C07D 301/28 — реакцией с оксигруппами

Номер патента: 167495

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Розентулер, Хман

МПК: C07D 301/28, C07D 303/27

Метки: гликолей, глицидиловых, эфиров

...приемов за 2 час, поддеркиггая при этом температуру 55 - 65 С. После прибавления последней порции смесь выдерживают 40 лгин 25 п ри 60 С, затем охлаждают и отфильтровывагот от соли на воронке Бюхнера.Фильтрат помещают в колбу с дефлегматором и отгон азеотроп - эпихлоргидрин и воду: 15 мл воды и 80 мл эпихлоргидрина. Остаток и отогнанный эпихлоргидрин возврашают в трехгорлую колбу и добавляют еще 40 г ХаОН в семь приемов за 3 час при температуре 50 - 55 С, По окончании реакции отделяют соль, а из фильтрата отгоняют избыточный эпихлоргидрин, остатки летучих удаляют при давлении 10 мм рт. ст. и температуре 120 - 130 С. Получают 207 г светло-желтой смолы, содержащей 29,8% эпоксидных групп, 4,1% гидроксильных групп и 0,5% хлора. Вязкость...

Номер патента: 170943

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Хман

МПК: C07D 301/28, C07D 303/14

Метки: моноглицидиловых, эфировгл

...ввысоком вакууме, при этом выход чистого моноглицидилового эфира составляет 75 - 85,. Поскольку в конденсате содержится около 90 моноглицидилового эфира, его мокно использовать и в сыром виде. П р и м е р. Смесь 106 г диэтиленгликоля и370 г эпихлоргидрина нагревают до 50 С и при сильном перемешивании вводят 40 г чешуйчатого едкого натра (в 5 приемов за 2,5 час), поддерживая температуру 50 - 60 С.После введения последней порции щелочи реакционную массу перемешивают 40 мин при 55 С, затем охлаждают до 20 С и фильтруют, Фильтрат нейтрализуют током углекисло го газа. Эпихлоргидрин отгоняют при остаточном давлении 100 лм рт. ст в конце процесса давление понижают до 20 льи рт. ст., а температуру повышают до 120"- С, Остаток...

Номер патента: 257494

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Итенберг, Маркина, Нисиченко, Новак, Рашрагович, Шапошникова

МПК: C07D 301/28, C07D 303/16, C07D 303/18 ...

Метки: глицидиловьциай11е, киль, кислоты, смешанных, сув, фталевой

...в водноГ 2. Сп1, отличающийся тем, чтотемпературе 115 в 1 С. про Изобретение усовершенствует способ получения смешанных алкилглицидиловых эфиров фталевой кислоты, которые используют в качестве пластификатора-стабилизатора в производстве суспензионного поливинилхлорида. 5Известен способ получения смешанных ал. килглицидиловых эфиров фталевой кислоты путем взаимодействия щелочной соли моноалкилового эфира фталевой кислоты с эпихлоргидрином в бензольной среде при нагревании 10 преимущественно при 60 С.Выход целевого продукта около 71%; время реакции 35 - 40 час.Для повышения выхода и чистоты целевого продукта, упрощения и ускорения процесса 15 предлагается его вести в присутствии хлористого диметилфенилбензиламмония в водной среде,...

Номер патента: 249359

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ермилова, Романдевиа, Шологон

МПК: C07D 301/28, C07D 303/18, C07D 407/12 ...

Метки: глицидных, эфиров

...- 120 С в колбу приливают по каплям 553 г (6 моль) эпихлоргидрина, После добавления всего З 0 эпихлоргидрина смесь дополнительно выдерживают в течение 1 час при той же температуре, затем катализатор отфильтровывают. Полученный хлоргидриновый эфир содержит 22 - 24% С 1,р(теоретически 24,39%) гидрокспльное число эфира 11 - 11,7% (теоретически 11,69%).К раствору хлоргидринового эфира в эпихлоргидрине (или другом подходящем растворителе) прибавляют 240 г (б люль) щелочи при температурах 60 - 70 С, отгоняют азеотроп вода - эпихлоргидрин до температуры в парах 120 С, фильтруют, нейтрализуют до нейтральной реакции раствора газообразной углекислотой, еще раз фильтруют и вакууми. руют при температуре 150 С в бане и при 50 лыс рт. ст. Получают...

Номер патента: 303319

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ботвиккина, Хман

МПК: C07D 301/28, C07D 303/36

Метки: всесоюзная, патентно-техничегкаябиблиотека

...моноэпоксидных соединений в предлагаемом способе применяют окиси алкиленов, например этилена, пропилена, бутилена, стирала, винилциклогексана, глицидиловые эфиры спиртов, фенолов, тиоспиртов, кислот и др. В ряде случаев более удобно использовать соответствующие 1,2-галогенгидрины, поскольку они имеют более высокую температуру кипения.При применении окиси этилена или этиленхлоргидрина получают первичные эпоксигли. коли, а в случае первично-вторичных эпокспдов илн галогенгидринов - соединения с вторичными ОН-группами.П р и м е р 1, Смесь 54 г и-аминофенола и 84,5 г этиленхлоргидрина нагревают до 100 С и в течение 8 час равномерно прибавляют 209 ял 20%-ного раствора ХаОН, поддерживая температуру в пределах 100 в 1 С, По окончании...

Номер патента: 316689

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Данилова, Днепропетровский, Мощинска, Мощинский

МПК: C07D 301/28, C07D 303/16, C07D 303/18 ...

...указанного времени полученную смесь нейтрализуют уксусной кислотой и избыточный эпихлоргндрнн оп.оняют, реакционную смесь р аствор яют в 150 - 200 вес. ч. ацетона, отфильтровывает хлорисый натрий, а ацетон отгоняют.П р и м е р 2, 121 вес, ч, (0,5 дго,гь) мсгпгггового эфира о-оксидифенилметанкарбоновой кислоты с т. пл. 106"С растворяют в 231 вес, ч, (2,5 го.гь) энихлоргндрпна прн персмсшигзании и производят дальнейшую обрабопсу що примеру 1, Получают 150 вес. 1. моногзгнцггдгглового эфира оксггзгсп лкарбоксиднфенггггмстана с содержанием эпоксидных групп 9,36 /ю, хлора около 1.П р и м е р 3. 121 вес. ч. 10,5 лголь) метилового эфира сксси изомеров О. и гг-Оксидифе гплметанкарбонозых кислот с т. пл. 119 - 131 Срасгворякх в 231 вес, ч....

Номер патента: 339045

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Циба

МПК: C07D 301/28, C07D 303/18, C07D 407/12 ...

Метки: полиглицидиловыхэфиров, простых

...содержание эпоксида, 4,71 экв на 1 кг (90,7% от теории), содержание брома 19,25% и вязкость 7000 спз при 25 С.Найдено: мол, вес. 387,Вычислено: мол. вес. 385.П р и м е р 4. Простой тетраглицидиловый эфир простого 2,4,б-триоксиметилфенилгидроксиэтилового эфира.94 ч. фенола, 80 ч. 50% -ного водного раствора едкого натра и 330 ч. 30%-ного водного раствора формальдегида конденсируют при 60 С до;превращения формальдегида на 90%. Затем прибавляют 600 ч, н-бутанола и 88,5 ч. этиленхлоргидрина и в течение 20 час кипятят с обратным холодильникомпосле чего отгоняют в,вакууме бутанол, воду и избыточный формальдегид, а остаток растворяют в 1850 ч. эпихлоргидрина, фильтруют, прибавляют 7,25 ч. тетраметиламмонийхлорида и при одновременной азеотропной...

Номер патента: 389088

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 301/02, C07D 301/28, C07D 303/04 ...

Метки: бутилена, окиси

...хлорпдного слоя. Способ не требует использования избытка одефпна и,прост в технологическом оформлении.П р и м е р 1. Гипохлорирование смесей 20 олефинов,в лаборатории.Реактор - стеклянный цилиндр высотой2 м и диаметром 50 мм, снабжевный двумя распылителями из пористого стекла. Скорость подачи хлора 44 л/час, а газообразной 25 смеси, содержащей олефиньв, 15,10 и 5 л/час.Температура 26 С, Получают 4,5%-,ный водный раствор гидринов (в пересчете на этиленхлоргидрин), содержащий 0,3% дихлорн.дов. Количество бутпленхлоргидрннов боль ше 70%. Общее использование бутенов 90%.389088 Состав абгаза, об. %,при скорости подачиолефииов, л/час Исходиая смесь, об, % Компонент 10 20 95 1,21 0 0 65,12 28,83,55 1,94 36,3 31,9 18,0 12,3 40,0 32,6 15,9 10,0...

Номер патента: 394369

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ден, Жубанов, Казахский, Мкрфаизов, Хлебова

МПК: C07D 301/28, C07D 303/18, C07D 407/14 ...

Метки: диглицидилового, эфиракемлитана

...е ВЫ- дсржки при 128 С ь тс:ение 2 чггг ссдер 5 ив мсс колбы нейтрагпгзуют 10,66 г углекислогокальция, продукт разбавляют 300 .г ацетона, ф 11 льтргст ст соли, затем отгоняют раствори- тель и непрорсагировавшгй ЭГ.Полученны, продукт представляет собой 20 вязкую массу коричневого цвета, хорошо раствор;мю в ацетоне, но нсрастьоримую н ВОДЕ.Данные аи 2 л 32 псказаги, что .3 3 .1:О,гь,э.,Г к ксл;Тан 5;грпсседин 5 ется 2 О.гь. За зецен 1 е происходит у первичной гидроксиль; с: 1 рп:ы (анап:з на метилольные группы показал их Отс тствие) иодной ВториНО 1.й 1 олск г)ярды) Все10 Голсржаннс зпокспд:)В.; гтлл,о,Годсржа)шсГВУПП,246 230 31 5,0 6,9 Предмет:зооретенн я Спс г интел В Р. Г 1 а нова Тскпсд Л, Богданова Ь,оррсктс)1 Н. Стечкин)а. Редактор...

Номер патента: 372218

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Елагин, Юрженко

МПК: C07D 301/28, C07D 303/18

Метки: fifltehthj, isjlt, sialf-tfrdfltdjtpivj, stai, vfllfun, всесоюзная, ч-"г

...мм рт. ст д за 0,9148, пза 1,4175. Выход 80% (в расчете на вступивший в реакциюэпихлоргидрин) .Найдено, %: С 64,43; Н 10,96; 03 эпи. 12,3Мол. вес, 127,6.15 Вычислено, %: С 64,58; Н 10,84; 01 эпи.12,3. Мол. вес. 130,2.П р и м е р 2, 0,2 моль едкого кали растворяют при нагревании в 0,8 моль н-дециловогоспирта. Полученный раствор остается жидкимпри 55 - 60 С, Затем при 70 - 80 С этот раствор добавляют по каплям при перемешивании к 0,3 моль эпихлоргидрина; почти сразуже выпадает осадок хлористого калия, Целевой глицидиловый эфир выделяют и очищаютпо примеру 1. После перегонки в вакууме по.лучают 14,6 г децилглицидилового эфира,т. кип. 101 - 102 С/1 мм рт. ст., с 14 0,8902,по 1,4365. Выход 90% (в расчете на прореа.ЗО гировавший...

Номер патента: 416368

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Королькова, Лебедева, Маслий, Петров, Пом, Хлудова

МПК: C07D 301/28, C07D 303/08

Метки: алифатических, хлорсодержащих, эпоксидов

...р и м е р 1. К 769 г (1 г моль) полиоксипропилентриола добавляют 1,22 г метилата трехфтористого оора (0,1% от общего количества полиоксипропилентриола и ЭХГ), Смесь нагревают до 60 - 65 С и в течение 1 час прикапывают 444 г (4,8 г моль) эпихлоргидрина, выдерживают при указанной температуре 1 час и контролируют полноту конверсии ЭХГ, При полной конверсии ЭХГ полученный хлоргидрин охлаждают и определяют его гидринный хлор, После этого 100 г хлоргндрина растворяют при комнатной температуре в 100 г ацетона (1/, -ный раствоп) . Отдельно готовят СН 20 (СНяСНО ) . - , СНСНОН - ГНяССН,С 1СН О (СКя СКО ) - , СН ь СНОН - СН 2 С 1СН,С 1СН О (СН СНО ) ., - СН СНОН - СН С 1СН,С 1( т = 1,600,05) Хлоргидрин диэтиленгликоляДиэпоксид диэтиленгликоля...

Номер патента: 433139

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Малахов, Мощинска, Смирнов, Строганов

МПК: C07D 301/28, C07D 303/18, C07D 303/36 ...

Метки: 2=бис=, 5=динигро=4=, диглщвдного, оксйфёнил, эфира

...и теплостойкости отвераденных эпоксидных полимеров.Д 2 и МеЛ . и и Я,.авиа33159 ф8 10,75,Содержание эпоксидных групп:наИдено - 16,0, вычислено - 16,5.Молекулярйый вес: вычислейо 519,88; найдено - 525 2 (эбулиоскопически в ацетоне 1.Строение полученного соединения подтверждено также даннымиИКспектроскопии.Полученное соединение растворяется при нагревании в ацетоне,ацетилацетоне, эпихлоргидрине,дихлорэтане.Предметы и з о б р е т е н и яСпособ получения диглицидногоэфира 2,2-бис-(3,5-динитро-оксифенил)-йропана, о т л и ч а ющ и й с я тем, что 2,2-бис-(3,52 о динитро-оксйфенил)-продан подвергают взаимодействию с эпихлоргидрином в присутствии диметиланилина при температуре 110 - 115 оСи соотношении...

Номер патента: 562199

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Даниель, Ханс, Юрген

МПК: C07D 301/28

Метки: гетероциклы, полиглицидиловых, содержащих, соединений

...ч при 135 С. Затем горячий раствор от.фильтровывают, помещают в колоу Эрленмей 15 ера и выдерживают при 25 С. Через несколько часов продукт присоединения начинаетвыкристаллизовываться. При перемешиванииохлаждают до 5 С и прибавляют 500 мл воды,причем образуется густая, содержащая кри 20 сталлы паста, которую отфильтровывают, отсасывают досуха и высушивают при 70 С идавлении 25 мм рт. ст. до постоянного веса.Получают с количественным выходом светлоохровый порошок, соответствующий формуле:О, .ОН- гг П р и м е р Г. Продукт присоединения 2 молей 5,5-диэтилбарбитуровой кислоты и 1 моля 3-(3,4-эпоксициклогексил) - 2,4 - диоксаспиро- (5,5) -9,10-эпоксиундекана.Раствор 64,3 г 3-(3,4-эпоксициклогексил)- 2,4-диоксаспиро- (5,5) - 9,10 - эпоксиу...

Номер патента: 658132

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Конов, Кукарникова

МПК: C07D 301/28

Метки: глицидиловых, спиртов, эфиров

...ни при непосредственном дегцдрохлорярова В реактор, снабженньщ механической мешалщли этого эфира. При действии щелочи перхло кой, термометром и обратным холодильникомрат магния превращается в )шеРтные гндроокйсь ломе)цают 62 г (1 моль) зтиленгликоля, 185 гмагния и перхлорат щелочногс металла. (2 моля) ЭХГ и 1,2 г (0,5% от массы смеси)П р и м е р 1. Получение диглицидилово 46 безводного перхлората магния. Реакционнуюэфир "Утандиоласмесь перемешивают при температуре 110 - 120 СВ реактор, снабженный механической мешал- в течение 3 час. Получают 245,3 г диэфира-сыркой, термометром и обратным холодильником,;, нпомещают 90 г (1 моля) бутащиола" 1 А 185 г Содержание омыляемого хлора(2 моль) ЗХГ и 2,7 г (1% от массы смеси) 4 Найдено...

Номер патента: 721433

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Исрафилов, Мамедов, Салахов, Трейвус

МПК: C07D 301/28

Метки: дикарбоновых, кислот, орто, циклических, эпоксипропилимидов

...бицикло (2,2, 1)-гент-ен,3-дикарбоновая кислота. Смесь З 010 г имида бицикло(2,2,1)-гепт-ен,3-дикарбоновой кислоты 8,5 г поташаобрабатывают по методике примера 134 г эпихлоргидрипа и выделяют 15,2 г-2-ундецен,8-дикарбоновой кислоты,3,15 г поташа обрабатывают по методике примера 1 16,88 г эпихлоргидрина и выделяют 11,5 г (95%) целевогоэпоксида; т. пл. 110-112 С (из гепта0на), Й 0,64, содержание эпоксигрупп8,6270 (найдено), 8,70% (вычислено).Найдено, %; С 41,21; Н 2,98;СЯ 42,96; Й 2,80. З З4СН О, СЕ,Вычислено,%: С 41,29; Н 3,04;С 1 43, 11; й 2,83.В ИК-спектре имеется полоса, присущая эпоксидной группе 850 см .П р и м е р 4. Получение экзотов-2-додецен,8-дикарбоновой кислотыи 3,2 г поташа обрабатывают по методике примера 1...

Номер патента: 878767

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Батог, Варивода, Степко

МПК: C07D 301/28

Метки: глицидных, спиртов, эфиров

...Г 1 конденсацией спиртов формулы где Я имеет указанные выше значения,К- Н или СНОН.с эпихлоргидрином при стехиометрическом соотношении реагентов в присутствии катализатора - хлористого олова при повьппенной температуре споследующим дегидрохлорированиемтвердой щелочью конденсацию ведутпри 95-100 фС с использованием в качестве катализатора кристаллическогохлористого олова 5 пС 1 5 Н 20 в количестве 3-4% от веса эпихлогидрина, адегидрохлорирование проводят в дваприема при 50-70 оС с последующимвыделением целевого продукта,Проведение дегидрохлорированияпутем добавления щелочи в два приемацелесообразно по той причине, что,если проводить дегидрохлорированиесразу, как в известном способе 53,то в реакторе накапливаются большиеколичества соли,...

Номер патента: 891668

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Васильев, Гайлюнас, Залилова, Логутов, Мичуров, Соловьева, Толстиков, Шаванов, Шурупов, Юрьев

МПК: C07D 301/28

Метки: 4-диоксидифенила, бисглицидилового, поучения, эфира

...М или аргона перемешивают при110-100 С 0,5-1 ч. Затем при 90-95 Св течение 5-6 ч добавляют расчетноеколичество водного раствора МаОН. Поокончании прибавления щелочи смесьперемешивают еще 0,5-1 ч, упариваютпод вакуумом ЭХГ для удаления водыи фильтруют от выпавшего МаС 1 в горячем виде. При охлаждении из растворавыпадают кристаллы бисглицидиловогоэфира ДОДФ, которые выделяют и перекристаллизовывают из толуоле. Выход.продукта 80-85 , температура плавления 160-161 С. 5 1 О 15 20 25 30 55 молекулярным сшивкам и образованиюполимерных соединений.П р и м е р 1, В четырехгорлуюколбу, снабженную термометром, капельной воронкой, трубкой для подачиинертного газа (М; Аг) и обратнымхолодильником, с проходящей черезнего мешалкой, помещают 46,5 г ( 0,25...

Номер патента: 927796

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Азмамедов, Алиев, Аллахвердиев, Байрамов, Джавадов, Ибрагимова

МПК: C07D 301/28

Метки: винил, глицидиловых, изопропенилфенолов, эфиров

...РС и выпавший хлористый натрий (58,3 г) выделяют Фильтрацией. Из фильтрата перегонкой удаляют смесь (2485 г),состоящую из непрореагировавшего эпихлоргидрина (92,5 г), реакционной воды (8 г) и растворителя (138 г). Полученную смесь подвергают обезвоживанию азеотропной перегонкой и выделенные эпихлоргидрин и спирт пригодны для повторного применения. Из остатка перегонки ректификацией под вакуумом выделяют глицидиловый эфир и-изопропенилфенола 186,2 г, что составляет 983 в расчете на взятый п-изопропенилфенол.Пример 2. 56 г (1 -моль) гидроокиси калия растворяют в 69 г (1,5 г-моль) этилового спирта, затем,добавляют 134 г (1 г-моль) о-изопропенилфенола. Полученный спиртовый раствор о-изопропенилфенолята калия при 55 С через капельную ворон-,...

Номер патента: 534942

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Костенко, Литвиненко, Попов, Продан, Ткаченко

МПК: C07D 301/28, C07D 303/04

Метки: гидрохинона, диглицидных, кристаллических, эфиров

...известного способаотносятся довольно низкий выход це"левых продуктов, которые часто загрязняются побочными продуктами,большой расход ЭХГ и загрязнениеокружающей среды уносимым из зоныреакции ЭХГ.Цель изобретения - увеличениевыхода целевого продукта - достигается тем, что конденсацию проводятв присутствии катализатора - хлоргидрата трнметиламнна при температуре кипения реакционной смеси, а дегидрохлорирование при 25-40 фС,Хлоргидрат триметиламина обычноиспользуют в виде 633-ного водногораствора в количестве 1-3 мас.7. навзятый гидрохинон,Выход целевых продуктов 71,8 Х.П р и м е р, Смесь 16,5 г(1,05 моль) ЭХГ кипятят 10 мин,прибавляют 0,2 мл (0,005 моль)1 34942 363 -ного водного раствора хлоргидрата триметиламина, кипятят 5 ч,.охлаждают...

Номер патента: 1272987

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Альиця, Богумила, Божена, Болеслав, Вольдемар, Ежи, Збигнев, Зося, Леокадия, Марянна, Милка, Тереза, Эугенюш, Юзеф

МПК: C07D 301/28, C07D 303/08

Метки: непрерывный, эпихлоргидрина

...соскоростью 2,5 дм /дм ч и водную3суспензию известкового молока с концентрацией 14 мас.7. со скоростью0,13 кг/дмч.330Излишек гидроокиси кальция составляет 4 мол.7. Реакция происходит при343 К, а время контакта реагентов600 с. Послереакционную смесь содержащую около 40 мол.Х прореагированных дихлорпропанолов, подают вверхнюю часть реакционно-отгоннойколонны, работающей под давлением0,04 МПа. Одновременно в куб колонныподают водяной пар при 387 К и давленин О, 12 МПа в количестве 5,0 кгна 1 кг получаемого эпихлоргидрина,В потоке водяного пара наступаетотделение эпихлоргидрина, предварительно полученного в предреактореи образующегося в верхней части реакционно-отгонной колонны.Дистиллят после прохождения черезэлиминатор охлаждают...

Номер патента: 1618746

Опубликовано: 07.01.1991

Авторы: Варданян, Денисенков, Егоренков, Литвинцев, Румянцева, Сапунов, Степанян, Торосян, Хачатрян

МПК: C07D 301/28, C07D 303/22, C07D 303/23 ...

Метки: глицидиловых, ненасыщенных, спиртов, эфиров

...вносяткомпоненты, г (моль); эпихлоргидрин(ЭХГ) 1 29, 5 (1, 4), катамин АБ О, 86;карбонат калия 12; фурфуриловыйспирт 34,3 (0,35) . Катамин АБ представляет собой технический продукт общей Формулы(пример 13) приводят к заметному сни-,жению выхода продуктов. УвеличЕниеколичества щелочи не приводит к увеличению выхода целевого продукта (пример 14) .При уменьшении температуры (менее 50 С) выход продукта уменьшается за счет снижения скорости процесса, Увеличение температуры (более ОС) приводит к развитию побочных процессов, выход продуктов понижается и ухудшается их качество. Увеличение количества катализатора сопровождается незначительным увеличением выхода и поэтому нецелесообразно.Уменьшение начальнсй концентрации исходной щелочи...

Номер патента: 1754736

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Дорофеев, Суровцев, Червякова

МПК: C07D 301/28, C08K 5/15

Метки: модификатора, пластиков, стирольных

...тринонилфенилфосфитом, действующйм как промотор адгезии, в лабораторном-обраэйом тихоходном смесителе с последуюЩим экструдированием смеси на пер вйчйом прессе при температурах по зонам 4517 О-190-200 С и грануляцией на приемйо-гранулирующем устройстве.Стандартные образцы для испытаний --ливают методом литья под давлением на литьевом термопластавтомате "КиаЯУ" притемпературном режиме по зонам 180-190210 С, Показатель текучести расплава (ПТР,г/10 мин) определяют при 200 ОС и нагрузке5 кг на приборе ИИРТ согласно стандартнойметодике по ГОСТ 11645-73.Удельную ударную вязкость по Шарпи(с надрезом) определяют по ГОСТ 4677 - 80на образцах в виде брусков (120 х 10 х 15 мм)на маятниковом копре КМ.Предел прочности при растяжении и относительное...

Номер патента: 2004542

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Кухарев, Моисеев, Попова, Станкевич, Трофимов

МПК: C07D 301/28, C07D 303/04

Метки: пропаргилглицидилового, эфира

...экономических, так и иэ технологических соображений, При температуре процесса выше 40 С (пример 3) выход продукта уменьшается, а понижение 5 температуры ниже 15 С (пример 6) не приводит к увеличению выхода, а только связано с дополнительными затратами на охлаждение.П р и м е р 1, Краствору 11,2 г(0,2 моль) 10 КОН в 7-мл ДМСО при постоянном насыщении ацетиленом и атмосферном давлении добавляют 3,0 г (0,1 молл) параформа и 23,13 г (0,25 моль) ЭХГ, Реакционную смесь нагревают до 40 С и выдерживают в тече ние 30 мин. Отфильтровывают, образовьвают образовавшийся КС и промывают его 20 мл ЭХГ. Фильтрат разбавляют 200 мл Н 20 и смесь экстрагируют ЭХГ трижды по 50 мл. После чего объединенные экстракты 20 подвергают вакуумной перегонке....

Номер патента: 1743161

Опубликовано: 27.01.1995

Авторы: Горбунов, Горелов, Макогон, Парамонов, Пархоменко, Рыков, Скрипко, Тростянецкая, Чалдаев

МПК: C07D 301/28, C07D 303/02, C08K 5/15 ...

Метки: алкилфеноксипропеноксида, основе, пластификатора-стабилизатора, поливинилхлорида

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛАСТИФИКАТОРА-СТАБИЛИЗАТОРА ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА НА ОСНОВЕ АЛКИЛФЕНОКСИПРОПЕНОКСИДА путем взаимодействия эпихлоргидрина с фенолсодержащим соединением в присутствии щелочи при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, в качестве фенолсодержащего соединения используют смесь C4 - C10-алкилфенолов, полученную алкилированием фенола полимердистиллатом или тримерами пропилена и -олефинами фракции С8 - С10, и взаимодействие осуществляют при молярном соотношении эпихлоргидрин : алкилфенол : щелочь, равном 2 - 4 : 1 : 1, при температуре 95 -...

Номер патента: 1129892

Опубликовано: 20.02.1999

Авторы: Верменская, Литвиненко, Николаев, Олейник, Тицкий, Труфанова, Филоненко, Шумейко

МПК: C07D 301/28, C07D 303/22

Метки: глицидиловых, нафтолов, эфиров

Способ получения глицидиловых эфиров - или - нафтолов взаимодействием соответствующего нафтола с эпихлоргидрином и щелочью при кипячении и выделении целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества целевого продукта, сначала процесс ведут в присутствии катализатора-хлорида тетраалкиламмония формулыгде R1=R2=R3=R4=C2H5, C3H7, H-C4H5,а затем в присутствии твердой щелочи в среде бензола или...

Номер патента: 1251507

Опубликовано: 20.02.1999

Авторы: Васильев, Костенко, Кравченко, Попов

МПК: C07D 301/28, C07D 303/00

Метки: 4-диоксидифенилсульфона, диглицидилового, кристаллического, эфира

Способ получения кристаллического диглицидилового эфира 4,4'-диоксидифенилсульфона путем конденсации 4,4'-диоксидифенилсульфона с эпихлоргидрином при температуре кипения и дегидрохлорирования водным раствором гидроокиси натрия при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью ускорения и упрощения процесса, конденсацию ведут в присутствии катализатора - насыщенного водного раствора солянокислого триметиламина, затем к реакционной массе добавляют изопропиловый спирт и проводят дегидрохлорирование при 60 - 80oC.

Номер патента: 1154908

Опубликовано: 20.02.1999

Авторы: Зварич, Качурин, Тицкий, Шумейко

МПК: C07D 301/28, C07D 303/30

Метки: 10-диоксиантраценов, диглицидиловых, эфиров

Способ получения диглицидиловых эфиров 9,10-диоксиантраценов общей формулыгде R-H;Cl;C2H5,заключающийся в том, что 9,10-антрахинон общей формулыгде R имеет указанные значения,подвергают взаимодействию с избытком эпихлоргидрина в присутствии гидросульфита натрия в щелочной среде в атмосфере инертного газа при 40 - 55oC, а полученный при этом хлоргидриновый эфир обрабатывают раствором щелочи и выделяют целевой продукт.

Номер патента: 1181277

Опубликовано: 20.09.2003

Авторы: Литвиненко, Попова, Смоляр, Швед, Шумейко

МПК: C07D 301/28, C07D 303/30

Метки: 4-диоксиазобензола, диглицидилового, эфира

Способ получения диглицидилового эфира 4,4'-диоксиазобензола путем конденсации 4,4'-диоксиазобензола с эпихлоргидрином с последующим дегидрохлорированием образующегося при этом хлоргидрина щелочью при повышенной температуре и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества целевого продукта, конденсацию ведут при мольном соотношении 4,4'-диоксиазобензола и эпихлоргидрина, равном 1:(70 100), в течение 1,5-2,5 ч при температуре 110-112oC, а затем к реакционной массе добавляют метанольный раствор гидроксида натрия и проводят дегидрохлорирование в течение 0,66-1 ч при...