C07D 303/18 — с простыми эфирными группами

Номер патента: 192778

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07D 301/02, C07D 303/18

Метки: 192778

...глицерина (К=СНв,)получают приливанием 0,41 г хлористого тионила в охлажденный до б - 7 раствор 1,55 га-(2-тозилокси)-гексадецилового эфира глицерина в смеси 6 мл циклогексана и 0,29 г пиридина. Реакционную массу обрабатывают иочищают по методу, примененному для выделения сульфита (К=СН,т). Остаток послеудаления растворителей хроматографируют наколонке с 25 г кремниевой кислоты и элюируют сульфит (К С 14 Нвд) хлороформом, Выход 1,34 г (79,3%); с 4 1,1104; пр 1,4946,МКр 139,82.С 2 вН 440 2 РзВычислено 139,50.Найдено, %: Я 12,45; 12,26.Вычислено, %: Б 12,04.11. 1-Гексадецениловый эфир глицидола(К=С 14 Нвд) по одностадийному методу получают путем перемешивания сульфита 2-тозилоксигексадецилового эфира глицерина (К==С 14 Нвд) с тремя...

Номер патента: 257494

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Итенберг, Маркина, Нисиченко, Новак, Рашрагович, Шапошникова

МПК: C07D 301/28, C07D 303/16, C07D 303/18 ...

Метки: глицидиловьциай11е, киль, кислоты, смешанных, сув, фталевой

...в водноГ 2. Сп1, отличающийся тем, чтотемпературе 115 в 1 С. про Изобретение усовершенствует способ получения смешанных алкилглицидиловых эфиров фталевой кислоты, которые используют в качестве пластификатора-стабилизатора в производстве суспензионного поливинилхлорида. 5Известен способ получения смешанных ал. килглицидиловых эфиров фталевой кислоты путем взаимодействия щелочной соли моноалкилового эфира фталевой кислоты с эпихлоргидрином в бензольной среде при нагревании 10 преимущественно при 60 С.Выход целевого продукта около 71%; время реакции 35 - 40 час.Для повышения выхода и чистоты целевого продукта, упрощения и ускорения процесса 15 предлагается его вести в присутствии хлористого диметилфенилбензиламмония в водной среде,...

Номер патента: 232227

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ахмедов, Гусейнов, Институт, Исмаилов, Мамедов

МПК: C07D 301/00, C07D 303/18

Метки: перхлорбициклических, соединении, эпоксидных

...перхлорбициклических эпоксидных соединений, например глицидного эфира перхлорбиииклогептенилэтинилдиметилкарбинола, которые могут найти применение в качестве пестицидов или ИСХОДНОГО С 1 РЬ 51 Д 151 ПОЛУЧЕНИ 51 ТЕПЛОСТОЙКИХ полимеров.Сиосоо заклочтетс 51 во взяиходестви циклических диенов с глицидным эфиром винилэтинилдиметилкярбиноля ири 90 - 100 С в присутствии ингиб)ит)ря ио,имеризящи, например гидрохиноня.Свойств;и элементрный анализ эиоксидных соединений а, б, в и г общей формулы ЯГЯЕМЫМ СПОСОООМ, ПРИВЕДЕ(0,04 )ноль) гексахлорцикло- (0,04,чоль) глицидного эфиетлкярбинола и 0,1 г гиднных ампулах выдерживают в кипящей водянои бане 8 - 10 час. По окончании реакции продукт подвергают вакуумной разгонке и вьделя 10 т 10,5 г аддтя...

Номер патента: 248650

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ахмедов, Гусейнов, Исмаилов, Мамедов

МПК: C07D 301/00, C07D 303/18

Метки: 248650

...для получения щих ценными свойствами 1 костью) .получения пеновых соедин ена(соединение тение относ й, которые е исходных в, обладаю морозосто жен способ их ацетиле рхлортетраений общей СНз.С-СНт,ЗН 4 оединениаблице) СН СН дмет изобретени где Х = Н, С 1, ОС 4, "т = С 1, Н, основанный на том, что 3,3-диметил-З-глицидокси-(2,5- эндометилен-Лз-циклогексил) -пропинподвергают взаимодействию с перхлорциклопентадиеном в автоклаве при нагревании желательно до 95 - 105 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Процесс необходимо проводить в присутствии ннгибитора полимеризации, например гидрохинона,П р и м е р. Способ получения 1,2,3,4,11,11- гексахлор(3,3 - диметил.5 "глицидоксипропин 1. Способ получения...

Номер патента: 249359

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ермилова, Романдевиа, Шологон

МПК: C07D 301/28, C07D 303/18, C07D 407/12 ...

Метки: глицидных, эфиров

...- 120 С в колбу приливают по каплям 553 г (6 моль) эпихлоргидрина, После добавления всего З 0 эпихлоргидрина смесь дополнительно выдерживают в течение 1 час при той же температуре, затем катализатор отфильтровывают. Полученный хлоргидриновый эфир содержит 22 - 24% С 1,р(теоретически 24,39%) гидрокспльное число эфира 11 - 11,7% (теоретически 11,69%).К раствору хлоргидринового эфира в эпихлоргидрине (или другом подходящем растворителе) прибавляют 240 г (б люль) щелочи при температурах 60 - 70 С, отгоняют азеотроп вода - эпихлоргидрин до температуры в парах 120 С, фильтруют, нейтрализуют до нейтральной реакции раствора газообразной углекислотой, еще раз фильтруют и вакууми. руют при температуре 150 С в бане и при 50 лыс рт. ст. Получают...

Номер патента: 316689

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Данилова, Днепропетровский, Мощинска, Мощинский

МПК: C07D 301/28, C07D 303/16, C07D 303/18 ...

...указанного времени полученную смесь нейтрализуют уксусной кислотой и избыточный эпихлоргндрнн оп.оняют, реакционную смесь р аствор яют в 150 - 200 вес. ч. ацетона, отфильтровывает хлорисый натрий, а ацетон отгоняют.П р и м е р 2, 121 вес, ч, (0,5 дго,гь) мсгпгггового эфира о-оксидифенилметанкарбоновой кислоты с т. пл. 106"С растворяют в 231 вес, ч, (2,5 го.гь) энихлоргндрпна прн персмсшигзании и производят дальнейшую обрабопсу що примеру 1, Получают 150 вес. 1. моногзгнцггдгглового эфира оксггзгсп лкарбоксиднфенггггмстана с содержанием эпоксидных групп 9,36 /ю, хлора около 1.П р и м е р 3. 121 вес. ч. 10,5 лголь) метилового эфира сксси изомеров О. и гг-Оксидифе гплметанкарбонозых кислот с т. пл. 119 - 131 Срасгворякх в 231 вес, ч....

Номер патента: 339045

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Циба

МПК: C07D 301/28, C07D 303/18, C07D 407/12 ...

Метки: полиглицидиловыхэфиров, простых

...содержание эпоксида, 4,71 экв на 1 кг (90,7% от теории), содержание брома 19,25% и вязкость 7000 спз при 25 С.Найдено: мол, вес. 387,Вычислено: мол. вес. 385.П р и м е р 4. Простой тетраглицидиловый эфир простого 2,4,б-триоксиметилфенилгидроксиэтилового эфира.94 ч. фенола, 80 ч. 50% -ного водного раствора едкого натра и 330 ч. 30%-ного водного раствора формальдегида конденсируют при 60 С до;превращения формальдегида на 90%. Затем прибавляют 600 ч, н-бутанола и 88,5 ч. этиленхлоргидрина и в течение 20 час кипятят с обратным холодильникомпосле чего отгоняют в,вакууме бутанол, воду и избыточный формальдегид, а остаток растворяют в 1850 ч. эпихлоргидрина, фильтруют, прибавляют 7,25 ч. тетраметиламмонийхлорида и при одновременной азеотропной...

Номер патента: 351844

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Васильева, Сухинин, Шевцов

МПК: C07D 301/02, C07D 303/18

Метки: винилглицидиловогоэфира

...избытке. Процесс ведут при температуре ниже 0 С в присутствии в качестве катализатора ацетата ртути. Целевой продукт выделяют фракционированием.Выход конечного продукта 40% при чистоте 98 - 99,8%,П р и м е р. Синтез винигСмесь из 0,5 моль глицт. кип. 54 С при 8 мм рт. с ацетата (п 1,3958, т. кип. 71 - 73 С) и 1 гта ртути при перемешивании охлажда - 14 С. Затем в несколько приемоввносят 0,1 г серной кислоты, Через 2 час выделившуюся кислоту (0,8 г экв) нейтрализуют рассчетным количеством 10%-ного раствора поташа. Органический слой отделяют от водного, высушивают над сернокислым натрием, после чего подвергают фракционированию, При фракционировании выделяют две фракции:1 - т. кип. 20 С (90 мм рт. ст.)11 - т. кип. 38 - 52 С (35 мм...

Номер патента: 393273

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Джура, Лагно, Мощинска, Чиж

МПК: C07D 303/18, C07D 303/24, C07D 407/12 ...

Метки: глицидных, жирноароматических, полиолов, спиртов, эфиров

...- простого эфира. Предлагаемый способ основан на извесчной реакции переэтерификации глицидолом, однако он позволяет по упрощенной технологии из легкодоступного сырья получать с высоким выходом (70 - 95%) глицидные эфиры жирно- ароматических спиртов типа Ат СН 4 (Снз)2 сна (Сцн)цсни 115 (С,Н,),; (С,Н.),СО; (С.Н.),О. П р и м е р 1, 122 г (1 ноль) метилбензило.ного эфира и 82 г глпцидола перемешивают прн 100 в 1"С до полного удаления метано.20 ла (60 - 90 мий), охлаждают, растворяют вбензоле, отмывают водой от непрореагпровавшего глицпдола, сушат сульфатом натрия и отгоняют бензол. Выход продукта реакции 140 - 156 г (85 - 95%). Содержание эпокспд ных групп 24 - 25%.Пример 2. Аналогично примеру 1 из ме.тилбензилового эфира н...

Номер патента: 394369

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ден, Жубанов, Казахский, Мкрфаизов, Хлебова

МПК: C07D 301/28, C07D 303/18, C07D 407/14 ...

Метки: диглицидилового, эфиракемлитана

...е ВЫ- дсржки при 128 С ь тс:ение 2 чггг ссдер 5 ив мсс колбы нейтрагпгзуют 10,66 г углекислогокальция, продукт разбавляют 300 .г ацетона, ф 11 льтргст ст соли, затем отгоняют раствори- тель и непрорсагировавшгй ЭГ.Полученны, продукт представляет собой 20 вязкую массу коричневого цвета, хорошо раствор;мю в ацетоне, но нсрастьоримую н ВОДЕ.Данные аи 2 л 32 псказаги, что .3 3 .1:О,гь,э.,Г к ксл;Тан 5;грпсседин 5 ется 2 О.гь. За зецен 1 е происходит у первичной гидроксиль; с: 1 рп:ы (анап:з на метилольные группы показал их Отс тствие) иодной ВториНО 1.й 1 олск г)ярды) Все10 Голсржаннс зпокспд:)В.; гтлл,о,Годсржа)шсГВУПП,246 230 31 5,0 6,9 Предмет:зооретенн я Спс г интел В Р. Г 1 а нова Тскпсд Л, Богданова Ь,оррсктс)1 Н. Стечкин)а. Редактор...

Номер патента: 372218

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Елагин, Юрженко

МПК: C07D 301/28, C07D 303/18

Метки: fifltehthj, isjlt, sialf-tfrdfltdjtpivj, stai, vfllfun, всесоюзная, ч-"г

...мм рт. ст д за 0,9148, пза 1,4175. Выход 80% (в расчете на вступивший в реакциюэпихлоргидрин) .Найдено, %: С 64,43; Н 10,96; 03 эпи. 12,3Мол. вес, 127,6.15 Вычислено, %: С 64,58; Н 10,84; 01 эпи.12,3. Мол. вес. 130,2.П р и м е р 2, 0,2 моль едкого кали растворяют при нагревании в 0,8 моль н-дециловогоспирта. Полученный раствор остается жидкимпри 55 - 60 С, Затем при 70 - 80 С этот раствор добавляют по каплям при перемешивании к 0,3 моль эпихлоргидрина; почти сразуже выпадает осадок хлористого калия, Целевой глицидиловый эфир выделяют и очищаютпо примеру 1. После перегонки в вакууме по.лучают 14,6 г децилглицидилового эфира,т. кип. 101 - 102 С/1 мм рт. ст., с 14 0,8902,по 1,4365. Выход 90% (в расчете на прореа.ЗО гировавший...

Номер патента: 411084

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07D 301/02, C07D 303/18, C07F 7/22 ...

Метки: 411084

...в 55 а оставляют на 24 час реакционной смеси прт г и-толуолсульфохлори пир идина и выдержив 0 С. К реакиоой эфира, фильтруют и ос411084 Предмет изобретения Составитель Т. Гайворонская Текред Г. Борисова Корректор Н. Торкина Редактор Е, Хорина Заказ 1208/5 Изд. М 1211 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д 4/5Типография, пр Сапунова, 2 промывают эфиром. Фильтрат промывают 1%- ной соляной кислотой, водой, сушат сернокислым натрием и упаривают в вакууме. Остаток (44,3 г )эмульгируют при 70 С в 400 мл 1 н. соляной кислоты и перемешивают 5 час при этой температуре.Затем смесь экстрагируют эфиром, экстракт промывают водой до...

Номер патента: 433139

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Малахов, Мощинска, Смирнов, Строганов

МПК: C07D 301/28, C07D 303/18, C07D 303/36 ...

Метки: 2=бис=, 5=динигро=4=, диглщвдного, оксйфёнил, эфира

...и теплостойкости отвераденных эпоксидных полимеров.Д 2 и МеЛ . и и Я,.авиа33159 ф8 10,75,Содержание эпоксидных групп:наИдено - 16,0, вычислено - 16,5.Молекулярйый вес: вычислейо 519,88; найдено - 525 2 (эбулиоскопически в ацетоне 1.Строение полученного соединения подтверждено также даннымиИКспектроскопии.Полученное соединение растворяется при нагревании в ацетоне,ацетилацетоне, эпихлоргидрине,дихлорэтане.Предметы и з о б р е т е н и яСпособ получения диглицидногоэфира 2,2-бис-(3,5-динитро-оксифенил)-йропана, о т л и ч а ющ и й с я тем, что 2,2-бис-(3,52 о динитро-оксйфенил)-продан подвергают взаимодействию с эпихлоргидрином в присутствии диметиланилина при температуре 110 - 115 оСи соотношении...

Номер патента: 1110782

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Гайлюнас, Игошев, Лукашенок, Мухаметова, Паукова, Сингизова, Толстиков, Юрьев

МПК: C07D 303/18

Метки: 3-дихлор-4, 4-диоксидифенилсульфона, диглицидиловый, качестве, композиций, негорючих, полимерных, связующего, синтеза, эпоксидных, эфир

...О 5 язкость по 3-4 п и 25 14 - 18,Соединение Формулы (1) получают взаимодействием 3,3 -дихлор,4-диоксидифенилсульфона с эпихлоргидрином при 100-105 С в присутствии каталитических количеств ацетата . натрия в токе инертного газа с последующим дегидрохлорированием полу ченного дихлоргидринного эФира 3,3 -дихлор,4 -диоксидифенилсульфона водным раствором щелочи,ГДиглицидиловый эфир 3,3 -дихлор,4 -диоксидифенилсульфона представ.ляет собой кристаллическое веществос температурой плавления 129-130 С(2 10М) ацетата натрия нагревают втоке инертного газа (азот, аргон)при 100-105 С 30-40 мин, Послеполного растворения ДХДС к реакционной смеси прикапывают 7,6 г (О,ч 4 М)11 аОН в 32,7 мл НО (357-ный раствор),Прикапывание ведут с такой скоростью,...

Номер патента: 1786029

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Вейкша, Карат, Кулик, Митасева, Стрельцов

МПК: C07D 303/18, C07D 407/12, C08K 5/15 ...

Метки: ацетальсодержащих, диглицидиловые, диолов, качестве, модификаторов, смол, эпоксидных, эфиры

...в условиях примера 1 из диэтиленгликоля и салицилоеого альдегида, 1850 г (20 моль) ЭХГ и 120 г (3 моль) КаОН в условиях примера 1 получают 450 г (93% от расчетного количества) триэпоксида, представляющего собой низковязкую жидкость темно-келтого цвета со следующими аналитическими данными; э.ч. 24,08%, Сом 0,49%, С 59,66%, Н 7,52%, Вычислено для С 24 Н 4601 о э,ч, 26,65%, С 59,50%; Н 7,44%. Строение полученных соединений подтверждается также анализом их ИК-спектров. В ИК-спектрах присутствуют сильнь 1 е полосы асимметричных валентных колебаний С - О-С в области 1110-1130 см, характерные для диалкиловых эфиров; сильные полосы валентных колебаний С - О - С-О-С в области 1155 - 1170 см, характерные для ацеталей; эпоксидное кольцо...