосфоновую кислоту получают при,взаимодействии этилендиамин-И,И-диуксусной кислоты с формальдегидом и треххлористым ,фосфором.П р и м е р. Этилендиамип-М,М-диуксусная- К,К-диметилфосфоновая кислота.1,8 г (0,01 моль) этилендиамин-М,Х-диуксусной кислоты растворяют в 30 мл воды, прикапывают 4,3 мл (0,025 моль) 37%-ного водного раствора формальдегида и 4,1 мл (0,02 моль) треххлористого фосфора при температуре не выше 30 С. Полученную реакционную смесь кипятят 2 час, охлаждают до 20 С и...

Номер патента: 495307

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Еременко, Орешко

МПК: C07C 141/04

Метки: 2-динитроэтилсерная, 2-фтор-2, галогенангидридов, карбоновых, катализатор, кислот, кислота, этерификации

...может быть 20 выделена из реакционной массы в чистом виде, например ректификацией в вакууме, что позволяет использовать ее как эффективный этерифнцирующий реагент для получения практически с количественным выходом очень 25 чистых простых и сложных эфиров 2-фтор,2 чинитроэтанолаП р и м е р. Смешивают 154 г 2-фтор,2-динитроэтанола и 120 г хлорсульфоновой кислоты при 10 - 15 С. Смесь нагревают до 35 - 30 40 С, выдерживают при этой температуре дд495307 Формула изобретения Составитель Т. Титова Редактор Л, Новожилова Техред Е. Подурушина Корректор Л. Котова Заказ 554/6 Изд, Мз 2106 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб, д, 4/5Типография, пр....

Номер патента: 522177

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Горелов, Капустников

МПК: C07C 101/30

Метки: 2-окси-1, 3-диаминопропан-дималоновая, качестве, кислота, комплексона

...и известных ко.1 -плексонов.Повышенная растворимость ОДПДМК позволяетзначительно расширить диапазон зна) чений рН растворов, в которыхпротекаютхимические процессы с участием этого компдексона в кислую область.Синтез 2-окси;З-диамьйопропан-И,К-дималоновой кислоты заключается в том, что .И бромистоводородную соль 1,3-4 иаминопропи:.иолаобрабатывают динатриевой содью моноброммалоновой, кислоты в сдабощелочной среде в водном растворе при повышенной температуре, подкисляют концентрированной Инг и 25 добавля 1 от метанол, после чего целевой проетельство СС 6, приоритетМ. Н- СН - Н2 Н-СН ав качестве комплекс Составитель Т. Титоваедактор В, Дибобес Техред М,.Ликович Корректор Н, Бабурка аказ 3950/317 Тираж 575 П БНИИПИ Государственного...

Номер патента: 536169

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Алексеева, Бурде, Ивакин, Подгорная

МПК: C07C 101/40

Метки: 3-окси-4-амино-глутаминовая, вещества, качестве, кислота, комплексообразующего, металлами, редкоземельными

...- глутаминовой кислоты, например, ки пячением с концентрированной соляной кислотой, целевой продукт выделяют известными приемами.П р,и м е р, 3-Окси-амино-Р 1. - глутамиповая кислота. 45К раствору 20 г диэтилозого эфира ацетондикарбоновой кислоты в 60 мл абсолютного эфира добавляют 25 г СаСО к полученной суспензии при перемешизании з течение 3 и прикапывают из воронки, охлаждаемой сна ружи сухим льдом, 20 г хлористого нитрозила при температуре реакционной массы 15 С, перемешивают еще 2 ч и затем оставляют при комнатной температуре на ночь. Осадок отфильтровывают, эфир отгоняютполученное 55 желтое масло растворяют в 30 мл ледяной уксусной кислоты, раствор добавляют по каплям,в течение 1 ч 30 мин при перемешивании и 15 С к суспензии 20 г...

Номер патента: 541849

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Безруков, Бутузов, Волков, Доброхотова, Карлов, Манжгаладзе

МПК: C07F 7/22

Метки: двуокиси, качестве, кислота, оксалооловянная, олова, продукта, промежуточного

...Кривая потенциометрическогс титрования 0,2 М раствора оксалооловянной кислот 11 едкР 1 м 1 атром имеет две точки Эквивалентности, что свидетельствует О двухосноьности полученной кислоты. УФ-спектры иоглошения, снятые 1(а двулучевом спектрофотометре фР 1 рмы ре;1(",п- -1 Рпег в области 180-360 нм для 1 10 М растворов "э., 5 цН),."., оксалооловянной кислоты и Рпавелевой кисло гы,показывают, что ОксалооловяннаР кис: - .с:а яВляется индивичуаль 1 ым хим 1(ческим соединением. В раствор присутствует анион 5 П(ОН)Ь,ОПосле обезвоРкива 11 ия 1 упар 11 вания) плР 1 высу:цивания прозрачного раствора получа= ют твердуРО воздушно-сухую оксалооловянную кислоту в виде порошка белого цвета иасыРИ 1 ым весом 1,92 г/см, 11 лотностью33 0 г/см, раствор...

Номер патента: 547440

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Ковалевская, Мощинская

МПК: C07C 65/20

Метки: 4-дикарбоновая, 5-дибензоилнафталин-4, кислота, мономер, полиуретана, синтеза, термостойкого

...10 О/о, С СНб СВН 5СН - Б - С 1 2 Ев С 12СрНб Покрытие .на основе толуилендинзоцианатаБ. Смесь 3,5 вес,ч. 1,5-ксилилтолуилнафталина и 25,0 вес.ч, 7%-ного раствора азот ной кислоты в уксусной кислоте при перемешивании доводят до кипения в реакторе с обратным холодильником. Реакцию проводят до Ь прекращения выделения окислов азота, после чего реакционную смесь охлаждают, При охлаждении выпадает белый кристаллический продукт, который отфильтровывают, Из фильФ- " рата водой высаждают 1,5-ди- и-толуилнаф" 10 талин. Полученные продукты сушат и очищают перекристаллизацией из этилового спирта, 1,5-,Би- В, -толуилнафталин представляет собой белые блестящие кристаллы, т.пл,180- 181 оС, выход до 90% от теоретического. бПродукт растворим в...

Номер патента: 558905

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Горелов, Капустников

МПК: C07C 101/26

Метки: 3-диаминопропан-диянтарная, качестве, кислота, комплексона

...осадок ДПДЯК, которую перекрисгаллизовы- ф вают иэ - смеси воды и метанола 1:5 ио сушат на воздухе при 80-100 С, выход 4,0 г (25%), г, пл, 189-191 С.Найдено,%: С 43,30; Н 5,79; й 9,26,10,7 18,8 0,21 21,8 0,12 13,0 НТА 15,5 6,4 ДПДЯК 3,5 12,1 28 17,1 ми имеют интенсивную окраску, что можетбыть , использовано для фогометрическогоопределения эгих металлов. Как реагентдля фогомегрического анализа ДПДЯК40 имеет преимущество перед часто испоаьзуемой для этих целей ЭДТА, гак каккоэффициенты молярного погашения комплексов ДПДЯК в 1,5-2 раза больше, чемкомплексов ЭДТА,45 ДПДЯК может быть использована также для обычного комплексонометрическогоопределения большинства металлов, так какустойчивость их комплексов для этогодосгаточно велика (исключение...

Номер патента: 598880

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Горелов, Дроздова, Светогоров

МПК: C07C 101/26

Метки: 3-диаминобутан-дималоновая, качестве, кислота, комплексона

...0,5 г дилнтиевой соли .Щ.- -2,3-днаминобутан-И;ф-дималоновойкислоты в виде белого мелкокристаллического осадка. Продукт отфильтровывают,промывают метанолом и сушат на воздухе при 50 фС. Выход 635,0 г дилитиевой соли Ь -. 2 3-Юдиаминобутан- Я,Ж-дималоновой кислоты растворяют при перемешивании в300 мл горячей воды (70-80 ф С), подкисляют добавлением КРл до рН 2-2,5и после охлаждения до комнатной температуры добавляют равный объемметанола. Выпадает 2,4 г ВЬ -2,3 диаминобутан-Ы,Я-дималоновой кислоты в виде белого мелкокристаллического осадка, который отфильтровывают,промывают 3-4 раза метанолом и сушатна воздухе при 40-50 С. Выход 24т.пл. 150-151 С,Таблица 1,н И,Юта-ок пан- кисл 11,9 44 5 01 -2,3-днК,Я-дималлота аминобутан-. новая...

Номер патента: 607834

Опубликовано: 25.05.1978

Авторы: Гончаренко, Набутовская, Хоменкова, Янголь

МПК: C07D 487/04

Метки: 1-а_, 16-диондикарбоновая, 16н-диизоиндоло-2, бензо1, диимидазол-12, качестве, кислота, мономера, полимеров, термостойких

...пропуская 25над реакционной смесью инертный газ.Затем реакционную массу выливают вхолодную воду. Осадок отфильтровывают,промывают водой, небольшими количествами зтанола и эфира и высушивают в 30пистолете Фишера. Полученный продуктне плавится при 4000 С, растворим врастворе щелочи, выход 60.Найдено.: К 12,55; 12,67.СНОВ 4 ОБ35Вычислено,:12,44.П р и м е р 2. 12 Н, 16 Н-дииэоиндоло-(2,1-а : 21-а)-бензо-(1,.2 -Д5,4 - Д )-диимидаэол,1 б-дионди(хлорформил).0,4 г 12 Н, 16 Н-диизоиндоло-(2,1-а2,1 - аф)-бензо-(1,2 - 3: 5,4 - 3 )диимидаэол, 16-диондикарбокси и5 мл хлористого тионила и кипятят втечение 50 час. Осадок отфильтровывают, промывают на фильтре сухим бензолом и высушивают в вакууме. Оранжевокрасный продукт разлагается при 400 С,ане...

Номер патента: 620483

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Еременко, Орешко

МПК: C07C 141/04

Метки: 2-динитропропилсерная, катализатор, кислота, тионилхлорида, этерификации

...температуры увепичивае ся продопжигепьность процесса, а при повышении темперагуры увепнчивается количество побочных продуктов. П р н м е р 1. Смешивают 39 г2,2-динигропропипнитрата и 23,5 гхпорсупьфоновой кислоты при 15-20 С.о,620483 формула изобрегения Составитель Т. ПоповаРедвкгор Т, Звгребепьная Техред Э. Чужик Коррекгор А. Впасенко.Заказ 4591/18 Тираж 559 П одписн оеЦНИИПИ Государсгвенного комигега Совета Минисгров СССРпо депам изобретений и открытий113035, Москва ЖРаушская нвбд. 4/5 филиал ППППатент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3Смесь перемешивают при 20-30 С доопрекращения выденения газообразных продукгов, Получают 43,3 г (94 %) 2,2-динитропропипсерной киспогы в видебесцветного маспа, г.кип. 150-151 фС/1 мм рг.сг.;л 1,4650 д...

Номер патента: 624571

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Ульрих, Эберхард, Эрих

МПК: C07C 103/147

Метки: амидов, бис-(трииодизофталевая, кислота, моноаминокислоты, производных

...2,17;54,54;М 6,02; А 698.(0,35 моля) И-М-(З-амино,4,6-трииод-метилкарбамоил-бензоил) -аланина с т.пл. 252253 С (с разложением) в 420 мл диметилацетамида и 38,мл дихлорангидрида 4-тиагептандикислотц. Выход 146, г (59%), т.пл, 265 - 266 С. (с разложением).Вычислено, %: С 25,23; Н 2,12; Г 53,32;Х 5,88; Ь 2,25; А 714.Сзо Нзо 161160 о (1428,0),Найдено, %: С 25,30; Н 2,20; 1 53,39;М 5,82; 8 2,40; А 717.Пример 9, В.-З,З-(З,б-Диоксаоктандиоил-ди им и но) -бис-Я - (2,4,6-трйиод-метилкарбамоил бензоил) -алании .Получают аналогично примеру 7 из 01М- (3-а м и но,4,б-три и од- метил ка рба моил-бензоил)-аланина с т.пл. 252 в 2 С (с разложением) в диметилацетамиде н дихлорангидрида З,б-диоксаокта нди кислоты. Т.пл.289 - 290 С (с разложением), Выхол...

Номер патента: 629208

Опубликовано: 25.10.1978

Автор: Никольский

МПК: C07C 101/20

Метки: иминодиянтарная, качестве, кислота, комплексона

...М раствора(ОН. Полученную смесь нагреваютна водяной бане в течение 8-10 час, под 5держивая рН 8-9 с помощью Ь ОНоа температуру 80-90 С, После этогсосмесь охлаждают до 20 С, подкисляютконцентрированной НВг до рН 2 и разбавляют равным объемом метанола. Иминодиян,9тарная кис- лота ИЛЯК) 4,8 0 9,59 3,92 14,1,6,8 Иминодиук, 5сусная кис- лота 3,86 10 5,9 Ни трилтриуксуснаякислота 9,83 12,9 37 11,46 97 Лля сравнения свойств синтезированного комплекса имнноциянтарной кислоты со свойствеми структурного аналога иминодиуксусной кислоты 5 , а также традиционного комплексона нитрилтриуксусной кислоты 5 в таблицу сведены значения констант дисссциации названных соединений и логарифмы констант устойчивости компле ксов их с неко торы ми ме талл ами....

Номер патента: 638595

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Жигалева, Нагибина, Шибанов

МПК: C07D 213/79

Метки: 6-трихлорникотиновая, активных, биологически, качестве, кислота, полупродуктов, синтеза, соединений, хлорнагидрид

...эФира 2-хлор,6- -диоксиникотиновой кислоты и избыток хлороокиси ФосФора отгоняют в вакууме, остаток выливают в смесь лед:бензол (1:1) . Бензольную вытяжку промывают водой, 5-ным раствором бикарбоната натрия, затем опять водой, сушат, Растворитель удаляют при комнатной температуре, остаток перегоняют ь вакууме. Полученный хлорангид" рид 2,4,б-трихлорникотиновой кислоты переводят в свободную кислоту известными способами.рошим Целевой продукт получают с хо выходом (обычно не ниже 60) .П р и м е р. Смесь 15,0 г эти го эФира 2-хлор,б-диоксиникоти кислоты и 93 мл хлорокиси фосфо гревают в ампуле при 160-165 С в чение 8 час, Отгоняют избыток хл окиси ФосФора, остаток выливают смесь 200 г льда и бензола (1:13 зольную вытяжку промывают...

Номер патента: 572045

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Балаян, Маркарян

МПК: C07C 65/14

Метки: 3-(0-оксифенил)-3-фенилпропионовая, биологически-активных, кислота, продукт, промежуточный, синтезе, соединений

...осадка, В реакционной массе приливают 100 мл эфира, отделяют органический слой, водный слой экстрагируют 20 эфиром 2 - 3 раза по 50 мл эфира, соединенные экстракты сушат над сернокислым натрием, отгоняют растворитель и перегоняют остаток в вакууме, собирая продукт, кипящий при 190 - 193 С/1 мм, Выход ме тилового эфира 3- (о-оксифенил) -3-фенилпропионовой кислоты 13,2 г (52,5%).ИК-спектр (УЛ, вазелиновое масло),см - ; 1710 (эфирный карбонил); 3000 - 3300 (фенольный гидроксил).572045 Формула изобретения Снй 1,СООН Составитель Н, ТокареваТехред Н. Строганова Корректор Е. Хмелева Редактор Л, Письман Заказ 2635/3 Изд. Мо 149 Тираж 520 Подписное 11 ПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,...

Номер патента: 659570

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Микстайс, Юргевица

МПК: C07D 303/40

Метки: 3-эпокси-4(аминокарбонил)амино, 4-оксобутановая, исходного, качестве, кислота, кислоты, оротовой, продукта, солей

...свойствами.Пример 1. 17 г транс-1(аминокарбонил) -амино 1 - 4-оксо-бутеновой кислоты суспендируют в 30 мл 30%-ного раствора перекиси водорода и при перемешивании прибавляют 40%-ный водный раствор гидроокиси калия до рН 8. Смесь перемешивают 1 ч при температуре 57 - 60 С, охлаждают и выливают в 500 мл этанола. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают этанолом и сушат в вакууме. Получают монокалиевую соль з-трсснс-1 (аминокарбонил) -амино -4- оксобутановой кислоты. При подкислении сильной минеральной кислотой до рН 1 получают 9,4 г (50,1%) з-транс(аминокарбонил) -амино) -4 - оксобутановой кислоты. Т. пл, 170 С (с разложением при 160 С),10 15 20 25 30 35 40 45 50 ствия перекиси водорода в слабокислой среде.Найдено, что в...

Номер патента: 667549

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Кашковская, Королев, Чекалин

МПК: C07C 101/80

Метки: 1-амино-4-(4, активных, амино-2, антрахинонового, карбоновая, качестве, кислота, красителей, продукта, промежуточного, ряда, синтеза, сульфофениламино)-антрахинон-2

...Госу по делам 113035, Москвнг, г. Ужгород, ул. Проектная,лиал ППП "Па 3нохлорисгой меди в 0,75 мл 10%-ной соляной кислоты и приливают нагретую до 95-98 С суспензию 4,87 г 89%-ной бромкарбоновой кислоты в 45 мл воды и 1,25 мл 10% ного раствора соды. Реак 5 ционную массу перемешивают 5 ч при 68 й70 С, затем отфильтровывают. Пасту размешивают со 150 мл 3%-ной соляной кислоты при 80 С 15 мин, осадок огфильтровываюг, промывают 50 мл 1%-ной со- о ляной кислоты и 30 мл воды, сушат и получают 4,08 г 1-амина-(4 -ацегиламинофениламино)-анграхинон-карбоновой кислоты.б) 1-Амино -4 - ( 4 - ацетиламино- -сульфофениламино) анграхинон-карбоновая кислота.4,08 г 1-амино-(4 -ацетиламинофениламию)-анграхинон-карбоновой кислоты размешивают в 12 мл...

Номер патента: 721428

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Габриелян, Ерицян, Карамян

МПК: C07D 251/34

Метки: 3-бис(2, 4-диокстибутил)-5оксиметилизоциануровая, адгезионной, добавки, качестве, кислота, клеям-расплавам

...333,5 (нычисленТаблица 1. ПолиамидСополимер этилс винилацетато( Гциануровой кислотодом криоскопииный 335),В ИК-спектрах обглощения в облас1330 14402 3250симм-триазиновомвторичным спиртогруппам соответс И 120,3-бис- тилиэоный ме 4,66,Агент липкостиПластификаторПолиэфир Тф1 з,5 7 аружены полосы поях, см : 763; 104034502,характерные циклу, первичным, ым и гидроксильным венно./с-(2 3 л си бут ксиме дио -5 ли уровая к ота П р и м е р 2, В реактор помещают 48 г параформа, 100 мл дихлорэтаПолна 25 мл (й = 1,834) серной кислоты.при интенсивном перемешивании подни- Зо Канифмают температуру реакционной средыдо 50 С и постепенно добавляют 43 гоПолидиаллилизоцианурата, При даннойтемпературе реакцию продолжают 4 ч, ПолиэтПосле завершения...

Номер патента: 724533

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Жук, Зидермане, Килевиц, Лидака, Мауриньш, Паэгле

МПК: A61K 31/7072, A61P 35/00, C07H 19/06 ...

Метки: 1-(5-фторурацилил-1, антибластическим, ацилзамещенный, глюкофурануроновая, действием, кислота, лактон, обладающие

...Перемешивают реакционную смесь 2 ч и выдерживают при комнатной температуре 5 суток, после чего смесь ней724533 Формула изобретен ия 01о=Ж 9, ( где К=ОНили К - Г - связьК"= К"=Ас,или ее ацилзамещенный лакобладающие антибластичес н,м действием Составитель Л. Никулина Редактор Г. Прусова Техред А. Камышникова Корректоры: Л, Тарасова и Е, ХмелеваЗаказ 242518 Изд.243 Тираж 497 НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 одписноеткрытий ипография, пр, Сапунова, 2 трализуют насыщенным водным растворомдвууглекислого натрия, Отфильтровываютосадок, промывают на фильтре хлористымметиленом. Органический слой отделяют,промывают водой до нейтральной реакции 5и сушат над сульфатом натрия....

Номер патента: 726084

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Горелов, Горелова, Дроздова, Колосова, Смирнова

МПК: C07C 101/22

Метки: 2-диаминоциклогександиглутаровая, качестве, кислота, комплексона, транс-1

...в качестве комплексона 2-окси 1,3-диаминопропандиглутаровой кислоты (комплексон % 1) или20 транс,2-пиаминоциклогексан-Я,4-диглутаровой кислоты (комплексон % 2) фактор разделения Ж для парик неопимпразеродим составляет 1,5 или 4,2 соответственно,Логарифм константы устойчивостикомплекса лантана (Ш), лютеция (Ш),празеопима (Ш) и неодима (Ш) с комплексоном % 1 или % 2. равен 7,21,9,40, 7,83 и 7,93 или 13,5, 20,2,15,8 и 16,7 соответственно. Ц 1 ИПИ Заказ 597/20 Тираж 495 Подниснсе Филиал ЛТ 11 Глтент" г. Ужгород, ул, Проектная3получают взаимодействием глутаконовойкислоты и транс,2-пиаминоциклогексанао.при нагревании до 50-70 С при рН 7-8в течение 40-50 ч. К раствору 6,5 г (0,05 моль) глутаконовой кислоты в 50 мл воды добавляют 2,6 г...

Номер патента: 740755

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Еременко, Лагодзинская, Орешко

МПК: C07C 141/04

Метки: 1-окси-2, 2-динитропропандиола-1, 2-динитропропилсерная, азотной, катализатора, качестве, кислота, кислотой, этерификации

...при 100 мм рт.ст. от газообразных продуктов реакции. Получают масло, содержащее 1-окси,2- цинитропропилсерную кислоту, по данным парамагнитного резонанса в количестве 13,5 г (55). Спектр ПМР 1-окси,2-динитропропилсерной кислоты содержит синглеты равной интенсивности от протонов метиленовых группФормула изобретения Составитель Т.ВласоваРедактор Т.Девятко Техред М,Кузьма Корректор Н.Стец Заказ 3143/27 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делаи изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5(БОН) сильно уширены и лежат в области 5 м,д, и 13 м,д что проявляется в спектрахохлажденных образцов при -70 С, В спектрах, снятыхпри 18-20 С, наблюдается усредненный:игнал от протонов гидроксильныхгРупп с б...

Номер патента: 742427

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Бабич, Козлов

МПК: C07C 101/30

Метки: бис-(2-аминоэтиловый, дималоновая, качестве, кислота, комплексона, эфир

...среде в водном растворе при повыше10,70 8)69 18,80.21,80 8,32 18,10 23,09 3,24 14,83 19,90 БАЭТА 10, БАЗДМ 5 Квк видно из твбэтиловый эфир)-И Мта имеет устойчивосцием, на 8 порядковБАЭТА. для БАЭДМочень низкая устойчив ицы, бис-(2-амино-дималоновая кислоть комплексов с кальиже, чем у ЭЙТА и характерна также ость с магнием,те рмула иэо эфкту ир)-И рной Бис-(2-ам иноэтиловы-КН-СН2 Сн мн 1ОС Н -СН -С(-Сплексона. СООН ачестве к Составитель А. Ансимоведактор С; Суркова Техред О.Андрейко Корректор М. Демчик аквз 3397/28 Т ЦНИИПИ Госу по делам 113035, Москваж 498 Подписноеарственного комитета СССРобретений и открытийЖ, Раушская наб., д. 4 лиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектна 3 742ной температуре, После окончания конденсации...

Номер патента: 763340

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Ерицян, Карамян

МПК: C07D 251/34

Метки: 3-бис(2, адгезионной, диглицидилбутил)-5-глицидилметилизоциануровая, добавки, качестве, кислота, клеям-расплавам

...фильтрата в вакууме отгоняют "эпихлоргидрин. В результате получаютвысоковязкий продукт желтого цвета.Продукт неоднократно промывают дистиллированной водой с целью полногоудаления 1,3-бис(2,4 -диоксибутил)-оксиметилизоциануровой кислоты,После сушки выход продукта 65%,1,55Найдено,Ъ: С, 50,23; Н 6,05,й 6,51 (мол.вес. 643,5).Вычислено,Ъ: С 49,9; Н 5,95, ЗОй 6,3 (мол.вес. 645),1 П р и м е р 2. В реактор загружают 10 г (0,015 моля) 1,3-бис(2,4 -диоксибутил)-5-оксиметилизоцианурата, 42 мл (0,45 моля) эпихлоргидрина, 0,1 г (О;0009 моля) тетраметиламмония хлорида. При интенсивном переме" шивании поднимают температуру до 115 фС и выдерживают при этой температуре в течение б ч. После завершения реакции температуру реакцйонной среды доводят...

Номер патента: 771088

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Горелов, Капустников, Малахаев

МПК: C07C 101/26

Метки: диэтилентриамин-триянтарная, качестве, кислота, комплексона

...ДТПУК ДТТЯК12 Н 9 + 12 Сиг2 Ф 2+12 Н 9 + 30 Сц 12,9 12,1 12,0 13,3 12,2 12,0 14,0 12,б 12,1 12 Н 92 + 90 СО его смесью воды и ацетона 1:5 и сушат на воздухе при 65-70 фС. Выход" 80 Ч. Найдено, Ъ: С 48,40; Н 5,бб;й 9,22. 5С,Н.,йз 02 .Вычислено, Вг С 42 у 57; Н 5,54;й 9,31.для нового соединения характерна высокая растворимость в воде и образо вание;устойчивых комплексов с таки-; ми металламикак медь, ртуть, железо и в то же время образование слабых комплексов с кальцием; Данные реэуль татов приведены в табл. 1. 15 Такое соотношение констант устойчивости комплексов делает ДТТЯК особенно ценной для прнменениЯ в медицине и ветеринарии при выведении токсичных металлов из организма человека и животных. ДТТЯК может быть также эффективно...

Номер патента: 785302

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Горелов, Козлов, Светогоров

МПК: C07C 101/26

Метки: 3-диаминобутан-диянтарная, качестве, кислота, комплексона, мезо-2

...и ц езо-ДБДЯК 8 18,Константы устойчивости комплексов станты уст "мезо-ДБДЯК с медью и свинцом отлича- . комплексов ются более чем на 5 порядков, а кон" 65 на 1 поряд чнвости соответствующих ДТА отличаются менее чем заключается в том, что дигидрохлорид мезо,3-диаминобутана обрабатывают ди. литиевой солью малеиновой кислоты в слабощелочной среде при повышенной температуре в водном раствбре. Реакцию проводят в запаянной ампуле. По окончании реакции раствор упаривают, подкисляют концентрированной бромистоводородной кислотой и высаживанием в смесь ацетона с метанолом получают меэо,3-диаминобутан-йй-диянтарную кислоту.1 ФП р и м е р. В 200 мп воды раство-, ряют при перемешнвании 8,05 г (005 моль) дигидрохлорида мезо,3-диаминобутана и 13,0 г...

Номер патента: 789509

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Андреев, Бажулина, Полякова, Смирнова, Хрустова

МПК: C07C 69/67

Метки: 15-оксипентадекановой, 5-ацетоксивалериановая, кислота, кислоты, продукт, промежуточный, синтезе

...уксусной кислоты (температура реакционной массы 110-1130 С). Избыток уксусной кислоты отгоняют в вакуумеи после вакуум-перегонки остаткадополнительно получают 19,5 г 97-ной5-ацетоксивалериановой кислоты си 1,4392, Всего получают 60,2 г5-ацетоксивалериановой кислоты, чтосоставляет 75 от теоретического на5-хлорвалериановую кислоту.П р и м е р 2. 5-Ацетоксивалериановая кислота,К 252 г (4,2 моль) уксусной кислоты прибавляют 76,5 г (0,7 моль)кальцинированной соды, а затем 99 г(0,7 моль) 96-ной 5-хлорвалериановой кислоты и кипятят при перемешивании 18-24 ч. После описанной в.примере 1 обработки продукта реакциии вакуум-перегонки получают 62,4 г(при 6 мм, п 1,4381, к.ч. 346,5,0э.ч. 359,7. Получают также 24 гсмеси (л 3:1)...

Номер патента: 794005

Опубликовано: 07.01.1981

Автор: Летунов

МПК: C07D 215/36

Метки: 3-(4-бромфенил)-10-окси-1карбоксибензо, кислота, люминесцентногореагента, обладающая, свойствамианалитического, хинолинсульфоновая

...осадок. Промывают на фильтре спиртом, высушивают. Получают 3,2 г зеленовато-желтого вещества. Выход 87%. Вещество при нагревании выше 400 С разла794005 гается, что связано с его полярностью (представляет собой внутреннюю соль). Дополнительно может быть очищено перекристаллизацией из смеси ДМСО - изобутанол 1:1, Элементный анализ: 5Найдено, %: С 50,5; Н 1,9; Х 2,6.СмНдВгИО 6.Вычислено, %: С 51,25; Н 2,56; Х 2,99.Возможность применения предлагаемого соединения в качестве люминесцентного 10 реагента на магний исследуют на примере изучения люминесценции водных растворов этого соединения при различных значениях рН в присутствии различных катионов(К+, Маь, Са", Ва+, Яг+, Ве-, Мд+15 Люминесценция, %35 34,5 34,0 35,0 35,5 Найдено, мкг/мл2,6...

Номер патента: 854926

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Капустников, Козлов, Светогоров

МПК: A61K 31/198, A61P 39/04, C07C 229/16 ...

Метки: n-тетрауксусная, гептаметилендиамин, кислота, комплексон

...Состав смеси Найдено ртути,мг титровании(СН 2) 1 ЧСН 2 СООН как ко принят 55 1. мплексон,Источники инфо ые во внимание ятлова Н.М., Т ова И.Д. Компле 1970, с.292. мланд ф., Янсе Комплексные с кой химии. М., рмации,при экспертизеемкина В.Яксоны, М,Колпак ия, А., Тириг Д.,единения в анаМир, 1975, 2. Вюнш Г щ литиче с,247.Тираж 443 Подпис ИИПИ Заказ 6805 Проектная,илиал ППП "Патент",ужгород,промывают холодной водой и затем.ацетоном. Сушат при 100 С в течение 2-3 ч, При необходимости комплексон очищают перекристаллизацией изводы. Выход 13,6 г (75), Комплексонпредставляет собой белое, кристаллическое вещество, плохо растворимоев воде и легко растворимое в растворах щелочей.НайденоЪ: С 49,90; Н 718;И 7,81С Н БО 8ЖбВычислено%". С 49,69; Н...

Номер патента: 857116

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Капустников, Козлов, Светогоров

МПК: C07C 101/26

Метки: n-тетрауксусная, качестве, кислота, комплексона, нонаметилендиамин

...промывают и сушат при 100 С в течение 2-3 ч. При необходимости комплексон очищают перекристаллизацией иэ воды. 20 Выход 15,8 г (817) НМДТА представляет собой белое кристаллическое вещество, плохо растворимое в воде Как видно из приведенных данных,НМДТА имеет устойчивость комплек/сов с ртутью ОО на 3,5 порядка вы 40ше, чем ЭДТА. Вместе с тем низкаяустойчивость с кальцием (более чемиа б порядков ниже, по сравнению сЭДТА) позволяет использовать этоткомплексон в медицине и сельскомхозяйстве для выведения токсичных металлов из организма человека и животных,Возможно использование НИДТА длякомплексонометрического определения50ртути в присутствии меди. Как известно, для успешного комплексонометрического определения смеси металлов...