Швейцари

Номер патента: 453841

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Армии, Иностранцы, Ко, Швейцари

МПК: C07D 243/24

Метки: бензодиазепина, производных

...12 мл хлордиметилэфира. После прибавления продолжают перемешивание в течение 30 мин без охлаждения. Реакционную смесь выливают в 15 1 л воды и обрабатывают, как ооычно. Путемкристаллизации продукта-сырца затравливанием из метанола-эфира получают 11,5 г 7- -хлор,3-дигидро- (метоксиметил) -5-фенил- -2 Н,4-бензодиазепин-он 4-оксида, плавящегося при 164 - 166 С. Затравочные кристаллы получают путем хроматографии на силикагеле в системе растгорителей метиленхлорид - этилацетат (1: 1).4,5 г цинкового порошка прибавляют порциями в раствор 3,3 г 7-хлор,3-дигидро- - (метоксиметил) - 5-фенил-1-1,4-бензодиЪзепцн-оц-оксида в 40 мл метилецхлорида и 10 мл ледяной уксусной кислоты, Кончив прибавлять, перемешивают в течение 30 миц,...

Номер патента: 426367

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Австри, Иностранна, Иностранцы, Пиер, Циба, Швейцари

МПК: C07D 251/50, C07D 251/52

Метки: 426367

...Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 475пр. Сапунова, 2 Типография,что смесь 2-метилтио-этиламино-бутиламино-симм-триазина и по меньшей мере разнозамещенного в обеих аминогруппах 2-хлор,6-бисамино-симм-триазина растворяют при температуре кипения в таких растворителях, как нитрилы, амиды, спирты или кетоны или смеси последних с углеводородами, охлаждают, кристаллизуют обычным образом и полученные кристаллы подвергают тонкому размолу обычными приемами.Перекристаллизация указанных выше смесей из таких растворителей, как петролейный эфир, низкокипящих алифатических или ароматических углеводородов не приводит к желаемым результатам, При этом получают только исходные материалы.Выделенные...

Номер патента: 425399

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Инд, Иностраина, Иностранцы, Пиер, Швейцари

МПК: C07D 251/50, C07D 251/52

Метки: межмолекулярного, соединения, сямм-триазинов

...состоящий более чем из 90% соединения, можно непосредственно или после крупного помола в дисковой ударно-отражательной мельнице перерабатывать в смачивающиеся порошки или в жидкие пасты. Предполагают, что метилтиокомпонент (2-метилтио-этиламино-трет-бутиламино - симл- триазин) образует клетку, во внутреннем пространстве которой со сферической точки зрения включено только определенное количество второго компонента ( в обеих аминогруппах асимметрически замещенный 2-хлор,6- бис-амино-триазин) в соответствии с его молярным объемом. Возможны также внутримолекулярные соединения, в которых включены два или более асимметрично замещенных в обеих аминогруппах 2-хлор,6-бис-амино-силмтриазина во внутреннем пространестве (клетке)...

Номер патента: 423278

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Австри, Иностранцы, Петер, Швейцари

МПК: B29D 9/00, B32B 27/08, B32B 33/00 ...

Метки: слоистых, формованных

...порошковая смола А имеет точку размягчения (по Кофлеру) 70 С и время замыкания по ДИН 53465 (250 кгс/см, 150 С) 2 сек, она отверждастся при 150 С через 40 сек, образуя неплавкий и нерастворимый пластик.Порошковая смола Б, Аналогично описанному получают аддукт-отвердитель (б) из 210,4 г (1 моль) бис-(4-аминоциклогексил)- метана и 187,3 г эпоксидной смолы 1 (количество эпоксида 5,34 эквивалента/кт).Для получения порошковой смолы 100 вес. ч. полученного аддукта-отвердителя б размалывают с 74,7 вес. ч. кристалличсского триглицидилизоцианурата.Полученная порошковая смола Б имеет точку размягчсния (по Кофлеру) 74 С и время замыкания по ДИН 53465 (250 кгс/см, 150 С) 4 сек, она отверждается при 150 С через 35 сек, образуя...

Номер патента: 420184

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Вальтер, Иностранна, Иностранцы, Теодор, Чгг, Швейцари

МПК: C08F 265/04

Метки: винилхлорида, полимеризатов, ударопрочных

...полимеризационной сыворотки путем центрифугирования, промывкой и сушкой в барабанной сушилке или сушкой распылительпым способом или тонким распылением жидкости на вальцовые сушилки.Диапазон действия изобретения ограничен максимальным средним диаметром частиц и минимальным средним диаметром частиц, который указан выше в зависимости от содержания полиакрилата в полимеризате винилхлорида. Соответствующие полимеризаты винилхлорида обладают лучшей ударной вязкоПою тнение Ударная Величина К Опыт при толщинеплиты 1 мм, ,вязкость, кг см(смф РЕНА зате Сравнительный123 3,2 4,9 16,0 20,2 2000 1900 1860 1830 65,0 66,6 67,9 67,7 4 11 21 22П р и м е ч а н и е, РЕНА - полиэтилгексилакрилат, ЧС - винилхлорид, ЕНА - этилгексилакрилат. Таблица 2...

Номер патента: 419022

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Оскар, Шарле, Швейцари

МПК: C07D 307/77

Метки: 419022

...кислоту, т, пл. 73,5 - 74,5 С (гексан);из 0,80 г ( 2,0 ммоль) сырой 2-(6,7,8,9- тетр агидр одибензотиоф ен-илтио) -2 - гексилмалоновой кислоты 2- (6,7,8,9-тетрагидродибензотиофен-илтио) -октановую кислоту, т, пл, 91 - 92 С (гексан);из 1,20 г ( 3,0 ммоль) сырой 2-(6,7,8,9- тетрагидродибензотиофен-илтио) -2 - гексилмалоновой кислоты 2- (6,7,8,9-тетрагидродибензотиофен-илтио) -октановую кислоту, и 1,5718 (после хроматографической очистки на силикагеле, элюент бензол и смесь бензол - ледяная уксусная кислота, 49: 1).Пример 2. 0,78 г ( 2,0 ммоль) сырой 2- (6,7,8,9-тетрагидродибензотиофен- илокси)- 2-гексилмалоновой кислоты нагревают 30 мин под азотом при 150 С. Декарбоксилированный продукт-сырец...

Номер патента: 417953

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Артур, Иностранна, Иностранцы, Йерг, Федеративна, Швейцари

МПК: C08G 63/68, C08G 63/692, C08G 63/91 ...

Метки: 417953

...комнатной температуры, водный раствор отделяот от ксилоловой фазы. В вакууме снова удаляют воду. Целесообразно для удобства далыейшей работы часть воды оставить в продукте (т. е. получить 80%-пый водный ;,аствор).Получаот 1515 вес, ч. прозрачного, слегка спропообразпого раствора, содержащего 80% продукта конденсации. В целях повышения стойкоси при хранении с помощью буферных средств, например тринатрийфосфата или триэтаполгмина, устанавливают рН водного раствора 6 - 7.П р и м е р 3. В колбу емкостью 500 об. ч., снабжеппуо мешалкой, обратным холодильником, термометром и водоотделителем, вводят 78 всс. ч. безводного ТНРС (обезвоженного в бензоле азеотропным путем) и 200 вес, ч. я-ксилола и разогревают до 134 - 135 С. В течение 3 час...

Номер патента: 379087

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ииостраицы, Петер, Швейцари

МПК: C07C 319/04, C07C 319/18, C07C 323/22 ...

Метки: 379087

...ревень, и годится для оттенка ликера из черной смородины и ежевики.П р и м е р 2. К 15 г карвона прибавляют раствор 1 г калийного щелока в 100 мл абсолютного этанола. Пропускают сероводород в охлажденный до - 75 С раствор, пока не сконденсировано примерно 20 мл Н,Я. При комнатной температуре выдерживают смесь одну ночь в автоклаве и после этого нагревают в течение 2 час до 50 С (давление при этом повышается до 8,5 ат), охлаждают и поглощают ее в простом эфире, Эфирный раствор промывают насыщенным раствором хлорида натрия, сушат и спущаот его. Дробно перегоняют остаток (14,3 г) в вакууме. Дистил,чят (6,3 г) с точкой кипения 77 - 78 С и аро -- 1,5248 - 1,5229 содержит, кроме примерно 100 непревращенного исходного материала, смесь...

Номер патента: 376935

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранна, Швейцари

МПК: C07C 229/08, C07C 229/36, C07C 229/42 ...

Метки: 376935

...С, а = - 11,3 (с 1 %, н. соляная кислота).П р и м е р 3. По примеру 2 из хлоргидрата З-пропионил.-тирозина получают 1.-3,4-диоксифенилаланин, т, пл, 296 в 2 С, а 1 р = = - 10,4 (с 1 /о, н. соляная кислота). Выход 85%Пример 4. 2,63 г Л, З-диацетил.-тирозина,растворяют в 12 мл 2 и. раствора едкого патра при перемешивании и пропускании аргона при комнатной температуре и к охлажденному до 3 С раствору прибавляют 13,5 мл 30%-ной перекиси водорода; при этом температура повышается до ЗОС. После повторного охлаждения до 3 С реакционную смесь подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 1 и затем испаряют досуха при пониженном давлении и 50 С. Остаток экстрагируют четыре раза, используя 200 мл горячего этанола; объединенные этанольные...

Номер патента: 375854

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранец, Швейцари

МПК: D03C 1/26

Метки: 126удк, 143403628-12, 1969, 1973, 1973м, 227(088, 691769, »(швейцария, бюллетень, дата, кл, описания, опубликования, опубликовано, патента, сссрзависимый, —заявлено, —приоритет

...(вал б) упорного ножа 7лежит в плоскости нижней опорной поверхности 10 тягового крючка 1. Боковые опорные по 15 верхности 9 и 11 соответственно упорного ножа 7 и тягового крючка 1 параллельны другдругу и образуют с касательной, которая проведена к окружности с центром, лежащим вточке поворота упорного ножа 7, н проходит20 через точку пересечения нижней 10 н боковой11 опорных поверхностей, острый угол сс, составляющий 0 - 20,Нижние опорные поверхности 8 и 10 соответственно упорного ножа 7 и тягового крючка25 1 в положении контакта могут быть,параллельны линии, соединяющей точки поворотаупорного ножа 7 и тягового крючка 1 или могут лежать на этой линии, 3758543В том случае, когда тяговый крючок 1 не захватывается при следующем отводном...

Номер патента: 363234

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Швейцари

МПК: A01N 57/12

Метки: инсектицид

...мин Время действия препарата, сутки 45 Действующее начало 26 85 26 60 П р и м е р 2. Длительное инсектицидное действие.Чашки Петри, покрытые слоями действующих веществ (1,5 и 0,15 мгмг), стоят 6 с)чок при 24 С. Затем на слой действующих веществ кладут многовалентно выносливых мух (Мцзса догпеЖса) и комаров (Аедез аедур 11). Определяют срок, по истечении которого все насекомые (100%) переворачиваются на спину, Результаты, приведены в табл. 2. П р и м е р 3. Кишечное инсектицидное действие.Фильтр овальную бумагу пропитывают 20%-ной медовой водой и ацетоновым раствором 20 мг действующего начала, Через 5 час мокрую фильтровальную бумагу, высушенную от ацетона, кладут на 2 час к голодным многовалентно выносливым комнатным мухам. Затем мух...

Номер патента: 404218

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранна, Ко, Швейцари

МПК: C07C 13/54, C07C 7/04

Метки: 404218

...на хромосорбе Р, диаметр 0,635 см; колонна: 2 м (Сн),П р и м е р 1, 2,09 кг масла древесины кедра (Тексас) (с., 22,6; удельный вес 0,9483;ив =1,5040; сср= - 52) перегоняют на ректификационной колонне (37 см) при давлешш0,6 мм рт. ст. После первого прогона 28 гзо(т. кип. 45 - 82 С) получают 1,579 кг углевоодородной фракции, т. кип. 83 в 1 С,по = 1,5038; удельный вес при 25 С 0,9361,и= - 59, Согласно газовой хроматограмме, эта углеводородная фракция содержитз 37,9% а-цедрена, 9% р-цедрена, 41,0% туйопсена и 9,4% изомера туйопсена.В реакционный сосуд, снабженный мешалкой, термометром, капельной воронкой и охладителем, помещают при пер емешив анни40 1 кг ледяной уксусной кислоты и 400 г полифосфорной кислоты (115%). Температуру доводят до 40...

Номер патента: 404194

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бруно, Иностранцы, Швейцари

МПК: A61K 7/00

Метки: ненасыщенных, соединений

...и о =-1,4992; выход 58%.По описанному в примере 1 а методу получают путем гидрироваггия 45,8 ггис-а, 1-3,8-диметил-цоцец- (2) -иц- (4) -диола- (1,6) с т. кип.108 С/0,015 мм, дя =0,9232; по =1,4607; выход 88%,б) Медлепцо загружают 20 г сг, 1-3,8-диметцл-цоцецдиола-(1,6) в 150 г 40%-цой кипя 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4щей в сосуде с обратным холодильником ортофосфорцой кислоты. Получаемый продукт дегидратации отгоняют по мере его образовация с водным паром. Через 4 час дегидратация практически коцчсца. Дистиллят экстрагируют простым эфиром и промывают его 10/о-цым раствором карбоцата натрия и цаконец водой до цастуцлеция нейтральной реакции. После выпаривация растворителя получают 17,5 г сырого продукта, дистилляция...

Номер патента: 384208

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вейцар, Инастраи, Иностранна, Клод, Швейцари, Якоб

МПК: C30B 29/36, C30B 29/62

Метки: выращивания, карбида, кремния, монокристаллов, нитевидных

...О Применяемый раствор имеет концентрацию 0,01 - 2 г железа на 100 г растворителя; время погружения варьируется от 0,5 до 5 мин, После нанесения раствора подлояки супоат для,вьспаривания растворителя и помещают в 15 реакционный объем.Реакпор состотст из водоохл аждае ма гостального кожуха, футерованното муллитом и графитовыми плитами, напревательньсм элементом является графитовый стержень. Под ложечки располагают по вертикали на расстоянии 5 см друг от друта; на каждую подложку наносят элементарный кремний или ЯОг и уголь. Молярное отношение ЯОг, С составляет от 1:1 до 1:10. Уголь полностью или частич но может быть з,амещен газообразными углеводородами (метан, этан, горопаи), Реактор наполняют водородом или смесью из Нг и аргона и...

Номер патента: 383270

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бруно, Иностранцы, Швейцари

МПК: C07C 29/60, C07C 33/025

Метки: ненасыщенных, спиртов

...в 1000 мл толуола, промывают 100 мл водного углекисло.го натрия и затем водой, до нейтральной реакции. Толуол выпаривают и полученный сырой продукт (415 г) подвергают фракционнойдистилляции. Получают 338,4 г смеси 6-этилметилоктен- (5) -ол- (1) и соответствующегопроизводного октена-(6), т. кип, 90 - 95 С/3 ммрт. ст.; гРф 0,8623; и 2 О 1,4610; выход 86/о.П р и м е р 2, 7,8 г 3,6,7-триметилоктандиола(1,6) дистиллируют в присутствии 0,5 г йодапри 100 - 120 С/11 мм рт. ст. Таким образомудаляют 0,5 г воды, растворяют в эфире, промывают раствором сернокислого натрия и затем водой. После высушивания и выпаривания растворителя получают 5,3 г смеси, содержащей 3,6,7-триметилоктен- (5) -ол- (1), 6-изопропил-метилгептен- (6) -ол- (1) и...

Номер патента: 383258

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Швейцари

МПК: B61D 39/00

Метки: вагона, грузового, закрывания, крыши, открывания, раздвижной

...дисков 25, шайбы 26 и колец 27, Величина зазора - максимальная при закрытой крыше и минимальная - при полностью открытой части крыши, Вращение от кулачковой втулки 7, через промежуточные кулачковые втулки 23 и 24, передается кулачковому диску 28 и от него - тросовому барабану 1, который открывает часть крыши. При закрывании этой части крыши гайка 18 перемещается влево, сдвигая в ту же сторону корпус 15, который кольцеобразными захватами 16 воздействует на буртик 22 кулачковой втулки 7, перемещая ее влево. Ход гайки 18 и величина зазора между промежуточными кулачковыми втулками 23 и 24 выбраны таким образом, что их расцепление с кулачковой втулкой 7 и выключение барабана 1 происходит только при полностью закрытой части крыши. Для того...

Номер патента: 359822

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Антон, Иностранпы, Кристиан, Швейцари

МПК: C07C 127/15, C07D 285/135

Метки: 4-тиадиазолил, получепия, производных-1

...в течение 2 час при темперапуре 30 - 40 С. После охлажденная фильтруют,выделившийся продукт, промывают небольшим количеспвом бензола и сушат. Получают К-метилтио, 3, 4 етиадиазолил-(2)-К-метилмочевину с т. пл. 256 С (прои,разложенни).Исходный материал получают следующим образом. 91 ч. тиосемикарбазида суспендируют в 1000 ч. пиридина и в течение 45 мин прибавляют по капляем 120 ч. сероуглерода. Затем смесь постепенно разогревают до температуры кипения и кяпятят ее с обрапным холодильником до полного, растворения. После выпаривания пиридина в вакууме метилируют сырой остаток в этанольном растворе гидроок 1 иси калия с метилйодидом. Получают 5-мепилтпо-амино, 3, 4-тиадиазол (примерно 75 - 80%-,ный выход) с т, пл. 177 - 178 С (из...

Номер патента: 357720

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Соединенные, Филлис, Христиан, Швейцари

МПК: C07C 227/18, C07C 229/36

Метки: 357720

...а ти применение в медИзвестен способ по мулы ится к способув литератур слот, которые ктивностью и цине.лучения соеди Описывается способлканкарбоновых кислоолей, заключающийсянии формулы олучения р-амин формулы 1 или и том, что в соедин олученияаминоблада гут наймо УНРй - С ений фор- ",- СООНг где й, Ег, Р 11 имеют указанные значения, 2 - отшепляемая группа, например карбоксильная, отщепляют 2-группу известным спо собом, например путем пиролиза с последующим выделением целевого продукта известным способом в виде свободного соединения или соли.Расщепление рацематов на оптические анти поды может осуществляться общеизвестнымспособом. Полученные рацематы, в которых свободные гидроксильные группы временно защищены, например...

Номер патента: 355798

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Соединенные, Филлис, Христиан, Циба, Швейцари

МПК: C07C 227/16, C07C 229/34

Метки: 355798

...Рацематы, в которыхсвободные гидроксильные группы защищены,например, ацилированы или этерифицированыв простой эфир, можно переводить например,в соли, преимущественно в соли с оптически 10активными основаниями, такими, как оптически активный а-фенилэтиламин, а- (1-нафтил)этиламин, хинин, цинхонидин или бруцин, атакже в кислотноаддитивные соли с соответствующими оптически активными кислотами. 15Полученные смеси диастереоизомерных солейразделяют на отдельные соли на основании ихфизико-химических различий, например различии в растворимости, способности к кристаллизации, температурах кипения, адсорбционной способности.Пример 1. 10 г Р-амино-р-(3-бром-метоксифенил) -пропионовой кислоты при - 70 Сприбавляют к 50 лл бортрибромида, перемешивают...

Номер патента: 353411

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Соединенные, Христиан, Швейцар, Швейцари

МПК: C07C 101/04

Метки: кислот, р-лминоалканкарбоновых

...30 21 ггиподы и 1 тем фракциониров 2 нн 011 кр 11 стяллизации в соответствующем случае из оптиче- скОГО ряствОрителя или путем хромяторярии, в частности тонкослойной хроматографии, на оптически активном наполнителе. 35Смеси диастереоизомерных соединений разделяют общеизвестным способом на чистые изомсрные соединения на основании их физико-химических отличий (растворимости, точек кипения и т, д.), например, фракционирован ной кристаллизацией или дистилляцией.В зависимости от условий реакции и исходных веществ соединения получают в свобод ном виде или в виде солей. Соли можно переводить общеизвестным способом в свободные 45 соединения.П р имер 1. 1 г метилового эфира 13-аминор- (3-бром-оксифенил) -пропионовой кислоты нагревают в 10 л 1...

Номер патента: 351397

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранцы, Сосиете, Швейцари, Якоб

МПК: G04C 3/16

Метки: наручные, часы, электронные

...10, причем выход транзистора 46 соединется с входом транзистора 41.Схема содержит транзистор 41, соединенный последовательно с конденсатором 48 и выходом каскада 24 (точка б), причем выход транзистора 47 соединяется с уравляющпм электродом транзистора 45, а управляющие электроды транзисторов 46 и 47 соединяются с выходом каскада 29 (точка д),Сигналы от кварцевого генератора 1 делятся делителем 2 до частоты 1 гц и поступают 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 па схему управления электромеханическим преобразователем 3, с помощью которой приводятся во вращение электромеханическос устройство и шестерни часов. 11 ри низкой частоте работы ошибка электромеханического устройства вызывает уменьшение точности часов на несколько порядков по...

Номер патента: 350253

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Адольф, Иностранна, Иностранцы, Швейцари

МПК: C07D 211/28, C07D 211/32

Метки: lllr, »(швейцария, агgt, библиотекамба, с-rrvaa«зандоц

...но не ограничивающих его объем,5 10 15 20 25 30 35 40 45 температурные условия приведены в градусах Цельсия.П р и м е р 1. 8-(и-Толилсульфонилкарбамоил)-8-азабицикло (,32,1) -октанИз раствора 4,9 г этилового эфира и-толилсульфонилкарбаминовой кислоты и 2,2 г нортропана в 200 мл абсолютного бензола отгоняют при 100 С растворитель в течение 3 час, одновременно приливая свежий бензол для сохранения первоначального объема реакционной массы. Таким образом отгоняется этанол, выделяющийся в результате реакции. Затем полностью отгоняют бензол под вакуумом (15 мм рт. ст.), а твердый остаток перекристаллизовывают из смеси бензола и петролейного эфира. После перекристаллизации из бензола и диоксана вещество плавится при 135 - 137 С,П р и м...

Номер патента: 349168

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бальтазар, Бнб, Зая, Иностранцы, Итали, Швейцари

МПК: C07C 251/84

Метки: n-глицин-№

...отсасывают на нутче. Полученный таким образом Х-карбобензоксиглицин-ЬР-(2, 3, 4-триоксибензнлиден) -гидразид плавится при 211 21,2 С.,П р и м е р 4. Х-нитроацетил-Х-(2, 3, 4-трпбензилоксибензилиден) -гидразид растворяют в 200 мл метанола и гидрируют в присутствии палладия аналогично примеру 2, причем вначале образуется Х-глицин-У- (2, 3, 4-триоксибензнлиден) -гидразид, который затем дает Х-глицин-,У-(2,3,4-триоксибензил) -гндразид; хлорпидрат последнего соответствует продукту, полученному по примеру 1.Применяемый исходный М-нитроацетилИ-.(2, 3,4-трибензилоксибензилиден) - гидразпд можно получить следующим образом.28 г И-,бром,ацетил-ЬР- (2, 3, 4-трибензило,- ксибензилиден) -гидр азида, перемешивают при комнатной температ 1 уре в 200 мл...

Номер патента: 349131

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Георг, Иностранна, Иностранны, Швейцари, Швс

МПК: A01N 41/06

Метки: 349131

...т. пл. 70 - 72 СХлорметацсульфо-броманилидХлорметяцсульфо-цитроанилидХлорметяцсульфо-трифторметцлянцлидХлормстацсульфо-ццананцлид (соединение Яо 5)Хлорметяцсул ьфо,3,4,6-тетрахлоранилидХлорметацсульфотрцхлортолцламидХлор метацсульфотрцхлорбутоксцанилидХлорметацсульфо - (трихлорацет) - трихлораццл цдХлорметацсульфо- (хлорацет) - трихлораннлцдХлормстяцсульфо-хлор -5 - трцфторметилаццлцд, т, пл, 76 - 78 СХлорметансульфо - 3 - трифторметиланилид, т. пл, 107 - 108 СХлорметансульфо,5 -бис - (трифторметил)- анплид, т, пл. 98 - 99 СХлорметянсульфо-цпан - трцфторметцланцлцдХлорметансульфо-трифторметил - 4- хлорапилидХлормстацсульфо- трифторметил - 4-хлорацилидХлорметансульфо -...

Номер патента: 346828

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дитрих, Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Циба, Швейцари

МПК: A01N 35/10

Метки: акарицидного, добавка, инсекто, препарата12, приготовлении, синергическая

...- метилкаобамат,3,5-Диметил- дипропаргиламинофенил-Кметилкарбамат,2 - Аллилизопропиламинофенил - К - метилкарбамат,3 - Аллилизопропиламинофенил - К - метилкарбамат.Хлор и ров ан н ые угл ев ода родыу-Гексахлорциклогексан (гаммерксан; Линдан; у НС 1),1,2,4,5,6,7,8,8-0 ктахлор, 3 а; 4,7, а-тетрагидро-(хлордан), 4,7-метилениндан,1,4,5,6,7,8,8-Гептахлоро, 3 а, 4,7,7 а -тетрагидрогептахлор, 4,7-метилениндан,1,2,3,4,10,10- Гексахлор - 1,4,4 а,5,8,8 а - гексагидраэндо,4-эксо -5,8 - диметанонафталип(тетрасул),Метил бромид,п-Хлор фенилсульфон,и-Хлорбензил -и - хлорфенилсульфид (хлорбензид),4- Хлорфенил - 2,4,5 - трихлорфенилазосульфид,2-(и-трет - Бутилфенокси) - 1 - метцлэтилхлорэтилсульфцт,2-(и-трет - Бутилфецокси) -...

Номер патента: 344619

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Георг, Иностранна, Иностранцы, Королевство, Отто, Швейцари, Штефан

МПК: A01N 47/30

Метки: 344619

...горчицащетинник Соединение 3.2 овсюгмокрицагорчицащетинник 9 9 Соединение 2,2 овсюгмокрицагорчицащетинник 8 9 9 9 9 Соединение 3.3 7 9 9 7 9 9 овсюгмокрицагорчицащети ниик Соединение 2.3 9 9 9 9 овсюг мокрица горчицащети ниик 6 9 9 6 9 Соединение 3.4 Соединение 2,4 овсюг мокрицагорчицащети ниик овсюг,мокрицагорчицащетинник Соединение 4,1 Соединение 2.5 овсюгмокрицагорчицащетинник овсюгмокрицагорчицащетинник Соединение 2.6 Соединение 4.2 9 9 9 9 овсюгмокрица горчица щетинник 9 7 9 9 7 9 овсюгмокрицагорчицащети ниик 9 9 9 9 П р и м е р 1. Гербицидную активность изучают на следующих видах растений: овсюг (1), мокрица (2), горчица (3), щетинник (4). Обработку этих видов растений проводят при появлении всходов через 12 дней после высева...

Номер патента: 343443

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Венгерюка, Иностранцы, Нос, Циба, Швейцари

МПК: C07D 307/82, C07D 333/68

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот

...раствор промывают три раза водой по 100 мл, высушивают над сульфатом магния и выпаривают. Остаток кристаллизуют из ледяной уксусной кислоты и получают 2,3 г 2,3-дигидро- (2-цитро-бутенил) - 6,7-диметилбензофуран-карбоновой кислоты; т. пл. 145 - 147 С,Пример 2.А, Аналогично примеру 1 получают из 3,0 г 2,3-дигидро-формил-б - метоксибензофуран-карбоцовой кислоты, 5 мл нитроэтана и 0,7 мл пиперидина, растворенного в 75 мл толуола и 15 мл ледяной уксусной кислоты, 1,8 г 2,3-дигидро- (2-нитро-,пропенил) -6-метоксибензофуран-карбоновой кислоты (цз этанола); т. пл 180 - 182 С; выход 47% от теорццБ. В качестве исходного вещества применяют 2,3-дигидро-формил-б-метоксибензофуран-карооновую кислоту, которую получают, исходя из...

Номер патента: 342338

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Георг, Жакус, Иностранна, Иностранцы, Швейцари

МПК: C07C 235/84

Метки: 342338

...ага дов фталевоТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ или их солей, состоящий в том, что фталеую кислоту или ее ангидрид обрабатываютнилином общей формулы где К, Х и и имеют вышеуказанные значения, в среде органического растворителя с последующей обработкой полученных фталимидов гидроокисью щелочных металлов и выделением целевого продукта или переводом его в соль известными приемами.Соединения формулы 1 более активные регуляторы роста растений, чем известные аналогичные соединения.189 в 1 177 в 1 са 167,5 в 1,5 188 - 190 180 в 1 3 СН; 168 в 1 Г - всн,187 в 1 СООН СО -ХН ор мулы 3П р И м е р. К раствору 80,5 г л-трифторметиланилина в 300 мл диоксана при перемешивании прибавляют небольшими порциями 74 г фталевого ангидрида. Реакция экзатермична. По окончании...

Номер патента: 337989

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранцы, Клод, Швейцари

МПК: C07D 233/46

Метки: rt-аминоал, амида, бензол, киль, производных, сульфон

...т. пл. 137 - 140,100 мл изобутиламцна ц 38,9 г и-(2-метоксц-хлор-бецзамидо) - этцл- фенплсульфохлорцдя 1- п- (2-метоксц-хлор-бензя мцдо)- этцл-фенилсульфоццл-цмццо-изобучцлцмидазолцдиц, т. п.ч, 117 - 119:100 мл цзобутилямица ц 33,0 г п-(2-ццклогексян-кярбоксамидоэтил) - Феццлсучьфохлорида 1- п- (2-циклогексан-кярбоксамц чо-этил)- фенилсульфонил -2-имццо-изобутил - имидазолидин, т. пл. 175 - 177,100 мл втор. бутцламиця ц 26,2 г п-(2-яцетамидо-этил) - фенилсульфохлорцда 1- и-ацетамцдо- этил)- фецилсульфоццл - 2- цмицо- втор. оутил-имидазолидиц, т, пл. 106 - 108,100 мл втор, бутиляминя ц 27,6 г и-(2-пропиона мида-этил) -фенцлсульфохлорида 1- Гп- (2-пропионамидо-этил) - фенилсульфоццл -2 имино-З-втор, бутил-ими,чазолидин, т....

Номер патента: 335835

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Циба, Швейцари, Ярослав

МПК: C07J 1/00

Метки: эстратриола

...- 100 лл. При дальнейшем добавлении 300 лл изопропенилацетата и 19,2 лл раствора 40 лл изопропенилацетата и 1,3 лл концентрированной серной кислоты в течение еще 3 час при нормальном давлении отгоняют 400 лл, потом после охлаждения до 5 С добавляют раствор 42 лл пиридина в 300 лл простого эфира, После разбавления льдом и водой темную смесь экстрагируют два раза смесью простого эфира - хлористого метилена (4: 1), вымывают органические составные части водой, ледяной разбавленной серной кислотой, водой, насыщенным раствором бикарбоната натрия и снова водой до нейтральной реакции. Затем высушивают над сульфатом натрия и упаривают в вакууме, создаваемом водоструйным насосом, досуха. Образующуюся коричневую пену хроматографируют на...