C07C 143/38 — C07C 143/38

Номер патента: 27052

Опубликовано: 31.07.1932

Авторы: Лридорогин, Придорогин, Рабинович, Харитонов

МПК: C07C 143/38

Метки: крезол-рот, ортокрезолсульфонфталеина, фенол-рот, фенолсульфонфталеина

...повышает выхода, а сокращает времяреакции (см. литературу),Получение упомянутых исходных материалов сопряжено с известными эксперймеитальными трудностями, кроме того, синтез их осуществляется через несколько фаз и длится во времени относительно долго.Предлагаемый способ имеет целью получать фенол и ортокрезолсульфонфталеин с более высокими выходами, чем имевшиеся пометодам, описанным до сего времени.Образова ние фенол и ортокрезолсульфонфталеина по этому способу про/ НС, Н, ОН М = 202 2 М = 94+94=188 Безводная ортосуль- фобензойнаякислота текает при нагревании самой ортосульфобензойной кислоты как водной, состава с фенолом (или ортокрезолом), если температура реакции поддерживается не ниже 156 - 158%, то выход на фенолрот достигает 50...

Номер патента: 85590

Опубликовано: 01.01.1950

МПК: C07C 143/38

Метки: 85590

...р и м е р. 128 е (0,5 моль) перекристаллпзованной о-сульфобепзойной кислоты с т.":пл. 68 - 69 С нагревают в фарфоровом стакане насетке до уменьшения веса на 36 г. Полученный технический ангидридо-сульфобензойной кислоты измельчают в порошок и смешивают с150 г тимола. Смесь помещают в трехгорлую колбу емкостью 2 г, всреднее отверстие которой вставлена мешалка с ртутным затвором,одно боковое отверстие соединено с обратным холодильником, а второе служит загрузочным люком. Колбу обогревают на глицериновойбане. При температуре бани 110 С масса расплавляется, Затем в колбу при размешивании добавляют 50 лгг (85 г) хлорокиси фосфора иподнимают температуру бани до 120 С. Через 10 1 гггн масса разогревается и начинается выделение...

Номер патента: 112669

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Богданов, Горелик

МПК: C07C 143/38

Метки: 2-нитрозо-1-антрол-4-сульфокислоты, нитро-1-антрол-4-сульфокислоты

...Министров СССР прибавляют 22 г солянокислого гидроксиламина и 12 мл концентрированной соляной кислоты, нагревают 5 часов при 80 и вносят 180 г хлористого натрия. По охлаждении осадок отделяют и натриевую соль экстрагируют кипящей водой, снова высаливают хлористым натрием, отфильтровывают, промыва 1 от спиртом и су 1 пат. Выход 82, (50% от теоретического в расчете на нитроантрол).П р и м е р 2. 100 г 1-нитрозо-антрола обрабатывают бисульфитом натрия, как указано в примере 1, осадок вносят в 900 мл воды, добавляют 22 г солянокислого гидроксиламина и 75 г кристаллического уксуснокислого натрия, слабо кипятят 30 минут, охлаждают до 60 и вливают в 450 м,г 40%-ной азотной кислоты, Массу размешивают 15 мин т при 90, фильтруют и добавляют в...

Номер патента: 317281

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Институт, Мельникова, Тагиев

МПК: C07C 143/38, C07D 307/89

Метки: 6-дисульфоизофталбвой, диангидрида, кислоты

...при синтезе полимеров методами поликонденсации,Так, на основе диангидрида 4,6-дисульфоизофталевой кислоты могут быть синтезированы теплостойкие полимеры полиамидного и полиэфирного типа, Наличие функциональных групп, например сульфогрупп, дает возможность,подвергать полимеры ряду модификаций.Предлагается динатриевую соль 4,6-дисульфоизофталевой кислоты обрабатывать хлорсульфоновой кислотой при нагревании не выше 110 С и целевой продукт выделять известным способом.П р и м е р, К 50 мл свежеперегнанной хлорсульфоновой кислоты прибавляют при размешивании 10,06 г (0,03 моль) динатриевой соли 4,6 - дисульфоизофталевой кислоты, которая при этом быстро растворяется. Температуру реакционной массы постепенно повыша 2ют до 100 - 110 С и...

Номер патента: 437278

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Виттиг, Шмитц

МПК: C07C 143/38

Метки: антрахинонсульфокислот

...кислота, тиоацетамид, тиоформамид или тиобензамид.Применимы кроме того, содержащие серу гетероциклы, такие как 2-тиоурацил, 4-тиоурацил, 2,4-дитиоурацил или 2,4,6-тритиоциануровая кислота, ангидрид тиофталевой кислоты или 1,3,5-тритиан.Разумеется, можно применять и смеси указанных реагентов.Количество употребляемых реагентов зависит от имеющегося в смеси судьфирования количества ртути или,соединений ртути.Обычно используют реагенты в количестве от эквивалентного до пятикратного избытка по отношению к имеющемуся количеству ртути. Однако избыток реагентов не оказывает отрицательного влияния на проведение способа. После разбавления водой из обработанной предлагаемым способом реакционной смеси можно отфильтровать всю ртуть.В некоторых...

Номер патента: 530879

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Викторова, Горбунов, Калиниченко, Караханов, Старковский, Степанова

МПК: C07C 143/38

Метки: вещества, втор-алкилтолусульфонаты, калия, поверхностно-активные

...и увеличение нефтеотдачи пластов при закачке указанной системы в количестве 5% от обьема пор составляют 40 или 75 и 55 или 75% соответ ственно.Для синтеза втор-алкилтолуолсульфонатовкалия алкилируют топуол 01 олефинамив присутствии хлористого алюминия и нитробензола по реакции фриделя-Крафтса, полу 1 ченн 1 е алкилтолуолы сульфируют серным ан гид530879 ИК = спектр,сю:1 ок 0,1 О 4 О (сльфотрппо ). Вязкое неперегоняющееся масло 6 73 6,68 6 37 6,25 6,19 5,89 6,07 6,01 Составитель Т, Титова ТехредА, Демьянова Корректор Н. Золотовская Редактор Т. Шарганова Заказ 5362/124 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент г....

Номер патента: 552327

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Балашов, Гершенович, Лернер, Лучев, Мусина, Никитин, Ромм, Юрьев

МПК: C07C 143/38

Метки: нейтрализации, процессом

...рабочего рас твора. Подача рабочего раствора регулируется по величине рН на выходе из аппарата 2, а подача нейтрализующего агента в аппарат 1 - по расходу рабочего раствора во второй аппарат.3 Схема работает следующим образом.552327 Формула изобретения Составитель Р. Клейман Текред Г, Алиева Корректор Т, Добровольская Редактор Е. Шепелева Заказ 621/12 Изд. ЛЪ 327 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 При изменении по каким-либо причинам величины рН на выходе из аппарата 2, например вследствие изменения концентрации или расхода, регулятор 4 начинает изменять подачу рабочего раствора в аппарат 2, Тогда,...

Номер патента: 581130

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Бут, Литошенко, Лопотько, Маслош, Носач, Ржецкий, Розкин, Свищ, Свищук, Сирота, Таранова, Ткачук, Штонда, Ярошенко

МПК: C07C 143/38

Метки: 5-сульфокислоты, динитропсевдокумола

...кислотой или олеумом с послелуюгцимнитрованием полученного продукта мелацжемпри нагревании и выделением целевого продукта, реакционную массу после процесса сульфирования непосредственно подвергают нитрованию меланжем при 40 - 70" С. Выход целевогопродукта 80-90%,о Пример . В колбу емкостью 100 мл, снаб.женцую мешалкой, обратным холодильником итермометром, загружают О мл 2 ОО/о-ного олеума и прибавляют 5,5 мл псевдокумола, и нагревают при 70 С 5 - 30 миц. Реакционную массуохлаждают до 40 С ц прибавляют 5 мл1 з меланжа, поддерживая 40 С в течение 30 мцн.К реакционной массе приливают 50 мл 5%-ного раствора едкого кали, фильтруют. Осадокпромывают 50 мл 5%-ного раствора поваренной соли. Получают 12,г калиевой...

Номер патента: 690011

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Базилевская, Буцкая, Ильичева, Исак, Ковальчук, Петренко

МПК: C07C 143/38

Метки: кислоты, о-сульфобензойной

...что требует дополнительной очистки продукта.Цель изобретения - повышение вы-. хода и качества целевого продукта и упрощение процесса.Поставленная цель достигается способом получения о-сульфобензойной кислоты, состоящим в том, что дитиосалициловую кислоту окисляют хлором в водной среде при 10-20 С или перекисью водорода в солянокислой среде при 60-100 С.Отличительными чризнаками способа являются проведение процесса в водной среде при 10-20 С при использо- о о-СУЛБФОБЕНЗОЙНОИ КИС(1 ОТЫМ"г"1 Ч%;.У""1 4 .6; 142 вании хлора или в солянокислой среде при 60-100 С при использовании перекиси водорода.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу загружают 300 мл 25-ного водного раствора соляной кислоты, 30 г дитиосалициловой кислоты и нагревают до 60...

Номер патента: 734197

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Бабич, Горелов

МПК: C07C 143/38

Метки: индикаторы, металлохромные, производные, сульфофталеинов

...полученному раствору добавляют при перемешивании раствор 13,1 г (0,1 моля) аспа рагиновой кислоты и 6,2 г (0,15 моля) едкого натра в 30 мл воды, а после охлаждения до комнатной температуры приливают 10 мл . 40%-ного раствора формальдегида. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре З 0(20 - 25 С) в течение 14 - 16 дней. Реакцию можно считать завершенной, если раствор одной капли реакционной смеси в 50 мл воды, имеющий желтую окраску, не становится красным после добавления к нему 5 - 10 мл 1 н. азотной кислоты. По окончании реакции смесь фильтруют через рыхлый бумажный фильтр в стакан с 500 мл изобутилового спирта, выпадает осадок бурого цвета, его отделяют, промываютэфиром и сушат в вакуум-эксикаторе при комнатной...

Номер патента: 1127885

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Фокин, Шишкина

МПК: C07C 143/38

Метки: 3-дихлор-1, 4-нафтохинона, 6)-сульфокислоты, натриевой, соли

...соли 74-77%.П р и м е р 1, Получение 6-суль фокислоты 2,3-дихлор,4-нафтохинона. К 20,0 .г 2,3-дихлор,4-нафтохинона при перемешивании постепенно приливают 200 мл 20%-ного олеума. Нагревают до 100 С и перемешивают 55 при этой температуре 12 ч (пока про- ба реакционной массы не даст прозрач-ного раствора с водой). Охлажденную красно-коричневую массу выпивают осторожно на 500 г льда. Выпавший серебристо-серий осадок кислоты отфильтровываютВыход 16,9 г (617),т.пл, 243-244 С (из конц. солянойкислоты) .Электронный спектр поглощения(этанол) Л ,ц, нм( Р Е), 207(4,39),251(4,16), 257(4,17), 284(4,14),342(3,45) .ИК-спектр, 1 см ":1690 (С=О хинона), 1245-1200 шир., 1060, 670 (502),Найдено, 7.: СР 22,73; 22,39;5.10,20; 10,43.С,Н,СЕ, О,ЬВычислено, 7:...

Номер патента: 1199751

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Алов, Миронов, Москвичев, Янота

МПК: C07C 143/38

Метки: арилтетрасульфокислот, натриевых, солей

...составляетпри этом 10,0 г (89%),ИК-спектр, см :.1130,1050.Найдено,7.: 3 22,16; Ма 16,78;С 25,87.С 1 г Н 6 Ма 40 (2 34Вычислено,%: 3 22,78; Иа 16,37;С 25,62,П р и м е р 4, 20,0 г (0,08 моль)4,4 -дихлорбензофенона, 32 мл(0,32 моль св, 805) 40%-ного олеумаонагревают О, 75 ч при 170 С при перемешивании. Реакционную массу охлаждают и выливают в воду, Осадок отфильтровывают, растворяют в воде инейтрализуют углекислым натрием. Выход динатриевой соли 3.3 -дисульфокислоты - 4,4 -дихлорбензофенонасоставил при этом 23,6 г (65%),9,2 г (0,02 моль) динатриевойIсоли 3,3 -дисульфокислоты - 4,4 -дихлорбензофенона, 10,0 г (0,08 моль)сульфита натрия и 0,99 г (0,004 моль)сернокислой меди в 100 мл водыенагревают 1,5 ч при 190 С. Реакционную массу...