C07D 307/83 — атомы кислорода

Номер патента: 194103

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Амн, Вителивсесоюзный, Втический, Институт, Рад

МПК: C07D 307/80, C07D 307/83

Метки: 3-ацил-5-оксибеизофуранов

...Предмет изоб еии я Способиьв ог ипер гаютм.л кетопко м.ат по епзо ура. подфор. ч-о-окси и-бенз с епам цой к получсцця 3-ацпаюигггггся тем, чтозаимодействцюв в среде уксустемпературе. хипоРамР лоты пр Изобретепие относится к области получения 3-залеще 1 ых 5-оксибепзофураиов - потепциалы 1 ых исходных для синтеза физиологически активных веществ.Г 1 рсд;агаемый способ полуения 3-ацил- оксибецзофуранов состоит в том, что 22-бе 1 зохицои подвергают взаимодействию с енамииами формилкетонов в среде уксусной кислоты при комцатцой температуре.П р и м е р 1. Полу ение 3 Ацетпл-оксцбеизофура а.К раствору 3,6 г гг-бензохиноиа в 30 л г ледяной уксусной кислоты прибавляют при перемешпваии 5,2 г морфолцового еиамца формилацетопа. Реакционную смесь...

Номер патента: 237161

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Карев, Корытина, Лебедев, Шуйкин

МПК: C07D 307/83

Метки: моноалкилкумаронов

...тси 3-1,0 г :.тализаторл -- фосфо;)н 0 и кислоты иа сликлгеле и в течение 1 чпо провод 5 т Опыт ри 1;)О С. Вьход г)милке)1 лроиа 70) . П рсдмст;зоб1. Сиосоо пол) чсиия моия основе осизофурлия приСТСВИИ КЯ ГасИ,Л 1 ОРЯЬ ( 1111,С, С 11 С )1 110, 1) 1(.1111(ст:ь)1 (ОСООО)1 Ог.Гс)lогцсги 10 ) ироиСи 51 ироцсссякодл 1)одмкл, бсзофмрли)01)ггс) тем, чтносителях,Изобретенс ото(ип( к обллси и(луч(;и соединений, которые могут папи римесис в качестве аитиоксидаитов, змульгируюцих агентов, инссктицидов.Известен способ полученя 2-алкилкумарона, заключающийся в том, что бсизофурли (кузаров) ацилируют ангидридом;лифлтичсской кислоты при температуре 130"С в присутствии катализатора - фосфорной кислоты, а образовавшийся 2-ацилку)арон действием...

Номер патента: 270742

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Даукшас, Паплайтис

МПК: C07D 307/83

Метки: 2-оксиметилкумаранов

...целью расширения сырьевой базы и повышения выхода продукта, предлагается способ получения 2-оксиметилкумаранов, заключающийся в том, что о-аллилфенол подвергают взаимодействию с ацетонитрилом и 55% -ной перекисью водорода при температуре 60 С с последующим выделением полученного продукта известным способом. Выход продукта составляет 60% от теоретического количества.П р и м е р. В 40 лт,г метанола растворяют 25 г ацетонитрила, 19,2 г о-аллилфенола и при перемешиванин при температуре в 60 С прибавляют в течение 1 час 16 г 55%-ной перекиси водорода, одновременно прибавляя 1 н. раствор едкого кали для поддержания рН реак 2иконной смеси, равным 8. Заем прп гой жс температуре и рН 8 массу псрсмсшивают 2 час, н оставляют прп...

Номер патента: 320996

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Венгерска, Иностранна, Иностранцы, Эрнст

МПК: C07D 307/83

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот

...углеводородах, таких, как гептан или циклогексан, нитроуглеводородах, таких, как нитрометан, нитроциклогексан или нитробензол, галогенированных углеводородах, таких, как четыреххлористый углерод, этиленхлорид, метиленхлорид, о-дихлорбензол, и в сероуглероде,Соединение формулы 111 получают этерификацией соответствующей карбоновой кислоты низшим алканолом или бензиловым спиртом.П р и м е р. В раствор метилового эфира 6-метил- (2-метиленбутирил) - бензофуран- карбоновой кислоты в 5 мл этилового спирта при температуре кипения добавляют 2 мл 1 Х едкого натра и кипятят с обратным холодильником еще 1 лгин, Затем реакционную смесь разбавляют 70 мл ледяной воды и полученный раствор промывают 50 мл эфира. Водную щелочную фазу подкисляют...

Номер патента: 303320

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Абраменко, Всесоюзный, Жир, Проектный

МПК: C07D 307/83

Метки: кумаранона-2

...масло экстрагируют эфиром, промывают экстракт водои, сушат и отгоняют эфир. Остаток (закристаллизовывающееся при охлаждении масло) перегоняют 25 при обычном давлении. Собирают фракцию с т. кип, 247 - 255 С/745 мм, получают 7,7 г продукта (ромбические иглы), т. пл. 28 - 28,5 С (из воды) (по литературным данным т, пл. 29 С), Строение полученного продукта 30 подтверждено также сравнением его ф- и ИК-спектров со спектрами кумаранона-, синтезированного из о-метокснминдальнон кислоты.11 р и м е р 2. К раствору 3,74 г азида бен. зофуран-карооновой кислоты в 18,цл ледянои уксуснои кислоты прибавляют 3,цл воды, нагревают при слабом кипении 30 - 40 лин и упаривают в вакууме. Остаток обраоатывают эфиром, экстракт промывают водой, сушат и эфир...

Номер патента: 317195

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Венгерска, Иностранцы, Пностранна, Эрнст

МПК: C07D 307/83

Метки: бензофуран-2-карбоновой, кислоты, производных

...за этим отделяют выделившиеся кристаллы, промывают их водой, сушат в вакууме при 60 С ц выкристаллизовывагот из смеси бензол - гексан. Полученцая таким образом 5-(2-метцленбутирил) - 6- мегилбецзофурап-карбоновая кислота плавитсяя при 187 - 188 С. Лцалогцп 10 получают следугощце сосдццецця: 5-(2-бром- бромметилбутирил) - 6 этоксцбевзофуран-карбогговая кислота, т. пл, 17-. - 176 С с разложеггием (из смеси беязол - гептац), цсодя из 5- (2-метцлецбутцрил) -6- этсксибецзофурац-карбоиовои кислоты, т. пл. 142 - 144 С; 5-(2-бром-бромметилпропинцл) -6-метцлбе-карбоцовая кислота, т. пл, 210 - 211 С с разложением (из уксусноц кислоты), исходя из 5-(2-метилецпропинил) - 6 - метил бецзофураи-карбоповой кислоты, т, пл. 185 - 186 С;...

Номер патента: 340155

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Венгерска, Иностранна, Иностранцы, Эрнст

МПК: C07D 307/83

Метки: 340155

...промежутка времени реакционную смесь выливают в,смесь 100 г льда и 10 мл концентрированной кислоты и хорошо перемешивают. Осадок, выпавший в результате подкисления концентрированной соляной кислотой и представляющий собой бромид и хлорид серебра, отфильтровывают и промывают 100 мл ацетата. Фильтрат переносят в делительную воронку, органический слой отделяют, промывают 50 мл воды и высушивают над безводным прокаленным сульфатом магния и после высушивания упаривают. Сстаток после упаривания перекристаллизовывают из бензола, После перекристаллизации получается б-метил- (2-метиленпропионил) . бензофуран-карбоновая кислота, т. пл. 185 - 186 С.Б. Исходную б-метил- (2-бром-метилпро пионил) -бензофуран-карбоновую кислоту получают...

Номер патента: 340166

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Клод, Майер, Ронь

МПК: C07D 307/83

Метки: 7-бензоилкумаранона-2, производных12

...лм рт. ст,) досуха, Получают 16,8 гвещества в виде желтого малосла, которое очищают перекристаллизацией из смеси 60 ллокиси изспропила и 90 мл петролейного эфира (т, кип. 40 - 65 С) Получают 13 г 2- (3 бензоил-оксифенил) -пропионовой кислоты,т. пл. 102 С, 2- (3-бензоил-метоксифенил)пропионовую кислоту получают следующимооразом.Растворяют 19,5 г 2- (3-бензил-:метоксифенил)-,пропионавой кислоты в 722 мл 01 н,едкого натра, к раствору прилаживают 1 л воды,затем в течение 10 мин расввор 45,6 г перманганата калия в 1,9 л воды и перемешивают16 час при 20 С, Реакционяую смесь подкисляют 200 мл 4,5 н. серной кислоты, вносят50 г метабисульфита натрия, трижды экстрагируют в общей сложности 900 мл хлористого метилена, сушат наяд безводным...

Номер патента: 393827

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностраицы, Эрнст

МПК: C07D 307/83

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот

...8 г 4-хлориндол- карбоновой кислоты в 40 мл нитробензола, охлажденной до 0 С, добавляют хлористый алюминий таким образом, чтобы при добавлении порции хлористого алюминия температура реакционной смеси не превышала 10 С, Затем, охладив суспензию до 0 С, в один прием добавляют 8 г 2-метиленбутирилхлорида, нагревают 20 мин до 25 С и перемешивают 45 нан. Полученную реакционную массу выливают на смесь 200 г льда и 30 мл концентрированной соляной кислоты и экстрагируют 2)(100 ли эфиром. Эфирный экстракт промывают водой, экстрагируют 2 Х 50 м,г концентрированным раствором бикарбоната натрия и бикарбонатный раствор подкисляют концентрированной соляной кислотой до р 1-1 - 2 - 3. Выпавший продукт экстрагируют эфиром, экстракт высушивают над...

Номер патента: 399106

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранна

МПК: C07D 307/83

Метки: »(швейцария, венгерская, зертеии, ииостропцы, народная, республика, хгбихт, эрнст, яисш

...2 - 3, перемешивают в течение получаса и отфильтровывают выпавшие в результате подкисления концентрированной соляной кислотой кристаллы. Отфильтрованные кристаллы высушивают и перекристаллизовывают из бензола, После пере- кристаллизации из бензола получают 0,3 г 6-метил-(2-метилен - бутирил)-бензофуран-карбоновой кислоты, т. пл. 141 в 1 С.Б. Применяющуюся в качестве исходного соединения 6-метил-2-метилтиометил) -бутирил-бензофуран-карбоновую кискоту получают следующим образом.6,8 г 6-метил-2-(диметиламинометил)-бутирил-бензофуран-карбоновой кислоты гидрохлорида (т, пл. 187 - 188 С) растворяют в 200 мл воды, к раствору порционно добавляют 5 10 15 го г 5 30 35 40 45 50 55 60 4,04 г кислого углекислого натрия, После добавления всего...

Номер патента: 399107

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Мностранцы

МПК: C07D 307/83

Метки: 399107

...получают следующим образом.6,8 г гидрохлорида 6-метил - 5-2- (диметиламинометил) -бутирил-бензофуран - 2 - карбоновой кислоты (т. пл. 187 в 1 С) растворяют в 200 мл воды, добавляют по порциям 4,04 г кислого углекислого натрия, через раствор пропускают постоянный ток метилмеркаптана при одновременном повышении температуры реакционной смеси до 90 С и выдерживают при данной температуре в течение 2 час, По истечении указанного промежутка времени прекращают пропускать метилмеркаптан, полученный раствор охлаждают и рН раствора при помощи концентрированной соляной кислоты доводят до 2 - 3, Выпавший в результате подкисления концентрированной соляной кислотой осадок отфильтровывают, высушивают в вакууме и перекристаллизовывают из небольшого...

Номер патента: 369116

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 307/83

Метки: индандионового, ряда, спиро-р-дикетолактонов

...позволяет получать соединениящей формулы 00 - С 0С - СВт - СОЮНВ. Примекарбамилил (2)-про 20 1 г (000ил (2)-бец руют в 25ляют к вз 0,75 игл (О 25 комнатнойобразован 2,5 - 3 час отделяют чают 0,52 30 карбамплом-а- - 13 р. Синтез спиролактона а-бр р-феггггл-р - 2 - оксинндацдпон пиоцовой кислоты3 лго,гь) диампда а-индандио зилмалоцовой кислоты сусплг.г уксусной кислоты и пр веси по каплям при перемеши ,015 гиоло) брома и оставляю температуре. Смесь раствор тем красного раствора.раствор выливают в воду. О и крнсталлизуют из спирта, г (42 сг,) спиролактоца а-бр Р-феггггл-р - оксннндацлион, СНз, с хорошим выхоом,Способ получениязаключается в том,пиро+дикетолактонов о диамиды а-инлан Спиро+дик не описанным ний, которые группировок -...

Номер патента: 428596

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Венгерска, Иностранна, Иностранцы, Эрнст

МПК: C07D 307/83

Метки: 428596

...и после высушивация в,вакууме очищают посредством хроматографирования на силикателе. Получают 3,6-диметил- (2 - метиленбутирил) -бензофурац - 2-карбоцовую кислоту, после перекристаллизации из смеси растворителей, состоягцей цз бецзола и гексана, т.,пл. равна 152 в 1 С.Б. Применяющий:я в качестве исходного соединения метиловый эфир 3,6-диметил- бутирилбензофуран-,карбоцовой кислоты получают следующим образом.10,4 г 3,6-диметил-бутирилбензофурац- карбоновой кислоты вносят порциями в течение 30 мин в кипящую оуспецзяю 7 г карбоната калия в 80 мл ацетона и одновременио и реакционной смеси прикапывают из,капельцой воронки раствор 5 мл диметилсульфата в 30 мг ацетона; после чего реакционную смесь продолжают перемецгивать еще в...

Номер патента: 815010

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Немировский, Раскин, Соколова, Эпштейн

МПК: C07D 307/83

Метки: комплексонов

...анодом служит горизонтальная 2 угольная пластина площадью 75 см , а катодом ртуть, покрывающая дно ванны. Устанавливают силу постоянного тока7,5 А(плотность тока 0,1 А/см )и напря 2 жение 10 В, Температура в ванне поддерживается самопроизвольно в пределах 30-40 фС в течение 2 ч после чего об/разуется темно-коричневый раствор, содержащий 5 комплексонов общей формулы 1П р и м е р 2. Восстановление растВора, содержащего 5,2 комплексоиа общей формулы 11, проводят так, как описано в примере 1, но без добавления раствора МаОН. Искодный раствор и 2 Меет рН 2,3. Плотность тока 0,05 А/см температура 35-40 оС, продолжительность реакции 1 чПолучено 1;1 л раствора, содержащего 5,1 комплек сона.П р и м е р 3. 320 г комплексона общей формулы...

Номер патента: 1022658

Опубликовано: 07.06.1983

Авторы: Исуке, Масазуми, Мицуру, Хиросада

МПК: A61K 31/343, A61P 1/04, C07D 307/83 ...

Метки: спиробензофуранонов

...10 мин 3500 об/мин), был измерен объем гастритной основы,Результаты ингибирования гастритной секреции в, крысах представлены в табл. б.0 Т аблица. б30 1022658 ЛактозаТонкий порошокцеллюлозыСтеарат магния 100 (2) 45 (3) 5 (4) Составитель И. Дьяченко Редактор А. Огар Техред С,Мигунова Корректор Г. РешетникЗаказ 4081/51 Тираж 418 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 пшеничного крахмала и (4), и смесь таблетируют на специальной машине с получением 1000 таблеток диаметром 7 мм каждая иэ которых содержит 50 мг (1.Капсула содержит, г:5-Ьс(Р-оксиэтил)- -аминоспиро-(бенэо(Ь Фуран(ЗН),1-циклопропан -3-он 50 (1)...

Номер патента: 1044225

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Исуке, Масазуми, Мицуру, Хиросада

МПК: A61K 31/343, A61P 1/04, C07D 307/83, C07D 307/94 ...

Метки: соединений, спиробензофурановых

...и 3 мл три" зтиламина перемешивают в потоке газо. образного азота при 140 ОС в течение 3,5 ч. В конце этого периода растворитель отгоняет при пониженном дав- лении. Остаток подвергают хроматогра Фированию на колонке с 32,5 г сили" кагеля, используя в качестве элюентеее е еРЬ представляет собой фенил. 225 4смесь четыреххлористого углерода и ацетона (10:1). Отбирают: фракцию, соответствующую ожидаемому соединению, концентрируют ее прй пониженном давлении и перекристаллизовывают остаток из смеси негексана с этилацетатом (3:1). По указанной методике получают 633 мг 4, 5-дигидроспиро- бен. зо-(Ъ) ефуране 2(3 Н), 3(2 Н)-фуранД- е 2,3-диона в виде бесцветных игл, пла. вящихся при 111-111,5 ОС.Элементный анализ для СНВО.Вычислено, 4: С 64,70; Н...

Номер патента: 731731

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Ахрем, Бондарь, Королева, Омельченко

МПК: C07C 177/00, C07C 49/633, C07D 307/83 ...

Метки: 0-окт-7-ен, 6-ацетоксиметилен-3-оксо-2-окса-бицикло-3, полном, промежуточное, простагландинов, синтезе, соединение

...несмотря на то, что 40взаимодействие нитросоединений соснованиями и кислотами известно,в.том числе и в ряду нитробициклогептанов отмечается неоднозначность протекания этой реакции в зависимости от строения нитробициклогептена. Наличие двойной связив седьмом положении исходного (111)предопределяет возможность иногонаправления циклизации промежуточной гидроксамовой кислоты (111 а)с образованием продукта, отличногоот заявляемого. Поэтому применениеэтой реакции в качестве способазаявляемого соединенияне являет 55ся очевидным,Процесс осуществляют в среде полярного растворителя, В к торых упрощает путь перехода к конечным продуктам,Поставленная цель достигается способом получения 6-ацетоксиметилен-З-оксо-окса-бицикло-(3,3,0) - -окт-ена...

Номер патента: 1100868

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Косова, Маличенко, Язловицкий

МПК: C07D 307/83

Метки: 4-дикарбоксифенокси)-перфторариленов, бис-3, гидролитически, диангидриды, качестве, мономеров, полимеров, устойчивых

...растворения (2-3 ч) .Уксусный ангидрид и образующуюся уксусную кислоту отгоняют, оста"15 т к очищают возгонкой в вакууме.Выход диангидрида 2,8 г (85%).Т. пл. 279-281 О (очищен сублимацией). Диангидрид 1,4-бис-(3,4- боксифенокси)-тетрафторбенз белое кристаллическое вещес растворимое в уксусном анги диметилформамиде. Водой гид ется до тетракарбоновой кисНайдено, %; С 55,38, Н 1 Г 16,27.С 0 П р и м е р 2. нг4,4 -бис-(3",4"-дикар кси с-бис-(3 ,3 -дикарбоксифенокси)-октафторбифенила и 30 мл уксусногоангидрида кипятят до полного растворения (2-3 ч).0 Продукт выделяют, как описанов примереВыход диангидрида 3,8 г (87%).Т. пл. 224-225 С (очищенсубл мацией)./г Э 1/Диангидрид 4,4 -бис-(3,4 -дикарбоксифенокси)-октафторбифенилбелое кристаллическое...

Номер патента: 826707

Опубликовано: 15.02.1994

Авторы: Гринев, Зотова, Трофимов

МПК: A61K 31/34, C07D 307/83

Метки: 2-фенилтиометил, 3-карбэтокси, 4-диметиламинометил, 5-оксибензофурана, гидрохлорида

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА 2-ФЕНИЛТИОМЕТИЛ-3-КАРБЭТОКСИ-4-ДИМЕТИЛАМИНОМЕТИЛ-5-ОКСИБЕНЗОФУРАНА бромированием 2-метил-3-карбэтокси-5-ацетоксибензофурана бромирующим агентом в среде органического растворителя при кипячении и УФ-освещении, полученный 2-бромметил -3-карбэтокси -5-ацетоксибензофуран последовательно обрабатывают калиевой солью тиофенола в среде низшего спирта и соляной кислотой при кипячении, полученный 2-фенилтиометил -3-карбэтокси -5-оксибензофуран подвергают аминометилированию аминометилирующим агентом в среде органического растворителя при нагревании с последующей обработкой основания 2-фенилтиометил -3-карбэтокси -4-диметиламинометил-5-оксибензофурана хлористым водородом в среде растворителя, отличающийся тем, что, с...

Номер патента: 1681502

Опубликовано: 15.06.1994

Авторы: Дугин, Медведев, Муханова, Степанюк, Столярчук

МПК: A61K 31/34, C07D 307/83

Метки: 3-(2, 4диметиламинометил, 5-окси-6бромбензофурана, 5диметоксибензоил, анальгетическим, гидрохлорид, коронарный, местноанестезирующим, мозговой, обладающий, противоаритмическим, противосудорожным, стимулирующим

Гидрохлорид 3-(2,5-диметоксибензоил)-4-диметиламинометил-5-окси-6-бромбензофурана формулы 1обладающий анальгетическим, местноанестезирующим, противосудорожным, противоаритмическим, стимулирующим коронарный, мозговой и почечный кровоток действиями.

Номер патента: 1088325

Опубликовано: 30.08.1994

Авторы: Бутакова, Воронина, Хлюпина, Юревич

МПК: A61K 31/34, C07D 307/83

Метки: 2-фенил-3-карбэтокси-4, гидрохлорида, диметиламинометил-5-оксибензофурана

СПОСОБ ОЧИСТКИ ГИДРОХЛОРИДА 2-ФЕНИЛ-3-КАРБЭТОКСИ-4-ДИМЕТИЛАМИНОМЕТИЛ-5-ОКСИБЕНЗОФУРАНА, включающий растворение технического гидрохлорида 2-фенил-3-карбэтокси-4-диметиламинометил-5-оксибензофурана в воде при повышенной температуре и перекристаллизацию очищенного гидрохлорида 2-фенил-3-карбэтокси-4-диметиламинометил-5-оксибензофурана из абсолютного изопропилового спирта в присутствии активированного угля, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, технический гидрохлорид 2-фенил-3-карбэтокси-4-диметиламинометил-5-оксибензофурана растворяют в воде в весовом соотношении 1 : 2 - 4,5 соответственно при температуре 50 - 55oС, полученный раствор подкисляют концентрированной соляной кислотой...

Номер патента: 1732653

Опубликовано: 30.11.1994

Авторы: Граник, Зиновьева, Муханова

МПК: A61K 31/34, C07D 307/80, C07D 307/83 ...

Метки: 2-метил-3-ацил-4-диалкиламинометил-5, 2-метил-3-ацил-5-оксибензофураны, активностью, гидрохлоридов, местно-анестезирующей, обладающих, оксибензофурана, полупродукты, синтеза

2-Метил-3-ацил-5-оксибензофураны общей формулыгде R1 = R2 = H, R3 = Br;R1 = R2 = H, R3 = F;R1 = R2 = H, R3 = OCH2;R1 = R3 = OCH3, R2 = H;R1 = H, R2 = R3 = OCH3;R1 = R2 = R3 = OCH3,как полупродукты для синтеза гидрохлоридов 2-метил-3-ацил-4-диалкиламинометил-5-оксибензофурана, обладающих местно-анестезирующей активностью.